CN112111284A - 一种含吡喃的液晶组合物及其应用 - Google Patents

一种含吡喃的液晶组合物及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112111284A
CN112111284A CN202010905506.2A CN202010905506A CN112111284A CN 112111284 A CN112111284 A CN 112111284A CN 202010905506 A CN202010905506 A CN 202010905506A CN 112111284 A CN112111284 A CN 112111284A
Authority
CN
China
Prior art keywords
general formula
compound represented
liquid crystal
crystal composition
pyran
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202010905506.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112111284B (zh
Inventor
李承贺
姜卫东
陈卯先
郭云鹏
刘友然
任婕
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Bayi Space LCD Technology Co Ltd
Original Assignee
Beijing Bayi Space LCD Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Bayi Space LCD Technology Co Ltd filed Critical Beijing Bayi Space LCD Technology Co Ltd
Priority to CN202010905506.2A priority Critical patent/CN112111284B/zh
Publication of CN112111284A publication Critical patent/CN112111284A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112111284B publication Critical patent/CN112111284B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • C09K19/44Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/137Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells characterised by the electro-optical or magneto-optical effect, e.g. field-induced phase transition, orientation effect, guest-host interaction or dynamic scattering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3402Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
    • C09K2019/3422Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Abstract

本发明涉及一种液晶组合物,具体涉及一种向列相液晶组合物,更具体地涉及一种含吡喃的液晶组合物及其应用;该液晶组合物包括通式I所代表的化合物中的至少一种,通式II所代表的化合物中的至少一种;该液晶组合物具有低的旋转粘度与大的弹性常数,进而具有低的旋转粘度与弹性常数的比值,其在液晶显示器中的使用能明显改善液晶显示器的响应速度,有效地改善显示效果。

Description

一种含吡喃的液晶组合物及其应用
技术领域
本发明涉及一种液晶组合物,具体涉及一种向列相液晶组合物,更具体地涉及一种含吡喃的液晶组合物及其应用;本发明所提供的液晶组合物具有快的响应时间,用于液晶显示器中可提升液晶显示器的响应速度。
背景技术
近年来,LCD显示器作为最主流的显示器,已广泛用于各种产品中,其中负性液晶显示器因为其独有的高透过率特性,广泛用于手机、笔记本电脑、平板电脑、电脑显示器、电视等方面。
目前,负性液晶显示器存在的主要劣势为响应速度较慢,如何改善响应速度成为负性液晶显示器的重要课题,通过研究发现,液晶的旋转粘度降低有助于改善液晶分子的响应速度。
鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明旨在提供一种含吡喃的液晶组合物,该液晶组合物具有低旋转粘度,以此实现改善液晶显示器响应速度的目的,同时该液晶组合物具有负的介电各向异性,用于液晶显示器中具有更高的透过率和具有改善液晶显示器闪烁的效果。
本领域公知,降低液晶组合物的清亮点可以实现降低旋转粘度的目的,但是随着清亮点的降低,可导致显示器使用温度上限降低;而本发明所提供的的液晶组合物一方面具有高的清亮点,另一方面具有低的旋转粘度,从而有效改善液晶显示器的响应速度。
具体而言,所述液晶组合物包括通式I所代表的化合物中的至少一种,通式II所代表的化合物中的至少一种;
Figure BDA0002661271960000011
其中,通式I中,L1代表S或O;R1代表C1~C12的直链烷基,或,以上任意一个或多个C原子被烯基、
Figure BDA0002661271960000012
取代;
通式II中,R2、R3各自独立地代表C1~C12的直链烷基、C1~C12的直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;a代表0或1;A1代表
Figure BDA0002661271960000013
作为上述技术方案的优选,通式I所代表的化合物选自式I1~式I22中的一种或多种:
Figure BDA0002661271960000021
Figure BDA0002661271960000031
作为上述技术方案的优选,通式II所代表的化合物选自式IIA~式IIF中的一种或多种:
Figure BDA0002661271960000032
进一步地,通式II所代表的化合物选自式IIA1~式IIF48中的一种或多种:
Figure BDA0002661271960000033
Figure BDA0002661271960000041
Figure BDA0002661271960000051
Figure BDA0002661271960000061
Figure BDA0002661271960000071
Figure BDA0002661271960000081
Figure BDA0002661271960000091
Figure BDA0002661271960000101
作为上述技术方案的优选,所述液晶组合物还包括通式III所代表的化合物中的至少一种;
Figure BDA0002661271960000102
其中,R4、R5各自独立地代表C1~C12的直链烷基、C1~C12的直链烷氧基或C2~C12的直链烯基,A2、A3各自独立地代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基。
本发明提供的通式III所代表的化合物为中性两环结构化合物,该类化合物具有非常低的旋转粘度,对于降低液晶组合物的旋转粘度非常有效。
优选地,通式III所代表的化合物选自式IIIA~式IIIC中的一种或多种:
Figure BDA0002661271960000103
更优选地,通式III所代表的化合物选自式IIIA1~式IIIC24中的一种或多种:
Figure BDA0002661271960000104
Figure BDA0002661271960000111
Figure BDA0002661271960000121
作为上述技术方案的优选,所述液晶组合物还包括通式IV所代表的化合物中的至少一种;
Figure BDA0002661271960000122
其中,R6、R7各自独立地代表C1~C12的直链烷基、C1~C12的直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;A4代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基;
优选地,通式IV所代表的化合物选自式IVA~式IVB中的一种或多种:
Figure BDA0002661271960000123
其中,R6、R7各自独立地代表C1~C7的直链烷基、C1~C7的直链烷氧基或C2~C7的直链烯基;
更优选地,通式IV所代表的化合物选自式IVA1~式IVB63中的一种或多种:
Figure BDA0002661271960000131
Figure BDA0002661271960000141
Figure BDA0002661271960000151
Figure BDA0002661271960000161
本发明的液晶组合物中,除了上述化合物之外,也可以含有常规的抗氧化剂、紫外线吸收剂、光稳定剂或红外线吸收剂等。
作为上述技术方案的优选,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、1~50%的通式I所代表的化合物;
(2)、10~70%的通式II所代表的化合物;
(3)、0~70%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~50%的通式IV所代表的化合物。
进一步地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、1~30%的通式I所代表的化合物;
(2)、20~70%的通式II所代表的化合物;
(3)、10~60%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~35%的通式IV所代表的化合物;
优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、3~20%的通式I所代表的化合物;
(2)、25~65%的通式II所代表的化合物;
(3)、15~55%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~30%的通式IV所代表的化合物;
更优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、3~15%的通式I所代表的化合物;
(2)、30~60%的通式II所代表的化合物;
(3)、20~50%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~20%的通式IV所代表的化合物。
进一步地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、3~25%的通式I所代表的化合物;
(2)、37~70%的通式II所代表的化合物;
(3)、27~60%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~20%的通式IV所代表的化合物;
优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、3~15%的通式I所代表的化合物;
(2)、37~60%的通式II所代表的化合物;
(3)、27~46%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~10%的通式IV所代表的化合物;
进一步地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、6~30%的通式I所代表的化合物;
(2)、41~70%的通式II所代表的化合物;
(3)、20~58%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~15%的通式IV所代表的化合物;
优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、7~18%的通式I所代表的化合物;
(2)、41~58%的通式II所代表的化合物;
(3)、27~46%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~12%的通式IV所代表的化合物;
进一步地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、1~15%的通式I所代表的化合物;
(2)、33~65%的通式II所代表的化合物;
(3)、15~53%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~15%的通式IV所代表的化合物;
优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、1~7%的通式I所代表的化合物;
(2)、43~60%的通式II所代表的化合物;
(3)、27~46%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~10%的通式IV所代表的化合物。
本发明提供的液晶组合物通过通式I所代表的化合物提升介电各向异性及降低旋转粘度;通过通式II所代表的化合物提升介电各向异性和改善互溶性;通过添加通式III的化合物降低旋转粘度;通过添加通式IV的化合物提升清亮点;以此实现快速响应液晶显示器所需要的液晶组合物。
本发明所述液晶组合物的制备方法无特殊限制,可采用常规方法将两种或多种化合物混合进行生产,如通过在高温下混合不同组分并彼此溶解的方法制备,其中,将液晶组合物溶解在用于该化合物的溶剂中并混合,然后在减压下蒸馏出该溶剂;或者本发明所述液晶组合物可按照常规的方法制备,如将其中含量较小的组分在较高的温度下溶解在含量较大的主要组分中,或将各所属组分在有机溶剂中溶解,如丙酮、氯仿或甲醇等,然后将溶液混合去除溶剂后得到。
本发明所述液晶组合物具有低的旋转粘度与大的弹性常数,进而具有低的旋转粘度与弹性常数的比值,其在液晶显示器中的使用能明显改善液晶显示器的响应速度,有效地改善显示效果。
本发明同时提供上述液晶组合物在液晶显示器中的应用。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
除非另有说明,本发明中百分比为重量百分比;温度单位为摄氏度;△n代表光学各向异性(25℃);ε和ε分别代表平行和垂直介电常数(25℃,1000Hz);△ε代表介电各向异性(25℃,1000Hz);γ1代表旋转粘度(mPa.s,25℃);Cp代表液晶组合物的清亮点(℃);K11、K22、K33分别代表展曲、扭曲和弯曲弹性常数(pN,25℃)。
以下各实施例中,液晶化合物中基团结构用表1所示代码表示。
表1:液晶化合物的基团结构代码
Figure BDA0002661271960000181
以如下化合物结构为例:
Figure BDA0002661271960000182
表示为:A1OSO1B
Figure BDA0002661271960000191
表示为:3CPW02
以下各实施例中,液晶组合物的制备均采用热溶解方法,包括以下步骤:用天平按重量百分比称量液晶化合物,其中称量加入顺序无特定要求,通常以液晶化合物熔点由高到低的顺序依次称量混合,在60~100℃下加热搅拌使得各组分熔解均匀,再经过滤、旋蒸,最后封装即得目标样品。
以下各实施例中,液晶组合物中各组分的重量百分比及液晶组合物的性能参数见下述表格。
实施例1
表2:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000192
实施例2
表3:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000193
实施例3
表4:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000194
Figure BDA0002661271960000201
实施例4
表5:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000202
实施例5
表6:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000203
实施例6
表7:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000204
Figure BDA0002661271960000211
实施例7
表8:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000212
实施例8
表9:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000213
实施例9
表10:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000214
Figure BDA0002661271960000221
实施例10
表11:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000222
实施例11
表12:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000223
实施例12
表13:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000224
Figure BDA0002661271960000231
实施例13
表14:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000232
实施例14
表15:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000233
Figure BDA0002661271960000241
实施例15
表16:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000242
实施例16
表17:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000243
实施例17
表18:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000244
Figure BDA0002661271960000251
实施例18
表19:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000252
实施例19
表20:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000253
实施例20
表21:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000254
Figure BDA0002661271960000261
实施例21
表22:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000262
实施例22
表23:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000263
Figure BDA0002661271960000271
实施例23
表24:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000272
实施例24
表25:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000273
实施例25
表26:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000274
Figure BDA0002661271960000281
实施例26
表27:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000282
实施例27
表28:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000283
实施例28
表29:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000284
实施例29
表30:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000291
实施例30
表31:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000292
实施例31
表32:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000293
Figure BDA0002661271960000301
实施例32
表33:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000302
实施例33
表34:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000303
对比例1
表35:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
Figure BDA0002661271960000304
Figure BDA0002661271960000311
将实施例1与对比例1所得液晶组合物的各性能参数值进行汇总比较,参见表36。
表36:液晶组合物的性能参数比较
Figure BDA0002661271960000312
经比较可知:与对比例1相比,实施例1提供的液晶组合物具有大的弹性常数与更低的旋转粘度,相对于对比例1,实施例1的γ1提升20%左右,γ1/K22提升21%左右,即用于液晶显示器中可以增加21%左右的响应速度。
由以上实施例可知,本发明所提供的液晶组合物具有低的旋转粘度与大的弹性常数,用显示器中可有效改善液晶显示器的响应速度。因此,本发明所提供的液晶组合物适用于液晶显示装置,能够明显提升液晶显示器的响应速度特性。
虽然,上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验,对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种含吡喃的液晶组合物,其特征在于,包括通式I所代表的化合物中的至少一种,通式II所代表的化合物中的至少一种;
Figure FDA0002661271950000011
其中,通式I中,L1代表S或O;R1代表C1~C12的直链烷基,或,以上任意一个或多个C原子被烯基、
Figure FDA0002661271950000012
取代;
通式II中,R2、R3各自独立地代表C1~C12的直链烷基、C1~C12的直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;a代表0或1;A1代表
Figure FDA0002661271950000013
Figure FDA0002661271950000014
2.根据权利要求1所述的含吡喃的液晶组合物,其特征在于,通式I所代表的化合物选自式I1~式I22中的一种或多种:
Figure FDA0002661271950000015
Figure FDA0002661271950000021
Figure FDA0002661271950000031
3.根据权利要求1所述的含吡喃的液晶组合物,其特征在于,通式II所代表的化合物选自式IIA~式IIF中的一种或多种:
Figure FDA0002661271950000032
4.根据权利要求3所述的含吡喃的液晶组合物,其特征在于,通式II所代表的化合物选自式IIA1~式IIF48中的一种或多种:
Figure FDA0002661271950000033
Figure FDA0002661271950000041
Figure FDA0002661271950000051
Figure FDA0002661271950000061
Figure FDA0002661271950000071
Figure FDA0002661271950000081
Figure FDA0002661271950000091
Figure FDA0002661271950000101
5.根据权利要求1~4任一项所述的含吡喃的液晶组合物,其特征在于,还包括通式III所代表的化合物中的至少一种;
Figure FDA0002661271950000102
其中,R4、R5各自独立地代表C1~C12的直链烷基、C1~C12的直链烷氧基或C2~C12的直链烯基,A2、A3各自独立地代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基;
优选地,通式III所代表的化合物选自式IIIA~式IIIC中的一种或多种:
Figure FDA0002661271950000103
更优选地,通式III所代表的化合物选自式IIIA1~式IIIC24中的一种或多种:
Figure FDA0002661271950000104
Figure FDA0002661271950000111
Figure FDA0002661271950000121
6.根据权利要求5所述的含吡喃的液晶组合物,其特征在于,还包括通式IV所代表的化合物中的至少一种;
Figure FDA0002661271950000122
其中,R6、R7各自独立地代表C1~C12的直链烷基、C1~C12的直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;A4代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基;
优选地,通式IV所代表的化合物选自式IVA~式IVB中的一种或多种:
Figure FDA0002661271950000131
其中,R6、R7各自独立地代表C1~C7的直链烷基、C1~C7的直链烷氧基或C2~C7的直链烯基;
更优选地,通式IV所代表的化合物选自式IVA1~式IVB63中的一种或多种:
Figure FDA0002661271950000132
Figure FDA0002661271950000141
Figure FDA0002661271950000151
Figure FDA0002661271950000161
Figure FDA0002661271950000171
7.根据权利要求6所述的含吡喃的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、1~50%的通式I所代表的化合物;
(2)、10~70%的通式II所代表的化合物;
(3)、0~70%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~50%的通式IV所代表的化合物。
8.根据权利要求7所述的含吡喃的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、1~30%的通式I所代表的化合物;
(2)、20~70%的通式II所代表的化合物;
(3)、10~60%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~35%的通式IV所代表的化合物;
优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、3~20%的通式I所代表的化合物;
(2)、25~65%的通式II所代表的化合物;
(3)、15~55%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~30%的通式IV所代表的化合物;
更优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、3~15%的通式I所代表的化合物;
(2)、30~60%的通式II所代表的化合物;
(3)、20~50%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~20%的通式IV所代表的化合物。
9.根据权利要求7所述的含吡喃的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、3~25%的通式I所代表的化合物;
(2)、37~70%的通式II所代表的化合物;
(3)、27~60%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~20%的通式IV所代表的化合物;
优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、3~15%的通式I所代表的化合物;
(2)、37~60%的通式II所代表的化合物;
(3)、27~46%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~10%的通式IV所代表的化合物;
或,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、6~30%的通式I所代表的化合物;
(2)、41~70%的通式II所代表的化合物;
(3)、20~58%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~15%的通式IV所代表的化合物;
优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、7~18%的通式I所代表的化合物;
(2)、41~58%的通式II所代表的化合物;
(3)、27~46%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~12%的通式IV所代表的化合物;
或,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、1~15%的通式I所代表的化合物;
(2)、33~65%的通式II所代表的化合物;
(3)、15~53%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~15%的通式IV所代表的化合物;
优选地,所述液晶组合物包含以下质量百分比的组分:
(1)、1~7%的通式I所代表的化合物;
(2)、43~60%的通式II所代表的化合物;
(3)、27~46%的通式III所代表的化合物;
(4)、0~10%的通式IV所代表的化合物。
10.权利要求1~9任一项所述液晶组合物在液晶显示器中的应用。
CN202010905506.2A 2020-09-01 2020-09-01 一种含吡喃的液晶组合物及其应用 Active CN112111284B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010905506.2A CN112111284B (zh) 2020-09-01 2020-09-01 一种含吡喃的液晶组合物及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010905506.2A CN112111284B (zh) 2020-09-01 2020-09-01 一种含吡喃的液晶组合物及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112111284A true CN112111284A (zh) 2020-12-22
CN112111284B CN112111284B (zh) 2022-07-22

Family

ID=73804621

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010905506.2A Active CN112111284B (zh) 2020-09-01 2020-09-01 一种含吡喃的液晶组合物及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112111284B (zh)

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104003964A (zh) * 2014-06-06 2014-08-27 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含有四氢吡喃环的液晶化合物及其应用
US20170313939A1 (en) * 2014-06-17 2017-11-02 Beijing Bayi Space Lcd Technology Co., Ltd Liquid crystal composition and its application
CN107418595A (zh) * 2016-05-23 2017-12-01 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含有三联苯结构的负介电各向异性液晶组合物及应用
US20180044592A1 (en) * 2015-03-13 2018-02-15 Beijing Bayi Space Lcd Technology Co., Ltd Liquid crystal composition and application thereof
CN107794055A (zh) * 2017-11-06 2018-03-13 晶美晟光电材料(南京)有限公司 一种负型液晶混合物及其应用
US20180105746A1 (en) * 2015-04-23 2018-04-19 Jnc Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
JP2019147859A (ja) * 2018-02-26 2019-09-05 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
CN110229676A (zh) * 2019-06-12 2019-09-13 晶美晟光电材料(南京)有限公司 一种负介电常数的液晶组合物及其应用
CN110461993A (zh) * 2017-06-26 2019-11-15 捷恩智株式会社 液晶组合物及液晶显示元件
US20200032143A1 (en) * 2017-02-27 2020-01-30 Jnc Corporation Compound having dibenzofuran ring, liquid crystal composition, and liquid crystal display element
CN111592517A (zh) * 2019-02-20 2020-08-28 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含有二苯并呋喃结构的液晶化合物及其制备方法与应用

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104003964A (zh) * 2014-06-06 2014-08-27 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含有四氢吡喃环的液晶化合物及其应用
US20170313939A1 (en) * 2014-06-17 2017-11-02 Beijing Bayi Space Lcd Technology Co., Ltd Liquid crystal composition and its application
US20180044592A1 (en) * 2015-03-13 2018-02-15 Beijing Bayi Space Lcd Technology Co., Ltd Liquid crystal composition and application thereof
US20180105746A1 (en) * 2015-04-23 2018-04-19 Jnc Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
CN107418595A (zh) * 2016-05-23 2017-12-01 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含有三联苯结构的负介电各向异性液晶组合物及应用
US20200032143A1 (en) * 2017-02-27 2020-01-30 Jnc Corporation Compound having dibenzofuran ring, liquid crystal composition, and liquid crystal display element
CN110461993A (zh) * 2017-06-26 2019-11-15 捷恩智株式会社 液晶组合物及液晶显示元件
CN107794055A (zh) * 2017-11-06 2018-03-13 晶美晟光电材料(南京)有限公司 一种负型液晶混合物及其应用
JP2019147859A (ja) * 2018-02-26 2019-09-05 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
CN111592517A (zh) * 2019-02-20 2020-08-28 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含有二苯并呋喃结构的液晶化合物及其制备方法与应用
CN110229676A (zh) * 2019-06-12 2019-09-13 晶美晟光电材料(南京)有限公司 一种负介电常数的液晶组合物及其应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
莫玲超等: "新型吡啶环液晶化合物的合成及性能", 《应用化学》 *
谭小玉等: "含CF_2O桥键四氢吡喃液晶化合物的合成与性能", 《液晶与显示》 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN112111284B (zh) 2022-07-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112175629B (zh) 一种含三联苯的快速响应液晶组合物及其应用
CN109423301B (zh) 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用
CN112175630B (zh) 一种含有三联苯与末端含有环烷基的液晶组合物及其应用
CN113512428A (zh) 一种具有负介电各向异性的液晶组合物及其应用
CN113072957A (zh) 一种具有高对比度的正性液晶组合物
CN114437736A (zh) 一种含三联苯的液晶组合物及其应用
TWI808519B (zh) 一種含吡喃與三聯苯的液晶組合物及其應用
CN113072956B (zh) 一种含有苯丙噻吩的高对比负性液晶组合物及其应用
CN113072955B (zh) 含有甲氧基桥键负性液晶化合物的具有大弹性常数的液晶组合物及其应用
CN112111283B (zh) 一种快速响应的液晶组合物及其应用
CN113072961B (zh) 含有甲氧基桥键负性液晶化合物的液晶组合物及其应用
CN115477950A (zh) 一种负介电各向异性液晶组合物及其应用
CN108659855B (zh) 一种负介电液晶组合物及其应用
CN113072958A (zh) 一种具有高对比度的负性液晶组合物及其应用
CN113072960A (zh) 一种含有2-甲基-3,4,5三氟苯结构的液晶组合物及其应用
CN112111284B (zh) 一种含吡喃的液晶组合物及其应用
CN113072953A (zh) 一种具有大的弹性常数的负性液晶组合物及其应用
CN112195030B (zh) 一种含四氢吡喃与三联苯的液晶组合物及其应用
CN112111285B (zh) 一种末端含有环烷基的液晶组合物及其应用
CN113072959A (zh) 一种含有三联苯结构的大弹性常数液晶组合物及其应用
CN114395404B (zh) 一种负性液晶组合物及其应用
CN109913239B (zh) 一种正负混合液晶组合物及其应用
CN114437734A (zh) 一种含有三联苯与末端含有环烷基的液晶组合物及其应用
CN114540043A (zh) 一种含三联苯的负性液晶组合物及其应用
CN114806599A (zh) 一种具有大弹性常数的负性液晶组合物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant