CN1120848A - 聚氨酯泡沫塑料 - Google Patents

聚氨酯泡沫塑料 Download PDF

Info

Publication number
CN1120848A
CN1120848A CN94191752A CN94191752A CN1120848A CN 1120848 A CN1120848 A CN 1120848A CN 94191752 A CN94191752 A CN 94191752A CN 94191752 A CN94191752 A CN 94191752A CN 1120848 A CN1120848 A CN 1120848A
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
polyol
oxyethylene
average
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN94191752A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1047179C (zh
Inventor
G·J·布莱斯
V·G·J·内扬斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HENTZMAN ICI CHEMICAL PRODUCT CO Ltd
Original Assignee
Imperial Chemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Imperial Chemical Industries Ltd filed Critical Imperial Chemical Industries Ltd
Publication of CN1120848A publication Critical patent/CN1120848A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1047179C publication Critical patent/CN1047179C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/225—Catalysts containing metal compounds of alkali or alkaline earth metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/409—Dispersions of polymers of C08G in organic compounds having active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4804—Two or more polyethers of different physical or chemical nature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
    • C08G18/4837—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/63—Block or graft polymers obtained by polymerising compounds having carbon-to-carbon double bonds on to polymers
    • C08G18/632—Block or graft polymers obtained by polymerising compounds having carbon-to-carbon double bonds on to polymers onto polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/797—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing carbodiimide and/or uretone-imine groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0008—Foam properties flexible
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0041—Foam properties having specified density
    • C08G2110/005—< 50kg/m3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2350/00—Acoustic or vibration damping material

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

一种制备软质聚氨酯泡沫塑料的方法，该方法是使多异氰酸酯与多元醇组合物和水反应，所述多异氰酸酯含有至少85％(重量)4，4′-二苯甲烷二异氰酸酯或其液态变体，所述多元醇组合物含有至少一种聚(氧乙烯-氧化烯)多醇，该组合物的平均名义羟基官能度为2.5-6，数均羟基当量重量为1000-3000，平均氧乙烯含量为25％(重量)至小于50％(重量)。

Description

聚氨酯泡沫塑料
通过使有机多异氰酸酯(如甲苯二异氰酸酯(TDI)或二苯甲烷二异氰酸酯(MDI))与聚醚多醇及发泡剂反应制备软质聚氨酯泡沫塑料的方法是人们所公认的。聚醚多醇通常是由氧丙烯生成的聚氧丙烯多醇或由氧丙烯或氧乙烯的各种组合物生成的聚(氧丙烯-氧乙烯)多醇。其中氧乙烯基占氧化烯基总量的一少部分的氧乙烯封端的聚氧丙烯多醇因其与异氰酸酯的反应性提高而特别重要。
具有较高氧乙烯含量(例如50％(重量)或更高)的多元醇通常用作辅助添加剂以保证泡沫塑料具有开孔结构。
现已发现，如果使用基本上纯的4，4′-MDI或其液态衍生物作为多异氰酸酯，可由含有具有中等氧乙烯含量的多元醇组合物的配方制得具有有用性能的软质泡沫塑料。
因此，本发明提供了一种通过使多异氰酸酯与多元醇组合物和水反应制备软质聚氨酯泡沫塑料的方法，所述多异氰酸酯含有至少85％(重量)、优选至少90％(重量)、更优选至少95％(重量)4，4′-二苯甲烷二异氰酸酯或其液态变体，所述多元醇组合物含有至少一种聚(氧乙烯-氧化烯)多醇，平均名义羟基官能度为2.5-6、优选2.5-3，数均羟基当量重量为1000-3000，平均氧乙烯含量为25％至小于50％(重量)、优选40％至小于50％(重量)。
本发明方法所用的多异氰酸酯组分可基本上由纯的4，4′-二苯甲烷二异氰酸酯或该异氰酸酯与一种或多种其它有机多异氰酸酯、特别是其它二苯甲烷二异氰酸酯异构体(如2，4′-异构体任选地与2，2′-异构体联用)的混合物组成。多异氰酸酯组分还可以是由含有至少85％(重量)4，4′-二苯甲烷二异氰酸酯的多异氰酸酯组合物衍生得到的MDI变体。MDI变体是本领域众所周知的，对于按照本发明的应用，还特别包括通过将uretonimine和/或碳化二亚胺基团引入所述多异氰酸酯组合物(如含有至多30％(重量)uretonimine和/或碳化二亚胺修饰的4，4′-MDI)和/或使这种组合物与一种或多种多元醇反应得到的液体(室温)产物。
多元醇组合物中的多元醇是本领域已知的，可以按常规方法通过使氧乙烯和另一种氧化烯(优选氧丙烯)同时和/或按任何顺序依次与诸如水、多元醇、羟胺、多胺等具有2-6(优选2-3)个活性氢原子的引发剂反应而得到。优选的引发剂是乙二醇、二甘醇、丙二醇、双丙甘醇、甘油、三羟甲基丙烷、乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。
或者，多元醇组合物可含有两种或更多种聚氧化烯多醇的组合物以便使整个组合物具有所需的平均官能度、当量重量和氧乙烯含量。这种混合物中的聚氧化烯多醇优选为聚(氧乙烯-氧丙烯)多醇，但也可含有一种或多种聚氧乙烯多醇和/或聚氧丙烯多醇。
就数均羟基当量重量为1000-3000的聚醚多醇而言，优选的多元醇组合物由下述组分组成：
(a)50-100％(重量)含氧乙烯基的聚氧化烯多醇，所述多元醇组分的平均名义羟基官能度为2-6、优选2-3，数均羟基当量重量为1000-3000，平均氧乙烯含量为25％(重量)至小于50％(重量)，和
(b)50-0％(重量)一种或多种其它多元醇，所述多元醇的平均名义官能度为2-6、优选2-3，数均当量重量为1000-3000，氧乙烯含量小于25％(重量)、优选为10％(重量)至小于25％(重量)或者50％(重量)或更多、优选50-85％(重量)；该多元醇组合物的羟基官能度、当量重量和氧乙烯含量如上所述。
这里所用的术语“平均名义羟基官能度”是指在假定多元醇组合物中所含的聚氧化烯多醇的平均官能度与制备所述多元醇时所用的引发剂的平均官能度(每个分子中的活性氢原子数)相同的条件下多元醇组合物的平均官能度(每个分子的羟基数)，但实际上由于某些末端不饱和的情况，前者常常在某种程度上小于后者。
如果需要，多元醇组合物可含有分散的聚合物颗粒。这类聚合物改性的多元醇已在先有技术中详细描述，它们包括通过一种或多种乙烯基单体(例如丙烯腈和苯乙烯)在聚氧化烯多醇中原位聚合或通过使多异氰酸酯和氨基或羟基官能化合物(例如三乙醇胺)在聚氧化烯多醇中原位反应得到的产物。
本发明方法优选的发泡剂是水，且可任选地与物理发泡剂(如低沸点有机含氟化合物)结合使用。可用已知方法改变发泡剂的用量以便达到所要求的泡沫塑料密度。适宜的水量例如是多元醇组合物重量的0.25-20％，优选2-15％。优选仅用水作发泡剂。包括多元醇组合物、水和任何其它异氰酸酯反应性物质(例如扩链剂或交联剂)在内的反应体系的异氰酸酯指数可以是10-120，优选40-110。软质泡沫塑料的自由起发密度可以是15-100kg/m3，优选20-80kg/m3。
发泡反应混合物可含有一种或多种用于制备软质泡沫塑料的添加剂。这类添加剂包括催化剂(如叔胺、锡化合物，优选碱金属或碱土金属羧酸盐，特别是羧酸钾)、表面活性剂和泡沫稳定剂(如硅氧烷-氧化烯共聚物)、扩链剂(如分子量为200-1000的低分子量二醇类，如乙二醇、丁二醇、二甘醇和聚乙二醇)、交联剂(如甘油、三羟甲基丙烷、二乙醇胺和三乙醇胺)、阻燃剂、有机和无机填料、颜料、用于抑制所谓沸泡(boiling-foam)效应的试剂(如聚二甲基硅氧烷)和内脱模剂。相对于100重量份数均羟基当量重量为1000-3000的聚醚多醇，扩链剂和/或交联剂的用量优选为2重量份或更少，更优选为1重量份或更少。
优选的羧酸盐催化剂可以选自具有1-10个碳原子的脂族羧酸盐，如乙酸盐、己酸盐、2-乙基己酸盐和辛酸盐。
羧酸盐还可以选自下式所示的羧酸盐：
R-E-A-COO-其中，
A为具有1-6、优选1-3个碳原子的烃双基：
Figure A9419175200071
R为X-R1-(OR2)n-，其中X为CH3-或OH-，R1为具有1-8、优选1-4个碳原子的烃双基，R2为具有2-4、优选2或3个碳原子的双基，n为0-10，优选0-5。
某些这类催化剂及其制备方法是已知的，例如参见EP 2941 61和EP 220697。
A可以选自诸如-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH＝CH-CH2-、
Figure A9419175200072
-CH＝CH-、
Figure A9419175200073
Figure A9419175200074
一类的双基。最优选的双基是-CH＝CH-。
R1可以选自A的定义中提及的烃双基和由例如丁烷、戊烷、己烷和辛烷上去掉两个氢原子所得的基团。最优选的R1基为亚甲基、亚乙基、1，3-亚丙基、1，4-亚丁基和1，2-亚丙基。
R2可以选自亚乙基、1，3-亚丙基、1，4-亚丁基、乙基亚乙基和1，2-亚丙基。最优选的基团是亚乙基和亚丙基。
催化剂的实例有乙酸钠、乙酸钾、己酸钾、2-乙基己酸钾、乙氧基乙酸钾、乙氧基乙酸钠，马来酸与下列化合物的半酯的钾盐：乙氧基乙烷、乙氧基乙氧基乙烷、乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、丙二醇、双丙甘醇、三丙甘醇、甲醇、乙醇、丙醇或丁醇，以及这类含羟基化合物与下列化合物的半酯的钾盐：丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸或富马酸。
通过使用这种特殊类型的催化剂而不是常规的含叔胺催化剂，泡沫塑料不易发生因与添加剂(如抗氧剂)发生副反应而导致的色变、不易产生令人不快的气味、更易于回用且不易发生结雾。
相对于100重量份反应物，羧酸盐的用量为O.1-5重量份，优选0.2-3重量份。
因此，本发明的另一方面涉及一个反应体系，该体系包括：
(ⅰ)含有至少85％(重量)4，4′-二苯甲烷二异氰酸酯或其液态变体的多异氰酸酯；
(ⅱ)含有至少一种聚(氧乙烯-氧化烯)多醇的多元醇组合物，该组合物的平均名义羟基官能度为2-6，数均羟基当量重量为1000-3000，平均氧乙烯含量为25％(重量)至小于50％(重量)；
(ⅲ)包含水的发泡剂；和任选的
(ⅳ)一种或多种用于软质泡沫塑料配方的添加剂。该反应体系用于制备软质泡沫塑料。术语“反应体系”定义为其中多异氰酸酯保存在与异氰酸酯反应性成分分开的容器中的体系。
在实施本发明的方法时，已知的一步法半预聚物和全预聚物技术可以与常规混合装置一起使用，泡沫塑料可以制成块料、模制品等。
上述多异氰酸酯(过量)与多元醇的反应产物—NCO值为5-30％(重量)的预聚物也构成本发明的一部分。预聚物本身的制备方法是本领域公知的。
用本发明方法制成的泡沫塑料具有有用的能量吸收性能，这使得它们可用于减弱声振动及装填用途。所述泡沫塑料的玻璃化转变温度(Tg)比由具有更高氧乙烯含量的多元醇制得的泡沫塑料低，本发明的泡沫塑料密度低、回弹性提高，同时保持由具有更高氧乙烯含量的多元醇制得的泡沫塑料的大部分优良性能，如撕裂强度、断裂伸长和压缩变形。
另外，本发明的泡沫塑料具有开孔或易于压垮的孔。
本发明用下述实施例说明，但不限于此。在实施例中，所有的份数、百分数和比例均按重量计。
除非另外指明，用下述材料的集注来确定反应组分。集注
多元醇1：EO/PO多醇，名义官能度为3，羟值为38.5mg KOH/g，EO含量为59％，末端EO含量为19％。
多元醇2：EO/PO多醇，名义官能度为3，羟值为36mg KOH/g，EO含量为39％，末端EO含量为10％。
多元醇3：EO/PO多醇，名义官能度为3，羟值为26mg KOH/g，EO含量为29％，末端EO含量为15％。
Dabco EG是Dabco在乙二醇中的33％溶液，由Air Products得到。Dabco是Air Products的商标。
多异氰酸酯：NCO含量为31.4％的MDI混合物，含有1.8％2，2′+2，4′-MDI、84.6％4，4′-MDI和13.6％uretonimine修饰的4，4′-MDI。
DBDTL是二月桂酸二丁基锡。
A1是Niax A1：由Union Carbide得到的催化剂。Niax是Union Carbide的商标。
DELA：二乙醇胺。
Dabco EG：由Air Products得到的催化剂。
在发泡杯中，使多异氰酸酯在如表1所示的特定指数下与异氰酸酯反应性组合物(其具体组成连同一些物理性能示于表1中)反应。所有的量均为重量份数。
表1
指数     100     97    96     102
多元醇1     50     20    -     -
多元醇2     50     80    100     -
多元醇3 - - - 100
水 3 3 3 3
Dabco EG     0.4     0.4     0.4     0.4
DBTDL     0.1     0.15     0.15     0.15
Niax A1     0.15     0.15     0.15     0.15
DELA     -     0.7     0.9     1
自由起发密度，kg/m3 38 39 41 36
回弹性，％(Iso 8307) 48 36 39 44
玻璃化转变温度，℃(动力机械热分析，Polymer Laboratories有限公司的DMT分析仪MKII) -24 - -25 -42

Claims (11)

1.一种制备软质聚氨酯泡沫塑料的方法，该方法是使多异氰酸酯与多元醇组合物和水反应，所述多异氰酸酯含有至少85％(重量)4，4′-二苯甲烷二异氰酸酯或其液态变体，所述多元醇组合物含有至少一种聚(氧乙烯-氧化烯)多醇，该组合物的平均名义羟基官能度为2.5-6，数均羟基当量重量为1000-3000，平均氧乙烯含量为25％(重量)至小于50％(重量)。
2.按照权利要求1所述的方法，其中聚(氧乙烯-氧化烯)多醇为聚(氧乙烯-氧丙烯)多醇。
3.按照权利要求1或2所述的方法，其中多元醇组合物的平均名义羟基官能度为2.5-3。
4.按照权利要求1-3所述的方法，其中多异氰酸酯含有至少90％(重量)4，4′-二苯甲烷二异氰酸酯或其液态变体。
5.按照权利要求1-4所述的方法，其中多异氰酸酯含有至少95％(重量)4，4′-二苯甲烷二异氰酸酯或其液态变体。
6.按照权利要求1-5所述的方法，其中多元醇组合物包含：
(a)50-100％(重量)含有氧乙烯基的聚氧化烯多醇，所述多元醇组分的平均名义羟基官能度为2-6，数均羟基当量重量为1000-3000，平均氧乙烯含量为25％(重量)至小于50％(重量)，和
(b)50-0％(重量)一种或多种其它多元醇，所述多元醇的平均名义官能度为2-6、优选2-3，数均当量重量为1000-3000，氧乙烯含量小于25％(重量)或50％(重量)或更多。
7.按照权利要求1-6所述的方法，其中采用有效催化量的碱金属或碱土金属羧酸盐。
8.按照权利要求1-7所述的方法，其中组合物的氧乙烯含量为40％(重量)至小于50％(重量)。
9.按照权利要求1-8所述的方法，其中水是唯一的发泡剂。
10.一个反应体系，包括：
(ⅰ)含有至少85％(重量)4，4′-二苯甲烷二异氰酸酯或其液态变体的多异氰酸酯；
(ⅱ)含有至少一种聚(氧乙烯-氧化烯)多醇的多元醇组合物，该组合物的平均名义羟基官能度为2.5-6，数均羟基当量重量为1000-3000，平均氧乙烯含量为25％(重量)至小于50％(重量)；
(ⅲ)包含水的发泡剂；和任选的
(ⅳ)一种或多种用于制备软质泡沫塑料的添加剂。
11.一种NCO值为5-30％(重量)的预聚物，该预聚物是通过使过量的多异氰酸酯与多元醇组合物反应得到的，所述多异氰酸酯含有至少85％(重量)4，4′-二苯甲烷二异氰酸酯或其液态变体，所述多元醇组合物含有至少一种聚(氧乙烯-氧化烯)多醇，该组合物的平均名义羟基官能度为2.5-6，数均羟基当量重量为1000-3000，平均氧乙烯含量为25％(重量)至小于50％(重量)。
CN94191752A 1993-04-13 1994-03-23 聚氨酯泡沫塑料 Expired - Lifetime CN1047179C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB939307565A GB9307565D0 (en) 1993-04-13 1993-04-13 Polyurethane foams
GB9307565.3 1993-04-13

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN97102951A Division CN1183422A (zh) 1993-04-13 1997-03-04 聚氨酯泡沫塑料

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1120848A true CN1120848A (zh) 1996-04-17
CN1047179C CN1047179C (zh) 1999-12-08

Family

ID=10733712

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN94191752A Expired - Lifetime CN1047179C (zh) 1993-04-13 1994-03-23 聚氨酯泡沫塑料
CN97102951A Pending CN1183422A (zh) 1993-04-13 1997-03-04 聚氨酯泡沫塑料

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN97102951A Pending CN1183422A (zh) 1993-04-13 1997-03-04 聚氨酯泡沫塑料

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP0694047B1 (zh)
JP (1) JP3481244B2 (zh)
CN (2) CN1047179C (zh)
CA (1) CA2158648A1 (zh)
DE (1) DE69427754T2 (zh)
ES (1) ES2160627T3 (zh)
GB (1) GB9307565D0 (zh)
MY (1) MY110549A (zh)
WO (1) WO1994024183A1 (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1104482C (zh) * 1996-09-26 2003-04-02 三井化学株式会社 粘结剂、木质纤维素成型板用粘结剂和该板及它们的制造方法
CN103946257A (zh) * 2011-10-28 2014-07-23 亨茨曼国际有限公司 制备聚氨酯泡沫的方法
CN105307478A (zh) * 2013-06-24 2016-02-03 亨茨曼国际有限公司 用作土壤改良剂的聚氨酯泡沫
CN115322321A (zh) * 2022-08-03 2022-11-11 佳化化学科技发展（上海）有限公司 一种亲水性软质泡沫及其制备方法

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2204705T3 (es) * 1999-11-02 2004-05-01 Huntsman International Llc Procedimiento para elaborar espumas biscoelasticas, combinacion de polioles y sistema de reaccion utiles para el mismo.
EP1240227B1 (en) * 1999-11-02 2012-05-09 Huntsman International Llc Process for making high resilience foams
EP1252215B1 (en) 2000-01-17 2005-05-04 Huntsman International Llc Process for preparing a free rise or slabstock flexible polyurethane foam
EP1456269B1 (en) * 2001-11-29 2016-07-20 Huntsman International Llc Viscoelastic polyurethanes
WO2004014976A1 (en) 2002-08-02 2004-02-19 Huntsman International Llc Prepolymer, polyol composition and process for making a flexible foam
EP1650239A4 (en) * 2003-07-24 2009-10-21 Asahi Glass Co Ltd POLYURETHANE RESINS AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME
US7956132B2 (en) 2006-08-25 2011-06-07 Dow Global Technologies Llc Production of telechelic compounds by metathesis depolymerization
US8901187B1 (en) 2008-12-19 2014-12-02 Hickory Springs Manufacturing Company High resilience flexible polyurethane foam using MDI
US8906975B1 (en) 2009-02-09 2014-12-09 Hickory Springs Manufacturing Company Conventional flexible polyurethane foam using MDI
CN101993520B (zh) 2009-08-24 2014-02-19 拜耳材料科技(中国)有限公司 异氰酸酯封端预聚物、及其制备方法和用途

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1599727A (zh) * 1968-08-13 1970-07-20
US4098732A (en) * 1973-12-25 1978-07-04 Bridgestone Tire Co., Ltd. Process for production of flame-resistant and smoke-retardant polyurethane foams
JPS5417360B2 (zh) * 1974-08-15 1979-06-29
FR2427347A1 (fr) * 1978-06-02 1979-12-28 Naphtachimie Sa Fabrication de mousses de polyurethane de haute elasticite
US5122548A (en) * 1990-03-23 1992-06-16 The Dow Chemical Company Elastomeric polyisocyanate-based polymers from polyoxyalkylene polyols containing internal polyoxyethylene blocks
DE4205934A1 (de) * 1992-02-27 1993-09-02 Basf Ag Verfahren zur herstellung von fluorchlorkohlenwasserstoff freien, niedrigdichten polyurethan-weichschaumstoffen und weichelastischen polyurethan-formschaumstoffen sowie hierfuer verwendbare, mit urethangruppen modifizierte polyisocyanatmischungen auf diphenylmethan-diisocyanatbasis

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1104482C (zh) * 1996-09-26 2003-04-02 三井化学株式会社 粘结剂、木质纤维素成型板用粘结剂和该板及它们的制造方法
CN103946257A (zh) * 2011-10-28 2014-07-23 亨茨曼国际有限公司 制备聚氨酯泡沫的方法
CN103946257B (zh) * 2011-10-28 2016-10-05 亨茨曼国际有限公司 制备聚氨酯泡沫的方法
CN105307478A (zh) * 2013-06-24 2016-02-03 亨茨曼国际有限公司 用作土壤改良剂的聚氨酯泡沫
CN105307478B (zh) * 2013-06-24 2019-06-07 亨茨曼国际有限公司 用作土壤改良剂的聚氨酯泡沫
CN115322321A (zh) * 2022-08-03 2022-11-11 佳化化学科技发展（上海）有限公司 一种亲水性软质泡沫及其制备方法
CN115322321B (zh) * 2022-08-03 2024-03-12 佳化化学科技发展（上海）有限公司 一种亲水性软质泡沫及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
MY110549A (en) 1998-07-31
EP0694047A1 (en) 1996-01-31
ES2160627T3 (es) 2001-11-16
CN1183422A (zh) 1998-06-03
JPH08511286A (ja) 1996-11-26
WO1994024183A1 (en) 1994-10-27
GB9307565D0 (en) 1993-06-02
EP0694047B1 (en) 2001-07-18
CN1047179C (zh) 1999-12-08
DE69427754T2 (de) 2002-05-23
JP3481244B2 (ja) 2003-12-22
CA2158648A1 (en) 1994-10-27
DE69427754D1 (de) 2001-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0547764B1 (en) Method for making flexible polyurethane foams
AU651257B2 (en) Polyurethane foams
EP0768324B1 (en) Continuous process for the preparation of highly stable, finely divided, low viscosity polymer polyols of small average particle size
US5418261A (en) Polyurethane foams
US8299138B2 (en) Process for producing flexible polyurethane foam
US8957123B2 (en) Process for making low density high resiliency flexible polyurethane foam
CN109104864B (zh) 半刚性聚氨酯泡沫及其制造方法
US5459170A (en) Polyurethane foams
EP0608626B1 (en) Polyurethane foams
KR20060054066A (ko) 저 벌크 밀도 및 압축 강도를 갖는 가요성 발포체
CN1120848A (zh) 聚氨酯泡沫塑料
JPH11263821A (ja) ポリウレタン軟質および硬質フォ―ムのための低臭気の気泡開放界面活性剤
JP4109545B2 (ja) 軟質ポリウレタンフォームの製造方法
EP2069417B1 (en) Polyurethane foams made from hydroxymethyl-containing polyester polyols and tertiary amine-containing polyols
US6376698B1 (en) Prepolymers
EP2751177A1 (en) Method for preparing flexible polyurethane foam with hydrolysable silane compounds
JPH09176274A (ja) スノーモービル用シートクッション材の製造方法
JPH0656943A (ja) 重合体ポリオール組成物の製法およびポリウレタン樹脂の製法
KR20000070589A (ko) 신규한 폴리올 및 폴리우레탄 제조에 있어서의 이들의 용도
CN117881714A (zh) 用于制备高回弹性聚氨酯泡沫的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C53 Correction of patent of invention or patent application
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: PATENTEE; FROM: IMPERIAL CHEMICAL CORPORATION TO: HENGCIMAN ICI CHEMICALS LTD.

CP03 Change of name, title or address

Address after: The United States Delaware

Patentee after: Hentzman ICI Chemical Product Co., Ltd.

Address before: London, England, England

Patentee before: Imperial Chemical Industries PLC

AV01 Patent right actively abandoned
AV01 Patent right actively abandoned
C20 Patent right or utility model deemed to be abandoned or is abandoned