CN112082960A - 一种西红花苷含量的检测方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于植物中活性成分的质量检测领域，具体来说是一种用于西红花苷含量的检测方法，来具体实施方案为：精确称取3‑5mg西红花样品，倒入研钵研碎，用50％乙醇溶液溶解定容至50ml容量瓶，30min后取5ml溶液再用50％乙醇溶液定容至50ml，静置30分钟后取8ml到烧杯中，加入1ml除杂液加入烧杯，搅拌混匀，静置25min，沉淀溶液中非西红花苷物质，用滤纸过滤，即得待测溶液，在波长440nm条件下用分光光度计测量待测溶液。将测得吸光度x代入公式：总西红花苷含量：A％＝(416.59x‑0.8)/m，再将质量m(单位mg)代入即可测总西红花苷含量，本发明含量检测方法占地空间小，操作工艺简单，操作方便，实验流程短，且检测成本较低。

Description

一种西红花苷含量的检测方法
技术领域
本发明属于植物中活性成分的质量检测领域，具体来说是一种用于西红花苷含量的检测方法
技术背景
西红花苷，又称作西红花素、藏红花素，是西红花的一种水溶性胡萝卜素类化合物西红花酸与不同糖结合而成的一系列酯苷，是西红花的主要活性成分之一，具有中枢降压、防治动脉粥硬化、抗血栓等多种药理作用。随着科学的进步、社会的发展和人民生活水平的提高，近年人们对西红花的认知度越来越高，对西红花的开发利用愈来愈高，但是市场上西红花的品质却参差不齐，品质各异。
现行对于西红花中西红花苷的含量检测标准方法，主要依据于《中国药典》采用高效液相色谱法进行西红花苷含量的确定，该检测方法检测技术复杂，对现有的技术设备要求场地占地面积大，检测时间长，并且检测费用昂贵，所以急需研究一套关于西红花苷含量的测定更快速、准确的含量检测方法，为更好的控制西红花苷含量的测定效率，使之达到快速、简便、低成本的有效西红花苷含量的检测技术。我们依据市场测定需求，通过实验研究开发出一种西红花苷的快速检测技术，高效，节约成本。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是提供一种西红花苷含量的检测方法，解决西红花苷含量的检测设备占地大，检测时间长，检测费用高，检测技术复杂的问题。
本发明西红花苷含量的检测方法包括以下步骤：
(1)精确称取3-5mg西红花样品，倒入研钵研碎，用移液管吸取2ml 50％乙醇溶液置入研钵，混合，使其充分研碎成浆状，直至没有肉眼可见的颗粒为止。将研钵里面的液体倒入烧杯，并用50％乙醇冲洗研钵5-10次，直至研钵干净为止，冲洗的液体倒入烧杯，将烧杯中的液体倒入50ml容量瓶，烧杯用50％乙醇溶液冲洗3-5次，最后用50％乙醇溶液定容容量瓶，静置30min后，用移液管吸取5ml溶液，再用50％乙醇溶液定容至50ml，静置1h后溶液配制完成。
(2)取(1)中配置液8ml置入另一干净烧杯，加入1ml除杂液加入烧杯，搅拌混匀，静置25min即可沉淀A液中非西红花苷物质，用滤纸过滤，即得待测溶液。
(3)一种用于除去西红花溶液杂质的除杂液配方，各个原料按重量百分比为：
Figure BSA0000184473240000011
(4)用分光光度计测量待测溶液。条件：波长440nm，将测得吸光度x代入公式：总西红花苷含量：A％＝(416.59x-0.8)/m，再将质量m(单位mg)代入即可测总西红花苷含量。
本发明的有益效果是：经过实验研究，本发明含量检测方法占地空间小，操作工艺简单方便，实验流程短，且检测成本较低。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步详细说明，但不以任何方式限制本发明。
实施例1
(1)精确称取干燥西红花花丝3.9mg西红花样品，倒入研钵研碎，用移液管吸取2ml50％乙醇溶液置入研钵，混合，使其充分研碎成浆状。直至没有肉眼可见的颗粒为止。将研钵里面的液体倒入烧杯，并用50％乙醇溶液冲洗研钵5-10次，直至研钵干净为止，冲洗的液体倒入烧杯。将烧杯中的液体倒入50ml容量瓶，烧杯用50％乙醇溶液冲洗3-5次，最后用50％乙醇溶液定容容量瓶，30min后取5ml溶液再用50％乙醇溶液定容至50ml，溶液配制即可。
(2)步骤1中的溶液静置1h后，取出8ml置入烧杯。移液枪吸取1ml除杂液置入烧杯2，搅拌混匀，静置25min后，用滤纸过滤，即得待测溶液。
(3)在波长440nm下测得吸光度0.19，其总西红花苷含量为20.09％。
实施例2
(1)精确称取干燥西红花花丝3.3mg西红花样品，倒入研钵研碎，用移液管吸取2ml50％乙乙醇溶液置入研钵，混合，使其充分研碎成浆状。直至没有肉眼可见的颗粒为止。将研钵里面的液体倒入烧杯，并用50％乙醇溶液冲洗研钵5-10次，直至研钵干净为止，冲洗的液体倒入烧杯。将烧杯中的液体倒入50ml容量瓶，烧杯用50％乙醇溶液冲洗3-5次，最后用50％乙醇溶液定容容量瓶，30min后取5ml溶液再用50％乙醇溶液定容至50ml，溶液配制即可。
(2)步骤1中的溶液静置1h后，取出8ml置入烧杯。移液枪吸取1ml除杂液置入烧杯2，搅拌混匀，静置25min后，用滤纸过滤，即得待测溶液。
(3)在波长440nm下测得吸光度0.17，其总西红花苷含量为21.22％。

Claims (2)

1.一种西红花苷含量的检测方法，其特征在包括如下步骤
(1)精确称取3-5mg西红花样品，倒入研钵研碎，用移液管吸取2ml 50％乙醇溶液置入研钵，混合，使其充分研碎成浆状，直至没有肉眼可见的颗粒为止。将研钵里面的液体倒入烧杯，并用50％乙醇冲洗研钵5-10次，直至研钵干净为止，冲洗的液体倒入烧杯，将烧杯中的液体倒入50ml容量瓶，烧杯用50％乙醇溶液冲洗3-5次，最后用50％乙醇溶液定容容量瓶，静置30min后，用移液管取5ml溶液，用50％乙醇溶液定容至50ml，静置1h后溶液配制完成。
(2)取(1)中配置液8ml置入另一干净烧杯，加入1ml除杂液加入烧杯，搅拌混匀，静置25min即可沉淀A液中非西红花苷物质，用滤纸过滤，即得待测溶液。
(3)一种用于除去西红花溶液杂质的除杂液，各个原料按重量百分比为：
Figure FSA0000184473230000011
(4)用分光光度计测量待测溶液。条件：波长440nm，将测得吸光度x代入公式：总西红花苷含量：A％＝(416.59x-0.8)/m，再将质量m(单位mg)代入即可测总西红花苷含量。
2.根据权利要求1所述的一种西红花苷含量的检测方法，其特征在于，使用乙醇浸提西红花苷、用除杂液沉淀非西红花物质，在440波长条件完成的测试方法。
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