CN112076601A - 火化尾气净化系统及净化方法 - Google Patents
火化尾气净化系统及净化方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112076601A CN112076601A CN202011025541.1A CN202011025541A CN112076601A CN 112076601 A CN112076601 A CN 112076601A CN 202011025541 A CN202011025541 A CN 202011025541A CN 112076601 A CN112076601 A CN 112076601A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gas
- combustion
- tail gas
- purified
- cooling
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims abstract description 64
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 377
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 129
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims abstract description 91
- 239000000112 cooling gas Substances 0.000 claims abstract description 54
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims abstract description 42
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims abstract description 41
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 36
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 35
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 18
- HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 2,3,7,8-tetrachloro-dibenzo-p-dioxin Chemical compound O1C2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2OC2=C1C=C(Cl)C(Cl)=C2 HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 26
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 22
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 19
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 14
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 8
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 claims description 6
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims description 4
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 claims description 4
- 239000003518 caustics Substances 0.000 claims description 2
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims description 2
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 claims 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 13
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 9
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 5
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 5
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 4
- 238000005338 heat storage Methods 0.000 description 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 3
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/54—Nitrogen compounds
- B01D53/56—Nitrogen oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D46/00—Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
- B01D46/02—Particle separators, e.g. dust precipitators, having hollow filters made of flexible material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/06—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with moving adsorbents, e.g. rotating beds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/38—Removing components of undefined structure
- B01D53/40—Acidic components
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/76—Gas phase processes, e.g. by using aerosols
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/77—Liquid phase processes
- B01D53/78—Liquid phase processes with gas-liquid contact
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G7/00—Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals
- F23G7/06—Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals of waste gases or noxious gases, e.g. exhaust gases
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES
- F23J15/00—Arrangements of devices for treating smoke or fumes
- F23J15/006—Layout of treatment plant
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES
- F23J15/00—Arrangements of devices for treating smoke or fumes
- F23J15/06—Arrangements of devices for treating smoke or fumes of coolers
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES
- F23J15/00—Arrangements of devices for treating smoke or fumes
- F23J15/08—Arrangements of devices for treating smoke or fumes of heaters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2251/00—Reactants
- B01D2251/10—Oxidants
- B01D2251/104—Ozone
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2251/00—Reactants
- B01D2251/30—Alkali metal compounds
- B01D2251/304—Alkali metal compounds of sodium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2251/00—Reactants
- B01D2251/60—Inorganic bases or salts
- B01D2251/604—Hydroxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/102—Carbon
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
本发明提供了一种火化尾气净化系统及净化方法。该净化系统包括:风机、燃烧装置、骤冷装置、吸附及除尘装置、脱硝装置和洗涤装置。风机设置有火化尾气入口和火化尾气出口;燃烧装置设置有第一进料口及燃烧尾气出口,第一进料口与火化尾气出口连通;骤冷装置设置有燃烧尾气入口和冷却气出口,燃烧尾气入口与燃烧尾气出口相连通;吸附及除尘装置设置有冷却气入口和初级净化气出口,冷却气入口与冷却气出口连通;脱硝装置设置有初级净化气入口和二级净化气出口,初级净化气入口与初级净化气出口通过初级净化气输送管路连通;洗涤装置用于将二级净化气中的酸性气体去除,得到净化尾气。上述系统能够大大提高火化尾气的净化率。
Description
技术领域
本发明涉及尾气净化领域,具体而言,涉及一种火化尾气净化系统及净化方法。
背景技术
现有火化过程中产生的焚烧尾气包括酸性气体、氮氧化物、粉尘、二噁英以及未燃尽的有害成分等,上述成分存在污染环境的问题。为了提高火化机的环保性,本领域主要是有针对性的配置了部分污染物的净化设备。但是随着排放指标趋严,现有火化机的烟气排放面临着不达标风险,这就要求全面、合理的配置烟气净化系统,实现尾气的深度净化并达标排放。
第一篇现有文献(CN 103157338 B)提供了一种火化机烟气全干法后处理系统,即采用包含烟-水隔离式急冷装置、喷粉装置、除尘器及吸附装置的后处理装置处理火化机产生的烟气。该装置设置简单,但是没有对酸性气体、氮氧化物以及二噁英等有害物质进行处理,易造成环境污染。
第二篇现有文献(CN107327854A)提供了一种由燃烧室、布袋除尘器及活性炭过滤塔组成的简易系统。该系统无法去除烟尘中存在的酸性气体和氮氧化物,同时热量损耗较高。
第三篇现有文献(CN110180356A)提供了一种火化机焚烧烟气的处理装置和方法,其装置由急冷塔、火星拦截器、布袋除尘器、换热器、低温等离子反应装置及烟气吸收装置组成,可对烟气中的恶臭、硫化物、氮氧化物、二噁英等污染物深度净化。但是该集成装置的尾气中还含有可燃性气体,会导致尾气中可燃性气体超标排放问题。
由此可知至,现有的火化机尾气净化系统存在净化效果较差,导致其净化尾气排放超标的问题。因而有必要提供一种对火化尾气具有较高净化效果的净化系统。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种火化尾气净化系统及净化方法,以解决现有的火化机尾气净化系统存在净化效果较差,导致其净化尾气排放超标的问题。
为了实现上述目的,本发明一方面提供了一种火化尾气的净化系统,该净化系统包括:风机、燃烧装置、骤冷装置、吸附及除尘装置、脱硝装置和洗涤装置。风机设置有火化尾气入口和火化尾气出口;燃烧装置设置有第一进料口和第二进料口以及燃烧尾气出口,其中第一进料口与火化尾气出口连通,第二进料口用于输送燃料和助燃气;骤冷装置设置有冷媒入口、燃烧尾气入口和冷却气出口,燃烧尾气入口与燃烧尾气出口相连通;吸附及除尘装置设置有冷却气入口和初级净化气出口,冷却气入口与冷却气出口连通,用于去除冷却气中的二噁英和重金属元素;脱硝装置设置有初级净化气入口和二级净化气出口,初级净化气入口与初级净化气出口通过初级净化气输送管路连通;及洗涤装置用于将二级净化气中的酸性气体去除,得到净化尾气。
进一步地,风机为高温风机。
进一步地,燃烧装置包括:一级换热装置、燃烧室和二级换热装置,一级换热装置用于使燃烧尾气与火化尾气进行换热;燃烧室用于使经一级换热装置处理后的火化尾气进行燃烧,得到燃烧尾气;及二级换热装置用于使经燃烧尾气与助燃气进行换热。
进一步地,吸附及除尘装置包括:吸附装置和除尘装置,吸附装置设置有冷却气入口和含尘尾气出口;除尘装置设置有含尘尾气入口和初级净化气出口,冷却气入口与冷却气出口连通,含尘尾气出口与含尘尾气入口连通。
进一步地,脱硝装置为臭氧氧化脱硝装置。
进一步地,净化系统还包括增压装置,增压装置设置在初级净化气输送管路上。
进一步地,净化系统还包括烟气换热装置,烟气换热装置包括降温区和升温区,降温区用于给增压装置排出的初级净化气进行降温,升温区用于使经洗涤装置处理后的净化尾气进行升温。
进一步地,洗涤装置为逆喷式碱洗涤装置。
本申请的另一方面还提供了一种火化尾气的净化方法,该净化方法包括:将火化尾气经风机加速后与燃料及助燃气进行燃烧,得到燃烧尾气;使燃烧尾气骤冷后进行吸附及除尘处理,得到初级净化气;将初级净化气进行脱硝处理,得到二级净化气;及将二级净化气洗涤后,得到净化尾气。
进一步地,吸附及除尘步骤包括:采用活性炭吸附剂对燃烧气进行吸附,以去除燃烧气中的二噁英和金属元素,得到含尘尾气;及将含尘尾气进行除尘处理,得到初级净化气;优选地,吸附剂为活性炭吸附剂。
进一步地,燃烧过程的温度为850~900℃,时间为2~3s。
进一步地,燃烧过程还包括将燃烧尾气依次与助燃气及经风机输送的火化尾气进行换热,优选地,将燃烧尾气的温度降至550℃。
进一步地,骤冷步骤包括以水和压缩空气的混合物作为冷媒对燃烧尾气进行骤冷,优选地,经过骤冷步骤后,燃烧冷气的温度为200~230℃。
进一步地,在吸附剂及除尘处理步骤和脱硝处理步骤之间,净化方法还包括:对初级净化气进行增压处理。
进一步地,脱硝过程包括:采用臭氧对初级净化气进行氧化处理,优选地,臭氧的浓度为120~180g/m3。
进一步地,净化过程还包括:使经增压处理后的初级净化气进行降温,同时使经净化尾气进行升温;优选地,净化尾气和初级净化气的温度为50~140℃。
应用本发明的技术方案,风机能够使火化尾气入口形成负压,这有利于提高火化尾气的输送效率,同时还有利于抑制有害气体外逸,提高净化系统的环保性;在燃烧系统中,火化尾气二次燃烧,这有利于提高火化尾气中有机物的燃烧程度,降低CO等有害气体的含量;在骤冷装置中,对燃烧尾气进行骤冷处理,能够抑制在后续流程中二次合成二噁英;将骤冷后的冷却气输送至吸附及除尘装置中,首先能够吸附冷却气中的二噁英和重金属元素,然后将其从冷却气中去除,得到初级净化气;将初级净化气经过脱硝装置能够去除其中的含氮化合物,得到二级净化气;在洗涤装置中,通过洗涤将二级净化气中的酸性气体去除,进而净化尾气。综上所述,采用上述净化系统能够大大提高火化尾气中的酸性气体和氮氧化合物等去除率,减少二噁英的含量,且净化尾气中烟尘含量较低。
附图说明
构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本发明的进一步理解,本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明,并不构成对本发明的不当限定。在附图中:
图1示出了根据本发明的一种优选的实施方式提供的火化机尾气净化系统的结构示意图;及
图2示出了根据发明的一种优选的实施方式提供的燃烧装置的结构示意图。
其中,上述附图包括以下附图标记:
10、风机;20、燃烧装置;21、一级换热装置;211、吸热侧;212、放热侧;22、燃烧室;23、二级换热装置;201、第一进料口;202、第二进料口;203、燃烧室出口;204、燃烧尾气出口;30、骤冷装置;40、吸附及除尘装置;41、吸附装置;42、除尘装置;50、脱硝装置;60、洗涤装置;70、增压装置;80、烟气换热装置。
具体实施方式
需要说明的是,在不冲突的情况下,本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将结合实施例来详细说明本发明。
正如背景技术所描述的,现有的火化机尾气净化系统存在净化效果较差,导致其净化尾气排放超标的问题。为了解决上述技术问题,本申请提供了一种火化尾气的净化系统,如图1所示,该净化系统包括:风机10、燃烧装置20、骤冷装置30、吸附及除尘装置40、脱硝装置50及洗涤装置60。风机10设置有火化尾气入口和火化尾气出口;燃烧装置20设置有第一进料口201和第二进料口202以及燃烧尾气出口204,其中第一进料口201与火化尾气出口连通,第二进料口202用于输送燃料气和助燃气;骤冷装置30设置有燃烧尾气入口和冷却气出口,燃烧尾气入口与燃烧尾气出口204相连通;吸附及除尘装置40,吸附及除尘装置40设置有冷却气入口和初级净化气出口,冷却气入口与所述冷却气出口连通,用于去除冷却气中的二噁英和重金属元素;脱硝装置50设置有初级净化气入口和净化尾气出口,初级净化气入口与初级净化气出口通过初级净化气输送管路连通;洗涤装置60用于将二级净化气中的酸性气体去除。
本申请提供的上述净化系统中,风机10能够使火化尾气入口形成负压,这有利于提高火化尾气的输送效率,同时还有利于抑制有害气体外逸,提高净化系统的环保性;在燃烧系统中,火化尾气进行二次燃烧,这有利于提高火化尾气中有机物的燃烧程度,降低CO等有害气体的含量;在骤冷装置30中,对燃烧尾气进行骤冷处理,能够抑制在后续流程中二次合成二噁英;将骤冷后的冷却气输送至吸附及除尘装置40中,首先能够吸附冷却气中的二噁英和重金属元素,然后将其从冷却气中去除,得到初级净化气;将初级净化气经过脱硝装置50能够去除其中的含氮化合物,得到二级净化气;在洗涤装置60中,通过洗涤将二级净化气中的酸性气体去除,进而净化尾气。综上所述,采用上述净化系统能够大大提高火化尾气中的酸性气体和氮氧化合物等去除率,减少二噁英的含量,且净化尾气中烟尘含量较低。
优选地,上述净化系统中可以包括多台火化机以及与其一一对应连接的多台风机10,以确保各工作时段火化机的稳定可靠运行,同时确保各火化机系统负压稳定。优选地,上述风机10为高温风机。高温风机具有较好的耐高温性,因而能够保证整个系统的运行稳定性。
在一种优选的实施例中,燃烧装置20包括:一级换热装置21、燃烧室22和二级换热装置23。一级换热装置21用于使燃烧尾气与火化尾气进行换热,燃烧室22用于使经一级换热装置21处理后的火化尾气进行燃烧,得到燃烧尾气,二级换热装置23用于使上述燃烧尾气与助燃气进行换热。
燃烧过程在较高的温度下进行有利于降低二噁英的生成,因而为了降低二噁英的含量,同时提高热量的利用率,将具有较高温度的燃烧尾气先与后续进入燃烧装置20的火化尾气在第一换热装置中进行第一次换热,经过第一次换热后的燃烧尾气再次与助燃气在第二换热装置中进行第二次换热。经过换热后的火化尾气和助燃气进入燃烧室22进行燃烧,得到燃烧尾气。通过燃烧装置20一方面能够通过燃烧将火化尾气中的可燃性气体去除,从而有利于提高最终得到的净化尾气的净化程度,另一方面还能够通过换热提高热量的循环利用率。
上述一级换热装置21和二级换热装置23只要能够实现换热即可,对其结构不做具体限定。优选地,如图2所示,一级换热装置21包括吸热侧211和放热侧212,二者通过具有导热功能的隔板隔开。火化尾气经第一进料口201进入以及一级换热装置21的吸热侧,同时从燃烧室22中的燃烧气经燃烧室出口203排出,然后输送至以及一级换热装置21的放热侧。放热侧212的热量传导至吸热侧使火化尾气升温,升温后的火化尾气进入燃烧室22。经过第一次换热的燃烧尾气输送至二级换热装置23,同时助燃气经过第二进料口202进入二级换热装置23,二者进行非接触换热。升温后的助燃气输送至燃烧室22中,同时经过第二次换热的燃烧气进入后续的骤冷装置30。采用上述燃烧装置20一方面能够使火化尾气进行燃烧,另一方面还能够充分的利用燃烧过程中的热量,降低能量损耗。
上述吸附及除尘装置40可以是本领域中任何具有吸附和除尘功能的装置,对其具体结构不做限定。在一种优选的实施例中,吸附及除尘装置40包括吸附装置41和除尘装置42,吸附装置41设置有冷却气入口、吸附剂入口和含尘尾气出口;除尘装置42设置有含尘尾气入口和初级净化气出口,冷却气入口与冷却气出口连通,含尘尾气出口与含尘尾气入口连通。
在吸附装置41中,能够通过吸附作用将骤冷装置30排出的冷却气所含的二噁英和金属元素去除,但是由于吸附剂会造成吸附装置中排出的含尘尾气中固含量较高的问题,因而后续采用除尘装置42对其进行处理,以去除含尘尾气中的固体颗粒物,得到初级净化气。优选地,上述除尘装置42为布袋除尘装置42。采用低压喷吹脉冲袋式除尘器收集烟气中的烟尘,含尘烟气由除尘室的进风口进入箱体,净化气体在滤袋内经滤袋口进入箱体,由排风口排出。为避免烟气结露而影响袋式除尘器的正常工作,除尘器设有完善的整体保温与加热措施。
上述净化系统中,脱硝装置50可以采用本领域常用的种类。优选为臭氧氧化脱硝装置50。相比于其它脱硝装置50,臭氧氧化脱硝装置50具有更加优异的脱硝效率。
在一种优选的实施例中,净化系统还包括增压装置70,增压装置70设置在初级净化气输送管路上。增压装置70能够为提供上述净化系统运行所需的动力,在布袋收尘装置与臭氧氧化脱硝装置50之间设置增压装置70,一方面能够为提供前段内循环式蓄热燃烧系统、烟气骤冷装置30和布袋收尘器的运行负压,另一方面提供后段臭氧氧化脱硝装置50和洗涤装置60的运行动力。进而为减少因风机10风量变化范围大而引起的风机10风压波动影响,烟气净化系统配多台增压装置70并联使用。
优选地,净化系统还包括烟气换热装置80,烟气换热装置80包括降温区和升温区,降温区用于给增压装置70排出的初级净化气进行降温,升温区用于使经洗涤装置60处理后的净化尾气进行升温。给增压装置70排出的初级净化气进行降温有利于降低初级净化气对脱硝装置50的腐蚀性,满足在防腐方面的要求。而对洗涤装置60排出的尾气进行升温处理,使其排放温度达到露点之上,能够实现深度消白,并减轻净化尾气对烟道和烟囱的腐蚀。
在一种优选的实施例中,洗涤装置60为逆喷式碱洗涤装置60。经臭氧氧化脱硝装置50处理后的二级净化气中的氮氧化物以高价态形式存在,极易溶于水或碱液而生成硝酸盐或亚硝酸盐。因此,利用碱液吸收,可实现对臭氧氧化脱硝的二级净化气中NOx的高效脱除。其NOx的去除率可高达90%以上;同时,采用湿式喷淋工艺可深度吸收二氧化硫、汞和粉尘等污染物。
本申请的另一方面还提供了一种火化尾气的净化方法,该净化方法包括:将火化尾气经风机加速后与燃料及助燃气进行燃烧,得到燃烧尾气;使燃烧尾气骤冷后进行吸附及除尘处理,得到初级净化气;将初级净化气进行脱硝处理,得到二级净化气;及将二级净化气洗涤后,得到净化尾气。
本申请提供的上述净化方法中,风机的设置能够使火化尾气在负压条件下输入,这不仅有利于提高火化尾气的输送效率,使整个净化系统在负压的环境下进行,还有利于抑制有害气体外逸,提高净化系统的环保性;在燃烧系统中,火化尾气二次燃烧,这有利于提高火化尾气中有机物的燃烧程度,降低CO等有害气体的含量;对燃烧尾气进行骤冷处理有利于抑制在后续流程中二次合成二噁英;将骤冷后的冷却气进行吸附及除尘处理,首先能够吸附冷却气中的二噁英和重金属元素,然后将其从冷却气中去除,得到初级净化气;将初级净化气经过脱硝处理能够去除其中的含氮化合物,得到二级净化气;通过洗涤将二级净化气中的酸性气体去除,进而净化尾气。综上所述,采用上述净化方法能够大大提高火化尾气中的酸性气体和氮氧化合物等去除率,减少二噁英的含量,且净化尾气中烟尘含量较低。
在一种优选的实施例中,燃烧过程的温度850~900℃,燃烧时间为2~3s。燃烧过程在较高的温度下进行有利于降低二噁英的生成,因而为了降低二噁英的含量,同时提高热量的利用率。更优选地,将具有较高温度的燃烧尾气先与后续进入的火化尾气进行第一次换热,经过第一次换热后的燃烧尾气再次与助燃气进行第二次换热。经过换热后的火化尾气和助燃气进行燃烧,得到燃烧尾气。
在一种优选的实施例中,该吸附及除尘步骤包括:采用吸附剂对冷却气进行吸附,以去除其所含二噁英和金属元素,得到含尘尾气;及将含尘尾气进行除尘处理,得到初级净化气。吸附剂与骤冷步骤排出的冷却气进行接触能够吸附其所含的二噁英和金属元素,但是由于吸附剂会造成吸附装置中排出的含尘尾气中固含量较高的问题,因而后续采用除尘装置42对其进行处理,以去除含尘尾气中的固体颗粒物,得到初级净化气。优选地,上述除尘装置42为布袋除尘装置。更优选地,采用低压喷吹脉冲袋式除尘器收集烟气中的烟尘,含尘烟气由除尘室的进风口进入箱体,净化气体在滤袋内经滤袋口进入箱体,由排风口排出。为避免烟气结露而影响袋式除尘器的正常工作,除尘器设有完善的整体保温与加热措施。优选地,上述吸附剂包括但不限于活性炭。
在一种优选的实施例中,燃烧过程还包括将燃烧尾气依次与助燃气及经风机10输送的火化尾气进行换热。燃烧过程在较高的温度下进行有利于降低二噁英的生成,因而为了降低二噁英的含量,同时提高热量的利用率,将具有较高温度的燃烧尾气先与后续进入燃烧装置20的火化尾气在第一换热装置中进行第一次换热,经过第一次换热后的燃烧尾气再次与助燃气在第二换热装置中进行第二次换热。更优选地,将燃烧尾气的温度降至550℃。
在一种优选的实施例中,上述骤冷步骤包括以水和压缩空气的混合物作为冷媒对燃烧尾气进行骤冷。以水和压缩空气的混合物一并作为冷媒,一方面有利于提高冷媒与燃烧尾气的接触面积,另一方面还有利于提高其冷却效率。优选地,经过骤冷步骤后,冷却气的温度为200~230℃。将燃烧尾气进行骤冷至上述温度范围有利于抑制二噁英的二次合成。
在一种优选的实施例中,在吸附剂及除尘处理步骤和脱硝处理步骤之间,净化方法还包括:对初级净化气进行增压处理。在吸附剂及除尘处理步骤和脱硝处理步骤之间设置增压步骤,一方面能够为前段燃烧步骤、骤冷步骤和收尘步骤在负压下进行,另一方面为后段脱硝步骤和洗涤步骤提供运行动力,进而为减少因风机10风量变化范围大而引起的风机10中的风压波动影响。
在一种优选的实施例中,脱硝过程包括:采用臭氧对初级净化气进行氧化处理,优选地,臭氧的浓度为120~180g/m3。采用高浓度(120~180g/m3)的臭氧,有利于提高其对氮氧化物的脱除效率。
在一种优选的实施例中,净化过程还包括:使经增压处理后的初级净化气进行降温,同时使经净化尾气进行升温;优选地,净化尾气和初级净化气的温度为50~140℃。给增压处理后排出的初级净化气进行降温有利于降低初级净化气对脱硝装置50的腐蚀性,满足在防腐方面的要求。而对洗涤过程排出的尾气进行升温处理,使其排放温度达到露点之上,能够实现深度消白,并减轻净化尾气对烟道和烟囱的腐蚀。
以下结合具体实施例对本申请作进一步详细描述,这些实施例不能理解为限制本申请所要求保护的范围。
实施例1
多台火化机地下烟道出口排出的火化尾气(450℃)由各自对应的前置高温风机10送入汇总烟道,然后被输送至燃烧装置20(内循环式蓄热燃烧系统)进行二次燃烧,并使火化尾气的温度升至900℃,停留5秒,得到燃烧尾气,并使上述燃烧尾气分别与后续的助燃气和火化尾气进行换热,以实现部分热能循环利用。
将经换热后的燃烧尾气输送至骤冷装置30进行冷却,经骤冷燃烧尾气由850℃降温至220℃,得到冷却气。
将上述冷却气与吸附装置(烟道)内喷入的吸附剂(足量活性炭)进行充分接触,并进入后续的除尘装置42(布袋收尘器),以去除二噁英和重金属元素,得到初级净化气。分离出的固体颗粒物经人工装袋后外运处置。
经除尘装置42(布袋收尘器)净化后得到的初级净化气由增压装置70增压后,经烟气换热装置80的降温区降至120℃。然后将其送入后段设置的脱硝装置50臭氧氧化脱硝装置50进行脱硝处理,得到二级净化气。
将上述二级净化气输送至洗涤装置60(湿法洗涤系统)中采用氢氧化钠水溶液作为喷淋液,以逆流式工艺进行洗涤,同时在洗涤装置60的顶部设置除雾器,以去除气流中的雾滴。除雾后的净化尾气在烟气换热装置80的升温区升温至135℃,进行深度消白后,由烟囱排入大气。
经处理后,烟气中的酸性气体去除率为99%、氮氧化物去除率为92%;排放烟气含尘浓度低于5mg/Nm3,实现二恶英脱除和消白。
实施例2
多台火化机地下烟道出口排出的火化尾气550℃由各自对应的前置高温风机10送入汇总烟道,然后被输送至燃烧装置20(内循环式蓄热燃烧系统)进行二次燃烧,并使火化尾气的温度升至850℃,停留3秒,得到燃烧尾气,并使上述燃烧尾气分别与后续的助燃气和火化尾气进行换热,以实现部分热能循环利用。
将经换热后的燃烧尾气输送至骤冷装置30进行冷却,经骤冷降温燃烧尾气由800℃降至220℃,得到冷却气。
将上述冷却气与吸附装置(烟道)内喷入的吸附剂(足量活性炭)进行充分接触,并进入后续的除尘装置42(布袋收尘器),以去除二噁英和重金属元素,得到初级净化气。分离出的固体颗粒物经人工装袋后外运处置。
经除尘装置42(布袋收尘器)净化后得到的初级净化气由增压装置70增压后,经烟气换热装置80的降温区降至120℃。然后将其送入后段设置的脱硝装置50臭氧氧化脱硝装置50进行脱硝处理,得到二级净化气。
将上述二级净化气输送至洗涤装置60(湿法洗涤系统)中采用氢氧化钠水溶液作为喷淋液,以逆流式工艺进行洗涤,同时在洗涤装置60的顶部设置除雾器,以去除气流中的雾滴。除雾后的净化尾气在烟气换热装置80的升温区升温至135℃,进行深度消白后,由烟囱排入大气。
经处理后,火化尾气中的酸性气体去除率为98.5%、氮氧化物去除率为92%;排放烟气含尘浓度低于5mg/Nm3。
实施例3
多台火化机地下烟道出口排出的火化尾气(350℃)由各自对应的前置高温风机10送入汇总烟道,然后被输送至燃烧装置20(内循环式蓄热燃烧系统)进行二次燃烧,并使火化尾气的温度升至850℃,停留4秒,得到燃烧尾气,并使上述燃烧尾气分别与后续的助燃气和火化尾气进行换热,以实现部分热能循环利用。
将经换热后的燃烧尾气输送至骤冷装置30进行冷却,经骤冷降温燃烧尾气由800℃降至220℃,得到冷却气。
将上述冷却气与吸附装置(烟道)内喷入的吸附剂(足量活性炭)进行充分接触,并进入后续的除尘装置42(布袋收尘器),以去除二噁英和重金属元素,得到初级净化气。分离出的固体颗粒物经人工装袋后外运处置。
经除尘装置42(布袋收尘器)净化后得到的初级净化气由增压装置70增压后,经烟气换热装置80的降温区降至140℃。然后将其送入后段设置的脱硝装置50(臭氧氧化脱硝装置)进行脱硝处理,得到二级净化气。
将上述二级净化气输送至洗涤装置60(湿法洗涤系统)中采用氢氧化钠水溶液作为喷淋液,以逆流式工艺进行洗涤,同时在洗涤装置60的顶部设置除雾器,以去除气流中的雾滴。除雾后的净化尾气在烟气换热装置80的升温区升温至135℃,进行深度消白后,由烟囱排入大气。
经处理后,火化尾气中的酸性气体去除率为97%、氮氧化物去除率为90%;排放烟气含尘浓度低于5mg/Nm3,实现二恶英脱除和消白。
从以上的描述中,可以看出,本发明上述的实施例实现了如下技术效果:
风机能够使火化尾气入口形成负压,这有利于提高火化尾气的输送效率,同时还有利于抑制有害气体外逸,提高净化系统的环保性;在燃烧系统中,火化尾气二次燃烧,这有利于提高火化尾气中有机物的燃烧程度,降低CO等有害气体的含量;在骤冷装置中,对燃烧尾气进行骤冷处理,能够抑制在后续流程中二次合成二噁英;将骤冷后的冷却气输送至吸附及除尘装置中,首先能够吸附冷却气中的二噁英和重金属元素,然后将其从冷却气中去除,得到初级净化气;将初级净化气经过脱硝装置能够去除其中的含氮化合物,得到二级净化气;在洗涤装置中,通过洗涤将二级净化气中的酸性气体去除,进而净化尾气。综上所述,采用上述净化系统能够大大提高火化尾气中的酸性气体和氮氧化合物等去除率,减少二噁英的含量,且净化尾气中烟尘含量较低。
需要说明的是,本申请的说明书和权利要求书中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象,而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的术语在适当情况下可以互换,以便这里描述的本申请的实施方式例如能够以除了在这里描述的那些以外的顺序实施。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (16)
1.一种火化尾气的净化系统,其特征在于,所述净化系统包括:
风机(10),所述风机(10)设置有火化尾气入口和火化尾气出口;
燃烧装置(20),所述燃烧装置(20)设置有第一进料口(201)和第二进料口(202)以及燃烧尾气出口(204),其中所述第一进料口(201)与所述火化尾气出口连通,所述第二进料口(202)用于输送燃料和助燃气;
骤冷装置(30),所述骤冷装置(30)设置有冷媒入口、燃烧尾气入口和冷却气出口,所述燃烧尾气入口与所述燃烧尾气出口(204)相连通;
吸附及除尘装置(40),所述吸附及除尘装置(40)设置有冷却气入口和初级净化气出口,冷却气入口与所述冷却气出口连通,用于去除所述冷却气中的二噁英和重金属元素;
脱硝装置(50),所述脱硝装置(50)设置有初级净化气入口和二级净化气出口,所述初级净化气入口与所述初级净化气出口通过初级净化气输送管路连通;及
洗涤装置(60),所述洗涤装置(60)用于将二级净化气中的酸性气体去除,得到净化尾气。
2.根据权利要求1所述的净化系统,其特征在于,所述风机(10)为高温风机。
3.根据权利要求1所述的净化系统,其特征在于,所述燃烧装置(20)包括:
一级换热装置(21),所述一级换热装置(21)用于使所述燃烧尾气与所述火化尾气进行换热;
燃烧室(22),所述燃烧室(22)用于使经所述一级换热装置(21)处理后的火化尾气进行燃烧,得到所述燃烧尾气;及
二级换热装置(23),所述二级换热装置(23)用于使经所述燃烧尾气与所述助燃气进行换热。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的净化系统,其特征在于,所述吸附及除尘装置(40)包括:
吸附装置(41),所述吸附装置(41)设置有所述冷却气入口和含尘尾气出口;
除尘装置(42),所述除尘装置(42)设置有含尘尾气入口和所述初级净化气出口,所述冷却气入口与所述冷却气出口连通,所述含尘尾气出口与所述含尘尾气入口连通。
5.根据权利要求4所述的净化系统,其特征在于,所述脱硝装置(50)为臭氧氧化脱硝装置。
6.根据权利要求4或5所述的净化系统,其特征在于,所述净化系统还包括增压装置(70),所述增压装置(70)设置在所述初级净化气输送管路上。
7.根据权利要求6所述的净化系统,其特征在于,所述净化系统还包括烟气换热装置(80),所述烟气换热装置(80)包括降温区和升温区,所述降温区用于给所述增压装置(70)排出的初级净化气进行降温,所述升温区用于使经所述洗涤装置(60)处理后的净化尾气进行升温。
8.根据权利要求4所述的净化系统,其特征在于,所述洗涤装置(60)为逆喷式碱洗涤装置。
9.一种火化尾气的净化方法,其特征在于,所述净化方法包括:
将所述火化尾气经风机加速后与燃料及助燃气进行燃烧,得到燃烧尾气;
使所述燃烧尾气骤冷后进行吸附及除尘处理,得到初级净化气;
将所述初级净化气进行脱硝处理,得到二级净化气;及
将所述二级净化气洗涤后,得到净化尾气。
10.根据权利要求9所述的净化方法,其特征在于,所述吸附及除尘步骤包括:
采用活性炭吸附剂对所述燃烧气进行吸附,以去除所述燃烧气中的二噁英和金属元素,得到含尘尾气;及
将所述含尘尾气进行除尘处理,得到所述初级净化气;
优选地,所述吸附剂为活性炭吸附剂。
11.根据权利要求9所述的净化方法,其特征在于,所述燃烧过程的温度为850~900℃,时间为2~3s。
12.根据权利要求9所述的净化方法,其特征在于,所述燃烧过程还包括将所述燃烧尾气依次与所述助燃气及经所述风机输送的火化尾气进行换热,优选地,将所述燃烧尾气的温度降至550℃。
13.根据权利要求9所述的净化方法,其特征在于,所述骤冷步骤包括以水和压缩空气的混合物作为冷媒对所述燃烧尾气进行骤冷,优选地,经过所述骤冷步骤后,所述燃烧冷气的温度为200~230℃。
14.根据权利要求9所述的净化方法,其特征在于,在所述吸附剂及除尘处理步骤和所述脱硝处理步骤之间,所述净化方法还包括:对所述初级净化气进行增压处理。
15.根据权利要求9所述的净化方法,其特征在于,所述脱硝过程包括:采用臭氧对所述初级净化气进行氧化处理,优选地,所述臭氧的浓度为120~180g/m3。
16.根据权利要求14所述的净化方法,其特征在于,所述净化过程还包括:使经所述增压处理后的初级净化气进行降温,同时使经所述净化尾气进行升温;优选地,所述净化尾气和所述初级净化气的温度为50~140℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011025541.1A CN112076601A (zh) | 2020-09-25 | 2020-09-25 | 火化尾气净化系统及净化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011025541.1A CN112076601A (zh) | 2020-09-25 | 2020-09-25 | 火化尾气净化系统及净化方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112076601A true CN112076601A (zh) | 2020-12-15 |
Family
ID=73739802
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011025541.1A Pending CN112076601A (zh) | 2020-09-25 | 2020-09-25 | 火化尾气净化系统及净化方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112076601A (zh) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002224532A (ja) * | 2001-01-31 | 2002-08-13 | Babcock Hitachi Kk | 排ガスの処理方法および処理システム |
CN106178892A (zh) * | 2016-08-24 | 2016-12-07 | 湖南顶立科技有限公司 | 一种漆包线热解回收尾气处理方法及系统 |
CN107224820A (zh) * | 2017-05-22 | 2017-10-03 | 加拿大艾浦莱斯有限公司 | 一种针对医疗废弃物焚烧或气化后合成气燃烧尾气的净化处理系统及处理方法 |
CN107281869A (zh) * | 2016-04-01 | 2017-10-24 | 天津渤海环保工程有限公司 | 一种用于火化机尾气净化处理的方法 |
CN110701621A (zh) * | 2019-09-29 | 2020-01-17 | 上海交通大学 | 垃圾焚烧用调质剂及其控制烟气汞和氮氧化物减排的方法 |
CN111389166A (zh) * | 2020-04-21 | 2020-07-10 | 南通九洲环保科技有限公司 | 一种危废焚烧炉尾气净化工艺 |
CN212467671U (zh) * | 2020-09-25 | 2021-02-05 | 中国恩菲工程技术有限公司 | 火化尾气净化系统 |
-
2020
- 2020-09-25 CN CN202011025541.1A patent/CN112076601A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002224532A (ja) * | 2001-01-31 | 2002-08-13 | Babcock Hitachi Kk | 排ガスの処理方法および処理システム |
CN107281869A (zh) * | 2016-04-01 | 2017-10-24 | 天津渤海环保工程有限公司 | 一种用于火化机尾气净化处理的方法 |
CN106178892A (zh) * | 2016-08-24 | 2016-12-07 | 湖南顶立科技有限公司 | 一种漆包线热解回收尾气处理方法及系统 |
CN107224820A (zh) * | 2017-05-22 | 2017-10-03 | 加拿大艾浦莱斯有限公司 | 一种针对医疗废弃物焚烧或气化后合成气燃烧尾气的净化处理系统及处理方法 |
CN110701621A (zh) * | 2019-09-29 | 2020-01-17 | 上海交通大学 | 垃圾焚烧用调质剂及其控制烟气汞和氮氧化物减排的方法 |
CN111389166A (zh) * | 2020-04-21 | 2020-07-10 | 南通九洲环保科技有限公司 | 一种危废焚烧炉尾气净化工艺 |
CN212467671U (zh) * | 2020-09-25 | 2021-02-05 | 中国恩菲工程技术有限公司 | 火化尾气净化系统 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110437849B (zh) | 干熄焦及焦炉烟气联合净化工艺及系统 | |
JP5525992B2 (ja) | 二酸化炭素吸収装置を備えた火力発電プラント | |
CN210145819U (zh) | 一种制药行业发酵尾气处理系统 | |
KR20180132194A (ko) | 배가스 내 잠열의 회수와 대기오염물질의 제거가 가능한 일체형 배가스 응축기 및 이를 포함하는 가압 순산소 연소 발전 시스템 | |
CN110484283B (zh) | 一种炼焦余热综合回收工艺及系统 | |
CN212467671U (zh) | 火化尾气净化系统 | |
CN109482049A (zh) | 一种焦炉烟气干法脱硫脱硝净化一体化工艺 | |
CN102380295A (zh) | 废橡胶裂解烟气净化工艺及其设备 | |
CN210107409U (zh) | 危险废物焚烧烟气净化系统 | |
CN113701170A (zh) | 一种危废焚烧系统及其运行工艺 | |
CN113776061A (zh) | 一种危废焚烧烟气净化与余热回收装置及其方法 | |
CN209909935U (zh) | 一种液态危险废物焚烧系统 | |
CN108870988A (zh) | 一种烧结烟气净化系统及其净化方法 | |
CN110081445B (zh) | 一种液态危险废物焚烧系统及其焚烧工艺 | |
CN110813007A (zh) | 一种混合煤气加热系统废气余热回收及净化工艺 | |
CN108654363B (zh) | 耦合焦炉烟气余热及硫污染物制酸工艺 | |
JP5944042B2 (ja) | 排ガス処理システム及び排ガス処理方法 | |
CN212467729U (zh) | 火化尾气净化系统 | |
CN210855981U (zh) | 干熄焦及焦炉烟气联合净化系统 | |
CN216639387U (zh) | 一种脱碳系统及干熄焦系统 | |
CN215951438U (zh) | 一种危废焚烧系统 | |
CN112076601A (zh) | 火化尾气净化系统及净化方法 | |
CN208082173U (zh) | 运用制硫酸系统处理活性焦法焦炉烟气脱硫脱硝酸汽的处理系统 | |
CN110986053A (zh) | 一种高卤素危险废物的处理方法 | |
CN216010869U (zh) | 一种硫回收尾气焚烧净化装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |