CN112076182A - Dna拓扑异构酶抑制剂在制备预防和/或治疗新型冠状病毒感染药物中的应用 - Google Patents

Dna拓扑异构酶抑制剂在制备预防和/或治疗新型冠状病毒感染药物中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明属于抗病毒药物领域,公开了DNA拓扑异构酶抑制剂在制备预防和/或治疗新型冠状病毒感染药物中的应用,所述DNA拓扑异构酶抑制剂包括米托蒽醌、阿霉素或以上小分子化合物药学上可接受的盐。马米托蒽醌、阿霉素等DNA拓扑异构酶抑制剂可极强的抑制新冠病毒SARS‑CoV‑2复制子RNA的合成及降低野生型新冠病毒SARS‑CoV‑2在细胞中的RNA拷贝量,从而抑制了新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的复制,具有预防和/或治疗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2感染的作用。

Description

DNA拓扑异构酶抑制剂在制备预防和/或治疗新型冠状病毒感 染药物中的应用
技术领域
本发明涉及抗病毒药物领域,尤其涉及DNA拓扑异构酶抑制剂在制备预防和/或治疗新型冠状病毒感染药物中的应用。
背景技术
自新型冠状病毒病COVID-19于2019年底爆发以来,该疾病已在全球迅速蔓延,造成巨大的全球经济下滑和医疗负担。截止2020年8月5日,根据美国约翰霍普金斯大学的数据显示,全球累计报告确证病例18,543,662例,累计死亡病例700,714例。
目前,2019冠状病毒病尚无特效药,目前治疗多为对症治疗,无法有效逆转重症患者病程进展。新型冠状病毒与SARS-CoV以及MERS-CoV虽有部分相似,但截然不同,部分患者在经过抗病毒和抗炎治疗后效果不佳,容易合并感染,造成多发性,弥漫性病变。因此针对新型冠状病毒的靶点开展靶向药物研究具有重大意义。
DNA拓扑异构酶抑制剂是一类能够抑制DNA拓扑异构酶活性的化合物一类能够抑制DNA拓扑异构酶活性的化合物,常见的DNA拓扑异构酶抑制剂包括米托蒽醌(Mitoxantrone)、阿霉素(Adriamycin)等DNA拓扑异构酶II抑制剂。
其中,米托蒽醌(Mitoxantrone)是一种type II topoisomerase和proteinkinase C(PKC)的抑制剂,对于PKC的IC50值为8.5μM。Mitoxantrone可抑制MCF-7/wt cells的细胞增殖,对应的IC50值为0.42μM。Mitoxantrone还可诱导细胞凋亡。米托蒽醌的结构式如下所示:
Figure BDA0002665469740000021
阿霉素(Adriamycin)是一种抗生素类试剂,可抑制DNA topoisomerase II,并在肿瘤细胞中诱导DNA损伤、线粒体自噬和凋亡。Doxorubicin可降低AMPK的基础磷酸化。Doxorubicin可应用于HIV感染病人的联合治疗,但是在免疫治疗中有将HBV重活化的风险。阿霉素的结构式如下所示:
Figure BDA0002665469740000022
以上各种DNA拓扑异构酶抑制剂对多种疾病中具有良好的效果,但是目前尚无将DNA拓扑异构酶抑制剂应用于预防和/或治疗新型冠状病毒感染的相关报道。
发明内容
本发明针对目前由新型冠状病毒SARS-CoV-2引起的感染缺乏有效防治药物的问题,提供米托蒽醌、阿霉素等DNA拓扑异构酶抑制剂或以上小分子化合物药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗新型冠状病毒SARS-CoV-2感染药物中的应用。本发明利用新型冠状病毒SARS-CoV-2安全型复制子,及分离出的野生型新型冠状病毒SARS-CoV-2,通过细胞实验证实了米托蒽醌、阿霉素等DNA拓扑异构酶抑制剂可抑制病毒的RNA合成,阻止病毒的转录复制。可见米托蒽醌、阿霉素等DNA拓扑异构酶抑制剂具有预防和/或治疗新型冠状病毒感染的作用,可制备成为预防和/或治疗新型冠状病毒炎症药物进行应用。
本发明的第二个目的是提供DNA拓扑异构酶抑制剂在制备预防和/或治疗新型冠状病毒炎症药物中的应用。
本发明的第三个目的是提供DNA拓扑异构酶抑制剂在制备新型冠状病毒RNA合成抑制剂中的应用。
本发明的第四个目的是提供一种预防和/或治疗新型冠状病毒感染的药物。
本发明的上述目的是通过以下方案予以实现的:
DNA拓扑异构酶抑制剂在制备预防和/或治疗新型冠状病毒感染药物中的应用。
进一步,所述DNA拓扑异构酶抑制剂选自米托蒽醌、阿霉素及其药学上可接受的盐的至少一种。
进一步,所述新型冠状病毒为2019新型冠状病毒(2019-nCoV,即SARS-CoV-2)。
DNA拓扑异构酶抑制剂在制备预防和/或治疗新型冠状病毒炎症药物中的应用。
进一步,所述DNA拓扑异构酶抑制剂选自米托蒽醌、阿霉素及其药学上可接受的盐的至少一种。
进一步,所述新型冠状病毒炎症为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)。
DNA拓扑异构酶抑制剂在制备新型冠状病毒RNA复制抑制剂中的应用。
进一步,所述新型冠状病毒为2019新型冠状病毒(2019-nCoV,即SARS-CoV-2)。
一种预防和/或治疗新型冠状病毒感染的药物,包括DNA拓扑异构酶抑制剂。
进一步,所述DNA拓扑异构酶抑制剂选自米托蒽醌、阿霉素及其药学上可接受的盐的至少一种。
进一步,所述药物为胶囊、片剂、丸剂、颗粒剂、冲剂、注射药剂或喷剂。
进一步,所述药物还可以包括药学上可接受的辅料或载体。
进一步,所述药物还可以包含其他抗冠状病毒药物。
进一步,所述药物还可以包含增强人体免疫能力的成分。
当所述米托蒽醌,阿霉素及其以上药物药学上可接受的盐抑制新型冠状病毒复制的同时,采用其他抗冠状病毒抑制已有新型冠状病毒,并增加人体的免疫力,增强人体自身对新型冠状病毒的抑制和清除,从而达到清除新型冠状病毒的目的。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明首次将DNA拓扑异构酶抑制剂应用于预防和/或治疗新型冠状病毒感染,米托蒽醌、阿霉素等DNA拓扑异构酶抑制剂能较强的抑制新型冠状病毒RNA的转录和复制,从而抑制了新型冠状病毒的复制,因此所述米托蒽醌、阿霉素等DNA拓扑异构酶抑制剂或其药学上可接受的盐具有预防和/或防治新型冠状病毒感染的作用,可制备为抗新冠病毒药物进行应用;同时还可以与其他抗冠状病毒药物、增强人体免疫能力的药物共同应用,进一步强化疗效。
附图说明
图1表示米托蒽醌、阿霉素对SARS-CoV-2安全型复制子的RNA合成的抑制作用;
图2表示米托蒽醌、阿霉素对野生型SARS-CoV-2复制的抑制作用。
具体实施方式
下面结合说明书附图和具体实施例对本发明作出进一步地详细阐述,所述实施例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。下述实施例中所使用的试验方法如无特殊说明,均为常规方法;所使用的材料、试剂等,如无特殊说明,为可从商业途径得到的试剂和材料。
实施例1
SARS-CoV-2安全型复制子可以模拟SARS-CoV-2在细胞中的RNA转录和复制,细胞中的荧光素酶活性可以直接反应SARS-CoV-2的RNA转录和复制程度,同时不会产生出具有感染性的新型冠状病毒SARS-CoV-2。因此本发明利用新型冠状病毒SARS-CoV-2安全型复制子验证米托蒽醌、阿霉素对SARS-CoV-2的RNA合成的抑制作用。
相关实验可以在P2实验室中进行,具体实验步骤如下:
将SARS-CoV-2安全型复制子构成质粒ps2V(SEQ ID NO:1)、ps2AN(SEQ ID NO:2)、ps2AC(SEQ ID NO:3)、ps2B(SEQ ID NO:4),按照一定比例用Thermo Fisher公司的Lipo2000转染试剂及Opti-MEM转染到提前一天种植在用多聚赖氨酸处理的12孔细胞上HEK293T细胞中(细胞密度约为6.5×104/cm2),试剂用量见下表1。具体地,使用100μL Opti-MEM溶解质粒,100μLOpti-MEM溶解Lipo 2000,分别孵育5min后混合,继续孵育20min后加入HEK293T细胞。
表1.Opti-Lipo2000-DNA混合液体系
Figure BDA0002665469740000051
转染6h后,按照浓度梯度(20μM,10μM,5μM,2.5μM,1.25μM,0.625μM,0.3125μM,0.15625μM,0.078125μM,0.0390625μM)加入米托蒽醌或阿霉素。药物处理24h后,检测细胞荧光素酶活性,以DMSO对照为基准,计算抑制率,并利用Graphpad Prism 7.0软件统计药物的半抑制浓度(下称IC50)。每个浓度下重复3组实验,所得数据如下表2所示,对表2的数据进行处理得到图1所示曲线。
表2.不同浓度下米托蒽醌、阿霉素的抑制率
Figure BDA0002665469740000052
图1和表2结果显示,米托蒽醌、阿霉素对SARS-CoV-2的RNA合成具有抑制作用,其中米托蒽醌的IC50为0.3378±0.2348μM,阿霉素的IC50为0.8244±0.1136μM,说明米托蒽醌、阿霉素可抑制新型冠状病毒RNA的转录和复制,对新型冠状病毒的感染有治疗作用。
实施例2
本发明利用分离出的野生型新型冠状病毒SARS-CoV-2验证米托蒽醌、阿霉素对病毒复制的抑制作用,具体实验方法如下:
将生长状态良好的HEK293T细胞平均铺于用多聚赖氨酸处理的48孔培养板中(细胞密度约为6.5×104/cm2)。当细胞生长16h后(细胞密度约为1.6×105/mL),转染从北京义翘神州公司购买的表达SARS-CoV-2受体ACE2的pCMV-ACE2-FLAG质粒0.1μg。转染后24h,用PBS冲洗细胞后,感染野生型SARS-CoV-2(MOI=0.1,37℃,1h)。随后,替换含有不同浓度梯度(20μM,5μM,1.25μM,0.3125μM,0.078125μM,0.01953125μM)的米托蒽醌和阿霉素的DMEM(2%FBS)。药物处理24h后,利用TRIZOL提取细胞RNA。SARS-CoV-2的RNA拷贝利用达安基因的新型冠状病毒2019-nCOV核酸检测(PCR-荧光探针法)进行检测,获得Ct值,根据标准曲线计算病毒拷贝数,计算抑制率,并利用Graphpad Prism 7.0软件统计药物的IC50。每个浓度下重复3组实验,所得数据如下表3所示,对表3的数据进行处理得到图2所示曲线。
表3.不同浓度下米托蒽醌、阿霉素的抑制率
Figure BDA0002665469740000061
根据图2和表3的测试结果可以看出,米托蒽醌、阿霉素能够降低野生型新冠病毒SARS-CoV-2在细胞中的RNA拷贝量,抑制野生型SARS-CoV-2生长。在抑制野生型SARS-CoV-2生长时,米托蒽醌的IC50为0.1333±0.0901μM,阿霉素的IC50为0.6117±0.2282μM。以上实验结果进一步说明米托蒽醌、阿霉素可抑制新型冠状病毒RNA的转录和复制,对新型冠状病毒的感染有治疗作用。
SEQUENCE LISTING
<110> 中山大学
<120> DNA拓扑异构酶抑制剂在制备预防和/或治疗新型冠状病毒感染药物中的应用
<130>
<160> 4
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 4364
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 1
gctagcatta aaggtttata ccttcccagg taacaaacca accaactttc gatctcttgt 60
agatctgttc tctaaacgaa ctttaaaatc tgtgtggctg tcactcggct gcatgcttag 120
tgcactcacg cagtataatt aataactaat tactgtcgtt gacaggacac gagtaactcg 180
tctatcttct gcaggctgct tacggtttcg tccgtgttgc agccgatcat cagcacatct 240
aggtttcgtc cgggtgtgac cgaaaggtaa ggtggagagc cttgtccctg gtttcaacga 300
gaaaacacac gtccaactca gtttgcctgt tttacaggtt cgcgacgtgc tcgtacgtgg 360
ctttggagac tccgtggagg aggtcttatc agaggcacgt caacatctta aagatggcac 420
ttgtggctta gtagaagttg aaaaaggcgt tttgcctcaa cttgaacagc ctgagctttg 480
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cattgctgct aatactgtga tctgggacta caaaagagat gctccagcac atatatctac 600
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gtccgagaag tcttacgagc tgcagacacc attcgagatc aagctggcca agaagttcga 1260
caccttcaac ggcgagtgtc caaacttcgt gtttcccctg aatagcatca tcaagaccat 1320
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gagatctatc tttagccgga ccctggagac agcccagaat tccgtgagag tgctgcagaa 2160
ggccgccatc accatcctgg atggcatctc ccagtactct ctgaggctga tcgatgccat 2220
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<210> 3
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<211> 8641
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<400> 4
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aggatttgca aagttcttaa agaccaattg ctgcagattt caagagaagg acgaggatga 660
taaccttatc gattcatact ttgtggtgaa gaggcataca ttcagcaatt accaacacga 720
agaaacaatc tacaaccttc ttaaagattg ccctgcagtg gcaaagcatg acttcttcaa 780
gttcagaatc gatggagata tggtgcctca catctcaaga caaagactta caaagtatac 840
gatggcagat ctcgtttatg cgttgcgcca tttcgacgag ggtaattgtg acaccctgaa 900
ggagatcctg gtcacgtata attgctgcga tgatgattac tttaacaaga aggactggta 960
tgatttcgta gagaatcctg acattcttag agtgtacgca aaccttggag aaagagtgag 1020
acaagcactc ctaaagacag ttcaattctg cgacgcaatg agaaacgcag gaatcgtggg 1080
agtgcttaca cttgataacc aagatcttaa cggaaactgg tatgactttg gcgactttat 1140
acagacaaca cctggatcag gagtgcctgt ggtggattca tattatagcc tgctgatgcc 1200
tatccttaca cttacaagag cacttacagc agaatcacat gtggataccg acttgaccaa 1260
accctatatt aaatgggatc tgctgaaata tgactttaca gaagaacgac ttaaactctt 1320
cgacagatac tttaaatact gggatcaaac ataccaccct aactgcgtga actgccttga 1380
tgatagatgc atccttcact gcgcaaactt taacgtgctg ttctcgaccg tgtttcctcc 1440
tacatcattt ggacctcttg tgagaaagat ctttgtggac ggagtacctt tcgtcgtatc 1500
aacaggatac cactttagag aacttggagt agtgcataat caagatgtga acctacattc 1560
tagccgatta tcatttaaag aacttctggt ttatgccgcg gaccctgcaa tgcacgcagc 1620
aagtggcaat ttattacttg acaaacggac aacctgtttc tcggttgccg cacttacaaa 1680
caatgtagct ttccagaccg taaagccagg gaatttcaac aaagatttct atgacttcgc 1740
cgtatcaaag ggattcttca aggagggatc atcagtggaa cttaaacact tcttcttcgc 1800
ccaggatgga aacgcagcaa tctcagatta cgattactac agatacaacc ttcctacaat 1860
gtgcgatatc agacaacttc tcttcgtagt tgaagtggtg gataaatact ttgattgcta 1920
cgatggagga tgcatcaacg caaaccaagt gatcgtgaac aacttggata aatccgctgg 1980
attcccgttt aataagtggg gtaaagcccg cctttactac gattcaatgt catacgaaga 2040
tcaagatgca ttattcgctt atacaaagag gaatgtgatc cctacaatca cacaaatgaa 2100
ccttaaatac gcaatctcag caaagaatcg agcaagaaca gtggcaggag tgtcaatctg 2160
ctcaacaatg acaaacagac aatttcacca gaagctcctg aaatcaatcg cagcaacaag 2220
aggagcaaca gtggtgatcg gaacatcaaa gttctatgga ggttggcaca acatgctcaa 2280
gaccgtgtat agcgatgttg agaatccgca tctcatggga tgggattacc ctaaatgcga 2340
tagagctatg cccaatatgc tgagaatcat ggcatcactt gtgcttgcaa gaaagcatac 2400
cacatgctgc tcactttcac acagattcta tcgacttgca aacgaatgcg cacaggtcct 2460
ctccgagatg gtgatgtgcg gcgggagctt gtatgtgaaa ccaggtggaa catcatcagg 2520
agatgcaaca acagcatacg caaactcagt gtttaacatc tgccaagcag tgacagctaa 2580
tgtaaacgct ctcttgagca ctgacggaaa caagatagcc gataaatacg tgcgtaatct 2640
gcagcatcga ctttacgaat gcctttacag aaacagagat gtagacacgg actttgtaaa 2700
tgaattctat gcttacctta gaaagcattt ctccatgatg atactgagtg acgatgctgt 2760
tgtatgtttc aactcaacat acgcatcaca aggacttgtg gcatcaatca agaatttcaa 2820
atcagtgctt tactaccaga ataatgtgtt tatgtcagaa gcaaagtgtt ggacagaaac 2880
tgacctcact aagggccctc acgagttctg tagccaacac acaatgcttg tgaaacaagg 2940
agatgactat gtttatctcc cataccctga tccttcaaga atcttgggtg cagggtgttt 3000
cgtggatgat atcgtgaaga ctgacggaac acttatgatc gaaagatttg tgtcacttgc 3060
aatcgatgca taccctctta caaagcatcc gaaccaagaa tacgcagatg tgtttcacct 3120
ttaccttcaa tacatcagaa agttgcatga tgaacttaca ggacacatgc ttgatatgta 3180
ctcagtgatg cttacaaacg ataacacatc aagatactgg gaacctgaat tctatgaggc 3240
aatgtacaca cctcacacag tgcttcaagc agtgggagca tgcgtgcttt gcaactcaca 3300
aacatcactt agatgcggag catgcatcag aagacctttc ctgtgttgca aatgctgcta 3360
cgatcacgtg atctcaacat cacacaaact tgtgctttca gtgaaccctt acgtgtgcaa 3420
cgcaccaggc tgtgacgtaa ctgacgttac gcagctctat cttggaggaa tgtcatacta 3480
ctgcaaatca cacaaacctc ctatctcatt tcctctttgc gcaaacggac aagtgtttgg 3540
actttacaag aatacttgcg tgggatcaga taacgtgaca gatttcaatg ctatcgcaac 3600
atgcgattgg acaaacgcag gagattacat ccttgcaaac acatgcacag agcgtctgaa 3660
gttgtttgcg gccgaaacac ttaaagcaac agaagaaaca tttaaacttt catacggaat 3720
cgcaacagtg agagaggtcc tatcggacag ggaactccac ctttcatggg aagtgggcaa 3780
accacgcccg ccgcttaaca gaaactacgt gtttacagga tacagagtga caaagaattc 3840
taaggtacag atcggagaat acacatttga gaagggcgac tacggagacg ccgtggtgta 3900
cagagggacg actacgtata aacttaacgt gggagattac tttgtgctta catcacacac 3960
agtgatgcct ctttcagcac ctacacttgt gcctcaagag cattatgtcc gaataacggg 4020
tctctatccg acacttaaca tctcagatga attctcgagt aacgtggcaa actaccagaa 4080
agtgggtatg cagaaatact ccaccttaca gggacctcct ggtacaggaa agtctcattt 4140
cgcgataggt ctagctctct attacccttc agcaagaatc gtgtacacag catgctcaca 4200
cgcagcagtg gatgcacttt gcgagaaggc gctgaaatac cttcctatcg ataaatgctc 4260
aagaatcatc cctgcaagag caagagtgga atgctttgat aaatttaaag tgaactcaac 4320
acttgaacaa tacgtgttct gtactgtaaa tgctctgcct gaaactaccg cggatatcgt 4380
ggtgttcgac gagatatcca tggcaacaaa ctacgaccta tcggtcgtaa acgcgcggct 4440
aagagcaaag cattatgtgt acatcggaga tcctgcacaa cttcctgcac ctagaacatt 4500
actaactaaa gggacgctcg aacctgaata ctttaacagt gtttgtcgcc taatgaagac 4560
gatcgggccg gacatgtttc ttggaacatg cagaagatgc cctgcagaaa tcgtggatac 4620
agtgtcagca cttgtgtacg ataacaaact taaagcacac aaagacaagt cggctcagtg 4680
tttcaagatg ttttacaaag gagtgatcac acacgatgtg tcatcagcaa tcaacagacc 4740
tcaaatcgga gtggtgagag aatttcttac aagaaaccct gcatggagaa aggcggtctt 4800
cataagtcct tacaactcac agaatgccgt ggcatcaaag atactcgggc ttcctacaca 4860
aacagtggat tcatcacaag gatcagaata cgattacgtg atctttacac aaacaacaga 4920
aacagcacac tcatgcaacg tgaacagatt taacgtggca atcacaagag caaaggtagg 4980
gatcctctgt atcatgtcag atagagatct ttacgataaa cttcaattta catcacttga 5040
aatccctaga agaaacgtgg cgactctgca ggctgagaac gtgacaggat tgttcaagga 5100
ctgctcaaag gtaattacgg gtttacatcc gacacaagca cctacacacc tttcagtgga 5160
tacaaagttc aagactgaag gactttgcgt ggatatccct ggaatcccta aagatatgac 5220
atacagaaga cttatctcaa tgatgggatt taagatgaat taccaagtga acggataccc 5280
taacatgttt atcacaagag aagaagcaat cagacacgtg agagcatgga taggcttcga 5340
cgtcgaggga tgccacgcaa caagagaagc agtgggaaca aaccttcctc ttcaacttgg 5400
attctccact ggagtgaacc ttgtggcagt gcctacagga tacgtggata cacctaacaa 5460
cacagatttc tcgcgagtgt cagcaaagcc accacctgga gatcaattta aacaccttat 5520
ccctcttatg tacaaaggac ttccttggaa cgtggtgaga atcaagatag tccaaatgct 5580
atccgatacc ttaaagaatc ttagtgaccg tgtcgtattt gtgctttggg cacacggatt 5640
tgaacttaca tcaatgaaat actttgtgaa gatcggtccc gagcgtacat gctgcctttg 5700
cgatagaaga gctacgtgtt tcagtaccgc ttcagataca tacgcatgct ggcaccactc 5760
aataggcttc gattacgttt ataatccgtt catgatagat gtgcaacaat ggggattcac 5820
gggcaatctg cagagcaacc acgatcttta ctgccaagtg cacggaaacg cacacgtggc 5880
atcatgcgat gcaatcatga caagatgcct tgcagtgcac gaatgctttg tgaagcgggt 5940
cgattggaca atcgaatacc ctatcatcgg agatgaactt aagataaatg cagcatgcag 6000
aaaggtccag cacatggtgg tgaaagcagc acttcttgca gataaatttc ctgtgcttca 6060
cgatatcgga aaccctaaag caatcaaatg cgtgcctcaa gcagatgtgg aatggaaatt 6120
ctatgacgca caaccttgct cagataaagc atacaagata gaggaactat tctatagtta 6180
cgcaacacac tcagataaat ttacagatgg agtgtgcctg ttctggaatt gcaacgtgga 6240
tagataccct gcaaactcaa tcgtgtgcag atttgataca agagtgcttt caaaccttaa 6300
ccttccaggt tgtgacggcg gcagtctata tgttaataag cacgcatttc acacacctgc 6360
attcgataag tccgcattcg tcaatttaaa gcagctacct ttcttctatt attcagattc 6420
accttgcgaa tcacacggaa agcaggttgt cagtgacatc gattacgtgc ctcttaaatc 6480
agcaacatgt attaccaggt gtaatcttgg aggagccgtc tgtcgacatc atgcaaacga 6540
atacagactt taccttgatg catacaacat gatgatctcc gccgggttct ccctatgggt 6600
gtacaaacaa tttgatacat acaacctttg gaacacattt acaagacttc aatcacttga 6660
gaacgttgcg ttcaatgtag tcaataaggg acacttcgac ggtcaacagg gtgaggttcc 6720
tgtgtcaatc atcaacaata ccgtttatac taaagttgac ggcgtggatg tggaactctt 6780
cgagaataag actacgcttc ctgtgaatgt tgccttcgag ttgtgggcaa agcgcaatat 6840
caaacctgtg cctgaagtga agatactcaa taaccttgga gtggatatcg cagcaaacac 6900
agtgatctgg gattacaaga gggacgcacc tgcacacatc tcaacaatcg gagtgtgctc 6960
aatgacagat atcgcaaaga agccgactga aacaatctgc gcacctctta ctgtattctt 7020
cgacggaaga gtggatggac aagtggattt attccgaaat gcaagaaacg gagtgcttat 7080
cacagaagga tcagtgaaag gacttcaacc ttcagtggga cctaaacaag catcacttaa 7140
cggagtgact ctgataggcg aggccgtgaa gactcagttt aactactaca agaaagtaga 7200
cggtgtcgtc cagcagctgc ccgagaccta tttcacacaa tcacggaatc tgcaggagtt 7260
caaacctaga tcacaaatgg aaatcgattt cctggagctt gcaatggatg aatttatcga 7320
aagatacaaa cttgaaggat acgcatttga acacatcgtg tacggagatt tcagtcattc 7380
acaacttgga ggacttcacc ttcttattgg cctagccaaa cgtttcaaag aatcaccttt 7440
cgagctcgaa gatttcattc caatggattc aacagtgaag aattatttca ttactgacgc 7500
ccagacggga tcatcaaagt gtgtatgctc agtgatcgat ctactactag acgatttcgt 7560
tgaaattatt aaatcacaag acttgagtgt agttagtaag gttgtgaagg tcacaatcga 7620
ttacacagaa atctcattta tgctttggtg caaagatgga cacgtggaaa cattctatcc 7680
caaacttcaa tcatcacaag catggcaacc tggagtggcc atgccgaatt tgtataagat 7740
gcagagaatg cttcttgaga agtgtgacct tcagaattat ggagattcag caacacttcc 7800
taaaggaatc atgatgaacg tggcaaagta tactcaactt tgccaatacc ttaacacact 7860
tacacttgca gtgccttaca acatgagagt gatccacttc ggtgcagggt cggacaaagg 7920
agtggcacct ggtactgctg tccttagaca atggcttcct acaggaacac ttcttgtgga 7980
ttcagatctt aacgatttcg tctccgatgc agattcaacc ctcattggtg actgtgcaac 8040
agtgcacaca gcaaacaagt gggacttaat aatatcagat atgtacgatc ctaagactaa 8100
gaatgtaacg aaagagaatg actcaaagga aggtttcttc acctatatct gcggatttat 8160
ccaacagaag ttagctcttg gaggatcagt ggcaatcaag attacggaac actcatggaa 8220
cgcagatctt tacaaactta tgggacactt tgcatggtgg accgcgttcg ttacaaacgt 8280
aaacgcgtcg tcctcagaag catttcttat cggatgcaac taccttggga aaccaagaga 8340
gcagatcgat ggatacgtga tgcacgcaaa ctacatcttc tggaggaaca caaaccctat 8400
ccaactttca tcatactcac tcttcgacat gtcaaagttc ccgcttaaac ttagagggac 8460
tgccgtaatg tcgcttaaag aaggacaaat caacgatatg atactcagcc tcctaagtaa 8520
agggaggctt atcatcagag agaataatag agtggtgatc tcatcagatg tgcttgtgaa 8580
caactaacta gcataacccc ttggggcctc taaacgggtc ttgaggggtt ttttgtctag 8640
a 8641

Claims (10)

1.DNA拓扑异构酶抑制剂在制备预防和/或治疗新型冠状病毒感染药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述DNA拓扑异构酶抑制剂选自米托蒽醌、阿霉素及其药学上可接受的盐的至少一种。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述新型冠状病毒为2019新型冠状病毒。
4.DNA拓扑异构酶抑制剂在制备预防和/或治疗新型冠状病毒炎症药物中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于:所述DNA拓扑异构酶抑制剂选自米托蒽醌、阿霉素及其药学上可接受的盐的至少一种。
6.根据权利要求4所述的应用,其特征在于:所述新型冠状病毒炎症为新型冠状病毒肺炎。
7.DNA拓扑异构酶抑制剂在制备新型冠状病毒RNA复制抑制剂中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于:所述新型冠状病毒为2019新型冠状病毒。
9.一种预防和/或治疗新型冠状病毒感染的药物,其特征在于:包括DNA拓扑异构酶抑制剂。
10.根据权利要求9所述的药物,其特征在于:所述DNA拓扑异构酶抑制剂选自米托蒽醌、阿霉素及其药学上可接受的盐的至少一种。
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