CN112055616A - 护理点诊断系统和用于该护理点诊断系统的容器 - Google Patents

Abstract

本公开涉及医疗诊断系统。在各种实施例中，该系统包括：壳体；在壳体中的用于容纳试剂容器的第一接收器；在壳体中的用于容纳工作流体和废物容器的第二接收器，其中，第二接收器大于第一接收器；被定位并固定在第一接收器内的两个试剂进入针，其中两个试剂进入针中的每一个都被定位为进入所述试剂容器；以及被定位并固定在第二接收器内的工作流体进入针和废物进入针，其中工作流体进入针和废物进入针被定位成进入工作流体和废物容器。

Description

护理点诊断系统和用于该护理点诊断系统的容器

相关申请的交叉引用

本申请要求于2018年3月30日提交的美国专利申请No.15/941,596的优先权，其全部内容通过引用合并于此。

技术领域

本公开涉及医学诊断，更具体地，涉及护理点医疗诊断系统。

背景技术

许多医疗诊断系统(例如血液分析仪)的医学指南，建议在抽取样品后尽快分析样品。如果样本是在护理点处获得的，但要在外部实验室进行测试，则此建议可能会很困难。因此，许多医生和兽医更喜欢使用护理点(POC)系统来分析新鲜样品。

POC医疗诊断系统使用各种类型的试剂和液体来对它们进行分析。存在用于试剂和液体的各种类型的包装盒，并且这些包装盒必须交付到POC办公室并由POC办公室安装。需要多个步骤的安装可能会使操作者感到困惑和沮丧。在某些情况下，即使未正确安装包装盒，POC诊断系统仍可以运行，但可能会产生错误的结果。因此，对改进POC医疗诊断系统以及用于POC医疗诊断系统的试剂和液体包装盒持续感兴趣。

发明内容

本公开涉及护理点医疗诊断系统以及用于这种系统的容器。

根据本公开的各方面，一种医疗诊断系统包括：壳体；在壳体中的用于容纳试剂容器的第一接收器；在壳体中的用于容纳工作流体和废物容器的第二接收器，其中第二接收器大于第一接收器；被定位并固定在第一接收器内的两个试剂进入针，两个试剂进入针中的每一个均被定位为进入试剂容器，以及被定位并固定在第二接收器内的工作流体进入针和废物进入针，其中工作流体进入针和废物进入针被定位成进入工作流体和废物容器。

在各种实施例中，第一接收器包括顶壁、底壁、侧壁和后壁。两个试剂进入针中的一个与底壁相邻地定位在后壁上。两个试剂进入针中的另一个与顶壁和底壁之间的中心线相邻地且在该中心线上方定位在后壁上。在各种实施例中，试剂容器和第一接收器的形状被设计成使得试剂容器必须以特定的取向插入到第一接收器中，以便两个试剂进入针进入试剂容器。

在各种实施例中，第二接收器包括顶壁、底壁、侧壁和后壁。废物进入针与顶壁相邻地定位在后壁上。工作流体进入针与底壁相邻地定位在后壁上。在各种实施例中，工作流体和废物容器以及第二接收器的形状被设计成使得工作流体和废物容器必须以特定的取向被插入到第二接收器中，以便工作流体进入针和废物进入针进入工作流体和废物容器。在各种实施例中，第二接收器的顶部比第二接收器的底部窄，并且工作流体和废物容器的顶部比工作流体和废物容器的底部窄。

在各种实施例中，医疗诊断系统包括照相机，该照相机被定位成使得其可以观察第一接收器，以对试剂容器上的编码的数据矩阵代码进行成像。在各种实施例中，医疗诊断系统使用相同的照相机，该照相机被定位成使得其还可以观察第二接收器，以对工作流体和废物容器上的编码的数据矩阵代码进行成像。

在各种实施例中，医疗诊断系统的试剂容器包括流体地间隔开的顶部隔室和底部隔室。顶部隔室和底部隔室之间的隔膜连接顶部隔室和底部隔室，使得顶部隔室和底部隔室相对于彼此固定。顶部隔室由壳体限定，该顶部隔室具有顶壁、底壁、侧壁以及被定位成与顶部隔室的底壁相邻的进入开口。底部隔室由壳体限定，该底部隔室具有顶壁、底壁、侧壁以及被定位成与底部隔室的底壁相邻的进入开口。在各种实施例中，顶部隔室的底壁的至少一部分朝向顶部隔室的进入开口向下倾斜。在各种实施例中，底部隔室的顶壁基本上平行于顶部隔室的底壁。在各种实施例中，底部隔室的顶壁的一部分高于顶部隔室的底壁的一部分。

在各种实施例中，医疗诊断系统的工作流体和废物容器包括：具有进入开口的工作流体隔室；具有进入开口的废物隔室，其中废物隔室与工作流体隔室流体地间隔开；隔膜，该隔膜在工作流体隔室和废物隔室之间并且连接该工作流体隔室和该废物隔室，以使得工作流体隔室和废物隔室相对于彼此固定。在各种实施例中，壳体的第二接收器包括顶壁、底壁、侧壁和后壁。废物隔室的进入开口被定位成与第二接收器的顶壁相邻，并且工作流体隔室的进入开口被定位成与第二接收器的底壁相邻。在各个实施例中，废物隔室具有内壁和外壁。内壁和外壁具有基本呈梯形的形状的垂直横截面，该梯形带有开放的拐角。工作流体隔室具有在废物隔室的内壁内侧的第一部分和延伸穿过开放的拐角的第二部分，其中第二部分终止于工作流体隔室的进入开口。

根据本公开的方面，一种用于医疗诊断系统的容器包括：由壳体限定的顶部隔室，该顶部隔室具有顶壁、底壁、侧壁和被定位成与顶部隔室的底壁相邻的进入开口；由壳体限定的底部隔室，该底部隔室具有顶壁、底壁、侧壁和被定位成与底部隔室的底壁相邻的进入开口，其中，顶部隔室和底部隔室流体地间隔开；和隔膜，该隔膜在顶部隔室和底部隔室之间并连接该顶部隔室和该底部隔室，使得顶部隔室和底部隔室相对于彼此固定。

在各个实施例中，顶部隔室的底壁的至少一部分朝向顶部隔室的进入开口向下倾斜。在各种实施例中，底部隔室的顶壁基本上平行于顶部隔室的底壁。

根据本公开的各方面，一种用于医疗诊断系统的容器包括：废物隔室，该废物隔室具有进入开口、内壁和外壁，其中该内壁和该外壁具有基本呈梯形的形状的垂直横截面，该梯形带有开放的拐角；工作流体隔室，该工作流体隔室具有在废物隔室的内壁内侧的第一部分和延伸穿过该开放的拐角的第二部分，其中该第二部分终止于该工作流体隔室的进入开口，并且其中，工作流体隔室与废物隔室流体地间隔开；以及隔膜，该隔膜在工作流体隔室和废物隔室之间并连接工作流体隔室和废物隔室，使得工作流体隔室和废物隔室相对于彼此固定。

在各种实施例中，容器被构造为装配到具有顶壁、底壁、侧壁和后壁的接收器中，废物隔室的进入开口被定位成与接收器的顶壁相邻，并且，工作流体隔室的进入开口被定位成与接收器的底壁相邻。

根据本公开的各方面，一种医疗诊断系统包括：壳体；在壳体中的用于容纳具有隔室的容器的接收器，其中该接收器包括壁；以及用于接合隔室的隔室接合机构。该隔室接合机构包括：针座，该针座固定在接收器的壁内；至少一根针，该至少一根针固定到针座；针盖，该针盖与针座可滑动地联接并且具有覆盖针的盖位置；以及至少一个接合臂，该至少一个接合臂固定到针座并且在针盖处于盖位置时抓住该针盖。

在各种实施例中，至少一根针包括有涂层的针和至少一根无涂层的针。

在各种实施例中，针盖包括具有与至少一根针相对应的至少一个孔的帽，以及与针座可滑动地联接的多个滑杆，其中，当多个滑杆滑入到针座中时该至少一根针伸出穿过帽的至少一个孔。

在各个实施例中，至少一个接合臂包括：基部，该基部固定至针座；肘部，该肘部连接至基部；以及抓握部，该抓握部连接至该肘部，其中，该肘部为半柔性的，并允许该抓握部在径向上靠近或远离针盖移动。

在各种实施例中，医疗诊断系统还包括容器，其中，该容器包括固定至隔室的颈部的帽，该帽的尺寸被设计成在隔室接合机构与容器的隔室接合时该帽接触至少一个接合臂的抓握部并使抓握部在径向上远离针盖移动。

在各种实施例中，隔室包括套环，该套环具有与至少一个接合臂对应的至少一个凹口，其中，当容器的隔室与隔室接合机构完全接合时，套环的至少一个凹口接收至少一个接合臂的抓握部。

在各个实施例中，容器包括具有第二颈部和固定至第二颈部的第二帽的第二隔室，并且医疗诊断系统还包括联接至接收器的壁以用于接合容器的第二隔室的第二隔室接合机构。

在各种实施例中，医疗诊断系统还包括联接至隔室接合机构和第二隔室接合机构的水平检测机构，其中，该水平检测机构检测容器在接收器内是否是水平的。

在各种实施例中，隔室接合机构与第二隔室接合机构具有不同的尺寸，并且帽与第二帽具有不同的尺寸。在各种实施例中，隔室接合机构和第二隔室接合机构从接收器的壁伸出不同的距离，并且帽和第二帽从容器的主体伸出不同的距离。

下面参考附图更详细地描述本公开的示例性实施例的进一步的细节和方面。

附图说明

图1是根据本公开的各方面的医疗诊断系统的实施例的图；

图2是根据本公开的各方面的试剂容器的实施例的图；

图3是根据本公开的各方面的图2中的试剂容器的截面图；

图4是根据本公开的各方面的试剂容器的另一实施例的图；

图5是根据本公开的各方面的工作流体和废物容器的实施例的图；

图6是根据本公开的各方面的图5中的工作流体和废物容器的截面图；

图7是根据本公开的各方面的工作流体和废物容器的另一实施例的图；

图8是根据本公开的各方面的工作流体和废物容器的又一实施例的图；

图9是根据本公开的各方面的工作流体和废物容器的还一实施例的图；

图10是根据本公开的各方面的工作流体和废物容器的另一实施例的图；

图11是根据本公开的各方面的具有轮廓线的图2中的试剂容器的透视图，该轮廓线更清楚地示出了该容器的形状；

图12是根据本公开的各方面的图2中的试剂容器的仰视图；

图13是根据本公开的各方面的图2中的试剂容器的俯视图；

图14是根据本公开的各方面的图2中的试剂容器的左视图；

图15是根据本公开的各方面的图2中的试剂容器的右视图；

图16是根据本公开的各方面的图2中的试剂容器的前视图；

图17是根据本公开的各方面的图2中的试剂容器的后视图；

图18是根据本公开的各方面的具有轮廓线的图5中的工作流体和废物容器的透视图，该轮廓线更清楚地示出了该容器的形状；

图19是根据本公开的各方面的图5中的工作流体和废物容器的仰视图；

图20是根据本公开的各方面的图5中的工作流体和废物容器的俯视图；

图21是根据本公开的各方面的图5中的工作流体和废物容器的左视图；

图22是根据本公开的各方面的图5中的工作流体和废物容器的右视图；

图23是根据本公开的各方面的图5中的工作流体和废物容器的前视图；

图24是根据本公开的各方面的图5中的工作流体和废物容器的后视图；

图25是根据本公开的各方面的具有轮廓线的试剂容器的另一实施例的透视图，该轮廓线更清楚地示出了该容器的形状；

图26是根据本公开的各方面的具有轮廓线的工作流体和废物容器的另一实施例的透视图，该轮廓线更清楚地示出了该容器的形状；

图27是根据本公开的各方面的具有两个隔室接合机构的容器接合机构的实施例的图；

图28是根据本公开的各方面的图27中的隔室接合机构的透视图；

图29是根据本公开的各方面的图27中的隔室接合机构的另一透视图；

图30是根据本公开的各方面的图27中的隔室接合机构的某些部件的图；

图31是根据本公开的各方面的图27中的隔室接合机构的某些其它部件的图；

图32是根据本公开的各方面的在接合容器之前的图27中的容器接合机构的图；

图33是根据本公开的各方面的在接合容器之后的图27中的容器接合机构的图；

图34是根据本公开的各方面的隔室接合机构的另一实施例的透视图；

图35是根据本公开的各方面的图34中的隔室接合机构的另一透视图；

图36是根据本公开的各方面的图34中的隔室接合机构的某些部件的图；和

图37是根据本公开的各方面的图36中的部件的另一透视图。

具体实施方式

本公开涉及护理点医疗诊断系统和用于医疗诊断系统的容器。如本文所使用的，护理点是指向人类或动物患者提供护理的位置，并且医疗诊断系统是指可以分析从患者获得的样品以诊断患者的医学状况的系统。因此，医疗诊断系统包括患者样品分析仪，例如但不限于流式细胞仪。

以下描述将基于流式细胞术的系统用作医疗诊断系统的示例。在美国专利No.7,324,194中示出并描述了基于流式细胞术的分析器的示例，该专利的全部内容通过引用合并于此，并且本领域技术人员将会理解。然而，本公开旨在并且应当被理解为也适用于其它类型的医疗诊断系统。

流式细胞术系统包括例如流控子系统、光学子系统和电子子系统的子系统。液体子系统将样品排列成粒子流，例如细胞流。光学子系统通过将激光束引导到每个细胞并使用光探测器检测散射光来检查每个细胞。根据细胞的大小、复杂性、粒度和直径散射光，这些光形成了每种细胞类型的“指纹”。电子子系统可以处理指纹以对样品流中的细胞/颗粒进行分类、计数和/或分析。

液体子系统负有许多责任。例如，液体子系统以各种方式使用工作流体，包括将稀释液(血液或质量控制材料)运输到激光器以进行细胞计数和形态学和/或运输到血红蛋白模块以进行血红蛋白测量、用作护鞘以使血细胞依次通过激光、清洁和/或灌注诊断系统、和/或将废物运送到废物容器。工作流体材料通常是水基的，并且包含盐、表面活性剂、缓冲剂和抗菌剂。液体系统通常总是在所有时间充满这种液体，除非血液样本正在被处理中并通过系统被移动。

液体子系统还访问(access)试剂，并将其应用于患者样品以产生所需的反应。例如，如本领域技术人员将理解的，除其它外，试剂可以用于染色和区分特定细胞、溶解红细胞并为特定类型的化验制备细胞。在各种实施例中，红色试剂用于制备全血样品，该全血样品主要用于评估红细胞和血小板。该材料是水基的，并且包含盐、表面活性剂、抗菌剂和染色剂(用于网织红细胞)。将红色试剂以适当的稀释浓度与全血混合，以使红细胞形成球体并使网织红细胞染色。然后将稀释后的样品运输到流动吸收池进行评估(计数和分类)。在各种实施例中，使用白色试剂制备全血样品以评估白细胞。该材料是水基的，并且包含盐、表面活性剂和抗菌剂。白色试剂以适当的稀释浓度与全血混合，使得红细胞溶解。剩余的白细胞和血小板留在稀释液中，然后被运送到流动吸收池进行评估(计数和分类)。

因此，需要安装工作流体和试剂并将工作流体和试剂提供给医疗诊断系统。然后，当分析完成时，需要以安全的方式收集和处理由系统生成的废液。以下描述了解决这些问题的医疗诊断系统和容器。

现在参考图1，示出了示例性医疗诊断系统100。图示的医疗诊断系统100被配置和尺寸设计成驻留在护理点(POC)办公室内。所示的系统包括形成医疗诊断系统的整体结构的壳体110。壳体110包括旨在容纳试剂容器122的较小接收器120和旨在容纳工作流体和废物容器132的较大接收器130。试剂容器122存储将由诊断系统100使用的试剂，并且，工作流体和废物容器132进行操作以向诊断系统100提供工作流体并从诊断系统100接收废液。在壳体110的右侧处，另一个接收器140可以接收各种液体和材料，包括患者样本、系统清洁液和质量控制材料等。

如将在下面更详细地描述的，接收器120、130和容器122、132被构造成使得操作者可以将容器122、132滑入到接收器中。根据本公开的一方面，接收器120、130的内部包括液体进入针(未示出)。当容器122、132滑入到接收器120、130中时，针接合容器中的进入开口。在各种实施例中，接收器120、130中的一个或两个是水平的或基本水平的，使得操作者可以将容器122、132水平地滑入到接收器中，并且液体进入针(未示出)也可以水平定向或具有基本水平的取向。如本文所用的，术语“水平的”是指平行于其上放置诊断系统100的表面或平面的取向。在各种实施例中，接收器和进入针基本上是水平的，因为它们被希望是水平的，但是由于例如轻微的制造缺陷或局限性，或者随着时间的推移，由于磨损或其它材料、制造或环境缺陷，接收器中的针的轻微松动而可能不是完全水平的。在各种实施例中，接收器120、130中的一个或两个成一定角度，使得操作者可以将容器122、132非水平地(例如以向下的角度)滑入到接收器中，并且液体进入针(未示出)也可以定向成一个角度。在各个实施例中，一个或多个液体进入针(未示出)可以平行于容器122、132滑动到接收器120、130中的方向定向。在各个实施例中，一个或多个液体进入针(未示出)可以相对于容器122、132滑动到接收器120、130中的方向成一定角度定向。可以考虑所公开实施例的组合，从而可以通过不同的所公开实施例来实现每个接收器、容器或进入针。

现在参考图2，示出了示例性试剂容器200的侧视图。试剂容器包括顶部隔室210和底部隔室220。两个隔室210、220在液体上是分开的。顶部隔室210和底部隔室220之间的隔膜230连接这两个隔室并使它们相对于彼此固定。在各种实施例中，试剂容器是单个模制容器，其中两个隔室和两个隔室之间的隔膜在相同的模制工艺中形成。顶部隔室210和底部隔室220均以进入开口212、222结束。进入开口212、222被定位成使得位于诊断系统的较小接收器120内的试剂进入针124、126可以进入它们。在各种实施例中，进入开口可以由防止试剂溢出的液体密封件覆盖。试剂进入针124、126可以刺穿液体密封件以进入试剂。为了清楚起见，示出了试剂进入针124、126，并且试剂进入针124、126不是试剂容器的一部分。

图3示出了图2中的试剂容器200的垂直横截面。顶部隔室210包括顶壁214和底壁216，并且底部隔室220包括顶壁224和底壁226。图2示出了顶部隔室210和底部隔室220的侧壁。取决于垂直横截面的位置，顶部隔室210和底部隔室220之间的区域302可以是隔膜230或可以是空的空间。例如，如图1所示，隔膜230比顶部隔室210和底部隔室220的宽度窄。如果垂直横截面是在隔膜230上截取的，则隔膜230将在顶部隔室和底部隔室之间的区域302中。如果垂直横截面是在隔膜230的外部截取的，则顶部隔室210和底部隔室220之间的区域302将是空气。在各种实施例中，隔膜230可以比图1中所示的宽度更宽或更窄或是另一宽度。

如图3所示，顶部隔室210和底部隔室220的进入开口212、222与底壁216、226相邻。试剂进入针124、126被定位成插入到进入开口212、222的底部中，以便到达尽可能多的试剂。顶部隔室210的底壁216的一部分朝着顶部隔室的进入开口212向下倾斜。因此，顶部隔室210中的基本上所有试剂都将能够到达进入开口212并由液体进入针124进入。相反，在所示的实施例中，底部隔室220在其底壁226处不包括斜面。因此，底部隔室220中的试剂的某些部分将不可接近液体进入针126。在各种实施例中，底部隔室220的底壁226可以包括向下的斜面。

隔室的特定形状和相对尺寸是示例性的，并且可以预期其它变化和构造。例如，在图2和图3的实施例中，顶部隔室210小于底部隔室220。例如，顶部隔室210可以容纳约60mL至约130mL，约70mL至约120mL，约80mL至约110mL，约90mL至约100mL，或者最优选约95mL的试剂；并且底部隔室220可以容纳约175mL至约100mL，约165mL至约110mL，约155mL至约120mL，约145mL至约130mL，或最优选约139mL的试剂。在各种其它实施例中，可以预期其它容量，并且可以预期顶部隔室210和底部隔室220之间的容量的其它比例。

在所示的实施例中，顶部隔室210的底壁216和底部隔室220的顶壁224是平行的或基本平行的。即使它们被希望是完全平行的，由于例如制造上的缺陷，它们也可以是基本平行的。在各种其它实施例中，顶部隔室210的底壁216和底部隔室220的顶壁224可以有意地不平行。另外，在所示的实施例中，底部隔室220的顶壁224的一部分高于顶部隔室210的底壁216的一部分，因为这些壁中的向下的斜面。在各种其它实施例中，诸如在图4的示例中，在那些壁中可能没有向下的斜面。

在所示的实施例中，与进入开口212、222相邻的隔膜230位于顶部隔室210的顶壁214和底部隔室220的底壁226之间的大约中间位置。因此，顶部隔室210的进入开口212位于该中心线附近并在该中心线上方。试剂进入针124、126位于相应的位置。诊断系统的较小接收器120包括顶壁、底壁，后壁和侧壁(未示出)。一个试剂进入针126与较小接收器120的底壁相邻地定位在后壁上，而另一个试剂进入针124邻近较小接收器120的顶壁和底壁之间的中心线地并在该中心线上方定位在后壁上。因此，仅当试剂容器200以特定的取向插入到较小接收器120中时，试剂进入针124、126才可以进入隔室210、220。在各种其它实施例中，进入开口212、222和试剂进入针124、126的位置可以处于其它位置，例如如图4中所示。

本文以上描述了医疗诊断系统和试剂容器的各方面。以下将描述工作流体和废物容器的各方面。如图1所示，工作流体和废物容器132大于试剂容器122。在各种实施例中，可以预想试剂容器122与工作流体和废物容器132之间的其它尺寸比例。

参考图5，示出了工作流体和废物容器500的实施例，该废物容器500包括工作流体隔室510和废物隔室520。工作流体和废物隔室510、520流体地间隔开。隔膜530定位于工作流体隔室510和废物隔室520之间并且连接工作流体隔室510和废物隔室520，使得工作流体隔室510和废物隔室520相对于彼此固定。在各种实施例中，工作流体和废物容器是单个模制容器，其中两个隔室和两个隔室之间的隔膜在相同的模制工艺中形成。还参考图6，示出了图5中的工作流体和废物容器500的垂直横截面。取决于垂直横截面的位置，废物隔室520和工作流体隔室510之间的区域602可以是隔膜530或可以是空的空间。例如，如图5所示，隔膜530比工作流体和废物隔室510、520的宽度窄。如果垂直横截面是在隔膜530上截取的，则隔膜530将在工作流体和废物隔室510、520之间的区域602中。如果垂直横截面是在隔膜530的外部截取的，则工作流体和废物隔室510、520之间的区域602将是空气。在各种实施例中，隔膜530可以比图5所示的宽度更宽或更窄或是另一宽度。

继续参考图6，废物隔室520具有外壁522、内壁524以及连接外壁522和内壁524的端壁526。外壁522和内壁524具有垂直横截面，该垂直横截面基本呈正方形或矩形形状，并带有开放的拐角。在各种实施例中，垂直横截面可以具有另一种形状或基本上呈另一种形状，诸如梯形。由于例如倒圆的拐角或制造缺陷或材料应力随时间变化，这些截面可以具有基本上特定的形状，但不精确地具有特定的形状。在各种实施例中，截面形状可以沿不同方向定向。例如，当截面形状是梯形时，梯形的基部可以朝向废物隔室520的任何一侧定向。工作流体隔室510包括在废物隔室520的内壁524内的一部分，以及延伸穿过废物隔室520的开放的拐角并终止于进入开口512的另一部分512。

参考图1的医疗诊断系统，工作流体和废物容器132滑入到较大接收器130中。较大接收器130包括顶壁、底壁、后壁和侧壁(未显示)。参照较大接收器130，废物隔室520的进入开口528定位成邻近较大接收器130的顶壁，而工作流体隔室510的进入开口514定位成邻近第二接收器130的底壁。工作流体和废物进入针134、136位于相应的位置。废物进入针134定位于较大接收器130的后壁上，与较大接收器130的顶壁相邻，并且工作流体进入针136定位于较大接收器130的后壁上，与较大接收器130的底壁相邻。在各种实施例中，工作流体进入针136朝向工作流体隔室510的进入开口514的底部定位。以这种方式，基本上所有的工作流体可以进入工作流体进入针136。在各种实施例中，废物进入针134朝向废物隔室520的进入开口528的顶部定位。以这种方式，可以在废物隔室520中陈旧的废液不接触废物进入针134的情况下填充废物隔室520，从而提供较小的污染废物进入针134或通过废物进入针134回流的风险。在各种实施例中，进入开口514、528可以由防止液体溢出的液体密封件覆盖。工作流体和废物进入针134、136可以刺穿液体密封件以进入隔室510、520的内部。

再次参考图1，根据本公开的各方面，工作流体和废物容器132和较大接收器130的形状被设计成使得工作流体和废物容器132必须以特定的取向插入到较大接收器130中，用于使工作流体进入针136和废物进入针134进入工作流体和废物容器132。在各种实施例中，较大接收器130的顶部比较大接收器130的底部窄，并且工作流体和废物容器132的顶部也比工作流体和废物容器132的底部窄。因此，必须以正确的取向插入工作流体和废物容器132以使工作流体进入针136和废物进入针134进入工作流体和废物容器130的进入开口。

图5和图6的工作流体和废物容器是示例性的，并且其它形状和构造被认为在本公开的范围内。例如，工作流体和废物容器的其它实施例在图7-10中示出。

在图7的实施例中，工作流体隔室710具有基本U形的形状。废物隔室720与工作流体隔室互锁，并且具有在工作流体隔室上方的一部分、在工作流体隔室的U形内的一部分以及在工作流体隔室的外部并与之相邻的一部分。工作流体隔室710和废物隔室720流体地间隔开，并且隔膜在隔室之间连接，使得工作流体隔室710和废物隔室720相对于彼此固定。废物隔室720的进入开口722邻近容器的顶部，并且工作流体隔室710的进入开口712邻近容器的底部。

在图8的实施例中，工作流体和废物容器在容器的顶部处包括手柄802。当容器在医疗诊断系统外部时，手柄802使操作者能够更容易地携带容器。如图8所示的手柄802可以应用于在此公开的任何其它实施例，或者被认为在本公开的范围内的任何实施例。继续参考图8，当不考虑手柄802的形状时，工作流体隔室810基本上呈梯形形状，并且废物隔室820具有互补的形状，使得工作流体和废物容器的整体形状为正方形或矩形。工作流体隔室810和废物隔室820流体地间隔开，并且隔膜在隔室之间连接，使得工作流体隔室810和废物隔室820相对于彼此固定。废物隔室820的进入开口822邻近容器的顶部，并且工作流体隔室810的进入开口812邻近容器的底部。

在图9的实施例中，工作流体和废物容器包括抓握增强件902。抓握增强件902使操作者在将容器插入到医疗诊断系统中或取出容器时能够更容易地操作容器。如图9中所示的抓握增强件902可以应用于本文所公开的任何其它实施例或被认为在本公开的范围内的任何实施例。继续参考图9，工作流体隔室910基本为正方形形状，并且废物隔室920具有互补形状，使得工作流体和废物容器的整体形状为正方形或矩形。工作流体隔室910和废物隔室920流体地间隔开，并且隔膜在隔室之间连接，使得工作流体隔室910和废物隔室920相对于彼此固定。废物隔室920的进入开口922邻近容器的顶部，并且工作流体隔室910的进入开口912邻近容器的底部。

在图10的实施例中，工作流体和废物容器在容器的拐角处包括手柄1002。如图10所示的手柄1002可以应用于在此公开的任何其它实施例，或者被认为在本公开的范围内的任何实施例。继续参考图10，当不考虑手柄1002的形状时，工作流体隔室1010具有基本上L的形状，并且废物隔室1020具有基本上矩形的形状。工作流体隔室1010和废物隔室1020流体地间隔开，并且隔膜在隔室之间连接，使得工作流体隔室1010和废物隔室1020相对于彼此是固定的。废物隔室1020的进入开口1022邻近容器的顶部，而工作流体隔室1010的进入开口1012邻近容器的底部。

因此，以上描述了医疗诊断系统和用于医疗诊断系统的容器。图11至图17示出了图2的试剂容器的另外的视图，其中轮廓线更清楚地示出了试剂容器的形状。特别地，图11是试剂容器的透视图，图12是其仰视图，图13是其俯视图，图14是其左视图，图15是其右视图，图16是其前视图，并且图17是其后视图。如图11至图17所示，图示的试剂容器的周长比试剂容器的其余部分宽，并且允许操作者沿着周长的任何部分更容易地抓住试剂容器。图18至图24示出了图5的工作流体和废物容器的另外的视图，其中轮廓线更清楚地示出了工作流体和废物容器的形状。特别地，图18是工作流体和废物容器的透视图，图19是其仰视图，图20是其俯视图，图21是其左视图，图22是其右视图，图23是其前视图，并且图24是其后视图。如图18至图24所示，所示的工作流体和废物容器的周长比容器的其余部分宽，并且允许操作者沿着周长的任何部分更容易地抓住工作流体和废物容器。本文公开的实施例仅是示例性的，并不旨在限制本公开的范围。

下面参考图1描述本公开的特征。根据本公开的各方面，医疗诊断系统包括一个或多个照相机(未示出)，用于对试剂容器122以及工作流体和废物容器132上的编码的数据矩阵代码进行成像。容器122、132上的数据矩阵代码可以对诸如到期日期、批号、制造商身份和真实性等信息进行编码。照相机可以扫描数据矩阵代码以读取该信息，并且医疗诊断系统100可以以各种方式处理和响应该信息。

在各个实施例中，较大接收器130使用照相机(未示出)来对工作流体和废物容器132上的数据矩阵代码进行成像，而较小接收器120使用相同的照相机(未示出)来对试剂容器122上的数据矩阵代码进行成像。在各个实施例中，数据矩阵代码定位于容器122、132上，使得只有在以特定的取向将容器122、132插入到医疗诊断系统100中时，照相机才能读取数据矩阵代码。

因此，以上描述了本公开的各个方面和实施例。以下将描述本公开的其它方面和实施例。

参考图25，示出了试剂容器的实施例。类似于结合图2和图3描述的试剂容器，图25的试剂容器包括两个流体地间隔开的隔室2510，隔室2510终止于进入开口2512。这两个隔室2510包括供图1的医疗诊断系统使用的试剂。每个进入开口2512在颈部2514的端部处，该颈部2514包括用于容纳帽(未示出)的螺纹。颈部2514位于试剂容器的套环2516中。在各种实施例中，颈部2514和套环2516在相同的制造过程中一体地形成。在各种实施例中，颈部2514和套环2516在单独的模制工艺中分别形成，然后彼此固定。

根据本公开的各方面，每个套环2516包括用于容纳容器接合机构的一个或多个凹口，这将结合图27至图33进行描述。在所示的实施例中，对于每个套环2516可以看到一个凹口2518。在各种实施例中，套环2516的另一侧可以包括或者可以不包括另一凹口或其它凹口。在各种实施例中，每个套环2516可以包括多个凹口(例如两个或更多个凹口)，该多个凹口可以被布置或定位在套环2516的各个区域处。在各种实施例中，不同的套环可以具有相同数量的凹口或不同数量的凹口。在各种实施例中，一个或多个凹口可以具有与所示的不同的形状或尺寸。

图26示出了工作流体和废物容器的实施例。与结合图5和图6描述的工作流体和废物容器相似，图26的工作流体和废物容器包括与废物隔室流体地间隔开的工作流体隔室。每个隔室2610终止在进入开口2612中，并且每个进入开口2612在颈部2614的端部处，该颈部2614包括用于容纳帽(未示出)的螺纹。颈部2614固定至套环2616，套环2616可以具有用于容纳容器接合机构的一个或多个凹口2618。结合图25描述的凹口的实施例和变型也适用于图26的套环。

现在参考图27，示出了容器接合机构2700的实施例的图。所示的容器接合机构2700包括两个隔室接合机构2720。还参考图1，容器接合机构2700可以定位在结合图1描述的医疗诊断系统100的接收器120、130内，例如定位在接收器120、130的后壁2702处。

在所示的实施例中，每个隔室接合机构2720包括针座(hub)2722、针2724、两个或更多个接合臂2726、弹簧2727和针盖2728。针座2722被固定到并穿过接收器的壁2702，例如接收器的后壁。针座2722保持并固定针2724、接合臂2726和针盖2728。在各种实施例中，针2724可以被保持为垂直于或基本垂直于接收器的壁2702。在各种实施例中，针2724可以由针座2722牢固地保持，使得针2724在其进入容器的隔室时不会从针座2722上移开。

根据本公开的各方面，针座2722保持针盖2728并用作引导件以允许针盖2728滑动穿过针座2722或沿着针座2722滑动。针座2722和针盖2728的结构将结合图28至图30更详细地描述。出于图27的目的，要注意的是，针盖2728可以在平行于针2724的方向和/或垂直于接收器的壁2702的方向上滑动穿过针座2722或沿着针座2722滑动。弹簧2727以将针盖2728偏置在覆盖针2724的覆盖位置的方式定位在针盖2728和针座2722之间。

针座2722还保持接合臂2726，使得当针盖2728处于覆盖位置时，接合臂2726固定针盖2728。接合臂2726以使得接合臂2726不移动穿过针座2722的方式固定到针座2722。然而，每个接合臂2726的至少一部分是半柔性的，使得每个接合臂可以径向弯曲远离针2724和针盖2728。在各个实施例中，隔室接合机构2720可以包括一个接合臂2726。在各个实施例中，隔室接合机构2720可以包括一个以上的接合臂2726。在各个实施例中，(一个或多个)接合臂2726可以以不同于图27中所示的布置的各种方式布置或定位。

图28示出了图27的隔室接合机构2720的透视图，其没有接收器的壁，包括针座2722、针盖2728、两个接合臂2726和三个针2724。尽管所示出的实施例包括三个针2724，在各种实施例中可以使用另一数量的针，例如少于三个针或多于三个针。另外，针2724在图28中布置成一列。在各种实施例中，可以以另一种方式布置多个针，诸如以三角形或另一种形状或另一种布置。如图28所示，针座2722包括引导狭缝2802，该引导狭缝2802容纳针盖2728的一部分并且允许针盖2728的该部分滑动通过针座2722或沿着针座2722滑动。

图29示出了隔室接合机构2720的另一透视图，包括该机构的面向容器的端部。如图29所示，针盖2728的面向容器的端部包括孔2902。孔2902与针2724对准，使得当针盖2728滑动穿过针座2722或沿着针座2722滑动时，针2724延伸穿过孔2902。针座2722还包括狭缝2904，该狭缝2904容纳并固定接合臂2726。在各种实施例中，当接合臂2726固定到针座2722时，接合臂2726将不再滑动穿过针座2722。图28和29是示例性的，并且隔室接合机构的变型或其它实施例被认为在本公开的范围内。

图30是图27至图29的容器接合机构2700的某些部件的图，包括接合臂2726、针盖2728和针座2722。在所示的实施例中，针座2722是由两个相同的半部件形成，该两个相同的半部件进行结合以形成图27至图29所示的针座2722。在各种实施例中，针座2722可以形成为一个整体部件。在各种实施例中，针座2722可以由塑料材料制成。

在所示的实施例中，针盖2728包括帽3002和附接至帽3002的滑杆3004。在各种实施例中，帽3002和滑杆3004可以具有各种形状，包括与图30中示出的形状不同的形状。在各种实施例中，滑杆3004的数量可以变化，包括少于四个滑杆或多于四个滑杆。针座2722可以包括相应数量的引导狭缝3012，以容纳针盖2728的滑杆3004。在各种实施例中，针盖2728可以由塑料材料制成。

接合臂2726包括基部3022、肘部3024和抓握部3026。基部3022被配置为位于针座2722内，并通过定位成邻接针座2722的凸肩保持固定于针座2722。针座2722包括容纳接合臂2726的基部3022的狭缝3014。接合臂2726的肘部3024连接至基部3022，并且接合臂2726的抓握部3026连接至肘部3024。肘部3024是半柔性的，以便弯曲并允许抓握部3026径向地移动以靠近或远离隔室接合组件的针盖。抓握部3026的端部包括指向隔室接合组件的针盖的楔形形状。在各种实施例中，接合臂2726可以由塑料材料制成。

图31是隔室接合机构2720的某些其它部件的图，包括水平检测机构3102、有涂层的针3104、无涂层的针3106、和弹簧2727。如上所述，弹簧2727可以被定位成在覆盖(一个或多个)针的覆盖位置偏压针盖2728。在各种实施例中，有涂层的针3104可以涂覆有具有较低摩擦力并且允许针3104更顺畅地进入隔室的材料。在各种实施例中，一个或多个无涂层的针3106可以伴随有涂层的针以提供去往或来自容器的更大的流量。在各种实施例中，针是尖的且足够坚固以刺穿容器的帽。

水平检测机构3102包括具有检测端和容器端的电缆。在容器端处，电缆被分成多条引线3108，该多条引线3108对应于容器的进入开口的数量。本文以上描述的容器包括两个进入开口。因此，所示的水平检测机构3102在容器端处被分成两条引线3108。每条引线3108连接到针盖。当两个针盖以相同的速度移动时，两条引线3108上都保持张力，并且电缆的检测端保持水平。当一个针盖比另一个针盖移动得快时，一条引线会失去张力，并且电缆的检测端会变得不平。因此，如果在将容器插入容器接合机构时将容器倾斜，则水平检测机构3102将检测到倾斜，并且医疗诊断系统可以相应地通知用户。上面描述的水平检测机构是示例性的，并且其它水平检测机构被认为在本公开的范围内。

图32是在接合容器的帽3202之前的容器接合机构2700的图。该容器可以是试剂容器或工作流体和废物容器。在工作流体和废物容器的情况下，两个隔室接合机构2720可以间隔开得比所示的更多。帽3202和隔室接合机构2720的尺寸在尺寸上设置成彼此联接。例如，帽3202的尺寸设置成接触接合臂2726的楔形端部，并使接合臂2726弯曲离开针盖2728并释放针盖2728。一旦针盖2728不再被接合臂2726抓住之后，帽3202可以压在针盖2728上并使针盖2728滑动穿过针座2722或沿着针座2722滑动并露出针2724。针2724刺穿帽3202以进入容器的隔室。当容器与容器接合机构2720完全接合时，接合臂2726被容器的套环中的凹口接收，如以上结合图27和图28所描述的以及如图33所示的。在各种实施例中，接合臂2726的抓握部可以抓握帽3202以将容器固定在接收器内，如图33所示。

再次参考图32，并且根据本公开的各方面，一个隔室接合机构可以小于另一个隔室接合机构，使得两个隔室接合机构的面向容器的端部可以不与接收器的壁3210具有相同的距离。另外，容器的帽3202也可以具有不同的尺寸，并且可以从容器的主体延伸不同的距离。隔室接合机构2720和容器的帽3202的尺寸和布置的变化被认为在本公开的范围内。

图34示出了隔室接合机构的另一个实施例的透视图，包括针座3410、针盖3420、两个接合臂3412和两个针3430。尽管所示的实施例包括两个针3430，但是可以在各种实施例中使用另一数量的针，例如少于两个针或多于两个针。在各种实施例中，可以以不同于所示的其它方式来布置多个针。如图34所示，针座3410包括引导区域3414，该引导区域3414接收针盖3422的一部分并且允许针盖3422的该部分滑动通过针座3410或沿着针座3410滑动。在所示的实施例中，接合臂3412与针座3410的一部分成一体，并且不能从针座3410移除。

图35示出了隔室接合机构的另一透视图，包括该机构的面向容器的端部。如图35所示，针盖3420的面向容器的端部包括孔3424。孔3424与针3430对准，使得当针盖3420滑动穿过针座3410或沿着针座3410滑动时，针3430延伸穿过孔3424。针盖3420还包括容纳针座3410的接合臂3412的狭缝3426。图34和图35是示例性的，并且隔室接合机构的变型或其它实施例被认为在本公开的范围内。

图36是图34和图35的容器接合机构的某些部件的图，包括针盖3640、弹簧、两个针座部件3610、3620和两个针3430。针和弹簧可以以参照图27至图33所描述的相同的方式操作。

在所示的实施例中，针座由两个部件3610、3620形成，这两个部件结合以形成图34和35所示的针座。在所示的实施例中，接合臂3612与主针座部件3610一体形成，并且不能从针座上移除。主针座部件3610还包括用于针3430的孔3614。另一针座部件3620用作针夹。在所示的实施例中，首先将针3430插入到主针座部件3610的孔3614中，然后将另一个针座部件3620装配到针/针座组件上。在所示的实施例中，另一个针座部件3620被构造成夹在主针座部件3610上，从而将针3630夹在针座上。另一个针座部件3620的夹臂3622被定向为垂直于主针座部件3610的接合臂3612的取向。在各种实施例中，两个针座部件3610、3620可以以其它方式彼此接合，例如通过摩擦配合。在各种实施例中，针座可以形成为一个整体部件。在各种实施例中，针座可以由塑料材料制成。

再次参照主针座部件3610，接合臂3612包括肘部3616和抓握部3618。接合臂3612的抓握部3618连接到肘部3616。肘部3616是半柔性的以便弯曲并允许抓握部3618径向地移动以靠近或远离隔室接合组件的针盖3640。抓握部3618的端部包括指向隔室接合组件的针盖3640的楔形形状。在各种实施例中，接合臂3612可以由塑料材料制成。

在所示的实施例中，针盖3640包括帽3642、附接至帽3642的滑杆3644以及容纳针座的接合臂3612的狭缝3646。在各种实施例中，帽3642、狭缝3646和滑杆3644可以具有各种形状，包括与图36所示的形状不同的形状。在各种实施例中，滑杆3644的数量可以变化，包括少于四个滑杆或多于四个滑杆。滑行杆3644滑动穿过针座或沿着针座滑动。如图34和35所示，每个滑杆3644都与两个针座部件3610、3620接触，因此两个针座部件3610、3620协作以为针盖3640的滑柱3644提供引导区域。在各种实施例中，针盖3640的狭缝3646的数量可以对应于接合臂3612的数量。在各种实施例中，针盖3640可以由塑料材料制成。

图37示出了图36中所示的各种部件的另一个透视图。在各种实施例中，针座3610可以包括弹簧对准结构3702，该弹簧对准结构3702用于对准弹簧3704，并且还用作回缩的针盖3640的止动件。所示结构3702的形状是示例性的，并且其它变型被认为在本公开的范围内。在各种实施例中，针盖3640还包括弹簧对准结构(未示出)，该弹簧对准结构可以用作抵靠针座3610的弹簧对准结构3702的止挡件。在各种实施例中，针盖3640的弹簧对准结构，如果有的话，其可以与针座3610的弹簧对准结构3702具有相同的形状，或者可以具有不同的形状。图示和所描述的实施例是示例性的，并且变型被认为在本公开的范围内。

本文所公开的实施例是本公开的示例，并且可以以各种形式实施。例如，尽管本文中的某些实施例被描述为单独的实施例，但是本文中的每个实施例可以与本文中的一个或多个其它实施例组合。本文公开的特定结构和功能细节不应解释为限制性的，而应作为权利要求的基础和作为教导本领域的技术人员以实际上任何适当的详细结构来不同地采用本公开的代表性基础。在整个附图的描述中，相似的参考标号可以指代相似或相同的元件。

短语“在一个实施例中”、“在实施例中”、在各种实施例中”，“在一些实施例中”、“在各种实施例中”或“在其它实施例中”可以分别指代根据本公开的相同的实施例或者不同的实施例中的一个或多个。呈“A或B”形式的短语表示“(A)、(B)或(A和B)”。呈“A、B或C中的至少一个”形式的短语表示“(A)；(B)；(C)；(A和B)；(A和C)；(B和C)；或(A，B和C)”。

应该理解，以上描述仅是对本公开的说明。在不脱离本公开的情况下，本领域技术人员可以设计出各种替代和修改。因此，本公开旨在涵盖所有这样的替代、修改和变化。呈现参考附图描述的实施例仅是为了证明本公开的某些示例。与以上和/或所附权利要求书中所描述的要素、步骤、方法和技术没有实质性不同的其它要素、步骤、方法和技术也旨在本公开的范围内。

本文所描述的系统还可以利用一个或多个控制器来接收各种信息并对接收到的信息进行变换以生成输出。控制器可以包括能够执行存储在存储器中的一系列指令的任何类型的计算设备、计算电路或任何类型的处理器或处理电路。控制器可以包括多个处理器和/或多核中央处理单元(CPU)，并且可以包括任何类型的处理器，例如微处理器、数字信号处理器、微控制器、可编程逻辑设备(PLD)、现场可编程门阵列(FPGA)等。控制器可以位于终端用户位置处的设备或系统内，可以位于制造商或服务商位置处的设备或系统内，或者可以是位于云计算提供商处的云计算处理器。控制器还可以包括存储器，该存储器用于存储数据和/或指令，该数据和/或指令在被一个或多个处理器执行时使一个或多个处理器执行一种或多种方法和/或算法。

应该理解，以上描述仅是对本公开的说明。在不脱离本公开的情况下，本领域技术人员可以设计出各种替代和修改。因此，本公开旨在涵盖所有这样的替代、修改和变化。呈现参考附图描述的实施例仅是为了展示本公开的某些示例。与以上和/或所附权利要求书中所描述的要素、步骤、方法和技术没有实质性不同的其它要素、步骤、方法和技术也旨在本公开的范围内。

Claims (30)

1.一种医疗诊断系统，包括：

壳体；

在所述壳体中的第一接收器，所述第一接收器用于容纳试剂容器；

在所述壳体中的第二接收器，所述第二接收器用于容纳工作流体和废物容器，所述第二接收器大于所述第一接收器；

两个试剂进入针，所述两个试剂进入针被定位并固定在所述第一接收器内，所述两个试剂进入针中的每一个都被定位为进入所述试剂容器；和

被定位并固定在所述第二接收器内的工作流体进入针和废物进入针，所述工作流体进入针和所述废物进入针被定位成进入所述工作流体和废物容器。

2.根据权利要求1所述的医疗诊断系统，其中：

所述第一接收器包括顶壁、底壁、侧壁和后壁，

所述两个试剂进入针中的一个与所述底壁相邻地定位在所述后壁上，并且

所述两个试剂进入针中的另一个与所述顶壁和所述底壁之间的中心线相邻地且在所述中心线上方定位在所述后壁上。

3.根据权利要求2所述的医疗诊断系统，其中，所述试剂容器和所述第一接收器的形状被设计成使得所述试剂容器必须以特定的取向插入到所述第一接收器中，以便所述两个试剂进入针进入所述试剂容器。

4.根据权利要求1所述的医疗诊断系统，其中：

所述第二接收器包括顶壁、底壁、侧壁和后壁；

所述废物进入针与所述顶壁相邻地定位在所述后壁上，并且

所述工作流体进入针与所述底壁相邻地定位在所述后壁上。

5.根据权利要求4所述的医疗诊断系统，其中，所述工作流体和废物容器以及所述第二接收器的形状被设计成使得所述工作流体和废物容器必须以特定的取向被插入到所述第二接收器中，以便所述工作流体进入针和所述废物进入针进入所述工作流体和废物容器。

6.根据权利要求5所述的医疗诊断系统，其中，所述第二接收器的顶部比所述第二接收器的底部窄，并且其中，所述工作流体和废物容器的顶部比所述工作流体和废物容器的底部窄。

7.根据权利要求1所述的医疗诊断系统，还包括照相机，所述照相机被定位成用于对所述试剂容器上的编码的数据矩阵代码进行成像。

8.根据权利要求7所述的医疗诊断系统，其中，所述照相机被定位成用于进一步对所述工作流体和废物容器上的编码的数据矩阵代码进行成像。

9.根据权利要求1所述的医疗诊断系统，还包括所述试剂容器，其中，所述试剂容器包括：

由壳体限定的顶部隔室，所述顶部隔室具有顶壁、底壁、侧壁以及被定位成与所述顶部隔室的底壁相邻的进入开口；

由壳体限定的底部隔室，所述底部隔室具有顶壁、底壁、侧壁以及被定位成与所述底部隔室的底壁相邻的进入开口，其中，所述顶部隔室和所述底部隔室流体地间隔开；以及

隔膜，所述隔膜在所述顶部隔室和所述底部隔室之间并连接所述顶部隔室和所述底部隔室，以使得所述顶部隔室和所述底部隔室相对于彼此固定。

10.根据权利要求9所述的医疗诊断系统，其中，所述顶部隔室的所述底壁的至少一部分朝向所述顶部隔室的所述进入开口向下倾斜。

11.根据权利要求10所述的医疗诊断系统，其中，所述底部隔室的所述顶壁基本上平行于所述顶部隔室的所述底壁。

12.根据权利要求10所述的医疗诊断系统，其中，所述底部隔室的所述顶壁的一部分高于所述顶部隔室的所述底壁的一部分。

13.根据权利要求1所述的医疗诊断系统，还包括所述工作流体和废物容器，所述工作流体和废物容器包括：

具有进入开口的工作流体隔室，

具有进入开口的废物隔室，其中，所述废物隔室与所述工作流体隔室流体地间隔开，以及

隔膜，所述隔膜在所述工作流体隔室和所述废物隔室之间并且连接所述工作流体隔室和所述废物隔室，以使得所述工作流体隔室和所述废物隔室相对于彼此固定。

14.根据权利要求13所述的医疗诊断系统，其中：

所述第二接收器包括顶壁、底壁、侧壁和后壁，

所述废物隔室的进入开口被定位成邻近所述第二接收器的所述顶壁，并且

所述工作流体隔室的进入开口被定位成邻近第二接收器的所述底壁。

15.根据权利要求14所述的医疗诊断系统，其中：

所述废物隔室具有内壁和外壁，所述内壁和所述外壁具有基本呈梯形的形状的垂直横截面，所述梯形带有开放的拐角，并且

所述工作流体隔室具有在所述废物隔室的所述内壁内侧的第一部分和延伸穿过所述开放的拐角的第二部分，所述第二部分终止于所述工作流体隔室的所述进入开口。

16.一种用于医疗诊断系统的容器，所述容器包括：

由壳体限定的顶部隔室，所述顶部隔室具有顶壁、底壁、侧壁和被定位成与所述顶部隔室的底壁相邻的进入开口；

由壳体限定的底部隔室，所述底部隔室具有顶壁、底壁、侧壁和被定位成与所述底部隔室的底壁相邻的进入开口，其中，所述顶部隔室和所述底部隔室流体地间隔开；和

隔膜，所述隔膜在所述顶部隔室和所述底部隔室之间并连接所述顶部隔室和所述底部隔室，使得所述顶部隔室和所述底部隔室相对于彼此固定。

17.根据权利要求16所述的容器，其中，所述顶部隔室的所述底壁的至少一部分朝向所述顶部隔室的所述进入开口向下倾斜。

18.根据权利要求17所述的容器，其中，所述底部隔室的所述顶壁与所述顶部隔室的所述底壁基本平行。

19.一种用于医疗诊断系统的容器，所述容器包括：

废物隔室，所述废物隔室具有进入开口、内壁和外壁，所述内壁和所述外壁具有基本呈梯形的形状的垂直横截面，所述梯形带有开放的拐角，和

工作流体隔室，所述工作流体隔室具有在所述废物隔室的所述内壁内侧的第一部分和延伸穿过所述开放的拐角的第二部分，所述第二部分终止于所述工作流体隔室的进入开口，其中，所述工作流体隔室与所述废物隔室流体地间隔开，以及

隔膜，所述隔膜在所述工作流体隔室和所述废物隔室之间并连接所述工作流体隔室和所述废物隔室，使得所述工作流体隔室和所述废物隔室相对于彼此固定。

20.根据权利要求19所述的容器，其中：

所述容器被构造为装配到具有顶壁、底壁、侧壁和后壁的接收器中，

所述废物隔室的进入开口被定位成与所述接收器的所述顶壁相邻，并且

所述工作流体隔室的所述进入开口被定位成与所述接收器的所述底壁相邻。

21.一种医疗诊断系统，包括：

壳体；

在所述壳体中的接收器，所述接收器用于容纳具有隔室的容器，所述接收器具有壁；和

用于接合所述隔室的隔室接合机构，所述隔室接合机构包括：

针座，所述针座固定在所述接收器的所述壁内，

至少一根针，所述至少一根针固定到所述针座，

针盖，所述针盖与所述针座可滑动地联接并且具有覆盖所述针的盖位置，以及

至少一个接合臂，所述至少一个接合臂固定到所述针座并且在所述针盖处于所述盖位置时抓住所述针盖。

22.根据权利要求21所述的医疗诊断系统，其中，所述至少一根针包括有涂层的针和至少一根无涂层的针。

23.根据权利要求21所述的医疗诊断系统，其中，所述针盖包括具有与所述至少一根针相对应的至少一个孔的帽，以及与所述针座可滑动地联接的多个滑杆，其中，当所述多个滑杆滑入到针座中时所述至少一根针伸出穿过所述帽的所述至少一个孔。

24.根据权利要求21所述的医疗诊断系统，其中，所述至少一个接合臂包括：基部，所述基部固定至所述针座；肘部，所述肘部连接至所述基部；以及抓握部，所述抓握部连接至所述肘部，其中，所述肘部为半柔性的，并允许所述抓握部在径向上靠近和远离所述针盖移动。

25.根据权利要求24所述的医疗诊断系统，还包括所述容器，其中，所述容器包括固定至所述隔室的颈部的帽，所述帽的尺寸被设计成在所述隔室接合机构与所述容器的所述帽接合时所述帽接触所述至少一个接合臂的所述抓握部并使所述抓握部在径向上远离所述针盖移动。

26.根据权利要求25所述的医疗诊断系统，其中，所述隔室包括套环，所述套环具有与所述至少一个接合臂对应的至少一个凹口，其中，当所述容器的所述隔室与所述隔室接合机构完全接合时，所述套环的所述至少一个凹口接收至少一个接合臂的所述抓握部。

27.根据权利要求25所述的医疗诊断系统，其中，所述容器包括第二隔室，所述第二隔室具有第二颈部和固定至所述第二颈部的第二帽，所述医疗诊断系统还包括联接至所述接收器的所述壁以用于接合所述容器的所述第二隔室的第二隔室接合机构。

28.根据权利要求27所述的医疗诊断系统，还包括联接至所述隔室接合机构和所述第二隔室接合机构的水平检测机构，所述水平检测机构检测所述容器在所述接收器内是否是水平的。

29.根据权利要求27所述的医疗诊断系统，其中，所述隔室接合机构与所述第二隔室接合机构具有不同的尺寸，并且其中，所述帽与所述第二帽具有不同的尺寸。

30.根据权利要求27所述的医疗诊断系统，其中，所述隔室接合机构和所述第二隔室接合机构从所述接收器的所述壁伸出不同的距离，并且其中，所述帽和所述第二帽从所述容器的主体伸出不同的距离。

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