CN111992057A - 一种改性再生纤维素中空透析膜的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种改性再生纤维素透析膜的制备方法,步骤如下:(1)再生纤维素铸膜液的制备:将再生纤维素与离子液体在一定温度和真空度下充分搅拌混合,溶解后形成均一的再生纤维素铸膜液;(2)再生纤维素中空透析膜的制备:铸膜液经过滤、脱泡后,采用干湿相转化法由中空纤维膜的膜头固化形成中空纤维素初生膜,再经牵伸、水洗、干燥形成再生纤维素中空透析膜;(3)再生纤维素中空透析膜改性:将(2)制备的再生纤维素中空透析膜置于冰醋酸/醋酸酐/催化剂体系中,在超声作用下对再生纤维素中空透析膜进行改性得到改性的透析膜。采用本发明制备的改性再生纤维素中空透析膜与醋酸纤维素制备的透析膜各项指标接近,具有一定的应用价值。
Description
技术领域
本发明涉及一种再生纤维素中空透析膜的制备方法,特别是涉及一种改性再生纤维素中空透析膜的制备方法。
背景技术
膜技术作为21世纪新兴的一种高新技术,目前已经成熟和正在研究的的膜技术主要包含渗析、反渗透、微滤、超滤、纳滤、人工肾、生物膜和膜反应器等。
近年来,随着急、慢性肾功能衰竭疾病不断攀升,根据世界各地 HD年度报告,各地MHD患者年度死亡率差别很大,例如北美年度死亡率大约在18%~20%,欧洲在15%,亚洲在8%~10%左右。血液透析(HD)作为治疗急、慢性肾功能衰竭疾病的有效方式,随着血液透析(HD)技术迅猛发展,维持性血液透析(MHD)患者的存活率和生活质量直线提高。
传统的血液透析膜主要采用的时聚砜和聚醚砜等高分子石化产品,给人力的经济、环境及资源造成沉重的负担,而纤维素作为一种绿色可再生的天然高分子材料,用其作为膜材料,具有成本低、效果好,而且环保,符合绿色发展的经济要求。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种改性再生纤维素中空透析膜的制备方法,该方法不仅过程简单,材料价格低廉,来源广发,而且制得的改性再生纤维素中空透析膜具有高附加值和环境友好的特点。
为了解决上述技术问题,本发明提供如下技术方案:
一种改性再生纤维素中空透析膜的制备方法,该制备方法包含以下步骤:
(1)再生纤维素铸膜液的制备:将再生纤维素与离子液体在一定温度和真空度下充分搅拌混合,使得再生纤维素完全溶解在离子液体中,形成均一的再生纤维素铸膜液;
(2)再生纤维素中空透析膜的制备:铸膜液经过滤、脱泡后,采用干湿相转化法由中空纤维膜膜头经凝固浴固化形成中空纤维素初生膜,再经牵伸、水洗、干燥形成再生纤维素中空透析膜;
(3)再生纤维素中空透析膜改性:将步骤(2)制备的再生纤维素中空透析膜置于冰醋酸/醋酸酐/催化剂体系中,在超声作用下对再生纤维素中空透析膜进行改性制备改性再生纤维素中空透析膜。
优选的,所述步骤(1)中再生纤维素含量为5~8%,再生纤维素溶解温度为80~90℃,真空度为≦-0.008MPa。
优选的,所述步骤(2)中再生纤维素中空透析膜干燥方式为自然阴干。
优选的,所述步骤(3)中再生纤维素中空透析膜改性温度为 50~70℃;所述再生纤维素中空透析膜改性时间为40~60min;所述改性催化剂为FeCl3、浓H2SO4中的一种,且催化剂用量为再生纤维素中空透析膜重量的15~25%。
再进一步优选的,步骤(3)中醋酸酐体积:再生纤维素中空透析膜体积比为(8~12):1。
有益效果
①本发明提供一种改性再生纤维素中空透析膜的制备方法,该方法不仅过程简单,材料价格低廉,来源广发,而且制得的改性再生纤维素中空透析膜具有高附加值和环境友好的特点。
②本发明所制得的改性再生纤维素中空透析膜与醋酸纤维素制备的透析膜各项指标接近,具有一定的应用价值;同时原料为纤维素溶解浆,能过规模化、商业化使用。
具体实施方式
以下结合具体实施实例来对本发明进行详细的描述。
实施例1
一种改性再生纤维素中空透析膜的制备方法:
(1)再生纤维素铸膜液的制备:将再生纤维素与离子液体在一定温度和真空度下充分搅拌混合,使得再生纤维素完全溶解在离子液体中,形成均一的再生纤维素铸膜液,其中纤维素含量为6.5%,溶解温度为80℃,真空度为-0.007MPa;
(2)再生纤维素中空透析膜的制备:铸膜液经过滤、脱泡后,采用干湿相转化法由中空纤维膜膜头经凝固浴固化形成中空纤维素初生膜,再经牵伸、水洗、自然阴干形成再生纤维素中空透析膜;
(3)再生纤维素中空透析膜改性:将(2)制备的再生纤维素中空透析膜置于冰醋酸/醋酸酐/催化剂体系中,其中催化剂为FeCl3,其含量为再生中空纤维膜的19%,醋酸酐体积:再生纤维素中空透析膜=11:1,在温度为55℃下超声45min对再生纤维素中空透析膜进行改性制备得到改性再生纤维素中空透析膜1。
实施例2
(1)再生纤维素铸膜液的制备:将再生纤维素与离子液体在一定温度和真空度下充分搅拌混合,使得再生纤维素完全溶解在离子液体中,形成均一的再生纤维素铸膜液,其中纤维素含量为7.5%,溶解温度为85℃,真空度为-0.008MPa;
(2)再生纤维素中空透析膜的制备:铸膜液经过滤、脱泡后,采用干湿相转化法由中空纤维膜膜头经凝固浴固化形成中空纤维素初生膜,再经牵伸、水洗、自然阴干形成再生纤维素中空透析膜;
(3)再生纤维素中空透析膜改性:将(2)制备的再生纤维素中空透析膜置于冰醋酸/醋酸酐/催化剂体系中,其中催化剂为浓 H2SO4,其含量为再生中空纤维膜的15%,醋酸酐体积:再生纤维素中空透析膜=10:1,在温度为45℃下超声55min对再生纤维素中空透析膜进行改性制备得到改性再生纤维素中空透析膜2。
上述事实例仅为优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述事实例对本发明进行详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其部分技术特征进行同等替换。凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、同等替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种改性再生纤维素中空透析膜的制备方法,其特征在于,包括以下几个步骤:
(1)再生纤维素铸膜液的制备:将再生纤维素与离子液体在一定温度和真空度下充分搅拌混合,使得再生纤维素完全溶解在离子液体中,形成均一的再生纤维素铸膜液;
(2)再生纤维素中空透析膜的制备:铸膜液经过滤、脱泡后,采用干湿相转化法由中空纤维膜膜头经凝固浴固化形成中空纤维素初生膜,再经牵伸、水洗、干燥形成再生纤维素中空透析膜;
(3)再生纤维素中空透析膜改性:将步骤(2)制备的再生纤维素中空透析膜置于冰醋酸/醋酸酐/催化剂体系中,在超声作用下对再生纤维素中空透析膜进行改性制备改性再生纤维素中空透析膜。
2.如权利要求1所述的一种改性再生纤维素中空透析膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述再生纤维素含量为5~8%。
3.如权利要求1所述的一种改性再生纤维素中空透析膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述再生纤维素溶解温度为80~90℃,真空度为≦-0.008MPa。
4.如权利要求1所述的一种改性再生纤维素中空透析膜的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述再生纤维素中空透析膜干燥方式为自然阴干。
5.如权利要求1所述的一种改性再生纤维素中空透析膜的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述再生纤维素中空透析膜改性温度为50~70℃。
6.如权利要求1所述的一种改性再生纤维素中空透析膜的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述再生纤维素中空透析膜改性时间为40~60min。
7.如权利要求1所述的一种改性再生纤维素中空透析膜的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述再生纤维素中空透析膜改性催化剂为FeCl3以及浓H2SO4中的一种。
8.如权利要求1所述的一种改性再生纤维素中空透析膜的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述催化剂用量为再生纤维素中空透析膜重量的15~25%。
9.如权利要求1所述的一种改性再生纤维素中空透析膜的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述醋酸酐体积:再生纤维素中空透析膜体积比为(8~12):1。
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CN208893289U (zh) * | 2018-07-06 | 2019-05-24 | 江苏天佑新材料科技有限公司 | 一种组合型人工肾 |
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