CN111989058A - 组织接口装置、系统和方法 - Google Patents

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Abstract

在一个方面，一种装置包括：主体结构，所述主体结构包括芯部和设置在所述芯部的至少一部分周围的套筒，所述芯部限定穿过所述芯部的通道，所述通道从所述芯部的第一端延伸到所述芯部的第二端，所述套筒包括位于所述芯部的所述第二端附近的凸缘；以及可展开部分，所述可展开部分在所述芯部的所述第一端附近被耦接到所述主体结构，所述可展开部分具有可在保持构型和展开构型之间转换的连线结构，其中，当所述连线结构处于所述保持构型时，所述连线结构的顶部部分沿纵向方向延伸超出所述芯部的所述第一端，并且其中，当所述连线结构处于所述展开构型时，所述芯部的所述第一端延伸超出所述连线结构的所述顶部部分。

Description

组织接口装置、系统和方法
背景技术
对于许多医疗程序，需要进入中空器官的内部腔。端口或其他进入点可以用于促进进入器官的内部腔与诸如血液泵、心室辅助装置、旁通阀或其他装置之类的装置之间。然而，刚性或半刚性装置与可延展组织之间的接口可能造成接口处的体液泄漏的风险。此外，内部腔上或内部腔内的外界物体的存在可能造成组织不正常的向内生长的风险，这可能阻塞端口或其他流动路径，或者可能无法提供稳定的新内膜来支撑该物体并使该物体稳定。
发明内容
提供本发明内容，以简化的形式介绍一系列概念，这些概念将在下面的具体实施方式中进一步描述。本发明内容不意图确定所要求保护的主题的关键和/或必要特征。而且，本发明内容不意图以任何方式限制所要求保护的主题的范围。
本公开的各方面涉及生物组织接口装置和系统。在一方面，一种装置包括但不限于主体结构，所述主体结构包括芯部和设置在所述芯部的至少一部分周围的套筒，所述芯部限定穿过所述芯部的通道，所述通道从所述芯部的第一端延伸到所述芯部的第二端，所述套筒包括位于所述芯部的所述第二端附近的凸缘；以及可展开部分，所述可展开部分在所述芯部的所述第一端附近被耦接到所述主体结构，所述可展开部分具有可在保持构型和展开构型之间转换的连线结构(wired structure)，其中，当所述连线结构处于所述保持构型时，所述连线结构的顶部部分沿从所述芯部的所述第一端到所述芯部的所述第二端的纵向方向延伸超出所述芯部的所述第一端，并且其中，当所述连线结构处于所述展开构型时，所述芯部的所述第一端延伸超出所述连线结构的所述顶部部分。
在一个方面，一种装置包括但不限于主体结构，所述主体结构包括芯部和被设置在所述芯部的至少一部分周围的套筒，所述芯部限定穿过所述芯部的通道，所述通道从所述芯部的第一端延伸到所述芯部的第二端，所述主体结构限定沿从所述芯部的所述第二端到所述芯部的所述第一端的方向从所述芯部的内表面纵向延伸的第一竖向周界、以及沿从所述芯部的所述第二端到所述芯部的所述第一端的方向从主体部分的外表面纵向延伸的第二竖向周界，所述套筒包括位于所述芯部的所述第二端附近的凸缘；以及可展开部分，所述可展开部分在所述芯部的所述第一端附近被耦接到所述主体结构，所述可展开部分具有可在保持构型和展开构型之间转换的连线结构，其中，当所述连线结构处于所述保持构型时，所述连线结构的端部部分被保持在所述第一竖向周界内，并且其中，当所述连线结构处于所述展开构型时，所述连线结构的所述端部部分沿从所述通道到所述主体部分的所述外表面的方向延伸超出所述第二竖向周界。
附图说明
参照随附附图描述具体实施方式。
图1A是根据本公开的示例性实施方式的生物组织接口装置的侧视图。
图1B是图1A的生物组织接口装置处于展开构型时的侧视图。
图1C是根据本公开的示例性实施方式的在可展开部分上具有纤维材料的生物组织接口装置的侧视图。
图1D是图1C的生物组织接口装置处于展开构型时的侧视图。
图1E是根据本公开的示例性实施方式的生物组织接口装置的等距视图，该生物组织接口装置在处于展开构型时具有第一可展开部分和第二可展开部分。
图1F是图1E的生物组织接口装置的侧视图。
图2A是图1C的生物组织接口装置处于保持构型时的剖视图。
图2B是图1C的生物组织接口装置处于展开构型时的剖视图。
图3A是心脏壁的局部剖视图。
图3B是图3A的心脏壁的局部剖视图，其中在心脏壁中制造有开口。
图3C是根据本公开的示例性实施方式的生物组织接口装置的局部等距视图，该生物组织接口装置被定位以插入图3B的心脏壁的开口中。
图3D是图3C的被插入心脏壁的开口中的生物组织接口装置的局部等距视图。
图3E是图3C的被插入心脏壁的开口中的生物组织接口装置的局部剖视图，其中可展开部分处于保持构型。
图3F是图3C的被插入心脏壁的开口中的生物组织接口装置的局部剖视图，其中可展开部分处于展开构型。
图4A是根据本公开的示例性实施方式的生物组织接口装置的局部剖视图。
图4B是图4A的通过另一物体转换成展开构型的生物组织接口装置的局部剖视图。
图5A是根据本公开的示例性实施方式的生物组织接口装置的局部剖视图。
图5B是根据本公开的示例性实施方式的图5A的生物组织接口装置处于展开构型时的局部剖视图。
图6A是根据本公开的示例性实施方式的止血阀密封件的等距视图。
图6B是图6A的止血阀密封件的剖视图，该止血阀密封件以未展开构型被定位在止血接口装置中。
图6C是图6A的止血阀密封件的剖视图，该止血阀密封件以展开构型被定位在止血接口装置中。
具体实施方式
在下文中，参照随附附图更充分地描述本公开的各方面，随附附图形成本公开的一部分并且通过图示的方式示出示例性特征。然而，这些特征可以以许多不同的形式来体现，并且不应被解释为限于本文中阐述的组合；相反，提供这些组合是为了使得本公开将是详尽和完整的，并且将充分表达范围。因此，以下详细描述不应被视为限制性意义。
本文描述了多个装置，以提供相对于诸如生物器官之类的生物组织的稳定接口，以允许稳定的组织向内生长，并提供穿过器官壁到达器官内部的孔，而没有组织沿该孔沉积。例如，装置可以允许流体或其他材料在器官的外部与器官的内部之间穿过，相对于器官支撑该装置以利于与外部装置(例如泵、导管等)或其组合耦接，同时提供用于稳定的增生和新内膜形成的表面，该表面允许暴露的底物(substrate)在天然生物组织和装置材料之间的流动路径中平稳转换。参照图1A至图2B，示出了装置100，其通常包括主体部分102和可展开部分104。主体部分102包括芯部106，芯部106在芯部106的第一端110和位于第一端110远侧的芯部106的第二端112之间限定大致圆柱形的通道108(在图2A和图2B中示出)。主体部分102还包括被耦接到芯部106的套筒114。在实施方式中，套筒114包括相对于芯部106的位置从套筒114向外延伸的凸缘116。例如，套筒114可以被耦接在位于第一端110附近的芯部106的第一凸缘118和位于第二端112附近的芯部106的第二凸缘120之间。当将装置100被插入天然生物组织的开口中(例如，通过使套筒114的外表面115与生物组织物理接触以施加压力等)时，套筒114的外表面可以促进止血。芯部106由刚性材料或半刚性材料形成，该刚性材料或半刚性材料具有限定通道108的光滑内表面122，以限制天然生物材料的沉积、限制天然生物材料的向内生长、或限制该沉积和该向内生长的组合。通道108可以被填充有泵或导管，以控制或引导流体流过并围绕装置100(例如，装配有右心室辅助装置(RVAD)或左心室辅助装置(LVAD)，绕过房室传导阻滞(AVB)等。可替代地或附加地，通道108可以(例如，在第二端112处)装配有塞子或其他结构性障碍物(例如，阀)以阻塞通道108的一个或多个端部，以提供止血(例如，在插入泵或导管之前或之后)或以其他方式限制流体流过通道108的一端或多端。套筒114通常由用于支持天然生物材料的向内生长并支持止血的材料形成或包括该材料。例如，套筒114可以包括但不限于纤维材料、聚四氟乙烯(PTFE)毡、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、牛心包膜等或它们的组合。
可展开部分104被配置为在第一构型(例如，图1A、图1C、图2A、图3C、图3E所示的收缩构型或保持构型)和第二构型(例如，图1B、图1D、图1E、图1F、图2B、图3F所示的展开构型)之间转换，以在被展开成第二构型(例如，如图3F所示)时通过将生物组织保持在凸缘116和可展开部分104之间，将装置100相对于生物组织保持在第二构型中的适当位置。在实施方式中，装置包括第二可展开部分104，作为对凸缘116的替代或添加。例如，参照图1E和图1F，装置100包括位于芯部106的第一端110附近的第一可展开部分104(被显示为104A)以及位于芯部106的第二端112附近的第二可展开部分104(被显示为104B)。当每个可展开部分104处于第二构型时，可以通过将生物组织保持在各个可展开部分104之间来将装置100保持在适当位置。
在实施方式中，可展开部分104或其部分由自扩展或自膨胀智能材料形成，以响应于刺激(例如，温度、电信号、化学物质的存在等)、响应于从保持装置或工具的释放、或响应于该刺激和该释放的组合而使可展开部分104在第一构型和第二构型之间转换。例如，可展开部分104可以包括自扩展智能材料，该自扩展智能材料包括但不限于镍钛诺、不锈钢、钴铬、它们的合金或它们的组合，该自扩展智能材料可以响应于温度变化(例如，通过(诸如插入生物组织之后的)装置100的周围环境的温度的增加或降低而从第一构型转换为第二构型)或其他刺激、或者响应于从工具(在插入生物组织期间该工具将可展开部分104保持在保持位置)的释放，而在第一构型和第二构型之间转换。例如，可以使用放置工具或其他装置将装置100插入生物组织(例如，如图3A所示)的开口中，其中，在插入期间该放置工具将可展开部分104保持在保持位置。在插入之后或在插入过程期间，该工具可以释放可展开部分104，从而允许可展开部分从保持位置向外弹起，或者以其他方式(例如，通过形成可展开部分104的材料的内力)转换到展开构型。
示出可展开部分104被耦接到套筒114(例如，粘贴到套筒114的外表面，焊接到套筒114或以其他方式附接到套筒114)，然而，可展开部分104可替代地或附加地可以被附接到芯部106的一部分。在实施方式中，可展开部分104包括连线结构，当处于第二构型时，该连线结构至少部分地从主体部分102悬垂以提供凸缘状的几何形状从而相对于生物组织支撑所述装置100(例如，如图3F所示)。例如，可展开结构104可以包括但不限于扇形连线构型(例如，如图1A至图1C所示)，该扇形连线构型具有被耦接到主体部分102的端点124，其中在第二构型中位于端点124远侧的扇形线的顶部部分126延伸远离主体部分102，以提供凸缘状结构，从而将生物组织保持在可展开部分104和凸缘116之间。在实施方式中，当可展开部分104处于第一构型时，顶部部分126沿纵向方向(例如，从第一端110到第二端112)延伸超出芯部106的第一端110，而当可展开部分104处于第二构型时，芯部106的第一端110延伸超出顶部部分126，从而当可展开部分104处于第二构型时在天然生物组织与芯部106的第一端110及形成在芯部106中的通道108之间提供间隙。这种间隙可以将生物材料与装置100的通道108(或其开口)保持适当的距离，以防止生物组织阻塞所述通道108，生物组织阻塞所述通道108继而可能导致内部生物组织与内部生物组织外部的环境之间(例如，在心脏的内部环境与心脏外部的环境之间)的危险堵塞或进入它们之间受限。
可展开部分104被配置为支持天然组织的稳定向内生长。在实施方式中，可展开部分104的连线结构涂覆有纤维材料(例如，编织或粘合材料)以支持组织的向内生长和稳定的新内膜的形成。例如，可展开部分104可以包括这样的材料：该材料包括但不限于聚四氟乙烯(PTFE)毡、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、牛心包膜等或它们的组合。参照图1D、图2A、图2B、图3E和图3F，可展开部分104包括由连线结构支撑的纤维材料128。例如，纤维材料128可以耦接到连线结构的远离主体部分102的外表面130(在图1A和图1B中示出)，使得当可展开部分104处于第二构型时，纤维材料128位于生物材料附近(例如，如图3F所示)。可替代地或附加地，纤维材料128可以位于可展开部分104的连线结构的内表面上，以覆盖或包围可展开部分104。因此，可展开部分104可以将生物材料与装置100的通道108(或其开口)保持安全距离，以防止阻塞。在实施方式中，装置100的第一端112可以除了包括凸缘116之外还包括自扩展的可展开部分104B，或者可以以自扩展的可展开部分104B替代凸缘116，该自扩展的可展开部分104B在处于展开构型时形成凸缘状结构。自扩展部分可以包括镍钛诺、不锈钢、钴铬、它们的合金或它们的组合、聚四氟乙烯(PTFE)毡、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、牛心包膜等或它们的组合中的一种或多种，其中可以将纤维结构添加到可展开部分104B，以促进生物组织向内生长并且有助于在第一端112处止血。
参照图3A至图3F，示出了将装置100插入心脏壁300内，然而装置100不限于这种应用，并且可以与其他组织或器官一起使用。参照图3B，在心脏壁300内制造开口302。开口可以通过包括但不限于切割和去除组织、扩张或组织或使阻止扩展、十字形切口等任何适当的方法制成。参照图3C，示出了装置100准备插入开口302中，其中可展开部分104处于第一构型(例如，连线结构处于收缩构型或保持构型)，并且第一端110朝向开口302定位。在实施方式中，使用放置工具将可展开部分104维持在保持位置，以将装置100引导至开口302中，或将该维持和该引导进行组合。参照图3D和图3E，装置100位于开口302内的位置中，其中可展开部分104仍处于第一构型。当装置100位于开口302内的位置中时，凸缘116被定位成抵靠或邻近心脏壁300的组织的第一表面304(例如，心外膜区域)，并且套筒114支撑抵靠心脏壁300以提供止血作用。
参照图3F，装置100位于开口302内，其中可展开部分104已从第一构型转换为第二构型。例如，这种转换可以由可展开部分104的温度变化来促进，其中，可展开部分104在第一温度下以第一构型开始，并且在暴露于第二温度(例如，由个体受试者的身体加热)时、通过放置工具来释放时可展开部分104的内力、或这两种方式的组合而转换为第二构型。在实施方式中，可以使用工具将可展开部分104保持为第一构型，以防止在温度转变的时刻直到工具允许可展开部分104展开的时刻为止可展开部分104扩展。例如，在装置100位于开口302内期间，放置工具可以将可展开部分104物理地保持为第一构型，其中，随后通过放置工具释放可展开部分104(例如，通过暴露于温度转变、通过允许可展开部分104的内力向外弹起、或通过这两种方式的组合)，允许从第一构型转换为第二构型。如图所示，在第二构型中，可展开部分104被定位成紧靠或邻近心脏壁300的组织的第二表面306(例如，心内膜区域)。在实施方式中，装置100在要被定位成抵靠生物组织的凸缘116的表面与可展开部分104的连线结构的端点124之间限定距离d(图2A所示)，其中距离d是基于限定开口302的组织的预期宽度来配置的。通过将凸缘或凸缘状的装置结合在两个表面304和306上，装置100可以利用单个装置100促进心脏壁300或其他生物组织的壁厚的变化。例如，可展开部分104的柔性性质可以在相对于凸缘116或第二可展开部分(例如，可展开部分104B)的位置的心脏壁300的不同厚度处保持抵靠第二表面306。
参照图4A和图4B，装置100被示出为具有可展开部分104的相对于主体部分102的内部附接件。可展开部分104的连线结构的端点124通过可旋转的连接器400而在第一端110附近耦接到芯部106。在保持构型中(如图4A所示)，连线结构从芯部106上的可旋转的连接器朝向通道108向内延伸，然后从通道竖直延伸出第一端110。连线结构可以包括但不限于一个或多个扇形结构402，该扇形结构402从处于保持构型时由芯部106的内表面122的竖向周界404限定的位置转换为处于展开构型时(如图4B所示)延伸超出套筒114的外表面408的竖向周界406的位置。例如，当可展开部分104处于保持构型时，可展开部分104的端部部分418被保持在竖向周界404内，并且当可展开部分104处于展开构型时，端部部分418沿从通道108到主体部分102的外表面115的方向延伸超出竖向周界406。在实施方式中，通过使用柱塞(ram)410或其他物体与可展开部分104物理接触，使连线结构的端点124绕可旋转的连接器400旋转以向外推动扇形结构402(例如，穿过竖向周界406)，从而使装置100在保持构型和展开构型之间转换。然后将扇形结构402定位成促进生物组织向内生长并促进形成稳定的新内膜，同时将生物材料与装置100的通道108(或其开口)保持安全距离以防止阻塞。
在实施方式中，芯部106限定一个或多个通道412，当在保持构型和展开构型之间转换时，可展开部分104的连线结构的至少一部分可以进入一个或多个通道412中。例如，可展开部分104的连线结构可以包括第一部分414和第二部分416，第一部分414耦接到可旋转的连接器400并且当可展开部分104处于保持构型时向内延伸到通道108中，第二部分416耦接到第一部分414并从通道108延伸出且终止于扇形结构402。在保持构型和展开构型之间的转换期间，第一部分414可以与芯部106中的通道412界接，从而基本上进入通道412中，以将第一部分414基本竖直地定位并且将从主体部分102向外延伸的第二部分416定位，从而将扇形结构402置于展开构型。除了由柱塞410进行的辅助展开或替代由柱塞410进行的辅助展开，在将装置100插入生物组织中期间，具有扇形结构402的可展开部分104可以由放置工具保持为保持构型以防止可展开部分104扩展，直到工具允许可展开部分104展开的时刻为止。例如，在将装置100定位在生物组织内期间，放置工具可以将可展开部分104物理地保持为保持构型，其中，随后通过放置工具释放可展开部分104允许从保持构型(图4A所示)转换为展开构型(图4B所示)，其中，通过暴露于温度转变、通过允许可展开部分104的内力向外弹起、或通过这两种方式的组合，来促进所述转换。
参照图5A和图5B，根据实施方式，装置100被示出为具有可展开部分104的内部附接件。可展开部分104的连线结构的端点124耦接到芯部106的内表面122。例如，当处于保持构型时(图5A所示)，连线结构的至少一部分朝向通道108的内部悬垂。可展开部分104可以由自扩展材料形成，该自扩展材料包括但不限于镍钛诺、不锈钢、钴铬、它们的合金或它们的组合，其中，在暴露于刺激(例如，温度、电信号、化学物质的存在等)时、通过在由放置工具释放时可展开部分104的内力使可展开部分104向外弹起、或这两种方式的组合，自扩展材料使可展开部分在保持构型(图5A所示)和展开构型(图5B所示)之间转换。连线结构可以包括但不限于一个或多个扇形结构402，该扇形结构402从处于保持构型时由芯部106的内表面122的竖向周界404限定的位置转换为处于展开构型时(如图5B所示)延伸超出套筒114的外表面408的竖向周界406的位置。例如，当可展开部分104处于保持构型时，可展开部分104的端部部分418被保持在竖向周界404内，并且当可展开部分104处于展开构型时，端部部分418沿从通道108到主体部分102的外表面115的方向延伸超出竖向周界406。芯部106可以限定一个或多个通道412，当在保持构型和展开构型之间转换时，可展开部分104的连线结构的至少一部分可以进入一个或多个通道412中。例如，可展开部分104的连线结构可以包括第一部分414和第二部分416，第一部分414耦接到芯部108的内表面122并且当可展开部分104处于保持构型时向内延伸到通道108中，第二部分416耦接到第一部分414并从通道108延伸出且终止于扇形结构402。在保持构型和展开构型之间的转换期间，第一部分414可以与芯部106中的通道412界接，从而基本上进入通道412中，以将第一部分414基本竖直地定位并且将从主体部分102向外延伸的第二部分416定位，从而将扇形结构402置于展开构型。附加地或可替代地，通过柱塞410或其他物体与可展开部分104之间的物理接触以将连线结构推入通道412中从而向外推动扇形结构402(例如，穿过竖向周界406)，柱塞410或其他物体可以用于促进或协助所述转换。当可展开部分102处于展开位置时，扇形结构402然后被定位成促进生物组织向内生长并促进形成稳定的新内膜，同时将生物材料与装置100的通道108(或其开口)保持安全距离以防止阻塞。
参照图6A至图6C，示出了止血阀密封件600。止血阀密封件600被配置成用于放置到通道108的至少一部分中，以在处于保持构型时(图6A和图6B所示)对流体流提供阻挡。止血阀密封件600包括耦接到阀体604的多个柔性构件602。当处于保持构型时柔性构件602覆盖形成在阀体604中的孔，并且当处于展开构型时柔性构件602允许进入该孔(图6C所示)。在实施方式中，柔性构件602通过与物体606的物理接触而从保持构型转换为展开构型，以允许流体流过止血阀密封件600，物体606可以包括例如导管、泵的一部分等。例如，物体606可以包括内部通道，以在将物体606穿过止血阀密封件600放置在通道108中时促进流体流动。在实施方式中，在进入生物组织的开口中的装置100的展开期间或展开之后，将止血阀密封件600引入装置100，以防止生物流体流(例如，血液)穿过装置100，直到引入物体606为止。
尽管已经用专用于结构特征和/或方法动作的语言描述了主题，但是应该理解，所附权利要求书中限定的主题不必限于上述具体特征或动作。而是，将上述具体特征和动作公开为实现权利要求的示例性形式。

Claims (20)

1.一种生物组织接口装置，包括：
主体结构，所述主体结构包括芯部和围绕所述芯部的至少一部分设置的套筒，所述芯部限定穿过所述芯部的通道，所述通道从所述芯部的第一端延伸到所述芯部的第二端，所述套筒包括位于所述芯部的所述第二端附近的凸缘；以及
可展开部分，所述可展开部分在所述芯部的所述第一端附近被耦接到所述主体结构，所述可展开部分具有能够在保持构型和展开构型之间转换的连线结构，其中，当所述连线结构处于所述保持构型时，所述连线结构的顶部部分沿从所述芯部的所述第一端到所述芯部的所述第二端的纵向方向延伸超出所述芯部的所述第一端，并且其中，当所述连线结构处于所述展开构型时，所述芯部的所述第一端延伸超出所述连线结构的所述顶部部分。
2.根据权利要求1所述的生物组织接口装置，其中，所述连线结构由镍钛诺、不锈钢、钴铬或它们的合金中的至少一种形成。
3.根据权利要求1所述的生物组织接口装置，其中，所述可展开部分的所述连线结构的端点被耦接到所述套筒的外表面。
4.根据权利要求1所述的生物组织接口装置，其中，所述可展开部分的所述连线结构的端点被耦接到所述芯部的内表面，所述内表面限定所述通道。
5.根据权利要求4所述的生物组织接口装置，其中，所述芯部限定多个通道，当所述连线结构处于所述展开构型时，所述连线结构的至少一部分安装到所述多个通道中。
6.根据权利要求4所述的生物组织接口装置，其中，所述连线结构的所述端点通过可旋转的连接器被耦接到所述芯部的所述内表面，在所述保持构型和所述展开构型之间转换期间，所述连线结构绕所述可旋转的连接器旋转。
7.根据权利要求1所述的生物组织接口装置，其中，所述芯部包括位于所述第一端附近的第一凸缘和位于所述第二端附近的第二凸缘，并且其中，所述套筒被耦接在所述第一凸缘和所述第二凸缘之间。
8.根据权利要求1所述的生物组织接口装置，其中，所述套筒包括纤维材料。
9.根据权利要求1所述的生物组织接口装置，其中，所述套筒包括聚四氟乙烯(PTFE)毡、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)或牛心包膜中的至少一种。
10.根据权利要求1所述的生物组织接口装置，其中，所述可展开部分包括被耦接到所述连线结构的纤维材料。
11.根据权利要求1所述的生物组织接口装置，其中，所述可展开部分包括被耦接到所述连线结构的聚四氟乙烯(PTFE)毡、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)或牛心包膜中的至少一种。
12.根据权利要求1所述的生物组织接口装置，还包括止血阀密封件，所述止血阀密封件被耦接到所述芯部并且用多个柔性构件覆盖所述通道。
13.根据权利要求1所述的生物组织接口装置，还包括第二可展开部分，所述第二可展开部分在所述芯部的所述第二端附近被耦接到所述芯部。
14.一种生物组织接口装置，包括：
主体结构，所述主体结构包括芯部和被设置在所述芯部的至少一部分周围的套筒，所述芯部限定穿过所述芯部的通道，所述通道从所述芯部的第一端延伸到所述芯部的第二端，所述主体结构限定沿从所述芯部的所述第二端到所述芯部的所述第一端的方向从所述芯部的内表面纵向延伸的第一竖直周界、以及沿从所述芯部的所述第二端到所述芯部的所述第一端的方向从所述主体部分的外表面纵向延伸的第二竖向周界，所述套筒包括位于所述芯部的所述第二端附近的凸缘；以及
可展开部分，所述可展开部分在所述芯部的所述第一端附近被耦接到所述主体结构，所述可展开部分具有能够在保持构型和展开构型之间转换的连线结构，其中，当所述连线结构处于所述保持构型时，所述可展开部分的端部部分被保持在所述第一竖向周界内，并且其中，当所述连线结构处于所述展开构型时，所述可展开部分的所述端部部分沿从所述通道到所述主体部分的所述外表面的方向延伸超出所述第二竖向周界。
15.根据权利要求14所述的生物组织接口装置，其中，所述连线结构由镍钛诺、不锈钢、钴铬或它们的合金中的至少一种形成。
16.根据权利要求14所述的生物组织接口装置，其中，所述可展开部分的所述连线结构的端点被耦接到所述主体部分的所述外表面。
17.根据权利要求14所述的生物组织接口装置，其中，所述可展开部分的所述连线结构的端点被耦接到所述芯部的内表面，所述内表面限定所述通道。
18.根据权利要求17所述的生物组织接口装置，其中，所述芯部限定多个通道，当所述连线结构处于所述展开构型时，所述连线结构的至少一部分安装到所述多个通道中。
19.根据权利要求14所述的生物组织接口装置，其中，所述芯部包括位于所述第一端附近的第一凸缘和位于所述第二端附近的第二凸缘，并且其中，所述套筒被耦接在所述第一凸缘和所述第二凸缘之间。
20.根据权利要求14所述的生物组织接口装置，其中，所述套筒和所述可展开部分中的至少一者包括纤维材料。
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