CN104105511A - 套管环及其相关系统与方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了套管装置及相关方法。根据一个实施例,套管环包括具有限定贯通开口的大致圆筒件的主体部分。复数个锚定臂与主体部分联接,并设置为可置于第一折叠状态与第二展开状态,其中锚定臂中每个都包括自由端,在处于第二展开状态时,该自由端相对于其在第一折叠状态时的位置从主体部分径向移置。本发明同时还描述了缝合环和其他相关结构与装置。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求申请号为61/567973、名称为“套管环及其相关系统与方法”、申请日为2011年12月7日的美国临时专利申请之利益,其公开的内容全文以引用的方式纳入本文。
技术领域
示例性实施例涉及用于使导管与人体血管连接的装置,更具体地,涉及可使各种装置或结构与心室或其他血管附接的套管环。
背景技术
对于心脏患有疾病或由于创伤、心肌梗塞或其他原因而导致心脏受损的病人来说,如人造心脏、心室辅助装置(VAD)等的机械循环装置(MCD)和其他血液循环系统及元件作为救生装置已获得越来越多地认可。尤其是心室辅助装置(VCD),在用于救助患有充血性心衰竭的病人时,被认为是重要的救生方式。
心室辅助装置(VCD)必须与病人自身的心脏物理连接。为使心室辅助装置(VCD)与病人心脏连接,需采用导管组件。导管组件通常具有插入至心脏内的管状尖体。为使其能正常工作,尖体通常要穿透心壁以通过心壁与心脏(如与心脏的心室)流体连接。然而,在使导管组件与心脏连接时可能会存在很多难题。例如,需要确保放置导管组件的开口内没有通过心壁而渗露。另一方面,需要能采用微创技术来重置、移除及合理的更换。
由于这些及其他的各种原因,提供可提高心室辅助装置(VCD)及其他类似装置的功能及效率的改善方法、系统及装置是人们持续的要求。
发明内容
根据本发明,阐述了与组织结构套管插入术关联的各种装置、元件及方法。根据一个实施例,提供了套管环。套管环包括主体部分,其具有限定贯通开口的大致圆筒件。复数个锚定臂与主体部分联接,并设置为可置于第一折叠状态与第二展开状态。锚定臂中每个都包括自由端,在处于第二展开状态时,该自由端相对于其在第一折叠状态时的位置从主体部分径向移置。在一个实施例中,联接结构与主体部分关联,而且主体部分可包括设置为与邻接组织接合的表面特征。
在一个实施例中,当处于第一折叠状态时,锚定臂大致沿主体部分的轴向延伸。在另一实施例中,当处于第一折叠状态时,锚定臂大致围绕主体部分沿周向延伸。锚定臂可由形状记忆材料制成。在一个实施例中,每个锚定臂都包括线结构。在一个实施例中,每个锚定臂的一部分都与主体部分整体形成。
根据本发明另一实施例,套管装置包括具有凸出万向表面的第一结构。该装置还包括具有主体部分和环部分的缝合环。该主体部分具有与第一结构的凸出万向表面联接的凹陷万向表面,其中缝合环相对第一结构至少可在两个平面内枢转。在不同实施例中,第一结构可包括导管、血泵、套管环或一些其他装置。
根据本发明另一实施例,提供的套管装置包括第一结构和缝合环。缝合环包括主体部分、环部分和锁定机构,其中缝合环可与第一结构联接,且可相对第一结构在复数个位置选择性地锁定。
根据本发明另一实施例,提供的套管环包括第一结构和与第一结构联接的缝合环。第一结构限定相对缝合环确定的周边偏心地设置的开口。在一个实施例中,该周边为缝合环的外周。在另一实施例中,该周边为缝合环的内周。
根据本发明另一实施例提供的缝合环包括:其内形成有开口的联接部分;设置为与组织结构附接的环部分;及与联接部分相关联的阀,该阀设置为选择性地允许或禁止流体流过联接部分的开口。
其他特征或优点也是可能具备的,在任意实施例中,无需具备所有或任意这些特征或发现任意所陈述的优点。因此,之前的描述不能或不应作为对本发明的限制。
附图说明
在参照附图阅读下面的详细说明时,将显现出本发明之前提到的及其他方面的优点,其中:
图1A和图1B示出了根据本发明实施例的套管环的透视图;
图1C示出了根据本发明实施例图1A和图1B所示套管环与一元件的透视图,该元件与将套管环引入病人体内相关联;
图1D示出了根据本发明另一实施例套管环的元件的透视图;
图2A和图2B示出了根据本发明另一实施例套管环的透视图;
图3示出了根据本发明又一实施例套管环的透视图;
图4A和图4B示出了根据本发明另一实施例套管环的透视图;
图5A和图5B分别示出了根据本发明另一实施例套管环的透视图和截面图;
图6A至图6D示出了根据本发明实施例套管环及其他元件的不同视图;
图7A和图7B示出了根据本发明进一步实施例套管环的透视图;
图8A和图8B示出了根据本发明另一实施例套管环的透视图;
图9A和图9B示出了根据本发明再一实施例套管环的透视图;
图10A至图10C示出了根据本发明又一实施例套管环的透视图。
最佳实施方式
参照图1A至图1B,示出的套管环100第一实施例分别处于第一状态(图1A)和第二状态(图1B)。套管环100包括可由基本为刚性的材料、例如金属、金属合金或任何种类的生物相容塑料材料等制成的主体部分102。主体部分102可形成为总体上为管状件,具有大致呈圆筒状的壁104,并限定贯通主体102的管腔106或开口。主体部分102可具有一系列特征,包括形成在主体部分102一端的联接结构108,其设置为可与如血泵或导管等的另一装置或结构联接。例如,联接结构108可包括复数条螺纹、键控扭锁结构、用于与棘齿结构相关联的复数个凸肩,或联接结构可设置为用于与压缩联结器(compression coupling)连接。
主体部分102的外表面,或外表面的至少一部分,还可包括设置为有利于套管环100在病人体内长期放置的一种或多种表面特征110。例如,表面特征110可包括纹理表面,其形成在主体部分102上用来与病人的组织(如病人心脏的壁)相互作用的位置。表面特征110可设置为有助于保持套管环100植入至病人体内的位置。在一个实施例中,该表面特征110可设置为与组织接合,并在套管环100与被接合的组织之间产生理想程度的阻力。在另一实施例中,表面特征可设置为促进组织向套管环100的主体部分102生长。
套管环100还包括复数个锚定臂112,围绕主体部分102周边以基本等间距的方式(但也可采用其他方式)设置。如图1A所示,锚定臂112可设置为,采取第一位置时它们位于套管环100的主体部分102邻近或甚至与其紧靠。这个位置可称为折叠状态或折叠位置。当套管环100被递送至植入位置时,锚定臂112可处于折叠状态,使套管环100更紧凑且在植入地点定位及定向套管环100时更易于操作。从图1B可以看出,锚定臂112还可设置为采取至少一个其他位置(即不是折叠状态的位置),可称为展开状态或展开位置。当处于展开状态时,相对于主体部分102,锚定臂112的一部分可沿径向向外伸出。在图1B所示的实施例中,每个锚定臂112的第一端114都与主体部分102联接,而锚定臂112的第二端116为自由端,可在折叠状态(图1A)与径向伸出或移动位置后的展开状态之间变换位置。换言之,当处于折叠状态时,每个锚定臂112的第一端114和第二端116可相对穿过管腔104延伸的纵轴具有基本相等的径向距离,而处于展开状态时,每个锚定臂112的第二端116相对于第一端114径向向外移置。
在一个实施例中,锚定臂112可由金属材料制成。例如,锚定臂可由如镍钛诺合金(nitinol)等形状记忆合金制成。在这种情况下,锚定臂112可设置为偏向展开状态。例如,暂时参照图1C,限制结构120可围绕锚定臂112设置,在套管环被递送并放置在所需位置的过程中,把锚定臂们保持在折叠状态。一旦套管环被放置在所需位置(如穿过形成在如心脏壁等组织结构内形成的开口)后,限制结构120即可从套管环100移除,使锚定臂112移动至展开状态。随着锚定臂112处于展开状态,锚定臂的第二端116可在组织结构(如血管壁<vessel wall>)的远端侧邻接组织结构而定位,以使套管环100锚定在放置其的开口内。如将在下文中详细描述的,主体部分102可与另一装置或元件(如缝合环)联接,以在组织结构的近端侧锚定套管环100,并与锚定臂112共同作用,以相对组织结构在所需的位置和方向固定套管环100。
再次参照图1C,限制结构120可包括一般的迂回带122,围绕主体部分102和锚定臂112设置,使锚定臂保持在折叠状态。迂回带122可包括能用手或适当的工具容易地抓住的垂片部分。在对应于垂片124的周向位置,可设置一系列的齿孔126,各齿孔沿轴向路径延伸并穿透带122。在垂片124上施加适当的力,通过这一系列的齿孔126带122可被撕开,以从套管环100上移除带,并使锚定臂112扩张或移动至其展开状态(图1B)。在其他实施例中,可在锚定臂112周围设置带环或套筒,以使锚定臂保持在折叠状态,直到带环或套筒相对主体部分轴向移动特定距离,使锚定臂112在一旦脱离带环或套筒后即可径向扩张。
暂时参照图1D,示出了套管环100的主体部分102。所示的主体部分102上没有与其联接的锚定臂112。开口130可形成在主体内,用于与锚定臂112联接。如上所述,联接结构108可包括螺纹、棘齿或其他结构,用于使其他元件与主体部分102可调节地联接。同样,如上所述,主体部分102上可形成有表面特征110。图1D所示的表面特征110包括滚花表面,但可包括一些其他纹理图案或可包括形成在主体部分102内或与其连接的组织生长构件。
需要指出的是,图1D所示的实施例的开口130方式为用于四个不同的锚定臂112,而在图1A至图1C中所示的实施例中包括八个锚定臂112。本发明不限定锚定臂112为任意特定的数量,根据包括如锚定臂的大小、几何形状及形成锚定臂的材料等的各种因素,不同的实施例可具有不同数量的锚定臂。另外,形成在主体部分102内的开口130可形成为通孔或盲孔,并可包括设置为有助于抓住并在开口内保持锚定臂112的结构。
当植入在组织开口(如在套管插入过程中形成的)内时,套管环产生贯通如心脏壁等的组织结构的预定开口,使其他装置可通过并进入组织结构相对侧的区域。可采用例如包括胸廓切开术等的已知微创手术(MIS)技术,来放置套管环100。当其他元件(如血泵)移除时,也可移除套管环100,或可使套管环留在原位置,并用塞子或其他结构以防止任何流体从开口106流通。
现在参照图2A,示出了根据本发明另一实施例的套管环150。套管环包括主体部分152,其总体上可形成为管状件,具有基本为圆筒状的壁154,并限定贯通主体152的管腔156或开口。主体部分152可包括一系列的特征,例如包括,形成在主体部分152一端部的联接结构158,其设置为可与如血泵或导管等的其他装置或结构联接。主体部分152的外表面或至少其一部分上还可包括设置为有助于在病人体内长期放置套管环150的一种或多种表面特征160,如上文所述。
套管环150还包括设置在主体部分152外周或外圆周围的复数个锚定臂162。虽然图2A所示的锚定臂162处于展开位置(类似于图1B所示的锚定臂112的展开位置),其也可处于如参照图1A和图1C所示套管环100在上文所描述的折叠状态或折叠位置。在图2A所示的实施例中,锚定臂162由与主体部分152相同的材料制成并可与主体部分整体形成。例如,锚定臂162可形成为从主体部分152延伸的瓣片,具有与主体部分152连接或与主体部分整体形成的第一端154,及从主体部分152(当在展开状态时)径向向外移置的自由端156。锚定臂162的一个或多个表面可起纹或处理,以增强与邻接组织的相互作用,而且在一些实施例中,甚至可促进组织生长。
在一个实施例中,主体部分152和锚定臂162可由聚合物材料制成。在一个特定实施例中,主体部分152和锚定臂可由形状记忆聚合物材料(有时称为智能材料)制成。需要指出的是,相对于套管环100的锚定臂112,锚定臂162具有更宽的宽度,并可采用较少数量的锚定臂使套管环固定于组织结构的开口内。当然,在所描述的所有实施例中,本发明都不限定锚定臂的特定数量。
现在参照图2B,所示的套管环150′与图2A中描述的套管环150类似。套管环150′包括总体上可形成为管状件的主体部分152,具有大致为圆筒状的壁154,并限定贯通主体152的管腔156或开口。主体部分152可包括一系列的特征,包括例如,设置为可与另一装置联接并形成在主体部分152一端部的联接结构158,及设置为有助于在病人体内长期放置套管环150′的一种或多种表面特征160,如上文所述。
套管环150′还包括设置在主体部分152的外周或外圆周围的复数个锚定臂162。锚定臂162基本与参照图2A所描述的锚定臂类似,只不过其同时包括加强结构168。因此,图2B所示的套管环150′具有的锚定臂为图1A-图1C及图2A所示锚定臂的组合结构。换言之,锚定臂162包括参照套管环100进行描述的支柱状结构(即图1A至图1C中的锚定臂112),其嵌入参照图2A中套管环150进行描述的瓣状结构内。图2B中所示的锚定臂162可为植入并与其他装置联接后的套管环提供更强的支撑和更大的阻力以防止套管环脱落或移置。根据如包括开口大小、套管环将植入其内的组织结构的厚度、及组织结构的总体完整性等各种因素的不同情况下,这种附加支撑可能是需要的。
现在参照图3,所示的套管环100具有与其联接的缝合环180。缝合环180可包括与套管环100主体部分102联接的联接部分182。两个元件的这种联接可以是可调节的,也可以是不可调节的。缝合环180与套管环100之间的可调节连接会适应不同厚度的组织结构(如血管壁<vessel wall>),相对于锚定臂112自由端116的轴向位置,缝合环180的轴向位置可改变。
缝合环180包括环部分184,其可包括布或纤维材料,设置为用于将缝合环用钉、缝或其他方式固定在邻近组织上。作为如缝线或钉等固定机构的附加方式(或作为替代方式),可采用粘接剂使缝合环固定至邻近组织。如上文所述,当放置在组织结构的开口内时,锚定臂112的自由端116邻接组织结构的远端表面(如心室内表面),而缝合环180(或一些其他联接装置)则邻接组织结构的近端表面(如心脏外表面),以把套管环100固定在所需位置。
现在参照图4A和图4B,示出了根据另一实施例的套管环200。套管环200包括总体上可形成为管状件的主体部分202,具有基本为圆筒状的壁204,并限定贯通主体202的管腔206或开口。主体部分202可包括一系列的特征,例如包括,形成在主体部分202一端部的联接结构208,设置为可与如上文所述的另一装置或结构联接。联接结构208可包括,如复数个螺纹、键控扭锁结构、用于与棘齿结构关联使用的复数个凸肩,或可设置为与压缩联结器连接。
主体部分202的外表面,或外表面一部分,还可包括,设置为有利于在病人体内长期放置套管环200的一种或多种表面特征210,如上文所述。套管环200还包括设置在主体部分202周围的复数个锚定臂212。如图4A所示,锚定臂212可设置为采取第一位置,此时其设置为沿周向邻近并可邻接套管环100的主体部分102。在一个实施例中,从图4A可以看出,锚定臂212可位于主体部分202外表面形成的周向凹槽218内。此位置可称为折叠状态或折叠位置。当套管环100递送至植入地点时,锚定臂212可处于折叠状态,以使套管环100更紧凑并易于在植入地点操作或定位。从图4B可以看出,锚定臂212还可设置为采取至少一个其他位置(即不同于折叠状态),可称为展开状态或展开位置。当处于展开状态时,相对于主体部分202,锚定臂212的一部分可沿径向向外伸出。在图4B所示的实施例中,每个锚定臂212的第一端214都与主体部分202联接,而锚定臂212的第二端216为自由端,可在折叠状态(图4A)与径向伸出或移动位置后的展开状态之间变换位置。锚定臂212以螺旋型的方式从主体部分202的圆周延伸,使得其基本都位于一个共同的径向平面内。
在一个实施例中,锚定臂212可由金属材料制成。例如,锚定臂可由如镍钛诺合金等的记忆合金制成。在这种情况下,锚定臂212可设置为偏向展开状态,如参照其他实施例在上文所描述。一旦套管环200放置在所需位置(如穿过形成在如心脏壁等组织结构内的开口)后,锚定臂212即可移动至展开状态。在一个实施例中,锚定臂212处于展开状态,锚定臂212可放置为在组织结构(如血管壁)的远端侧邻接组织结构,以使套管环200锚定在放置其的开口内。在这种实施例中,锚定臂212可设置为,使得每个臂长度的主要部分(如大部分长度或更多)可与组织结构远端侧的组织接触。在另一实施例中,当放置在组织结构的远端表面与近端表面之间时,锚定臂可从折叠状态移动,使得其与组织结构内开口的周边表面接合。如果需要,可随后旋转套管环200,使锚定臂与组织结构接合并嵌入组织结构内。如之前所述,主体部分202可与另一装置或元件联接而在组织结构近端侧锚定套管环200,并与锚定臂212协同作用,以相对组织结构在所需位置和方向固定套管环200。
现在参照图5A和图5B,示出了根据本发明另一实施例的缝合环250。缝合环包括联接部分252,与本文通称套管结构260的另一结构联接。套管结构260可包括,例如,套管环的主体部分、用于与套管环主体部分接合的接合套筒(如压缩套筒或其他联接结构),或者可包括与套管装置、血泵或一些与流体流动装置关联的其他结构。缝合环250还包括环部分254,可设置为如参照其他缝合环在上文所描述。
联接部分252包括与套管表面260的凸出万向表面258匹配接合的凹陷万向表面256。万向表面256和258可大致为球面,意即其包括球体的一部分,像是球被从赤道线两侧截平。联接部分252与套管结构260的万向联接使联接部分252与环部分254相对套管结构260能在多个平面内枢转。例如当在组织结构,如心壁(如进入心室)等内植入套管环时,这种设置使缝合环250可适应遇到的不同人体。另外,万向设置使形成在组织结构内的孔或开口的位置可位于更多不同的位置,同时仍能提供安全和无泄漏的连接。
参照图6A至图6D,示出了根据本发明实施例的另一缝合环280。缝合环280包括设置为与套管结构(如套管环、接合套筒或其他结构或装置)联接的联接部分282,及设置为与邻近组织附接的环部分284。套管环280进一步包括锁定机构286。在一个实施例中,锁定机构286包括与开口环290(其可形成为与如图6A所示的联接部分282相结合)关联的一组螺纹288。该组螺纹使开口环290能紧固及松开,使得缝合环280可固定在所需位置、松动及重新放置(如果需要),然后再次固定。因此,如图6B和图6C所示,缝合环280可固定在套管结构292(图中所示为心室内泵)的第一位置(参见图6B),然后重新放置并固定在其新位置(参见图6C)。不管缝合环相对关联套管结构292的位置如何,这种设置提供了缝合环280的固定,并能适应不同组织厚度,而且根据如与套管结构292联接的有关元件的位置和方向,具有调节能力。可调节锁定机构286的采用也使不同元件可穿过缝合环280的环部分282移除及插入。例如,暂时参照图6D,当植入或取出套管结构292时,可能需要在环部分内放置塞子294并锁定到位,从而当不存在套管结构292或其他元件(如正准备植入或已被移出)时,防止流体流动。
需要指出的是,缝合环280的锁定机构和缝合环250(图5A和图5B)的万向设置可在单个缝合环内结合,以提供进一步的可调节性。
现在参照图7A和图7B,示出了根据本发明实施例的另一缝合环300。缝合环300包括联接部分302和环部分304,如在各实施例中在上文所描述的。联接部分302内的开口306设置为,相对环部分304的内周308与环部分304的外周310中的一个或二者偏心。在图7A和图7B所示的实施例中,开口306设置为相对环部分304的内外圆周都偏心。开口306的偏心性使缝合环300能相对组织结构内的开口旋转,相对可穿过组织结构的开口放置的套管结构或其他装置旋转,以适应装置植入过程中医师遇到的特定人体。因此,根据遇到的情况,缝合环300可定向为如图7A所示的开口306偏向右侧,如图7B所示的开口306偏向左侧,或定向在可能需要的一些不同方位。
在其他实施例中,开口的偏心性不限于图7A和图7B所示的实施例,而是可与本文描述的其他特征、其他元件及其他实施例相结合。
现在参照图8A和图8B,示出了根据本发明实施例的另一缝合环320。缝合环320包括如参照其他实施例在上文所述的联接部分322和环部分324。另外,缝合环320包括与联接部分302关联的阀326,使流体选择性地流过环部分352。例如,缝合环与植入套管环联接(如套管环100)时,在套管环与另一装置(如血泵)联接之前,可能需要防止流体流过套管环。因此,阀326可位于关闭位置(如图8A),直至各元件相连接,此时,阀326可开启(参见图8B)以使流体流动。如图8A和图8B的所示,阀326可设置为简单的闸阀,具有闸门或隔板328,通过形成在联接部分322内的狭槽330大致沿线性方向滑动。尽管没有特别地示出,可包含锁定机构,以相对联接部分322保持闸门328处于一个或多个所需位置(如关闭、开启、部分开启)。另外,阀可包括密封结构或构造为密封的,以在处于关闭位置时保持致密的流体屏障。
参照图9A和图9B,示出了根据本发明实施例的另一缝合环350。缝合环350包括联接部分352和环部分354,如参照其他实施例在上文所描述。另外,缝合环350包括与联接部分352关联的阀356,使流体选择性地流过环部分352。如图所示,阀356可设置为叶片阀,具有复数个叶片358,通过形成在联接部分352内的狭槽360大致沿线性方向滑动。同样,尽管没有特别示出,可包含锁定机构,以相对联接部分352保持叶片358处于一个或多个所需位置(如关闭、开启、部分开启)。
现在参照图10A至图10C,示出了根据本发明实施例的另一缝合环380。缝合环380包括联接部分382和环部分384,如参照其他实施例在上文所描述。另外,缝合环380包括与联接部分382关联的阀386,使流体选择性地流过环部分382。如图所示,阀386可设置为三尖瓣阀,尖瓣或皮瓣388通常处于关闭位置。通过应用特定大小和方向的压力,皮瓣将打开以使流体单向流动。在一个实施例中,皮瓣可设置为根据从阀386远端侧施加的任意负压阻止开口打开,但当从阀386的近端侧施加规定量的压力时,开口将会打开。同样,在套管插入过程中及植入或调节如血泵或其他相关元件时,这种设置对于医师提供了很大程度的灵活性。
本文描述的各实施例可与各种已知的套管插入技术和元件、及与各种血泵或其他附助装置联合应用。例如,其可与专利申请号为13/197605、名称为“共形导管装置及相关方法”、申请日为2011年8月3日的美国专利申请中所描述的各种元件、特征和技术联合应用,其公开的内容全文以参考的方式并入本文。
因为本发明可易于进行各种修改及替代,附图中所示及本文详细描述的特定实施例也只是以示例的方式说明。但是,需要理解的是,本发明不限于所公开的特定方式。而是,本发明包括落入本发明所附权利要求书所确定的精神实质及所限定的范围内的所有修改、等同及替代。所描述的一项实施例的各方面可无限制地与其他实施例的各方面相结合。
Claims (20)
1.套管环,包括:
主体部分,包括限定贯通开口的大致圆筒件;
复数个锚定臂,与所述主体部分联接,并设置为可置于第一折叠状态与第二展开状态,其中所述锚定臂中每个都包括自由端,在处于所述第二展开状态时,所述自由端相对于其在所述第一折叠状态时的位置从所述主体部分径向移置。
2.根据权利要求1所述的套管环,其中在处于所述第一折叠状态时,所述锚定臂大致沿所述主体部分轴向延伸。
3.根据权利要求1所述的套管环,其中在处于所述第一折叠状态时,所述锚定臂大致围绕所述主体部分沿周向延伸。
4.根据权利要求1所述的套管环,其中所述锚定臂由形状记忆材料制成。
5.根据权利要求1所述的套管环,其中每个锚定臂都包括线结构。
6.根据权利要求1所述的套管环,其中每个锚定臂的至少一部分与所述主体部分整体形成。
7.根据权利要求1所述的套管环,进一步包括与主体部分相关联的联接结构。
8.根据权利要求7所述的套管环,其中所述主体部分包括设置为与邻接组织相接合的表面特征。
9.套管装置,包括:
第一结构,具有凸出万向表面;
缝合环,具有主体部分和环部分,所述主体部分具有与所述第一结构的所述凸出万向表面联接的凹陷万向表面,其中所述缝合环相对所述第一结构可至少在两个平面内枢转。
10.根据权利要求9所述的套管装置,其中所述第一结构包括导管。
11.根据权利要求9所述的套管装置,其中所述第一结构包括血泵。
12.根据权利要求9所述的套管装置,其中所述第一结构包括套管环。
13.套管装置,包括:
第一结构;
缝合环,具有主体部分、环部分和锁定机构,其中所述缝合环可与所述第一结构联接,且可相对所述第一结构在复数个位置选择性地锁定。
14.套管装置,包括:
第一结构;
缝合环,与所述第一结构联接,所述第一结构具有形成于其内的开口,相对于所述缝合环限定的周边所述开口偏心设置。
15.根据权利要求14所述的套管装置,其中所述周边为所述缝合环的外周。
16.根据权利要求14所述的套管装置,其中所述周边为所述缝合环的内周。
17.缝合环,包括:
联接部分,具有形成于其内的开口;
环部分,设置为与组织结构附接;及
阀,与所述联接部分关联,所述阀设置为选择性允许或禁止流体流过所述联接部分的所述开口。
18.根据权利要求17所述的缝合环,其中所述阀设置为闸阀。
19.根据权利要求17所述的缝合环,其中所述阀设置为叶片阀。
20.根据权利要求17所述的缝合环,其中所述阀设置为根据施加至所述阀的特定水平的压力,阻止流体沿第一方向流动,并允许沿相反的第二方向流动。
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