CN111943369B - 反渗透阻垢剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种反渗透阻垢剂及其制备方法，本发明的反渗透阻垢剂包括以下质量百分含量的组分：含磺酸基聚天冬氨酸接枝共聚物20％～30％，马来酸酐/烯丙基醚/羟基化合物共聚物10％～20％，水解马来酸酐15％～30％，荧光示踪剂0.5％～1％，其余为水。本发明的反渗透阻垢剂各组分有良好协同效应，对磷酸盐垢、碳酸盐垢、硫酸盐垢、以及硅酸盐垢能起到很好的分散作用，同时无毒、无磷，对环境友好。
Description
技术领域
本发明涉及工业水处理技术领域，具体涉及一种反渗透阻垢剂及其制备方法。
背景技术
反渗透(缩写为RO)，是美国太空总署集合多国科学家，花巨资经多年研究而成。最初用于将太空人的生活用水回收处理再利用。反渗透技术是当今最先进、最节能的有效分离技术之一。许多天然或人造的薄膜对于物质的透过具有选择性，当浓水与淡水被一层半透膜隔开时，只有水可以通过而水中盐分却不能通过。自然状态下，水从淡水侧向浓水侧渗入，当渗入达到动态平衡时在浓水与淡水的溶液面产生压差，这个压差称为渗透压，而这个过程称为渗透。如果在浓水侧施加压力以至于超过渗透压，则浓水中的水会通过半透膜渗入淡水侧，这个过程与自然状态下发生的渗透过程正好相反，所以称为反渗透。利用反渗透的分离特性可以有效地除去水中的溶解盐、胶体、有机物和细菌等杂质。反渗透技术具有能耗低、无污染、工艺先进、操作简便等优点，从而广泛地用于国民经济各个领域。
随着反渗透技术在各行业水处理工艺的大量推广应用，反渗透系统在运行中暴露出反渗透膜容易被污染以及反渗透膜容易结垢的问题。这些问题导致产水量下降、压差超标以及产水电导率上升等。其中，反渗透系统的结垢主要是由碳酸钙垢、磷酸钙垢、硫酸钙垢以及部分硅酸盐垢。当然，系统中的微生物也会造成膜的堵塞。现阶段针对膜系统的结垢因素，开发出对应的反渗透阻垢剂就显得十分有必要。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种反渗透阻垢剂及其制备方法。可有效应用于反渗透系统，大幅度的防止、减少反渗透系统的碳酸钙垢、磷酸钙垢和硫酸钙垢等结垢，尤其对防止硅酸盐结垢性能突出，并能使得已结垢系统的结垢状况大幅度改善。
实现本发明目的的技术方案是：本发明的反渗透阻垢剂包括以下质量百分含量的组分：含磺酸基聚天冬氨酸接枝共聚物20％～30％，马来酸酐/烯丙基醚/羟基化合物共聚物10％～20％，水解马来酸酐15％～30％，荧光示踪剂0.5％～1％，其余为水。
上述的反渗透阻垢剂中，所述的马来酸酐/烯丙基醚/羟基化合物共聚物中，所述的烯丙基醚为烯丙基聚氧乙烯醚，所述的羟基化合物为丙烯酸羟丙酯、丙烯酸羟乙酯、2-羟基-3-烯丙氧基丙磺酸钠中的一种或一种以上的混合物。
上述的反渗透阻垢剂中，所述的水解马来酸酐，固体含量≥50wt％，溴值≤150mg/g。
上述的反渗透阻垢剂中，所述的荧光示踪剂为1，3，6，8-芘四磺酸四钠盐。
所述的反渗透阻垢剂的制备方法，包括以下步骤：①先用少量的水将荧光示踪剂溶解而得到示踪液，待用。②在混合容器中先加入余下的水，搅拌下向混合容器中加入含磺酸基聚天冬氨酸接枝共聚物、马来酸酐/烯丙基醚/羟基化合物共聚物以及水解马来酸酐。③搅拌下向混合容器的物料中加入步骤①得到的示踪液，混匀。
本发明所述的反渗透阻垢剂在使用时，投加浓度为2～10mg/L。
本发明具有积极的效果：(1)本发明的反渗透阻垢剂的各组分协同性较好，对磷酸盐垢、碳酸盐垢、硫酸盐垢和硅酸盐垢均能起到很好的分散作用，若同时采用荧光示踪剂则可以做到精准投加，并可以更加应由于反渗透进水水质不稳定而对系统造成的冲击。(2)本发明的药剂不含磷、无毒，有利于环境的保护。
具体实施方式
(实施例1)
本实施例的反渗透阻垢剂的组分如下：荧光示踪剂0.5g，去离子水39.5g，含磺酸基聚天冬氨酸接枝共聚物25g，马来酸酐/烯丙基聚氧乙烯醚/2-羟基-3-烯丙氧基丙磺酸钠共聚物15g，水解马来酸酐20g。本实施例的上述反渗透阻垢剂的制备方法包括以下步骤：
①用5g的水将荧光示踪剂0.5g溶解而得到示踪液，待用。
②先在混合容器中先加入34.5g的水，搅拌下向混合容器中依次加入上述的含磺酸基聚天冬氨酸接枝共聚物、马来酸酐/烯丙基聚氧乙烯醚/2-羟基-3-烯丙氧基丙磺酸钠共聚物、以及水解马来酸酐，并且搅拌至完全溶解。
③搅拌下向反应容器的物料中加入步骤①得到的示踪液，混匀。
(实施例2)
本实施例的其余部分与实施例1相同，不同之处在于：去离子水的用量为37.5g，含磺酸基聚天冬氨酸接枝共聚物的用量为20g，马来酸酐/烯丙基聚氧乙烯醚/2-羟基-3-烯丙氧基丙磺酸钠共聚物的用量为20g，水解马来酸酐的用量为22g。制备方法的步骤②中，先在反应容器中所加入的去离子水的用量为32.5g。
(实施例3)
本实施例的其余部分与实施例1相同，不同之处在于：去离子水的用量为44.5g，含磺酸基聚天冬氨酸接枝共聚物的用量为30g，马来酸酐/烯丙基聚氧乙烯醚/2-羟基-3-烯丙氧基丙磺酸钠共聚物的用量为10g，水解马来酸酐的用量为15g。制备方法的步骤②中，先在反应容器中所加入的去离子水的用量为39.5g。
(实施例4)
本实施例的其余部分与实施例1相同，不同之处在于：去离子水的用量为35.5g，含磺酸基聚天冬氨酸接枝共聚物的用量为22g，马来酸酐/烯丙基聚氧乙烯醚/2-羟基-3-烯丙氧基丙磺酸钠共聚物的用量为12g，水解马来酸酐的用量为30g。制备方法的步骤②中，先在反应容器中所加入的去离子水的用量为30.5g。
(试验例)
本试验例为阻垢性能试验。采用上述实施例1至4所得到的的反渗透阻垢剂，以及采用某进口膜阻垢剂PC191作为对比例，取内蒙古某煤化工用水作试验用水，参照HG/T5166-2017《反渗透阻垢剂阻垢性能评价方法》进行性能评价。药剂浓度为5mg/L。试验用水的水质见如下的表1，实验结果见表2。
表1
备注：钙硬度、镁硬度、总碱度以CaCO3计。
表2试验结果
| 表观回收率％ | |
| 实施例1 | 85.65 |
| 实施例2 | 84.94 |
| 实施例3 | 84.85 |
| 实施例4 | 85.52 |
| 对比例1 | 80.36 |
| 空白 | 35.68 |
表观回收率越大说明药剂阻垢性能越好，上述结果表明，本发明反渗透阻垢剂具有很好的阻垢性能，综合性能较好，性价比较高。
Claims (3)
1.一种反渗透阻垢剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：①用少量的水将荧光示踪剂溶解而得到示踪液，待用；②在混合容器中先加入余下的水，搅拌下向混合容器中加入含磺酸基聚天冬氨酸接枝共聚物、马来酸酐/烯丙基醚/羟基化合物共聚物以及水解马来酸酐；③搅拌下向混合容器的物料中加入步骤①得到的示踪液，混匀；
所述的反渗透阻垢剂包括以下质量百分含量的组分：含磺酸基聚天冬氨酸接枝共聚物20％～30％，马来酸酐/烯丙基醚/羟基化合物共聚物10％～20％，水解马来酸酐15％～30％，荧光示踪剂0 .5％～1％，其余为水，所述的马来酸酐/烯丙基醚/羟基化合物共聚物中，烯丙基醚为烯丙基聚氧乙烯醚；所述的羟基化合物为丙烯酸羟丙酯、丙烯酸羟乙酯、2-羟基-3-烯丙氧基丙磺酸钠中的一种或一种以上的混合物。
2.根据权利要求1所述的反渗透阻垢剂的制备方法，其特征在于：所述的水解马来酸酐，其固体含量≥50wt％，溴值≤150mg/g。
3.根据权利要求1所述的反渗透阻垢剂的制备方法，其特征在于：所述的荧光示踪剂为1，3，6，8-芘四磺酸四钠盐。
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2210329A1 (en) * | 1996-09-20 | 1998-03-20 | Nalco Chemical Company | Biodegradable aspartic acid polymers for preventing scale formation in boilers |
| CN102079584A (zh) * | 2010-12-14 | 2011-06-01 | 成都齐达水处理工程股份有限公司 | 无磷阻垢缓蚀剂及其制备方法和应用 |
| CN104530428A (zh) * | 2014-12-22 | 2015-04-22 | 安徽大学 | 一种改性聚天冬氨酸共聚物的制备方法 |
| CN105600953A (zh) * | 2015-12-22 | 2016-05-25 | 常州科威天使环保科技股份有限公司 | 用于循环冷却水系统的无磷阻垢缓蚀剂及其制备方法和应用 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2210329A1 (en) * | 1996-09-20 | 1998-03-20 | Nalco Chemical Company | Biodegradable aspartic acid polymers for preventing scale formation in boilers |
| CN102079584A (zh) * | 2010-12-14 | 2011-06-01 | 成都齐达水处理工程股份有限公司 | 无磷阻垢缓蚀剂及其制备方法和应用 |
| CN104530428A (zh) * | 2014-12-22 | 2015-04-22 | 安徽大学 | 一种改性聚天冬氨酸共聚物的制备方法 |
| CN105600953A (zh) * | 2015-12-22 | 2016-05-25 | 常州科威天使环保科技股份有限公司 | 用于循环冷却水系统的无磷阻垢缓蚀剂及其制备方法和应用 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| GR01 | Patent grant | ||
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| PP01 | Preservation of patent right |
Effective date of registration: 20240520 Granted publication date: 20240227 |