CN111918626B - 外科纱布 - Google Patents

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CN111918626B CN201980013369.7A CN201980013369A CN111918626B CN 111918626 B CN111918626 B CN 111918626B CN 201980013369 A CN201980013369 A CN 201980013369A CN 111918626 B CN111918626 B CN 111918626B
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Abstract

外科纱布(1)包括单层织物,该单层织物包括至少一种第一组纤维(2)的纤维和至少一种第二组纤维3的纤维,第一组纤维(2)的纤维具有比第二组纤维(3)的纤维更高的回潮率,第一组的纤维由棉制成并且第二组的纤维由聚合物材料制成,第一组纤维(2)的纤维是白色的并且第二组纤维(3)的纤维是蓝色或绿色的,第一组纤维和第二组纤维(2、3)标识纱布(1)中的不同区域(23、31),所述不同区域(23、31)在手术部位中使用之前和之后可以用肉眼通过颜色辨别,第二组纤维具有小于1%的回潮率并且重量小于基于外科纱布(1)的总重量的按重量计10%。

Description

外科纱布
技术领域
本发明涉及外科纱布(surgical gauze)。
背景技术
术语外科纱布指的是用于所有类型的外科手术的装置,还被称为拭子或海绵。
专门的文献数据显示,每1000-3000次外科手术程序(surgical procedure)发生一次纱布、器械或其他材料在外科手术部位(surgery site)内的无意滞留。
最经常滞留的材料是纱布和外科器械,例如针、手术刀和镊子。
在文献中强调的主要风险因素是:
-在紧急情况下进行的外科手术;
-在外科手术期间操作程序的意外变化;
-外科手术的复杂性;
-外科手术团队的疲劳和压力;
-易于计数错误的情况,例如相互连接的纱布;
-缺乏用于系统计数器械和纱布的程序;
-在外科使用结束时,缺乏对材料和资源的完整性的检查。
浸渍有血液和/或其他体液的纱布基本上呈现与外科手术部位中患者的组织和/或体液相同的颜色。
换句话说,纱布“混入”外科手术部位,并且通常难以识别,尤其是当患者大量出血时。
实际上,由于在外科手术部位浸渍有体液的纱布的颜色变化,在它们的使用中留下的主要风险是忘记在患者体内的所述纱布。
纱布在人体内的滞留可以容易地引起败血症、感染和疼痛;在极端情况下,纱布滞留可以导致患者的死亡,甚至是在外科手术程序后一段时间。
纱布滞留的问题是全世界最强烈感受到的问题之一。
纱布计数必须在以下步骤中进行:
-在开始外科手术程序之前(初始计数);
-在外科手术程序期间,在闭合腔之前;
-在闭合皮肤时;
-在负责团队的护士和/或外科医生的任何变化时。
必须在以下步骤中检查器械包(instrument set)的完整性:
-在打开包含它的无菌包装时;
-在交给外科医生使用时;
-在使用后从外科医生返回时。
计数和检查器械包的完整性必须由分配到计数活动的护理人员(外科护士、手术室护士/支持操作员(support operator))执行。外科医生必须检查计数已经完成,以及已使用过的和剩余的纱布的总数与在外科手术程序之前和在外科手术程序期间收到的纱布的总数对应。
计数必须通过大声说出来进行。
计数程序必须由两名操作员(外科护士、手术室护士/支持操作员)同时执行。
在最初计数纱布时,必须通过单独地计数每块纱布并且将数量写在适当提供的纸上检查在包装上提供的数量是准确的。
在程序期间添加的所有器械、纱布或其他材料必须立即计数并且记录在适当的文件中。
计数操作必须总是通过在公司表格“用于防止纱布、器械或其他材料滞留在外科手术部位内的表格”上签字来记录,该表格被附在操作程序的纸质打印件(paperprintout)上,并且仍然保存在操作登记处(registry of operation)。
有必要使用用于外科手术程序的、用于无菌纱布的容器,该容器相对于包含其他纱布或其他手术室材料的容器有区别。明智的是避免使用具有不透射线的纤丝的纱布来进行外科手术结束的药物治疗(end-of-surgery medication),以便避免在任何射线照相控制的情况下的假阳性。
如果检测到计数不匹配或完整性缺陷,则有必要执行下文列出的一项或更多项操作,直到实现计数匹配:
-重新计数;
-向外科医生报告;
-检查手术部位;
-检查手术区周围的区域;
-在患者离开手术室前的手术中x光检查(intraoperative x-ray);
-记录在手术过程中已经发生的情况和执行的程序。
为了排除上文描述的问题,已经提出了多种技术解决方案。
US-2008/0030303描述了在其表面上具有彩色可见数字的纱布,以便于人工计数。这种方法已经通过为纱布提供可以由扫描仪读取的标签例如条形码而被改进。
EP-2399559描述了一种用于用扫描仪计数纱布的方法,该扫描仪可以由操作者操纵并且被连接至显示与所使用的每种类型的纱布相关的计数的电子装置。
WO-2011/033540描述了一种系统,该系统包括设置有RFID标签的纱布,以及能够检测所述标签并将与对应纱布的存在相关的信息传输到计算机的传感器。尽管取得了进展,但这种解决方案尚未证明自己是100%安全的,并且它本身是不够的。
US-7465847、US-3698393、US-20050109347、US-2000/057783、US-2013/0035655和US-4244369描述了基于在每块纱布上存在不透x射线的插入物的不同解决方案。
在外科手术程序结束时和在外科手术的最终程序结束之前,如果计数检测到引入的纱布和移除的纱布之间的数值差异,则使患者经历x射线,以便识别每个单独的纱布被提供的不透射线材料。
不利地,这些已知的解决方案平均而言是昂贵的,特别是如果与传统的纱布相比,并且在若干国家的许多医院设施可能由于纯粹的经济问题而没有为其自身配备这些纱布。
US-3731685、WO-2013/041976、CA-2022868描述了化学物质的使用,该化学物质被应用于纱布,当与液体,特别是血液或其他有机液体接触时,允许其颜色偏移,即改变颜色。目的是使纱布相对于外科手术部位中患者的组织的色彩对比度最大化,以便使纱布在视觉上突出并且便于其被操作者识别。
不利地,在一些情况下,用于浸渍纱布或拭子的化学物质可以被释放到外科手术部位的血液中,并且可以使血液或组织着色。
另外的缺点由以下事实构成:一旦纱布或拭子已经改变颜色,外科医生就不再能够容易地辨别存在于外科手术部位并且被纱布或拭子本身吸收的液体的性质。
通过在纱布的表面织物上使用化学试剂,可能变得难以获得白色的干燥织物,为了一旦使其与体液接触就辨别出血的来源,所述白色的干燥织物是最佳的。
此外,试剂的使用对于灭菌方法设置了限制:例如,当涉及热敏分子时,不能使用通过加热的灭菌,并且因此如果纱布由于其中包含的与血液反应的化学物质而从白色变成蓝色,外科医生将不能容易地辨别增加出血的新的胆汁泄漏,因为胆汁是绿色的,并且这种颜色不可以在蓝色纱布/拭子上被注意到。
背景技术提出了另外的技术解决方案。
WO-2009/000426描述了一种用于通过微处理器检测纱布的系统,如果纱布在外科手术结束时刚好在闭合患者之前留在外科手术部位内,则该系统产生声信号。
US 4910803描述了第一层的拒液织物(liquid-repellent fabric)。
CA 1114354描述了第一血液排斥层(blood-repellent layer)。
US-2016/0247275示出了一种用于在外科手术程序期间检测纱布的图像的控制系统。
US-2013/0131571描述了帮助定位的纱布/绷带的颜色图案,其最小化这些装置的损失,消除它们的感染问题。
WO-2005/06066406和CA-2022868描述了为了便于观察而着色的织物。
最后,WO-2015075078描述了一种多层纱布,其包括包含在两个吸收层之间的不可渗透层。这样的不可渗透层包括用于体液通过的窗口。
发明内容
本发明的目标是提供一种外科纱布,其能够在上文指出的方面中的一个或更多个方面改进背景技术。
在该目标内,本发明的目的是提供一种外科纱布,即使当该外科纱布浸渍有体液时,该外科纱布在手术部位中用肉眼也非常容易识别。
本发明的另一个目的是设计一种外科纱布,该外科纱布具有与传统纱布的体液吸收能力相当的体液吸收能力。
本发明的另一个目的是提供一种外科纱布,该外科纱布高度可靠、相对易于提供并且成本有竞争力。
此目标以及将在下文中变得更明显的这些和其他目的通过根据以下项目1)、9)、11)和12)的外科纱布来实现,该外科纱布任选地提供有以下项目2)-8)、10)和13)的特征中的一个或更多个。1)一种外科纱布,其特征在于所述外科纱布包括单层织物,所述单层织物包括至少一种第一组纤维的纤维和至少一种第二组纤维的纤维,
所述第一组纤维的所述纤维具有比所述第二组纤维的所述纤维更高的回潮率,
所述第一组纤维的所述纤维由棉制成,并且所述第二组纤维的所述纤维由聚合物材料制成,
所述第一组纤维的所述纤维是白色的,并且所述第二组纤维的所述纤维是蓝色或绿色的,
所述第一组纤维和所述第二组纤维标识所述纱布中的不同区域,所述不同区域在手术部位中使用之前和之后能够用肉眼通过颜色辨别,
所述第二组纤维具有小于1%的回潮率,并且重量小于基于所述外科纱布的总重量的按重量计10%。
2)根据项目1)所述的外科纱布,其特征在于,所述第二组纤维的所述纤维具有被包括在0.1%和0.3%之间并且包含0.1%和0.3%的回潮率。
3)根据前述项目中的一项或更多项所述的外科纱布,其特征在于,所述第二组纤维的所述纤维具有等于0.1%的回潮率。
4)根据前述项目中的一项或更多项所述的外科纱布,其特征在于,所述第二组纤维通过添加高能分散染料被处理。
5)根据前述项目中的一项或更多项所述的外科纱布,其特征在于,所述第一组纤维包括通过用于增加吸收能力的工艺处理的棉。
6)根据前述项目中的一项或更多项所述的外科纱布,其特征在于,所述棉通过采用明矾的染色工艺被处理。
7)根据前述项目中的一项或更多项所述的外科纱布,其特征在于,所述第一组纤维的所述纤维通过共价键与基于碘的对比剂或基于钡的对比剂的分子结合。
8)根据前述项目中的一项或更多项所述的外科纱布,其特征在于,所述外科纱布包括通过与锌盐结合的整理处理。
9)一种用于制造外科纱布的方法,其特征在于,所述方法提供属于至少一种第一组纤维的纤维与属于至少一种第二组纤维的纤维的纬线和经线编织,所述第一组纤维的所述纤维具有比所述第二组纤维的所述纤维更高的回潮率,
所述第一组纤维的所述纤维由棉制成,并且所述第二组纤维的所述纤维由聚合物材料制成,
所述第一组纤维的所述纤维是白色的,并且所述第二组纤维的所述纤维是蓝色或绿色的,
所述第一组纤维和所述第二组纤维标识所述纱布中的不同区域,所述不同区域在手术部位中使用之前和之后能够用肉眼通过颜色辨别,
所述第二组纤维具有小于1%的回潮率,并且重量小于基于所述外科纱布的总重量的按重量计10%。
10)根据项目9)所述的用于制造外科纱布的方法,其特征在于,所述方法包括处理所述第一组纤维的步骤,所述步骤适于增加所述第一组纤维的吸收能力。
11)一种外科纱布,其特征在于所述外科纱布包括单层织物,所述单层织物包括至少一种第一组纤维的纤维和至少一种第二组纤维的纤维,
所述第一组纤维的所述纤维具有比所述第二组纤维的所述纤维更高的回潮率,
所述第一组纤维的所述纤维至少部分地由大麻制成,并且所述第二组纤维的所述纤维由聚合物材料制成,
所述第一组纤维的所述纤维是白色的,并且所述第二组纤维的所述纤维是蓝色或绿色的,
所述第一组纤维和所述第二组纤维标识所述纱布中的不同区域,所述不同区域在手术部位中使用之前和之后能够用肉眼通过颜色辨别,
所述第二组纤维具有小于1%的回潮率,并且重量小于基于所述外科纱布的总重量的按重量计10%。
12)一种外科纱布,其特征在于所述外科纱布包括单层织物,所述单层织物包括至少一种第一组纤维的纤维和至少一种第二组纤维的纤维,
所述第一组纤维的所述纤维具有比所述第二组纤维的所述纤维更高的回潮率,
所述第一组纤维的所述纤维由棉或大麻制成,并且所述第二组纤维的所述纤维由聚合物材料制成,
所述第一组纤维的所述纤维是白色的,并且所述第二组纤维的所述纤维是蓝色或绿色的,
所述第一组纤维和所述第二组纤维标识所述纱布中的不同区域,所述不同区域在手术部位中使用之前和之后能够用肉眼通过颜色辨别,
所述第二组纤维具有小于1%的回潮率,
所述第一组纤维包括通过用于增加其吸收能力的工艺处理的棉或大麻。
13)根据项目12)所述的外科纱布,其特征在于,所述棉或所述大麻通过采用明矾的染色来处理。
附图说明
根据通过非限制性实例的方式在附图中图示的根据本发明的外科纱布的一些优选的但非排它的实施方案的描述,本发明的另外的特征和优点将变得更明显,在附图中:
图1是根据本发明的第一实施方案的纱布的俯视图;
图2是处于折叠状态的图1的纱布的视图;
图3是根据本发明的第二实施方案的纱布的俯视图;
图4是根据本发明的第三实施方案的纱布的俯视图。
具体实施方式
参考所引用的附图,通常由参考数字1表示的根据本发明的外科纱布包括单层织物,该单层织物包括至少一种第一组纤维2的纤维和至少一种第二组纤维的纤维。
单层织物优选地具有纬线和经线编织,其包括第一组纤维2的纤维(或纤丝)和第二组纤维3的纤维(或纤丝)。
图1允许区分水平纤丝21和垂直纤丝22。
外科纱布1包括其中水平纤丝21与垂直纤丝22交叉的部分23。
第二组纤维3的纤维是垂直的。
垂直纤丝/纤维22、3应被认为是经线,并且水平纤丝/纤维21应被认为是纬线。当然,反向构造是可能的。
已知的是,经线和纬线的编织形成织物。
第一组纤维2的纤维比第二组纤维3的纤维具有更高的回潮率(regain rate)。
第一组纤维2的纤维优选地由棉制成,而第二组纤维3的纤维由聚合物材料制成。
第一组纤维的纤维还可以由NWF(无纺织物)制成。
第一组的纤维还可以至少部分地由大麻或大麻废料制成。
第一组纤维2的纤维是白色的,并且第二组纤维3的纤维是蓝色或绿色的。
第一组纤维和第二组纤维(2,3)标识(identify)外科纱布(1)中的不同区域(23,31),所述不同区域(23,31)在手术部位中使用之前和之后可以用肉眼通过颜色辨别。
第二组纤维3具有小于1%的回潮率和小于基于外科纱布1的总重量的按重量计10%的重量。
以这种方式,已经观察到获得了外科纱布1,该外科纱布1允许有效识别第二组纤维,同时保持与完全由棉制成的传统纱布相当的吸收能力。
纤丝3被分组在部分31中,在本实施方案中,部分31是条带(strip)。
一根或更多根纤丝22可以存在于两根纤丝3之间的所述部分31中。
编织的密度界定了小窗口40的宽度,体液穿过该小窗口40并且尽管该小窗口40允许最小的可见度。
术语纤丝指的是线(thread)和纱(yarn),并且更一般地指的是具有长形形状的元件。
已知的是,线是一组连续纤维,并且取决于捻线的方向,通过S捻(S-twisting)或Z捻的方式保持在一起。一般来说,线由合成材料或人造材料制成,除了丝的情况,丝是我们在自然界中发现的唯一连续纤维。
相反,纱是通过S-捻或Z-捻保持在一起的一组不连续纤维。例如,由棉和羊毛制成的纱是已知的。
合成纱也是已知的,其由一组连续纤维的加捻构成,所述一组连续纤维用棉剪(cotton cut)(3.5cm-4.5cm)或羊毛剪(wool cut)(2cm-9cm)切割。
合成线由一组由合成聚合物的挤出得到的纤丝构成。
由本实施方案中描述的第二组纤维3构成的纤丝是聚合物线,并且因此是具有单根纤丝或优选地具有多根纤丝的合成线,以便于其在织机上加工。
在任何情况下,纤丝2、3都应被认为由纤维形成。已知的是,外科纱布可以根据传统方法通过使用垂直的纬线和经线织机(喷气织机、梭子织机、射弹织机)来制造或者通过使用链式织机(chain loom)(拉舍尔织机(Raschel)、钩针织机...)来制造。
在本实施方案中描述的外科纱布1通过垂直的纬线和经线织机获得。
优选地,第二组纤维3的纤维具有包括在0.1%和0.3%之间并且包含0.1%和0.3%的回潮率。
有利地,第二组纤维3的纤维具有等于0.1%的回潮率。
术语回潮率被理解为指的是根据1973年11月26日意大利第883号法律(及后续修正案)和共同体指令(Community Directive)96/74/CE的商业或常规的回潮率。
已知的是,回潮率实质上是湿度含量,该湿度含量必须被添加到任何处于干燥状态的纺织材料中以便确定必须计费的商业质量(commercial mass)的确切价值。
回潮率以百分比值表示,并且第883/1973号法律包括列出了主要纤维的回潮率的表格(附录B)。
回潮率越高,纤维的吸湿性(humidity absorption)就越高。
回潮率通常高于1%。
小于1%的回潮率当然应被认为是低的。
如已经提及的,第二组纤维3的纤维的回潮率优选地包括在0.1%和0.3%之间。
方便地,纤丝3的回潮率大于或等于0.1%,以便保持尽管最小的吸收能力。
以这种方式,纤丝3不是不可渗透的,而是轻微吸收性的。
纤丝2的(固有)回潮率高于纤丝3的固有回潮率。
申请人已经进行了测试,该测试考虑了两种在浸渍之前尺寸为3cm2并且重量为0.02g的纱布,特别是普通的棉纱布和根据本发明的纱布1。
在用人的血液浸渍这两种纱布持续60秒并排出它们持续30秒之后,测量0.20g的纱布1和0.22g的普通棉纱布的重量。
因此,纱布1保持与普通棉纱布基本上相同的吸收能力,因为纤丝3在总重量中是以很小的百分比。
然而,有利地,纤丝3实际上是因为它们不吸收体液或在任何情况下仅轻微吸收体液,在手术部位保持清晰可见。在手术室的灯的人造光下,产生了真正的反射效果,并且纤丝3变得几乎发亮并且对肉眼清晰可见。
普通的蓝色棉纤丝如果浸渍有血液,则变成无光泽的黑色,而如上文所描述的纤丝3变成“午夜蓝”,即“更鲜明”和更可见的颜色。
如果纤丝3具有不低的回潮率,则它将倾向于吸收太多的体液,从而混入手术部位内。
根据本发明的技术优势可以在任何情况下被推导出来,即使纤丝3具有大于0.1%但在任何情况下小于1%的固有回潮率。
纤丝3是合成聚合物纤维,优选地聚酯或聚乙烯。
这些材料具有高色牢度(color fastness)和与酸和碱接触的高抗性,这确保它们在所有手术条件下的总稳定性并且排除手术部位的化学污染。
需要指出的是,在第883/1973号法律所附的这样的表中,聚酯或聚乙烯纤维具有1.5%的回潮率。
因此,纤丝3具有比聚酯和聚乙烯纤维的参考回潮率低得多的回潮率。
如已经提及的,纤丝2由棉制成,其纤维具有被包括在8.5%和10.5%之间的回潮率。
因此,吸收性纤丝2具有比吸收性纤丝3明显更高的回潮率。
应当注意的是,在编织后,棉纤维在110℃的高压釜中用苛性钠(4g/l)和过氧化氢(12g/l)增白持续4小时。这提供了已知纱布的白色外观,并且除了纤维的吸收率还增加了回潮率。从纯技术的角度来看,必须明确说明的是,处理的主要目的是增白纤维,并且回潮率的增加是间接的结果。相反,纤丝3(例如聚酯)的回潮率保持不变。因此,增白增强了纤丝2相对于纤丝3的回潮率的差异。
棉纤丝2(或无纺纤维)与纤丝3的纬线和经线结合允许使外科纱布1在吸收(出血控制)和可检测性(回收或定位功能)方面的功能最大化。
纤丝3相对于纤丝2的量取决于成本、吸收和可见度要求。
纤丝3最明显的颜色是蓝色,或者作为可选方案,是绿色,因为在与通常存在于操作腔(operating cavity)中的红色或绿色流体接触时,它保持其初始色度特性(colorimetric characteristics),其唯一的变化是色调的轻微填充(其变得更暗)。
在图1-图4中,纤丝3可以被辨别,因为它们用较粗的黑线示出。
图1-图2中所示的外科纱布1具有长纤丝3:与纤丝2的结合还可以发生在具有成组的较短的纤丝3的有限区域31中(图3),甚至给纱布1提供格子状的构造(checker-likeconfiguration)。
作为可选方案,还可以提供水平(纬线)纤丝3,从而形成纤丝3的条带的交叉(图4)。
纬线和经线生产方法提高了纱布1的制造的经济性,纱布1可以以几米生产,并且然后被横向切割。
有利地,通过添加高能分散染料来处理第二组纤维3。
方便地,第一组纤维2包括通过用于增加其吸收能力的工艺处理的棉。
根据优选的实际实施方案,所述棉通过采用明矾的染色工艺来处理。
第一组纤维2的纤维通过共价键与基于碘的对比剂(contrast media)或基于钡的对比剂的分子结合。
有利地,外科纱布1包括通过与锌盐结合的整理处理(finishing treatment)。
上文提及的工艺和/或处理还可以彼此独立地提供。
应当注意的是,用于制造纱布的方法和任何另外的工艺或处理都与当前用于制造外科纱布的方法完全相容:这显然允许以与当前在使用中的纱布的成本一致的生产成本来制造根据本发明的纱布。
本发明还涉及一种用于制造外科纱布1的方法,其特征在于,其提供了属于至少一种第一组纤维2的纤维与属于至少一种第二组纤维3的纤维的纬线和经线编织。
第一组纤维2的纤维具有比第二组纤维3的纤维更高的回潮率。
第一组的纤维由棉制成,并且第二组纤维3的纤维由聚合物材料制成。
第一组纤维2的纤维还可以由NWF(无纺织物)制成。
第一组纤维2的纤维是白色的,并且第二组纤维3的纤维是蓝色或绿色的。
第一组纤维和第二组纤维(2,3)标识外科纱布1中的不同区域(23,31),所述不同区域(23,31)在手术部位中使用之前和之后可以用肉眼通过颜色辨别。
第二组纤维具有小于1%的回潮率和小于基于外科纱布1的总重量的按重量计10%的重量。
有利地,用于制造外科纱布的方法包括处理第一组纤维2的步骤,所述步骤适于增加第一组纤维2的吸收能力。
这种处理包括例如用明矾的染色。
根据实施方案的可能的变型,第一组纤维包括通过用于增加其吸收能力的工艺处理的棉或大麻。
特别地,外科纱布1包括单层织物,该单层织物包括至少一种第一组纤维2的纤维和至少一种第二组纤维3的纤维,第一组纤维2的纤维具有比第二组纤维3的纤维更高的回潮率,第一组纤维2的纤维至少部分地由棉或大麻制成并且第二组的纤维由聚合物材料制成,第一组纤维2的纤维是白色的并且第二组纤维3的纤维是蓝色或绿色的,第一组纤维和第二组纤维2、3标识纱布1中的不同区域23、31,所述不同区域23、31在手术部位中使用之前和之后可以用肉眼通过颜色辨别,第二组纤维具有小于1%的回潮率,第一组纤维包括通过用于增加其吸收能力的工艺处理的棉或大麻。
优选地,棉或大麻通过采用明矾的染色来处理。
在这点上,已经对重量为0.004克的纱布1的样品(仅与在特定情况下由棉制成的、被提供有第一组纤维2的部分相关)进行了测试。
样品用以下方式来测试:
-浸入水中的持续时间:1分钟;
-摇动和随后称重的持续时间:30秒。
对每种类型的浸渍进行两次测试:
1)未处理的织物
开始0.004g-之后0.038g
开始0.004g-之后0.040g
2)10%处理的织物
开始0.004g-之后0.050g
开始0.004g-之后0.043g
3)20%处理的织物
开始0.004g-之后0.056g
开始0.004g-之后0.055g
4)60%处理的织物
在这种情况下,样品对于棉具有不均匀的外观,并且在处理织物时,盐被释放到手中。
测试的结果如下:
开始0.004g-之后0.036g
开始0.004g-之后0.035g
在这些较高的百分比下,可以通过结合热定形(heat setting)假设在任何情况下吸收率的增加。
在浸渍后,可以使浸渍的织物经历约100℃(或甚至更高,例如高达120℃)的温度持续被包括在5分钟和15分钟之间、优选地10分钟的时间。
这种处理导致更高的明矾百分比更多地结合棉纤维。
因此,我们可以估计,60%的实际百分比可以使棉从0.004g的重量达到在相同的浸渍测试和摇动之后的0.080g的重量。
在热定形之后,如果有的话,聚酯还可以被预期增加其吸收趋势,因为在热定形之后没有以自然方式结合聚酯的明矾可能由于热效应而结合,同时保持可见性的色度效应(chromatic effect),并且以便不使使用者(外科手术团队)感到困惑。
通常,棉纤维具有8.5的回潮率;在编织后,该纤维在110℃的高压釜中用苛性钠(4g/l)和过氧化氢(12g/l)增白持续4小时。这提供了已知纱布的白色外观,并且除了纤维的吸收率还增加了回潮率。
从纯技术的观点来看,我们必须明确说明,处理的主要目的是增白纤维,并且回潮率的增加是间接的结果。
此外,从止血、防腐、抑菌和收敛的观点来看,采用明矾的染色使得可以获得另外的优点。
从上文已经描述的内容,根据本发明的外科纱布1的用途是明显的。
由第二组纤维的纤维构成的区域的提供允许用肉眼非常快速地识别外科纱布的位置,所述区域在手术部位中使用之前和之后可以用肉眼通过颜色辨别。
在实践中已经发现本发明实现了预期的目标和目的。
由此设想的本发明允许多种修改和变化,所有这些修改和变化都在所附权利要求的范围内;所有的细节还可以由其他技术上等效的要素代替。
在实践中,所使用的材料(只要它们与特定用途兼容)以及可能的形状和尺寸根据要求和现有技术可以是任何一种。
在本申请要求其优先权的意大利专利申请第102018000002612号中的公开内容通过引用并入本文。
在任何权利要求中提及的技术特征后面是附图标记的情况下,这些附图标记已经被包括以用于增加权利要求的可理解性的唯一目的,并且因此,这样的附图标记对通过这样的附图标记以示例方式识别的每个元件的解释没有任何限制作用。

Claims (24)

1.一种外科纱布(1),其特征在于所述外科纱布(1)包括单层织物,所述单层织物包括至少一种第一组纤维(2)的纤维和至少一种第二组纤维(3)的纤维,
所述第一组纤维(2)的所述纤维具有比所述第二组纤维(3)的所述纤维更高的回潮率,
所述第一组纤维(2)的所述纤维由棉制成,并且所述第二组纤维(3)的所述纤维由聚合物材料制成,
所述第一组纤维(2)的所述纤维是白色的,并且所述第二组纤维(3)的所述纤维是蓝色或绿色的,
所述第一组纤维(2)和所述第二组纤维(3)标识所述纱布(1)中的不同区域(23、31),所述不同区域(23、31)在手术部位中使用之前和之后能够用肉眼通过颜色辨别,
所述第二组纤维具有小于1%的回潮率,并且重量小于基于所述外科纱布的总重量的按重量计10%。
2.根据权利要求1所述的外科纱布(1),其特征在于,所述第二组纤维(3)的所述纤维具有被包括在0.1%和0.3%之间并且包含0.1%和0.3%的回潮率。
3.根据权利要求1所述的外科纱布(1),其特征在于,所述第二组纤维(3)的所述纤维具有等于0.1%的回潮率。
4.根据权利要求2所述的外科纱布(1),其特征在于,所述第二组纤维(3)的所述纤维具有等于0.1%的回潮率。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的外科纱布(1),其特征在于,所述第二组纤维(3)通过添加高能分散染料被处理。
6.根据权利要求1-4中任一项所述的外科纱布(1),其特征在于,所述第一组纤维包括通过用于增加吸收能力的工艺处理的棉。
7.根据权利要求5所述的外科纱布(1),其特征在于,所述第一组纤维包括通过用于增加吸收能力的工艺处理的棉。
8.根据权利要求1-4和7中任一项所述的外科纱布(1),其特征在于,所述棉通过采用明矾的染色工艺被处理。
9.根据权利要求5所述的外科纱布(1),其特征在于,所述棉通过采用明矾的染色工艺被处理。
10.根据权利要求6所述的外科纱布(1),其特征在于,所述棉通过采用明矾的染色工艺被处理。
11.根据权利要求1-4、7和9-10中任一项所述的外科纱布(1),其特征在于,所述第一组纤维(2)的所述纤维通过共价键与基于碘的对比剂或基于钡的对比剂的分子结合。
12.根据权利要求5所述的外科纱布(1),其特征在于,所述第一组纤维(2)的所述纤维通过共价键与基于碘的对比剂或基于钡的对比剂的分子结合。
13.根据权利要求6所述的外科纱布(1),其特征在于,所述第一组纤维(2)的所述纤维通过共价键与基于碘的对比剂或基于钡的对比剂的分子结合。
14.根据权利要求8所述的外科纱布(1),其特征在于,所述第一组纤维(2)的所述纤维通过共价键与基于碘的对比剂或基于钡的对比剂的分子结合。
15.根据权利要求1-4、7、9-10和12-14中任一项所述的外科纱布(1),其特征在于,所述外科纱布(1)包括通过与锌盐结合的整理处理。
16.根据权利要求5所述的外科纱布(1),其特征在于,所述外科纱布(1)包括通过与锌盐结合的整理处理。
17.根据权利要求6所述的外科纱布(1),其特征在于,所述外科纱布(1)包括通过与锌盐结合的整理处理。
18.根据权利要求8所述的外科纱布(1),其特征在于,所述外科纱布(1)包括通过与锌盐结合的整理处理。
19.根据权利要求11所述的外科纱布(1),其特征在于,所述外科纱布(1)包括通过与锌盐结合的整理处理。
20.一种用于制造外科纱布(1)的方法,其特征在于,所述方法提供属于至少一种第一组纤维(2)的纤维与属于至少一种第二组纤维(3)的纤维的纬线和经线编织,所述第一组纤维(2)的所述纤维具有比所述第二组纤维(3)的所述纤维更高的回潮率,
所述第一组纤维(2)的所述纤维由棉制成,并且所述第二组纤维(3)的所述纤维由聚合物材料制成,
所述第一组纤维(2)的所述纤维是白色的,并且所述第二组纤维(3)的所述纤维是蓝色或绿色的,
所述第一组纤维(2)和所述第二组纤维(3)标识所述纱布(1)中的不同区域(23、31),所述不同区域(23、31)在手术部位中使用之前和之后能够用肉眼通过颜色辨别,
所述第二组纤维具有小于1%的回潮率,并且重量小于基于所述外科纱布的总重量的按重量计10%。
21.根据权利要求20所述的用于制造外科纱布(1)的方法,其特征在于,所述方法包括处理所述第一组纤维的步骤,所述步骤适于增加所述第一组纤维的吸收能力。
22.一种外科纱布(1),其特征在于所述外科纱布(1)包括单层织物,所述单层织物包括至少一种第一组纤维(2)的纤维和至少一种第二组纤维(3)的纤维,
所述第一组纤维(2)的所述纤维具有比所述第二组纤维(3)的所述纤维更高的回潮率,
所述第一组纤维(2)的所述纤维至少部分地由大麻制成,并且所述第二组纤维(3)的所述纤维由聚合物材料制成,
所述第一组纤维(2)的所述纤维是白色的,并且所述第二组纤维(3)的所述纤维是蓝色或绿色的,
所述第一组纤维(2)和所述第二组纤维(3)标识所述纱布(1)中的不同区域(23、31),所述不同区域(23、31)在手术部位中使用之前和之后能够用肉眼通过颜色辨别,
所述第二组纤维具有小于1%的回潮率,并且重量小于基于所述外科纱布的总重量的按重量计10%。
23.一种外科纱布(1),其特征在于所述外科纱布(1)包括单层织物,所述单层织物包括至少一种第一组纤维(2)的纤维和至少一种第二组纤维(3)的纤维,
所述第一组纤维(2)的所述纤维具有比所述第二组纤维(3)的所述纤维更高的回潮率,
所述第一组纤维的所述纤维由棉或大麻制成,并且所述第二组纤维的所述纤维由聚合物材料制成,
所述第一组纤维(2)的所述纤维是白色的,并且所述第二组纤维(3)的所述纤维是蓝色或绿色的,
所述第一组纤维(2)和所述第二组纤维(3)标识所述纱布(1)中的不同区域(23、31),所述不同区域(23、31)在手术部位中使用之前和之后能够用肉眼通过颜色辨别,
所述第二组纤维具有小于1%的回潮率,
所述第一组纤维包括通过用于增加其吸收能力的工艺处理的棉或大麻。
24.根据权利要求23所述的外科纱布(1),其特征在于,所述棉或所述大麻通过采用明矾的染色来处理。
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