CN111909480A - 一种多孔轻质玄武岩复合纤维景观板及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种多孔轻质玄武岩复合纤维景观板,其原料按重量份包括:聚甲基丙烯酸甲酯80‑100,聚氯乙烯20‑30,纳米二氧化硅5‑15,玄武岩复合纤维15‑25,十三氟辛基三乙氧基硅氧烷1‑5,邻苯二甲酸二辛酯1‑2,癸二酸二丙烯酸酯0.5‑1.2,乙酰柠檬酸三辛酯1‑2,氧化锆微球2‑4,腈纶纤维1‑5,相容剂1‑2,润滑剂1‑2,抗氧剂1‑2,耐候剂1‑2。本发明公开了上述多孔轻质玄武岩复合纤维景观板的制备方法,将原料预混,然后熔融挤出,挤出温度为210‑240℃,螺杆转速为150‑250r/min,冷却造粒,模具成型得到多孔轻质玄武岩复合纤维景观板。

Description

一种多孔轻质玄武岩复合纤维景观板及其制备方法
技术领域
本发明涉及玄武岩复合纤维技术领域,尤其涉及一种多孔轻质玄武岩复合纤维景观板及其制备方法。
背景技术
园林设计中,园林建筑小品是不可缺少的组成要素,以其丰富多彩的内容、轻巧美观的造型在园林中起点缀环境、活跃景色、烘托气氛、加深意境的作用。为充分发挥建筑小品在园林环境中的作用,同时又可以增加小品的趣味性和舒适性,景观板以其轻便、自然等特性成为现代城市公园的标识系统的首选。
现代城市公园的标识系统要求传递信息的同时,能够实现一种美感,让游客赏心悦目,从而达到与景观的和谐统一,但是,目前很多公园的景观板不仅不够美观,反而破坏了景观,这主要是因为目前公园景观板存在透光度差,抗冲击性差的技术问题,制约了在园林景观领域的应用发展。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种多孔轻质玄武岩复合纤维景观板及其制备方法。
本发明提出的一种多孔轻质玄武岩复合纤维景观板,其原料按重量份包括:聚甲基丙烯酸甲酯80-100份,聚氯乙烯20-30份,纳米二氧化硅5-15份,玄武岩复合纤维15-25份,十三氟辛基三乙氧基硅氧烷1-5份,邻苯二甲酸二辛酯1-2份,癸二酸二丙烯酸酯0.5-1.2份,乙酰柠檬酸三辛酯1-2份,氧化锆微球2-4份,腈纶纤维1-5份,相容剂1-2份,润滑剂1-2份,抗氧剂1-2份,耐候剂1-2份。
优选地,聚甲基丙烯酸甲酯的流动性为2.1-2.35g/min。
优选地,聚甲基丙烯酸甲酯的维卡软化点为92-96℃。
优选地,相容剂为甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物。
优选地,玄武岩复合纤维的制备过程中,将乙酸、乙醇水溶液混合均匀,加入硅烷偶联剂KH550,50-80℃回流搅拌20-40min,加入玄武岩纤维、纳米石墨烯、分散剂继续搅拌1-2h,搅拌速度为500-1000r/min,降温至室温,抽滤,干燥,研磨,得到玄武岩复合纤维。
优选地,玄武岩复合纤维的制备过程中,乙醇水溶液的质量分数为80-90%,乙酸、乙醇水溶液、硅烷偶联剂KH550、玄武岩纤维、纳米石墨烯、分散剂的质量比为4-10:50-100:1-5:30-50:1-6:1-2。
优选地,氧化锆微球的粒径为0.1-10μm。
优选地,氧化锆微球中,粒径大于等于0.1μm且小于1μm的氧化锆微球所占质量百分比为20-40%,粒径大于等于1μm且小于5μm的氧化锆微球所占质量百分比为30-50%,余量为粒径大于等于5μm且小于等于10μm的氧化锆微球。
上述多孔轻质玄武岩复合纤维景观板的制备方法,将原料预混5-10min,预混速度为1000-1400r/min;然后熔融挤出,挤出温度为210-240℃,螺杆转速为150-250r/min,冷却造粒,模具成型得到多孔轻质玄武岩复合纤维景观板。
由于纳米石墨烯的比表面积大、表面能高,其在应用时极易团聚成二次粒子,而且纳米粒子亲水疏油,与本发明聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯的相容性差、界面结合力低,从而影响景观板的性能。
本发明在玄武岩复合纤维中,将玄武岩纤维经过硅烷偶联剂KH550处理可实现与纳米石墨烯的高强度键结,不仅解决了纳米石墨烯易于团聚的问题,而且所得玄武岩复合纤维力学性能优异,层间断裂韧性好,同时与聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯具有极好的结合强度,有效增强景观板的冲击韧性与透光度。
十三氟辛基三乙氧基硅氧烷水解后释放低分子醇并产生活泼性硅醇,可与纳米二氧化硅、玄武岩复合纤维及聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯产生化学键合,相互间界面相容性好,而其具有惰性低表面能的基团,可使景观板经过高强度摩擦也可有效保持其透光度,而且耐老化性能优异。
本发明所得复合纤维景观板较纯聚甲基丙烯酸甲酯明显改善,同时具有优异的透光性与抗冲击性,同时制备方法工艺过程简单、成本低,非常适合用于城市公园的景观板设计。
具体实施方式
下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
一种多孔轻质玄武岩复合纤维景观板,其原料包括:流动性为2.1g/min、维卡软化点为96℃的聚甲基丙烯酸甲酯80kg,聚氯乙烯30kg,纳米二氧化硅5kg,玄武岩复合纤维25kg,十三氟辛基三乙氧基硅氧烷1kg,邻苯二甲酸二辛酯2kg,癸二酸二丙烯酸酯0.5kg,乙酰柠檬酸三辛酯2kg,粒径为0.1-10μm的氧化锆微球2kg,腈纶纤维5kg,甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物1kg,氧化聚乙烯蜡2kg,抗氧剂BHT 1kg,紫外线吸收剂uv531 2kg。
氧化锆微球中,粒径大于等于0.1μm且小于1μm的氧化锆微球所占质量百分比为20%,粒径大于等于1μm且小于5μm的氧化锆微球所占质量百分比为50%,余量为粒径大于等于5μm且小于等于10μm的氧化锆微球。
玄武岩复合纤维的制备过程中,将4kg乙酸、100kg质量分数为80%的乙醇水溶液混合均匀,加入5kg硅烷偶联剂KH550,50℃回流搅拌40min,加入30kg玄武岩纤维、6kg纳米石墨烯、1kg分散剂继续搅拌2h,搅拌速度为500r/min,降温至室温,抽滤,干燥,研磨,得到玄武岩复合纤维。
上述多孔轻质玄武岩复合纤维景观板的制备方法,将原料送入高速混合机中预混10min,预混速度为1000r/min;将预混料送入双螺杆挤出机中熔融挤出,挤出温度为240℃,螺杆转速为150r/min,冷却造粒,送入模具中成型,得到多孔轻质玄武岩复合纤维景观板。
实施例2
一种多孔轻质玄武岩复合纤维景观板,其原料包括:流动性为2.35g/min、维卡软化点为92℃的聚甲基丙烯酸甲酯100kg,聚氯乙烯20kg,纳米二氧化硅15kg,玄武岩复合纤维15kg,十三氟辛基三乙氧基硅氧烷5kg,邻苯二甲酸二辛酯1kg,癸二酸二丙烯酸酯1.2kg,乙酰柠檬酸三辛酯1kg,粒径为0.1-10μm的氧化锆微球4kg,腈纶纤维1kg,甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物2kg,氧化聚乙烯蜡1kg,抗氧剂BHT 2kg,紫外线吸收剂uv5311kg。
氧化锆微球中,粒径大于等于0.1μm且小于1μm的氧化锆微球所占质量百分比为40%,粒径大于等于1μm且小于5μm的氧化锆微球所占质量百分比为30%,余量为粒径大于等于5μm且小于等于10μm的氧化锆微球。
玄武岩复合纤维的制备过程中,将10kg乙酸、50kg质量分数为90%的乙醇水溶液混合均匀,加入1kg硅烷偶联剂KH550,80℃回流搅拌20min,加入50kg玄武岩纤维、1kg纳米石墨烯、2kg分散剂继续搅拌1h,搅拌速度为1000r/min,降温至室温,抽滤,干燥,研磨,得到玄武岩复合纤维。
上述多孔轻质玄武岩复合纤维景观板的制备方法,将原料送入高速混合机中预混5min,预混速度为1400r/min;将预混料送入双螺杆挤出机中熔融挤出,挤出温度为210℃,螺杆转速为250r/min,冷却造粒,送入模具中成型,得到多孔轻质玄武岩复合纤维景观板。
实施例3
一种多孔轻质玄武岩复合纤维景观板,其原料包括:流动性为2.22g/min、维卡软化点为95℃的聚甲基丙烯酸甲酯85kg,聚氯乙烯28kg,纳米二氧化硅8kg,玄武岩复合纤维22kg,十三氟辛基三乙氧基硅氧烷2kg,邻苯二甲酸二辛酯1.7kg,癸二酸二丙烯酸酯0.6kg,乙酰柠檬酸三辛酯1.7kg,粒径为0.1-10μm的氧化锆微球2.5kg,腈纶纤维4kg,甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物1.3kg,氧化聚乙烯蜡1.8kg,抗氧剂BHT 1.3kg,紫外线吸收剂uv531 1.6kg。
氧化锆微球中,粒径大于等于0.1μm且小于1μm的氧化锆微球所占质量百分比为25%,粒径大于等于1μm且小于5μm的氧化锆微球所占质量百分比为45%,余量为粒径大于等于5μm且小于等于10μm的氧化锆微球。
玄武岩复合纤维的制备过程中,将6kg乙酸、90kg质量分数为82%的乙醇水溶液混合均匀,加入4kg硅烷偶联剂KH550,60℃回流搅拌35min,加入35kg玄武岩纤维、4kg纳米石墨烯、1.3kg分散剂继续搅拌1.8h,搅拌速度为600r/min,降温至室温,抽滤,干燥,研磨,得到玄武岩复合纤维。
上述多孔轻质玄武岩复合纤维景观板的制备方法,将原料送入高速混合机中预混8min,预混速度为1100r/min;将预混料送入双螺杆挤出机中熔融挤出,挤出温度为230℃,螺杆转速为180r/min,冷却造粒,送入模具中成型,得到多孔轻质玄武岩复合纤维景观板。
实施例4
一种多孔轻质玄武岩复合纤维景观板,其原料包括:流动性为2.31g/min、维卡软化点为93℃的聚甲基丙烯酸甲酯95kg,聚氯乙烯22kg,纳米二氧化硅12kg,玄武岩复合纤维18kg,十三氟辛基三乙氧基硅氧烷4kg,邻苯二甲酸二辛酯1.3kg,癸二酸二丙烯酸酯1kg,乙酰柠檬酸三辛酯1.3kg,粒径为0.1-10μm的氧化锆微球3.5kg,腈纶纤维2kg,甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物1.7kg,氧化聚乙烯蜡1.2kg,抗氧剂BHT 1.7kg,紫外线吸收剂uv531 1.4kg。
氧化锆微球中,粒径大于等于0.1μm且小于1μm的氧化锆微球所占质量百分比为35%,粒径大于等于1μm且小于5μm的氧化锆微球所占质量百分比为35%,余量为粒径大于等于5μm且小于等于10μm的氧化锆微球。
玄武岩复合纤维的制备过程中,将8kg乙酸、60kg质量分数为88%的乙醇水溶液混合均匀,加入2kg硅烷偶联剂KH550,70℃回流搅拌25min,加入45kg玄武岩纤维、2kg纳米石墨烯、1.7kg分散剂继续搅拌1.2h,搅拌速度为800r/min,降温至室温,抽滤,干燥,研磨,得到玄武岩复合纤维。
上述多孔轻质玄武岩复合纤维景观板的制备方法,将原料送入高速混合机中预混6min,预混速度为1300r/min;将预混料送入双螺杆挤出机中熔融挤出,挤出温度为220℃,螺杆转速为220r/min,冷却造粒,送入模具中成型,得到多孔轻质玄武岩复合纤维景观板。
实施例5
一种多孔轻质玄武岩复合纤维景观板,其原料包括:流动性为2.27g/min、维卡软化点为94℃的聚甲基丙烯酸甲酯90kg,聚氯乙烯25kg,纳米二氧化硅10kg,玄武岩复合纤维20kg,十三氟辛基三乙氧基硅氧烷3kg,邻苯二甲酸二辛酯1.5kg,癸二酸二丙烯酸酯0.8kg,乙酰柠檬酸三辛酯1.5kg,粒径为0.1-10μm的氧化锆微球3kg,腈纶纤维3kg,甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物1.5kg,氧化聚乙烯蜡1.5kg,抗氧剂BHT 1.5kg,紫外线吸收剂uv531 1.5kg。
氧化锆微球中,粒径大于等于0.1μm且小于1μm的氧化锆微球所占质量百分比为30%,粒径大于等于1μm且小于5μm的氧化锆微球所占质量百分比为40%,余量为粒径大于等于5μm且小于等于10μm的氧化锆微球。
玄武岩复合纤维的制备过程中,将7kg乙酸、75kg质量分数为85%的乙醇水溶液混合均匀,加入3kg硅烷偶联剂KH550,65℃回流搅拌30min,加入40kg玄武岩纤维、3kg纳米石墨烯、1.5kg分散剂继续搅拌1.5h,搅拌速度为700r/min,降温至室温,抽滤,干燥,研磨,得到玄武岩复合纤维。
上述多孔轻质玄武岩复合纤维景观板的制备方法,将原料送入高速混合机中预混7min,预混速度为1200r/min;将预混料送入双螺杆挤出机中熔融挤出,挤出温度为225℃,螺杆转速为200r/min,冷却造粒,送入模具中成型,得到多孔轻质玄武岩复合纤维景观板。
对比例1
一种多孔轻质玄武岩纤维景观板,其原料包括:流动性为2.27g/min、维卡软化点为94℃的聚甲基丙烯酸甲酯90kg,聚氯乙烯25kg,纳米二氧化硅10kg,玄武岩纤维20kg,十三氟辛基三乙氧基硅氧烷3kg,邻苯二甲酸二辛酯1.5kg,癸二酸二丙烯酸酯0.8kg,乙酰柠檬酸三辛酯1.5kg,粒径为0.1-10μm的氧化锆微球3kg,腈纶纤维3kg,甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物1.5kg,氧化聚乙烯蜡1.5kg,抗氧剂BHT 1.5kg,紫外线吸收剂uv5311.5kg。
氧化锆微球中,粒径大于等于0.1μm且小于1μm的氧化锆微球所占质量百分比为30%,粒径大于等于1μm且小于5μm的氧化锆微球所占质量百分比为40%,余量为粒径大于等于5μm且小于等于10μm的氧化锆微球。
上述多孔轻质玄武岩复合纤维景观板的制备方法,将原料送入高速混合机中预混7min,预混速度为1200r/min;将预混料送入双螺杆挤出机中熔融挤出,挤出温度为225℃,螺杆转速为200r/min,冷却造粒,送入模具中成型,得到多孔轻质玄武岩纤维景观板。
对比例2
一种景观板,其原料包括:流动性为2.27g/min、维卡软化点为94℃的聚甲基丙烯酸甲酯90kg,聚氯乙烯25kg,纳米二氧化硅10kg,十三氟辛基三乙氧基硅氧烷3kg,邻苯二甲酸二辛酯1.5kg,癸二酸二丙烯酸酯0.8kg,乙酰柠檬酸三辛酯1.5kg,粒径为0.1-10μm的氧化锆微球3kg,腈纶纤维3kg,甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物1.5kg,氧化聚乙烯蜡1.5kg,抗氧剂BHT 1.5kg,紫外线吸收剂uv531 1.5kg。
氧化锆微球中,粒径大于等于0.1μm且小于1μm的氧化锆微球所占质量百分比为30%,粒径大于等于1μm且小于5μm的氧化锆微球所占质量百分比为40%,余量为粒径大于等于5μm且小于等于10μm的氧化锆微球。
上述多孔轻质玄武岩复合纤维景观板的制备方法,将原料送入高速混合机中预混7min,预混速度为1200r/min;将预混料送入双螺杆挤出机中熔融挤出,挤出温度为225℃,螺杆转速为200r/min,冷却造粒,送入模具中成型,得到景观板。
将实施例5、对比例1和对比例2所得景观板进行测试,各组试样按ISO标准注塑成标准的冲击样条;各实施例和对比例制备的树脂230℃下注塑2mm厚的板,模具表面抛光度为10000#,并进行透过率的测试;耐磨性能采用大众的PV3975标准,测试光泽保持率。
具体如下:
Figure BDA0002614754070000081
Figure BDA0002614754070000091
其结果如下:
实施例5 对比例1 对比例2
弯曲强度,Mpa 112 94 77
IZOD无缺口冲击强度,kJ/m<sup>2</sup> 21 13 9
维卡软化点,℃ 111 103 95
透过率,% 88 80 71
耐磨光泽保持率,% 70 55 49
由上表可知:本发明所得复合纤维景观板具有优异的透光性与抗冲击性。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种多孔轻质玄武岩复合纤维景观板,其特征在于,其原料按重量份包括:聚甲基丙烯酸甲酯80-100份,聚氯乙烯20-30份,纳米二氧化硅5-15份,玄武岩复合纤维15-25份,十三氟辛基三乙氧基硅氧烷1-5份,邻苯二甲酸二辛酯1-2份,癸二酸二丙烯酸酯0.5-1.2份,乙酰柠檬酸三辛酯1-2份,氧化锆微球2-4份,腈纶纤维1-5份,相容剂1-2份,润滑剂1-2份,抗氧剂1-2份,耐候剂1-2份。
2.根据权利要求1所述多孔轻质玄武岩复合纤维景观板,其特征在于,聚甲基丙烯酸甲酯的流动性为2.1-2.35g/min。
3.根据权利要求1所述多孔轻质玄武岩复合纤维景观板,其特征在于,聚甲基丙烯酸甲酯的维卡软化点为92-96℃。
4.根据权利要求1所述多孔轻质玄武岩复合纤维景观板,其特征在于,相容剂为甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物。
5.根据权利要求1所述多孔轻质玄武岩复合纤维景观板,其特征在于,玄武岩复合纤维的制备过程中,将乙酸、乙醇水溶液混合均匀,加入硅烷偶联剂KH550,50-80℃回流搅拌20-40min,加入玄武岩纤维、纳米石墨烯、分散剂继续搅拌1-2h,搅拌速度为500-1000r/min,降温至室温,抽滤,干燥,研磨,得到玄武岩复合纤维。
6.根据权利要求5所述多孔轻质玄武岩复合纤维景观板,其特征在于,玄武岩复合纤维的制备过程中,乙醇水溶液的质量分数为80-90%,乙酸、乙醇水溶液、硅烷偶联剂KH550、玄武岩纤维、纳米石墨烯、分散剂的质量比为4-10:50-100:1-5:30-50:1-6:1-2。
7.根据权利要求1所述多孔轻质玄武岩复合纤维景观板,其特征在于,氧化锆微球的粒径为0.1-10μm。
8.根据权利要求7所述多孔轻质玄武岩复合纤维景观板,其特征在于,氧化锆微球中,粒径大于等于0.1μm且小于1μm的氧化锆微球所占质量百分比为20-40%,粒径大于等于1μm且小于5μm的氧化锆微球所占质量百分比为30-50%,余量为粒径大于等于5μm且小于等于10μm的氧化锆微球。
9.一种如权利要求1-8任一项所述多孔轻质玄武岩复合纤维景观板的制备方法,其特征在于,将原料预混5-10min,预混速度为1000-1400r/min;然后熔融挤出,挤出温度为210-240℃,螺杆转速为150-250r/min,冷却造粒,模具成型得到多孔轻质玄武岩复合纤维景观板。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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US4085246A (en) * 1975-06-18 1978-04-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Simulated granite and its preparation
CN106751306A (zh) * 2016-12-12 2017-05-31 德阳力久云智知识产权运营有限公司 一种聚甲基丙烯酸甲酯增强复合材料及其制备方法
CN107915937A (zh) * 2017-12-05 2018-04-17 四川力智久创知识产权运营有限公司 一种改性聚甲基丙烯酸甲酯材料及其制备方法
CN110804250A (zh) * 2019-12-04 2020-02-18 苏州炜隆灿防静电包装有限公司 一种改进的高强度耐刮擦聚丙烯材料及制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4085246A (en) * 1975-06-18 1978-04-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Simulated granite and its preparation
CN106751306A (zh) * 2016-12-12 2017-05-31 德阳力久云智知识产权运营有限公司 一种聚甲基丙烯酸甲酯增强复合材料及其制备方法
CN107915937A (zh) * 2017-12-05 2018-04-17 四川力智久创知识产权运营有限公司 一种改性聚甲基丙烯酸甲酯材料及其制备方法
CN110804250A (zh) * 2019-12-04 2020-02-18 苏州炜隆灿防静电包装有限公司 一种改进的高强度耐刮擦聚丙烯材料及制备方法

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