CN111904883A - 消毒剂 - Google Patents

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Abstract

本发明一种消毒剂包含杀菌剂、润滑剂、保湿剂和防腐剂,以在消毒剂中所占的重量百分比计,所述杀菌剂为0.01‑1%,所述润滑剂为0.1‑3%,所述保湿剂为0.01‑0.5%,所述防腐剂为0.01‑0.5%,其余余量为去离子水;本发明的有益效果:涂抹在皮肤上可以使得消毒成分快速在皮肤表面分散,并具有良好的保湿效果,尤其对SARS‑CoV‑2病毒具有强力的杀灭效果,具有良好的灭菌抑菌效果并可持续有效12小时或以上。

Description

消毒剂
技术领域
本发明涉及消毒技术领域,特别是涉及一种消毒剂、消毒剂的制备方法及 其应用,该产品具有长效的消毒效果,并保持皮肤湿润。
背景技术
人类所居住的环境种存在各种各样的病毒或者病菌,如今年的新冠病毒在 全球大爆发,威胁着人类的生命安全。日常的个人护理显得尤为重要,由于上 肢、手臂和手接触外部环境的次数较多,要及时对上肢皮肤进行消毒护理,杀 灭病菌和病毒。
目前的消毒剂大多采用了较为复杂的成分,对皮肤有损伤、且无法保持长 效的抑菌或杀灭病毒的作用,同时也存在气味难闻、具有刺激性不温和等缺点。 因此,需要提供一种具有长效消毒、对皮肤无损伤的消毒剂。
发明内容
本发明的主要目的之一在于克服现有技术的以上缺点和不足,提供一种消 毒剂。
一种消毒剂,包含杀菌剂、润滑剂、保湿剂和防腐剂,以在消毒剂中所占 的重量百分比计,所述杀菌剂为0.01-1%,所述润滑剂为0.1-3%,所述保湿剂为 0.01-0.5%,所述防腐剂为0.01-0.5%,其余余量为去离子水。
在一个优选的技术方案中,以在消毒剂中所占的重量百分比计,所述杀菌 剂为0.05-0.09%,所述润滑剂为0.5-0.9%,所述保湿剂为0.02-0.1%,所述防腐 剂为0.02-0.1%。
在一个优选的技术方案中,以在消毒剂中所占的重量百分比计,所述杀菌 剂约0.01%、约0.02%、约0.03%、约0.04%、约0.05%、约0.06%、约0.07%、 约0.08%、约0.09%、约0.1%、约0.12%、约0.14%、约0.16%、约0.18%、约 0.2%、约0.3%、约0.4%、约0.5%、约0.7%、约0.9%或约1%;所述润滑剂约 0.1%、约0.2%、约0.3%、约0.4%、约0.5%、约0.6%、约0.7%、约0.8%、约 0.9%、约1%、约1.1%、约1.2%、约1.3%、约1.4%、约1.5%、约1.7%、约2.0%、 约2.5%或约3%。
在一个优选的技术方案中,所述杀菌剂是选自十二烷基三甲基氯化铵、十 二烷基二甲基苄基氯化铵、十二烷基二甲基苄基溴化铵、双烷基季铵溴盐、氰 基季铵盐、聚氮杂环季铵盐、聚季铵盐和双季铵盐的一种或两种以上。
在一个优选的技术方案中,所述润滑剂为聚乙二醇。
在一个优选的技术方案中,所述保湿剂是选自1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4- 丁二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊 二醇和甘油中的一种或两种以上。
在一个优选的技术方案中,所述防腐剂是选自苯氧乙醇、1,2-己二醇、1,3- 己二醇、1,4-己二醇、1,5-己二醇和乙二醇中的一种或两种以上。
在一个优选的技术方案中,所述消毒剂还包括气味添加剂,以在消毒剂中 所占的重量百分比计,所述添加剂为0.01-0.1%。
本发明的主要目的之二在于克服现有技术的以上缺点和不足,提供一种消 毒剂的制备方法。
一种消毒剂的制备方法,其包括如下步骤:
1)按照消毒剂配方称量各种材料;
2)将称量好的杀菌剂加入到去离子水中,以15-50转/分的速度进行搅拌, 直至杀菌剂完全溶解于去离子水,获得透明初始溶液;
3)将润滑剂、保湿剂和防腐剂依次加入到步骤1)获得的初始溶液中,获 得无色无味的透明消毒剂。
在一个优选的技术方案中,还包括如下步骤:在步骤3)之后加入气味添加 剂。
在一个优选的技术方案中,以在消毒剂中所占的重量百分比计,所述杀菌 剂为0.01-1%,所述润滑剂为0.1-3%,所述保湿剂为0.01-0.5%,所述防腐剂为 0.01-0.5%,其余余量为去离子水。
在一个优选的技术方案中,以在消毒剂中所占的重量百分比计,所述杀菌 剂为0.05-0.09%,所述润滑剂为0.5-0.9%,所述保湿剂为0.02-0.1%,所述防腐 剂为0.02-0.1%。
在一个优选的技术方案中,以在消毒剂中所占的重量百分比计,所述杀菌 剂约0.01%、约0.02%、约0.03%、约0.04%、约0.05%、约0.06%、约0.07%、 约0.08%、约0.09%、约0.1%、约0.12%、约0.14%、约0.16%、约0.18%、约 0.2%、约0.3%、约0.4%、约0.5%、约0.7%、约0.9%或约1%;所述润滑剂约 0.1%、约0.2%、约0.3%、约0.4%、约0.5%、约0.6%、约0.7%、约0.8%、约 0.9%、约1%、约1.1%、约1.2%、约1.3%、约1.4%、约1.5%、约1.7%、约2.0%、 约2.5%或约3%。
在一个优选的技术方案中,所述杀菌剂是选自十二烷基三甲基氯化铵、十 二烷基二甲基苄基氯化铵、十二烷基二甲基苄基溴化铵、双烷基季铵溴盐、氰 基季铵盐、聚氮杂环季铵盐、聚季铵盐和双季铵盐的一种或两种以上。
在一个优选的技术方案中,所述润滑剂为聚乙二醇。
在一个优选的技术方案中,所述保湿剂是选自1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4- 丁二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊 二醇和甘油中的一种或两种以上。
在一个优选的技术方案中,所述防腐剂是选自苯氧乙醇、1,2-己二醇、1,3- 己二醇、1,4-己二醇、1,5-己二醇和乙二醇中的一种或两种以上。
在一个优选的技术方案中,以在消毒剂中所占的重量百分比计,所述气味 添加剂为0.01-0.1%。
在一个优选的技术方案中,所述消毒剂的剂型选自溶液、悬浮液、乳液、 膏、凝胶、泡沫、面霜、润肤霜、喷雾、洗面乳中的一种。
本发明一种消毒剂包含杀菌剂、润滑剂、保湿剂和防腐剂,以在消毒剂中 所占的重量百分比计,所述杀菌剂为0.01-1%,所述润滑剂为0.1-3%,所述保湿 剂为0.01-0.5%,所述防腐剂为0.01-0.5%,其余余量为去离子水;本发明的有益 效果:涂抹在皮肤上可以使得消毒成分快速在皮肤表面分散,并具有良好的保 湿效果,尤其对SARS-CoV-2病毒具有强力的杀灭效果,具有良好的灭菌抑菌效 果并可持续有效12小时或以上。
具体实施方式
为了便于理解本发明,下面将参照相关实施例对本发明进行更全面的描述。 实施例中给出了本发明的较佳实施方式。但是,本发明可以以许多不同的形式 来实现,并不限于本文所描述的实施方式。相反地,提供这些实施方式的目的 是使对本发明的公开内容理解的更加透彻全面。
需要说明的是,当一个元件被认为是“连接”另一个元件,它可以是直接 连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、 “水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的,并不表示是唯 一的实施方式。
除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术 领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术 语只是为了描述具体的实施方式的目的,不是旨在于限制本发明。本文所使用 的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
为了解决上述问题,本发明提供了一种消毒剂,包含杀菌剂、润滑剂、保 湿剂和防腐剂,以在消毒剂中所占的重量百分比计,所述杀菌剂为0.01-1%,所 述润滑剂为0.1-3%,所述保湿剂为0.01-0.5%,所述防腐剂为0.01-0.5%,其余 余量为去离子水。
例如,所述杀菌剂约0.01%、约0.02%、约0.03%、约0.04%、约0.05%、 约0.06%、约0.07%、约0.08%、约0.09%、约0.1%、约0.12%、约0.14%、约 0.16%、约0.18%、约0.2%、约0.3%、约0.4%、约0.5%、约0.7%、约0.9%或 约1%或其之间的任意范围。
所述润滑剂约0.1%、约0.2%、约0.3%、约0.4%、约0.5%、约0.6%、约 0.7%、约0.8%、约0.9%、约1%、约1.1%、约1.2%、约1.3%、约1.4%、约1.5%、 约1.7%、约2.0%、约2.5%、约3%或其之间的任意范围。
所述保湿剂约0.01%、约0.02%、约0.03%、约0.04%、约0.05%、约0.06%、 约0.07%、约0.08%、约0.09%、约0.1%、约0.2%、约0.3%、约0.4%、约0.5% 或其之间的任意范围。
所述防腐剂为0.01%、约0.02%、约0.03%、约0.04%、约0.05%、约0.06%、 约0.07%、约0.08%、约0.09%、约0.1%、约0.2%、约0.3%、约0.4%、约0.5% 或其之间的任意范围。
更优选地,以在消毒剂中所占的重量百分比计,所述杀菌剂为0.05-0.09%, 所述润滑剂为0.5-0.9%,所述保湿剂为0.02-0.1%,所述防腐剂为0.02-0.1%。
更优选地,所述杀菌剂是选自十二烷基三甲基氯化铵、十二烷基二甲基苄 基氯化铵、十二烷基二甲基苄基溴化铵、双烷基季铵溴盐、氰基季铵盐、聚氮 杂环季铵盐、聚季铵盐和双季铵盐的一种或两种以上。
其中,以十二烷基二甲基苄基氯化铵和十二烷基二甲基苄基溴化铵的效果 最佳。十二烷基二甲基苄基氯化铵又名苯扎氯铵,是重要的阳离子季铵盐表面 活性剂,为白色蜡状固体或黄色胶状体;苯扎氯铵极易溶于水或乙醇,苯扎氯 铵水溶液显中性或弱碱性反应,摇动或振动时可产生大量泡沫,并可以用于皮 肤、粘膜和伤口的杀菌消毒。十二烷基二甲基苄基溴化铵又名苯扎溴铵,是电 性的阳离子季铵盐表面活性剂,为黄白色蜡状固体或胶状体;苯扎溴铵是极易 溶于水或乙醇。苯扎溴铵带有芳香味,摇动或振动时可产生大量泡沫,并可以 用于皮肤、粘膜和伤口的杀菌消毒。
更优选地,所述润滑剂为聚乙二醇,以聚乙二醇400为最佳。
更优选地,所述保湿剂是选自1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,2-丙 二醇、1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇和甘油中的 一种或两种以上。
更优选地,所述防腐剂是选自苯氧乙醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、1,4-己二 醇、1,5-己二醇和乙二醇中的一种或两种以上。
更优选地,所述消毒剂还包括气味添加剂,以在消毒剂中所占的重量百分 比计,所述添加剂为0.01-0.1%。
实施例1消毒剂的制备
1)将余量的0.8g十二烷基三甲基氯化铵中加入去离子水混合,在25℃的 环境下,以20转/分的速度进行搅拌,直至十二烷基三甲基氯化铵完全溶解于去 离子水,获得透明初始溶液;
2)将2g聚乙二醇、0.3g 1,2-丁二醇和0.4g苯氧乙醇依次加入到步骤1)获 得的初始溶液中,搅拌均匀,获得无色无味的透明消毒剂。所述消毒剂的pH值 为6.8。
3)0.05g青苹果气味添加剂加入到步骤2)的透明消毒剂中。
实施例2消毒剂的制备
1)将余量的1g十二烷基三甲基氯化铵加入去离子水中混合,在25℃的环 境下,以20转/分的速度进行搅拌,直至十二烷基三甲基氯化铵完全溶解于去离 子水,获得透明初始溶液;
2)将3g聚乙二醇、0.5g 1,3-丁二醇和0.3g苯氧乙醇依次加入到步骤1)获 得的初始溶液中,搅拌均匀,获得无色无味的透明消毒剂。所述消毒剂的pH值 为6.7。
3)0.05g青苹果气味添加剂加入到步骤2)的透明消毒剂中。
实施例3消毒剂的制备
1)将余量的0.5g十二烷基二甲基苄基氯化铵加入去离子水中混合,在25℃ 的环境下,以20转/分的速度进行搅拌,直至十二烷基二甲基苄基氯化铵完全溶 解于去离子水,获得透明初始溶液;
2)将1.5g聚乙二醇、0.4g 1,4-丁二醇和0.5g1,2-己二醇依次加入到步骤1) 获得的初始溶液中,搅拌均匀,获得无色无味的透明消毒剂。所述消毒剂的pH 值为6.8。
3)0.05g青苹果气味添加剂加入到步骤2)的透明消毒剂中。
实施例4消毒剂的制备
1)将余量的0.7g十二烷基二甲基苄基氯化铵加入去离子水中混合,在25℃ 的环境下,以20转/分的速度进行搅拌,直至十二烷基二甲基苄基氯化铵完全溶 解于去离子水,获得透明初始溶液;
2)将2g聚乙二醇、0.5g 1,2-丙二醇和0.6g苯氧乙醇依次加入到步骤1)获 得的初始溶液中,搅拌均匀,获得无色无味的透明消毒剂。所述消毒剂的pH值 为6.9。
3)0.05g青苹果气味添加剂加入到步骤2)的透明消毒剂中。
实施例5消毒剂的制备
1)将余量的0.9g十二烷基二甲基苄基氯化铵加入去离子水中混合,在25℃ 的环境下,以20转/分的速度进行搅拌,直至十二烷基二甲基苄基氯化铵完全溶 解于去离子水,获得透明初始溶液;
2)将4g聚乙二醇、0.6g 1,3-丁二醇和0.8g1,2-己二醇依次加入到步骤1)获 得的初始溶液中,搅拌均匀,获得无色无味的透明消毒剂。所述消毒剂的pH值 为7.0。
3)0.05g青苹果气味添加剂加入到步骤2)的透明消毒剂中。
实施例6消毒剂的制备
1)将余量的1.0g十二烷基二甲基苄基氯化铵加入去离子水中混合,在25℃ 的环境下,以20转/分的速度进行搅拌,直至十二烷基二甲基苄基氯化铵完全溶 解于去离子水,获得透明初始溶液;
2)将8g聚乙二醇、0.8g 1,3-丁二醇和0.6g苯氧乙醇依次加入到步骤1)获 得的初始溶液中,搅拌均匀,获得无色无味的透明消毒剂。所述消毒剂的pH值 为7.2。
3)0.05g青苹果气味添加剂加入到步骤2)的透明消毒剂中。
实施例7消毒剂的制备
1)将余量的1.2g十二烷基二甲基苄基氯化铵加入去离子水中混合,在25℃ 的环境下,以20转/分的速度进行搅拌,直至十二烷基二甲基苄基氯化铵完全溶 解于去离子水,获得透明初始溶液;
2)将10g聚乙二醇、0.8g 1,3-丙二醇和1.0g1,2-己二醇依次加入到步骤1) 获得的初始溶液中,搅拌均匀,获得无色无味的透明消毒剂。所述消毒剂的pH 值为6.8。
3)0.05g青苹果气味添加剂加入到步骤2)的透明消毒剂中。
实施例8消毒剂的制备
1)将余量的1.4g十二烷基二甲基苄基氯化铵加入去离子水中混合,在25℃ 的环境下,以20转/分的速度进行搅拌,直至十二烷基二甲基苄基氯化铵完全溶 解于去离子水,获得透明初始溶液;
2)将15g聚乙二醇、0.9g 1,2-戊二醇和1.1g苯氧乙醇依次加入到步骤1) 获得的初始溶液中,搅拌均匀,获得无色无味的透明消毒剂。所述消毒剂的pH 值为6.8。
3)0.05g青苹果气味添加剂加入到步骤2)的透明消毒剂中。
实施例9消毒剂的制备
1)将余量的2g十二烷基二甲基苄基氯化铵加入去离子水中混合,在25℃ 的环境下,以20转/分的速度进行搅拌,直至十二烷基二甲基苄基氯化铵完全溶 解于去离子水,获得透明初始溶液;
2)将18g聚乙二醇、1.2g 1,3-丁二醇和0.9g1,3-己二醇依次加入到步骤1) 获得的初始溶液中,搅拌均匀,获得无色无味的透明消毒剂。所述消毒剂的pH 值为6.7。
3)0.05g青苹果气味添加剂加入到步骤2)的透明消毒剂中。
实施例10消毒剂的制备
1)将余量的5g十二烷基二甲基苄基氯化铵加入去离子水中混合,在25℃ 的环境下,以20转/分的速度进行搅拌,直至十二烷基二甲基苄基氯化铵完全溶 解于去离子水,获得透明初始溶液;
2)将25g聚乙二醇、0.9g 1,3-丁二醇和1.3g苯氧乙醇依次加入到步骤1) 获得的初始溶液中,搅拌均匀,获得无色无味的透明消毒剂。所述消毒剂的pH 值为6.7。
3)0.05g青苹果气味添加剂加入到步骤2)的透明消毒剂中。
实施例11消毒剂的制备
1)将余量的1g十二烷基二甲基苄基溴化铵加入去离子水中混合,在25℃ 的环境下,以20转/分的速度进行搅拌,直至十二烷基二甲基苄基溴化铵完全溶 解于去离子水,获得透明初始溶液;
2)将10g聚乙二醇、0.4g 1,5-戊二醇和0.5g1,3-己二醇依次加入到步骤1) 获得的初始溶液中,搅拌均匀,获得无色无味的透明消毒剂。所述消毒剂的pH 值为6.8。
实施例12消毒剂的制备
1)将余量的1.5g十二烷基二甲基苄基溴化铵加入去离子水中混合,在25℃ 的环境下,以20转/分的速度进行搅拌,直至十二烷基二甲基苄基溴化铵完全溶 解于去离子水,获得透明初始溶液;
2)将12g聚乙二醇、0.5g 1,3-丁二醇和0.5g苯氧乙醇依次加入到步骤1) 获得的初始溶液中,搅拌均匀,获得无色无味的透明消毒剂。所述消毒剂的pH 值为6.8。
实施例13消毒剂的制备
1)将余量的3g十二烷基二甲基苄基溴化铵加入去离子水中混合,在25℃ 的环境下,以20转/分的速度进行搅拌,直至十二烷基二甲基苄基溴化铵完全溶 解于去离子水,获得透明初始溶液;
2)将20g聚乙二醇、0.5g 1,3-丁二醇和0.8g苯氧乙醇依次加入到步骤1) 获得的初始溶液中,搅拌均匀,获得无色无味的透明消毒剂。所述消毒剂的pH 值为6.7。
实施例14消毒剂的制备
1)将余量的4g十二烷基二甲基苄基溴化铵加入去离子水中混合,在25℃ 的环境下,以20转/分的速度进行搅拌,直至十二烷基二甲基苄基溴化铵完全溶 解于去离子水,获得透明初始溶液;
2)将30g聚乙二醇、0.6g 1,3-丁二醇和0.5g1,3-己二醇依次加入到步骤1) 获得的初始溶液中,搅拌均匀,获得无色无味的透明消毒剂。所述消毒剂的pH 值为6.6。
表1所使用组分和质量表
Figure BDA0002638486320000091
Figure BDA0002638486320000101
Figure BDA0002638486320000111
各取一定比例的样本,观察其气味、颜色、外观和是否存在不溶解颗粒。 观测结果如表2。
表2观测结果
Figure BDA0002638486320000112
Figure BDA0002638486320000121
按照AA TCC 100-2012抗菌纺织品的评价方法,以大肠杆菌为例,通过织 物与大肠杆菌接触24小时后,对抗菌活性的定量评定,经培养后,细菌从织物 上洗脱,通过计算细菌的减少百分比来计算杀菌率。杀菌结果见表3。
表3持续抑菌结果
Figure BDA0002638486320000122
Figure BDA0002638486320000131
从上表可以看出,实施例1-14所得到的消毒剂具有长效的持续杀菌抑菌效 果,在喷洒或涂抹12个小时后,对大肠杆菌的抑制率均在99%以上,说明本发 明所提供的消毒剂具有良好的灭菌抑菌效果。
按照AA TCC 100-2012抗菌纺织品的评价方法,以金黄色葡萄菌为例,通 过织物与金黄色葡萄菌接触24小时后,对抗菌活性的定量评定,经培养后,细 菌从织物上洗脱,通过计算细菌的减少百分比来计算杀菌率。杀菌结果见表4。
表4持续抑菌结果
Figure BDA0002638486320000132
从上表可以看出,实施例1-14所得到的消毒剂具有长效的持续杀菌抑菌效 果,在喷洒或涂抹12个小时后,对金黄色葡萄球菌的抑制率均在99%以上,说 明本发明所提供的消毒剂具有良好的灭菌抑菌效果。
参照《消毒技术规范》,在温度22℃的实验条件下,采用悬液定量杀菌实验, 在已培养SARS-CoV-2的微型离心管上喷涂消毒剂喷雾涂层,并在接触30秒后 获得杀灭对数值,并在不同时间(30秒、2、4、8、12)对离心管进行病毒活性 检测,各实施例的灭菌结果数据如表5。
表5持续抑菌结果
Figure BDA0002638486320000141
从上表可以看出,实施例1-14所得到的消毒剂具有长效的持续杀菌抑菌效 果,所有涂层管在感染SARS-CoV-2之后的不同时间(2、4、8、12小时)杀灭 对数值均在5以上,说明本发明所提供的消毒剂具有良好的灭菌抑菌效果并可 持续有效12小时或以上。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对 上述实施例中的各技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术 特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细, 但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的 普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改 进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权 利要求为准。

Claims (10)

1.一种消毒剂,其特征在于,包含杀菌剂、润滑剂、保湿剂和防腐剂,以在消毒剂中所占的重量百分比计,所述杀菌剂为0.01-1%,所述润滑剂为0.1-3%,所述保湿剂为0.01-0.5%,所述防腐剂为0.01-0.5%,其余余量为去离子水。
2.根据权利要求1所述的消毒剂,其特征在于:以在消毒剂中所占的重量百分比计,所述杀菌剂为0.05-0.09%,所述润滑剂为0.5-0.9%,所述保湿剂为0.02-0.1%,所述防腐剂为0.02-0.1%。
3.根据权利要求1所述的消毒剂,其特征在于:以在消毒剂中所占的重量百分比计,所述杀菌剂约0.01%、约0.02%、约0.03%、约0.04%、约0.05%、约0.06%、约0.07%、约0.08%、约0.09%、约0.1%、约0.12%、约0.14%、约0.16%、约0.18%、约0.2%、约0.3%、约0.4%、约0.5%、约0.7%、约0.9%或约1%;所述润滑剂约0.1%、约0.2%、约0.3%、约0.4%、约0.5%、约0.6%、约0.7%、约0.8%、约0.9%、约1%、约1.1%、约1.2%、约1.3%、约1.4%、约1.5%、约1.7%、约2.0%、约2.5%或约3%。
4.根据权利要求1所述的消毒剂,其特征在于:所述杀菌剂是选自十二烷基三甲基氯化铵、十二烷基二甲基苄基氯化铵、十二烷基二甲基苄基溴化铵、双烷基季铵溴盐、氰基季铵盐、聚氮杂环季铵盐、聚季铵盐和双季铵盐的一种或两种以上。
5.根据权利要求1所述的消毒剂,其特征在于:所述润滑剂为聚乙二醇。
6.根据权利要求1所述的消毒剂,其特征在于:所述保湿剂是选自1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇和甘油中的一种或两种以上。
7.根据权利要求1所述的消毒剂,其特征在于:所述防腐剂是选自苯氧乙醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、1,4-己二醇、1,5-己二醇和乙二醇中的一种或两种以上。
8.根据权利要求1所述的消毒剂,其特征在于:所述消毒剂还包括气味添加剂,以在消毒剂中所占的重量百分比计,所述添加剂为0.01-0.1%。
9.一种消毒剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)按照消毒剂配方称量各种材料;
2)将称量好的杀菌剂加入到去离子水中,以15-50转/分的速度进行搅拌,直至杀菌剂完全溶解于去离子水,获得透明初始溶液;
3)将润滑剂、保湿剂和防腐剂依次加入到步骤1)获得的初始溶液中,获得无色无味的透明消毒剂。
10.根据权利要求9所述的消毒剂的制备方法,其特征在于,还包括如下步骤:在步骤3)之后加入气味添加剂。
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