CN111888400A - 一种黄芪配方制剂、其制备方法及其在用作类风湿病治疗药中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种黄芪配方制剂、其制备方法及其在用作类风湿病治疗药中的应用，黄芪配方制剂，由以下重量份的组分组成：黄芪30‑40份，当归3‑4份，钩藤5‑10份，制何首乌6‑8份，茯苓20‑30份，川牛膝4‑5份，鹿茸2‑4份，骨碎补16‑20份，阿胶9‑10份，透骨草6‑8份，葛根7‑12份，川穹8‑10份。该中药制剂中，以黄芪、川牛膝为君药，以川穹、葛根、骨碎补制何首乌为臣药，辅以当归、阿胶、鹿茸补血活血；钩藤清热凉血；茯苓益脾和胃；透骨草祛风除湿、活血通经，以祛风散寒、除湿行痹。

Description

一种黄芪配方制剂、其制备方法及其在用作类风湿病治疗药 中的应用

技术领域

本发明属于药物领域，具体涉及一种黄芪配方制剂、其制备方法及其在类风湿病中的应用。

背景技术

公开该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

类风湿性关节炎是一种常见的以慢性、对称性、侵蚀性关节滑膜炎为主要表现的全身性自身免疫性疾病。该病好发于手、腕、足等关节，呈对称分布。主要临床表现为小关节滑膜炎所致的关节肿痛、继而软骨破坏、关节间隙变窄，如不及时治疗，病情将会逐渐发展、加重，导致关节僵直、畸形以及功能障碍等。会严重影响患者的寿命，且具有较高的致残率，给患者的生活质量和家庭生活带来沉重的负担。

在中医领域，类风湿性关节炎属于“痹症”范畴，《内经》曰：“风、寒、湿三气杂至，合而为痹”，风、寒、湿三邪入侵肌肤，留滞不去，以致气血凝滞，不通则痛，气血运行不畅，经脉失养，则关节屈伸不利，湿邪留滞关节，多有肿胀、僵硬、麻木等，若患病日久，反复发作，致肝肾亏损，阳气虚弱。由于本病的病因和发病机制未完全明确，目前临床上尚缺乏根治及预防本病的有效措施。

临床上西药多采用改善病情抗风湿药、非甾体抗炎药、肾上腺糖皮质激素及生物制剂治疗该病等。目前的治疗目标是减轻关节症状、延缓病情进展、防止和减少关节的破坏、保护关节功能、最大限度地提高患者的生活质量。如：改善病情抗风湿药一定程度上控制了类风湿关节炎的病情进展，但效果仍不尽如人意，且起效时间慢、并伴有一定的副作用和不良反应。非甾体抗炎药、肾上腺糖皮质激素可以在一定程度上减轻疾病症状，但无法阻止关节破坏的进展。而生物制剂的价格昂贵，普通患者负担不起。从中药的辩证治理轮出发治疗类风湿性关节炎往往能获得较好的疗效，且不良反应较小。但是现有的用于治疗类风湿性关节炎的中药种类较少，且对类风湿性关节炎的治疗效果较差。

发明内容

为了解决现有技术中存在的技术问题，本发明的目的是提供一种黄芪配方制剂、其制备方法及其在用作类风湿病治疗药中的应用。

为解决以上技术问题，本发明的以下一个或多个实施例提供了如下技术方案：

第一方面，本发明提供一种黄芪配方制剂，由以下重量份的组分组成：

黄芪30-40份，当归3-4份，钩藤5-10份，制何首乌6-8份，茯苓20-30份，川牛膝4-5份，鹿茸2-4份，骨碎补16-20份，阿胶9-10份，透骨草6-8份，葛根7-12份，川穹8-10份。

将各个组分的功效现代药理研究概述如下：

黄芪：补气升阳：黄芪甘温，入脾经，为补益脾气之药。多用于治疗脾气虚弱、体倦乏力食少便溏等症状。因其长于升阳举陷，常被用于治疗脾虚所致中气下陷引起的脱肛、内脏下垂等症。此外，黄芪入肺经，同时又能补益肺气，可用于治疗肺气虚弱所导致的咳嗽无力、气短喘促、咳痰清晰、声音低懒等症状；固表止汗：黄芪能补肺脾之气，益卫固表以止汗，常与牡蛎、麻黄根等收敛止汗的药物同用，来治疗脾肺气虚、卫气不固所致的表虚自汗。

当归：具有补血；活血；调经止痛；润燥滑肠的作用。主治血虚诸证，月经不调，经闭，痛经，症瘕结聚，崩漏，虚寒腹痛，痿痹，肌肤麻木，肠燥便难，赤痢后重，痈疽疮疡，跌扑损伤。其主要成分为有机酸类及挥发油，现代药理研究表明，其具有抗血栓、改善血液循环、改善冠脉循环、抗炎镇痛、保肝利胆、补血等作用。

钩藤：钩藤味甘，性微寒，归于肝、心包经。钩藤具有息风止痉、清热平肝的功效，可用于治疗肝风内动所导致的惊痫、抽搐、头痛、眩晕等；还可治疗小儿惊风、壮热神昏、牙关紧闭、手足抽搐等症；钩藤还有凉肝止惊的功效，可与蝉蜕、薄荷同用，治疗小儿夜啼。

制何首乌：味苦、甘、涩，性温平，分生何首乌和制何首乌两种，制何首乌具有补肝肾、益精血、乌须发、强筋骨、化浊降脂的功效，用于血虚萎黄、眩晕耳呜、须发早白、腰膝酸软、肢体麻木、崩漏带下、高脂血等症。

茯苓：性甘淡、平，入心、脾、肺经。具有渗湿利水、益脾和胃，宁心安神之功效。主治小便不利、水肿胀满、痰饮咳逆、呕哕、泄泻、遗精、淋浊、惊悸、健忘。

川牛膝：具有逐瘀通经，通利关节，利尿通淋的作用。用于经闭癥瘕，胞衣不下，关节痹痛，足痿筋挛，尿血血淋，跌扑损伤。其主要含有甾酮类及多糖类化合物等，现代药理研究表明，其具有免疫系统调节作用，心脑血管系统保护以及抗肿瘤方面的作用。

鹿茸：性甘、咸、温，归肾、肝经。壮元阳、补气血、益精髓、强筋骨。治虚劳赢瘦、精神倦乏、子宫虚冷等。

骨碎补：骨碎补性味苦，性温，入肾、肝经。具有补肾健骨，续折伤的功效。临床中常用于久患痹症，肝肾虚损，腰膝疼痛，下肢无力。

阿胶，味甘平，入肺、肝、肾经，具有补血、止血、滋阴、润燥、安胎等功效。药食两用，长期服用，可补血养血、美白养颜、抗衰老、抗疲劳、提高免疫力。适用人群广，可治疗血虚、虚劳咳嗽、吐血、便血、妇人月经不调、崩中、胎漏，并有强健筋骨，改善亚健康状态的作用。适合血虚、萎黄、眩晕、心悸、心烦不寐、肺燥咳嗽等症。

透骨草：性味：苦、辛，温；归经：入肺、肝二经。功能：祛风除湿、活血通经、散瘀消肿。用于风湿骨痛、跌打损伤、月经闭止、痈肿疔毒、颈淋巴结核等病症。

葛根：味甘、辛，性凉；归脾、胃经，具有解肌退热，透疹，生津止渴，升阳止泻的功效。主治表证发热，项背强痛，麻疹不透，热病口渴，阴虚消渴，热泄热痢，脾虚泄泻。

川穹：味辛，性温，归肝、胆、心经；气香升散，主治月经不调，痛经，经闭，难产，胞衣不下，产后恶露腹痛，肿块，心胸胁疼痛，跌打损伤肿痛，头痛眩晕目暗，风寒湿痹等症。

第二方面，本发明提供所述黄芪配方制剂的制备方法，包括如下步骤：

将黄芪、当归、制何首乌、骨碎补、钩藤、茯苓、川牛膝和透骨草加水煎煮，将滤液浓缩，得到膏状物；

将葛根和川穹破碎后，用乙醇提取，将提取液浓缩成膏状物；

将三次得到的膏状物混合、干燥、粉碎，制得药粉；

将阿胶和鹿茸研磨成细粉，并将该细粉添加至以上药粉中，混匀，即得制剂。

第三方面，本发明提供所述黄芪配方制剂在制备抗类风湿制剂中的应用。

与现有技术相比，本发明的以上一个或多个技术方案取得了以下有益效果：

该中药制剂中，以黄芪、川牛膝为君药，以川穹、葛根、骨碎补制何首乌为臣药，辅以当归、阿胶、鹿茸补血活血；钩藤清热凉血；茯苓益脾和胃；透骨草祛风除湿、活血通经，以祛风散寒、除湿行痹。

具体实施方式

应该指出，以下详细说明都是示例性的，旨在对本发明提供进一步的说明。除非另有指明，本文使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。

需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本发明的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。

第一方面，本发明提供一种黄芪配方制剂，由以下重量份的组分组成：

黄芪30-40份，当归3-4份，钩藤5-10份，制何首乌6-8份，茯苓20-30份，川牛膝4-5份，鹿茸2-4份，骨碎补16-20份，阿胶9-10份，透骨草6-8份，葛根7-12份，川穹8-10份。

本发明是在申请号为011274778，专利名称为一种治疗颈椎病的中药制剂及其制备方法的基础上的进一步延伸应用。由于该专利中记载了，其中药制剂对二甲苯引起的小鼠耳廓肿及角叉菜胶引起的大鼠足趾肿胀有较好的抑制作用，所以发明人将其中药制剂应用在大鼠类风湿性关节炎的模型上进行试验，虽然可以起到一定的治疗效果，但效果较差。所以发明人对其中药制剂的组成和配比进行了调整，在大鼠类风湿性关节炎模型试验中，取得了更好的效果。

在一些实施例中，黄芪配方制剂，由以下重量份的组分组成：

黄芪35-40份，当归3-4份，钩藤5-10份，制何首乌6-8份，茯苓20-25份，川牛膝4-5份，鹿茸2-4份，骨碎补16-18份，阿胶9-10份，透骨草6-8份，葛根7-12份，川穹8-10份。

进一步的，黄芪配方制剂，由以下重量份的组分组成：

黄芪38-40份，当归3-4份，钩藤5-10份，制何首乌6-8份，茯苓22-25份，川牛膝4-5份，鹿茸2-4份，骨碎补16-18份，阿胶9-10份，透骨草6-8份，葛根7-10份，川穹8-10份。

再进一步的，黄芪配方制剂，由以下重量份的组分组成：

黄芪38-40份，当归3-4份，钩藤5-10份，制何首乌6-8份，茯苓23-25份，川牛膝4-5份，鹿茸2-4份，骨碎补16-18份，阿胶9-10份，透骨草6-8份，葛根8-10份，川穹8-9份。

更进一步的，黄芪配方制剂，由以下重量份的组分组成：

黄芪39份，当归3份，钩藤10份，制何首乌6份，茯苓25份，川牛膝5份，鹿茸4份，骨碎补16份，阿胶10份，透骨草6份，葛根10份，川穹9份。

第二方面，本发明提供所述黄芪配方制剂的制备方法，包括如下步骤：

将黄芪、当归、制何首乌、骨碎补、钩藤、茯苓、川牛膝和透骨草粉碎后加水煎煮，将滤液浓缩，得到膏状物；

将煎煮后的药渣干燥，向干燥后的药渣中加入乙醇提取，将提取物浓缩成膏状物；

将葛根和川穹破碎后，用乙醇提取，将提取液浓缩成膏状物；

将三次得到的膏状物混合、干燥、粉碎，制得药粉；

将阿胶和鹿茸研磨成细粉，并将该细粉添加至以上药粉中，混匀，即得制剂。

黄芪、当归、制何首乌、骨碎补、钩藤、茯苓、川牛膝和透骨草中的活性成分有水溶性成分和油溶性成分，发明人经过试验发现，当仅用水煎煮时，以上各个组分中的油溶性活性成分难以提取出来，而再用乙醇对药渣进行浸提时，可以将油溶性活性成分提取出来，水溶性成分和油溶性成分相互配合，可以更好地起到治疗类风湿性关节炎的作用。

此外，经过试验发现，经过简单过滤后的药渣中还残留一定的水，这部分水会渗入破碎后的固体颗粒中，再加入乙醇进行提取时，该部分水会阻碍乙醇的渗入，进而影响乙醇对各个组分中油溶性活性成分的提取。所以，在采用乙醇提取之前，将过滤后的药渣进行干燥。

在一些实施例中，加水煎煮的时间为1-2h。

在一些实施例中，药渣与乙醇的质量比为1:2-4。乙醇过量，用以对药渣中的油溶性活性成分充分提取。

在一些实施例中，还包括将混合粉末过筛的步骤。

进一步的，筛的目数为100-200目。

第三方面，本发明提供所述黄芪配方制剂在制备抗类风湿制剂中的应用。

实施例1

黄芪配方制剂，由以下重量份的组分组成：黄芪39份，当归3份，钩藤10份，制何首乌6份，茯苓25份，川牛膝5份，鹿茸4份，骨碎补16份，阿胶10份，透骨草6份，葛根10份，川穹9份。

黄芪配方制剂的制备方法，包括如下步骤：

将黄芪、当归、制何首乌、骨碎补、钩藤、茯苓、川牛膝和透骨草按比例粉碎后加水煎煮，固液的质量比为1:3，煎煮的时间为2h，浓缩滤液，得到膏状物；

将煎煮后的药渣干燥，向干燥后的药渣中加入乙醇提取，药渣与乙醇的质量比为1:2，固液分离后，将提取物浓缩成膏状物；

将葛根和川穹超微粉碎后，用乙醇提取，固液质量比为1:3，固液分离后，将提取液浓缩成膏状物；

将三次得到的膏状物混合、干燥、粉碎，制得药粉；

将阿胶和鹿茸研磨成超微粉碎，并将该细粉添加至以上药粉中，过筛，混匀，即得。

实施例2

黄芪配方制剂，由以下重量份的组分组成：黄芪38份，当归3份，钩藤8份，制何首乌7份，茯苓24份，川牛膝5份，鹿茸3份，骨碎补17份，阿胶10份，透骨草8份，葛根8份，川穹9份。

黄芪配方制剂的制备方法，包括如下步骤：

将黄芪、当归、制何首乌、骨碎补、钩藤、茯苓、川牛膝和透骨草按比例粉碎后加水煎煮，固液的质量比为1:4，煎煮的时间为2h，浓缩滤液，得到膏状物；

将煎煮后的药渣干燥，向干燥后的药渣中加入乙醇提取，药渣与乙醇的质量比为1:2，固液分离后，将提取物浓缩成膏状物；

将葛根和川穹超微粉碎后，用乙醇提取，固液质量比为1:3，固液分离后，将提取液浓缩成膏状物；

将三次得到的膏状物混合、干燥、粉碎，制得药粉；

将阿胶和鹿茸研磨成超微粉碎，并将该细粉添加至以上药粉中，过筛，混匀，即得。

实施例3

黄芪配方制剂，由以下重量份的组分组成：黄芪39份，当归4份，钩藤5份，制何首乌6份，茯苓23份，川牛膝5份，鹿茸3份，骨碎补17份，阿胶9份，透骨草7份，葛根9份，川穹9份。

黄芪配方制剂的制备方法，包括如下步骤：

将黄芪、当归、制何首乌、骨碎补、钩藤、茯苓、川牛膝和透骨草按比例粉碎后加水煎煮，固液的质量比为1:4，煎煮的时间为2h，浓缩滤液，得到膏状物；

将煎煮后的药渣干燥，向干燥后的药渣中加入乙醇提取，药渣与乙醇的质量比为1:2，固液分离后，将提取物浓缩成膏状物；

将葛根和川穹超微粉碎后，用乙醇提取，固液质量比为1:3，固液分离后，将提取液浓缩成膏状物；

将三次得到的膏状物混合、干燥、粉碎，制得药粉；

将阿胶和鹿茸研磨成超微粉碎，并将该细粉添加至以上药粉中，过筛，混匀，即得。

对比例1

与实施例1的区别在于：省略黄芪，其他组分的组成及制备方法与实施例相同。

对比例2

与实施例1的区别在于：省略当归，其他组分的组成及制备方法与实施例相同。

对比例3

与实施例1的区别在于：省略川牛膝，其他组分的组成及制备方法与实施例相同。

对比例4

与实施例1的区别在于：省略透骨草，其他组分的组成及制备方法与实施例相同。

对比例5

与实施例1的区别在于：省略“将煎煮后的药渣干燥，向干燥后的药渣中加入乙醇提取，药渣与乙醇的质量比为1:2，固液分离后，将提取物浓缩成膏状物”步骤。

对比例6

与实施例1的区别在于：将“将煎煮后的药渣干燥，向干燥后的药渣中加入乙醇提取，药渣与乙醇的质量比为1:2，固液分离后，将提取物浓缩成膏状物”中的“将煎煮后的药渣干燥，”省略。

对比例7

采用申请号为011274778，专利名称为一种治疗颈椎病的中药制剂及其制备方法中实施例1的中药制剂。

取黄芪620g、当归250g、白芍260g、制何首乌250g、枸杞子340g、槲寄生150g、鹿茸5g、骨碎补240g、威灵仙330g、透骨草240g、麝香1g、葛根250g、川芎240g。将黄芪、当归、白芍、制何首乌、枸杞子、骨碎补、威灵仙、透骨草加水煎煮二次，第一次2小时，加10倍量水，第二次1小时，加8倍量的水；过滤，滤液浓缩，浓缩液加入乙醇，使含醇量达70％，冷藏(-2-2℃)24小时，过滤，滤液回收乙醇并浓缩至稠膏；槲寄生、葛根、川芎加70％乙醇提取二次，每次2小时，每次加8倍量乙醇；合并提取液，过滤，滤液回收乙醇并浓缩至稠膏；合并上述二种稠膏，干燥，粉碎，过筛；鹿茸、麝香研成细粉，加入到上述药粉中，混匀，即为本发明的提取物。

实验

实验动物

SPF级SD大鼠，由广东省医学实验动物中心提供。动物实验环境：广东省中医药工程技术研究院SPF级动物实验室，设施使用许可证号SYXK(粤)2010-0059。

主要仪器

BS224S电子天平(德国SARTORIUS)；JJ3000动物电子秤(G&G公司)；游标卡尺(上海汇一尺业有限公司)。

安全性试验：

将实施例1-3，对比例1-7制得的药粉，进行以下安全性试验。

(1)急性毒性试验：

选择20只120-150g SD大鼠，大鼠6-8周龄，雌雄各半，同次试验体重相差不超过10g。大鼠购入后，在实验室观察一周。

将实施例1-3，对比例1-7制得的药粉溶解于水中，至最高浓度(由于药粉中含有部分油溶性活性成分，所以，配制最高浓度的标准是：将药粉加入到一定体积的超纯水中，不断搅拌，至有少量不溶固体颗粒产生，即可。由于不溶固体颗粒沉降在烧杯的底部，可以将溶解有药的水倒入另一容器中，将不溶颗粒物留在原有容器中即可)。灌胃时，为了保证给药均匀，将药水超声处理，形成均匀乳浊液，一般超声处理5min即可。

24h内连续灌胃3次，每次灌胃2ml，每次间隔4h。给药后7天内，观察大鼠饮食和行为活动均正常，体重逐日增加，偶见相互厮打现象，无特殊不良表现，未见毒性反应。第8d时处死大鼠，行大体解剖和病理组织学检查，观察主要脏器病理，未见异常，表明本发明的中药组合物无急性毒性反应。

(2)长期毒性试验：

选择30只120-150g SD大鼠，大鼠6-8周龄，雌雄各半。试验大鼠均健康无病、检疫合格。

大鼠的饲养条件为：通风良好，饲养室的换气次数为12次/h，气流速度15cm/s；光照为12h明，12h暗。饲养环境清洁，饲养环境温度为25-30℃，湿度为40％-50％。室内噪声在50dB以下，雌雄分养。食物清洁，无霉变，且符合大鼠的生理需求；饮水洁净。

将实施例1-3，对比例1-7制得的药粉溶于水中给药，按药粉干重算，分为25mg/kg/天、50mg/kg/天、125mg/kg/天三个剂量组(人每日用药剂量的1倍、2倍及5倍)连续灌胃给药2个月后处死。

观察大鼠一般情况如进食、体重、外观体征和行为活动及大便情况。测定血液学及生化相关指标并行系统解剖及组织病理学检查。结果可见大鼠一般情况良好，未见明显变化。肝肾功能未见异常，说明上述中药组合物安全无毒性。

类风湿性关节炎动物模型的建立

取SPF级SD大鼠120只，雄性，按体重随机分为12组，每组10只，分别为实施例一组、实施例二组、实施例三组、正常对照组、模型对照组、对比例一组、对比例二组、对比例三组、对比例四组、对比例五组、对比例六组、对比例七组。

各组大鼠造模前用游标卡尺在右后足足跖处定点测量右后足足跖厚度作为正常厚度(mm)。除正常对照组外，其余各组大鼠均于右侧足跖部皮下注射Ⅱ型胶原弗氏完全佐剂乳剂0.1ml(介苗浓度为10g/L的完全弗氏佐剂(CFA)：将II型胶原溶于0.1moL/L冰醋酸，置冰箱4℃过夜，使其充分溶解，然后加入等体积的CFA混匀，制成II型胶原为5g/L的乳剂。注射当日为造模第1天)，造模第8天，于鼠尾根部以相同剂量乳剂注射1次。正常对照组在相同部位注射/0.1ml灭菌液体石蜡。

给药和炎症判定方法

于造模第29天，所有给药组按剂量灌胃给药，按药粉干重计算，52mg/次，3次/天，连续4周。于末次灌胃给药后1.0h，测各组大鼠右后足趾部厚度。以给药后右后足趾部厚度减去造模前右后足趾部厚度作为类风湿性关节炎足趾肿胀度(mm)。

统计学处理

采用SPSS15.0软件对实验数据进行统计学分析，数据符合正态分布，按照均数±标准差表示，若各治疗组方差齐，采用LSD-t检验进行组间的两两比较；单独两组样本均数比较时，若方差齐，采用t-text，若方差不齐，改用t'检验，P＜0.05时有统计学意义。

实验结果

各组大鼠关节肿胀度统计结果见表1。其中，正常对照组、对比例一组、对比例二组、对比例三组、对比例四组、对比例五组、对比例六组、对比例七组和实施例一组、实施例二组、实施例三组与模型对照组的差异均有统计学意义(P<0.05)。实施例一组、实施例二组、实施例三组与对比例一组至对比例七组分别比较，差异均具有统计学意义(P<0.05)。表明实施例一组至实施例三组的中药组合物能快速发挥抑制类风湿关节炎大鼠模型足趾肿胀度的作用。

表1各组大鼠关节肿胀度对比表

分组	肿胀度
		正常对照组	0.03±0.53
模型对照组	1.82±0.21
		对比例一组	1.04±0.13
对比例二组	1.02±0.25
		对比例三组	1.14±0.35
对比例四组	1.17±0.30
		对比例五组	0.65±0.32
对比例六组	0.52±0.15
		对比例七组	0.78±0.14
实施例一组	0.19±0.52
		实施例二组	0.21±0.41
实施例三组	0.34±0.24

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种黄芪配方制剂，其特征在于：由以下重量份的组分组成：

黄芪30-40份，当归3-4份，钩藤5-10份，制何首乌6-8份，茯苓20-30份，川牛膝4-5份，鹿茸2-4份，骨碎补16-20份，阿胶9-10份，透骨草6-8份，葛根7-12份，川穹8-10份。

2.根据权利要求1所述的黄芪配方制剂，其特征在于：由以下重量份的组分组成：

黄芪35-40份，当归3-4份，钩藤5-10份，制何首乌6-8份，茯苓20-25份，川牛膝4-5份，鹿茸2-4份，骨碎补16-18份，阿胶9-10份，透骨草6-8份，葛根7-12份，川穹8-10份。

3.根据权利要求2所述的黄芪配方制剂，其特征在于：由以下重量份的组分组成：

黄芪38-40份，当归3-4份，钩藤5-10份，制何首乌6-8份，茯苓22-25份，川牛膝4-5份，鹿茸2-4份，骨碎补16-18份，阿胶9-10份，透骨草6-8份，葛根7-10份，川穹8-10份。

4.根据权利要求3所述的黄芪配方制剂，其特征在于：由以下重量份的组分组成：

黄芪38-40份，当归3-4份，钩藤5-10份，制何首乌6-8份，茯苓23-25份，川牛膝4-5份，鹿茸2-4份，骨碎补16-18份，阿胶9-10份，透骨草6-8份，葛根8-10份，川穹8-9份。

5.根据权利要求4所述的黄芪配方制剂，其特征在于：由以下重量份的组分组成：

黄芪39份，当归3份，钩藤10份，制何首乌6份，茯苓25份，川牛膝5份，鹿茸4份，骨碎补16份，阿胶10份，透骨草6份，葛根10份，川穹9份。

6.权利要求1-5任一所述黄芪配方制剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

将黄芪、当归、制何首乌、骨碎补、钩藤、茯苓、川牛膝和透骨草粉碎后加水煎煮，将滤液浓缩，得到膏状物；

将煎煮后的药渣干燥，向干燥后的药渣中加入乙醇提取，将提取物浓缩成膏状物；

将葛根和川穹破碎后，用乙醇提取，将提取液浓缩成膏状物；

将三次得到的膏状物混合、干燥、粉碎，制得药粉；

将阿胶和鹿茸研磨成细粉，并将该细粉添加至以上药粉中，混匀，即得制剂。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：加水煎煮的时间为1-2h。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：药渣与乙醇的质量比为1:2-4。

9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：还包括将混合粉末过筛的步骤；

进一步的，筛的目数为100-200目。

10.权利要求1-5任一所述黄芪配方制剂在制备抗类风湿制剂中的应用。