CN111875685B - 一种水稻蛋白OsSWC4在调控水稻株型中的用途 - Google Patents

一种水稻蛋白OsSWC4在调控水稻株型中的用途 Download PDF

Info

Publication number
CN111875685B
CN111875685B CN202010284141.6A CN202010284141A CN111875685B CN 111875685 B CN111875685 B CN 111875685B CN 202010284141 A CN202010284141 A CN 202010284141A CN 111875685 B CN111875685 B CN 111875685B
Authority
CN
China
Prior art keywords
rice
osswc4
protein
seq
gene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202010284141.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111875685A (zh
Inventor
丁勇
王世亮
阿齐兹
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Science and Technology of China USTC
Original Assignee
University of Science and Technology of China USTC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Science and Technology of China USTC filed Critical University of Science and Technology of China USTC
Priority to CN202010284141.6A priority Critical patent/CN111875685B/zh
Publication of CN111875685A publication Critical patent/CN111875685A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111875685B publication Critical patent/CN111875685B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

本发明涉及一种水稻蛋白OsSWC4在调控水稻株型中的用途。本发明还涉及调控水稻株型的方法，其包括使OsSWC4蛋白表达降低的步骤。OsSWC4蛋白表达降低能够降低水稻的株高和减少水稻的分蘖。

Description

一种水稻蛋白OsSWC4在调控水稻株型中的用途
技术领域
本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种水稻株高和分蘖相关蛋白OsSWC4和其编码基因。
背景技术
大米(Oryza sativa L.)是一种主食，为世界一半人口提供粮食，大约50％以上人类的主要营养来源是大米[1]。世界上95％的水稻产生和消耗在亚洲，在亚洲饮食谱上占据40-80％的卡路里[2]。在1960年以来，人口的快速增长和耕种面积的急剧减少使得人们对食物的需求越来越难以满足，导致了全球化的食物危机，从而也开启了作物的绿色革命。
现代农业中，株高是决定粮食产量的重要性状[3]。水稻“绿色革命”对提高水稻的产量潜力产生了积极的影响，以矮生品种选育为代表[4]。水稻半矮秆基因sd-1在现代水稻育种中起到很重要的作用，半矮化植株能够有效地防倒伏和增加氮肥利用率[5，6]。
分蘖也是影响水稻产量的一个重要农艺性状，分蘖数是决定穗数的前提，是构成产量的重要基础。适量的有效分蘖更有利于水稻高产。因此控制水稻株高和分蘖有基因研究有助于水稻品种的改良。
发明内容
本发明提供水稻分蘖和株高相关基因，名称为OsSwc4，来源于水稻(Oryzasativavar)，编码OsSWC4蛋白，该蛋白的氨基酸序列为SEQ ID No：2，核苷酸编码序列为SEQ ID No：1。该基因所表达的蛋白的表达降低能够降低水稻的株高和减少水稻的分蘖。
在一个方面，本发明提供水稻蛋白或如SEQ ID NO：7所示的序列在调控水稻株型中的用途，所述蛋白为OsSWC4蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID No：2所示。
在一个实施方案中，所述OsSWC4蛋白的核苷酸编码序列如SEQ ID No：1所示。
在一个实施方案中，其中所述水稻株型为株高和/或分蘖。
在一个实施方案中，其中所述调控水稻株型为降低水稻的株高和/或减小水稻的分蘖数目。
在一个实施方案中，所述水稻的品种是日本晴或9311，优选日本晴。
在另一个方面，本发明提供调控水稻株型的方法，其包括使OsSWC4蛋白表达降低的步骤，其中所述OsSWC4蛋白的氨基酸序列为SEQ ID No：2。
在一个实施方案中，所述水稻的品种是日本晴或9311，优选日本晴。
在一个实施方案中，其中所述水稻株型为株高和/或分蘖。
在一个实施方案中，其中所述调控水稻株型为降低水稻的株高和/或减小水稻的分蘖数目。
在一个实施方案中，其中使OsSWC4蛋白表达降低的步骤通过基因敲除、基因敲减等方法来完成。
在一个实施方案中，其中所述基因敲除或基因敲减方法可以是本领域已知的任何方法，例如RNA干扰的方法。
在一个实施方案中，其中RNA干扰的方法是使用如SEQ ID NO：7所示的序列进行RNA干扰。
附图说明
图1显示OsSwc4基因RNA干扰示意图。
图2显示干扰植株中OsSwc4基因的表达水平。
图3显示OsSwc4的RNA干扰植株的表型观测(图3a)和株高、分蘖(图3b)统计图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，并参照附图，对本发明作进一步的详细说明。
实施例
下述实施例中提到的实验方法如无特别说明均为本领域公知的常规方法。
实施例1：克隆OsSwc4基因
反转录
·Trizol法提取日本晴水稻(购自安徽省农科院)RNA；
·取约8ug的上述RNA于1.5ml EP管中，按如下体系用DNase I 37℃处理30min，除去DNA：
Figure GDA0003407251840000031
·向上述EP管中加170ul EDPC水，并加入等体积酚仿，充分震荡混匀。4℃12000rpm离心10min；
·将上清(约200ul)转移至新的1.5mlEP管中，加入1/10体积的3M NaAC和2.5倍体积预冷的无水乙醇和1.5ul的糖原，颠倒混匀，-20℃放置30min以上；
·4℃12000rpm离心15min，弃上清，并用冰上预冷的70％乙醇洗涤2次，去除残留乙醇；
·倒扣晾干，加入25ul DEPC水，2ul olig(dT)18，震荡溶解混匀，短暂离心。65℃孵育5min，迅速置于冰上冷却，得到RNA与oligdT混合液，使用诺唯赞公司的反转录试剂盒，按下表加入各组分；
Figure GDA0003407251840000032
Figure GDA0003407251840000041
·55℃水浴锅中孵育1h后，80℃热处理5min。
·补加160ulEDPC水溶解，-20℃保存。
得到日本晴水稻的cDNA。
PCR
从数据库(http：//rice.plantbiology.msu.edu/)中找出与拟南芥Swc4同源的基因(LOC_Os05g46330，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示)，命名为OsSwc4，设计相应引物(正向引物：ATGGACGCGAAGGACATCCTCG(如SEQ ID NO：3所示)，反向引物：TCAATCAGATGCTTTCAACTTC(如SEQ ID NO：4所示))，扩增本实施例得到的日本晴水稻的cDNA以获得OsSwc4基因的cDNA。
PCR的反应体系如下：
Figure GDA0003407251840000042
PCR的反应程序如下：98℃下预变性5min，98℃下变性15s，58℃下退火30s，72℃下延伸2min，反应35个循环，72℃下后延伸8min，4℃保持。
PCR结束后，用merga公司的DNA回收试剂盒回收并纯化扩增的DNA片段，然后将纯化的DNA片段连接至载体pGEM-T中(Promega公司)，转化E.coli DH5a感受态细胞，挑选阳性克隆提质粒，委托华大基因测序，获得长度为1317bp的OsSwc4 cDNA片段，其具有如SEQ IDNO：1所示的DNA序列。
实施例2：构建OsSwc4基因的干扰RNA载体
采用RNA干扰(RNA interference，RNAi)技术、通过抑制水稻中OsSwc4基因的表达，验证该基因的功能。这个技术途径的主要机理：将目标基因的部分片段以反向重复的形式与能够表达双链RNA (double strand RNA，dsRNA)的载体连接，通过遗传转化将该载体导入植物中。获得的转化植株大量表达与目标基因部分片段同源的dsRNA。这些dsRNA迅速形成短干扰RNA(short interfering RNA，siRNA)。这些siRNA与目标基因的转录子(mRNA)互补配对，在细胞内特殊酶的作用下使目标基因的转录子降解，从而在mRNA水平上抑制目标基因的功能。研究者可以通过转基因植株表型的改变，验证目标基因的功能。RNA干扰技术已被广泛用于基因功能的验证。
本实施例以OsSwc4的CDS序列(SEQ ID NO：1)为模板，设计如下引物进行PCR：
正向引物(SEQ ID NO：5)：5′-CGCGGATCCACTCATGCCGACCATCGAGGCTT-3′(含BamHI酶切位点)，
反向引物(SEQ ID NO：6)：5′-CGCGTCGACCTCTAGCAATCAGAAGAGCACG-3′(SEQ IDNO.6含SalI酶切位点)，
得到如SEQ ID NO：7所示RNA干扰所需片段，OsSWC4基因RNA干扰示意图见图1。
把SEQ ID NO：7序列用BamHI和SalI酶切后连接到中间载体PUC18RNAI(购自安徽省农科院)，得到中间载体PUC18RNAI-1测序正确后，把PUC18RNAI-1用BamHI和SalI酶切得到RNAI片段，PUC18RNAI-1用XhoI和BglII酶切后与上述片段连接接得到中间载体PUC18RNAI-2，中间载体PUC18RNAI-2用PstI酶切得到的片段与通用转化载体PCAMBIA1390载体(购自安徽省农科院)(PstI酶切后)连接，得到终载体PCAMBIA1390-OsSwc4-RNAI。
实施例3.繁育OsSwc4基因的干扰植株
委托安徽省农科院，采用农杆菌EHA105(购自安徽省农科院)介导的水稻成熟胚愈伤浸染转化方法，将基因编辑载体终载体PCAMBIA1390-OsSwc4-RNAI转入水稻成熟胚中，具体转化方法如下：(1)水稻成熟胚愈伤组织的诱导：将成熟的日本晴种子(购自安徽省农科院)去壳，然后用70-75％酒精表面消毒1-2min，然后用30％NaClO溶液浸泡15min，并重复2次，然后用灭菌水清洗4-5次。然后将种子置于诱导培养基上培养，26-28℃避光培养诱导愈伤组织用于转化。(2)水稻愈伤组织与农杆菌的共培养：将含有上述实施例1中得到的终载体PCAMBIA1390-OsSwc4-RNAI的EHA105菌株进行活化、富集、重悬，调整OD600＝0.5-0.6。将愈伤组织收集于50ml无菌离心管中，倒入重悬好的农杆菌悬浮液，浸染愈伤。浸泡15-30min后，倒掉悬浮液，将浸染过的愈伤置于无菌滤纸上吸干多余的农杆菌菌液。然后将愈伤组织置于铺有无菌滤纸的培养皿中，26℃避光培养2-3天。(3)抗性愈伤组织的筛选：共培养完成后，将愈伤组织转移至含有50-100mg/ml的G418抗生素的筛选培养基中，26-28℃条件下抗性筛选。(4)抗性愈伤组织的分化：将筛选培养基中生长状态良好的愈伤组织置于分化培养基中，置于16小时光照/8小时黑暗、环境温度在26-28℃之间的条件下，分化培养，直至分化长出小苗。(5)分化小苗的生根：待分化小苗月2-5cm左右时，将小苗转移到生根培养基中，进行生根培养。长出根系的小苗移栽于温室或转基因圃中进行生长。
利用以下特异性引物对日本晴转化植株和野生型日本晴植株的叶片中的RNA进行逆转录和PCR扩增测序，鉴定阳性苗。扩增反应程序如下：98℃下预变性5min，98℃下变性15s，58℃下退火15s，72℃下延伸30s，反应35个循环，72℃下后延伸8min。PCR产物经2％琼脂糖凝胶电泳分离和溴化乙锭染色，切割目的条带送通用送华大基因进行测序。用于鉴定转染成功的阳性苗的PCR的特异性引物序列如下：
F：5-TGGTTGGTGTCCGTTAGACTCGTCGA-3(如SEQ ID NO：8所示)
R：5-GTCGTGCCCCTCTCTAGAGATAATGA-3(如SEQ ID NO：9所示)
鉴定出两种阳性苗，其为转入重组载体pCAMBIA1390-OsSwc4-RNAI的干扰植株，阳性植株的基因型分别命名为Osswc4-I和Osswc4-II。
实施例4.PCR鉴定阳性苗中水稻基因OsSwc4表达水平的降低分别提取实施例3得到的阳性苗和受体亲本水稻日本晴植株(对照组)叶片的RNA，设定内参为Actin，利用内参引物(AAGTACCCCATCGAGCATGGTATCG(如SEQ ID NO：10所示)和GAGCTGGTCTTGGCAGTCTCCATTT(如SEQ ID NO：11所示))以及OsSwc4基因的特异性引物(AGGCACCAAGCACACCTAAG(如SEQIDNO：12所示)和TTCCAGTGGTCTTCCGCTTG(如SEQ ID NO：13所示))进行荧光定量PCR反应来检测阳性植株OsSwc4基因的表达水平变化。结果表明(图2)，转入重组载体pCAMBIA1390-OsSwc4-RNAI的干扰植株(即阳性苗)中OsSwc4基因的表达水平均比对照组的表达水平明显降低，其中Osswc4-I系的干扰植株降低至对照组的20％，Osswc4-II系的干扰植株降低至对照组的46.6％。
实施例5.水稻株高和分蘖相关基因OsSwc4基因表达水平降低的转基因植株的表型鉴定
将Osswc4-I系和Osswc4-II系的干扰苗和水稻日本晴植株种植在大田中，观察整个生长周期内干扰植株和日本晴植株(简称WT)的表型差异。观测结果(水稻抽穗期)如图3所示，与WT植株相比，Osswc4-I和II系干扰植株均出现矮化和分蘖减少的表型，Osswc4-I系干扰植株比野生型水稻日本晴植株矮化约33％，分蘖减少约66％，Osswc4-II系干扰植株比野生型水稻日本晴植株矮化约21％，分蘖减少约54％。从而证明OsSwc4基因参与控制水稻株高和分蘖。
以上所述的具体实施例，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施例而已，并不用于限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
参考文献：
1.White P T.Rice：The essential harvest[J].Natl.Geogr.，1994，185：48-79.
2.Paramita Bhattacharjee，Rekha S Singhal，Pushpa R Kulkarni.Basmatirice：a review[J].Internationaljournal offood science&technology，2002，37(1)：1-12.
3.Tomoaki Sakamoto，Makoto Matsuoka.Identifying and exploiting grainyield genes in rice[J].Current opinon in plant biology，2008，11(2)：209-214.
4.Thomas R Hargrove，Victoria L Cabanilla.The impact of semidwafrfvaneties on Asian rice-breeding programs[J].BioScience，1979，29(12)：731-735.
5.Peter R Jennings.Plant Type as a Rice Breeding Objective 1[J].CropScience，1964，4(1)：13-15.
6.JJ Walcott，DR Laing.Some physiological aspects ofgrowth and yieldin wheat crops：a comparison of a semidwarf and a standard height cultivar[J].Australian Journal of Experlmental Agriculture，1976，16(81)：578-587.
Figure IDA0002445815060000011
Figure IDA0002445815060000021
Figure IDA0002445815060000031
Figure IDA0002445815060000041
Figure IDA0002445815060000051

Claims (10)

1.水稻蛋白或如SEQ ID NO:7所示的RNA干扰所需片段在调控水稻株型中的用途，所述蛋白为OsSWC4蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID No:2所示，其中所述调控水稻株型为降低水稻的株高和/或减小水稻的分蘖数目。
2.权利要求1所述的用途，其中所述OsSWC4蛋白的核苷酸编码序列如SEQ ID No:1所示。
3.权利要求1-2中任一项所述的用途，其中所述水稻的品种是日本晴或9311。
4.权利要求3所述的用途，其中所述水稻的品种是日本晴。
5.调控水稻株型的方法，其包括使OsSWC4蛋白表达降低的步骤，其中所述OsSWC4蛋白的氨基酸序列为SEQ ID No:2，其中所述调控水稻株型为降低水稻的株高和/或减小水稻的分蘖数目。
6.权利要求5所述的方法，其中所述水稻的品种是日本晴或9311。
7.权利要求5所述的方法，其中所述水稻的品种是日本晴。
8.权利要求5-7中任一项所述的方法，其中使OsSWC4蛋白表达降低的步骤通过基因敲除或基因敲减的方法来完成。
9.权利要求8所述的方法，其中所述基因敲除或基因敲减方法是RNA干扰的方法。
10.权利要求9所述的方法，其中RNA干扰的方法是使用如SEQ ID NO:7所示的RNA干扰所需片段进行RNA干扰。
CN202010284141.6A 2020-04-10 2020-04-10 一种水稻蛋白OsSWC4在调控水稻株型中的用途 Active CN111875685B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010284141.6A CN111875685B (zh) 2020-04-10 2020-04-10 一种水稻蛋白OsSWC4在调控水稻株型中的用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010284141.6A CN111875685B (zh) 2020-04-10 2020-04-10 一种水稻蛋白OsSWC4在调控水稻株型中的用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111875685A CN111875685A (zh) 2020-11-03
CN111875685B true CN111875685B (zh) 2022-05-13

Family

ID=73154271

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010284141.6A Active CN111875685B (zh) 2020-04-10 2020-04-10 一种水稻蛋白OsSWC4在调控水稻株型中的用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111875685B (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008034648A1 (en) * 2006-04-05 2008-03-27 Metanomics Gmbh Process for the production of a fine chemical
CN107164347A (zh) * 2017-06-16 2017-09-15 中国科学院遗传与发育生物学研究所 控制水稻茎秆粗度、分蘖数、穗粒数、千粒重和产量的理想株型基因npt1及其应用
CN109721649A (zh) * 2019-03-14 2019-05-07 中国水稻研究所 一种水稻株型调控相关基因、蛋白质与应用

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101392024B (zh) * 2005-03-31 2011-10-05 中国科学院遗传与发育生物学研究所 水稻分蘖相关蛋白及其编码基因与应用
CN102978221B (zh) * 2012-11-30 2016-01-20 三峡大学 一种水稻分蘖及株高相关蛋白htdf及其编码基因与应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008034648A1 (en) * 2006-04-05 2008-03-27 Metanomics Gmbh Process for the production of a fine chemical
CN107164347A (zh) * 2017-06-16 2017-09-15 中国科学院遗传与发育生物学研究所 控制水稻茎秆粗度、分蘖数、穗粒数、千粒重和产量的理想株型基因npt1及其应用
CN109721649A (zh) * 2019-03-14 2019-05-07 中国水稻研究所 一种水稻株型调控相关基因、蛋白质与应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PREDICTED: Oryza sativa Japonica Group SWR1-complex protein 4 (LOC4339468), mRNA;Genbank;《Genbank》;20180807;1-2 *
拟南芥SWR1复合体亚单位编码基因ARP6和SWC6的水稻同源基因功能研究;许永汉 等;《浙江农学报》;20100525;第22卷(第3期);第269-275页 *
水稻染色质重塑复合体SWR1的功能研究;崔志波;《中国博士学位论文全文数据库 农业科技辑》;20190115(第12期);51-52 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN111875685A (zh) 2020-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20230117599A1 (en) USE OF ZmSBP12 GENE IN REGULATION OF DROUGHT RESISTANCE, PLANT HEIGHT, AND EAR HEIGHT OF ZEA MAYS L.
CN111073873B (zh) Pp84蛋白及其编码基因在调控植物抗旱性中的应用
CN107988236B (zh) 水稻生长素运输蛋白基因OsPIN9的基因工程应用
WO2020221029A1 (zh) 玉米类受体激酶基因ZmRLK7及其应用
CN111593058A (zh) Bna-miR169n基因及其在控制甘蓝型油菜抗旱性中的应用
WO2022247591A1 (zh) 热激相关基因ZmHsf11及其在调控植物耐热性中的应用
AU2014333405B2 (en) A method for production of transgenic cotton plants
WO2022142472A1 (zh) miRNA 408在调控作物镉积累中的应用
CN111848764B (zh) 一种水稻蛋白OsARP6在调控水稻株型中的用途
CN112175965A (zh) 增强水稻稻瘟病和白叶枯病抗性的基因、蛋白及提高水稻稻瘟病和白叶枯病抗性的方法
CN102202493A (zh) 植物的耐盐性
CN109207485B (zh) OsAPS1基因在改良水稻抗病性中的应用
WO2023087761A1 (zh) 大豆赤霉素3β-羟化酶编码基因GmGA3ox1的应用
CN111087457A (zh) 提高氮素利用率和作物产量的蛋白ngr5及其编码基因与应用
CN111875685B (zh) 一种水稻蛋白OsSWC4在调控水稻株型中的用途
CN113234720B (zh) 小麦长链非编码RNAlncR156及其在调控小麦响应干旱胁迫中的应用
CN112608938A (zh) OsAO2基因在控制水稻抗旱性中的应用
CN111848763B (zh) 一种水稻蛋白OsSWC6在调控水稻株型中的用途
CN111876429B (zh) 一种水稻蛋白OsYAF9a在调控水稻株型中的用途
CN104988157A (zh) 植物株高和籽粒大小相关的OsTAL基因及其应用
CN110643617A (zh) 一种水稻粒重相关的OsGASR9基因及应用、蛋白质、表达载体和转基因水稻的方法
CN114516906B (zh) 玉米与菌根真菌共生相关蛋白及其编码基因与应用
NL2030997B1 (en) Zea mays receptor-like kinase 7 (zmrlk7) gene related to kernel and plant type development of maize and use thereof
CN116121292B (zh) 一种水稻myb转录因子及其编码蛋白的应用
US20240158787A1 (en) USE OF miRNA408 IN REGULATION OF CADMIUM ACCUMULATION IN CROP

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant