CN111870734A - 医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法 - Google Patents

医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法，属于医用敷料领域，该医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法具体步骤为准备原料，淀粉接枝物制备，抗菌促愈水凝胶敷料制备，杀菌检测处理，医用使用和密封转移。本发明工艺成熟，并通过耦合剂采用乙二醇二缩水甘油醚的设置，同时通过淀粉作为造孔剂，使得制备的凝胶敷料透气性好，机械强度较好，提高医用效果，并且经过多次杀菌处理，可保证凝胶敷料的抗菌性，并避免自身携带病菌的问题，保证医用使用效果，提高患者康复效果，本发明经过多层工序进行加工处理，可保证凝胶敷料的安全性以及操作性，同时操作简单，易于更换清理，保证使用效率。

Description

医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法
技术领域
本发明属于医用敷料技术领域，尤其涉及医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法。
背景技术
水凝胶是一种由水溶性聚合物交联而成的具有三维亲水性网络的不溶性凝胶聚合物，水凝胶在医用敷料领域已得到了广泛的研究与应用。
水凝胶高的含水量可以促进潮湿环境中肉芽组织和上皮生长，其弹性性能可以为伤口治疗带来方便，使伤口愈合后没有任何损伤，同时，水凝胶还具有舒缓和冷却表面皮肤的疗效，可以降低伤口温度，适用于慢性伤口、坏死的伤口、压力性溃疡和烧伤等。
另一方面，水凝胶也具有药物缓释的效果，主要是利用物理包埋固定化技术，将药物等与单体的水溶液在聚合交联，药物在水凝胶聚合物集采的降解作用下，可长期稳定的释放到伤口附近，从而大大提供了药物的利用率，使其长效地发挥作用。
现有技术对医用水凝胶敷料的要求越来越高，其在机械性能及抗菌能力上有待进一步加强。
但是，现有的医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法存在着医用使用效果差，无法杀菌储存影响使用效果和机械强度差的问题。
因此，发明医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法显得非常必要。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明提供医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法，以解决现有的医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法存在着医用使用效果差，无法杀菌储存影响使用效果和机械强度差的问题，医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法具体包括以下步骤：
步骤一：准备原料，准备去离子水，氢氧化钠溶液，淀粉，3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵，耦合剂，胍盐低聚物，将去离子水、氢氧化钠溶液、淀粉和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵置入混合桶内进行混合，并通过搅拌杆进行搅拌处理，得到复合液，调节pH值，得到悬浊液，抽滤得滤渣，用去离子水洗涤6-8次，并置于烘箱中干燥至恒重，得到改性淀粉；
步骤二：淀粉接枝物制备，具体操作步骤应按照以下步骤进行：
第一步：改性淀粉过滤处理，对制备得到的改性淀粉通过过滤筛进行过滤，去除较大的颗粒以及混合杂质，再通过晾干进行晾晒，经过杀菌箱进行杀菌，备用；
第二步：改性淀粉混合制备，将准备好的胍盐低聚物接枝在改性淀粉上，并通过耦合剂进行适配，制备形成淀粉接枝物；
步骤三：抗菌促愈水凝胶敷料制备，具体操作步骤应按照以下步骤进行：
第一步：淀粉接枝物处理，将淀粉接枝物进行杀菌处理，并通过视检取出杂质，将淀粉接枝物暂存备用；
第二步：Starch-g-PHMG分子结构分析，通过红外光谱(FT-IR)、元素分析确定了Starch-g-PHMG的分子结构，经过吸液测试、抗菌测试表征AHD的理化性能，准备混合制备工序；
第三步： 抗菌促愈水凝胶敷料制备，将准备好的Starch-g-PHMG与淀粉接枝物共混，制备形成抗菌促愈水凝胶敷料；
步骤四：杀菌检测处理，具体操作步骤应按照以下步骤进行：
第一步：抗菌促愈水凝胶敷料杀菌处理，将制备好的抗菌促愈水凝胶敷料置于杀菌箱内进行杀菌消毒处理，并用医用纱网覆盖在抗菌促愈水凝胶敷料的表面，进行杀菌操作；
第二步：抗菌促愈水凝胶敷料冷藏处理，将杀菌后的抗菌促愈水凝胶敷料置于冷藏箱内进行储存，按照从上到下依次间隔进行置放储存；
第三步：抗菌促愈水凝胶敷料取用检测处理，将抗菌促愈水凝胶敷料取出，进行视检观察，无破损或者变质即可进行使用，使用时，将医用纱网取下，通过镊子夹取使用即可；
步骤五：医用使用，可在室温下保存5-6天；
步骤六：密封转移，运输时，通过冷库密封的方式进行转运移搬，可批量运输。
优选地，在步骤一中，所述的去离子水采用150-200份，氢氧化钠溶液采用35-45份，淀粉采用55-60份，3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵采用25-30份，耦合剂采用10-12份，胍盐低聚物采用10-15份。
优选地，在步骤一中，所述的耦合剂采用乙二醇二缩水甘油醚。
优选地，在步骤一中，所述的烘箱温度设置为75-85℃。
优选地，在步骤二中，所述的第一步中的杀菌箱采用紫外线灯箱。
优选地，在步骤二中，所述的第一步中的晾干方式采用自然通风晾干方式。
优选地，在步骤四中，所述的第二步中的冷藏温度设置为10-25℃。
优选地，在步骤四中，所述的第二步中的间隔为10-15毫米的间距距离。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：由于本发明的医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法广泛应用于医用敷料技术领域。本发明工艺成熟，并通过耦合剂采用乙二醇二缩水甘油醚的设置，同时通过淀粉作为造孔剂，使得制备的凝胶敷料透气性好，机械强度较好，提高医用效果，并且经过多次杀菌处理，可保证凝胶敷料的抗菌性，并避免自身携带病菌的问题，保证医用使用效果，提高患者康复效果，本发明经过多层工序进行加工处理，可保证凝胶敷料的安全性以及操作性，同时操作简单，易于更换清理，保证使用效率。
附图说明
图1是医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法流程图。
图2是淀粉接枝物制备流程图。
图3是抗菌促愈水凝胶敷料制备流程图。
图4是杀菌检测处理流程图。
具体实施方式
以下结合附图对本发明做进一步描述：
图中：
如附图1所示
医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法具体包括以下步骤：
S101：准备原料，准备去离子水，氢氧化钠溶液，淀粉，3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵，耦合剂，胍盐低聚物，将去离子水、氢氧化钠溶液、淀粉和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵置入混合桶内进行混合，并通过搅拌杆进行搅拌处理，得到复合液，调节pH值，得到悬浊液，抽滤得滤渣，用去离子水洗涤6-8次，并置于烘箱中干燥至恒重，得到改性淀粉；
S102：淀粉接枝物制备，如附图2所示，具体操作步骤应按照以下步骤进行：
S201改性淀粉过滤处理，对制备得到的改性淀粉通过过滤筛进行过滤，去除较大的颗粒以及混合杂质，再通过晾干进行晾晒，经过杀菌箱进行杀菌，备用；
S202：改性淀粉混合制备，将准备好的胍盐低聚物接枝在改性淀粉上，并通过耦合剂进行适配，制备形成淀粉接枝物；
S103：抗菌促愈水凝胶敷料制备，如附图3所示，具体操作步骤应按照以下步骤进行：
S301：淀粉接枝物处理，将淀粉接枝物进行杀菌处理，并通过视检取出杂质，将淀粉接枝物暂存备用；
S302：Starch-g-PHMG分子结构分析，通过红外光谱(FT-IR)、元素分析确定了Starch-g-PHMG的分子结构，经过吸液测试、抗菌测试表征AHD的理化性能，准备混合制备工序；
S303： 抗菌促愈水凝胶敷料制备，将准备好的Starch-g-PHMG与淀粉接枝物共混，制备形成抗菌促愈水凝胶敷料；
S104：杀菌检测处理，如附图4所示，具体操作步骤应按照以下步骤进行：
S401：抗菌促愈水凝胶敷料杀菌处理，将制备好的抗菌促愈水凝胶敷料置于杀菌箱内进行杀菌消毒处理，并用医用纱网覆盖在抗菌促愈水凝胶敷料的表面，进行杀菌操作；
S402：抗菌促愈水凝胶敷料冷藏处理，将杀菌后的抗菌促愈水凝胶敷料置于冷藏箱内进行储存，按照从上到下依次间隔进行置放储存；
S403：抗菌促愈水凝胶敷料取用检测处理，将抗菌促愈水凝胶敷料取出，进行视检观察，无破损或者变质即可进行使用，使用时，将医用纱网取下，通过镊子夹取使用即可；
S105：医用使用，可在室温下保存5-6天；
S106：密封转移，运输时，通过冷库密封的方式进行转运移搬，可批量运输。
优选地，在S101中，所述的去离子水采用150-200份，氢氧化钠溶液采用35-45份，淀粉采用55-60份，3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵采用25-30份，耦合剂采用10-12份，胍盐低聚物采用10-15份。
优选地，在S101中，所述的耦合剂采用乙二醇二缩水甘油醚。
优选地，在S101中，所述的烘箱温度设置为75-85℃。
优选地，在S102中，所述的S201中的杀菌箱采用紫外线灯箱。
优选地，在S102中，所述的S201中的晾干方式采用自然通风晾干方式。
优选地，在S104中，所述的S402中的冷藏温度设置为10-25℃。
优选地，在S104中，所述的S403中的间隔为10-15毫米的间距距离。
具体实施实例1：
1、准备原料，准备去离子水150份，氢氧化钠溶液35份，淀粉55份，3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵25份，耦合剂10份，胍盐低聚物10份，将去离子水、氢氧化钠溶液、淀粉和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵置入混合桶内进行混合，并通过搅拌杆进行搅拌处理，得到复合液，调节pH值，得到悬浊液，抽滤得滤渣，用去离子水洗涤6-8次，并置于烘箱中干燥至恒重，得到改性淀粉；
2、淀粉接枝物制备，具体操作步骤应按照以下步骤进行：
第一步：改性淀粉过滤处理，对制备得到的改性淀粉通过过滤筛进行过滤，去除较大的颗粒以及混合杂质，再通过晾干进行晾晒，经过杀菌箱进行杀菌，备用；
第二步：改性淀粉混合制备，将准备好的胍盐低聚物接枝在改性淀粉上，并通过耦合剂进行适配，制备形成淀粉接枝物；
3、抗菌促愈水凝胶敷料制备，具体操作步骤应按照以下步骤进行：
第一步：淀粉接枝物处理，将淀粉接枝物进行杀菌处理，并通过视检取出杂质，将淀粉接枝物暂存备用；
第二步：Starch-g-PHMG分子结构分析，通过红外光谱(FT-IR)、元素分析确定了Starch-g-PHMG的分子结构，经过吸液测试、抗菌测试表征AHD的理化性能，准备混合制备工序；
第三步： 抗菌促愈水凝胶敷料制备，将准备好的Starch-g-PHMG与淀粉接枝物共混，制备形成抗菌促愈水凝胶敷料；
4、杀菌检测处理，具体操作步骤应按照以下步骤进行：
第一步：抗菌促愈水凝胶敷料杀菌处理，将制备好的抗菌促愈水凝胶敷料置于杀菌箱内进行杀菌消毒处理，并用医用纱网覆盖在抗菌促愈水凝胶敷料的表面，进行杀菌操作；
第二步：抗菌促愈水凝胶敷料冷藏处理，将杀菌后的抗菌促愈水凝胶敷料置于冷藏箱内进行储存，按照从上到下依次间隔进行置放储存；
第三步：抗菌促愈水凝胶敷料取用检测处理，将抗菌促愈水凝胶敷料取出，进行视检观察，无破损或者变质即可进行使用，使用时，将医用纱网取下，通过镊子夹取使用即可；
5、医用使用，可在室温下保存5-6天；
6、密封转移，运输时，通过冷库密封的方式进行转运移搬，可批量运输。
具体实施实例2：
1、准备原料，准备去离子水200份，氢氧化钠溶液40份，淀粉60份，3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵30份，耦合剂12份，胍盐低聚物15份，将去离子水、氢氧化钠溶液、淀粉和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵置入混合桶内进行混合，并通过搅拌杆进行搅拌处理，得到复合液，调节pH值，得到悬浊液，抽滤得滤渣，用去离子水洗涤6-8次，并置于烘箱中干燥至恒重，得到改性淀粉；
2、淀粉接枝物制备，具体操作步骤应按照以下步骤进行：
第一步：改性淀粉过滤处理，对制备得到的改性淀粉通过过滤筛进行过滤，去除较大的颗粒以及混合杂质，再通过晾干进行晾晒，经过杀菌箱进行杀菌，备用；
第二步：改性淀粉混合制备，将准备好的胍盐低聚物接枝在改性淀粉上，并通过耦合剂进行适配，制备形成淀粉接枝物；
3、抗菌促愈水凝胶敷料制备，具体操作步骤应按照以下步骤进行：
第一步：淀粉接枝物处理，将淀粉接枝物进行杀菌处理，并通过视检取出杂质，将淀粉接枝物暂存备用；
第二步：Starch-g-PHMG分子结构分析，通过红外光谱(FT-IR)、元素分析确定了Starch-g-PHMG的分子结构，经过吸液测试、抗菌测试表征AHD的理化性能，准备混合制备工序；
第三步： 抗菌促愈水凝胶敷料制备，将准备好的Starch-g-PHMG与淀粉接枝物共混，制备形成抗菌促愈水凝胶敷料；
4、杀菌检测处理，具体操作步骤应按照以下步骤进行：
第一步：抗菌促愈水凝胶敷料杀菌处理，将制备好的抗菌促愈水凝胶敷料置于杀菌箱内进行杀菌消毒处理，并用医用纱网覆盖在抗菌促愈水凝胶敷料的表面，进行杀菌操作；
第二步：抗菌促愈水凝胶敷料冷藏处理，将杀菌后的抗菌促愈水凝胶敷料置于冷藏箱内进行储存，按照从上到下依次间隔进行置放储存；
第三步：抗菌促愈水凝胶敷料取用检测处理，将抗菌促愈水凝胶敷料取出，进行视检观察，无破损或者变质即可进行使用，使用时，将医用纱网取下，通过镊子夹取使用即可；
5、医用使用，可在室温下保存5-6天；
6、密封转移，运输时，通过冷库密封的方式进行转运移搬，可批量运输。
本发明工艺成熟，并通过耦合剂采用乙二醇二缩水甘油醚的设置，同时通过淀粉作为造孔剂，使得制备的凝胶敷料透气性好，机械强度较好，提高医用效果，并且经过多次杀菌处理，可保证凝胶敷料的抗菌性，并避免自身携带病菌的问题，保证医用使用效果，提高患者康复效果，本发明经过多层工序进行加工处理，可保证凝胶敷料的安全性以及操作性，同时操作简单，易于更换清理，保证使用效率。
利用本发明所述的技术方案，或本领域的技术人员在本发明技术方案的启发下，设计出类似的技术方案，而达到上述技术效果的，均是落入本发明的保护范围。

Claims (10)

1.医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法，其特征在于，该种医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法具体包括以下步骤：
步骤一：准备原料，准备去离子水，氢氧化钠溶液，淀粉，3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵，耦合剂，胍盐低聚物，将去离子水、氢氧化钠溶液、淀粉和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵置入混合桶内进行混合，并通过搅拌杆进行搅拌处理，得到复合液，调节pH值，得到悬浊液，抽滤得滤渣，用去离子水洗涤6-8次，并置于烘箱中干燥至恒重，得到改性淀粉；
步骤二：淀粉接枝物制备；
步骤三：抗菌促愈水凝胶敷料制备；
步骤四：杀菌检测处理；
步骤五：医用使用，可在室温下保存5-6天；
步骤六：密封转移，运输时，通过冷库密封的方式进行转运移搬，可批量运输。
2.如权利要求1所述的医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法，其特征在于，在步骤二中，所述的淀粉接枝物制备，具体操作步骤应按照以下步骤进行：
第一步：改性淀粉过滤处理，对制备得到的改性淀粉通过过滤筛进行过滤，去除较大的颗粒以及混合杂质，再通过晾干进行晾晒，经过杀菌箱进行杀菌，备用；
第二步：改性淀粉混合制备，将准备好的胍盐低聚物接枝在改性淀粉上，并通过耦合剂进行适配，制备形成淀粉接枝物。
3.如权利要求1所述的医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法，其特征在于，在步骤三中，所述的抗菌促愈水凝胶敷料制备，具体操作步骤应按照以下步骤进行：
第一步：淀粉接枝物处理，将淀粉接枝物进行杀菌处理，并通过视检取出杂质，将淀粉接枝物暂存备用；
第二步：Starch-g-PHMG分子结构分析，通过红外光谱(FT-IR)、元素分析确定了Starch-g-PHMG的分子结构，经过吸液测试、抗菌测试表征AHD的理化性能，准备混合制备工序；
第三步： 抗菌促愈水凝胶敷料制备，将准备好的Starch-g-PHMG与淀粉接枝物共混，制备形成抗菌促愈水凝胶敷料。
4.如权利要求1所述的医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法，其特征在于，在步骤四中，所述的杀菌检测处理，具体操作步骤应按照以下步骤进行：
第一步：抗菌促愈水凝胶敷料杀菌处理，将制备好的抗菌促愈水凝胶敷料置于杀菌箱内进行杀菌消毒处理，并用医用纱网覆盖在抗菌促愈水凝胶敷料的表面，进行杀菌操作；
第二步：抗菌促愈水凝胶敷料冷藏处理，将杀菌后的抗菌促愈水凝胶敷料置于冷藏箱内进行储存，按照从上到下依次间隔进行置放储存；
第三步：抗菌促愈水凝胶敷料取用检测处理，将抗菌促愈水凝胶敷料取出，进行视检观察，无破损或者变质即可进行使用，使用时，将医用纱网取下，通过镊子夹取使用即可。
5.如权利要求1所述的医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法，其特征在于，在步骤一中，所述的去离子水采用150-200份，氢氧化钠溶液采用35-45份，淀粉采用55-60份，3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵采用25-30份，耦合剂采用10-12份，胍盐低聚物采用10-15份。
6.如权利要求1所述的医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法，其特征在于，在步骤一中，所述的耦合剂采用乙二醇二缩水甘油醚。
7.如权利要求1所述的医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法，其特征在于，在步骤一中，所述的烘箱温度设置为75-85℃。
8.如权利要求2所述的医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法，其特征在于，在步骤二中，所述的第一步中的杀菌箱采用紫外线灯箱。
9.如权利要求2所述的医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法，其特征在于，在步骤二中，所述的第一步中的晾干方式采用自然通风晾干方式。
10.如权利要求4所述的医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法，其特征在于，在步骤四中，所述的第二步中的冷藏温度设置为10-25℃。
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CN112451727A (zh) * 2020-12-08 2021-03-09 问兰药业(苏州)有限公司 一种用于治疗烧烫伤的抗菌敷料及其制备方法

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