CN111840105A - 一种链霉菌提取多糖催化的染发剂 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种链霉菌提取多糖催化的染发剂，包括A剂、B剂，所述A剂和B剂质量比为1:1，所述B剂由以下组成：过氧化氢18‑26％、油醇8‑15％、油酸8‑15％、丙二醇8‑15％、异丙醇8‑15％，十二烷基磺酸钠1‑5％、磷酸1‑5％、去离子水余量；妥布霉素改性苏木查尔酮中大量的酚羟基可以有效阻止5,6‑二羟基吲哚氧化变质,提高染发效率；妥布霉素改性苏木查尔酮具有紫外吸收性，可以保护皮肤不被紫外线所伤害；妥布霉素改性苏木查尔酮对皮肤无刺激，妥布霉素的引入使染出的头发还可以在特定条件下释放抗菌药物，具有一定的抗菌功效的同时不影响染发效果。

Description

一种链霉菌提取多糖催化的染发剂
技术领域
本发明涉及染发剂技术领域，特别涉及一种链霉菌提取多糖催化的染发剂。
背景技术
染发是人们改变形象最常见的手段之一，染发剂作为一种具有改变发色作用的化妆品，开始成为越来越多的人的日常必需品。人的头发由表皮鳞片层、皮质层和髓质层三部分组成。最外层为半透明或无色的表皮鳞片层；皮质层是沉积人体合成黑色素的部分，内层为髓质层。其中皮质层的黑色素沉积量决定着发色的不同，也是染色过程中的核心部位。然而现有染发剂普遍含有致癌化学成份和有害健康成份，与生活水平的不断提高的消费者追求的健康与安全性的原则相悖，因此一种天然环保安全无毒害作用的染发剂成为消费者的首要需求。
发明内容
为解决上述现有技术存在的问题，本发明的目的在于提供一种链霉菌提取多糖催化的染发剂。
为达到上述目的，本发明的技术方案为：一种链霉菌提取多糖催化的染发剂，包括A剂、B剂，所述A剂和B剂质量比为1:1，所述B剂由以下组成：过氧化氢18-26％、油醇8-15％、油酸8-15％、丙二醇8-15％、异丙醇8-15％，十二烷基磺酸钠1-5％、磷酸1-5％、去离子水余量。
优选的，所述B剂由以下组成：过氧化氢24％、油醇15％、油酸15％、丙二醇10％、异丙醇10％、十二烷基磺酸钠2％、磷酸3％、去离子水余量。
优选的，所述A剂由以下组成：5,6-二羟基吲哚1－8％、油酸6-10％、鲸蜡硬脂醇6-10％、羟丙基甲基纤维素1.2-1.5％、丙二醇6-12％、异丙醇6-12％、十二烷基磺酸钠1-5％、妥布霉素改性苏木查尔酮5-15％、琼脂5-8％、NaOH 0.24-3.6％、去离子水余量。
优选的，所述A剂由以下组成：5,6-二羟基吲哚5％、油酸10％、鲸蜡硬脂醇10％、羟丙基甲基纤维素1.2％、丙二醇12％、异丙醇12％、十二烷基磺酸钠1％、妥布霉素改性苏木查尔酮12％、琼脂8％、NaOH0.24％、去离子水余量。
优选的，所述妥布霉素改性苏木查尔酮由以下组成：妥布霉素30重量份、苏木查尔酮60重量份、乙醇10重量份、水10重量份。
优选的，所述妥布霉素改性苏木查尔酮制备方法包括：
步骤1、将妥布霉素、苏木查尔酮加入水和乙醇的混合溶液；
步骤2、将上一步混合溶液加热至50-70℃反应8-12h并回流，再利用去离子水透析后得到妥布霉素改性苏木查尔酮。
优选的，所述染发剂的制备方法包括：
(1)制备A剂包括以下步骤：
步骤1、将去离子水、丙二醇、十二烷基磺酸钠及妥布霉素改性苏木查尔酮混合后加热到50-80℃得到水相；
步骤2、将油酸、鲸蜡硬脂醇、羟丙基甲基纤维及异丙醇混合后加热到50-80℃得到油相；
步骤3、将油相加入到水相中搅拌保温10-20min,再加入5,6-二羟基吲哚搅拌5-15min后加入琼脂，加入NaOH调节pH值为9-11，得到A剂；
(2)制备B剂包括以下步骤：
步骤1、将去离子水、丙二醇、十二烷基磺酸钠混合加热到50-80℃得到水相；
步骤2、将油酸、油醇、异丙醇混合加热到50-80℃得到油相；
步骤3、将油相加入到水相中搅拌保温10-20min后，将混合物降温至35-45℃；
步骤4、向混合物加入过氧化氢，加入磷酸调节pH值为2-4，放料，得到B剂。
优选的，所述染发剂的使用方法为：
步骤1、根据头发需要染成的颜色，选用和颜色相对应的过氧化氢组分染发剂；
步骤2、将染发剂的A剂述B剂混合、搅拌均匀后涂抹到头发上，30min后清洗头发染色完成。
优选的，所述过氧化氢组分由18％增大到26％时，染色后的头发颜色由黑色变化到棕色；过氧化氢组分为18％时，染色后的头发颜色为黑色；过氧化氢组分为26％时，染色后的头发颜色为棕色。
与现有技术相比本发明的有益效果为：
1、妥布霉素改性苏木查尔酮中大量的酚羟基可以有效阻止5,6-二羟基吲哚氧化变质,提高染发效率；
2、妥布霉素改性苏木查尔酮具有紫外吸收性，可以保护皮肤不被紫外线所伤害；
3、妥布霉素改性苏木查尔酮对皮肤无刺激，妥布霉素的引入使染出的头发还可以在特定条件下释放抗菌药物，具有一定的抗菌功效的同时不影响染发效果。
具体实施方式
下面结合具体实施例来进一步描述本发明，本发明的优点和特点将会随着描述而更为清楚。但实施例仅是范例性的，并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。
一种链霉菌提取多糖催化的染发剂，包括A剂、B剂，所述A剂和B剂质量比为1:1，所述B剂由以下组成：过氧化氢18-26％、油醇8-15％、油酸8-15％、丙二醇8-15％、异丙醇8-15％，十二烷基磺酸钠1-5％、磷酸1-5％、去离子水余量。
优选的，所述B剂由以下组成：过氧化氢24％、油醇15％、油酸15％、丙二醇10％、异丙醇10％、十二烷基磺酸钠2％、磷酸3％、去离子水余量。
优选的，所述A剂由以下组成：5,6-二羟基吲哚1－8％、油酸6-10％、鲸蜡硬脂醇6-10％、羟丙基甲基纤维素1.2-1.5％、丙二醇6-12％、异丙醇6-12％、十二烷基磺酸钠1-5％、妥布霉素改性苏木查尔酮5-15％、琼脂5-8％、NaOH 0.24-3.6％、去离子水余量。
优选的，所述A剂由以下组成：5,6-二羟基吲哚5％、油酸10％、鲸蜡硬脂醇10％、羟丙基甲基纤维素1.2％、丙二醇12％、异丙醇12％、十二烷基磺酸钠1％、妥布霉素改性苏木查尔酮12％、琼脂8％、NaOH0.24％、去离子水余量。
优选的，所述妥布霉素改性苏木查尔酮由以下组成：妥布霉素30重量份、苏木查尔酮60重量份、乙醇10重量份、水10重量份。
优选的，所述妥布霉素改性苏木查尔酮制备方法包括：
步骤1将妥布霉素、苏木查尔酮加入水和乙醇的混合溶液；
步骤2、将上一步混合溶液加热至50-70℃反应8-12h并回流，再利用去离子水透析后得到妥布霉素改性苏木查尔酮。
优选的，所述染发剂的制备方法包括：
(1)制备A剂包括以下步骤：
步骤1、将去离子水、丙二醇、十二烷基磺酸钠及妥布霉素改性苏木查尔酮混合后加热到50-80℃得到水相；
步骤2、将油酸、鲸蜡硬脂醇、羟丙基甲基纤维及异丙醇混合后加热到50-80℃得到油相；
步骤3、将油相加入到水相中搅拌保温10-20min,再加入5,6-二羟基吲哚搅拌5-15min后加入琼脂，加入NaOH调节pH值为9-11，得到A剂；
(2)制备B剂包括以下步骤：
步骤1、将去离子水、丙二醇、十二烷基磺酸钠混合加热到50-80℃得到水相；
步骤2、将油酸、油醇、异丙醇混合加热到50-80℃得到油相；
步骤3、将油相加入到水相中搅拌保温10-20min后，将混合物降温至35-45℃；
步骤4、向混合物加入过氧化氢，加入磷酸调节pH值为2-4，得到B剂。
优选的，所述染发剂的使用方法为：
步骤1、根据头发需要染成的颜色，选用和颜色相对应的过氧化氢组分染发剂；
步骤2、将染发剂的A剂述B剂混合、搅拌均匀后涂抹到头发上，30min后清洗头发染色完成。
优选的，所述过氧化氢组分由18％增大到26％时，染色后的头发颜色由黑色变化到棕色；过氧化氢组分为18％时，染色后的头发颜色为黑色；过氧化氢组分为26％时，染色后的头发颜色为棕色。
实施例1
一种链霉菌提取多糖催化的染发剂，包括A剂、B剂，所述A剂和B剂质量比为1:1；
A剂由以下组成：5,6-二羟基吲哚1％、油酸6％、鲸蜡硬脂醇6％、羟丙基甲基纤维素1.2％、丙二醇6％、异丙醇6％、十二烷基磺酸钠1％、妥布霉素改性苏木查尔酮5％、琼脂5％、NaOH 0.24％、去离子水余量，各组分质量百分比合计为100％；
B剂由以下组成：过氧化氢18％、油醇8％、油酸8％、丙二醇8％、异丙醇8％，十二烷基磺酸钠1％、磷酸1％、去离子水余量，各组分质量百分比合计为100％；
妥布霉素改性苏木查尔酮由以下组成：妥布霉素30重量份、苏木查尔酮60重量份、乙醇10重量份、水10重量份。
实施例2
A剂由以下组成：5,6-二羟基吲哚5％、油酸8％、鲸蜡硬脂醇8％、羟丙基甲基纤维素1.4％、丙二醇9％、异丙醇9％、十二烷基磺酸钠3％、妥布霉素改性苏木查尔酮10％、琼脂7％、NaOH 2％、去离子水余量，各组分质量百分比合计为100％；
B剂由以下组成：过氧化氢22％、油醇12％、油酸12％、丙二醇12％、异丙醇12％，十二烷基磺酸钠3％、磷酸3％、去离子水余量，各组分质量百分比合计为100％；
妥布霉素改性苏木查尔酮由以下组成：妥布霉素30重量份、苏木查尔酮60重量份、乙醇10重量份、水10重量份。
实施例3
一种链霉菌提取多糖催化的染发剂，包括A剂、B剂，所述A剂和B剂质量比为1:1；
A剂由以下组成：5,6-二羟基吲哚5％、油酸10％、鲸蜡硬脂醇10％、羟丙基甲基纤维素1.2％、丙二醇12％、异丙醇12％、十二烷基磺酸钠1％、妥布霉素改性苏木查尔酮12％、琼脂8％、NaOH 0.24％、去离子水余量，各组分质量百分比合计为100％；
B剂由以下组成：过氧化氢24％、油醇15％、油酸15％、丙二醇10％、异丙醇10％、十二烷基磺酸钠2％、磷酸3％、去离子水余量；
妥布霉素改性苏木查尔酮由以下组成：妥布霉素30重量份、苏木查尔酮60重量份、乙醇10重量份、水10重量份。
实施例4
一种链霉菌提取多糖催化的染发剂，包括A剂、B剂，所述A剂和B剂质量比为1:1；
所述A剂由以下组成：5,6-二羟基吲哚8％、油酸10％、鲸蜡硬脂醇10％、羟丙基甲基纤维素1.5％、丙二醇12％、异丙醇12％、十二烷基磺酸钠5％、妥布霉素改性苏木查尔酮15％、琼脂8％、NaOH3.6％、去离子水余量，各组分质量百分比合计为100％；
所述B剂由以下组成：过氧化氢26％、油醇15％、油酸15％、丙二醇15％、异丙醇15％，十二烷基磺酸钠5％、磷酸5％、去离子水余量，各组分质量百分比合计为100％；
妥布霉素改性苏木查尔酮由以下组成：妥布霉素30重量份、苏木查尔酮60重量份、乙醇10重量份、水10重量份。
实施例5
采用实施例3染发剂的组分，染发剂的制备方法包括：
(1)制备A剂包括以下步骤：
步骤1、将去离子水、丙二醇、十二烷基磺酸钠及妥布霉素改性苏木查尔酮混合后加热到50℃得到水相；
步骤2、将油酸、鲸蜡硬脂醇、羟丙基甲基纤维及异丙醇混合后加热到50℃得到油相；
步骤3、将油相加入到水相中搅拌保温10min,再加入5,6-二羟基吲哚搅拌5min后加入琼脂，加入NaOH调节pH值为9，得到A剂；
(2)制备B剂包括以下步骤：
步骤1、将去离子水、丙二醇、十二烷基磺酸钠混合加热到50℃得到水相；
步骤2、将油酸、油醇、异丙醇混合加热到50℃得到油相；
步骤3、将油相加入到水相中搅拌保温10min后，将混合物降温至35℃；
步骤4、向混合物加入过氧化氢，加入磷酸调节pH值为2，放料，得到B剂。
(3)妥布霉素改性苏木查尔酮制备方法包括：
步骤1、将妥布霉素、苏木查尔酮加入水和乙醇的混合溶液；
步骤2、将上一步混合溶液加热至50℃反应8h后并回流，再利用去离子水透析后得到妥布霉素改性苏木查尔酮。
实施例6
采用实施例3染发剂的组分，染发剂的制备方法包括：
(1)制备A剂包括以下步骤：
步骤1、将去离子水、丙二醇、十二烷基磺酸钠及妥布霉素改性苏木查尔酮混合后加热到60℃得到水相；
步骤2、将油酸、鲸蜡硬脂醇、羟丙基甲基纤维及异丙醇混合后加热到60℃得到油相；
步骤3、将油相加入到水相中搅拌保温15min,再加入5,6-二羟基吲哚搅拌10min后加入琼脂，加入NaOH调节pH值为10，得到A剂；
(2)制备B剂包括以下步骤：
步骤1、将去离子水、丙二醇、十二烷基磺酸钠混合加热到60℃得到水相；
步骤2、将油酸、油醇、异丙醇混合加热到60℃得到油相；
步骤3、将油相加入到水相中搅拌保温15min后，将混合物降温至40℃；
步骤4、向混合物加入过氧化氢，加入磷酸调节pH值为3，放料，得到B剂；
(3)妥布霉素改性苏木查尔酮制备方法包括：
步骤1、将妥布霉素、苏木查尔酮加入水和乙醇的混合溶液；
步骤2、将上一步混合溶液加热至60℃反应10h后并回流，再利用去离子水透析后得到妥布霉素改性苏木查尔酮。
实施例7
采用实施例3染发剂的组分，染发剂的制备方法包括：
(1)制备A剂包括以下步骤：
步骤1、将去离子水、丙二醇、十二烷基磺酸钠及妥布霉素改性苏木查尔酮混合后加热到80℃得到水相；
步骤2、将油酸、鲸蜡硬脂醇、羟丙基甲基纤维及异丙醇混合后加热到80℃得到油相；
步骤3、将油相加入到水相中搅拌保温20min,再加入5,6-二羟基吲哚搅拌15min后加入琼脂，加入NaOH调节pH值为11，得到A剂；
(2)制备B剂包括以下步骤：
步骤1、将去离子水、丙二醇、十二烷基磺酸钠混合加热到80℃得到水相；
步骤2、将油酸、油醇、异丙醇混合加热到80℃得到油相；
步骤3、将油相加入到水相中搅拌保温10-20min后，将混合物降温至45℃；
步骤4、向混合物加入过氧化氢，加入磷酸调节pH值为4，放料，得到B剂；
(3)妥布霉素改性苏木查尔酮制备方法包括：
步骤1、将妥布霉素、苏木查尔酮加入水和乙醇的混合溶液；
步骤2、将上一步混合溶液加热至70℃反应12h后并回流，再利用去离子水透析后得到妥布霉素改性苏木查尔酮。
对照组
将实施例6染发剂组分中去除妥布霉素改性苏木查尔酮，其他组分以及条件与实施例6相同，制备出不含妥布霉素改性苏木查尔酮的染发剂。
实施例8
取白发2g，分别取用实施例6制备的染发剂以及对照组染发剂，对样品白发进行涂抹实验。评分根据以下标准：
1很差，2较差，3一般，4好，5很好
表1实施例6与对照组染发评分表
Figure BDA0002678856420000111
上表1中可以看出，实施例6添加妥布霉素改性苏木查尔酮的耐洗色牢度、头发柔软、黑色覆盖均优于对照组，妥布霉素改性苏木查尔酮的效果明显。
实施例9
为了验证本申请染发剂的效果，使用实施例6制备的染发剂进行染发。实验中，将2g的白发蘸取A剂和B剂混合物，并将其涂抹，30min后洗净，测试温度：室温28摄氏度。
表2染色后头发颜色数据表
Figure BDA0002678856420000112
上表中，L，a，b是标准国际色空间图的参数，L值指黑白，L值值越大则越白；a值指红绿，a值越大越红；b值指黄蓝，b值越大越黄。从上表可知，本发明的染发效果良好。
将上述样品洗涤10次后进行耐洗色牢度测试，
表3染色后耐洗色牢度数据表
Figure BDA0002678856420000121
从上表3可知，本发明的耐洗色牢度较好，染发效果稳定耐久。
实施例10
为了验证染发剂的紫外线防护能力，使用对苯二胺传统染料、实施例6以及对照组制备的染发剂进行染发比较；
表4 UVA和UVB的透过率
Figure BDA0002678856420000122
UVA、UVB和可见光可能导致毛发光损伤，损伤程度随波长的变化而不同。UVB主要造成毛发蛋白质的流失，UVA会促进颜色的改变。毛发的紫外线防护包括毛发自身天然色素的防护和外用产品的防护，可以通过染发剂沉积在毛小皮和毛皮质上阻止紫外线损伤，不同染料的紫外线防护能力不同。采用与织物相同的抗紫外测试方法，结果如上表所示。
由此可见，相比于对苯二胺传统染料，不含妥布霉素改性苏木查尔酮的实施例6染出的头发即具有一定的抗紫外功效，UVA和UVB的透过率明显降低；加入妥布霉素改性苏木查尔酮后其UVA和UVB的透过率进一步降低，表明染出的黑发具有很强的紫外吸收能力，因此黑发覆盖的皮肤也会得到保护。
实施例11
随机寻找男女各10名志愿者，分别使用实施例6制备的染发剂和含氨水染发剂涂抹于志愿者耳后，左耳为含氨水染发剂，右耳为本品染发剂。1小时后，80％以上受试者都表示左耳有不同程度的发痒刺激感，但20名志愿者右耳均无不适反应。可以看出，本发明的染发剂相比于传统含氨水的染发剂，对皮肤无刺激性。
实施例12
通过一种成熟的茚三酮衍生化法来评价所染头发的药物释放动力。制备衍生化试剂时，将85mg茚三酮和15mg还原茚三酮溶解在10mL乙二醇甲醚中。衍生化溶液是在测量前新鲜配制的。头发用不同pH的PBS溶液浸泡。取含有释放药物氨基糖苷的PBS溶液(500μL)、500μL衍生化试剂和500μL醋酸-醋酸钠缓冲液(pH＝5.4)充分混合。将混合物加热到100℃，15分钟，然后自然冷却到室温。在此过程中，反应体系的颜色将由褐黄色变为蓝紫色。记录样品在570nm处的吸光度，用于比色分析。对每个样本进行三次重复试验。同时配置已知浓度的标准药物样品作为标准曲线测量样品。最终测得头发所含妥布霉素的标准曲线：y＝0.0913x+0.1390，表明在发挥抗氧化作用后，结构单元之一的妥布霉素特定条件下还可以进行释放，却不影响头发本身染色效果，赋予了头发一定的抗菌性能。

Claims (9)

1.一种链霉菌提取多糖催化的染发剂，其特征在于，包括A剂、B剂，所述A剂和B剂质量比为1:1，所述B剂由以下组成：过氧化氢18-26％、油醇8-15％、油酸8-15％、丙二醇8-15％、异丙醇8-15％，十二烷基磺酸钠1-5％、磷酸1-5％、去离子水余量。
2.根据权利要求1所述的一种链霉菌提取多糖催化的染发剂，其特征在于，所述B剂由以下组成：过氧化氢24％、油醇15％、油酸15％、丙二醇10％、异丙醇10％、十二烷基磺酸钠2％、磷酸3％、去离子水余量。
3.根据权利要求1所述的一种链霉菌提取多糖催化的染发剂，其特征在于，所述A剂由以下组成：5,6-二羟基吲哚1－8％、油酸6-10％、鲸蜡硬脂醇6-10％、羟丙基甲基纤维素1.2-1.5％、丙二醇6-12％、异丙醇6-12％、十二烷基磺酸钠1-5％、妥布霉素改性苏木查尔酮5-15％、琼脂5-8％、NaOH 0.24-3.6％、去离子水余量。
4.根据权利要求3所述的一种链霉菌提取多糖催化的染发剂，其特征在于，所述A剂由以下组成：5,6-二羟基吲哚5％、油酸10％、鲸蜡硬脂醇10％、羟丙基甲基纤维素1.2％、丙二醇12％、异丙醇12％、十二烷基磺酸钠1％、妥布霉素改性苏木查尔酮12％、琼脂8％、NaOH0.24％、去离子水余量。
5.根据权利要求4所述的一种链霉菌提取多糖催化的染发剂，其特征在于，所述妥布霉素改性苏木查尔酮由以下组成：妥布霉素30重量份、苏木查尔酮60重量份、乙醇10重量份、水10重量份。
6.根据权利要求4所述的一种链霉菌提取多糖催化的染发剂，其特征在于，所述妥布霉素改性苏木查尔酮制备方法包括：
步骤1、将妥布霉素、苏木查尔酮加入水和乙醇的混合溶液；
步骤2、将上一步混合溶液加热至50-70℃反应8-12h并回流，再利用去离子水透析后得到妥布霉素改性苏木查尔酮。
7.根据权利要求1-6任一所述的一种链霉菌提取多糖催化的染发剂，其特征在于，所述染发剂的制备方法包括：
(1)制备A剂包括以下步骤：
步骤1、将去离子水、丙二醇、十二烷基磺酸钠及妥布霉素改性苏木查尔酮混合后加热到50-80℃得到水相；
步骤2、将油酸、鲸蜡硬脂醇、羟丙基甲基纤维及异丙醇混合后加热到50-80℃得到油相；
步骤3、将油相加入到水相中搅拌保温10-20min,再加入5,6-二羟基吲哚搅拌5-15min后加入琼脂，加入NaOH调节pH值为9-11，得到A剂；
(2)制备B剂包括以下步骤：
步骤1、将去离子水、丙二醇、十二烷基磺酸钠混合加热到50-80℃得到水相；
步骤2、将油酸、油醇、异丙醇混合加热到50-80℃得到油相；
步骤3、将油相加入到水相中搅拌保温10-20min后，将混合物降温至35-45℃；
步骤4、向混合物加入过氧化氢，加入磷酸调节pH值为2-4，放料，得到B剂。
8.根据权利要求1-7任一所述的一种链霉菌提取多糖催化的染发剂，其特征在于，所述染发剂的使用方法为：
步骤1、根据头发需要染成的颜色，选用和颜色相对应的过氧化氢组分染发剂；
步骤2、将染发剂的A剂述B剂混合、搅拌均匀后涂抹到头发上，30min后清洗头发染色完成。
9.根据权利要求8所述的一种链霉菌提取多糖催化的染发剂，其特征在于，所述过氧化氢组分由18％增大到26％时，染色后的头发颜色由黑色变化到棕色；过氧化氢组分为18％时，染色后的头发颜色为黑色；过氧化氢组分为26％时，染色后的头发颜色为棕色。
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中华人民共和国卫生部: "禁用组分" *

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