CN111838743B - 鼻烟及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种鼻烟及其制备方法。鼻烟的原料包括以重量份计的以下组份:茶叶粉:100‑500份;薄荷粉:100‑300份;公丁香提取物:0.5‑15份,或者,丁香粉:5‑150份;金银花粉:5‑15份;菊花粉:10‑300份;槟榔提取物:0.05‑15份,或者,槟榔粉0.5‑150份;白芷粉:5‑35份;甘草粉:5‑25份;酒:0‑150份;冰片粉:0‑50份;鼻烟中,以鼻烟的总质量计,茶碱的含量为0.1~1%。本发明的鼻烟对环境无污染,不存在造成他人被动吸烟或引发火灾的风险;本发明鼻烟的有效成分主要通过鼻腔及气道黏膜而发挥作用,不会导致肺部损伤和炎症,因此对使用者的健康安全可靠。
Description
技术领域
本发明涉及一种鼻烟及其制备方法,属于中药和食品制造技术领域。
背景技术
雾霾等空气污染已经成为许多人口密集区和大城市的重要污染源,其中的PM2.5等颗粒物及二氧化硫等污染物,严重威胁人类健康,导致呼吸系统的黏膜及肺泡上皮细胞损伤及功能障碍,可引发鼻炎、支气管炎和肺癌等多种呼吸系统疾病。其中PM2.5颗粒物更可能透过呼吸系统黏膜,进入血液循环,引发心脑血管病变。
据统计,一个成年人平均每天呼吸2万多次,吸入空气约为15-20立方米,而雾霾中仅PM2.5等细小可吸入颗粒污染物浓度可高达500微克/立方米以上,在这种空气中呼吸,每天人体可吸入颗粒性污染物10毫克以上,一年可吸入3.65克以上的细颗粒物,这还不包括PM100等大颗粒污染物及二氧化硫等污染物。如果不能通过喷嚏和咳痰等方式排出体外,最终这些污染物会通过呼吸道黏膜或者消化道黏膜进入人体,引发心脑血管病及肺癌等疾病,危害人体健康。
“吸烟有害健康”已经成为世界范围内的健康共识,众所周知吸烟的危害主要有:(1)可能导致吸烟者个人免疫力下降、神经内分泌调节紊乱和细胞组织代谢障碍,引发高血压、冠心病及脑梗塞等心脑血管疾病与慢性阻塞性肺病(COPD)和肺癌等呼吸系统疾病,造成健康损害。(2)危及他人健康。吸烟者在家或公共场合吸烟,周围的人也会被动吸二手烟,造成身体的健康损害。(3)污染环境,容易引起火灾事故。在室内吸烟,会污染空气,导致环境污浊。如果不把未燃尽的烟头完全熄灭,则可能会存在引发火灾的隐患。(4)目前用于替代香烟的鼻烟制品多含有烟草成分——尼古丁。
目前,吸食烟草已成为了部分人生理需求的重要组成。为了解决这部分人群依赖香烟的难题,人们开发了既保持了烟草制品的风味,又能使使用者提神醒脑,相对低毒的无烟烟草——鼻烟。但是,此类产品因为含有烟草及尼古丁成分,可能会刺激人们的需求而增加烟草的消费,同时还可能存在使非吸烟者成为吸烟者的“跳板”或“起点”。
引用文献[1]公开了一种菊花香型鼻烟,涉及一种由纯天然原料制成的菊花香型鼻烟,并且还涉及该鼻烟的制备方法。该鼻烟中仍然含有烟叶,含有尼古丁,仍然会对身体有害。
引用文献[2]公开了一种烟草原料,包含根据脱色的烟草原料总干重计算小于约4重量%可发酵的碳水化合物的脱色的烟草原料。包含所述脱色的烟草原料的吸用烟草组合物。该烟草原料可以用于制备鼻烟。但是该烟草原料的处理方法较为复杂,其主要是对烟草进行处理,其中仍可能含有尼古丁。
引用文献:
引用文献[1]CN103005679A
引用文献[2]CN106455676A
发明内容
发明要解决的问题
鉴于现有技术中存在的技术问题,本发明的目的之一在于,提供一种鼻烟,本发明的鼻烟可以清除已经附着于呼吸道黏膜的有害污染物,保护呼吸道黏膜免疫屏障,修复受损呼吸道黏膜细胞和功能,扩张呼吸道,使鼻腔通气功能加强,并通过激活呼吸道黏膜细胞的M受体,增加腺体和杯状细胞的分泌,增加呼吸道对细颗粒物的附着能力,减少PM2.5等颗粒污染物进入肺及人体血液循环,同时可提神醒脑,还可替代含尼古丁的鼻烟进行辅助戒烟。
进一步地,本发明还提供了一种鼻烟的制备方法,该方法原料易于获取,制备方法简单易行。
用于解决问题的方案
本发明提供一种鼻烟,其原料包括以重量份计的以下组份:
茶叶粉:100-500份,优选200-400份;
薄荷粉:100-300份,优选150-250份;
公丁香提取物:0.5-15份,优选1-12份,或者,丁香粉:5-150份,优选10-120份;
金银花粉:5-15份,优选7-12份;
菊花粉:10-300份,优选20-150份;
槟榔提取物:0.05-15份,优选0.5-12份,或者,槟榔粉0.5-150份,优选5-120份;
白芷粉:5-35份,优选8-20份;
甘草粉:5-25份,优选8-20份;
酒:0-150份,优选0-130份;
冰片粉:0-50份,优选0-30份;
所述鼻烟中,以所述鼻烟的总质量计,茶碱的含量为0.1~1%,优选0.2-0.9%。
根据本发明的鼻烟,其中,所述茶叶包括红茶叶、乌龙茶叶和普洱茶叶中的一种或两种以上的组合。
根据本发明的鼻烟,其中,所述酒包括白酒和/或红酒。
根据本发明的鼻烟,其中,所述鼻烟的原料中不含有人工香精、人工色素、烟草和/或防腐剂。
根据本发明的鼻烟,其中,所述槟榔提取物的制备方法包括利用酒精进行浸泡提取的步骤;所述公丁香提取物的制备方法包括利用酒精浸泡提取的步骤。
根据本发明的鼻烟,其中,所述鼻烟中不含有尼古丁。
本发明还提供一种根据本发明的鼻烟的制备方法,其包括将所述鼻烟的各组分混合的步骤。
根据本发明的鼻烟的制备方法,其中,在所述混合后,所述方法还包括发酵和/或陈化的步骤。
根据本发明的鼻烟的制备方法,其中,所述发酵的时间为7-28天,优选8-20天。
根据本发明的鼻烟的制备方法,其中,所述陈化的时间为6个月-4年,优选1-3年。
发明的效果
1、本发明的鼻烟对环境无污染,不存在造成他人被动吸烟或引发火灾的风险;
2、本发明鼻烟的有效成分主要通过鼻腔及气道黏膜而发挥作用,不会导致肺部损伤和炎症,因此对使用者的健康安全可靠;
3、本发明鼻烟即使在使用时不慎进入食道而导致误食,被人体消化吸收,也不会引发人体中毒或干扰正常的生理代谢,对人体安全,有利于普通公众的广泛合法使用;
4、本发明的鼻烟可对抗雾霾等空气污染中有害成分,可在呼吸道局部直接发挥作用,调整呼吸道局部的免疫微环境,可迅速而有效的发挥抗雾霾作用。
具体实施方式
以下将详细说明本发明的各种示例性实施例、特征和方面。在这里专用的词“示例性”意为“用作例子、实施例或说明性”。这里作为“示例性”所说明的任何实施例不必解释为优于或好于其它实施例。
另外,为了更好地说明本发明,在下文的具体实施方式中给出了众多的具体细节。本领域技术人员应当理解,没有某些具体细节,本发明同样可以实施。在另外一些实例中,对于本领域技术人员熟知的方法、手段、器材和步骤未作详细描述,以便于凸显本发明的主旨。
如无特殊声明,本发明所使用的单位均为国际标准单位,并且本发明中出现的数值,数值范围,均应当理解为包含了工业生产中所不可避免的系统性误差。
本文所称“室温”,一般可以是15-30℃,优选20-25℃。
第一实施方式
本发明的第一实施方式提供了一种鼻烟,其原料包括以重量份计的以下组份:
茶叶粉:100-500份,优选200-400份;
薄荷粉:100-300份,优选150-250份;
公丁香提取物:0.5-15份,优选1-12份,或者,丁香粉:5-150份,优选10-120份;
金银花粉:5-15份,优选7-12份;
菊花粉:10-300份,优选20-150份;
槟榔提取物:0.05-15份,优选0.5-12份,或者,槟榔粉0.5-150份,优选5-120份;
白芷粉:5-35份,优选8-20份;
甘草粉:5-25份,优选8-20份;
酒:0-150份,优选0-130份;
冰片粉:0-50份,优选0-30份;
所述鼻烟中,以所述鼻烟的总质量计,茶碱的含量为0.1~1%,优选0.2-0.9%。
本发明的鼻烟,能够对抗雾霾,舒张呼吸道黏膜血管,促进黏膜细胞的血液供应,加速雾霾中有害成分的清除和代谢,同时可扩张支气管平滑肌,促进机体的呼吸功能,调节腺体分泌,促使鼻腔保持通畅,减少PM2.5在呼吸系统中的存留,并促进已附着于呼吸系统黏膜表面的有害颗粒物的排除,对抗和修复雾霾对机体造成的健康伤害。本发明的鼻烟,还可以提神醒脑,对人体神经系统的具有类似尼古丁的刺激作用,可以替代烟草制品并能够辅助戒烟。另外,本发明的鼻烟中不含有尼古丁。具体而言:
<茶叶粉>
本发明的鼻烟中加入的是茶叶粉,即经发酵工艺处理过的茶叶。通过加入茶叶粉可以使鼻烟中含有大量茶碱,可抑制呼吸道平滑肌细胞表面的腺苷酸受体,松弛呼吸道平滑肌,舒张支气管,使通气更为通畅,同时其中残留的适量儿茶酚可适当提高心脏输出量,提高机体的循环功能,改善细胞的代谢,但可避免直接使用生鲜茶叶中大量儿茶酚迅速增加心脏后负荷,导致的冠脉病变和心血管事件发生的潜在风险。具体地,所述鼻烟中,以所述鼻烟的总质量计,茶碱的含量为0.1~1%,优选0.2-0.9%。
在本发明中,以重量份计,茶叶粉的加入量为100-500份,优选200-400份,例如:叶粉的加入量可以是150份、250份、300份、350份、450份等。如果茶叶粉的加入量小于100份,则不能提供足量的茶碱,如果茶叶粉的加入量大于500份,则含量过高,也不能获得更优异的效果。作为优选,本发明的茶叶可以是红茶叶、乌龙茶叶和普洱茶叶中的一种或两种以上的组合等。
<薄荷粉>
薄荷粉的主成分为左旋薄荷醇(menthol),含量约为62.3%~87.2%,另外,薄荷粉中还含有黄酮类成分、有机酸成分、氨基酸成分等,具有多重功效。本发明通过添加薄荷粉,可以使鼻烟具有宜人的香气,同时也具有抑菌、抗炎及提神等功效,缓解压力,增加机体的免疫力等作用。
在本发明中,以重量份计,薄荷粉的加入量为100-300份,优选150-250份,例如:薄荷粉的加入量可以是125份、175份、200份、225份、275份等。如果薄荷粉的加入量小于100份,则产生抑菌、抗炎及提神等效果较差;如果薄荷粉的加入量大于300份,则含量过高,薄荷香味过重,且有一定的刺激性。
<公丁香提取物或丁香粉>
丁香粉又名公丁香粉,其气味强烈、芳香浓郁、味辛辣麻。在本发明中,公丁香提取物或丁香粉与薄荷粉可以产生协同作用,可以使鼻烟具有宜人的香气,同时也具有抑菌、抗炎及提神等功效,缓解压力,增加机体的免疫力等作用。
在本发明中,添加公丁香提取物或丁香粉的作用是相同或相似的。
在添加公丁香提取物时,以重量份计,公丁香提取物的加入量为0.5-15份,优选1-12份,更优选8-12份,例如,公丁香提取物的加入量可以为2份、3份、4份、5份、6份、8份、9份、10份、11份、13份等。如果公丁香提取物的加入量小于0.5份,则不能与薄荷粉产生足够的协同作用,抑菌、抗炎及提神等效果效差;如果公丁香提取物的加入量大于15份,香味过重,且有一定的刺激性。
在添加丁香粉时,以重量份计,丁香粉的加入量为5-150份,优选10-120份,更优选80-120份,例如,丁香粉的加入量可以为20份、30份、40份、50份、60份、90份、100份、110份、130份等。与公丁香提取物类似,如果丁香粉的加入量小于5份,则不能与薄荷粉产生足够的协同作用,抑菌、抗炎及提神等效果效差;如果丁香粉的加入量大于150份,香味过重,且有一定的刺激性。
优选地,在本发明中,所述公丁香提取物的制备方法包括利用酒精进行浸泡提取的步骤。
具体地,所述公丁香提取物的制备方法包括以下步骤:
取丁香花蕾后粉碎,在室温下利用酒精进行浸泡提取,获得提取液;
将提取液浓缩后干燥,获得公丁香提取物。
进一步地,所述公丁香提取物的制备方法包括以下步骤:
步骤1:取丁香花蕾后粉碎,在室温下利用浓度为50-90%的酒精进行浸泡提取,获得残渣和提取液;
步骤2:在室温下,将残渣利用浓度为50-90%的酒精再次进行浸泡提取,获得二次残渣和二次提取液;任选地,重复步骤2,获得三次提取液。
将步骤1)和步骤2)获得的提取液混合并浓缩后干燥,获得公丁香提取物。
优选地,每次浸泡的时间为1-3天,浓缩的温度为30-50℃。
进一步地,所述公丁香提取物的制备方法包括以下步骤:
步骤1),取已干燥的桃金娘科植物丁香花蕾,去除杂质,粉碎;
步骤2),在室温下,用65-85%酒精浸泡1-3天,过滤取一次滤液和残渣;
步骤3),将残渣再次用65-85%酒精浸泡1-3天,过滤取二次滤液和二次残渣;
步骤4),重复步骤3,将二次残渣再次用65-85%酒精浸泡1-3天,过滤获得三次滤液;
步骤5),将上述所有滤液混合,于30-50℃的温度下减压浓缩,得到浓缩液;
步骤6),将浓缩液进一步干燥后,粉碎,过筛,即获得公丁香提取物。
<金银花粉>
本发明的金银花粉可以使得本发明的鼻烟具有显著抗菌抗病毒功效,可杀灭鼻腔局部的病原体,维持鼻黏膜的免疫屏障功效,还可以激活乙酰胆碱能神经元的N及M受体,增加呼吸道黏膜腺体及杯状细胞的分泌功能,增加呼吸道的湿润度,增加其对PM2.5等颗粒物的附着能力,减少有害成分进入肺泡。
在本发明中,考虑到金银花粉的成本,以重量份计,金银花粉的加入量为5-15份,优选7-12份,更优选8-12份,例如,金银花粉的加入量可以6份、9份、10份、11份、13份、14份等。在本发明中,如果金银花粉的加入量小于5份,则不能与菊花粉产生协同作用,如果金银花粉的加入量大于15份,则成本过高。
<菊花粉>
菊花粉是菊花干燥后,用溶剂提取法将其中脂肪及色素提取后,再粉碎而成。本发明中,菊花粉与金银花粉的作用类似,可以与金银花粉产生协同作用。本发明通过加入菊花粉,使得本发明的鼻烟具有显著抗菌抗病毒功效,可杀灭鼻腔局部的病原体,维持鼻黏膜的免疫屏障功效,还可以激活乙酰胆碱能神经元的N及M受体,增加呼吸道黏膜腺体及杯状细胞的分泌功能,增加呼吸道的湿润度,增加其对PM2.5等颗粒物的附着能力,减少有害成分进入肺泡。另外,加入菊花粉还使鼻烟具有清热解毒,改善呼吸功能的作用。
在本发明中,以重量份计,菊花粉的加入量为10-300份,优选20-200份,更优选30-150份,例如:菊花粉的加入量可以是40份、60份、80份、100份、120份、140份、160份、180份、220份等。在本发明中,如果菊花粉的加入量小于10份,则不能起到上述相应的效果,如果菊花粉的加入量大于300份,菊花粉的量过多,也不能获得更优异的效果。
<槟榔提取物或槟榔粉>
本发明通过加入的槟榔提取物或槟榔粉成分,与菊花粉或金银花粉的功能类似,并可与菊花粉和金银花粉产生协同作用,从而使本发明的鼻烟进一步具有显著功效。此外,加入的槟榔提取物或槟榔粉还可以发挥对中枢神经系统的兴奋作用,对抗阿尔茨海默病等疾病,并具有类似烟碱(尼古丁)的刺激效应,从而发挥辅助戒烟的作用。
在本发明中,添加槟榔提取物或槟榔粉的作用是相同或相似的。
在添加槟榔提取物时,以重量份计,槟榔提取物的加入量为0.05-15份,优选0.5-12份,更优选0.5-10份,例如槟榔提取物的加入量可以是0.1份、1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份等。如果槟榔提取物的加入量小于0.05份,则不能与菊花粉和金银花粉产生足够的协同作用,且不足以发挥对中枢神经系统的兴奋作用,刺激效应较弱;如果槟榔提取物的加入量大于15份,不仅成本过高,也不能更有效的发挥其作用,另外,由于槟榔提取物含槟榔碱等生物碱,如果过量使用,可能导致神经系统过度兴奋,引起毒副反应。
在添加槟榔粉时,以重量份计,槟榔粉的加入量为0.5-150份,优选5-120份,更优选为5-100份,例如,槟榔粉的加入量可以是1份、10份、20份、30份、40份、50份、60份、70份、80份、90份等。与槟榔提取物类似,如果槟榔粉的加入量小于0.5份,则不能与菊花粉和金银花粉产生足够的协同作用,且不足以发挥对中枢神经系统的兴奋作用,刺激效应较弱;如果槟榔粉的加入量大于150份,不仅成本过高,也不能更有效的发挥其作用,并且由于槟榔粉中含槟榔碱等生物碱,如果过量使用,可能导致神经系统过度兴奋,引起毒副反应。
优选地,在本发明中,所述槟榔提取物的制备方法包括利用酒精浸泡提取的步骤。
具体地,所述槟榔提取物的制备方法包括以下步骤:
取槟榔果后粉碎,在室温下利用酒精进行浸泡提取,获得提取液;
将提取液浓缩后干燥,获得槟榔提取物。
进一步地,所述槟榔提取物的制备方法包括以下步骤:
步骤1:取槟榔果后粉碎,在室温下利用浓度为50-90%的酒精进行浸泡提取,获得残渣和提取液;
步骤2:在室温下,将残渣利用浓度为50-90%的酒精再次进行浸泡提取,获得二次残渣和二次提取液;任选地,重复步骤2,获得三次提取液。
将步骤1)和步骤2)获得的提取液混合并浓缩后干燥,获得槟榔提取物。
优选地,每次浸泡的时间为1-3天,浓缩的温度为30-50℃。
进一步地,所述槟榔提取物的制备方法包括以下步骤:
步骤1),取已干燥的槟榔果,去除杂质,粉碎;
步骤2),在室温下,用65-85%酒精浸泡1-3天,过滤取一次滤液和残渣;
步骤3),将残渣再次用65-85%酒精浸泡1-3天,过滤取二次滤液和二次残渣;
步骤4),重复步骤3,将二次残渣再次用65-85%酒精浸泡1-3天,过滤获得三次滤液;
步骤5),将上述所有滤液混合,于30-50℃的温度下减压浓缩,得到浓缩液;
步骤6),将浓缩液进一步干燥后,粉碎,过筛,即获得槟榔提取物。
<白芷粉>
白芷粉是用白芷研成的细粉。本发明使用白芷粉可以使鼻烟具有清热解毒,改善呼吸功能的作用。
在本发明中,以重量份计,白芷粉的加入量为5-35份,优选8-20份,更优选10-20份,例如:白芷粉的加入量可以是12份、14份、16份、18份、25份、28份、30份等。在本发明中,如果白芷粉的加入量小于5份,则鼻烟不能起到清热解毒,改善呼吸功能的作用;如果白芷粉的加入量大于35份,则成本过高,也不能获得更优异的效果。
<甘草粉>
甘草粉中含有甘草酸及甘草次酸盐等有效成分,使得本发明的鼻烟具有抗炎的作用,可减轻鼻腔和呼吸道因PM2.5等雾霾成分引发的炎症,调节呼吸道局部的免疫力,修复呼吸道黏膜的屏障功能。
在本发明中,以重量份计,甘草粉的加入量为5-25份,优选8-20份,更优选10-20份,例如:白芷粉的加入量可以是12份、14份、16份、18份等。在本发明中,如果甘草粉的加入量小于5份,则鼻烟不能起到抗炎、减轻鼻腔和呼吸道因PM2.5等雾霾成分引发的炎症等作用;如果甘草粉的加入量大于25份,则成本过高,也不能获得更优异的效果。
<酒>
本发明的鼻烟的原料中,还可以含有酒。本发明加入酒主要用于发酵或陈化,从而提高发酵或陈化的效果。
在本发明中,以重量份计,酒的加入量为0-150份,优选0-130份。优选地,在进行发酵或陈化时,以重量份计,酒的加入量为50-150份,优选60-130份,例如:酒的加入量可以是0份、70份、80份、90份、100份、110份、120份等。
作为优选,在本发明中,酒可以是白酒或红酒。
<冰片粉>
在本发明中,冰片粉可以根据使用者的适用人群,可选择添加或不添加,优选不添加冰片粉。本发明通过加入冰片粉可以起到提神醒脑,且具有清热解毒,改善呼吸功能的作用。
在本发明中,以重量份计,冰片粉的加入量为0-50份,优选0-30份,例如:1份、4份、6份、10份等。
本发明鼻烟由纯绿色天然成分制成,各组分均符合药政规定或国家食品及药食同源食品有关文件的规定。即使在使用时不慎进入食道而导致误食,被人体消化吸收,也不会引发人体中毒或干扰正常的生理代谢,对人体安全。
本发明鼻烟中所含的茶碱、儿茶酚、槟榔碱等多种有效成分,可通过鼻部黏膜丰富的毛细血管吸收,迅速在脑部发挥生理效应,调节大脑的生理功能,提高药物的吸收和效果,减少药物的损失。
空气中的污染物如果不能随着喷嚏或者咳痰排出体外,最终均可通过呼吸道或者消化道等黏膜,进入机体的血液循环,造成组织细胞损伤或者功能障碍,引发肺癌或心脑血管病等严重疾病。本发明的鼻烟含有多种天然有效的生物活性物质,可物理性及化学性刺激鼻腔及呼吸道黏膜的感受器,引起神经系统的喷嚏反射,促进含有雾霾等污染物成分的排出,保持呼吸道的清洁和肺部的呼吸健康。另外,使用本发明鼻烟,可以辅助吸烟者戒烟,引导公众在满足味觉享受。
使用本发明鼻烟可对抗雾霾对机体的健康损害,且不含尼古丁等有害成分,可减少空气中有害物质进入机体的内环境,减少肺癌、支气管炎和心脑血管病的发病风险,对于戒烟有困难的吸烟者或者依赖烟草成分的吸鼻烟人群来说,本鼻烟都是一种安全无害完全可行的替代品。
<用法用量>
用小勺取少许鼻烟(约绿豆粒大小),放在拇指和食指并紧,虎口凸起的部位,用一侧鼻孔接近这堆鼻烟,到达适当的距离即可,然后用比平静自然呼吸时稍大的力气,将其吸入到鼻腔前部或中部即可(注意不可用力把鼻烟吸入鼻腔深处或喉咙处);或者用食指(或中指)与拇指捏住少许鼻烟,放入鼻孔边缘,轻轻吸入鼻腔即可;或者用小勺取少许鼻烟(约绿豆粒大小),放在拇指指甲盖上,轻轻放入鼻孔边缘处,轻轻吸入鼻腔前部即可。
本发明的鼻烟将可直接涂布于鼻腔黏膜,在呼吸道局部直接发挥作用,调整呼吸道局部的免疫微环境,对抗雾霾等空气污染中有害成分,可迅速而有效的发挥抗雾霾作用。
本发明的鼻烟制备为超细粉末状的散剂,各组分之间具有协同功效。使用时,鼻烟接触鼻黏膜,在粘液的作用下,会产生化学反应,作用于相应的受体发挥作用,或者透过黏膜发挥作用。本发明的鼻烟在本发明的含量范围内,各组分之间可以产生协同作用,从而达到最佳的使用效果。
第二实施方式
本发明的第二实施方式提供了一种本发明实施例1的鼻烟的制备方法,包括将所述鼻烟的各组分混合的步骤。
具体地,所述方法包括以下步骤:
步骤(1)、将茶叶粉、薄荷粉、菊花粉、金银花粉、白芷粉、甘草粉按上述重量份配料混合,得到初步混合物;
步骤(2)、在初步混合物中,加入槟榔提取物或槟榔粉及公丁香提取物或丁香粉,充分混匀。
进一步,所述制备方法在步骤(2)之后,还包括步骤(3),加入冰片粉后直接装瓶的步骤。
作为优选,在所述混合后,所述方法还包括发酵和/或陈化的步骤。本发明通过发酵和/或陈化的步骤,可以改变鼻烟的风味。
具体地,所述发酵的步骤包括,加入酒后搅拌均匀,置密闭容器中,于室温下置于阴凉处,发酵7-28天,优选8-20天。
进一步,所述陈化的步骤包括,加入酒后搅拌均匀,置密闭容器中,埋在地下0.5-1米处,陈化6个月-4年,优选1-3年。
优选地,所述的密闭容器为密闭的陶瓷容器或密闭的玻璃容器。
实施例
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述,但是本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本发明,而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市购获得的常规产品。
实施例中,槟榔提取物的制备方法包括以下步骤:1.取已烘干的槟榔果,去除杂质,粉碎;2.在室温下,用75%酒精浸泡2天,过滤取滤液;3.残渣再次用75%酒精浸泡,如2所述,反复两次;4.将三次的滤液混合,40℃减压浓缩,制成浓缩液;5.浓缩液进一步干燥,获得精制槟榔提取物;6.粉碎,过筛,即获得槟榔提取物。
公丁香提取物的制备方法包括以下步骤:1.取已干燥的桃金娘科植物丁香花蕾,去除杂质,粉碎;2.在室温下,用75%酒精浸泡2天,过滤取滤液;3.残渣再次用75%酒精浸泡,如2所述,反复两次;4.将三次的滤液混合,40℃减压浓缩,制成浓缩液;5.浓缩液进一步干燥,获得精制公丁香提取物;6.粉碎,过筛,即获得公丁香提取物。
实施例1
本实施例1的由以下重量份的原料制备而得,红茶粉300份、薄荷粉200份、槟榔提取物5份、菊花粉75份、金银花粉10份、公丁香提取物10份、白芷粉15份、甘草粉15份。
本实施例1的制备步骤为:
(1)将红茶粉、薄荷粉、菊花粉、金银花粉、白芷粉、甘草粉按上述重量份配料混合;
(2)在上述混合完全的粉末中,加入槟榔提取物及公丁香提取物,充分混匀,装瓶即得鼻烟。
实施例2
本实施例2的由以下重量份的原料制备而得,普洱茶粉300份、薄荷粉200份、冰片粉5份、槟榔粉15份、菊花粉75份、金银花粉10份、丁香粉10份、白芷粉15份、甘草粉15份。
本实施例2的制备步骤为:
(1)将普洱茶粉、薄荷粉、菊花粉、金银花粉、白芷粉、甘草粉按上述重量份配料混合;
(2)在上述混合完全的粉末中,加入槟榔粉及丁香粉,充分混匀;
(3)上述步骤加工后的粉末中,加入冰片粉,充分混合均匀,装瓶即得鼻烟。
实施例3
本实施例3的由以下重量份的原料制备而得,普洱茶粉300份、薄荷粉200份、冰片粉5份、槟榔提取物5份、菊花粉75份、金银花粉10份、公丁香提取物10份、白芷粉15份、甘草粉15份、白酒80份。
本实施例3的制备步骤为:
(1)将普洱茶粉、薄荷粉、菊花粉、金银花粉、白芷粉、甘草粉按上述重量份配料混合;
(2)在上述混合完全的粉末中,加入槟榔提取物及公丁香提取物,充分混匀;
(3)上述步骤加工后的粉末中,加入冰片粉,充分混合均匀;
(4)将上述步骤加工后的粉末中,加入白酒后搅拌均匀,置密闭玻璃瓶中,在室温下置于阴凉处,发酵14天,即得鼻烟。
实施例4
本实施例4的由以下重量份的原料制备而得,红茶粉300份、薄荷粉200份、槟榔提取物5份、菊花粉75份、金银花粉10份、公丁香提取物10份、白芷粉15份、甘草粉15份、白酒80份。
本实施例4的制备步骤为:
(1)将红茶粉、薄荷粉、菊花粉、金银花粉、白芷粉、甘草粉按上述重量份配料混合;
(2)在上述混合完全的粉末中,加入槟榔提取物及公丁香提取物,充分混匀;
(3)将上述步骤加工后的粉末中,加入白酒后搅拌均匀,置密闭陶瓷罐中,埋在地下1米处,陈化1年,即得鼻烟。
实施例5
本实施例5的由以下重量份的原料制备而得,乌龙茶粉350份、薄荷粉300份、冰片粉10份、槟榔提取物8份、菊花粉50份、金银花粉12份、公丁香提取物10份、白芷粉15份、甘草粉15份、红酒80份。
本实施例5的制备步骤为:
(1)将乌龙茶粉、薄荷粉、菊花粉、金银花粉、白芷粉、甘草粉按上述重量份配料混合;
(2)在上述混合完全的粉末中,加入槟榔提取物及公丁香提取物,充分混匀;
(3)上述步骤加工后的粉末中,加入冰片粉,充分混合均匀;
(4)将上述步骤加工后的粉末中,加入红酒后搅拌均匀,置密闭陶瓷罐中,埋在地下1米处,陈化3年,即得鼻烟。
性能测试
1、鼻烟中茶碱含量的检测(紫外分光光度法)
鼻烟溶液制备:取5克上述实施例中的鼻烟(每个实施例取6个样本),干燥后精密称定,置于300mL的三角瓶中,加入100mL煮沸的蒸馏水并保持微沸状态15分钟,趁热过滤;滤渣用40mL沸水重复上述过程提取2次,合并3次滤液;用蒸馏水将其稀释到200mL,常温下密闭保存备用。
茶碱对照品溶液的制备:精密称量干燥至恒重的茶碱对照品10mg,置100mL的容量瓶中,加蒸馏水稀释至刻度,摇匀,即得浓度为100μg/mL的茶碱对照品溶液。将该标准溶液进一步稀释为25μg/mL、5μg/mL和1μg/mL的标准溶液,备用。
有机溶剂提取:取上述鼻烟溶液或不同浓度茶碱标准品溶液5ml,加入等量的氯仿,充分摇匀,静置30分钟,取氯仿层液体。
氢氧化钠溶液回提:将前述氯仿层液体,加入等量的0.1mol/L的氢氧化钠溶液,充分混匀,静置30分钟,取上层水相备用。
吸光度检测:取上述溶液加入比色杯中,采用紫外分光光度计,分别测定274nm和298nm处的OD值,以标准品溶液在这两处波长的OD值之差,绘制标准曲线;根据标准曲线,计算出上述实施例中的茶碱含量。结果如下表1所示。
表1鼻烟中茶碱含量(mg/g)
取样编号 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 |
1 | 0.48 | 0.58 | 0.38 | 0.46 | 0.35 |
2 | 0.39 | 0.55 | 0.42 | 0.28 | 0.36 |
3 | 0.38 | 0.45 | 0.46 | 0.35 | 0.40 |
4 | 0.56 | 0.39 | 0.35 | 0.36 | 0.29 |
5 | 0.45 | 0.42 | 0.33 | 0.42 | 0.17 |
6 | 0.49 | 0.46 | 0.43 | 0.26 | 0.35 |
平均值 | 0.46 | 0.48 | 0.40 | 0.36 | 0.32 |
标准差 | 0.07 | 0.07 | 0.05 | 0.08 | 0.08 |
由表1可以看出,本发明的鼻烟中茶碱含量较高,由于含有茶碱,使得本发明的鼻烟具有抑制肥大细胞和嗜碱粒细胞释放组胺,舒张支气管平滑肌以及对抗气道炎症的作用,可以对抗和缓解PM2.5等空气污染导致的支气管哮喘和气道炎症,发挥防治COPD和哮喘发作的功效。
2、鼻烟中尼古丁含量的检测
鼻烟溶液制备:取5克上述实施例中的鼻烟(每个实施例取6个样本),干燥后精密称定,置于300mL的三角瓶中,加入100mL煮沸的蒸馏水并保持微沸状态15分钟,趁热过滤;滤渣用40mL沸水重复上述过程提取2次,合并3次滤液;用蒸馏水将其稀释到200mL,常温下密闭保存备用。
尼古丁对照品溶液的制备:精密称量干燥至恒重的尼古丁标准品0.2492g,置100mL的烧杯中,加10ml蒸馏水溶解,将溶液移入500ml容量瓶中,加蒸馏水稀释至刻度,摇匀,即得尼古丁对照品溶液,备用。
吸光度检测:分别取上述溶液各2ml加入刻度比色管中,顺序加入1.5ml的饱和苯胺溶液,1ml溴-硫氰试剂,摇匀后定容到10ml,室温孵育显色15分钟,吸出加入2ml比色杯中,以蒸馏水作为参比溶液,采用紫外分光光度计,测定458nm处的OD值(x),并按如下公式计算鼻烟溶液尼古丁含量。
尼古丁含量(mmol/L)=0.005976+0.00108x
结果表明,尼古丁对照品溶液的尼古丁含量为10mmol/L,而各鼻烟的溶液中,均未检测出尼古丁(尼古丁含量均低于0.01mmol),因此,本发明的鼻烟中不含有尼古丁。
3、鼻烟对PM2.5暴露大鼠动物模型血清肿瘤坏死因子(TNF)-α含量的影响作用
PM2.5暴露大鼠动物模型制备(雾化吸入法):利用多功能雾化器将含有PM2.5颗粒的蒸馏水混悬液雾化,并以约2ml/min的流速向自制容器中喷雾,将清洁级的Wistar大鼠(20只分为未雾化吸入组、蒸馏水吸入组(蒸馏水吸入组只用蒸馏水,不含PM2.5颗粒)、PM2.5吸入组和PM2.5吸入+鼻烟吸入组,每组5只大鼠),除未雾化吸入组以外的大鼠,均放入自制的密封容器中,进行暴露。每日6小时,连续14天,每次雾化吸入前,均用棉签蘸取本鼻烟(实施例1制备得到的鼻烟)给大鼠两侧鼻腔内吸入(约10-20mg/次),对照组仅用棉签刺激大鼠鼻部。
大鼠血清肿瘤坏死因子(TNF)-α含量的测定。第14天吸入PM2.5溶液喷雾以后,将大鼠处死,取血,制备血清。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)技术对其中的TNF-α含量进行检测,结果如下表2所示。
表2大鼠血清TNF-α含量(μg/L)
*表示与PM2.5雾化吸入组p<0.01。
肿瘤坏死因子-α是人体的重要炎症因子,参与各种炎症的发生。PM2.5等空气污染物可以刺激人体呼吸系统产生TNF-α,引起呼吸道局部的中性粒细胞等炎症细胞的浸润,可能参与哮喘和COPD的发病及发展过程,甚至可能与肺癌的发生有关。因此,血清TNF-α的含量,可以作为判断PM2.5等空气污染物健康效应的重要指标。由表2可以看出,使用鼻烟后,PM2.5雾化吸入引起的气道炎症大大减轻。
另外,对实施例2-5进行相同的动物实验,使用实施例2-5的鼻烟后,PM2.5雾化吸入引起的气道炎症大大减轻。因此,本发明的鼻烟具有抗雾霾的功效。
本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例,而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。
Claims (13)
1.一种鼻烟在制备用于抗雾霾产品中的用途,所述鼻烟的原料由以重量份计的以下组份组成:
茶叶粉:100-500份;
薄荷粉:100-300份;
公丁香提取物:0.5-15份,或者,丁香粉:5-150份;
金银花粉:5-15份;
菊花粉:10-300份;
槟榔提取物:0.05-15份,或者,槟榔粉0.5-150份;
白芷粉:5-35份;
甘草粉:5-25份;
酒:0-150份;
冰片粉:0-50份;
所述鼻烟中,以所述鼻烟的总质量计,茶碱的含量为0.1~1%;
所述鼻烟与鼻粘膜接触,能够发生化学反应,所述茶叶粉为经发酵工艺处理得到的茶叶粉。
2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述鼻烟的原料由以重量份计的以下组份组成:
茶叶粉:200-400份;
薄荷粉:150-250份;
公丁香提取物:1-12份,或者,丁香粉:10-120份;
金银花粉:7-12份;
菊花粉:20-150份;
槟榔提取物:0.5-12份,或者,槟榔粉5-120份;
白芷粉:8-20份;
甘草粉:8-20份;
酒:0-130份;
冰片粉:0-30份;
所述鼻烟中,以所述鼻烟的总质量计,茶碱的含量为0.2-0.9%。
3.根据权利要求1或2所述的用途,其特征在于,所述茶叶包括红茶叶、乌龙茶叶和普洱茶叶中的一种或两种以上的组合。
4.根据权利要求1或2所述的用途,其特征在于,所述酒包括白酒和/或红酒。
5.根据权利要求1或2所述的用途,其特征在于,所述鼻烟的原料中不含有人工香精、人工色素、烟草和/或防腐剂。
6.根据权利要求1或2所述的用途,其特征在于,所述槟榔提取物的制备方法包括利用酒精进行浸泡提取的步骤;所述公丁香提取物的制备方法包括利用酒精进行浸泡提取的步骤。
7.根据权利要求1或2所述的用途,其特征在于,所述鼻烟中不含有尼古丁。
8.根据权利要求1或2所述的用途,其特征在于,所述鼻烟的制备方法包括将所述鼻烟的各组分混合的步骤。
9.根据权利要求8所述的用途,其特征在于,在所述混合后,所述方法还包括发酵和/或陈化的步骤。
10.根据权利要求9所述的用途,其特征在于,所述发酵的时间为7-28天。
11.根据权利要求10所述的用途,其特征在于,所述发酵的时间为8-20天。
12.根据权利要求9所述的用途,其特征在于,所述陈化的时间为6个月-4年。
13.根据权利要求12所述的用途,其特征在于,所述陈化的时间为1-3年。
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