CN111784309A - 一种用于医药研发领域的数据管理平台及方法 - Google Patents

一种用于医药研发领域的数据管理平台及方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种用于医药研发领域的数据管理平台及方法,所述方法包括:对研究中的化合物进行实时注册和新项目的注册,完成所述项目下的数据属性配置,并依据实验数据对每个项目的项目菜单进行自定义;选择各项目的参与者并分配相应的权限;具有权限的参与者登陆后,查看与之权限对应的项目,以进行项目管理和项目自定义操作;将操作后的所述项目数据和项目进度以可视化的形式进行展示;其有益效果是:实现繁琐的项目数据和员工管理目标,节省药企研发繁琐的项目管理的时间,给项目进行和实验推进,带来很大的方便,克服了现有技术中项目宏观进度管理所带来的缺陷。

Description

一种用于医药研发领域的数据管理平台及方法
技术领域
本发明涉及医学项目中数据处理技术领域,具体涉及一种用于医药研发领域的数据管理平台及方法。
背景技术
医药企业的新药研发品类众多,并且一个新药研发项目上往往涉及多项实验内容,例如,苗头化合物需要进行结构修饰的化学合成实验,评估其活性的药理学实验,以及体内的药代动力学实验等等;新药研发项目繁多的实验种类,使得其不可避免的存在信息孤岛的问题。
常规的项目管理系统,依赖于相对固定的项目层级,传统的OA系统流程,以及固定化的实体类型,存在如下缺点:
缺点一:目前,市面上的药企项目管理平台只能运用OA系统流程进行驱动,其仅仅只是对项目的宏观的进度进行管控,实现的目标仅仅是项目流程、项目状态、费用等全流程的电子化、可视化;但是,药企并不只是想看到项目宏观的进展状况;药企研发的最终的目的是为了苗头化合物能够尽早的上市,回收研发成本,所以他们往往更关心的是每个苗头化合物是否具有成药的潜力,即每一个苗头化合物的动态的实验数据;因此,单一化的项目宏观进度管理系统,并不能满足他们实时地掌握化合物动态实验数据的需求;
缺点二:研发型药企的项目的特点是:具有多个部门,每个部门有不同的人员,每个人员分别有不同的实验项目,且每个实验项目的数据类型不固定,数据标准和统计方法不固定;而市面上的项目管理系统对于项目上的各类实体的定义情况比较有限,他们集中定义的是项目的任务层级,人员,以及文件管理的实体定义,并且这些实体一旦定义完成,将很难进行动态的增删修改。因此,完全无法满足研发型药企的项目/任务的自定义化,部门及人员的层级化管理,以及不同实验数据的关联化的需求。
缺点三:大数据时代的到来,运用人工智能(AI)准确的预测药物各项性质,能够缩短药物研发的时间,节省药物研发的成本;而进行AI预测的前提是需要大量的数据;药企里大量的原始实验数据完全能够提供这一前提条件,但是由于原始数据类型的不同,无疑使得药企很难利用这些数据直接进行AI预测;目前,现有的项目管理系统,并没有此项功能,不能满足研发型药企希望将分布于不同层级的项目数据实体快速清洗及进行扁平化,以提供给AI部门使用的需求。
发明内容
本发明的发明目的在于:提供了一种用于医药研发领域的数据管理平台及方法,以克服现有技术中项目宏观进度管理所带来的缺陷。
第一方面:一种用于医药研发领域的数据管理平台,包括用户设置模块、系统管理模块、项目数据管理模块、项目管理模块、样本管理模块和文件管理模块;
所述用户设置模块用于账号的管理和对药企人员进行权限分配管理,并选择各项目对应的参与者;
所述系统管理模块用于对其他模块的综合管理,分配其他模块的菜单动作,主要由菜单名称、菜单动作、备注和操作栏构成;
所述项目管理模块用于注册新的项目,完成所述项目下的数据属性的配置,并依据实验数据对每个项目的项目菜单进行自定义,以构建各项目的项目数据和基础的项目架构;
所述项目数据管理模块用于对各项目进行项目自定义操作,以及项目的可视化显示;
所述项目管理模块还用于具有权限的参与者,灵活的对已有的项目进行项目管理操作,所述项目管理操作包括增删修改操作;
所述样本管理模块用于对研究中的化合物进行实时注册,库存管理以及样本位置的定义;
所述文件管理模块用于文件的记录、查看以及共享。
作为本申请一种可选的实施方式,所述项目数据管理模块还用于:
对外包的项目数据进行自定义上传和处理,以实现数据联动;
以及对所有的项目数据进行数据清洗,以实现关联部门的直接运用。
作为本申请一种可选的实施方式,所述的一种用于医药研发领域的数据管理平台,其特征在于,还包括项目日志管理模块,所述项目日志管理模块用于:
记录所有用户对所有项目数据的操作信息,以便于具有权限的管理人员查看所述操作信息。
作为本申请一种可选的实施方式,所述依据实验数据对每个项目的项目菜单进行自定义,具体包括:
定义项目菜单中的优先级以及状态;
定义项目菜单中各分类项目的层级关系;
统一数据的计量单位。
第二方面:一种用于医药研发领域的数据管理方法,应用于第一方面所述的一种用于医药研发领域的数据管理平台,所述方法包括:
对研究中的化合物进行实时注册和新项目的注册,完成所述项目下的数据属性配置,并依据实验数据对每个项目的项目菜单进行自定义,以构建各项目的项目数据和基础的项目架构;
选择各项目的参与者并分配相应的权限;
具有权限的参与者登陆后,查看与之权限对应的项目,以进行项目管理和项目自定义操作;其中,所述项目管理包括项目的增删修改操作,所述项目自定义操作包括项目数据和项目进度操作;
将操作后的所述项目数据和项目进度以可视化的形式进行展示。
作为本申请一种可选的实施方式,所述方法还包括:
对外包的项目数据进行自定义上传和处理,以实现数据联动;
以及对所有的项目数据进行数据清洗,以实现关联部门的直接运用。
作为本申请一种可选的实施方式,对外包的项目数据进行自定义上传和处理,以实现数据联动,具体包括:
根据企业内部不同的实验项目,分别设置一个带有固定字段的模板,然后根据模板上的字段,抓取对应的外包项目的实验数据。
作为本申请一种可选的实施方式,所述数据清洗,具体包括:
首先查看元数据是否缺失,根据缺失比例和字段的重要性,制定不同的策略,去除不需要的字段或者用其他字段计算得到;
然后进行数据的转换,包括无量纲化处理、线性变换、汇总、聚集、规范化和属性构造;
再进行数据验证,以检验是否存在错误和偏差数据。
作为本申请一种可选的实施方式,所述方法还包括:
记录所有用户对所有项目数据的操作信息,以便于具有权限的管理人员查看所述操作信息。
采用上述技术方案,具有以下优点:本发明提出的一种用于医药研发领域的数据管理平台及方法,通过项目管理模块,能够方便的注册新的项目内容,药企管理者可以灵活的对项目进行管理操作,使其宏观的查看各个项目的进展的状态,使得项目管理者清晰掌握每个任务节点,合理分配资源;
通过用户设置模块的应用,便于管理层合理配置人力资源;以及项目数据管理模块的运用,让项目的各环节进行可视化显示,从而方便团队合作和项目管理。
附图说明
图1是本发明实施例所提供的一种用于医药研发领域的数据管理平台的系统框图;
图2是本发明实施例中策略的关系示意图;
图3是本发明实施例所提供的一种用于医药研发领域的数据管理方法的流程图。
具体实施方式
下面将详细描述本发明的具体实施例,应当注意,这里描述的实施例只用于举例说明,并不用于限制本发明。在以下描述中,为了提供对本发明的透彻理解,阐述了大量特定细节。然而,对于本领域普通技术人员显而易见的是:不必采用这些特定细节来实行本发明。在其他实例中,为了避免混淆本发明,未具体描述公知的电路,软件或方法。
在整个说明书中,对“一个实施例”、“实施例”、“一个示例”或“示例”的提及意味着:结合该实施例或示例描述的特定特征、结构或特性被包含在本发明至少一个实施例中。因此,在整个说明书的各个地方出现的短语“在一个实施例中”、“在实施例中”、“一个示例”或“示例”不一定都指同一实施例或示例。此外,可以以任何适当的组合和、或子组合将特定的特征、结构或特性组合在一个或多个实施例或示例中。此外,本领域普通技术人员应当理解,在此提供的示图都是为了说明的目的,并且示图不一定是按比例绘制的。
下面结合附图,对本发明作详细的说明。
参考图1所示,一种用于医药研发领域的数据管理平台,包括用户设置模块、系统管理模块、项目数据管理模块、项目管理模块、样本管理模块和文件管理模块;
所述用户设置模块用于账号的管理和对药企人员进行权限分配管理,并选择各项目对应的参与者。
具体地,本实施例中,拥有管理权限的用户可以在项目层级下,对其他用户进行权限划分,分配用户“只读”、“可写”、“权限分配”的权限,从而保证项目组的数据安全和数据管理的灵活性。
所述系统管理模块用于对其他模块的综合管理,分配其他模块的菜单动作,主要由菜单名称、菜单动作、备注和操作栏构成;其中,操作栏可以对菜单的名称、菜单动作、备注进行编辑和删除;例如:操作栏有两个按钮,分别为编辑和删除,点击编辑,弹出一个界面,以实现对菜单名称、菜单动作、菜单图标样式、父菜单以及菜单备注的修改;这里的菜单动作,可以理解为路径,如SysUser/page;
所述项目管理模块用于注册新的项目,完成所述项目下的数据属性配置,并依据实验数据对每个项目的项目菜单进行自定义,以构建各项目的项目数据和基础的项目架构。
具体地,所述依据实验数据对每个项目的项目菜单进行自定义,具体包括:
定义项目菜单中的优先级以及状态;
定义项目菜单中各分类项目的层级关系;
定义实体类型;
统一数据的计量单位。
通过确定其优先级,使项目的层级关系更加的明确,保证实验数据更细致的划分,从而更方便的管理每个项目,以及灵活地自定义所需的实体类型。
所述项目管理模块还用于具有权限的参与者,灵活的对已有的项目进行项目管理操作,所述项目管理操作包括增删修改操作;使得药企管理者可以灵活的对项目进行增删修改。
具体地,本实施例中,项目管理操作还包括项目显示和项目设置;实现宏观的查看各个项目的进展的状态,使得项目管理者清晰掌握每个任务节点,合理分配资源。
所述项目数据管理模块用于对各项目进行项目自定义操作,以及项目的可视化显示。
具体地,本实施例中,项目自定义操作包括项目的数据展示、项目的设置、数据的注册、数据类型的配置等;所述项目自定义操作还包括项目数据操作、项目进度可视化、项目数据可视化等操作,项目经理或是项目主管等人,可以通过项目视图、项目数据展示,来直接查看项目进度、项目数据分类等项目信息,从而方便团队合作和项目管理。
所述样本管理模块用于对研究中的化合物进行实时注册。
具体地,化合物的注册包括相应的化合物类型,并根据不同的需求,对化合物进行实时的注册,所述不同的需求是指:企业中根据化合物的状态,分配不同的名称,例如有的企业给同一化合物分配Core(母化合物),SRN(母化合物带盐的状态),ERN(不同批次号的母化合物)的名称;
本实施例中,所述样本管理模块还用于库存管理以及样本位置的定义;
具体地,对整个药企的所有化合物或者试剂的库存进行高效的库存管理,给予相关管理人员以权限,对每个化合物或者试剂进行位置定义,有助于节省药企人员寻找试剂的时间,方便他们的管理。
所述文件管理模块用于文件的记录、查看以及共享。
具体地,包括各种中间文件的记录,具有权限的人员可进行相关文件的查看以及共享操作。
上述方案,通过用户设置模块的应用,便于管理层合理配置人力资源;以及项目数据管理模块的运用,让项目的各环节进行可视化显示,从而方便团队合作和项目管理;
通过样本管理模块,能够灵活的定义实验样本类型的定义;并根据不同的需求,对化合物进行实时的注册;且能够对药企中的实验试剂的库存进行管理以及对试剂所在的位置进行实时的追踪,有助于节省药企人员寻找试剂的时间,方便他们的管理;
通过项目管理模块,能够方便的注册新的项目内容,药企管理者可以灵活的对项目进行管理操作,使其宏观的查看各个项目的进展的状态,使得项目管理者清晰掌握每个任务节点,合理分配资源;
通过项目数据管理模块,便于相关人员直接查看项目进度、项目数据分类等项目信息,从而方便团队合作和项目管理。
进一步地,在上述方案的基础上,所述的项目数据管理模块还用于:
对外包的项目数据进行自定义上传和处理,以实现数据联动;
以及对所有的项目数据进行数据清洗,以实现关联部门的直接运用。
具体地,所述关联部门为AI部门;
对外包的项目数据进行自定义上传和处理,以实现数据联动,具体包括:
根据企业内部不同的实验项目,分别设置一个带有固定字段的模板,然后根据模板上的字段,抓取对应的外包项目的实验数据;例如,例如:模板上有A字段,对应外包实验项目有A字段列的数据,A-A匹配,从而上产了外包的实验数据;
所述数据清洗,具体包括:
首先查看元数据是否缺失,根据缺失比例和字段的重要性,制定不同的策略,去除不需要的字段或者用其他字段计算得到;
其中,所述策略与缺失比例和字段的重要性的关系如图2所示,缺失比例即为缺失率;
所述用其他字段计算得到,是指有数理逻辑关联的字段,比如说,有质量字段,体积字段,就可以计算出密度的值;
然后进行数据的转换,包括无量纲化处理、线性变换、汇总、聚集、规范化和属性构造;
再进行数据验证,以检验是否存在错误和偏差数据;其中,验证方式采用相关分析方法、一致性检验等方法对数据的准确性进行验证。
通过上述处理,使得平台能够快速适应项目每一个细节的变化,并实现数据联动,准确一致,有迹可循,使药企管理者更方便、直观的进行各项实验数据整合和实现数据互联、共享,也方便后续AI部门的使用。
进一步地,在前述方案的基础上,所述数据管理平台,还包括项目日志管理模块,所述项目日志管理模块用于:
记录所有用户对所有项目数据的操作信息,以便于具有权限的管理人员查看所述操作信息。
通过设有的日志功能,记录用户对数据的操作,在该模块下,管理人员可以查看用户对数据的访问、编辑等操作信息,进而可防止用户对实验数据进行盗取、篡改等,防止影响信息安全的不正当操作,以保证对项目数据“实时监控”的功能。
即上述方案的管理平台,可实现多项目的管理,药企管理者可以清晰地查看企业下所有的项目进展,项目的实验数据流,也能够查看具体某一项目的进展情况,并且能够实现对项目数据存储的格式统一化,实时的实现数据的可视化展示。
本方案在的管理平台,采用全面开源的架构,其中,数据库采用的是对象-关系型数据库PostgreSQL;软件的服务中间件,用的是轻量级Web服务器Tomcat,并且软件是部署在Tomcat上;如有需要可以对接RDKIT作为化学检索的底层支撑。本平台没有额外购买服务器,或者数据库账号,从而可以减少了企业的开销负担;本平台能够支持企业内部部署,使得数据库与文件存储可以统一在一台服务器上,也可以分割部署,有效的保证数据与原始数据的独立。
基于上述同样的发明思路,参考图3所示,本发明实施例还提供了一种用于医药研发领域的数据管理方法,应用于上述所述的一种用于医药研发领域的数据管理平台,所述数据管理平台的组成部分如前文所述,在此不再赘述,所述方法包括:
S101,对研究中的化合物进行实时注册和新项目的注册,完成所述项目下的数据属性配置,并依据实验数据对每个项目的项目菜单进行自定义,以构建各项目的项目数据和基础的项目架构;
S102,选择各项目的参与者并分配相应的权限;
S103,具有权限的参与者登陆后,查看与之权限对应的项目,以进行项目管理和项目自定义操作;其中,所述项目管理包括项目的增删修改操作,所述项目自定义操作包括项目数据和项目进度操作;
S104,将操作后的所述项目数据和项目进度以可视化的形式进行展示。
需要说明的是,上述方法与前述的系统实施例所对应,其方法步骤中,具体实施方式以及有益效果,参见前述的文字记载,在此不再赘述。
通过上述方法,旨在运用一个平台就可以实现繁琐的项目数据和员工管理目标,节省药企研发繁琐的项目管理的时间,给项目进行和实验推进,带来很大的方便。
进一步地,所述方法还包括:
对外包的项目数据进行自定义上传和处理,以实现数据联动;
以及对所有的项目数据进行数据清洗,以实现关联部门的直接运用。
具体地,所述关联部门为AI部门;
对外包的项目数据进行自定义上传和处理,以实现数据联动,具体包括:
根据企业内部不同的实验项目,分别设置一个带有固定字段的模板,然后根据模板上的字段,抓取对应的外包项目的实验数据;例如,例如:模板上有A字段,对应外包实验项目有A字段列的数据,A-A匹配,从而上产了外包的实验数据;
所述数据清洗,具体包括:
首先查看元数据是否缺失,根据缺失比例和字段的重要性,制定不同的策略,去除不需要的字段或者用其他字段计算得到;
然后进行数据的转换,包括无量纲化处理、线性变换、汇总、聚集、规范化和属性构造;
再进行数据验证,以检验是否存在错误和偏差数据;其中,验证方式采用相关分析方法、一致性检验等方法对数据的准确性进行验证。
进一步地,所述方法还包括:
记录所有用户对所有项目数据的操作信息,以便于具有权限的管理人员查看所述操作信息。
具体地,由前述的项目日志管理模块实现上述功能;
通过设有的日志功能,记录用户对数据的操作,管理人员可以查看用户对数据的访问、编辑等操作信息,进而可防止用户对实验数据进行盗取、篡改等,防止影响信息安全的不正当操作,以保证对项目数据“实时监控”的功能。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围,其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。

Claims (9)

1.一种用于医药研发领域的数据管理平台,其特征在于,包括用户设置模块、系统管理模块、项目数据管理模块、项目管理模块、样本管理模块和文件管理模块;
所述用户设置模块用于账号的管理和对药企人员进行权限分配管理,并选择各项目对应的参与者;
所述系统管理模块用于对其他模块的综合管理,分配其他模块的菜单动作,主要由菜单名称、菜单动作、备注和操作栏构成;
所述项目管理模块用于注册新的项目,完成所述项目下的数据属性的配置,并依据实验数据对每个项目的项目菜单进行自定义,以构建各项目的项目数据和基础的项目架构;
所述项目数据管理模块用于对各项目进行项目自定义操作,以及项目的可视化显示;
所述项目管理模块还用于具有权限的参与者,灵活的对已有的项目进行项目管理操作,所述项目管理操作包括增删修改操作;
所述样本管理模块用于对研究中的化合物进行实时注册,库存管理以及样本位置的定义;
所述文件管理模块用于文件的记录、查看以及共享。
2.根据权利要求1所述的一种用于医药研发领域的数据管理平台,其特征在于,所述项目数据管理模块还用于:
对外包的项目数据进行自定义上传和处理,以实现数据联动;
以及对所有的项目数据进行数据清洗,以实现关联部门的直接运用。
3.根据权利要求1或2所述的一种用于医药研发领域的数据管理平台,其特征在于,还包括项目日志管理模块,所述项目日志管理模块用于:
记录所有用户对所有项目数据的操作信息,以便于具有权限的管理人员查看所述操作信息。
4.根据权利要求3所述的一种用于医药研发领域的数据管理平台,其特征在于,所述依据实验数据对每个项目的项目菜单进行自定义,具体包括:
定义项目菜单中的优先级以及状态;
定义项目菜单中各分类项目的层级关系;
定义实体类型;
统一数据的计量单位。
5.一种用于医药研发领域的数据管理方法,其特征在于,应用于上述权利要求1所述的一种用于医药研发领域的数据管理平台,所述方法包括:
对研究中的化合物进行实时注册和新项目的注册,完成所述项目下的数据属性配置,并依据实验数据对每个项目的项目菜单进行自定义,以构建各项目的项目数据和基础的项目架构;
选择各项目的参与者并分配相应的权限;
具有权限的参与者登陆后,查看与之权限对应的项目,以进行项目管理和项目自定义操作;其中,所述项目管理包括项目的增删修改操作,所述项目自定义操作包括项目数据和项目进度操作;
将操作后的所述项目数据和项目进度以可视化的形式进行展示。
6.根据权利要求5所述的一种用于医药研发领域的数据管理方法,其特征在于,所述方法还包括:
对外包的项目数据进行自定义上传和处理,以实现数据联动;
以及对所有的项目数据进行数据清洗,以实现关联部门的直接运用。
7.根据权利要求6所述的一种用于医药研发领域的数据管理方法,其特征在于,对外包的项目数据进行自定义上传和处理,以实现数据联动,具体包括:
根据企业内部不同的实验项目,分别设置一个带有固定字段的模板,然后根据模板上的字段,抓取对应的外包项目的实验数据。
8.根据权利要求6所述的一种用于医药研发领域的数据管理方法,其特征在于,所述数据清洗,具体包括:
首先查看元数据是否缺失,根据缺失比例和字段的重要性,制定不同的策略,去除不需要的字段或者用其他字段计算得到;
然后进行数据的转换,包括无量纲化处理、线性变换、汇总、聚集、规范化和属性构造;
再进行数据验证,以检验是否存在错误和偏差数据。
9.根据权利要求5所述的一种用于医药研发领域的数据管理方法,其特征在于,所述方法还包括:
记录所有用户对所有项目数据的操作信息,以便于具有权限的管理人员查看所述操作信息。
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