CN112381521A - 医药产品注册审评信息的预警方法及装置 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种医药产品注册审评信息的预警方法以及装置。其中,该方法包括:确定当前医药产品注册审评状态信息;基于预设的第一关联关系表验证所述当前医药产品注册审评状态信息的变化情况,若存在变化则根据第二关联关系表和所述当前医药产品注册审评状态信息,确定相应的预警提示信息;根据所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系,以及订阅用户添加的预警项目信息,输出目标预警指示信息。采用本发明公开的医药产品注册审评信息的预警方法,能够有效提高医药产品注册审评数据分析的效率,快速精准的使用户获取到需要的审批状态信息,降低人工成本,同时数据反馈的全面性和可靠性也得有极大提升。
Description
技术领域
本发明涉及计算机应用技术领域,具体涉及一种医药产品注册审评信息的预警方法及装置。另外,还涉及一种电子设备及非暂态计算机可读存储介质。
背景技术
随着人口老龄化问题的日益凸显,越来越多的企业开始进入医药行业,使该行业的竞争更加激烈。医药企业在药品或医疗器械申请时,为了实现规避风险或做出更有利的决策,尤其关注自身和竞争企业同类产品的注册审评信息。如何快速精确获取的注册审评信息来成为人们关注的重点。
然而,目前人们获取所需要的注册审评信息时,通常都是基本企业自身从相关审评部门获取药品众多注册审评信息,并且部分注册审评信息需要经过多条信息拼合再加上人工解读才能得出结论,该种方式耗时且数据准确率无法得到保障。因此,如何面对海量医药产品审批数据进行快速的统计和分析形成精确的信息反馈成为目前业界亟待解决的需要课题。
发明内容
为此,本发明提供一种医药产品注册审评信息的预警方法及装置,用以解决现有技术中存在的获取医药产品审批状态信息耗时、低效以及无法快速精准获取所需要信息的缺陷。
本发明提供一种医药产品注册审评信息的预警方法,包括:
确定当前医药产品注册审评状态信息;
基于预设的第一关联关系表验证所述当前医药产品注册审评状态信息的变化情况,若存在变化则根据第二关联关系表和所述当前医药产品注册审评状态信息,确定相应的预警提示信息;
其中,所述第一关联关系表中包含原始医药产品注册审评状态信息和受理号信息之间的关联关系;所述第二关联关系表中包含根据预警规则确定的标准医药产品注册审评状态信息与预警提示信息之间的关联关系;
确定所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系;
根据所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系,以及订阅用户添加的预警项目信息,输出目标预警指示信息。
进一步的,所述确定当前医药产品注册审评状态信息,具体包括:
采集当前医药产品注册审评信息;
根据所述当前医药产品注册审评信息对应的状态字符以及预设的状态字符转换关系,确定所述当前医药产品注册审评信息对应的目标状态字符
根据所述目标状态字符确定当前医药产品注册审评状态信息。
进一步的,所述基于预设的第一关联关系表验证所述当前医药产品注册审评状态信息的变化情况,若存在变化则根据第二关联关系表和所述当前医药产品注册审评状态信息,确定相应的预警提示信息,具体包括:
将所述当前医药产品注册审评状态信息包含的字段与第一关联关系表存储的原始医药产品注册审评状态信息包含的字段进行比对;
若所述当前医药产品注册审评状态信息包含的字段和所述原始医药产品注册审评状态信息包含的字段存在差异,则确定所述当前医药产品注册审评状态信息发生变化,根据第二关联关系表和所述当前医药产品注册审评状态信息确定相应的预警提示信息。
进一步的,所述根据第二关联关系表和所述当前医药产品注册审评状态信息确定相应的预警提示信息,具体包括:
将所述当前医药产品注册审评状态信息与所述第二关联关系表中预先存储的标准医药产品注册审评状态信息进行匹配;
根据匹配结果以及所述标准医药产品注册审评状态信息与所述预警提示信息之间的关联关系,确定相应的预警提示信息。
进一步的,所述的医药产品注册审评信息的预警方法,还包括:
获取医药产品注册审评信息对应的医药产品信息、企业信息以及受理号信息;
分别对所述受理号信息、所述医药产品信息、所述企业信息以及所述医药产品注册审评信息进行标准化处理;
确定标准化的所述受理号信息、标准化的所述医药产品信息、标准化的所述企业信息以及标准化的所述医药产品注册审评信息之间的关联关系,并构建相应的所述第一关联关系表。
进一步的,所述的医药产品注册审评信息的预警方法,还包括:
对不同类型的医药产品注册审评信息分别建立对应的预警规则;
根据所述预警规则,确定所述医药产品注册审评信息与预警提示信息之间的关联关系,并构建相应的所述第二关联关系表。
进一步的,所述根据所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系,以及订阅用户添加的预警项目信息,输出目标预警指示信息,具体包括:
获取订阅用户添加的预警项目信息;其中,所述预警项目包含受理号信息、医药产品信息以及企业信息中的至少一种;
若所述预警项目包含受理号信息,则根据所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系以及所述受理号信息,输出相应的目标预警指示信息;和/或,
若所述预警项目包含医药产品信息,则根据所述医药产品信息以及所述第一关联关系表确定对应的第一受理号信息集,并基于所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系以及所述第一受理号信息集,输出相应的目标预警指示信息;和/或,
若所述预警项目包含企业信息,则根据所述企业信息以及所述第一关联关系表确定对应的第二受理号信息集,并基于所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系以及所述第二受理号信息集,输出相应的目标预警指示信息。
本发明还提供一种医药产品注册审评信息的预警装置,包括:
审评状态确定单元,用于确定当前医药产品注册审评状态信息;
预警提示信息确定单元,用于基于预设的第一关联关系表验证所述当前医药产品注册审评状态信息的变化情况,若存在变化则根据第二关联关系表和所述当前医药产品注册审评状态信息,确定相应的预警提示信息;其中,所述第一关联关系表中包含原始医药产品注册审评状态信息和受理号信息之间的关联关系;所述第二关联关系表中包含根据预警规则确定的标准医药产品注册审评状态信息与预警提示信息之间的关联关系;
关联关系确定单元,用于确定所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系;
目标预警指示信息输出单元,用于根据所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系,以及订阅用户添加的预警项目信息,输出目标预警指示信息。
进一步的,所述审评状态确定单元,具体用于:
采集当前医药产品注册审评信息;
根据所述当前医药产品注册审评信息对应的状态字符以及预设的状态字符转换关系,确定所述当前医药产品注册审评信息对应的目标状态字符
根据所述目标状态字符确定当前医药产品注册审评状态信息。
进一步的,所述预警提示信息确定单元,具体用于:
将所述当前医药产品注册审评状态信息包含的字段与第一关联关系表存储的原始医药产品注册审评状态信息包含的字段进行比对;
若所述当前医药产品注册审评状态信息包含的字段和所述原始医药产品注册审评状态信息包含的字段存在差异,则确定所述当前医药产品注册审评状态信息发生变化,根据第二关联关系表和所述当前医药产品注册审评状态信息确定相应的预警提示信息。
进一步的,所述根据第二关联关系表和所述当前医药产品注册审评状态信息确定相应的预警提示信息,具体包括:
将所述当前医药产品注册审评状态信息与所述第二关联关系表中预先存储的标准医药产品注册审评状态信息进行匹配;
根据匹配结果以及所述标准医药产品注册审评状态信息与所述预警提示信息之间的关联关系,确定相应的预警提示信息。
进一步的,所述的医药产品注册审评信息的预警装置,还包括:
信息获取单元,用于获取医药产品注册审评信息对应的医药产品信息、企业信息以及受理号信息;
标准化处理单元,用于处理分别对所述受理号信息、所述医药产品信息、所述企业信息以及所述医药产品注册审评信息进行标准化处理;
第一关联关系表构建单元,用于确定标准化的所述受理号信息、标准化的所述医药产品信息、标准化的所述企业信息以及标准化的所述医药产品注册审评信息之间的关联关系,并构建相应的所述第一关联关系表。
进一步的,所述的医药产品注册审评信息的预警方法,还包括:
预警规则建立单元,用于对不同类型的医药产品注册审评信息分别建立对应的预警规则;
第二关联关系表构建单元,用于根据所述预警规则,确定所述医药产品注册审评信息与预警提示信息之间的关联关系,并构建相应的所述第二关联关系表。
进一步的,所述目标预警指示信息输出单元,具体用于:
获取订阅用户添加的预警项目信息;其中,所述预警项目包含受理号信息、医药产品信息以及企业信息中的至少一种;
若所述预警项目包含受理号信息,则根据所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系以及所述受理号信息,输出相应的目标预警指示信息;和/或,
若所述预警项目包含医药产品信息或企业信息,则根据所述医药产品信息或企业信息以及所述第一关联关系表确定对应的受理号信息集,并所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系以及所述受理号信息集,输出相应的目标预警指示信息。
本发明还提供一种电子设备,包括:存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序,所述处理器执行所述程序时实现如上述任意一项所述的医药产品注册审评信息的预警方法的步骤。
本发明还提供一种非暂态计算机可读存储介质,其上存储有计算机程序,该计算机程序被处理器执行时实现如上述任意一项所述的医药产品注册审评信息的预警方法的步骤。
本发明提供的所述的医药产品注册审评信息的预警方法,通过预先构建数据之间的关联关系形成相应的关联关系表,并基于该关联关系表确定关联相应的预警提示信息,进而基于订阅用户添加的预警项目信息,输出与当前医药产品注册审评状态信息对应的目标预警指示信息,便于用户及时的做出更有利的决策。其能够有效提高数据分析的效率,精确的使用户获取到需要的注册审评状态信息,降低人工成本,极大提升了用户的使用体验,同时数据反馈的全面性和可靠性也得有极大提升。
附图说明
为了更清楚地说明本发明或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作一简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明提供的医药产品注册审评信息的预警方法的流程示意图;
图2为本发明提供的医药产品注册审评信息的预警装置的结构示意图;
图3为本发明提供的电子设备的实体结构示意图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明中的附图,对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
下面基于本发明所述的医药产品注册审评信息的预警方法,对其实施例进行详细描述。如图1所示,其为本发明提供的医药产品注册审评信息的预警方法的流程图,具体实现过程包括以下步骤:
步骤101:确定当前医药产品注册审评状态信息。
在本发明中,执行本步骤前需要预先实现从目标网站中获取医药产品注册审评信息对应的医药产品信息、企业信息以及受理号信息。然后按照预设的规则对采集到的受理号信息进行标准化处理,得到标准化的受理号信息,比如:将采集到的受理号的末位汉字去除等。同时按照预设的规则对采集到的医药产品信息,企业信息进行标准化处理。具体的,可首先对医药产品信息和企业信息的相关原始数据清洗去重,将清洗去重后的目标数据与预设的医药产品字典,企业字典进行匹配,得到标准化的医药产品信息及企业信息。
进一步的,在获取各类医药产品注册审评信息对应的标准化的医药产品信息、企业信息以及受理号信息之后,还需要按照预设的规则确定所述受理号信息、所述医药产品信息、所述企业信息以及所述医药产品注册审评信息之间的关联关系,并形成相应的所述第一关联关系表;以及对不同类型的医药产品注册审评信息分别建立对应的预警规则,根据该预警规则,确定所述医药产品注册审评信息与预警提示信息之间的关联关系,并形成相应的所述第二关联关系表。将上述第一关联关系表和所述第二关联关系表预先存储到数据库中。
在构建完成所述第一关联关系表和所述第二关联关系表之后,本步骤中可采集当前医药产品注册审评信息。
其中,该医药产品注册审评信息包括但不限于:新报任务、优先审评、重大专项、突破性疗法、NMPA办理状态、补充任务、三合一审评和审评结论等,在此不做具体限定。
以其中部分医药产品注册审评信息对应数据为例,将这些数据进行数据初始化,即设置默认值,得到第一关联关系表,即如表1:
表1
其中,优先审评的默认值为“否”;突破性疗法的默认值为“否”;特殊审批的默认值为“否”;重大专项的默认值为“否”;审评结论的默认值为“暂无”。
进一步的,根据所述当前医药产品注册审评信息对应的状态字符以及预设的状态字符转换关系,确定所述当前医药产品注册审评信息对应的目标状态字符,从而根据所述目标状态字符确定当前医药产品注册审评状态信息。
在具体实施过程中,需要实时采集产品注册审评信息,对采集到的产品注册审评信息进行标准化处理后进行存储,其中标准化清洗过程可以包括对NMPA(NationalMedical Products Administration;药品监督管理局)办理状态的相关数据进行标准化清洗,比如:去除空格,再将“-”替换为“-”等,然后再将获得的处理结果按照预设的状态字符转换关系规则进行转换,转换时判断获得的转换结果是否以所述当前医药产品注册审评信息对应的状态字符开头,如果是,就返回相应的目标状态字符,即当前医药产品注册审评信息对应的目标状态字符。
其中,预设的状态字符转换关系规则至少可以包括:“待受理”:“待受理”;“已受理”:“已受理-待审评”;“待审评”:“已受理-待审评”;“审评中”:“在审评”。其中,“待受理”、“已受理”、“待审评”以及“审评中”为所述当前医药产品注册审评信息对应的状态字符;相应的,“待受理”、“已受理-待审评”、“已受理-待审评”以及“在审评”为所述当前医药产品注册审评信息对应的目标状态字符。
另外,需要说明的是,根据该预警规则确定所述医药产品注册审评信息与预警提示信息之间的关联关系,并形成相应的所述第二关联关系表中,具体预警规则如下:
以所述医药产品注册审评信息中的三合一审评信息和办理状态信息以及审批结论信息为例进行说明。
针对三合一审评信息:首先,根据该预警规则,当三合一审评信息首次获取到时会产生预警提示信息,进入三合一审评序列;其次,根据该预警规则,当后续采集信息到达时,与存储的三合一审评状态信息进行比较,发生变化时,产生预警提示信息,发生变化后的信息若为待现场检查,则产生受理号进入现场检查的预警提示信息;若为三合一审评已完成,则产生已完成三合一审评的预警提示信息;若为其他情况,则产生受理号已完成现场核查报告、产品检验报告的预警提示信息。
针对办理状态信息:首先,根据该预警规则,将采集到办理状态信息与存储的办理状态信息进行对比,如果发生变化且变化后的内容为“在审批”或“已备案”,则生成受理号进入行政审批阶段的预警提示信息或受理号已完成NMPA备案的预警提示信息。
针对审批结论信息:首先根据采集到的信息确定相应的审评结论(如审评结论A或审评结论B),然后将其与已存储的审评结论进行比较,判断是否发生变化,如果发生变化,则发送相应的预警提示信息。审评结论的确定规则如下:
(1)如果采集到临床试验通知书发放目录信息,并且已存储的审评结论信息为暂无,则确定审评结论为批准临床;
(2)如果采集到上市药品的信息(包括技术审评报告与说明书),并且已存储的审评结论的信息为暂无,则确定审评结论为批准生产;
(3)如果采集到特定药品的旧证换新证待领信息,并且已存储的审评结论信息为暂无,则当检测受理号头部为JYHB、JYSB、JYZB、JYBB或JYFB字段时,将确定审评结论为“批准补充”;当检测到受理号头部为JYBZ、JYHZ、JYFZ、JYSZ或JYZZ字段时,则确定审评结论为“批准再注册”;
(4)根据药品批件发布信息自动修改申报库审评结论:
如果相应标题包含“药品审批意见通知”,则将审评结论确定为“不批准”,如果标题还包含“药品批准证明文件”,那么当受理号长度大于4时,如果受理号以JT开头,则将审评结论确定为“批准一次性进口”;如果受理号第四位为“T”,则将审评结论确定为“批准技术转移”;如果受理号第四位为“F”,则将审评结论确定为“批准分包装”;如果受理号第四位为“Z”,则将审评结论确定为“批准再注册”;如果受理号第四位为“B”,则继续判断一致性评价状态,如果一致性评价状态为“非一致性评价申请”,则将审评结论确定为“批准补充”,如果一致性评价状态为“通过一致性评价”,则将审评结论确定为“通过一致性评价”;如果受理号以“C”开头或以“J”开头并且第四位为“S”的时候,以“C”开头时,将审评结论确定为“批准生产”,以“J”开头时,将审评结论确定为“批准进口”。
在此不再针对所述医药产品注册审评信息中的其他信息进行一一赘述,其预警实现过程与上述所列举情况类似,在此不做具体限定。
步骤102:基于预设的第一关联关系表验证所述当前医药产品注册审评状态信息的变化情况,若存在变化则根据第二关联关系表和所述当前医药产品注册审评状态信息,确定相应的预警提示信息;。
其中,所述第一关联关系表中至少包含有原始医药产品注册审评状态信息、受理号信息、医药产品信息以及企业信息之间的关联关系;所述第二关联关系表中至少包含有根据预警规则确定的标准医药产品注册审评状态信息与预警提示信息之间的关联关系。
在本发明实施例中,所述基于预设的第一关联关系表验证所述当前医药产品注册审评状态信息的变化情况,若存在变化则根据第二关联关系表和所述当前医药产品注册审评状态信息,确定相应的预警提示信息,具体实现过程可以包括:将所述当前医药产品注册审评状态信息包含的字段与第一关联关系表存储的原始医药产品注册审评状态信息包含的字段进行比对,若所述当前医药产品注册审评状态信息和所述原始医药产品注册审评状态信息不同,则将所述当前医药产品注册审评状态信息与所述第二关联关系表中预先存储的标准医药产品注册审评状态信息进行匹配,根据匹配结果以及所述标准医药产品注册审评状态信息与所述预警提示信息之间的关联关系,确定相应的预警提示信息。
以其中部分标准医药产品注册审评信息对应数据为例,能够得到的所述第二关联关系表如下,即表2:
产品注册审评信息 | 预警提示信息 |
优先审评 | 拟优先进入优先审评 |
三合一审评 | 受理号进入现场检查 |
审评结论A | 批准补充 |
审评结论B | 批准再注册 |
表2
其中:上述表2中左侧为部分标准医药产品注册审评信息对应的数据,右侧为与标准医药产品注册审评状态信息关联的预警提示信息。
步骤103:确定所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系。
具体的,构建标准化的受理号信息与预警提示信息的关联关系,并存储到相应的模块中。
步骤104:根据所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系,以及订阅用户添加的预警项目信息,输出目标预警指示信息。
在具体实施过程中,首先获取订阅用户添加的预警项目信息以及添加预警项目信息的时间,并进行存储。其中,所述预警项目包含受理号信息、医药产品信息以及企业信息等中的至少一种。若所述预警项目包含受理号信息,则根据所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系以及所述受理号信息,输出相应的目标预警指示信息;和/或,若所述预警项目包含医药产品信息,则根据所述医药产品信息以及所述第一关联关系表确定对应的第一受理号信息集,并基于所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系以及所述第一受理号信息集,输出相应的目标预警指示信息;和/或,若所述预警项目包含企业信息,则根据所述企业信息以及所述第一关联关系表确定对应的第二受理号信息集,并基于所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系以及所述第二受理号信息集,输出相应的目标预警指示信息。
进一步的,基于与所述预警项目对应的订阅用户ID(Identity document;身份标识),将所述目标预警指示信息推送至相关联的移送终端、通讯程序或者邮箱中。
采用本发明所述的医药产品注册审评信息的预警方法,通过预先构建数据之间的关联关系形成相应的关联关系表,并基于该关联关系表确定关联相应的预警提示信息,进而基于订阅用户添加的预警项目信息,输出与当前医药产品注册审评状态信息对应的目标预警指示信息,便于用户及时的做出更有利的决策。其能够有效提高数据分析的效率,精确的使用户获取到需要的注册审评状态信息,降低人工成本,极大提升了用户的使用体验,同时数据反馈的全面性和可靠性也得有极大提升。
与上述提供的一种医药产品注册审评信息的预警方法相对应,本发明还提供一种医药产品注册审评信息的预警装置。由于该装置的实施例相似于上述方法实施例,所以描述的比较简单,相关之处请参见上述方法实施例部分的说明即可,下面描述的医药产品注册审评信息的预警装置的实施例仅是示意性的。请参考图2所示,其为本发明提供的一种医药产品注册审评信息的预警装置的结构示意图。
本发明所述的一种医药产品注册审评信息的预警装置具体包括如下部分:
审评状态确定单元201,用于确定当前医药产品注册审评状态信息。
预警提示信息确定单元202,用于基于预设的第一关联关系表验证所述当前医药产品注册审评状态信息的变化情况,若存在变化则根据第二关联关系表和所述当前医药产品注册审评状态信息,确定相应的预警提示信息;。
其中,所述第一关联关系表中包含原始医药产品注册审评状态信息和受理号信息之间的关联关系;所述第二关联关系表中包含根据预警规则确定的标准医药产品注册审评状态信息与预警提示信息之间的关联关系;
关联关系确定单元203,用于确定所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系。
目标预警指示信息输出单元204,用于根据所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系,以及订阅用户添加的预警项目信息,输出目标预警指示信息。
采用本发明所述的医药产品注册审评信息的预警装置,通过预先构建数据之间的关联关系形成相应的关联关系表,并基于该关联关系表确定关联相应的预警提示信息,进而基于订阅用户添加的预警项目信息,输出与当前医药产品注册审评状态信息对应的目标预警指示信息,便于用户及时的做出更有利的决策。其能够有效提高数据分析的效率,精确的使用户获取到需要的注册审评状态信息,降低人工成本,极大提升了用户的使用体验,同时数据反馈的全面性和可靠性也得有极大提升。
与上述提供的医药产品注册审评信息的预警方法相对应,本发明还提供一种电子设备。由于该电子设备的实施例相似于上述方法实施例,所以描述的比较简单,相关之处请参见上述方法实施例部分的说明即可,下面描述的电子设备仅是示意性的。如图3所示,其为本发明公开的一种电子设备的实体结构示意图。该电子设备可以包括:处理器(processor)301、存储器(memory)302、通信总线303以及通信接口304,其中,处理器301,存储器302通过通信总线303完成相互间的通信,通过通信接口304与外部设备实现通信。处理器301可以调用存储器302中的逻辑指令,以执行医药产品注册审评信息的预警方法,该方法包括:确定当前医药产品注册审评状态信息;基于预设的第一关联关系表验证所述当前医药产品注册审评状态信息的变化情况,若存在变化则根据第二关联关系表和所述当前医药产品注册审评状态信息,确定相应的预警提示信息;其中,所述第一关联关系表中包含原始医药产品注册审评状态信息和受理号信息之间的关联关系;所述第二关联关系表中包含根据预警规则确定的标准医药产品注册审评状态信息与预警提示信息之间的关联关系;确定所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系;根据所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系,以及订阅用户添加的预警项目信息,输出目标预警指示信息。
此外,上述的存储器302中的逻辑指令可以通过软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时,可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解,本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来,该计算机软件产品存储在一个存储介质中,包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机,服务器,或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括:U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM,Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM,Random Access Memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
另一方面,本发明还提供一种计算机程序产品,所述计算机程序产品包括存储在非暂态计算机可读存储介质上的计算机程序,所述计算机程序包括程序指令,当所述程序指令被计算机执行时,计算机能够执行上述各方法实施例所提供的医药产品注册审评信息的预警方法,该方法包括:确定当前医药产品注册审评状态信息;基于预设的第一关联关系表验证所述当前医药产品注册审评状态信息的变化情况,若存在变化则根据第二关联关系表和所述当前医药产品注册审评状态信息,确定相应的预警提示信息;其中,所述第一关联关系表中包含原始医药产品注册审评状态信息和受理号信息之间的关联关系;所述第二关联关系表中包含根据预警规则确定的标准医药产品注册审评状态信息与预警提示信息之间的关联关系;确定所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系;根据所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系,以及订阅用户添加的预警项目信息,输出目标预警指示信息。
又一方面,本发明还提供一种非暂态计算机可读存储介质,其上存储有计算机程序,该计算机程序被处理器执行时实现以执行上述各实施例提供的医药产品注册审评信息的预警方法,该方法包括:确定当前医药产品注册审评状态信息;基于预设的第一关联关系表验证所述当前医药产品注册审评状态信息的变化情况,若存在变化则根据第二关联关系表和所述当前医药产品注册审评状态信息,确定相应的预警提示信息;其中,所述第一关联关系表中包含原始医药产品注册审评状态信息和受理号信息之间的关联关系;所述第二关联关系表中包含根据预警规则确定的标准医药产品注册审评状态信息与预警提示信息之间的关联关系;确定所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系;根据所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系,以及订阅用户添加的预警项目信息,输出目标预警指示信息。
以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的,其中所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的,作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元,即可以位于一个地方,或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块来实现本实施例方案的目的。本领域普通技术人员在不付出创造性的劳动的情况下,即可以理解并实施。
通过以上的实施方式的描述,本领域的技术人员可以清楚地了解到各实施方式可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现,当然也可以通过硬件。基于这样的理解,上述技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来,该计算机软件产品可以存储在计算机可读存储介质中,如ROM/RAM、磁碟、光盘等,包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机,服务器,或者网络设备等)执行各个实施例或者实施例的某些部分所述的方法。
最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (10)
1.一种医药产品注册审评信息的预警方法,其特征在于,包括:
确定当前医药产品注册审评状态信息;
基于预设的第一关联关系表验证所述当前医药产品注册审评状态信息的变化情况,若存在变化则根据第二关联关系表和所述当前医药产品注册审评状态信息,确定相应的预警提示信息;
其中,所述第一关联关系表中包含原始医药产品注册审评状态信息和受理号信息之间的关联关系;所述第二关联关系表中包含根据预警规则确定的标准医药产品注册审评状态信息与预警提示信息之间的关联关系;
确定所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系;
根据所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系,以及订阅用户添加的预警项目信息,输出目标预警指示信息。
2.根据权利要求1所述的医药产品注册审评信息的预警方法,其特征在于,所述确定当前医药产品注册审评状态信息,具体包括:
采集当前医药产品注册审评信息;
根据所述当前医药产品注册审评信息对应的状态字符以及预设的状态字符转换关系,确定所述当前医药产品注册审评信息对应的目标状态字符;
根据所述目标状态字符确定当前医药产品注册审评状态信息。
3.根据权利要求1所述的医药产品注册审评信息的预警方法,其特征在于,所述基于预设的第一关联关系表验证所述当前医药产品注册审评状态信息的变化情况,若存在变化则根据第二关联关系表和所述当前医药产品注册审评状态信息,确定相应的预警提示信息,具体包括:
将所述当前医药产品注册审评状态信息包含的字段与第一关联关系表存储的原始医药产品注册审评状态信息包含的字段进行比对;
若所述当前医药产品注册审评状态信息包含的字段和所述原始医药产品注册审评状态信息包含的字段存在差异,则确定所述当前医药产品注册审评状态信息发生变化,根据第二关联关系表和所述当前医药产品注册审评状态信息确定相应的预警提示信息。
4.根据权利要求3所述的医药产品注册审评信息的预警方法,其特征在于,所述根据第二关联关系表和所述当前医药产品注册审评状态信息确定相应的预警提示信息,具体包括:
将所述当前医药产品注册审评状态信息与所述第二关联关系表中预先存储的标准医药产品注册审评状态信息进行匹配;
根据匹配结果以及所述标准医药产品注册审评状态信息与所述预警提示信息之间的关联关系,确定相应的预警提示信息。
5.根据权利要求1所述的医药产品注册审评信息的预警方法,其特征在于,还包括:
获取医药产品注册审评信息对应的医药产品信息、企业信息以及受理号信息;
分别对所述受理号信息、所述医药产品信息、所述企业信息以及所述医药产品注册审评信息进行标准化处理;
确定标准化的所述受理号信息、标准化的所述医药产品信息、标准化的所述企业信息以及标准化的所述医药产品注册审评信息之间的关联关系,并构建相应的所述第一关联关系表。
6.根据权利要求1所述的医药产品注册审评信息的预警方法,其特征在于,还包括:
对不同类型的医药产品注册审评信息分别建立对应的预警规则;
根据所述预警规则,确定所述医药产品注册审评信息与预警提示信息之间的关联关系,并构建相应的所述第二关联关系表。
7.根据权利要求1所述的医药产品注册审评信息的预警方法,其特征在于,所述根据所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系,以及订阅用户添加的预警项目信息,输出目标预警指示信息,具体包括:
获取订阅用户添加的预警项目信息;其中,所述预警项目包含受理号信息、医药产品信息以及企业信息中的至少一种;
若所述预警项目包含受理号信息,则根据所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系以及所述受理号信息,输出相应的目标预警指示信息;和/或,
若所述预警项目包含医药产品信息,则根据所述医药产品信息以及所述第一关联关系表确定对应的第一受理号信息集,并基于所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系以及所述第一受理号信息集,输出相应的目标预警指示信息;和/或,
若所述预警项目包含企业信息,则根据所述企业信息以及所述第一关联关系表确定对应的第二受理号信息集,并基于所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系以及所述第二受理号信息集,输出相应的目标预警指示信息。
8.一种医药产品注册审评信息的预警装置,其特征在于,包括:
审评状态确定单元,用于确定当前医药产品注册审评状态信息;
预警提示信息确定单元,用于基于预设的第一关联关系表验证所述当前医药产品注册审评状态信息的变化情况,若存在变化则根据第二关联关系表和所述当前医药产品注册审评状态信息,确定相应的预警提示信息;
其中,所述第一关联关系表中包含原始医药产品注册审评状态信息和受理号信息之间的关联关系;所述第二关联关系表中包含根据预警规则确定的标准医药产品注册审评状态信息与预警提示信息之间的关联关系;
关联关系确定单元,用于确定所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系;
目标预警指示信息输出单元,用于根据所述受理号信息和所述预警提示信息之间的关联关系,以及订阅用户添加的预警项目信息,输出目标预警指示信息。
9.一种电子设备,包括存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序,其特征在于,所述处理器执行所述程序时实现如权利要求1-7任意一项所述的医药产品注册审评信息的预警方法的步骤。
10.一种非暂态计算机可读存储介质,其特征在于,其上存储有计算机程序,其特征在于,该计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1-7任意一项所述的医药产品注册审评信息的预警方法的步骤。
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