CN111770684A - 减少作物损害的方法 - Google Patents

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CN111770684A CN201980015922.0A CN201980015922A CN111770684A CN 111770684 A CN111770684 A CN 111770684A CN 201980015922 A CN201980015922 A CN 201980015922A CN 111770684 A CN111770684 A CN 111770684A
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Abstract

本发明涉及一种通过在播种前用安全剂处理作物的种子来减少作物损害的方法。该方法可以在使用作物保护结合物/组合物，特别是除草剂/安全剂结合物和包含其的组合物以外进行，所述结合物/组合物非常适合于在出苗前和出苗后处理中保护作物免受除草剂的损害。

Description

减少作物损害的方法
本发明涉及一种通过在播种前用安全剂处理作物的种子来减少作物损害的方法。该方法可以在使用作物保护结合物/组合物，特别是除草剂/安全剂结合物和包含其的组合物以外进行，所述结合物/组合物非常适合于在出苗前和出苗后处理中保护作物免受除草剂的损害。
苯草醚(aclonifen)(化合物I)长期以来被称为出苗前和出苗后除草剂，主要对蔬菜中的广杂草谱具有活性。
然而，一些除草剂或其结合物与许多重要的作物植物不完全相容并造成作物损害，所述作物植物为例如各种谷物(例如小麦、黑小麦、大麦、黑麦)、甘蔗、甜菜、大豆、油菜、玉米、稻、马铃薯、蔬菜或棉花。因此，在一些作物中，它们不能以确保所需的对有害植物的广泛除草活性而不对作物造成损害的方式使用。
当与除草剂结合使用时，某些农用化学品可以减少作物损害。这些化合物称为安全剂，并广泛用于作物保护中，特别是在作物中施用除草剂的杂草防治领域。安全剂的作用方式通常不详，其功效通常取决于作物和要结合的特定除草剂。
本发明的一个目的是提供一种使用除草剂和安全剂的已知结合物和包含其的组合物进一步减少作物损害的方法。出人意料地，该目的通过以下处理方法/方案实现：
方法A
步骤1：用安全剂处理种子
步骤2：在出苗后处理中施用苯草醚(化合物I)或包含其的结合物/组合物
方法B
步骤1：用安全剂处理种子
步骤2：在出苗前处理中施用苯草醚(化合物I)或包含其的结合物/组合物
方法C
步骤1：用安全剂处理种子
步骤2：在出苗后处理中施用苯草醚(化合物I)或包含其的结合物/组合物和安全剂
方法D
步骤1：用安全剂处理种子
步骤2：在出苗前处理中施用苯草醚(化合物I)或包含其的结合物/组合物和安全剂
优选以下方法：
方法A-1
步骤1：用安全剂处理种子，所述安全剂选自双苯恶唑酸(isoxadifen-ethyl)、环丙磺酰胺(cyprosulfamide)、吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)和解毒喹(cloquintocet-mexyl)，包括其水合物和盐(组I)
步骤2：在出苗后处理中施用苯草醚(化合物I)
方法B-1
步骤1：用安全剂处理种子，所述安全剂选自双苯恶唑酸、环丙磺酰胺、吡唑解草酯和解毒喹，包括其水合物和盐(组I)
步骤2：在出苗前处理中施用苯草醚(化合物I)
方法C-1
步骤1：用安全剂处理种子，所述安全剂选自双苯恶唑酸、环丙磺酰胺、吡唑解草酯和解毒喹，包括其水合物和盐(组I)
步骤2：在出苗后处理中，施用苯草醚(化合物I)和选自以下的安全剂：双苯恶唑酸、环丙磺酰胺、吡唑解草酯和解毒喹，包括其水合物和盐(组I)。
方法D-1
步骤1：用安全剂处理种子，所述安全剂选自：双苯恶唑酸、环丙磺酰胺、吡唑解草酯和解毒喹，包括其水合物和盐(组I)
步骤2：在出苗前处理中，施用苯草醚(化合物I)和选自以下的安全剂：双苯恶唑酸、环丙磺酰胺、吡唑解草酯和解毒喹，包括其水合物和盐(组I)。
更优选以下方法：
方法A-2
步骤1：用吡唑解草酯处理种子
步骤2：在出苗后处理中施用苯草醚(化合物I)
方法B-2
步骤1：用吡唑解草酯处理种子
步骤2：在出苗前处理中施用苯草醚(化合物I)
方法C-2
步骤1：用吡唑解草酯处理种子
步骤2：在出苗后处理中施用苯草醚(化合物I)和吡唑解草酯
方法D-2
步骤1：用吡唑解草酯处理种子
步骤2：在出苗前处理中施用苯草醚(化合物I)和吡唑解草酯
最优选以下方法：
方法A-3
步骤1：用量为1至0.01g/kg的吡唑解草酯处理种子
步骤2：在出苗后处理中施用苯草醚(化合物I)
方法B-3
步骤1：用量为1至0.01g/kg的吡唑解草酯处理种子
步骤2：在出苗前处理中施用苯草醚(化合物I)
方法C-3
步骤1：用量为1至0.01g/kg的吡唑解草酯处理种子。
步骤2：在出苗后处理中施用苯草醚(化合物I)和吡唑解草酯
方法D-3
步骤1：用量为1至0.01g/kg的吡唑解草酯处理种子
步骤2：在出苗前处理中施用苯草醚(化合物I)和吡唑解草酯
定义
安全剂：
S1)选自杂环羧酸衍生物的化合物：
S1a)二氯苯基吡唑啉-3-甲酸类化合物(S1a)，优选化合物如1-(2，4-二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-甲酸、1-(2，4-二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-甲酸乙酯(S1-1)(“吡唑解草酯(mefenpyr(-diethyl))”)以及相关化合物，如WO-A-91/07874中所记载；
S1b)二氯苯基吡唑甲酸的衍生物(S1b)，优选化合物如1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基吡唑-3-甲酸乙酯(S1-2)、1-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基吡唑-3-甲酸乙酯(S1-3)、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)吡唑-3-甲酸乙酯(S1-4)以及相关化合物，如EP-A-333131和EP-A-269806中所记载；
S1c)1，5-二苯基吡唑-3-甲酸的衍生物(S1c)，优选化合物如1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基吡唑-3-甲酸乙酯(S1-5)、1-(2-氯苯基)-5-苯基吡唑-3-甲酸甲酯(S1-6)以及相关化合物，如例如EP-A-268554中所记载；
S1d)三唑甲酸类化合物(S1d)，优选化合物如解草唑(fenchlorazole(-ethyl))，即1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-(1H)-1，2，4-三唑-3-甲酸乙酯(S1-7)以及相关化合物，如EP-A-174 562和EP-A-346 620中所记载；
S1e)5-苄基-2-异噁唑啉-3-甲酸或5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸或5，5-二苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸类化合物(S1e)，优选化合物如5-(2，4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯(S1-8)或5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯(S1-9)以及相关化合物，如WO-A-91/08202中所记载，或5，5-二苯基-2-异噁唑啉甲酸(S1-10)或5，5-二苯基-2-异噁唑啉甲酸乙酯(S1-11)(“双苯恶唑酸”)或5，5-二苯基-2-异噁唑啉甲酸正丙酯(S1-12)或5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯(S1-13)，如专利申请WO-A-95/07897中所记载。
S2)选自8-喹啉氧基衍生物的化合物(S2)：
S2a)8-喹啉氧基乙酸类化合物(S2a)，优选
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-甲基己酯(通用名“解毒喹”(S2-1)、
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1，3-二甲基-丁-1-基酯(S2-2)、
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸4-烯丙氧基丁基酯(S2-3)、
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯(S2-4)、
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸乙酯(S2-5)、
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸甲酯(S2-6)、
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸烯丙酯(S2-7)、
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-(2-亚丙基亚氨氧基)-1-乙基酯(S2-8)、
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-氧代-丙-1-基酯(S2-9)以及相关化合物，如EP-A-86750、EP-A-94 349和EP-A-191 736或EP-A-0492 366中所记载，以及(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸(S2-10)、其水合物和盐，例如其锂盐、钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、铝盐、铁盐、铵盐、季铵盐、锍盐或鏻盐，如WO-A-2002/34048中所记载；
S2b)(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸类化合物(S2b)，优选化合物如(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸甲乙酯以及相关化合物，如EP-A-0 582 198中所记载。
S3)常用作出苗前安全剂(土壤作用安全剂)的二氯乙酰胺类活性化合物(S3)，例如，
“二氯丙烯胺(dichlormid)”(N，N-二烯丙基-2，2-二氯乙酰胺)(S3-1)、
“R-29148”(3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基-1，3-噁唑烷)(S3-2)、“R-28725”(3-二氯乙酰基-2，2-二甲基-1，3-噁唑烷)(S3-3)、“解草嗪(benoxacor)”(4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪)(S3-4)、
“PPG-1292”(N-烯丙基-N-[(1，3-二氧戊环-2-基)甲基]二氯乙酰胺)(S3-5)、
“DKA-24”(N-烯丙基-N-[(烯丙基氨基羰基)甲基]二氯乙酰胺)(S3-6)、
“AD-67”或“MON 4660”(3-二氯乙酰基-1-氧杂-3-氮杂-螺[4，5]癸烷)(S3-7)、
“TI-35”(1-二氯乙酰基氮杂环庚烷)(S3-8)
“diclonon”(dicyclonon)(S3-9)
((RS)-1-二氯乙酰基-3，3，8a-三甲基全氢化吡咯并[1，2-a]嘧啶-6-酮)、
“解草恶唑(furilazole)”或“MON 13900”((RS)-3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷)(S3-10)以及其(R)-异构体(S3-11)。
S4)酰基磺酰胺类化合物(S4)：
S4a)式(S4a)的N-酰基磺酰胺及其盐，如WO-A-97/45016中所记载
Figure BDA0002653914990000061
其中
RA 1为(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基，其中最后提到的2种基团被vA个选自卤素、(C1-C4)-烷氧基、卤代-(C1-C6)-烷氧基和(C1-C4)-烷硫基的取代基取代，并且在环状基团的情况下还被(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤代烷基取代；
RA 2为卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、CF3；
mA为1或2；
vD为0、1、2或3；
S4b)式(S4b)的4-(苯甲酰基氨磺酰基)苯甲酰胺类化合物及其盐，如WO-A-99/16744中所记载，
Figure BDA0002653914990000062
其中
RB 1、RB 2彼此独立为氢、(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-烯基、(C3-C6)-炔基，
RB 3为卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基或(C1-C4)-烷氧基，
mB为1或2；
例如这些化合物，其中
RB 1＝环丙基，RB 2＝氢并且(RB 3)＝2-OMe(“环丙磺酰胺”，S4-1)、
RB 1＝环丙基，RB 2＝氢并且(RB 3)＝5-Cl-2-OMe(S4-2)、
RB 1＝乙基，RB 2＝氢并且(RB 3)＝2-OMe(S4-3)、
RB 1＝异丙基，RB 2＝氢并且(RB 3)＝5-Cl-2-OMe(S4-4)和
RB 1＝异丙基，RB 2＝氢并且(RB 3)＝2-OMe(S4-5)；
S4c)式(S4c)的苯甲酰基氨磺酰基苯基脲类化合物，如EP-A-365484中所记载，
Figure BDA0002653914990000071
其中
RC 1、RC 2彼此独立为氢、(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷基、(C3-C6)-烯基、(C3-C6)-炔基，
RC 3为卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、CF3，
mC为1或2；
例如
1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲脲、
1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲脲、
1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲脲；
S4d)式(S4d)的N-苯基磺酰基对苯二甲酰胺类化合物及其盐，其例如由CN101838227已知，
Figure BDA0002653914990000072
其中
RD 4为卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、CF3；
mD为1或2；
RD 5为氢、(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C5-C6)-环烯基。
S5)羟基芳族化合物和芳族-脂族羧酸衍生物类活性化合物(S5)，例如3，4，5-三乙酰氧基苯甲酸乙酯、3，5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸、3，5-二羟基苯甲酸、4-羟基水杨酸、4-氟水杨酸、2-羟基肉桂酸、2，4-二氯肉桂酸，如WO-A-2004/084631、WO-A-2005/015994、WO-A-2005/016001中所记载。
S6)1，2-二氢喹喔啉-2-酮类活性化合物(S6)，例如1-甲基-3-(2-噻吩基)-1，2-二氢喹喔啉-2-酮、1-甲基-3-(2-噻吩基)-1，2-二氢喹喔啉-2-硫酮、1-(2-氨基乙基)-3-(2-噻吩基)-1，2-二氢喹喔啉-2-酮盐酸盐、1-(2-甲基磺酰基氨基乙基)-3-(2-噻吩基)-1，2-二氢喹喔啉-2-酮，如WO-A-2005/112630中所记载。
S7)二苯基甲氧基乙酸衍生物类化合物(S7)，例如二苯基甲氧基乙酸甲酯(CAS登记号41858-19-9)(S7-1)、二苯基甲氧基乙酸乙酯或二苯基甲氧基乙酸，如WO-A-98/38856中所记载。
S8)式(S8)的化合物，如WO-A-98/27049中所记载，
Figure BDA0002653914990000081
其中符号和脚标具有以下含义：
RD 1为卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基，
RD 2为氢或(C1-C4)-烷基，
RD 3为氢、(C1-C8)-烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基或芳基，其中上述每个含碳基团未被取代或者被一个或多个、优选最多达三个相同或不同的选自卤素和烷氧基的基团取代；或其盐，
nD为0至2的整数。
S9)3-(5-四唑基羰基)-2-喹诺酮类活性化合物(S9)，例如1，2-二氢-4-羟基-1-乙基-3-(5-四唑基羰基)-2-喹诺酮(CAS登记号：219479-18-2)、1，2-二氢-4-羟基-1-甲基-3-(5-四唑基羰基)-2-喹诺酮(CAS登记号：95855-00-8)，如WO-A-1999/000020中所记载。
S10)式(S10a)或(S10b)的化合物，如WO-A-2007/023719和WO-A-2007/023764中所记载
Figure BDA0002653914990000091
其中
RE 1为卤素、(C1-C4)-烷基、甲氧基、硝基、氰基、CF3、OCF3YE、ZE彼此独立地为O或S，
nE为0至4的整数，
RE 2为(C1-C16)-烷基、(C2-C6)-烯基、(C3-C6)-环烷基、芳基；苄基、卤代苄基，
RE 3为氢或(C1-C6)-烷基。
S11)已知作为拌种剂的氧基亚氨基化合物类活性化合物(S11)，例如“解草腈(oxabetrinil)”((Z)-1，3-二氧戊环-2-基甲氧基亚氨基(苯基)乙腈)(S11-1)，其已知作为拌种安全剂用于粟抵抗异丙甲草胺(metolachlor)损害，
“肟草安(fluxofenim)”(1-(4-氯苯基)-2，2，2-三氟-1-乙酮O-(1，3-二氧戊环-2-基甲基)肟)(S11-2)，其已知作为拌种安全剂用于粟抵抗异丙甲草胺损害，以及
“解草胺腈(cyometrinil)”或“CGA-43089”((Z)-氰基甲氧基亚氨基(苯基)乙腈)(S11-3)，其已知作为拌种安全剂用于粟抵抗异丙甲草胺损害。
S12)异二氢苯并噻喃酮(isothiochromanone)类活性化合物(S12)，例如，[(3-氧代-1H-2-苯并噻喃-4(3H)-亚基)甲氧基]乙酸甲酯(CAS登记号：205121-04-6)(S12-1)以及WO-A-1998/13361中的相关化合物。
S13)一种或多种选自下组的化合物(S13)：
“萘二甲酸酐”(1，8-萘二甲酸酐)(S13-1)，其已知作为拌种安全剂用于玉米抵抗硫代氨基甲酸酯除草剂损害，“解草啶(fenclorim)”(4，6-二氯-2-苯基嘧啶)(S13-2)，其已知在播种的稻中作为用于丙草胺(pretilachlor)的安全剂，“解草胺(flurazole)”(2-氯-4-三氟甲基-1，3-噻唑-5-甲酸苄酯)(S13-3)，其已知作为拌种安全剂用于粟抵抗甲草胺(alachlor)和异丙甲草胺损害，
购自American Cyanamid的“CL 304415”(CAS登记号：31541-57-8)(4-羧基-3，4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-乙酸)(S13-4)，其已知作为安全剂用于玉米抵抗咪唑啉酮损害，“MG 191”(CAS登记号：96420-72-3)(2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊环)(S13-5)，其已知作为用于玉米的安全剂，“MG 838”(CAS登记号：133993-74-5)(1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸2-丙烯酯)(S13-6)，
“乙拌磷(disulphoton)”(S-2-乙硫基乙基二硫代磷酸O，O-二乙酯)(S13-7)，
“dietholate”(O-苯基硫代磷酸O，O-二乙酯)(S13-8)，“mephenate”(甲基氨基甲酸4-氯苯酯)(S13-9)。
S14)除了对有害植物的除草效果外，对作物植物如稻还具有安全剂效果的活性化合物，例如“哌草丹(dimepiperate)”或“MY93”(S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代甲酸酯)，其已知作为安全剂用于稻抵抗禾草敌(molinate)除草剂损害，
“杀草隆(daimuron)”或“SK 23”(1-(1-甲基-1-苯乙基)-3-对甲苯基脲)，其已知作为安全剂用于稻抵抗唑吡嘧磺隆(imazosulphuron)除草剂损害，
“苄草隆(cumyluron)”＝“JC 940”(3-(2-氯苯基甲基)-1-(1-甲基-1-苯乙基)脲，参见JP-A-60087254)，其已知作为安全剂用于稻抵抗某些除草剂损害，
“苯草酮(methoxyphenone)”或“NK 049”(3，3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮)，其已知作为安全剂用于稻抵抗某些除草剂损害。
购自Kumiai的“CSB”(1-溴-4-(氯甲基磺酰基)苯)(CAS登记号54091-06-4)，其已知在稻中作为安全剂抵抗某些除草剂损害。
S15)式(S15)的化合物或其互变异构体，
Figure BDA0002653914990000111
如WO-A-2008/131861和WO-A-2008/131860中所记载，
其中
RH 1为(C1-C6)-卤代烷基，
RH 2为氢或卤素，
RH 3、RH 4彼此独立地为氢、(C1-C16)-烷基、(C2-C16)-烯基或(C2-C16)-炔基，
其中最后提到的3种基团中的每一个未被取代或被一个或多个选自以下的基团取代：卤素、羟基、氰基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基氨基、二-[(C1-C4)-烷基]-氨基、[(C1-C4)-烷氧基]-羰基、[(C1-C4)-卤代烷氧基]-羰基、未被取代或被取代的(C3-C6)-环烷基、未被取代或被取代的苯基以及未被取代或被取代的杂环基；
或(C3-C6)-环烷基、(C4-C6)-环烯基、在环的一个位点上与4至6元饱和或不饱和碳环稠合的(C3-C6)-环烷基，或在环的一个位点上与4至6元饱和或不饱和碳环稠合的(C4-C6)-环烯基，
其中最后提到的4种基团中的每一个未被取代或被一个或多个选自以下的基团取代：卤素、羟基、氰基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基]-氨基、[(C1-C4)-烷氧基]-羰基、[(C1-C4)-卤代烷氧基]-羰基、未被取代或被取代的(C3-C6)-环烷基、未被取代或被取代的苯基以及未被取代或被取代的杂环基；或
RH 3为(C1-C4)-烷氧基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C6)-炔氧基或(C2-C4)-卤代烷氧基，以及
RH 4为氢或(C1-C4)-烷基，或
RH 3和RH 4与直接连接的N原子一起为4至8元杂环，除了所述N原子之外，所述杂环还可包含其他杂环原子，优选最多达两个选自N、O和S的其他杂环原子，并且所述杂环未被取代或被一个或多个选自以下的基团取代：卤素、氰基、硝基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷氧基和(C1-C4)-烷硫基。
优选的安全剂为：
双苯恶唑酸、环丙磺酰胺、吡唑解草酯和解毒喹，包括其水合物和盐，例如其锂盐、钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、铝盐、铁盐、铵盐、季铵盐、锍盐或鏻盐(组I)。
种子
作物植物的种子，所述作物植物为例如各种谷物(例如小麦、黑小麦、大麦、黑麦)、甘蔗、甜菜、大豆、油菜、玉米、马铃薯、蔬菜、稻或棉花。
优选以下作物植物的种子：小麦、黑小麦、大麦、黑麦、玉米、稻。
结合物：
本发明的结合物为：苯草醚(化合物I)和至少一种或多种选自以下的除草剂：2-(2，4-二氯苯基)甲基-4，4-二甲基-3-异噁唑烷酮、溴苯腈(bromoxynil)、溴苯腈丁酸酯(bromoxynil-butyrate)、溴苯腈钾(bromoxynil-potassium)、溴苯腈庚酸酯(bromoxynil-heptanoate)、溴苯腈辛酸酯(bromoxynil-octanoate)、吡草酮(benzofenap)、去草胺(butachlor)、2，4-D、2，4-D-丁氧基乙酯(2，4-D-butotyl)、2，4-D-丁酯(2，4-D-butyl)、2，4-D-二甲铵(2，4-D-dimethylammonium)、2，4-D-二乙醇胺(2，4-D-diolamin)、2，4-D-乙酯(2，4-D-ethyl)、2，4-D-2-乙基己酯(2，4-D-2-ethylhexyl)、2，4-D-异丁酯(2，4-D-isobutyl)、2，4-D-异辛酯(2，4-D-isooctyl)、2，4-D-异丙铵(2，4-D-isopropylammonium)、2，4-D-钾(2，4-D-potassium)、2，4-D-三异丙醇铵(2，4-D-triisopropanolammonium)、2，4-D-三乙醇胺(2，4-D-trolamine)、氟吡草酮(bicyclopyrone)、环庚草醚(cinmethylin)、吡氟草胺(diflufenican)、二甲酚草胺(dimethenamid)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、噁唑禾草灵(fenoxaprop)、高噁唑禾草灵(fenoxaprop-P)、噁唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)、精噁唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、苯磺噁唑草(fenquinotrione)、四唑酰草胺(fentrazamide)、双氟磺草胺(florasulam)、氯氟吡啶酯(florpyrauxifen-benzyl)、氟噻草胺(flufenacet)、氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr)、氯氟吡氧乙酸异辛酯(fluroxypyr-meptyl)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、碘甲磺隆(iodosulfuron)、碘甲磺隆钠盐(iodosulfuron-methyl-sodium)、异丙隆(isoproturon)、异噁唑草酮(isoxaflutole)、lancotrione、苯噻草胺(mefenacet)、甲基二磺隆(mesosulfuron)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron-methyl)、异丙甲草胺、精异丙甲草胺(S-metolachlor)、嗪草酮(metribuzin)、磺草唑胺(metosulam)、烟嘧磺隆(nicosulfuron)、丙炔恶草酮(oxadiargyl)、恶草酮(oxadiazon)、烯草胺(pethoxamid)、苄草丹(prosulfocarb)、磺酰草吡唑(pyrasulfotole)、砜吡草唑(pyroxasulfone)、甲氧磺草胺(pyroxsulam)、特呋三酮(tefuryltrione)、环磺酮(tembotrione)、噻烯卡巴腙(thiencarbazone)、噻酮磺隆(thiencarbazone-methyl)、tolpyralate、和氟酮磺草胺(triafamone)、二甲戊灵(pendimethalin)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、氟氯吡啶酯(halauxifen-methyl)、2-甲基-4-氯苯氧基乙酸(组II)。
组合物
除了本发明的结合物之外，在本发明的上下文中的组合物还包含一种或多种选自以下的其他组分：制剂助剂、作物保护中常用的添加剂以及其他农业化学活性化合物。
添加剂
添加剂为例如肥料和着色剂。
农业化学活性化合物
农业化学活性化合物为例如杀真菌剂和杀虫剂。
在农业化学活性化合物中，优选丙硫菌唑(prothioconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、戊苯吡菌胺(penflufen)、氟吡菌胺(fluopicolide)、咯菌腈(fludioxonil)、硫双威(thiodicarb)、灭菌唑(triticonazole)、咪鲜胺(prochloraz)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、硫双威(thiodicarb)、吡虫啉(imidacloprid)、噻虫胺(clothianidin)、氟吡呋喃酮(flupyradifurone)、picarbutrazox、精甲霜灵(mefenoxam)、氟啶虫酰胺(flonicamid)、种菌唑(ipconazole)、烯唑醇(diniconazole)、叶菌唑(metconazole)、硅噻菌胺(sithiofam)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、萎锈灵(carboxin)、氟唑环菌胺(sedaxane)、噻虫嗪(thiamethoxam)、七氟菊酯(tefluthrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲霜灵(metalaxyl)、N-(5-氯-2-异丙基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)和坚强芽孢杆菌(Bacillusfirmus)。
在农业化学活性化合物中，尤其优选丙硫菌唑、戊唑醇、苯醚甲环唑、咯菌腈、灭菌唑、吡虫啉、噻虫胺、种菌唑、硅噻菌胺、氟唑环菌胺、噻虫嗪、甲霜灵和N-(5-氯-2-异丙基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺。
使用本发明的化合物I或结合物/组合物对广谱的经济上重要的单子叶和双子叶一年生杂草和多年生杂草具有优异的除草有效性。
因此，本发明提供一种防治不希望的植物或调节植物生长的方法，优选在植物作物中进行，其中将本发明的化合物I或结合物/组合物施用至植物(例如单子叶或双子叶杂草或不希望的作物植物)或植物生长的区域。本发明的化合物I或结合物/组合物可在植物的不同生长阶段(GS)施用，从而扩大本发明的化合物I或结合物/组合物的适用性，并提供一种在不同生长阶段防治不希望的杂草或植物的有效方法。可通过本发明的化合物I或结合物/组合物防治的单子叶和双子叶杂草植物群的实例——不意欲通过列举限于某些物种——为：
以下属的单子叶杂草：山羊草属(Aegilops)、冰草属(Agropyron)、剪股颖属(Agrostis)、看麦娘属(Alopecurus)、假翦股颖属(Apera)、燕麦属(Avena)、臂形草属(Brachiaria)、雀麦属(Bromus)、蒺藜草属(Cenchrus)、鸭跖草属(Commelina)、狗牙根属(Cynodon)、莎草属(Cyperus)、龙爪茅属(Dactyloctenium)、马唐属(Digitaria)、稗属(Echinochloa)、荸荠属(Eleocharis)、蟋蟀草属(Eleusine)、画眉草属(Eragrostis)、野黍属(Eriochloa)、羊毛属(Festuca)、飘拂草属(Fimbristylis)、异蕊花属(Heteranthera)、白茅属(Imperata)、鸭嘴草属(Ischaemum)、千金子属(Leptochloa)、黑麦草属(Lolium)、雨久花属(Monochoria)、黍属(Panicum)、雀稗属(Paspalum)、虉草属(Phalaris)、梯牧草属(Phleum)、早熟禾属(Poa)、筒轴茅属(Rottboellia)、慈姑属(Sagittaria)、莞草属(Scirpus)、狗尾草属(Setaria)和高粱属(Sorghum)。
以下属的双子叶杂草：白麻属(Abutilon)、苋属(Amaranthus)、豚草属(Ambrosia)、单花葵属(Anoda)、春黄菊属(Anthemis)、蔷薇属(Aphanes)、艾属(Artemisia)、滨藜属(Atriplex)、雏菊属(Bellis)、鬼针草属(Bidens)、荠属(Capsella)、飞廉属(Carduus)、决明属(Cassia)、矢车菊属(Centaurea)、藜属(Chenopodium)、蓟属(Cirsium)、旋花属(Convolvulus)、曼陀罗属(Datura)、山蚂蝗属(Desmodium)、刺酸模属(Emex)、糖芥属(Erysimum)、大戟属(Euphorbia)、鼬瓣花属(Galeopsis)、牛膝菊属(Galinsoga)、拉拉藤属(Galium)、木槿属(Hibiscus)、番薯属(Ipomoea)、地肤属(Kochia)、野芝麻属(Lamium)、独行菜属(Lepidium)、母草属(Lindernia)、母菊属(Matricaria)、薄荷属(Mentha)、山靛属(Mercurialis)、粟米草属(Mullugo)、勿忘我属(Myosotis)、罂粟属(Papaver)、牵牛属(Pharbitis)、车前草属(Plantago)、蓼属(Polygonum)、马齿苋属(Portulaca)、毛莨属(Ranunculus)、萝卜属(Raphanus)、蔊菜属(Rorippa)、节节菜属(Rotala)、酸模属(Rumex)、猪毛菜属(Salsola)、千里光属(Senecio)、田菁属(Sesbania)、黄花稔属(Sida)、欧白芥属(Sinapis)、茄属(Solanum)、苦苣菜属(Sonchus)、尖瓣花属(Sphenoclea)、繁缕属(Stellaria)、蒲公英属(Taraxacum)、菥蓂属(Thlaspi)、三叶草属(Trifolium)、荨麻属(Urtica)、婆婆纳属(Veronica)、堇菜属(Viola)和苍耳属(Xanthium)。
出苗前处理：如果在杂草出苗前将本发明的化合物I或结合物/组合物施用至土壤表面，那么可以完全阻止杂草幼苗出苗，或者杂草生长至苗期，但之后它们停止生长，并且最终在三至四周后，它们完全死亡。
对于本发明的化合物I或结合物/组合物以出苗后施用至植物的绿色部位的用途而言，处理后同样抑制杂草生长并且它们在一定时间后完全死亡，使得以这种方式，将对作物植物有害的杂草竞争在极早时并以持久的方式消除。
因此，本发明的化合物I或结合物/组合物可有效地以出苗前或出苗后施用的形式施用以防治不希望的杂草植物生长，优选在作物如谷物、玉米和稻中。本发明的包含安全剂双苯恶唑酸的结合物/组合物可优选在玉米和稻中以出苗后施用的形式施用；本发明的包含安全剂吡唑解草酯的结合物/组合物可优选在谷物中以出苗后施用的形式施用，所述谷物包括，但不限于，小麦、黑麦、黑小麦、大麦；本发明的包含安全剂环丙磺酰胺或双苯恶唑酸的结合物/组合物可优选在玉米中以出苗后施用的形式施用。
本发明的方法也可以用于防治遗传修饰植物作物或通过常规诱变而改性的植物作物中的有害杂草。通常，转基因植物的特征在于特别有利的特性，例如对某些农药(主要是某些除草剂)具有抗性，对植物病害/病原体或昆虫或微生物如真菌、细菌或病毒具有抗性。其他特别特性涉及例如采收物的数量、质量、可储存性、组成和具体成分。
本发明的结合物或组合物可以通过已知方法制备，例如作为各个组分任选地与其他活性成分、佐剂和/或常规制剂助剂的混合制剂。
在本发明的结合物或组合物中，化合物I的施用率通常为每公顷10至1000g活性成分(a.i.)，优选50至600g a.i./ha，尤其优选100至450g a.i./ha。组II的其他活性成分的施用率通常为每公顷1至3000g活性成分，优选2.5至2500g a.i./ha，尤其优选4至1000ga.i./ha。然而，各个组分的重量比可在相对宽的范围内变化。一般而言，每重量份组II的组分存在1∶240至200∶1重量份、优选1∶40至50∶1重量份、尤其优选1∶10至40∶1重量份组分I。
在步骤1中，用安全剂处理种子。量为1至0.01g/kg，优选1至0.1g/kg，最优选0.75至0.25g/kg。播种密度为75至150kg种子/ha(取决于品种和播种日期)。
考虑到最低播种密度为75kg/ha，播种步骤1中准备的种子时，在田间施用0.75至75g安全剂/ha。
考虑到最高播种密度为150kg/ha，播种在步骤1中准备的种子时，在田间施用1.5至150g安全剂/ha。
对于方法C/C-1/C-2/C-3和D/D-1/D-2/D-3，在步骤2中，安全剂的施用率为1至1000g安全剂/ha，优选5至500g安全剂/ha，最优选50至350g安全剂/ha。
实施例
1.现有技术中使用的方法
对于未经处理的对照，将小麦种子(冬小麦，TRZAW)放在直径为7cm的盆中的砂质壤土中，用土壤覆盖并在温室中在良好生长条件下培育。
当植物达到生长期BBCH11(BBCH是作物和杂草生长期的国际编码系统)时，进行出苗后施用。
将除草剂(化合物I)配制成悬浮浓缩剂(SC)。
将安全剂(吡唑解草酯)配制成可湿性粉剂(WP)。
将化合物以水悬浮液的形式以300l/ha的当量水施用率喷雾到植物的绿色部位上。
除草剂和安全剂的结合物以桶混物的形式施用。
施用后，将测试植物在良好生长条件下保持在温室中。施用后14天，与未处理的对照相比，目测评估在经处理的植物上观察到的作物损害％。
下表中的值是至少3次重复的平均值。
2.方法A
对于未经处理的对照，将小麦种子(冬小麦，TRZAW)放在直径为7cm的盆中的砂质壤土中，用土壤覆盖并在温室中在良好生长条件下培育。
对于安全剂种子处理，将足够的种子称量放入体积约为种子的两倍的螺旋盖玻璃瓶中。
称量安全剂(吡唑解草酯，配制为悬浮浓缩剂(SC))，以便获得所需的施用率(ga.i./kg种子)，将其溶于水(每10g种子1ml水)，并添加到种子中以得到浆液。
盖上瓶子，然后将其置于顶置式振动器(overhead shaker)中(设定为中速，最多达1小时)，使种子均匀地被浆液覆盖。将瓶子盖打开，并如上所述播种种子。
对于种子处理方法，将空制剂(不含安全剂吡唑解草酯的SC制剂)用作如上所述的种子处理。
当植物达到生长期BBCH11时，进行除草剂的出苗后施用。
将除草剂(化合物1)配制成悬浮浓缩剂(SC)，并以水悬浮液以300l/ha的当量水施用率喷雾到植物的绿色部位上。
施用后，将测试植物在良好生长条件下保持在温室中。施用后14天，与未处理的对照相比，目测评估在经处理的植物上观察到的作物损害％。
下表中的值是至少3次重复的平均值。
Figure BDA0002653914990000181
3.方法C
对于未经处理的对照，将小麦种子(冬小麦，TRZAW)放在直径为7cm的盆中的砂质壤土中，用土壤覆盖并在温室中在良好生长条件下培育。
对于安全剂种子处理，将足够的种子称量放入体积约为种子的两倍的螺旋盖玻璃瓶中。
称量安全剂(吡唑解草酯，配制为悬浮浓缩剂(SC))，以便获得所需的施用率(ga.i./kg种子)，将其溶于水(每10g种子1ml水)，并添加到种子中以得到浆液。
盖上瓶子，然后将其置于顶置式振动器中(设定为中速，最多达1小时)，使种子均匀地被浆液覆盖。将瓶子盖打开，并如上所述播种种子。
对于种子处理方法，将空制剂(不含安全剂吡唑解草酯的SC制剂)用作如上所述的种子处理。
当植物达到生长期BBCH11时，进行出苗后施用。
将除草剂(化合物1)配制成悬浮浓缩剂(SC)。
将安全剂(吡唑解草酯)配制成可湿性粉剂(WP)。
将化合物以水悬浮液以300l/ha的当量水施用率喷雾到植物的绿色部位上。
将除草剂和安全剂的结合物以桶混物施用。
施用后，将测试植物在良好生长条件下保持在温室中。施用后14天，与未处理的对照相比，目测评估在经处理的植物上观察到的作物损害％。
下表中的值是至少3次重复的平均值。
Figure BDA0002653914990000191
4.方法D
对于未经处理的对照，将小麦种子(冬小麦，TRZAW)放在直径为7cm的盆中的砂质壤土中，用土壤覆盖并在温室中在良好生长条件下培育。
对于安全剂种子处理，将足够的种子称量放入体积约为种子的两倍的螺旋盖玻璃瓶中。
称量安全剂(吡唑解草酯，配制为悬浮浓缩剂(SC))，以便获得所需的施用率(ga.i./kg种子)，将其溶于水(每10g种子1ml水)，并添加到种子中以得到浆液。
盖上瓶子，然后将其置于顶置式振动器中(设定为中速，最多达1小时)，使种子均匀地被浆液覆盖。将瓶子盖打开，并如上所述播种种子。
对于种子处理方法，将空制剂(不含安全剂吡唑解草酯的SC制剂)用作如上所述的种子处理。
对于出苗前施用，将除草剂(化合物1)配制成悬浮浓缩剂(SC)，将安全剂(吡唑解草酯)配制成可湿性粉剂(WP)。
将化合物以水悬浮液以300l/ha的当量水施用率喷雾到土壤表面上。
将除草剂和安全剂的结合物以桶混物施用。
施用后，将测试植物在良好生长条件下保持在温室中。施用后14天，与未处理的对照相比，目测评估在经处理的植物上观察到的作物损害％。
下表中的值是至少3次重复的平均值。
Figure BDA0002653914990000201

Claims (8)

1.减少作物损害的方法，其特征在于，在播种前用安全剂处理作物的种子(步骤1)，以及在出苗后处理中施用苯草醚(aclonifen)(化合物I)或包含其的结合物/组合物(步骤2)。
2.减少作物损害的方法，其特征在于，在播种前用安全剂处理作物的种子(步骤1)，以及在出苗前处理中施用苯草醚(化合物I)或包含其的结合物/组合物(步骤2)。
3.根据权利要求1所述的减少作物损害的方法，其特征在于，在播种前用安全剂处理作物的种子(步骤1)，以及在出苗后处理中施用苯草醚(化合物I)或包含其的结合物/组合物和安全剂(步骤2)。
4.根据权利要求2所述的减少作物损害的方法，其特征在于，在播种前用安全剂处理作物的种子(步骤1)，以及在出苗前处理中施用苯草醚(化合物I)或包含其的结合物/组合物和安全剂(步骤2)。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中步骤1和2中的安全剂独立地为双苯恶唑酸、环丙磺酰胺、吡唑解草酯或解毒喹，包括其水合物和盐。
6.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述安全剂为吡唑解草酯。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中步骤2中的组合物除了化合物I之外还包含至少一种选自以下的其他除草剂：2-(2，4-二氯苯基)甲基-4，4-二甲基-3-异噁唑烷酮、溴苯腈、溴苯腈丁酸酯、溴苯腈钾、溴苯腈庚酸酯、溴苯腈辛酸酯、吡草酮、去草胺、2，4-D、2，4-D-丁氧基乙酯、2，4-D-丁酯、2，4-D-二甲铵、2，4-D-二乙醇胺、2，4-D-乙酯、2，4-D-2-乙基己酯、2，4-D-异丁酯、2，4-D-异辛酯、2，4-D-异丙铵、2，4-D-钾、2，4-D-三异丙醇铵、2，4-D-三乙醇胺、氟吡草酮、环庚草醚、吡氟草胺、二甲酚草胺、乙氧嘧磺隆、噁唑禾草灵、高噁唑禾草灵、噁唑禾草灵、精噁唑禾草灵、苯磺噁唑草、四唑酰草胺、双氟磺草胺、氯氟吡啶酯、氟噻草胺、氯氟吡氧乙酸、氯氟吡氧乙酸异辛酯、甲酰氨磺隆、碘甲磺隆、碘甲磺隆钠盐、异丙隆、异噁唑草酮、lancotrione、苯噻草胺、甲基二磺隆、甲磺胺磺隆、异丙甲草胺、精异丙甲草胺、嗪草酮、磺草唑胺、烟嘧磺隆、丙炔恶草酮、恶草酮、烯草胺、苄草丹、磺酰草吡唑、砜吡草唑、甲氧磺草胺、特呋三酮、环磺酮、噻烯卡巴腙、噻酮磺隆、tolpyralate、和氟酮磺草胺、二甲戊灵、丙苯磺隆、氟氯吡啶酯、2-甲基-4-氯苯氧基乙酸(组II)。
8.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述作物为遗传修饰植物。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114164143A (zh) * 2021-11-17 2022-03-11 河北农业大学 耐受农药酷拉斯的小麦根腐病生防枯草芽孢杆菌及应用

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2020008917A (es) * 2018-02-28 2020-10-01 Bayer Ag Metodo para reducir el da?o al cultivo.

Citations (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL6506872A (zh) * 1965-05-31 1966-12-01
WO2000000031A1 (de) * 1998-06-26 2000-01-06 Novartis Pharma Ag. Herbizides mittel
CN1725952A (zh) * 2002-11-21 2006-01-25 辛根塔参与股份公司 除草组合物
CN1764374A (zh) * 2003-03-26 2006-04-26 拜尔作物科学有限公司 芳族羟基化合物用作安全剂的用途
CN1829437A (zh) * 2003-08-05 2006-09-06 拜尔作物科学有限公司 羟基芳族化合物用作安全剂的用途
CN1829442A (zh) * 2003-08-05 2006-09-06 拜尔作物科学有限公司 基于芳族－脂族羧酸衍生物的安全剂
CN1949966A (zh) * 2004-05-12 2007-04-18 拜尔作物科学有限公司 喹喔啉－2－酮衍生物、含有该化合物的作物保护剂及其制备方法和用途
DE102007036702A1 (de) * 2007-08-03 2009-02-05 Bayer Cropscience Ag Synergistische kulturpflanzenverträgliche herbizide Kombinationen enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Pyrazolyloxyphenyl-Derivate
CN101677549A (zh) * 2007-04-30 2010-03-24 拜尔作物科学股份公司 吡啶-2-氧基-3-甲酰胺作为安全剂的用途
CN101785473A (zh) * 2004-07-20 2010-07-28 拜尔作物科学股份公司 安全方法
CN101998826A (zh) * 2008-04-09 2011-03-30 拜耳作物科学公司 降低植物毒素的方法
WO2011134539A1 (en) * 2010-04-30 2011-11-03 Basf Se Use of oxylipins as safeners and safening herbicidal compositions comprising oxylipins
DE102011079997A1 (de) * 2011-07-28 2012-09-13 Bayer Corpscience Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Pyrazol-Insektizide als Safener
DE102011080007A1 (de) * 2011-07-28 2012-09-13 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus den Gruppen der Conazole- und Triazol-Fungizide als Safener
DE102011080020A1 (de) * 2011-07-28 2012-09-13 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Dicarboximid-Fungizide als Safener
DE102011079991A1 (de) * 2011-07-28 2012-09-13 Bayer Crop Science Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Nicotinoid-Insektizide als Safener
DE102011080004A1 (de) * 2011-07-28 2012-09-13 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Carbamat-Fungizide als Safener
DE102011080016A1 (de) * 2011-07-28 2012-10-25 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Strobilurin-Fungizide als Safener
DE102011080001A1 (de) * 2011-07-28 2012-10-25 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Carbamat-Insektizide als Safener
DE102011080010A1 (de) * 2011-07-28 2012-10-25 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus den Gruppen der Anilid- und Thiazol-Fungizide als Safener
CN103200824A (zh) * 2010-11-02 2013-07-10 先正达参股股份有限公司 包括新烟碱杀虫剂及除草剂安全剂的杀有害生物组合
US20140020610A1 (en) * 2012-07-20 2014-01-23 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for reducing damage by harmful organisms in corn cultivation
WO2017009124A1 (en) * 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and flufenacet
WO2017009088A1 (en) * 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin, pendimethalin and flufenacet
WO2017160524A1 (en) * 2016-03-15 2017-09-21 Fmc Corporation Use of safeners with ppo inhibitor herbicides

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3893838A (en) 1972-11-16 1975-07-08 Stauffer Chemical Co Halogenated esters as herbicide antidotes
US4605431A (en) 1976-03-26 1986-08-12 Monsanto Company Compositions and methods for reducing herbicidal injury
MA19709A1 (fr) 1982-02-17 1983-10-01 Ciba Geigy Ag Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees .
EP0094349B1 (de) 1982-05-07 1994-04-06 Ciba-Geigy Ag Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen
JPS6087254A (ja) 1983-10-19 1985-05-16 Japan Carlit Co Ltd:The 新規尿素化合物及びそれを含有する除草剤
DE3525205A1 (de) 1984-09-11 1986-03-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
DE3680212D1 (de) 1985-02-14 1991-08-22 Ciba Geigy Ag Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen.
DE3633840A1 (de) 1986-10-04 1988-04-14 Hoechst Ag Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener
US5078780A (en) 1986-10-22 1992-01-07 Ciba-Geigy Corporation 1,5-diphenylpyrazole-3-carboxylic acid derivatives for the protection of cultivated plants
DE3808896A1 (de) 1988-03-17 1989-09-28 Hoechst Ag Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten
DE3817192A1 (de) 1988-05-20 1989-11-30 Hoechst Ag 1,2,4-triazolderivate enthaltende pflanzenschuetzende mittel sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
EP0365484B1 (de) 1988-10-20 1993-01-07 Ciba-Geigy Ag Sulfamoylphenylharnstoffe
DE3939010A1 (de) 1989-11-25 1991-05-29 Hoechst Ag Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel
DE3939503A1 (de) 1989-11-30 1991-06-06 Hoechst Ag Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden
EP0492366B1 (de) 1990-12-21 1997-03-26 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden
TW259690B (zh) 1992-08-01 1995-10-11 Hoechst Ag
DE4331448A1 (de) 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener
DE19621522A1 (de) 1996-05-29 1997-12-04 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue N-Acylsulfonamide, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung
WO1998013361A1 (en) 1996-09-26 1998-04-02 Novartis Ag Herbicidal composition
DE19652961A1 (de) 1996-12-19 1998-06-25 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue 2-Fluoracrylsäurederivate, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung
US6071856A (en) 1997-03-04 2000-06-06 Zeneca Limited Herbicidal compositions for acetochlor in rice
DE19727410A1 (de) 1997-06-27 1999-01-07 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 3-(5-Tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone und diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel
DE19742951A1 (de) 1997-09-29 1999-04-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
AR031027A1 (es) 2000-10-23 2003-09-03 Syngenta Participations Ag Composiciones agroquimicas
JPWO2007023719A1 (ja) 2005-08-22 2009-02-26 クミアイ化学工業株式会社 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物
WO2007023764A1 (ja) 2005-08-26 2007-03-01 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物
EP1987717A1 (de) 2007-04-30 2008-11-05 Bayer CropScience AG Pyridoncarboxamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
CN101838227A (zh) 2010-04-30 2010-09-22 孙德群 一种苯甲酰胺类除草剂的安全剂
CN109640653A (zh) 2016-08-30 2019-04-16 拜耳作物科学股份公司 减少作物损害的方法

Patent Citations (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL6506872A (zh) * 1965-05-31 1966-12-01
WO2000000031A1 (de) * 1998-06-26 2000-01-06 Novartis Pharma Ag. Herbizides mittel
CN1725952A (zh) * 2002-11-21 2006-01-25 辛根塔参与股份公司 除草组合物
CN1764374A (zh) * 2003-03-26 2006-04-26 拜尔作物科学有限公司 芳族羟基化合物用作安全剂的用途
CN1829437A (zh) * 2003-08-05 2006-09-06 拜尔作物科学有限公司 羟基芳族化合物用作安全剂的用途
CN1829442A (zh) * 2003-08-05 2006-09-06 拜尔作物科学有限公司 基于芳族－脂族羧酸衍生物的安全剂
CN1949966A (zh) * 2004-05-12 2007-04-18 拜尔作物科学有限公司 喹喔啉－2－酮衍生物、含有该化合物的作物保护剂及其制备方法和用途
CN101785473A (zh) * 2004-07-20 2010-07-28 拜尔作物科学股份公司 安全方法
CN101677549A (zh) * 2007-04-30 2010-03-24 拜尔作物科学股份公司 吡啶-2-氧基-3-甲酰胺作为安全剂的用途
DE102007036702A1 (de) * 2007-08-03 2009-02-05 Bayer Cropscience Ag Synergistische kulturpflanzenverträgliche herbizide Kombinationen enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Pyrazolyloxyphenyl-Derivate
CN101998826A (zh) * 2008-04-09 2011-03-30 拜耳作物科学公司 降低植物毒素的方法
WO2011134539A1 (en) * 2010-04-30 2011-11-03 Basf Se Use of oxylipins as safeners and safening herbicidal compositions comprising oxylipins
CN103200824A (zh) * 2010-11-02 2013-07-10 先正达参股股份有限公司 包括新烟碱杀虫剂及除草剂安全剂的杀有害生物组合
DE102011079997A1 (de) * 2011-07-28 2012-09-13 Bayer Corpscience Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Pyrazol-Insektizide als Safener
DE102011080020A1 (de) * 2011-07-28 2012-09-13 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Dicarboximid-Fungizide als Safener
DE102011079991A1 (de) * 2011-07-28 2012-09-13 Bayer Crop Science Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Nicotinoid-Insektizide als Safener
DE102011080004A1 (de) * 2011-07-28 2012-09-13 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Carbamat-Fungizide als Safener
DE102011080016A1 (de) * 2011-07-28 2012-10-25 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Strobilurin-Fungizide als Safener
DE102011080001A1 (de) * 2011-07-28 2012-10-25 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus der Gruppe der Carbamat-Insektizide als Safener
DE102011080010A1 (de) * 2011-07-28 2012-10-25 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus den Gruppen der Anilid- und Thiazol-Fungizide als Safener
DE102011080007A1 (de) * 2011-07-28 2012-09-13 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Saatgutbehandlungs-Wirkstoffen aus den Gruppen der Conazole- und Triazol-Fungizide als Safener
US20140020610A1 (en) * 2012-07-20 2014-01-23 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for reducing damage by harmful organisms in corn cultivation
WO2017009124A1 (en) * 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and flufenacet
WO2017009088A1 (en) * 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin, pendimethalin and flufenacet
WO2017160524A1 (en) * 2016-03-15 2017-09-21 Fmc Corporation Use of safeners with ppo inhibitor herbicides

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
胡利锋等: "除草剂安全剂作用机理研究进展", 《农药学学报》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114164143A (zh) * 2021-11-17 2022-03-11 河北农业大学 耐受农药酷拉斯的小麦根腐病生防枯草芽孢杆菌及应用

Also Published As

Publication number Publication date
ZA202005936B (en) 2022-03-30
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US11219209B2 (en) 2022-01-11
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US20210127667A1 (en) 2021-05-06
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