CN111766380A - 液态样本检测方法及装置 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种液态样本检测方法及装置，属于样本检测技术领域，其可至少部分解决现有的液态样本检测方法需要的液态样本的量比较多、检测的操作比较复杂的问题。本发明的一种液态样本检测方法，包括：使液态样本与多个磁珠颗粒混合，以使液态样本中的待检测物与磁珠颗粒结合；使液态样本与固定有标记物的巨磁阻结构接触，通过待检测物与标记物结合使得磁珠颗粒固定在巨磁阻结构上，其中，巨磁阻结构包括由巨磁阻材料构成的电阻单元；检测巨磁阻结构的电阻，以得出固定在巨磁阻结构上的磁珠颗粒的量，并确定待检测物在液态样本中的含量。

Description

液态样本检测方法及装置
技术领域
本发明属于样本检测技术领域，具体涉及一种液态样本检测方法及装置。
背景技术
疫苗(如抗原型疫苗)由灭活或减毒的病毒或细菌制成，通过注入至体内使机体产生预防相应的疾病的免疫系统来提前预防疾病。一般疫苗的保存条件比较苛刻，灭活疫苗一般需要在2-8℃的条件保存，温度过高或偏低都会造成疫苗失效。为了保证疫苗的有效性，需要在给人体接种之前进行检测。
然而，一方面由于目前对疫苗检测的样本需要的剂量多，一支疫苗经过检测后剩下的剂量往往不能满足接种的要求，因此现有的检测疫苗的方法只能对批量的疫苗进行抽查，而无法确定每支疫苗是否有效；另一方面现有的检测疫苗的方法存在检测耗时长、所用设备昂贵、操作复杂等问题。
发明内容
本发明至少部分解决现有的液态样本检测方法需要的液态样本的量比较多、检测的操作比较复杂的问题，提供一种需要的液态样本的量比较少、检测的操作比较简单的液态样本检测方法。
解决本发明技术问题所采用的技术方案是一种液态样本检测方法，包括：
使所述液态样本与多个磁珠颗粒混合，以使所述液态样本中的待检测物与所述磁珠颗粒结合；
使所述液态样本与固定有标记物的巨磁阻结构接触，通过所述待检测物与所述标记物结合使得所述磁珠颗粒固定在所述巨磁阻结构上，其中，所述巨磁阻结构包括由巨磁阻材料构成的电阻单元；
检测所述巨磁阻结构的电阻，以得出固定在所述巨磁阻结构上的所述磁珠颗粒的量，并确定所述待检测物在所述液态样本中的含量。
进一步优选的是，所述检测所述巨磁阻结构的电阻包括：对所述巨磁阻结构施加第一磁场，所述第一磁场能激发固定在所述巨磁阻结构上的所述磁珠颗粒产生第二磁场，所述第二磁场能影响所述电阻单元的电阻；在所述第一磁场存在的情况下，检测所述电阻单元的电阻。进一步优选的是，所述巨磁阻结构的所述电阻单元位于第一平面中，所述第一磁场和所述第二磁场在所述电阻单元处的至少部分磁感线的方向与所述第一平面平行。
进一步优选的是，所述使所述液态样本与磁珠颗粒混合包括：使液滴状的所述液态样本与所述磁珠颗粒混合；所述使所述液态样本与固定有标记物的巨磁阻结构接触包括：通过形成电场驱动所述液态样本流动至与所述巨磁阻结构接触；通过形成电场驱动所述液态样本离开所述巨磁阻结构。
进一步优选的是，所述液态样本为疫苗，所述待检测物为所述疫苗中的抗原，所述标记物为与所述抗原对应的抗体。
解决本发明技术问题所采用的技术方案是一种液态样本检测装置，包括：
至少一个巨磁阻结构，包括由巨磁阻材料构成的电阻单元，所述巨磁阻结构上固定有标记物，所述标记物能与所述液态样本中的待检测物结合；当所述液态样本与所述巨磁阻结构接触时，其中混合有多个磁珠颗粒，所述磁珠颗粒能与所述液态样本中的待检测物结合；
检测单元，用于检测所述巨磁阻结构的电阻，以得出固定在所述巨磁阻结构上的所述磁珠颗粒的量，并确定所述待检测物在所述液态样本中的含量。
进一步优选的是，所述巨磁阻结构的数量为多个，不同所述巨磁阻结构固定的所述标记物的类型不同。
进一步优选的是，多个所述巨磁阻结构排成一列。
进一步优选的是，所述巨磁阻结构还包括加热单元，用于对所述标记物加热。
进一步优选的是，所述巨磁阻结构还包括位于所述电阻单元表面的绝缘层，所述标记物固定于所述绝缘层远离所述电阻单元的表面上。
进一步优选的是，所述检测单元包括：电磁感应阵列子单元，用于对所述巨磁阻结构施加第一磁场，所述第一磁场能激发固定在所述巨磁阻结构上的所述磁珠颗粒产生第二磁场，所述第二磁场能影响所述电阻单元的电阻；电阻检测子单元，用于在所述第一磁场存在的情况下，检测所述电阻单元的电阻。
进一步优选的是，该液态样本检测装置还包括：容纳结构，具有容纳腔室，多个所述巨磁阻结构固定于所述容纳腔室的壁面上，所述液态样本能够在所述容纳腔室内流动。
进一步优选的是，该液态样本检测装置还包括：驱动单元，用于形成电场以驱动所述液态样本流动。
进一步优选的是，所述驱动单元为微流控结构。
进一步优选的是，所述液态样本为疫苗，所述待检测物为所述疫苗中的抗原，所述标记物为与所述抗原对应的抗体。
附图说明
图1为本发明的实施例的一种液态样本检测方法的流程示意图；
图2为本发明的实施例的一种液态样本检测装置的结构示意图；
图3为本发明的实施例的一种液态样本检测装置的巨磁阻结构与容纳结构的结构示意图；
图4为本发明的实施例的一种液态样本检测装置的巨磁阻结构的电阻单元的结构示意图；
图5为本发明的实施例的一种液态样本检测装置的巨磁阻结构的结构示意图；
其中，附图标记为：10巨磁阻结构；11电阻单元；12加热单元；13绝缘层；14固定件；20标记物；21磁珠颗粒；22待检测物；31电磁感应阵列子单元；40容纳结构；41容纳腔室；42进液口；43通气孔；44废液槽；45引线；50驱动单元；60显示单元。
具体实施方式
以下将参照附图更详细地描述本发明。在各个附图中，相同的元件采用类似的附图标记来表示。为了清楚起见，附图中的各个部分没有按比例绘制。此外，在图中可能未示出某些公知的部分。
在下文中描述了本发明的许多特定的细节，例如部件的结构、材料、尺寸、处理工艺和技术，以便更清楚地理解本发明。但正如本领域的技术人员能够理解的那样，可以不按照这些特定的细节来实现本发明。
本发明实施例提供一种液态样本检测方法，包括：
S11、使液态样本与多个磁珠颗粒混合，以使液态样本中的待检测物与磁珠颗粒结合。
其中，当液态样本与多个磁珠颗粒接触时，待检测物由于其本身的性质可以与磁珠颗粒相结合。具体的，可以因为待检测物的分子结构、特定基团等因素，使得其与特定的磁珠颗粒能够相结合。
S12、使液态样本与固定有标记物的巨磁阻结构接触，通过待检测物与标记物结合使得磁珠颗粒固定在巨磁阻结构上，其中，
巨磁阻结构包括由巨磁阻材料构成的电阻单元。
其中，巨磁阻结构上固定有标记物，当液态样本与巨磁阻结构上的标记物接触时，待检测物由于其本身的性质可以与标记物相结合，使与磁珠颗粒结合的待检测物固定在巨磁阻结构上，即使得磁珠颗粒固定在巨磁阻结构上。
巨磁阻结构中的电阻单元由巨磁阻材料构成，当电阻单元周围存在磁场时，电阻单元的电阻会明显下降。
S13、检测巨磁阻结构的电阻，以得出固定在巨磁阻结构上的磁珠颗粒的量，并确定待检测物在液态样本中的含量。
其中，也就是说当磁珠颗粒固定在巨磁阻结构上时，磁珠颗粒能够使得电阻单元的电阻发生变化，并且固定在巨磁阻结构上的磁珠颗粒的越多，磁珠颗粒对电阻单元的电阻的影响越明显，这样可以通过检测电阻单元的电阻的变化程度，得到磁珠颗粒的数量，从而得到待检测物在液态样本中的含量。
本实施例的液态样本检测方法主要是为了检测待检测物在液态样本中的含量，该液态样本检测方法需要的液态样本的量比较少，并且其检测的操作比较简便。
如图1所示，本发明实施例还提供一种液态样本检测方法，包括：
S21、使液态样本与多个磁珠颗粒混合，以使液态样本中的待检测物与磁珠颗粒结合。
其中，当液态样本与多个磁珠颗粒接触时，待检测物由于其本身的性质可以与磁珠颗粒相结合。具体的，可以因为待检测物的分子结构、特定基团等因素，使得其与特定的磁珠颗粒能够相结合。
具体的，使液态样本与磁珠颗粒混合包括：使液滴状的液态样本与磁珠颗粒混合。
S22、使液态样本与固定有标记物的巨磁阻结构接触，通过待检测物与标记物结合使得磁珠颗粒固定在巨磁阻结构上，其中，巨磁阻结构包括由巨磁阻材料构成的电阻单元。
其中，巨磁阻结构上固定有标记物，当液态样本与巨磁阻结构上的标记物接触时，待检测物由于其本身的性质可以与标记物相结合，使与磁珠颗粒结合的待检测物固定在巨磁阻结构上，即使得磁珠颗粒固定在巨磁阻结构上。
巨磁阻结构中的电阻单元由巨磁阻材料构成，当电阻单元周围存在磁场时，电阻单元的电阻会明显下降。
具体的，使液态样本与固定有标记物的巨磁阻结构接触包括：
S221、通过形成电场驱动液态样本流动至与巨磁阻结构接触；
S222、通过形成电场驱动液态样本离开巨磁阻结构。
其中，也就是说液滴状的液态样本在电场的作用下其表面张力发生变化而产生移动，这就使得液滴状的液态样本能够经过巨磁阻结构，以使待检测物与标记物能够结合。
S23、检测巨磁阻结构的电阻，以得出固定在巨磁阻结构上的磁珠颗粒的量，并确定待检测物在液态样本中的含量。
具体的，检测巨磁阻结构的电阻包括：
S231、对巨磁阻结构施加第一磁场，第一磁场能激发固定在巨磁阻结构上的磁珠颗粒产生第二磁场，第二磁场能影响电阻单元的电阻；
S232、在第一磁场存在的情况下，检测电阻单元的电阻。
其中，第一磁场对巨磁阻结构的电阻单元以及巨磁阻结构上的磁珠颗粒都会产生影响，具体的，第一磁场使电阻单元的电阻减小，第一磁场使磁珠颗粒产生第二磁场，该第二磁场会使电阻单元的电阻进一步减小，这样通过检测电阻单元的电阻的减小量可以确定巨磁阻结构是否固定有磁珠颗粒，以及巨磁阻结构上磁珠颗粒的数量。
具体的，固定在巨磁阻结构上的磁珠颗粒的越多，磁珠颗粒对电阻单元的电阻的影响越明显，这样可以通过检测电阻单元的电阻的变化程度，得到磁珠颗粒的数量，从而得到待检测物在液态样本中的含量。
进一步的，巨磁阻结构的电阻单元位于第一平面中，第一磁场和第二磁场在电阻单元处的至少部分磁感线的方向与第一平面平行，如图5中的虚线所示。
其中，这样可以保证通过第一磁场和第二磁场对电阻单元的电阻影响的准确性，从而准确的得到固定在巨磁阻结构的上的磁珠颗粒的数量，以准确的检测出待检测物在液态样本中的含量。
当然，如果巨磁阻结构上的磁珠颗粒本身可直接产生影响巨磁阻结构电阻的磁场，则也可不用产生第一磁场，而直接检测巨磁阻结构的电阻变化。
本实施例的液态样本检测方法主要是为了检测待检测物在液态样本中的含量，该液态样本检测方法需要的液态样本的量比较少，并且其检测的操作比较简便。
优选的，液态样本为疫苗，待检测物为疫苗中的抗原，标记物为与抗原对应的抗体。
其中，磁珠颗粒为生物磁珠，巨磁阻结构为巨磁电阻生物芯片。当疫苗与磁珠颗粒混合时，疫苗中的抗原可以和磁珠颗粒结合(即形成磁珠-抗原链)；与磁珠颗粒结合后的疫苗经过巨磁阻结构时，抗原能够与巨磁阻结构上的抗体结合(即形成磁珠-抗原-抗体链)，从而使得磁珠颗粒固定在巨磁阻结构上。
也就是说，当磁珠颗粒固定在巨磁阻结构上时，磁珠颗粒能够使得电阻单元的电阻发生变化，并且固定在巨磁阻结构上的磁珠颗粒的越多，磁珠颗粒对电阻单元的电阻的影响越明显。这样可以通过检测电阻单元的电阻的变化程度，得到磁珠颗粒的数量，从而得到抗原在疫苗中的含量。
本实施例的液态样本检测方法可以用于检测疫苗中抗原的含量，一方面该液态样本检测方法需要的疫苗的量比较少(如10-20微升)，这样可以对每一只疫苗进行检测，并且检测后的疫苗仍符合接种标准，从而保证每一只疫苗的有效性；另一方面该液态样本检测方法具有操作简单、检测耗时短、所用设备便宜等优点。
如图1至图5所示，本发明实施例还提供一种液态样本检测装置，包括：
至少一个巨磁阻结构10，包括由巨磁阻材料构成的电阻单元11，巨磁阻结构10上固定有标记物20，标记物20能与液态样本中的待检测物22结合；当液态样本与巨磁阻结构10接触时，其中混合有多个磁珠颗粒21，磁珠颗粒21能与液态样本中的待检测物22结合；
检测单元，用于检测巨磁阻结构10的电阻，以得出固定在巨磁阻结构10上的磁珠颗粒21的量，并确定待检测物22在液态样本中的含量。
其中，巨磁阻结构10上固定有标记物20，当液态样本与巨磁阻结构10上的标记物20接触时，待检测物22由于其本身的性质可以与标记物20相结合，即与磁珠颗粒21结合的待检测物22固定在巨磁阻结构10上，使得磁珠颗粒21固定在巨磁阻结构10上。
巨磁阻结构10中的电阻单元11由巨磁阻材料构成，当电阻单元11周围存在磁场时，电阻单元11的电阻会明显下降。
检测单元将巨磁阻结构10的电阻检测出来，以确定磁珠颗粒21的数量。其中，检测单元包括能检测巨磁阻结构10电阻的器件，例如用于将巨磁阻结构10电阻的信息输出的引线45等，由于能检测巨磁阻结构10电阻的结构是多样且已知的，故图中没有详细表示。
优选的，巨磁阻结构10的数量为多个，不同巨磁阻结构10固定的标记物20的类型不同。
其中，也就是说标记物20有多种类型，不同的巨磁阻结构10固定上固定的不同类型的标记物20；而液态样本中的待检测物22也有多种类型，而每一种待检测物22可以与一种标记物20相结合，这样不同的巨磁阻结构10最终可以与不同种类的标记物20结合，因此该液态样本检测装置可以同时检测出多种类型的待检测物22分别在液态样本中的含量。
优选的，多个巨磁阻结构10排成一列。
其中，当多个巨磁阻结构10排成一列时，液态样本可以依次流过每一个巨磁阻结构10，这样只需要将液态样本驱动至直线移动，不同的类型的待检测物22可以依次固定在巨磁阻结构10上。
多个巨磁阻结构10的这种排列方式可以使对液态样本的驱动简单，提高检测效率。
优选的，巨磁阻结构10还包括加热单元12，用于对标记物20加热。
其中，加热单元12可以是设置在电阻单元11的一侧。加热单元12可以由铁铬铝合金材料形成。
由于一些特定的待检测物22与标记物20结合时需要在一定温度(孵育温度)下才能进行，因此加热单元12的设置可以保证不同的待检测物22与其对应的标记物20很好的结合。
优选的，巨磁阻结构10还包括位于电阻单元11表面的绝缘层13，标记物20固定于绝缘层13远离电阻单元11的表面上。
其中，也就是说绝缘层13将电阻单元11和标记物20间隔，可以避免电阻单元11对标记物20性质的影响，以及电阻单元11对标记物20与待检测物22的结合的影响。绝缘层13可由聚酰亚胺材料(PI胶)形成。
优选的，检测单元包括：电磁感应阵列子单元31，用于对巨磁阻结构10施加第一磁场，第一磁场能激发固定在巨磁阻结构10上的磁珠颗粒21产生第二磁场，第二磁场能影响电阻单元11的电阻；
电阻检测子单元，用于在第一磁场存在的情况下，检测电阻单元11的电阻。
其中，巨磁阻结构10的电阻单元11位于第一平面中，第一磁场和第二磁场在电阻单元11处的至少部分磁感线的方向与第一平面平行。具体的，电阻单元11可以是由细丝状的结构(如镍铁铬钴材料形成的丝)在第一平面内缠绕而形成。
第一磁场对巨磁阻结构10的电阻单元11以及巨磁阻结构10上的磁珠颗粒21都会产生影响，具体的，第一磁场使电阻单元11的电阻减小，第一磁场使磁珠颗粒21产生第二磁场，该第二磁场会使电阻单元11的电阻进一步减小，这样通过检测电阻单元11的电阻的减小量可以确定巨磁阻结构10是否固定有磁珠颗粒21，以及巨磁阻结构10上磁珠颗粒21的数量。
具体的，固定在巨磁阻结构10上的磁珠颗粒21的越多，磁珠颗粒21对电阻单元11的电阻的影响越明显，这样可以通过检测电阻单元11的电阻的变化程度，得到磁珠颗粒21的数量，从而得到待检测物22在液态样本中的含量。
其中，电磁感应阵列子单元31可由可单点选通式微电磁构成。
优选的，该液态样本检测装置还包括：
容纳结构40，具有容纳腔室41，多个巨磁阻结构10固定于容纳腔室41的壁面上，液态样本能够在容纳腔室41内流动。
其中，也就是说当液态样本在容纳腔室41(微流体通道)内流动时可以经过排成一列的多个巨磁阻结构10，从而实现液态样本中的待检测物22与巨磁阻结构10上的标记物20的结合，以检测待检测物22在液态样本中的含量。
容纳结构40的设置不仅可以使得液态样本的流动方式更加简单，而且使得液态样本与巨磁阻结构10的接触过程也简单化，从而实现该液态样本检测装置的结构简单化。
具体的，如图1和图2所示，容纳结构40包括进液口42、通气孔43、废液槽44。首先，将待检测的液态样本放置于进液口42内(磁珠颗粒21可预先设于进液口42处，或者也可是磁珠颗粒21在外界与液态样本预先混合)；其次驱动液态样本沿着容纳腔室41流动，并经过位于容纳腔室41的壁面上的巨磁阻结构10，使得液态样本中的待检测物22与巨磁阻结构10上的标记物20的结合；再驱动剩余的液态样本至废液槽44；最后通过检测单元检测巨磁阻结构10的电阻单元11的电阻，确定待检测物22在液态样本中的含量。
此外，该液态样本检测装置还包括：固定巨磁阻结构10的固定件14，用于将巨磁阻结构10固定在容纳腔室41的壁面上。
优选的，该液态样本检测装置还包括：
驱动单元50，用于形成电场以驱动液态样本流动。
具体的，驱动单元50为微流控结构。
其中，当液态样本为液滴状时，微流控结构可以通过改变液滴的表面张力而使液滴状的液态样本移动。
具体的，微流控结构可包括两个对置的基板、以及设于基板上的电极和用于向电极施加电压的电路等。其中，微流控结构的基板、电极以及电路等可设置在容纳结构40中。由于微流控结构的基板、电极以及电路的结构、设置位置是多样且已知的，故图中没有详细表示。
优选的，该液态样本检测装置还包括：
显示单元60，用于显示待检测物22在液态样本中的含量的信息。该信息可以表示显示待检测物22在液态样本中的具体含量，也可以是待检测物22在液态样本中的含量是否符合标准。具体的，显示单元60包括指示灯、电池、控制芯片、线路等。通过控制芯片监测各个巨磁阻结构10的电阻单元11的电阻变化，并输出对应的电信号给指示灯，最后通过指示灯的显示情况判断待检测物22在液态样本中的含量的信息。例如，当待检测物22在液态样本中的含量符合标准时指示灯亮，当待检测物22在液态样本中的含量不符合标准时指示灯不亮。
优选的，液态样本为疫苗，待检测物22为疫苗中的抗原，标记物20为与抗原对应的抗体。
其中，也就是说当疫苗与磁珠颗粒21混合时，疫苗中的抗原可以和磁珠颗粒21结合(即形成磁珠-抗原链)；与磁珠颗粒21结合后的疫苗经过巨磁阻结构10时，抗原能够与巨磁阻结构10上的抗体结合(即形成磁珠-抗原-抗体链)，从而使得磁珠颗粒21固定在巨磁阻结构10上。
也就是说，当磁珠颗粒21固定在巨磁阻结构10上时，磁珠颗粒21能够使得电阻单元11的电阻发生变化，并且固定在巨磁阻结构10上的磁珠颗粒21的越多，磁珠颗粒21对电阻单元11的电阻的影响越明显。这样可以通过检测电阻单元11的电阻的变化程度，得到磁珠颗粒21的数量，从而得到抗原在疫苗中的含量。磁珠颗粒21不仅起到了分离抗原的作用，检测抗原含量的过程中也起了重要作用。
此外，由于不同的巨磁阻结构10上的抗体的不同，该液态样本检测装置可实现多联疫苗的检测。
当然，不同的巨磁阻结构10上的抗体也可以相同，这样疫苗中的抗原可以更加充分的与巨磁阻结构10上的抗体结合，从而使得测出的该抗原在疫苗中的含量更加准确。
本实施例的液态样本检测装置可以用于检测疫苗中抗原的含量，一方面该液态样本检测装置需要的疫苗的量比较少，这样即使对每一只疫苗进行检测，也不会影响该疫苗的接种，从而保证每一只疫苗的有效性；另一方面该液态样本检测装置具有操作简单、检测耗时短、成本低等优点。
应当说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
依照本发明的实施例如上文所述，这些实施例并没有详尽叙述所有的细节，也不限制该发明仅为所述的具体实施例。显然，根据以上描述，可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例，是为了更好地解释本发明的原理和实际应用，从而使所属技术领域技术人员能很好地利用本发明以及在本发明基础上的修改使用。

Claims (15)

1.一种液态样本检测方法，其特征在于，包括：
使所述液态样本与多个磁珠颗粒混合，以使所述液态样本中的待检测物与所述磁珠颗粒结合；
使所述液态样本与固定有标记物的巨磁阻结构接触，通过所述待检测物与所述标记物结合使得所述磁珠颗粒固定在所述巨磁阻结构上，其中，所述巨磁阻结构包括由巨磁阻材料构成的电阻单元；
检测所述巨磁阻结构的电阻，以得出固定在所述巨磁阻结构上的所述磁珠颗粒的量，并确定所述待检测物在所述液态样本中的含量。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述检测所述巨磁阻结构的电阻包括：
对所述巨磁阻结构施加第一磁场，所述第一磁场能激发固定在所述巨磁阻结构上的所述磁珠颗粒产生第二磁场，所述第二磁场能影响所述电阻单元的电阻；
在所述第一磁场存在的情况下，检测所述电阻单元的电阻。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述巨磁阻结构的所述电阻单元位于第一平面中，所述第一磁场和所述第二磁场在所述电阻单元处的至少部分磁感线的方向与所述第一平面平行。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述使所述液态样本与磁珠颗粒混合包括：
使液滴状的所述液态样本与所述磁珠颗粒混合；
所述使所述液态样本与固定有标记物的巨磁阻结构接触包括：
通过形成电场驱动所述液态样本流动至与所述巨磁阻结构接触；
通过形成电场驱动所述液态样本离开所述巨磁阻结构。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述液态样本为疫苗，所述待检测物为所述疫苗中的抗原，所述标记物为与所述抗原对应的抗体。
6.一种液态样本检测装置，其特征在于，包括：
至少一个巨磁阻结构，包括由巨磁阻材料构成的电阻单元，所述巨磁阻结构上固定有标记物，所述标记物能与所述液态样本中的待检测物结合；当所述液态样本与所述巨磁阻结构接触时，其中混合有多个磁珠颗粒，所述磁珠颗粒能与所述液态样本中的待检测物结合；
检测单元，用于检测所述巨磁阻结构的电阻，以得出固定在所述巨磁阻结构上的所述磁珠颗粒的量，并确定所述待检测物在所述液态样本中的含量。
7.根据权利要求6所述的液态样本检测装置，其特征在于，所述巨磁阻结构的数量为多个，不同所述巨磁阻结构固定的所述标记物的类型不同。
8.根据权利要求7所述的液态样本检测装置，其特征在于，多个所述巨磁阻结构排成一列。
9.根据权利要求6所述的液态样本检测装置，其特征在于，所述巨磁阻结构还包括加热单元，用于对所述标记物加热。
10.根据权利要求6所述的液态样本检测装置，其特征在于，所述巨磁阻结构还包括位于所述电阻单元表面的绝缘层，所述标记物固定于所述绝缘层远离所述电阻单元的表面上。
11.根据权利要求6所述的液态样本检测装置，其特征在于，所述检测单元包括：
电磁感应阵列子单元，用于对所述巨磁阻结构施加第一磁场，所述第一磁场能激发固定在所述巨磁阻结构上的所述磁珠颗粒产生第二磁场，所述第二磁场能影响所述电阻单元的电阻；
电阻检测子单元，用于在所述第一磁场存在的情况下，检测所述电阻单元的电阻。
12.根据权利要求6所述的液态样本检测装置，其特征在于，还包括：
容纳结构，具有容纳腔室，多个所述巨磁阻结构固定于所述容纳腔室的壁面上，所述液态样本能够在所述容纳腔室内流动。
13.根据权利要求6所述的液态样本检测装置，其特征在于，还包括：
驱动单元，用于形成电场以驱动所述液态样本流动。
14.根据权利要求13所述的液态样本检测装置，其特征在于，所述驱动单元为微流控结构。
15.根据权利要求6所述的液态样本检测装置，其特征在于，所述液态样本为疫苗，所述待检测物为所述疫苗中的抗原，所述标记物为与所述抗原对应的抗体。
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