CN111758619B - 一种改良尼罗罗非鱼繁殖效率的亲本选育方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种改良尼罗罗非鱼繁殖效率的亲本选育方法，涉及水产养殖技术领域。本发明通过从育苗至成鱼，以及初次繁殖、第二次繁殖和第三次繁殖阶段，通过对形态学测量进行筛选，从而筛选得到高繁殖效率的尼罗罗非鱼亲本。本发明所述亲本选育方法能显著改良雌性尼罗罗非鱼的繁殖效率，改良速度快，在育种选择过程中不对亲本进行解剖，可保留所有选择的优良个体，此外也不用对苗、卵进行计数。
Description
技术领域
本发明属于水产养殖技术领域，具体涉及一种改良尼罗罗非鱼繁殖效率的亲本选育方法。
背景技术
尼罗罗非鱼是国内乃至全世界养殖的主要品种，在罗非鱼的遗传育种中，生长性状始终作为罗非鱼的主要经济性状加以改良。目前，尼罗罗非鱼的生长性状得到了显著改良，生长速度虽然提高了，但在实际繁殖过程中，繁殖率显著下降了。在尼罗罗非鱼的改良后的品系繁殖过程中，约有三分之一的雌性亲本个体不能够繁殖产卵或产卵量只有正常个体的百分之十左右，大大降低了繁殖效率。由于罗非鱼是一年多次繁殖的鱼类，繁殖过程和操作比较烦琐而且要求精细，大量无效雌鱼的存在无疑增加了劳动量，占用大量的池塘面积和增加无效的饲料投喂，增加了成本，减少了生产效率和效益。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种改良尼罗罗非鱼繁殖效率的亲本选育方法，能显著提高尼罗罗非鱼雌性亲本的个体繁殖成功率和怀卵量，从而改良尼罗罗非鱼的繁殖效率。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了一种改良尼罗罗非鱼繁殖效率的亲本选育方法，包括以下步骤：(1)在尼罗罗非鱼从鱼苗生长至成鱼阶段，每隔20d进行一次形态学测量，所述形态学测量包括体重、体宽、腹部体宽、体长、体高、头长和尾柄长；
(2)至繁殖季节后，雌鱼和雄鱼分离培养，对雌鱼进行所述形态学测量，筛选腹部体宽显著增大和体长生长不显著的雌鱼进行初次繁殖；
(3)按照雌雄比例1:1的数量比进行初次繁殖，在繁殖季节内每15d进行一次所述形态学测量，保留体重减轻的个体；
(4)所述初次繁殖结束后，每隔15d进行一次所述形态学测量，在第二次测量后保留体重、体长和腹部体宽均有恢复生长的个体，进行越冬保种；
(5)对经过越冬保种的亲本进行一次所述形态学测量后进行20d的强化培育，再进行一次所述形态学测量后准备第二次繁殖；
(6)按照雌雄比例1:3的数量比进行第二次繁殖，在繁殖季节内每15d进行一次所述形态学测量，保留体重减轻的个体；
(7)经过第二次繁殖后，每隔15d进行一次所述形态学测量，在第二次测量后保留体重、体长和腹部体宽均有恢复生长的个体，进行越冬保种；
(8)重复步骤(5)～(7)进行第三次繁殖，筛选得到改良尼罗罗非鱼繁殖效率的亲本。
优选的，步骤(1)中当所述鱼苗长到8～12g时进行电子标记，从植入电子标签开始，每隔20d进行一次所述形态学测量。
优选的，步骤(2)中当雄鱼出现婚姻色时，捕鱼并辨别雌雄，将雌鱼和雄鱼分离培养。
优选的，步骤(3)中还包括淘汰轻压雌鱼腹部有卵溶化液流出的雌鱼。
优选的，步骤(5)所述强化培育，包括：池水水体透明度32～38cm，溶解氧含量大于8mg/L，水温22～28℃。
优选的，所述强化培育时，每天投喂4次饲料，投喂量为体重的2.5％～4％，每次投喂总投喂量的20％～30％，饲料中蛋白的质量百分含量为32～35％。
本发明提供了一种改良尼罗罗非鱼繁殖效率的亲本选育方法，由于罗非鱼是较低等脊椎动物，在性腺发育过程中个体之间存在较大的遗传差异，仅凭某个生长点或某个阶段性的观测难以做到精确选择。罗非鱼从鱼苗长至成鱼阶段，体长、体重不断增加且二者呈指数关系，初次达到性成熟前的雌鱼，由于需要积累大量的营养物质用于性腺成熟发育，体长基本停止生长，体重会在短时间内显著增加，腹部体宽显著增加，繁殖期结束后雌鱼体重还会出现负增长，腹部体宽显著减小；然后通过强化培育或育肥，雌鱼又可达到繁殖当初的状态，而且腹部体宽、体重均有所增长。在再次繁殖过程中，雌鱼又会呈现出初次繁殖的生长变化规律。而性腺发育差或不发育的个体，其体重、体长增加连续性好，繁殖期内与前后腹部体宽变化不明显，也不会出现体重的负增长。所以对雌鱼繁殖前后和繁殖期间对体重、体宽、腹部体宽、体长、体高等形态学数据变化规律能真实反映雌鱼的繁殖与生长状况，实际上，繁殖力强的雌性个体在繁殖期内往往呈现较高的负生长。本发明通过三次繁殖阶段每阶段的多次测量，逐步淘汰了免疫力低、先天性腺发育不良、产后恢复力差和产苗量较低的个体，使选择的雌性亲本得到显著提高，能显著改良雌性尼罗罗非鱼的繁殖效率，改良速度快。在育种选择过程中不对亲本进行解剖，可保留所有选择的优良个体，此外也不用对苗、卵进行计数。
具体实施方式
本发明提供了一种改良尼罗罗非鱼繁殖效率的亲本选育方法，包括以下步骤：(1)在尼罗罗非鱼从鱼苗生长至成鱼阶段，每隔20d进行一次形态学测量，所述形态学测量包括体重、体宽、腹部体宽、体长、体高、头长和尾柄长；
(2)至繁殖季节后，雌鱼和雄鱼分离培养，对雌鱼进行所述形态学测量，筛选腹部体宽显著增大和体长生长不显著的雌鱼进行初次繁殖；
(3)按照雌雄比例1:1的数量比进行初次繁殖，在繁殖季节内每15d进行一次所述形态学测量，保留体重减轻的个体；
(4)所述初次繁殖结束后，每隔15d进行一次所述形态学测量，在第二次测量后保留体重、体长和腹部体宽均有恢复生长的个体，进行越冬保种；
(5)对经过越冬保种的亲本进行一次所述形态学测量后进行20d的强化培育，再进行一次所述形态学测量后准备第二次繁殖；
(6)按照雌雄比例1:3的数量比进行第二次繁殖，在繁殖季节内每15d进行一次所述形态学测量，保留体重减轻的个体；
(7)经过第二次繁殖后，每隔15d进行一次所述形态学测量，在第二次测量后保留体重、体长和腹部体宽均有恢复生长的个体，进行越冬保种；
(8)重复步骤(5)～(7)进行第三次繁殖，筛选得到改良尼罗罗非鱼繁殖效率的亲本。
本发明在尼罗罗非鱼从鱼苗生长至成鱼阶段，每隔20d进行一次形态学测量，所述形态学测量包括体重、体宽、腹部体宽、体长、体高、头长和尾柄长。本发明所述亲本选育方法从鱼苗开始，选择一定数量的苗种，按照常规方法进行亲本培育，优选在鱼苗长到8～12g时进行电子标记，更优选鱼苗10g时进行电子标记。本发明对所述电子标记的方法并没有特殊限定。本发明从植入电子标签开始，每隔20d进行一次所述形态学测量，包括体重、体宽、腹部体宽、体长、体高等形态学数据等。本发明在从育苗生长至成鱼阶段，进行多次的所述形态学测量，并对测得的形态学数据进行比对分析，统计雌鱼的腹部体宽变异系数以及体重、体宽、体长、体高、头长和尾柄长变异系数。本发明在进行多次的测量时，优选筛选个体生长和形态发育正常的雌鱼个体继续培养，对耐操作性也进行了初步选择，不耐操作的鱼容易受伤和死亡，严重影响繁殖。
本发明至繁殖季节后，雌鱼和雄鱼分离培养，对雌鱼进行所述形态学测量，筛选腹部体宽显著增大和体长生长不显著的雌鱼进行初次繁殖。本发明当到繁殖季节后，优选雄鱼出现婚姻色时，捕鱼并辨别雌雄，将雌鱼和雄鱼分离培养。在本发明中，开始繁殖时，性腺发育好的雌鱼体重增加显著，腹部体宽也增加显著，但体长生长不显著；性腺发育不好的雌鱼体重增加显著，腹部体宽增加不显著，但体长增加显著。本发明优选对上述测得的数据通过EXCEL和SAS软件进行处理，根据处理结果淘汰“腹部体宽增加不显著，体长增加显著”个体、保留“腹部体宽显著增大，体长生长不显著”个体，同时也淘汰体形异常的个体。
本发明对经过上述筛选的雌鱼按照雌雄比例1:1的数量比进行初次繁殖，在繁殖季节内每15d进行一次所述形态学测量，保留体重减轻的个体。本发明所述雌雄比例可保证雌鱼有充分的机会交配繁殖。本发明在所述繁殖季节内每隔15天(间隔为一个产卵周期，罗非鱼在繁殖季节内可产卵多次，两次产卵时间间隔为产卵周期)对雌鱼进行形态学测量一次。本发明在此阶段的所述形态学测量优选主要测量体重、体长、腹部体宽，保留测量期间体重发生减轻个体(因为产卵量多的雌鱼产卵后体重会减轻、腹部体宽减小，产卵少的雌鱼体重不变或还有所增长、腹部不变)，保留具有产卵量多特征的雌鱼个体。本发明在进行所述测量时，优选还包括淘汰轻压雌鱼腹部有卵溶化液流出的雌鱼。
本发明在所述初次繁殖结束后，每隔15d进行一次所述形态学测量，在第二次测量后保留体重、体长和腹部体宽均有恢复生长的个体，进行越冬保种。本发明在初次繁殖季节结束后，继续测量2次形态学数据，即每隔15天测量体重、体长、腹部体宽。第二次测量后，保留体重、体长、腹部体宽均有恢复生长的个体(如果有个体两次测量近1个月内其体重、体长、腹部体宽有一项或两项停止发育或减小，说明这种个体在繁殖后正常恢复的能力较差)，淘汰恢复能力较差的个体。本发明对保留下来的雌鱼亲本进行越冬保种，本发明对所述越冬保种的方法并没有特殊限定，利用本领域的常规尼罗罗非鱼越冬保种方法即可。
本发明对经过越冬保种的亲本进行一次所述形态学测量后进行20d的强化培育，再进行一次所述形态学测量后准备第二次繁殖。本发明在第二次繁殖前进行20d的强化培育，所述强化培育，优选包括满足以下条件：池水水体透明度32～38cm，溶解氧含量大于8mg/L，水温22～28℃。本发明在所述强化培育时，优选每天投喂4次饲料，饲料中蛋白的质量百分含量优选为32～35％；所述饲料的饲喂量优选为投喂量为体重的3％，每次投喂总投喂量的25％，更优选的罗非鱼在强化培育前期(一般15天左右)，日投喂量占个体体重的4％，投喂的饲料中蛋白的质量百分含量为35％，有利于身体快速恢复；后期(一般15天左右)，日投喂量占个体体重的2.5％，投喂的饲料中蛋白的质量百分含量为32％，有利于亲鱼的正常发育。例如，500克的亲鱼，前期每天投20克饲料，投喂的饲料中蛋白的质量百分含量为35％；后期每天投12.5克饲料，投喂的饲料中蛋白的质量百分含量为32％。本发明对所述饲料的来源和种类并没有特殊限定，实施例中所用饲料购置于宁波天邦股份有限公司，颗粒膨化饲料，饲料所标蛋白含量32％以上、35％以上两种，均为5号饲料。本发明在强化培育前测量一次形态学数据，在繁殖前再进行一次形态学测量，然后进行配合繁殖。
本发明按照雌雄比例1:3的数量比进行第二次繁殖，在繁殖季节内每15d进行一次所述形态学测量，保留体重减轻的个体。本发明在第二次繁殖的繁殖季节内每隔一个产卵周期对雌鱼进行一次相同性状的形态学测量。本发明在经过所述形态学测量后，只保留体重减轻的个体，体重没有减轻即为产卵少的个体予以淘汰。本发明所述第二次繁殖时的亲本筛选原则优选与初次繁殖时相同，在此不再赘述。
本发明经过第二次繁殖后，每隔15d进行一次所述形态学测量，在第二次测量后保留体重、体长和腹部体宽均有恢复生长的个体，进行越冬保种。本发明在繁殖季节结束后，按照相同的时间间隔再测量2次，也测量体重、体长、腹部体宽，第二次测量后，保留体重、体长、腹部体宽均有恢复生长的个体(如果有个体两次测量近1个月内其体重、体长、腹部体宽有一项或两项停止发育或减小，说明这种个体在繁殖后正常恢复的能力较差，予以淘汰)，然后越冬保种或雌雄分开强化培育准备再次配合繁殖。
本发明重复步骤(5)～(7)进行第三次繁殖，筛选得到改良尼罗罗非鱼繁殖效率的亲本。本发明所述第三次繁殖时的方法除雌雄比例外，其余优选与第二次繁殖时方法相同，在此不再赘述。本发明所述第三次繁殖时的雌雄数量比优选为2：3。
下面结合实施例对本发明提供的改良尼罗罗非鱼繁殖效率的亲本选育方法进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
雌性亲本初次繁殖之前的选择：从鱼苗开始，鱼苗来自中国水产科学研究院淡水渔业研究中心国家级“罗非鱼遗传育种中心”，选择中国水产科学研究院淡水渔业研究中心宜兴屺亭实验基地自行繁育的3000的尼罗罗非鱼良种苗种，按照常规方法进行亲本培育。当鱼苗长到10g左右进行电子标记，再经过4个月养殖鱼苗至成鱼阶段。从植入电子标签开始，每隔20d对亲本进行形态学测量，包括、等形态学数据等(见表1)，分析发现雌鱼的腹部体宽变异系数在六次测量过程中变异较大，依次为12％、13％、15％、20％、45％、50％。其他性状如体重、体宽、体长、体高、头长和尾柄长变异系数6次变化在10～20％之间。
表1罗非鱼苗标记后每隔20天形态学测量情况
直至繁殖季节，当发现雄鱼出现婚姻色时，捕鱼，辨别雌雄，同时再次对雌鱼再次进行同样性状的形态学测量，测量结果：体重485±24.3(g)、体宽44±3.2(mm)、腹部体宽44±12.8(mm)、体长242±15.5(mm)、体高98±5.8(mm)、头长70±9.4(mm)、尾柄长24±3.5(mm)。因为开始繁殖时，性腺发育好的雌鱼体重增加显著，腹部体宽也增加显著，但体长生长不显著；性腺发育不好的雌鱼体重增加显著，腹部体宽增加不显著，但体长增加显著。根据每鱼测量的数据，通过EXCEL和SAS软件进行处理，根据结果淘汰“腹部体宽增加不显著，体长增加显著”个体、保留“腹部体宽显著增大，体长生长不显著”个体，淘汰率在11.1％。同时也淘汰体形异常的个体。然后雌雄分开放置，进行初次繁殖阶段的选择。
初次繁殖阶段的选择：为保证雌鱼有充分的机会交配繁殖，按照雌雄各一半的数量配合在一起进行繁殖，共有配合繁殖亲本1300尾。在繁殖季节内每隔一个产卵周期15d对雌鱼进行形态学测量一次。主要测量体重、体长、腹部体宽，保留测量期间体重发生减轻个体(因为产卵量多的雌鱼产卵后体重会减轻、腹部体宽减小，产卵少的雌鱼体重不变或还有所增长、腹部不变)，保留具有产卵量多特征的雌鱼个体。在测量时，还需淘汰轻压雌鱼腹部有卵溶化液流出的雌鱼。繁殖季节结束后，按照相同的时间间隔再测量2次，即每隔15d测量体重、体长、腹部体宽。第二次测量后，保留体重、体长、腹部体宽均有恢复生长的个体(如果有个体两次测量近1个月内其体重、体长、腹部体宽有一项或两项停止发育或减小，说明这种个体在繁殖后正常恢复的能力较差)，通过计算，结果发现有10.4％的个体产后正常恢复能力差，淘汰较差个体。然后越冬保种或雌雄分开强化培育准备再次配合繁殖。
第二次繁殖阶段的选择：经过初次繁殖阶段保种越冬的亲本或雌雄分开保存的亲本，在繁殖前要经过强化培育20d，(强化培育时池水水体透明度35厘米左右，溶解氧大于8mg/L，每天投喂4次，饲料蛋白含量32～35％，水温22～28℃)在强化培育前测量一次形态学数据，在繁殖前再进行一次形态学测量，然后进行配合繁殖。按照常规雄雌1：3的比例配合在一起，总计1200尾亲本，在繁殖季节内每隔一个产卵周期15d对雌鱼进行一次相同性状的形态学测量。繁殖季节结束后，按照相同的时间间隔再测量2次，也测量体重、体长、腹部体宽，第二次测量后，保留体重、体长、腹部体宽均有恢复生长的个体(如果有个体两次测量近1个月内其体重、体长、腹部体宽有一项或两项停止发育或减小，说明这种个体在繁殖后正常恢复的能力较差，予以淘汰)，淘汰率为9.6％。然后越冬保种或雌雄分开强化培育准备再次配合繁殖。
第三次繁殖阶段的选择：按照第二繁殖段阶选择的方法进行。按照雄雌2：3比例进行，共配合亲本1000尾，通过体重、体长、腹部体宽在强化培育前、强化培育后、繁殖过程中和繁殖结束后的测量计算和前后对照，按照第二次繁殖阶段的淘汰方法，(如果有个体两次测量近1个月内其体重、体长、腹部体宽有一项或两项停止发育或减小，说明这种个体在繁殖后正常恢复的能力较差，予以淘汰)，本次淘汰率仅为4.3％。
选择结果：经过三次繁殖阶段对雌性亲本的选择，淘汰率降至4.3％，说明所选择的雌性亲本具有良好的繁殖性状。除去因受伤死亡个体，在选择的550尾雌鱼中，通过正常的雌雄交配，平均每尾雌鱼产苗量为1150尾，比没经过选择的普通雌性亲鱼平均产苗量的850尾，提高了35％。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (6)
1.一种改良尼罗罗非鱼繁殖效率的亲本选育方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)在尼罗罗非鱼从鱼苗生长至成鱼阶段，每隔20d进行一次形态学测量，所述形态学测量包括体重、体宽、腹部体宽、体长、体高、头长和尾柄长；
(2)至繁殖季节后，雌鱼和雄鱼分离培养，对雌鱼进行所述形态学测量，筛选腹部体宽显著增大和体长生长不显著的雌鱼进行初次繁殖；
(3)按照雌雄比例1:1的数量比进行初次繁殖，在繁殖季节内每15d进行一次所述形态学测量，保留体重减轻的个体；
(4)所述初次繁殖结束后，每隔15d进行一次所述形态学测量，在第二次测量后保留体重、体长和腹部体宽均有恢复生长的个体，进行越冬保种；
(5)对经过越冬保种的亲本进行一次所述形态学测量后进行20d的强化培育，再进行一次所述形态学测量后准备第二次繁殖；
(6)按照雌雄比例1:3的数量比进行第二次繁殖，在繁殖季节内每15d进行一次所述形态学测量，保留体重减轻的个体；
(7)经过第二次繁殖后，每隔15d进行一次所述形态学测量，在第二次测量后保留体重、体长和腹部体宽均有恢复生长的个体，进行越冬保种；
(8)重复步骤(5)～(7)进行第三次繁殖，筛选得到改良尼罗罗非鱼繁殖效率的亲本。
2.根据权利要求1所述亲本选育方法，其特征在于，步骤(1)中当所述鱼苗长到8～12g时进行电子标记，从植入电子标签开始，每隔20d进行一次所述形态学测量。
3.根据权利要求1所述亲本选育方法，其特征在于，步骤(2)中当雄鱼出现婚姻色时，捕鱼并辨别雌雄，将雌鱼和雄鱼分离培养。
4.根据权利要求1所述亲本选育方法，其特征在于，步骤(3)中还包括淘汰轻压雌鱼腹部有卵溶化液流出的雌鱼。
5.根据权利要求1所述亲本选育方法，其特征在于，步骤(5)所述强化培育，包括：池水水体透明度32～38cm，溶解氧含量大于8mg/L，水温22～28℃。
6.根据权利要求5所述亲本选育方法，其特征在于，所述强化培育时，每天投喂4次饲料，投喂量为体重的2.5％～4％，每次投喂总投喂量的20％～30％，饲料中蛋白的质量百分含量为32％～35％。
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