CN111752114A - 静电荷图像显影调色剂、静电荷图像显影剂和调色剂盒 - Google Patents

Abstract

静电荷图像显影调色剂、静电荷图像显影剂和调色剂盒。一种静电荷图像显影调色剂包括：含极性基团的烯烃树脂，其为包含选自由乙烯和具有3至10个碳原子的α‑烯烃组成的组中的至少一种非极性单体单元(X)、具有马来酸基和马来酸酐基中的至少一种的极性单体单元(Y)以及具有与非极性单体单元(X)和极性单体单元(Y)中的至少一种的聚合性的单体单元(Z)的组合物的聚合物，其中，调色剂的酸值为10mgKOH/g至60mgKOH/g。

Description

静电荷图像显影调色剂、静电荷图像显影剂和调色剂盒

技术领域

本发明涉及静电荷图像显影调色剂、静电荷图像显影剂和调色剂盒。

背景技术

在图像形成设备中，将形成在图像保持构件的表面上的调色剂图像转印到记录介质的表面上，然后通过与调色剂图像接触地进行加热并且按压的定影构件将调色剂图像定影在记录介质上，以形成图像。

作为用于这种图像形成设备的调色剂，例如JP-A-2017-201398公开了“具有包含树脂组分的调色剂颗粒的调色剂，其中树脂组分包含含酯基团的烯烃共聚物和含酸基团的烯烃共聚物，含酯基团的烯烃共聚物具有特定结构的单元Y1，以及选自特定结构的单元和由特定结构的单元组成的组中的至少一种单元Y2，含酯基团的烯烃共聚物的酸值为10mgKOH/g或更高，含酸基团的烯烃共聚物的酸值为50mgKOH/g至300mgKOH/g，树脂组分中的含酯基团的烯烃共聚物的含量相对于树脂组分的总质量为50重量％或更高，含酯基团的烯烃共聚物中的单元Y2的含量相对于含酯基团的烯烃共聚物的总质量为3重量％至35重量％”。

此外，JP-A-2010-151899公开了“静电荷图像显影调色剂，其包括至少包含脂环族烯烃树脂或聚酯树脂的粘合剂树脂(A)、通过金属离子在分子间进行离子键合的α-烯烃共聚物树脂(B)以及着色剂”。

此外，JP-A-2000-98664公开了“一种电子摄影调色剂，其包含：共聚物，该共聚物包含作为单体组分的用于形成至少特定结构的α烯烃单体单元A和选自具有羧基或酸酐基的乙烯基单体的至少一种单体单元B；以及聚烯烃树脂，其具有通过与能够和羧基或酸酐基进行离子交联的金属化合物反应所获得的离子交联结构”。

发明内容

近年来，需要在各种记录介质(例如，诸如粘合纸、薄膜合成纸和被认为对热敏感的标签之类的记录介质)上形成图像。然而，在将调色剂图像定影到被认为对热敏感的记录介质的情况下，需要降低定影时的定影温度，从而难以获得高图像强度。结果，所获得的图像在抗弯曲性方面可能较差。

本发明的目的是提供一种静电荷图像显影调色剂，与仅含有烯烃树脂的情况或调色剂的酸值小于10mgKOH/g的情况相比，静电荷图像显影调色剂在待形成的图像中具有优异的抗弯曲性，所述烯烃树脂是仅包含以下各项中的两项的组合物的聚合物：选自由乙烯和具有3至10个碳原子的α-烯烃组成的组中的至少一种非极性单体单元(X)、具有马来酸基和马来酸酐基中的至少一种的极性单体单元(Y)以及具有与非极性单体单元(X)和极性单体单元(Y)中的至少一种的聚合性的单体单元(Z)。

上述目的通过以下方式实现。

<1>

根据本公开的一个方面，提供了一种静电荷图像显影调色剂，其包括含极性基团的烯烃树脂，其为包含选自由乙烯和具有3至10个碳原子的α-烯烃组成的组中的至少一种非极性单体单元(X)、具有马来酸基和马来酸酐基中的至少一种的极性单体单元(Y)以及具有与所述非极性单体单元(X)和所述极性单体单元(Y)中的至少一种的聚合性的单体单元(Z)的组合物的聚合物，其中，所述调色剂的酸值为10mgKOH/g至60mgKOH/g。

<2>

根据<1>所述的静电荷图像显影调色剂，其中，所述含极性基团的烯烃树脂是包含选自由乙烯和具有3至6个碳原子的α-烯烃组成的组中的至少一种作为所述非极性单体单元(X)的组合物的聚合物。

<3>

根据<1>所述的静电荷图像显影调色剂，其中，所述含极性基团的烯烃树脂是其中所述极性单体单元(Y)相对于所述聚合物的全部单体单元的比例为1重量％至20重量％的组合物的聚合物。

<4>

根据<1>所述的静电荷图像显影调色剂，其中，所述含极性基团的烯烃树脂是包含由分子式(Z1)表示的丙烯酸酯作为所述单体单元(Z)的组合物的聚合物，

分子式(Z1)H₂C＝C(R^Z1)-COO-R^Z2

R^Z1表示甲基或乙基，并且R^Z2表示具有1至6个碳原子的烷基。

<5>

根据<1>所述的静电荷图像显影调色剂，其中，所述含极性基团的烯烃树脂相对于所述调色剂中包含的树脂组分的总质量的比例为35重量％至100重量％。

<6>

根据<1>所述的静电荷图像显影调色剂，该静电荷图像显影调色剂进一步包括聚酯树脂。

<7>

根据<1>所述的静电荷图像显影调色剂，其中，所述含极性基团的烯烃树脂的熔化温度为65℃至95℃。

<8>

根据<1>所述的静电荷图像显影调色剂，其中，在所述静电荷图像显影调色剂中包含的全部羧基中，所述马来酸基和所述马来酸酐基中所包含的羧基的比例为10％至100％。

<9>

根据本公开的另一方面，提供了一种静电荷图像显影剂，该静电荷图像显影剂包含根据<1>所述的静电荷图像显影调色剂。

<10>

根据本公开的另一方面，提供了一种调色剂盒，该调色剂盒被配置成容纳根据<1>所述的静电荷图像显影调色剂，其中，所述调色剂盒从图像形成设备可拆卸。

根据在<1>、<4>或<6>中描述的本发明，提供了一种静电荷图像显影调色剂，其与仅包含烯烃树脂的情况或调色剂的酸值小于10mgKOH/g的情况相比，在待形成的图像中具有优异的抗弯曲性，所述烯烃树脂是仅包含以下各项中的两项的组合物的聚合物：选自由乙烯和具有3至10个碳原子的α-烯烃组成的组中的至少一种非极性单体单元(X)、具有马来酸基和马来酸酐基中的至少一种的极性单体单元(Y)以及具有与非极性单体单元(X)和极性单体单元(Y)中的至少一种的聚合性的单体单元(Z)。

根据在<2>中描述的本发明，提供了一种静电荷图像显影调色剂，其与含极性基团的烯烃树脂是仅包含具有6个以上碳原子的α-烯烃作为非极性单体单元(X)的组合物的聚合物的情况相比，在待形成的图像中具有优异的抗弯曲性。

根据在<3>中描述的本发明，提供了一种静电荷图像显影调色剂，其与含极性基团的烯烃树脂是其中极性单体单元(Y)相对于聚合物的全部单体单元占据的比例小于1重量％的组合物的聚合物的情况相比，在待形成的图像中具有优异的抗弯曲性。

根据在<5>中描述的本发明，提供了一种静电荷图像显影调色剂，其与含极性基团的烯烃树脂相对于调色剂中所包含的树脂组分的总质量的比例小于35重量％的情况相比，在待形成的图像中具有优异的抗弯曲性。

根据在<7>中描述的本发明，提供了一种静电荷图像显影调色剂，其与含极性基团的烯烃树脂的熔化温度高于95℃的情况相比，在宽温度范围内具有优异的定影性。

根据在<7>中描述的本发明，提供了一种静电荷图像显影调色剂，其与在静电荷图像显影调色剂包含的全部羧基当中的、包含在马来酸基中和包含在马来酸酐基中的羧基的比例小于10％的情况相比，在待形成的图像中具有优异的抗弯曲性。

根据在<9>和<10>中描述的本发明，提供了一种静电荷图像显影剂或调色剂盒，其与施加包含烯烃树脂的静电荷图像显影调色剂的情况或施加其中调色剂的酸值小于10mgKOH/g的静电荷图像显影调色剂的情况相比，在待形成的图像中具有优异的抗弯曲性，所述烯烃树脂是仅包含以下各项中的两项的组合物的聚合物：选自由乙烯和具有3至10个碳原子的α-烯烃组成的组中的至少一种非极性单体单元(X)、具有马来酸基和马来酸酐基中的至少一种的极性单体单元(Y)以及具有与非极性单体单元(X)和极性单体单元(Y)中的至少一种的聚合性的单体单元(Z)。

附图说明

将基于以下附图详细描述本发明的示例性实施方式，在附图中：

图1是示出根据示例性实施方式的图像形成设备的配置图；以及

图2是示出根据该示例性实施方式的处理盒的示例的配置图。

具体实施方式

在下文中，将描述本发明的示例性实施方式。

静电荷图像显影调色剂

根据示例性实施方式的静电荷图像显影调色剂(以下称为“调色剂”)包含含极性基团的烯烃树脂，该含极性基团的烯烃树脂是包含以下非极性单体单元(X)、极性单体单元(Y)和单体单元(Z)的组合物的聚合物。

●至少一种非极性单体单元(X)，其选自由乙烯和具有3至10个碳原子的α-烯烃组成的组；

●极性单体单元(Y)，其具有马来酸基和马来酸酐基中的至少一种；

●单体单元(Z)，其具有与非极性单体单元(X)和极性单体单元(Y)中的至少一种的聚合性。

调色剂的酸值为10mgKOH/g至60mgKOH/g。

注意，作为单体单元(Z)，采用化学结构不同于非极性单体单元(X)和极性单体单元(Y)的化学结构的单体。

根据示例性实施方式的调色剂具有上述配置，因此在要形成的图像中具有优异的抗弯曲性。原因推测如下。

近年来，随着印刷市场的扩张，对在各种记录介质(例如，诸如粘合纸、薄膜合成纸以及被认为对热敏感的标签之类的记录介质)上形成图像以及相关技术中通常执行的在普通纸和涂布纸上形成图像的需求一直在增加。然而，为了在各种记录介质上实现图像可成形性，要求在宽温度范围(所谓的定影纬度(fixing latitude))内的定影性，例如，在将调色剂图像定影到被认为对热敏感的记录介质的情况下，需要降低定影时的定影温度，因此难以获得高图像强度。结果，获得的图像在抗弯曲性方面会较差。

相反，根据示例性实施方式的调色剂包含含极性基团的烯烃树脂，该含极性基团的烯烃树脂是包含非极性单体单元(X)、极性单体单元(Y)以及化学结构不同于非极性单体单元(X)和极性单体单元(Y)的化学结构的单体单元(Z)的组合物的聚合物。如上所述，通过包含其中聚合了至少三种单体单元(X)、(Y)和(Z)的树脂，增强了在宽温度范围(所谓的定影纬度)内的定影性。因此，在将调色剂图像定影到被认为对热敏感的记录介质的情况下，也就是说，即使在需要降低定影时的定影温度的情况下，也增强了定影图像中的图像强度，并且抗弯曲性优异。

此外，含极性基团的烯烃树脂具有马来酸基和马来酸酐基中的至少一种。这些马来酸基和马来酸酐基在每个基团中具有至少两个羧基，因此在含极性基团的烯烃树脂的聚合物链中，两个羧基彼此相邻存在。诸如羧基之类的亲水极性基团与记录介质相互作用，以有助于对记录介质的粘附。因此，由于聚合物链中的两个相邻羧基的存在，相邻羧基与记录介质相互作用以牢固地固定，从而增强了定影图像中的图像强度，并且增强了图像的抗弯曲性。

在根据示例性实施方式的调色剂中，调色剂的酸值为60mgKOH/g或更低。也就是说，调色剂包含大量酸基，并且这些酸基与记录介质相互作用以有助于对记录介质的粘附。因此，增强了定影图像中的图像强度，并且增强了图像的抗弯曲性。

如上所述，根据示例性实施方式的调色剂，待形成图像的抗弯曲性优异。

此外，根据示例性实施方式的调色剂具有上述配置，从而增强了宽温度范围(所谓的定影纬度)内的定影性，并且增强了抗低温偏移性和抗高温偏移性。

原因推测如下。

根据示例性实施方式的调色剂包含含极性基团的烯烃树脂，该含极性基团的烯烃树脂是包含非极性单体单元(X)、极性单体单元(Y)以及化学结构不同于非极性单体单元(X)和极性单体单元(Y)的化学结构的单体单元(Z)的组合物的聚合物。如上所述，通过包含其中聚合了至少三种单体单元(X)、(Y)和(Z)的树脂，增强了宽温度范围(所谓的定影纬度)内的定影性。此外，认为调色剂在宽温度范围内具有弹性的同时具有适当的柔性，因此可以实现优异的抗高温偏移性和优异的抗低温偏移性。利用这种配置，依据根据示例性实施方式的调色剂，增强了宽温度范围内的定影性，并且增强了抗低温偏移性和抗高温偏移性。

●酸值

在根据示例性实施方式的调色剂中，调色剂的酸值为10mgKOH/g至60mgKOH/g。更具体地，调色剂的酸值为12mgKOH/g至50mgKOH/g，并且进一步优选为12mgKOH/g至30mgKOH/g。

当调色剂的酸值小于10mgKOH/g时，图像的抗弯曲性变差，并且当图像弯曲时可能出现裂纹。另一方面，如果酸值大于60mgKOH/g，则在高温和高湿环境(例如，在30℃、85％的环境)中可能发生图像缺陷。据认为，其原因是树脂的吸湿性由于亲水基团的增加而变高，并且在高温和高湿环境下发生清洁失效。

使用以下方法测量调色剂的酸值。基本操作基于JIS K-0070(1992)。

精确称量1.5g粉碎的样品，将样品放入300ml烧杯中，并通过加入100ml四氢呋喃(THF)、甲苯或二甲苯进行溶解。采用自动滴定仪GT-100(由三菱化学株式会社(MitsubishiChemical Analytech Co.,Ltd.)制造)，使用0.1mol/l氢氧化钾(KOH)的乙醇溶液进行电位滴定。此时使用的KOH溶液的量设定为A(ml)。另外，测量空白，此时使用的KOH溶液的量设定为B(ml)。根据这些值，由以下等式计算酸值。在该等式中，w表示精确称量的样品的量，f表示KOH的因子。

酸值(mgKOH/g)＝{(A-B)×f×5.61}/w

●记录介质

在示例性实施方式中，从提高图像的抗弯曲性的观点来看，优选地，形成氢键和离子键中的至少一种作为记录介质与羧基之间的相互作用。也即是说，优选地使用具有能够在表面上与羧基形成氢键和离子键的至少一种键的基团的记录介质。

具有能够在表面上与羧基形成氢键和离子键的至少一种键的基团的记录介质的示例包括普通纸、涂布有诸如淀粉之类的涂布材料的涂布纸、PET膜以及诸如合成纸(Yupopaper)之类的PP膜。

在下文中，将详细描述根据示例性实施方式的调色剂。

根据示例性实施方式的调色剂被配置成包括调色剂颗粒，并且如有必要，还包括外部添加剂。

调色剂颗粒

调色剂颗粒被配置成包括粘合剂树脂，并且如有必要，还包括着色剂、脱模剂和其它添加剂。

粘合剂树脂

含极性基团的烯烃树脂

在示例性实施方式中，包含以下非极性单体单元(X)、极性单体单元(Y)和单体单元(Z)的组合物的聚合物被用作粘合剂树脂。

●至少一种非极性单体单元(X)，其选自由乙烯和具有3至10个碳原子的α-烯烃组成的组；

●极性单体单元(Y)，其具有马来酸基和马来酸酐基中的至少一种；以及

●单体单元(Z)，其具有与非极性单体单元(X)和极性单体单元(Y)中的至少一种的聚合性。

●非极性单体单元(X)

作为非极性单体单元(X)，采用选自由乙烯和具有3至10个碳原子的α-烯烃组成的组中的至少一种。注意，作为非极性单体单元(X)，从提高图像抗弯曲性的观点来看，优选地采用选自由乙烯和具有3至6个碳原子的α-烯烃组成的组中的至少一种，更优选地采用选自由乙烯和具有3至4个碳原子的α-烯烃组成的组中的至少一种。

作为含极性基团的烯烃树脂，可以采用一种或两种或更多种非极性单体单元(X)。

●极性单体单元(Y)

作为极性单体单元(Y)，采用具有马来酸基和马来酸酐基中的至少一种的单体。也就是说，采用分子结构中具有以下结构(a)和(b)中的至少一种的单体。

极性单体单元(Y)的示例包括马来酸、马来酸酐、柠康酸和柠康酸酐。

其中，从提高图像的抗弯曲性的观点来看，优选马来酸酐和马来酸。

作为含极性基团的烯烃树脂，可以采用一种或两种或更多种极性单体单元(Y)。

●单体单元(Z)

单体单元(Z)是具有与非极性单体单元(X)和极性单体单元(Y)中的至少一种的聚合性的单体。注意，作为单体单元(Z)，采用化学结构不同于非极性单体单元(X)和极性单体单元(Y)的化学结构的单体。

单体单元(Z)的示例包括具有烯族双键的单体(即，具有[＝C＝C＝]结构的单体)和具有多个烯族双键的单体。

具有烯族双键的单体的示例包括(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸酯。

(甲基)丙烯酸酯的示例包括(甲基)丙烯酸烷基酯(诸如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸正庚酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸正十二烷酯、(甲基)丙烯酸正月桂酯、(甲基)丙烯酸正十四烷酯、(甲基)丙烯酸正十六烷酯、(甲基)丙烯酸正十八烷酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸新戊酯、(甲基)丙烯酸异己酯、(甲基)丙烯酸异庚酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸环己酯和(甲基)丙烯酸叔丁基环己酯)、(甲基)丙烯酸芳基酯(例如(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸联苯酯、(甲基)丙烯酸二苯基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基苯酯和(甲基)丙烯酸三苯酯)、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸β-羧乙酯、(甲基)丙烯酰胺、苯乙烯、烷基取代的苯乙烯(例如α-甲基苯乙烯、2-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2-乙基苯乙烯、3-乙基苯乙烯和4-乙基苯乙烯)、卤素取代的苯乙烯(例如2-氯苯乙烯、3-氯苯乙烯和4-氯苯乙烯)以及乙烯基萘。

此外，也可以使用具有多个烯族双键的单体。

具有多个烯族双键的单体的示例包括二乙烯基苯、二乙烯基萘、二(甲基)丙烯酸酯化合物(例如二甘醇二(甲基)丙烯酸酯、亚甲基双(甲基)丙烯酰胺、癸二醇二丙烯酸酯和(甲基)丙烯酸缩水甘油酯)、聚酯型二(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯酸2-([1'-甲基亚丙基氨基]羧基氨基)乙基。

具有三个以上烯族双键的单体的示例包括三(甲基)丙烯酸酯化合物(例如季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯和三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯)、四(甲基)丙烯酸酯化合物(例如季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯和低聚酯(甲基)丙烯酸酯)、2,2-双(4-甲基丙烯酰氧基,聚乙氧基苯基)丙烷、邻苯二甲酸二烯丙酯、氰脲酸三烯丙酯、异氰脲酸三烯丙酯、偏苯三酸三烯丙酯和氯菌酸二芳基酯。

在本说明书中，“(甲基)丙烯酸”是包括“丙烯酸”和“甲基丙烯酸”的表述。

这里，作为单体单元(Z)，从低温定影性的观点来看，由分子式(Z1)表示的丙烯酸酯是优选的。

分子式(Z1)H₂C＝C(R^Z1)-COO-R^Z2

在分子式(Z1)中，R^Z1表示甲基或乙基，并且R^Z2表示具有1至6个碳原子的烷基。

分子式(Z1)中的R^Z2更优选为具有1至4个碳原子的烷基，并且还更优选为具有1至3个碳原子的烷基。

作为单体单元(Z)，在由分子式(Z1)表示的丙烯酸酯中，更优选采用(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯和(甲基)丙烯酸正己酯。

作为含极性基团的烯烃树脂，可以采用一种或两种或更多种单体单元(Z)。

●非极性单体单元(X)、极性单体单元(Y)和单体单元(Z)的比例

在含极性基团的烯烃树脂中，从定影时的急剧熔融特性的观点来看，非极性单体单元(X)相对于全部单体单元的比例优选为70重量％至90重量％，更优选为75重量％至85重量％。

在含极性基团的烯烃树脂中，从改善图像的抗弯曲性的观点来看，极性单体单元(Y)相对于全部单体单元的比例为1重量％至20重量％，更优选为2重量％至17重量％，并且还更优选为2重量％至10重量％。

在含极性基团的烯烃树脂中，从低温定影性和耐热性共存的观点来看，单体单元(Z)相对于全部单体单元的比例优选为5重量％至30重量％，更优选为10重量％至20重量％。

●含极性基团的烯烃树脂或调色剂的物理性能

含极性基团的烯烃树脂的熔化温度优选为65℃至95℃，更优选为70℃至90℃，还更优选为75℃至85℃。

当含极性基团的烯烃树脂的熔化温度为65℃以上时，容易提高调色剂的储存稳定性。另一方面，当熔化温度为95℃以下时，调色剂的低温定影性可能很高，结果，很可能增强宽温度范围(所谓的定影纬度)内的定影性。

根据稍后描述的测量结晶聚酯树脂的熔化温度的方法，通过JIS K7121-1987“测量塑料转变温度的方法”中的用于确定熔化温度的方法中所描述的“熔化峰值温度”来确定含极性基团的烯烃树脂的熔化温度。

含极性基团的烯烃树脂的重均分子量Mw优选为20000至300000，更优选为50000至200000。

注意，含极性基团的烯烃树脂的重均分子量Mw根据稍后描述的无定形聚酯树脂的重均分子量的测量方法，通过凝胶渗透色谱法(GPC)来测量。

在根据示例性实施方式的调色剂中，从提高图像的抗弯曲性的观点来看，在调色剂中所包含的全部羧基中，马来酸基和马来酸酐基中包含的羧基的比例优选为10％至100％，更优选为30％至100％，更优选为50％至100％。

注意，包含在调色剂中的全部羧基当中的马来酸基和马来酸酐基中所包含的羧基的比例通过从调色剂中提取树脂，然后识别所提取的树脂中的酸基来计算。通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)或核磁共振(NMR)来测量所提取的树脂来执行酸基的识别。

这里，将描述提取调色剂中的树脂的方法。

上述含极性基团的烯烃树脂的物理性质可以针对从调色剂中提取的树脂进行测量，或者可以针对作为调色剂原料的含极性基团的烯烃树脂进行测量。

为了提取树脂，首先，将调色剂溶解在四氢呋喃(THF)、甲苯或二甲苯中以除去未溶解在溶剂中的颜料。此后，通过分子量的差异将脱模剂与溶液分离(通常，脱模剂具有比粘合剂树脂更低的分子量)。由于分子量不同，因此可以通过色谱柱进行分离。这样，从调色剂中提取树脂。

在根据示例性实施方式的调色剂中，相对于包含在调色剂中的树脂组分的总质量，含极性基团的烯烃树脂的比例优选为35重量％至100重量％，更优选为40重量％至100重量％，并且还更优选为55重量％至100重量％。

当含极性基团的烯烃树脂的比例为35重量％以上时，要形成的图像的抗弯曲性可能很高。此外，能够增强在宽温度范围内的定影性，并且能够增强抗低温偏移性和抗高温偏移性。

其它粘合剂树脂

在根据示例性实施方式的调色剂中，除了含极性基团的烯烃树脂之外，可以组合使用其它树脂作为粘合剂树脂。

粘合剂树脂的示例包括由单体的均聚物形成的乙烯基树脂，该单体例如为苯乙烯(例如，苯乙烯、对氯苯乙烯和α-甲基苯乙烯)、(甲基)丙烯酸酯(例如，丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯，甲基丙烯酸月桂酯和甲基丙烯酸2-乙基己酯)、烯属不饱和腈(例如，丙烯腈和甲基丙烯腈)、乙烯基醚(例如，乙烯基甲基醚和乙烯基异丁基醚)、乙烯基酮(例如，乙烯基甲基酮、乙烯基乙基酮和乙烯基异丙烯基酮)和烯烃(例如乙烯、丙烯和丁二烯)，或通过组合两种或更多种这些单体获得的共聚物。

作为粘合剂树脂，还例举了非乙烯基树脂，例如环氧树脂、聚酯树脂、聚氨酯树脂、聚酰胺树脂、纤维素树脂、聚醚树脂和改性松香、非乙烯基树脂与乙烯基树脂的混合物，或通过在这些非乙烯基树脂的共存下聚合乙烯基单体获得的接枝聚合物。

这些粘合剂树脂可单独使用，也可以两种或多种组合使用。

在根据示例性实施方式的调色剂中，在除了含极性基团的烯烃树脂之外，还组合使用其它树脂作为粘合剂树脂的情况下，优选聚酯树脂作为组合使用的粘合剂树脂。当包含聚酯树脂时，能够改善图像的粘附性。

聚酯树脂的示例包括公知的无定形聚酯树脂。作为聚酯树脂，结晶聚酯树脂可以与无定形聚酯树脂组合使用。这里，相对于整个粘合剂树脂，结晶聚酯树脂的含量可以在2重量％至40重量％(优选2重量％至20重量％)的范围内使用。

此外，树脂的“结晶度”是指具有清晰的吸热峰而不是差示扫描量热法(DSC)中的逐步吸热变化，并且具体地是指在10(℃/min)的升温速率下测量时的吸热峰的半宽度在10℃内。

另一方面，树脂的“无定形”是指半宽度超过10℃，呈现逐步吸热变化，或者没有观察到清晰的吸热峰。

●无定形聚酯树脂

无定形聚酯树脂的示例包括多价羧酸和多元醇的缩聚物。其中，作为无定形聚酯树脂，可以采用商业产品或可以采用合成产品。

多价羧酸的示例包括脂族二羧酸(例如，草酸、丙二酸、马来酸、富马酸、柠康酸、衣康酸、戊烯二酸、琥珀酸、烯基琥珀酸、己二酸和癸二酸)、脂环族二羧酸(例如，环己烷二羧酸)、芳族二羧酸(例如，对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸和萘二甲酸)、及其酸酐或其低级烷基酯(具有，例如1至5个碳原子)。其中，例如，芳族二羧酸优选作为多价羧酸。

作为多价羧酸，采用交联结构或支化结构的三价以上羧酸可以与二羧酸组合使用。三价以上羧酸的示例包括偏苯三酸、均苯四酸、及其酸酐或其低级烷基酯(具有例如1至5个碳原子)。

多价羧酸可以单独使用，也可以两种或多种组合使用。

多元醇的示例包括脂族二醇(例如，乙二醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇、丁二醇、己二醇和新戊二醇)、脂环族二醇(例如，环己二醇、环己烷二甲醇和氢化双酚A)、芳族二醇(例如双酚A的环氧乙烷加合物和双酚A的环氧丙烷加合物)。其中，例如，优选使用芳族二醇和脂环族二醇作为多元醇，更优选使用芳族二醇作为多元醇。

作为多元醇，采用交联结构或支化结构的三价以上多元醇可以与二醇组合使用。三价以上多元醇的示例包括甘油、三羟甲基丙烷和季戊四醇。

多元醇可以单独使用，也可以两种或多种组合使用。

无定形聚酯树脂的玻璃化转变温度Tg优选在50℃至80℃的范围内，更优选在50℃至65℃的范围内。

玻璃化转变温度根据由通过差示扫描量热法(DSC)获得的DSC曲线获得。更具体地，玻璃化转变温度根据JIS K 7121-1987“塑料转变温度测试方法”中的获得玻璃化转变温度的方法所描述的“外推玻璃化转变开始温度”获得。

无定形聚酯树脂的重均分子量Mw优选为5000至1000000的范围内，更优选为7000至500000的范围内。

无定形聚酯树脂的数均分子量Mn优选为2000至100000的范围内。

无定形聚酯树脂的分子量分布Mw/Mn优选为1.5至100的范围内，更优选为2至60的范围内。

通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量重均分子量和数均分子量。使用由TOSOHCORPORATION制造的GPC & HLC-8120GPC作为测量装置，并且使用由TOSOH CORPORATION制造的TSK gel Super HM-M(15cm)色谱柱和THF溶剂进行GPC的分子量测量。通过使用根据上述测量结果的单分散聚苯乙烯标准样品绘制的分子量校准曲线来计算重均分子量和数均分子量。

使用已知的制备方法来生产无定形聚酯树脂。其具体示例包括如下方法：在设定为180℃至230℃的范围内的聚合温度下，如有必要，在反应系统中的减小压力下，进行反应，同时除去缩合过程中产生的水或醇。

当原料的单体在反应温度下不溶解或不相容时，可以加入高沸点溶剂作为增溶剂以溶解单体。在这种情况下，在蒸馏掉增溶剂的同时进行缩聚反应。当共聚反应中存在相容性差的单体时，相容性差的单体和要与单体缩聚的酸或醇可以预先缩合，然后与主要组分缩聚。

●结晶聚酯树脂

结晶聚酯树脂的示例包括多价羧酸和多元醇的缩聚物。作为结晶聚酯树脂，可以采用商业产品或可以采用合成产品。

这里，为了容易地形成晶体结构，结晶聚酯树脂优选的是使用具有线性脂族基的可聚合单体而不是具有芳族基的可聚合单体的缩聚物。

多价羧酸的示例包括脂族二羧酸(例如草酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、1,9-壬烷二羧酸、1,10-癸烷二羧酸、1,12-十二烷二羧酸、1,14-十四烷二羧酸和1,18-十八烷二羧酸)、芳族二羧酸(例如邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、二元酸如萘-2,6-二羧酸)及其酸酐或其低级烷基酯(具有例如1至5个碳原子)。

作为多价羧酸，采用交联结构或支化结构的三价以上羧酸可以与二羧酸组合使用。三价羧酸的示例包括芳族羧酸(例如1,2,3-苯三羧酸、1,2,4-苯三羧酸和1,2,4-萘三羧酸)及其酸酐或其低级烷基酯(具有例如1至5个碳原子)。

作为多价羧酸，具有磺酸基的二羧酸和具有烯族双键的二羧酸可以与这些二羧酸组合使用。

多价羧酸可单独使用，也可以两种或多种组合使用。

多元醇的示例包括脂族二醇(例如，在主链部分中具有7个以上、20个以下碳原子的直链脂族二醇)。

脂族二醇的示例包括乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1,10-癸二醇、1,11-十一烷二醇、1,12-十二烷二醇、1,13-十三烷二醇、1,14-十四烷二醇、1,18-十八烷二醇和1,14-二十烷二醇。其中，优选使用1,8-辛二醇、1,9-壬二醇和1,10-癸二醇作为脂族二醇。

作为多元醇，采用交联结构或支化结构的三价以上价醇可以与二醇组合使用。三价以上价醇的示例包括甘油、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷和季戊四醇。多元醇可以单独使用，也可以两种或多种组合使用。

这里，多元醇优选具有80摩尔％以上的脂族二醇含量，更优选具有90摩尔％以上的脂族二醇含量。

结晶聚酯树脂的熔化温度优选为50℃至100℃，更优选为55℃至90℃，还更优选为60℃至85℃。

注意，熔化温度根据通过差示扫描量热法(DSC)获得的DSC曲线获得，并且具体地，根据JIS K 7121-1987“塑料转变温度测试方法”中的获得熔化温度的方法中所描述的“熔化峰值温度”获得。

结晶聚酯树脂的重均分子量Mw优选为6000至35000。

与无定形聚酯树脂相似，结晶聚酯树脂可以通过已知的生产方法获得。

相对于全部调色剂颗粒，包括含极性基团的烯烃树脂的全部粘合剂树脂的含量例如优选为40重量％至95重量％，更优选为50重量％至90重量％，并且还更优选为60重量％至85重量％。

着色剂

着色剂的示例包括各种类型的颜料，例如炭黑、铬黄、汉萨黄、联苯胺黄、还原黄、喹啉黄、颜料黄、永固橙GTR、吡唑啉酮橙、瓦拉肯橙、手表嫩红、永固红、亮胭脂红3B、亮胭脂红6B、杜邦油红、吡唑啉酮红、立索尔红、若丹明B色淀、色淀红C、颜料红、玫瑰红、苯胺蓝、群青蓝、卡尔科油蓝、氯化亚甲蓝、酞菁蓝、颜料蓝、酞菁绿和孔雀石绿草酸盐，或各种类型的染料，例如吖啶染料、咕吨染料、偶氮染料、苯醌染料、吖嗪染料、蒽醌染料、硫靛染料、二噁嗪染料、噻嗪染料、偶氮甲碱染料、靛蓝染料、酞菁染料、苯胺黑染料、聚甲炔染料、三苯甲烷染料、二苯基甲烷染料和噻唑染料。

此外，可以包括白色颜料作为着色剂。白色颜料的示例包括氧化钛(诸如具有锐钛矿型的氧化钛颗粒和具有金红石型的氧化钛颗粒)、硫酸钡、氧化锌和碳酸钙。其中，氧化钛优选作为白色颜料。

此外，可以包括亮色颜料作为着色剂。亮色颜料的示例包括珠光颜料粉末、铝粉、诸如不锈钢粉末的金属粉末、金属片、玻璃珠、玻璃片、云母和云母氧化铁。

着色剂可以单独使用，也可以两种或多种组合使用。

作为着色剂，如有必要，可以使用表面处理过的着色剂，并且其可以与分散剂一起使用。此外，多种着色剂可以组合使用。

相对于全部调色剂颗粒，着色剂的含量优选为1重量％至30重量％，更优选为3重量％至15重量％。

脱模剂

脱模剂的示例包括烃蜡、天然蜡(诸如巴西棕榈蜡、米蜡和小烛树蜡)、合成蜡或矿物蜡或石油蜡(诸如褐煤蜡)以及酯蜡(诸如脂肪酸酯和褐煤酸酯)。然而，脱模剂不限于上述示例。

脱模剂的熔化温度优选在50℃至110℃的范围内，并且进一步优选在60℃至100℃的范围内。

注意，熔化温度根据通过差示扫描量热法(DSC)获得的DSC曲线获得，并且具体地，根据JIS K 7121-1987“塑料转变温度测试方法”中的获得熔化温度的方法中所描述的“熔化峰值温度”来获得。

脱模剂相对于全部调色剂颗粒的含量优选为1重量％至20重量％，更优选为5重量％至15重量％。

其它添加剂

其它添加剂的示例包括诸如磁性材料、静电荷控制剂和无机粉末之类的公知添加剂。这些添加剂作为内部添加剂被包含在调色剂颗粒中。

调色剂颗粒的性质

调色剂颗粒可以是具有单层结构的调色剂颗粒，或具有由核(所谓的核颗粒)和涂布在核上的涂层(所谓的壳层)组成的所谓的核和壳结构的调色剂颗粒。

这里，具有核和壳结构的调色剂颗粒优选由例如包含粘合剂树脂的核，以及如有必要的话其它添加剂(诸如着色剂和脱模剂)和包含粘合剂树脂的涂层组成。

调色剂颗粒的体积平均粒径D50v优选为2μm至10μm，更优选为4μm至8μm。

使用库尔特计数仪II(由Beckman Coulter,Inc.(贝克曼库尔特有限公司)制造)测量调色剂颗粒的各种平均粒径和各种粒径分布指数，并且使用ISOTON-II(由BeckmanCoulter,Inc.制造)测量电解质溶液。

在测量中，将0.5mg至50mg范围内的测量样品作为分散剂添加至2ml的优选为烷基苯磺酸钠的5％表面活性剂水溶液中。将所得材料添加到100ml至150ml的范围的电解质中。

使用超声波分散器对其中悬浮有样品的电解质进行分散处理达一分钟，并且通过库尔特计数仪II使用孔径为100μm的孔来测量粒径为2μm至60μm的颗粒的粒径分布。采样50000个颗粒。

相对于基于测量的粒径分布而分离的粒径范围(所谓的通道)，从最小直径侧绘制体积和数量的累积分布。将与16％的累积百分比对应的粒径定义为与体积平均粒径D16v和数均粒径D16p对应的粒径，而将与50％的累积百分比对应的粒径定义为与体积平均粒径D50v和数均粒径D50p对应的粒径。此外，将与84％的累积百分比对应的粒径定义为与体积平均粒径D84v和数均粒径D84p对应的粒径。

使用这些数据，将体积粒径分布指数(GSDv)计算为(D84v/D16v)^1/2，而数粒径分布指数(GSDp)计算为(D84p/D16p)^1/2。

调色剂颗粒的平均圆度优选为0.94至1.00，更优选为0.95至0.98。

调色剂颗粒的平均圆度通过(圆当量直径的周长)/(周长)[(具有与颗粒图像相同投影面积的圆的周长)/(颗粒投影图像的周长)]来计算。具体地，通过使用以下方法测量上述值。

通过使用流动颗粒图像分析仪(由希森美康株式会社制造的FPIA-3000)来计算调色剂颗粒的平均圆度，流动颗粒图像分析仪首先抽吸并且收集待测量的调色剂颗粒以形成薄片流(flake flow)，然后通过瞬时发射闪光来捕获颗粒图像作为静态图像，然后对所获得的颗粒图像进行图像分析。在计算平均圆度时采样3500个颗粒。

在调色剂包含外部添加剂的情况下，将包含待测量调色剂的显影剂分散在包含表面活性剂的水中，然后对水进行超声处理以获得除去了外部添加剂的调色剂颗粒。

外部添加剂

外部添加剂的示例包括无机颗粒。无机颗粒的示例包括SiO₂、TiO₂、Al₂O₃、CuO、ZnO、SnO₂、CeO₂、Fe₂O₃、MgO、BaO、CaO、K₂O、Na₂O、ZrO₂、CaO·SiO₂、K₂O·(TiO₂)n、Al₂O₃·2SiO₂、CaCO₃、MgCO₃、BaSO₄和MgSO₄。

可以对作为外部添加剂的无机颗粒的表面进行疏水化处理。疏水化处理例如通过将无机颗粒浸入疏水化处理剂中来进行。疏水化处理剂没有特别限制，其示例包括硅烷偶联剂、硅油、钛酸酯偶联剂和铝偶联剂。这些疏水化处理剂可以单独使用，也可以两种或多种组合使用。

相对于100重量份无机颗粒，疏水化处理剂的量通常为例如1重量份至10重量份。

外部添加剂的示例包括树脂颗粒(诸如聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和三聚氰胺树脂)、清洁剂(诸如以硬脂酸锌为代表的高级脂肪酸金属盐以及氟基聚合物的颗粒)。

相对于全部调色剂颗粒，外部添加剂的含量优选为0.01重量％至5重量％，更优选为0.01重量％至2.0重量％。

调色剂生产方法

接下来，将描述示例性实施方式的生产调色剂的方法。

根据示例性实施方式的调色剂可以通过生产调色剂颗粒，然后从外部向调色剂颗粒添加外部添加剂来获得。

调色剂颗粒可以通过使用干法(例如，捏合法和粉碎法)和湿法(例如，聚集法和聚结法、悬浮聚合法以及溶解悬浮法)中的任一种方法来生产。调色剂颗粒的生产方法没有特别限制，并且可以使用公知的方法。

其中，调色剂颗粒可以通过使用聚集法和聚结法获得。

具体地，例如，在通过使用聚集法和聚结法生产调色剂颗粒的情况下，通过以下步骤生产调色剂颗粒。这些步骤包括制备其中分散有构成粘合剂树脂的树脂颗粒的树脂颗粒分散液的步骤(树脂颗粒分散液制备步骤)、通过在树脂颗粒分散液中(如有必要，在其中混合有其它颗粒分散液的分散液中)聚集树脂颗粒(如有必要，聚集其它颗粒)而形成聚集颗粒的步骤(聚集颗粒形成步骤)、以及通过加热其中分散有聚集颗粒的聚集颗粒分散液，使聚集颗粒聚结而形成调色剂颗粒，从而制备调色剂颗粒的步骤(聚结步骤)。

在下文中，将详细描述各个步骤。

在以下描述中，将描述获得包括着色剂和脱模剂的调色剂颗粒的方法；然而，如有必要，可以使用着色剂和脱模剂。也可以使用除着色剂和脱模剂之外的其它添加剂。

树脂颗粒分散液制备步骤

首先，例如制备其中分散有对应于粘合剂树脂的树脂颗粒的树脂颗粒分散液、其中分散有着色剂颗粒的着色剂颗粒分散液和其中分散有脱模剂颗粒的脱模剂颗粒分散液。

这里，树脂颗粒分散液例如通过使用表面活性剂将树脂颗粒分散在分散介质中来制备。

例如，使用水性介质作为树脂颗粒分散液中使用的分散介质。

水性介质的示例包括水(诸如蒸馏水、离子交换水等)、醇类等。介质可以单独使用，也可以两种或多种组合使用。

表面活性剂的示例包括：阴离子表面活性剂，诸如硫酸盐、磺酸盐、磷酸盐和肥皂阴离子表面活性剂；阳离子表面活性剂，诸如胺盐和季铵盐阳离子表面活性剂；以及非离子表面活性剂，诸如聚乙二醇、烷基酚环氧乙烷加合物和多元醇。在这些表面活性剂中，特别优选地使用阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂。非离子表面活性剂可以与阴离子表面活性剂或阳离子表面活性剂组合使用。

表面活性剂可单独使用，也可以两种或多种组合使用。

在树脂颗粒分散液中，作为将树脂颗粒分散在分散介质中的方法，举例说明了通过使用例如旋转剪切型均化器、具有介质的球磨机、砂磨机或Dyno磨机的普通分散方法。此外，根据树脂颗粒的种类，可以通过使用例如相转化乳化法将树脂颗粒分散在树脂颗粒分散液中。

相转化乳化法是如下方法，其通过将待分散的树脂溶解在树脂可溶于其中的疏水性有机溶剂中而将树脂以颗粒形式分散在水性介质中，通过向有机连续相(O相)中添加碱来进行中和，并且通过添加水性介质(W相)来进行树脂从W/O到O/W的转化(所谓的相转化)以制备不连续相。

分散在树脂颗粒分散液中的树脂颗粒的体积平均粒径例如优选为0.01μm至1μm，更优选为0.08μm至0.8μm，还更优选为0.1μm至0.6μm。关于树脂颗粒的体积平均粒径，相对于使用通过激光衍射型粒径分布测量装置(例如由Horiba，Ltd.制造，LA-700)的测量所获得的粒径分布进行分离的粒径范围(所谓的通道)，从最小直径侧绘制体积的累积分布，并且将与相对于整体颗粒的50％的累积百分比对应的粒径设置为体积平均粒径D50v。注意，其它分散液中颗粒的体积平均粒径也以相同的方式测量。

树脂颗粒分散液中所包含的树脂颗粒的含量优选为5重量％至50重量％，更优选为10重量％至40重量％。

注意，着色剂颗粒分散液和脱模剂颗粒分散液也以与树脂颗粒分散液相同的方式制备。也即是说，树脂颗粒分散液中颗粒的体积平均粒径、分散介质、分散方法和颗粒含量与分散在着色剂颗粒分散液中的着色剂颗粒和分散在脱模剂颗粒分散液中的脱模剂颗粒相同。

聚集颗粒形成步骤

接下来，将树脂颗粒分散液、着色剂颗粒分散液和脱模剂颗粒分散液彼此混合。

此外，在混合分散液中，树脂颗粒、着色剂颗粒和脱模剂颗粒杂聚，从而形成直径接近调色剂颗粒的目标直径并且包含树脂颗粒、着色剂颗粒和脱模剂颗粒的聚集颗粒。

具体而言，例如，向混合分散液中加入聚集剂，并且将混合分散液的pH调节为酸性(例如，pH为2至5)。如有必要，添加分散稳定剂。然后，在接近树脂颗粒的玻璃化转变温度的温度下(具体地，例如在树脂颗粒的-30℃至-10℃的玻璃化转变温度的范围内)加热混合分散液，以聚集分散在混合分散液中的颗粒，从而形成聚集颗粒。

在聚集颗粒形成步骤中，例如，可以在室温(例如，25℃)下加入聚集剂，同时使用旋转剪切型均化器搅拌混合分散液，可以将混合分散液的pH调节为酸性(例如，pH为2至5)，如有必要，可以加入分散稳定剂，然后可以进行加热。

聚集剂的示例包括与作为待添加到混合分散液中的分散剂的表面活性剂极性相反的表面活性剂、无机金属盐、二价或多价金属络合物。特别地，当金属络合物作为聚集剂时，表面活性剂的用量减少并且充电性能提高。如有必要，可以使用与金属离子形成络合物或类似键的添加剂作为聚集剂。螯合剂适合用作添加剂。

无机金属盐的示例包括金属盐(诸如氯化钙、硝酸钙、氯化钡、氯化镁、氯化锌、氯化铝和硫酸铝)，以及无机金属盐聚合物(诸如聚氯化铝、聚氢氧化铝和多硫化钙)。

作为螯合剂，可以使用水性螯合剂。螯合剂的示例包括氧羧酸(诸如酒石酸、柠檬酸和葡萄糖酸)、亚氨基二乙酸(IDA)、次氮基三乙酸(NTA)和乙二胺四乙酸(EDTA)。

相对于100重量份的树脂颗粒，螯合剂的添加量例如优选在0.01重量份至5.0重量份的范围内，并且更优选等于或大于0.1重量份并且小于3.0重量份。

聚结步骤

接下来，在例如等于或高于树脂颗粒的玻璃化转变温度(例如比树脂颗粒的玻璃化转变温度高10℃至30℃)的温度下加热其中分散有聚集颗粒的聚集颗粒分散液，以对聚集颗粒进行聚结并形成调色剂颗粒。

通过前述步骤获得调色剂颗粒。

注意，调色剂颗粒可以通过以下步骤获得：按照获得其中分散有聚集颗粒的聚集颗粒分散液，将聚集颗粒分散液和其中分散有树脂颗粒的树脂颗粒分散液混合，并且聚集混合物以将树脂颗粒附着在聚集颗粒的表面上的方式形成第二聚集颗粒的步骤，以及通过加热其中分散有第二聚集颗粒的第二聚集颗粒分散液并且聚结第二聚集颗粒来形成具有核和壳结构的调色剂颗粒的步骤。

这里，在聚结步骤结束后，使溶液中所形成的调色剂颗粒进行公知的洗涤步骤、固液分离步骤和干燥步骤，从而获得干燥的调色剂颗粒。

在洗涤步骤中，从充电特性的观点来看，可以充分地执行使用离子交换水的置换洗涤。此外，固液分离步骤没有特别限制，但是从生产率的观点来看，优选地执行抽吸过滤、加压过滤等。干燥步骤的方法也没有特别限制，但是从生产率的观点来看，可以进行冷冻干燥、气流干燥、流化干燥、振动型流化干燥等。

根据示例性实施方式的调色剂例如通过所获得的干燥状态的调色剂颗粒添加外部添加剂并且将它们混合来生产。混合可以通过使用例如V型混合器、亨舍尔混合器、Loedige混合器等来进行。此外，如有必要，可以通过使用振动筛分机、风力分级机等除去调色剂的粗颗粒。

静电荷图像显影剂

根据示例性实施方式的静电荷图像显影剂至少包含根据示例性实施方式的调色剂。根据示例性实施方式的静电荷图像显影剂可以是仅包含根据示例性实施方式的调色剂的单组分显影剂，或者可以是其中调色剂和载体彼此混合的双组分显影剂。

载体没有特别限制，可以使用公知的载体。载体的示例包括：涂布载体，其中由磁性颗粒形成的核的表面涂布有涂布树脂；磁性颗粒分散型载体，其中磁性颗粒分散并且分布在基体树脂中；以及树脂浸渍型载体，其中树脂浸渍到多孔磁性颗粒中。

注意，磁性颗粒分散型载体和树脂浸渍型载体可以是其中将前述载体的形成颗粒设置为核并且使核涂布有涂布树脂的载体。

磁性颗粒的示例包括诸如铁、镍和钴之类的磁性金属，以及诸如铁氧体和磁铁矿之类的磁性氧化物。

涂布树脂和基体树脂的示例包括聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、聚氯乙烯、聚乙烯醚、聚乙烯酮、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物、通过含有有机硅氧烷键或其改性产物形成的直链有机硅树脂、氟树脂、聚酯、聚碳酸酯、酚醛树脂和环氧树脂。注意，涂布树脂和基体树脂中可以包含诸如导电颗粒的其它添加剂。

导电颗粒的示例包括诸如金、银和铜之类的金属以及诸如炭黑、氧化钛、氧化锌、氧化锡、硫酸钡、硼酸铝和钛酸钾之类的颗粒。

这里，为了用涂布树脂涂布核的表面，使用以涂层形成溶液来涂布表面的方法，在该涂层形成溶液中，涂布树脂和各种添加剂(如有必要)溶解在适当的溶剂中。溶剂没有特别限制，只要考虑到要使用的涂布树脂和涂布适用性来选择溶剂即可。

树脂涂布方法的具体示例包括将核浸入涂层中形成溶液中的浸渍方法、将涂层形成溶液喷涂到核的表面上的喷涂方法、将涂层形成溶液喷涂到处于通过流体空气而漂浮的状态下的核上的流化床方法、以及将载体的核与涂层形成溶液混合并且除去捏合涂布器中的溶剂的捏合涂布方法。

双组分显影剂中调色剂与载体的混合比(质量比)优选为调色剂∶载体＝1∶100至30∶100，更优选为3∶100至20∶100。

图像形成设备和图像形成方法

将描述根据示例性实施方式的图像形成设备和图像形成方法。

根据示例性实施方式的图像形成设备设置有：图像保持构件；充电单元，其对图像保持构件的表面充电；静电荷图像形成单元，其在图像保持构件的充电表面上形成静电荷图像；显影单元，其容纳静电荷图像显影剂并且通过使用静电荷图像显影剂将形成在图像保持构件的表面上的静电荷图像显影为调色剂图像；转印单元，其将形成在图像保持构件的表面上的调色剂图像转印到记录介质的表面上；以及定影单元，其对转印到记录介质的表面上的调色剂图像进行定影。此外，采用根据示例性实施方式的静电荷图像显影剂作为静电荷图像显影剂。

在根据示例性实施方式的图像形成设备中，图像形成方法(根据示例性实施方式的图像形成方法)包括以下步骤：对图像保持构件的表面充电；在图像保持构件的充电表面上形成静电荷图像；使用根据示例性实施方式的静电荷图像显影剂将形成在图像保持构件的表面上的静电荷图像显影为调色剂图像；将形成在图像保持构件的表面上的调色剂图像转印到记录介质的表面上；以及对转印到记录介质的表面上的调色剂图像进行定影。

作为根据示例性实施方式的图像形成设备，公知的图像形成设备诸如包括：直接转印型设备，其将形成在图像保持构件的表面上的调色剂图像直接转印到记录介质上；中间转印型设备，其将形成在图像保持构件的表面上的调色剂图像初次转印到中间转印体的表面上，并且将转印到中间转印体的表面上的调色剂图像二次转印到记录介质的表面上；包括清洁单元的设备，该清洁单元在充电之前和转印调色剂图像之后清洁图像保持构件的表面；以及包括擦除单元的设备，该擦除单元通过在充电之前和转印调色剂图像之后用擦除光照射图像保持构件的表面来擦除电荷。

在使用中间转印型设备的情况下，转印单元被配置成包括：中间转印体，将调色剂图像转印到表面上；第一转印单元，其将形成在图像保持构件的表面上的调色剂图像初次转印到中间转印体的表面上；以及第二转印单元，其将形成在中间转印体的表面上的调色剂图像二次转印到记录介质的表面上。

在根据示例性实施方式的图像形成设备中，例如，包括显影单元的单元可以是从图像形成设备可拆卸的盒结构(处理盒)。作为处理盒，例如，优选地使用包括容纳根据示例性实施方式的静电荷图像显影剂的显影单元的处理盒。

在下文中，将描述根据示例性实施方式的图像形成设备的示例。然而，处理盒不限于此。将描述图中所示的主要部分，但将省略对其它部分的描述。

图1是示出根据示例性实施方式的图像形成设备的配置图。

如图1所示的图像形成设备设置有电子照相第一图像形成单元10Y、第二图像形成单元10M、第三图像形成单元10C和第四图像形成单元10K(图像形成装置)，这些图像形成单元基于颜色分离的图像数据输出黄色(Y)、品红色(M)、青色(C)和黑色(K)中的每种颜色的图像。这些图像形成单元(以下在一些情况下简称为“单元”)10Y、10M、10C和10K在水平方向上以预定距离平行布置。注意，这些单元10Y、10M、10C和10K可以是附接到图像形成设备和从图像形成设备拆下的处理盒。

在图中的各个单元10Y、10M、10C和10K的上侧，作为中间转印体的中间转印带20延伸穿过各个单元。中间转印带20卷绕在与中间转印带20的内表面接触的驱动辊22和支撑辊24上，并且在朝向第一单元10Y至第四单元10K的方向上行进，其中驱动辊22和支撑辊24在图中在从左到右的方向上彼此间隔开。通过弹簧等(未示出)在远离驱动辊22的方向上向支撑辊24施加力，并且向卷绕在两个辊上的中间传送带20施加张力。

中间转印体清洁装置30设置在中间转印带20的图像保持构件的侧表面上以面向驱动辊22。此外，提供包括各个单元10Y、10M、10C和10K的显影机(显影单元)4Y、4M、4C和4K中的调色剂盒8Y、8M、8C和8K中所包含的黄色、品红色、青色和黑色四种颜色调色剂的调色剂。

由于第一单元10Y至第四单元10K具有相同的配置，这里，作为代表将描述设置在中间转印带的行进方向的上游侧的用于形成黄色图像的第一单元10Y。通过用品红色(M)、青色(C)和黑色(K)代替黄色(Y)的参考标号来代替与第一单元10Y中相同的部分，可省略对第二单元10M、第三单元10C和第四单元10K的描述。

第一单元10Y包括用作图像保持构件的感光体1Y。在感光体1Y周围依次布置有：充电辊(充电单元的示例)2Y，其将感光体1Y的表面充电到预定电位；曝光装置(静电荷图像形成单元的示例)3，其通过基于颜色分离图像信号以激光束3Y曝光充电表面来形成静电荷图像；显影机(显影单元的示例)4Y，其通过将充电调色剂提供到静电荷图像而对静电荷图像进行显影；第一转印辊5Y(第一转印单元的示例)，其将显影的调色剂图像转印到中间转印带20上；以及感光体清洁装置(清洁单元的示例)6Y，其在第一次转印之后除去残留在感光体1Y的表面上的调色剂。

第一转印辊5Y设置在中间转印带20的内侧，并且设置在面向感光体1Y的位置。此外，用于施加第一转印偏压的偏压电源(未示出)连接到第一转印辊5Y、5M、5C和5K中的每一个。每个偏压电源在控制单元(未示出)的控制下改变施加到每个第一转印辊的转印偏压。

在下文中，将描述在第一单元10Y中形成黄色图像的操作。首先，在操作之前，通过充电辊2Y将感光体1Y的表面充电到-600V至-800V的电位。

通过在导电(例如，20℃下的体积电阻率为：1×10^-6Ωcm以下)基板上层叠感光层来形成感光体1Y。该感光层通常具有高电阻(普通树脂的电阻)，但具有当照射激光束3Y时被激光束照射的部分的比电阻(specific resistance)改变的特性。因此，根据从控制单元(未示出)发送的用于黄色的图像数据，激光束3Y通过曝光装置3被输出到充电感光体1Y的表面。激光束3Y被施加到感光体1Y的表面上的感光层上，从而在感光体1Y的表面上形成黄色图像图案的静电荷图像。

静电荷图像是通过充电而在感光体1Y的表面上形成的图像，并且是以如下方式形成的所谓的负潜像：通过激光束3Y减小感光层的被照射部分的比电阻，并且在感光体1Y的表面上充电的电荷流动，而未被激光束3Y照射的部分的电荷保留下来。

形成在感光体1Y上的静电荷图像在感光体1Y行进时旋转到预定显影位置。然后，在该显影位置，通过显影机4Y使感光体1Y上的静电荷图像作为调色剂图像可见(显影图像)。

例如，在显影机4Y中，容纳有至少包含黄色调色剂和载体的静电荷图像显影剂。黄色调色剂通过在显影机4Y内被搅拌而摩擦充电，并且以与感光体1Y上的充电电荷相同极性(负极性)的电荷保持在显影辊(显影剂保持体的示例)上。然后，当感光体1Y的表面穿过显影机4Y时，黄色调色剂静电附着到感光体1Y的表面上的放电潜像部分，并且潜像由黄色调色剂显影。其上形成黄色调色剂图像的感光体1Y随后以预定速度行进，并且在感光体1Y上显影的调色剂图像被传送到预定的第一转印位置。

当感光体1Y上的黄色调色剂图像被传送到第一转印位置时，第一转印偏压被施加到第一转印辊5Y，从感光体1Y朝向第一转印辊5Y的静电力作用在调色剂图像上，并且感光体1Y上的调色剂图像被转印到中间转印带20上。此时施加的转印偏压是与调色剂的(-)极性相反的(+)极性，例如，在第一单元10Y中，通过控制单元(未示出)将其控制到+10μA。

另一方面，残留在感光体1Y上的调色剂由感光体清洁装置6Y除去和收集。

此外，还根据第一单元来控制施加到第二单元10M之后的第一转印辊5M、5C和5K的第一转印偏压。

这样，将在第一单元10Y中转印有黄色调色剂图像的中间转印带20依次传送通过第二单元10M、第三单元10C和第四单元10K，并且将各种颜色的调色剂图像叠加并多次转印。

使其上通过第一单元至第四单元多次转印四种颜色的调色剂图像的中间转印带20通向第二转印部，该第二转印部被配置成包括与中间转印带的内表面接触的中间转印带20和支承辊24以及设置在中间转印带20的图像保持表面侧上的第二转印辊(第二转印装置的示例)26。另一方面，记录纸张(记录介质的示例)P经由供给机构在预定的定时被馈送到其中第二转印辊26和中间转印带20彼此接触的间隙，并且将第二转印偏压施加到支撑辊24。此时施加的转印偏压与调色剂的极性(-)相同，并且从中间转印带20到记录纸张P的静电力作用在调色剂图像上，使得调色剂图像被转印到中间转印带20上的记录纸张P上。此时的第二转印偏压根据由检测第二转印部的电阻的电阻检测单元(未示出)检测到的电阻来确定，并且是电压控制的。

此后，将记录纸张P送到定影装置(定影单元的示例)28中的一对定影辊的压力接触部(夹持部)，将调色剂图像定影在记录纸张P上，并且形成定影图像。

调色剂图像转印到其上的记录纸张P的示例包括用于电子照相复印机、打印机等的普通纸。作为记录介质，除了记录纸张P之外，还可以例举OHP纸张等。为了进一步提高定影后图像表面的平滑度，记录纸张P的表面也优选是平滑的，例如，优选使用其中普通纸的表面涂布有树脂等的涂布纸以及印刷用艺术纸。

向排出部传送完成了彩色图像定影的记录纸张P，并且完成一系列彩色图像形成操作。

处理盒和调色剂盒

将描述根据示例性实施方式的处理盒。根据示例性实施方式的处理盒设置有显影单元，该显影单元容纳根据示例性实施方式的静电荷图像显影剂，利用静电荷图像显影剂将形成在图像保持构件的表面上的静电荷图像显影为调色剂图像，并且该处理盒可从图像形成设备拆卸。

根据示例性实施方式的处理盒不限于上述配置，并且可以被配置成包括显影机和选自诸如图像保持构件、充电单元、静电荷图像形成单元和转印单元之类的其它单元中的至少一个。

在下文中，将描述根据该示例性实施方式的处理盒的示例。然而，处理盒不限于此。将描述图中所示的主要部分，但将省略对其它部分的描述。

图2是示出根据该示例性实施方式的处理盒的示例的配置图。

图2所示的处理盒200被配置成使得感光体107(图像保持构件的示例)、设置在感光体107附近的充电辊108(充电单元的示例)、显影机111(显影单元的示例)以及感光体清洁装置113(清洁单元的示例)一体地组合形成，并且由壳体117保持，壳体117设置有附接轨道116和用于曝光的开口部118。

注意，在图2中，附图标记109表示为曝光装置(静电荷图像形成单元的示例)，附图标记112表示为转印装置(转印单元的示例)，附图标记115表示为定影装置(定影单元的示例)，并且附图标记300表示为记录纸张(记录介质的示例)。

接下来，将描述示例性实施方式的调色剂盒。

根据示例性实施方式的调色剂盒容纳根据示例性实施方式的调色剂并且可从图像形成设备拆卸。调色剂盒容纳被供应到设置在图像形成设备中的显影单元的用于补充的调色剂。

如图1所示的图像形成设备具有这样的配置：调色剂盒8Y、8M、8C和8K附接到该设备上并且可从该设备拆卸，而显影机4Y、4M、4C和4K分别通过调色剂供应管(未示出)连接到与各个显影机(颜色)对应的调色剂盒。此外，在容纳在调色剂盒中的调色剂流动低的情况下，更换调色剂盒。

示例

在下文中，将通过实施方式更具体地描述本发明，但是只要不超出其主旨，本发明不限于以下实施方式。在以下描述中，除非另有说明，所有“份”和“％”都是基于质量的。

含极性基团的烯烃树脂的制备

●含极性基团的烯烃树脂E-1(Lotader(注册商标)HX8290，由Arkema(阿科玛)生产)

●含极性基团的烯烃树脂E-2(Lotader(注册商标)3430，由Arkema生产)

●含极性基团的烯烃树脂E-3(Lotader(注册商标)3410，由Arkema生产)

●含极性基团的烯烃树脂E-4(Lotader(注册商标)4210，由Arkema生产)

注意，表1中示出了含极性基团的烯烃树脂E-1至E-4的单体单元的组成、酸值和熔化温度。

含极性基团的烯烃树脂颗粒分散液E-1的制备

●甲苯：300份

●含极性基团的烯烃树脂E-1∶100份

将上述组分在1L的可分离烧瓶中混合并且在90℃下通过搅拌而溶解。在10分钟内滴加通过将0.5份十二烷基苯磺酸钠和0.5份N-N二甲基氨基乙醇溶解在50份离子交换水和50份2-丙醇中制备而成的溶液。此外，在90℃下搅拌的同时，在2小时内滴加500份离子交换水。此后，使用蒸发器除去甲苯以获得体积平均粒径为140nm的含极性基团的烯烃树脂颗粒分散液E-1。用离子交换水将分散液的树脂颗粒浓度调节至20％。

含极性基团的烯烃树脂颗粒分散液E-2至E-4的制备

除了在含极性基团的烯烃树脂颗粒分散液E-1的制备中含极性基团的烯烃树脂E-1变为含极性基团的烯烃树脂E-2至E-4之外，使用相同的方法获得含极性基团的烯烃树脂颗粒分散液。

其它烯烃树脂的制备

●烯烃树脂EV-1(ULTRASEN(注册商标)685，由TOSOH CORPORATION生产)

●烯烃树脂EV-2(NUCREL N1560，由Du Pont-Mitsui Polychemicals Co.，Ltd.生产)

●烯烃树脂EV-3(ACLIFT(注册商标)WK402，由Sumitomo Chemical Company,Limited生产)

注意，其它烯烃树脂EV-1至EV-3中的单体单元的组成、酸值和熔化温度示于表1中。

烯烃树脂颗粒分散液EV-1至EV-3的制备

除了在含极性基团的烯烃树脂颗粒分散液E-1的制备中含极性基团的烯烃树脂E-1变为烯烃树脂EV-1至EV-3之外，使用相同的方法获得烯烃树脂颗粒分散液。

[表1]

无定形聚酯树脂P-1(酸值：10mgKOH/g)的合成

●双酚A环氧乙烷加合物：150份

●双酚A环氧丙烷加合物：250份

●对苯二甲酸：100份

●四丙烯基琥珀酸酐：130份

●偏苯三酸：15份

将上述单体组分放入配备有搅拌器、温度计、冷凝器和氮气入口管的反应容器中，用干燥氮气代替反应容器的内部，并且向反应容器中加入相对于单体组分总量为0.3％的二辛酸锡。在氮气流下将温度升高至235℃达持续1小时，反应进行3小时，将反应容器中的压力降低至10.0mmHg，进行搅拌反应，当达到所需分子量时终止反应。

所得无定形聚酯树脂P-1的玻璃化转变温度为61℃，重均分子量为42000，酸值为10mgKOH/g。

无定形聚酯树脂颗粒分散液P-1的制备

●无定形聚酯树脂P-1∶100份

●甲乙酮：60份

●异丙醇：10份

将上述组分装入配备有搅拌器的反应容器中并且在60℃下溶解℃。在确认溶解后，将反应容器冷却至35℃，并且加入3.5份10％氨水溶液。接着，在3小时内向反应容器中滴加300份离子交换水以产生聚酯树脂颗粒分散液。随后，通过蒸发器除去甲乙酮和异丙醇，得到无定形聚酯树脂颗粒分散液P-1。

苯乙烯丙烯酸树脂颗粒分散液P-2(酸值：10mgKOH/g)的制备

●苯乙烯：82重量份

●丙烯酸正丁基：18份

●甲基丙烯酸：2份

●正十二烷基硫醇：1份

上述组分的乳液聚合在反应釜中进行，在该反应釜中，2份非离子表面活性剂(NONIPOL 400，由Sanyo Chemical Industries.Ltd生产)和3份阴离子表面活性剂(NEOGENR，由Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co.,Ltd.生产)溶解在510份离子交换水中，并且将50份其中溶解有4份过硫酸铵的离子交换水放入反应釜中，同时搅拌并且混合20分钟。此后，用氮气替换反应釜内部，将反应釜内部加热至70℃，继续乳液聚合达5小时。结果，得到固体含量为20％、体积平均粒径为201nm、酸值为10mgKOH/g的苯乙烯丙烯酸树脂颗粒分散液P-2。

脱模剂颗粒分散液PA-1的制备

●添加剂树脂PA-1：含酸基的乙烯蜡(HIWAX 1105A，由Mitsui Chemicals,Inc.生产，酸值：60mgKOH/g)：60份

●阴离子表面活性剂(NEOGEN RK，由Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co.,Ltd.生产)：3份(60％的活性成分，相对于脱模剂为3％的活性成分)

●离子交换水：150份

将上述材料混合，用压力释放型均化器(由Gaulin,Inc.制造的Gorin均化器)在120℃的内部溶液温度下溶解脱模剂。此后，对混合物的分散处理在5MPa的分散压力下进行120分钟，然后在40MPa的分散压力下进行360分钟，随后冷却以获得脱模剂分散液。加入离子交换水以将固体含量调节至20％，并且将所得物设置为脱模剂颗粒分散液PA-1。脱模剂颗粒分散液PA-1中颗粒的体积平均粒径为260nm。

添加剂树脂颗粒分散液PA-2的制备

●添加剂树脂PA-2：多羟基聚烯烃低聚物(Polytail(注册商标)H，由MitsubishiChemical Corporation生产，羟值：50mgKOH/g)：60份

●阴离子表面活性剂(NEOGEN RK，由Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co.,Ltd.生产)：3份(活性成分60％，相对于添加剂树脂活性成分为3％)

●离子交换水：150份

将上述材料混合，用压力释放型均化器(Gaulin，由Inc.制造的Gorin均化器)在120℃内部溶液温度下溶解脱模剂。此后，对混合物的分散处理在5MPa的分散压力下进行120分钟，然后在40MPa的分散压力下进行360分钟，随后冷却以获得脱模剂分散液。加入离子交换水以将固体含量调节至20％，并且将所得物设置为添加剂树脂颗粒分散液PA-2。

着色剂颗粒分散液的制备

●青色颜料C.I.颜料蓝15：3(酞菁铜，商品名：FASTOGEN BLUE LA5380，由DIC生产)：70份

●阴离子表面活性剂(NEOGEN RK，由Daiichi Kogyo Seiyaku Co.,Ltd.生产)：5份

●离子交换水：200份

使用均化器(由IKA Corporation制造的UltraTarax T50)将上述材料混合并且分散10分钟。加入离子交换水使得分散液中的固体含量为20％，从而获得其中分散有体积平均粒径为190nm的着色剂颗粒的着色剂颗粒分散液。

示例1

调色剂颗粒1的制备

使用均化器(ULTRATARAX T50，由IKA Co.,Ltd.制造)将100份含极性基团的烯烃树脂颗粒分散液E-1、14份着色剂颗粒分散液、8份聚氢氧化铝(Paho2S，由Asada ChemicalIndustry Co.,Ltd.生产)和400份离子交换水混合并且分散在圆形不锈钢烧瓶中，并且在加热油浴中搅拌烧瓶内部，将烧瓶加热至50℃。确认通过将混合物保持在50℃而形成D50V为5.5μm的聚集颗粒。然后，加入1N氢氧化钠以将系统的pH调节至8.5，然后使用磁力密封将不锈钢烧瓶气密密封，在连续搅拌下加热至85℃，并保持2小时。用冰水冷却后，通过过滤分离调色剂颗粒，在25℃下用离子交换水洗涤5次，然后冷冻干燥，得到调色剂颗粒1。

调色剂1的制备

使用亨舍尔混合器(Henschel mixer)以20m/s的圆周速度×15分钟混合100份调色剂颗粒、0.5份由Nippon Aerosil Co.,Ltd.生产的作为外部添加剂的疏水性二氧化硅RX50以及1.5份由Nippon Aerosil Co.,Ltd.生产的作为外部添加剂的疏水性二氧化硅R972，然后使用45μm目筛除去粗颗粒，得到调色剂1。

载体的制备

通过将2.5份苯乙烯-丙烯酸类树脂(苯乙烯：甲基丙烯酸甲酯＝10：90，Mw：35000)放入45份甲苯中来制备树脂溶液。将0.2份炭黑投入树脂溶液中，使用砂磨机将混合溶液精细分散30分钟以制备分散液。将25份分散液与100份体积平均粒度为30μm的铁氧体颗粒混合。此外，将混合物放入真空脱气型捏合机中，搅拌30分钟同时加热至80℃，并且进一步在减小压力下搅拌以除去溶剂。除去溶剂后，将混合物用75μm筛子筛分以除去聚集体，从而获得载体。

显影剂1的制备

使用V-混合器将15份所得调色剂1和165份所得载体以20rpm搅拌20分钟，并且采用具有212μm网的筛子筛分以获得显影剂1。

示例2-示例13和比较例1-比较例4

调色剂颗粒和显影剂的制备

除了在示例1的调色剂颗粒1的制备中将待使用的树脂颗粒分散液及其用量从100份含极性基团的烯烃树脂颗粒分散液E-1改变为如表2所示的待使用的树脂颗粒分散液及其用量之外，以与示例1相同的方式获得调色剂颗粒和显影剂。

示例14

调色剂颗粒的制备

调色剂颗粒通过捏合和粉碎方法制备。

将35份含极性基团的烯烃树脂E-1、65份无定形聚酯树脂P-1、14份青色颜料C.I.颜料蓝15：3(酞菁铜，商品名：FASTOGEN BLUE LA5380，由DIC生产)投入班伯里密炼机(Banbury mixer，由Kobe Steel,Ltd.生产)，施加压力使得内部温度为110±5℃，并且在80rpm下捏合10分钟。将得到的捏合产物冷却，用锤磨机充分粉碎，用喷射磨机进一步精细粉碎，然后用弯管喷射分级器(由MATSUBO公司制造)进行分级。通过将100份颗粒分散在将6.8份十二烷基苯磺酸钠加入550份离子交换水中而制备的水溶液中来制备分散液。将其中0.34份过硫酸铵溶解于10份离子交换水的溶液添加到所得分散液中，在30分钟内滴加其中12.3份苯乙烯与34份离子交换水在80℃温度下混合并且进一步混合2份十二烷基苯磺酸钠的混合溶液，将所得物在80℃下聚合2小时。

将反应产物过滤，用离子交换水洗涤，并且使用真空干燥器干燥以获得调色剂颗粒。此外，除了使用调色剂颗粒之外，以与示例1相同的方式获得显影剂。

关于示例和比较例的每种调色剂，通过上述方法测量包含在马来酸基和马来酸酐基中的羧基相对于包含在调色剂中的总羧基的酸值和比例(以下称为“马来酸衍生的羧基比例”)。结果如表2所示。

评价

高温偏移评价

通过由富士施乐株式会社(Fuji Xerox Co.,Ltd.)制造的Docucentre Color 400将调色剂施加量调节到4.5g/m²来输出未定影图像。薄膜合成纸(由Yupo Corporation制造的Yupo纸)用作记录介质。输出图像是50mm×50mm和100％图像密度的固态图像。

作为定影评价设备，采用通过移除由富士施乐株式会社制造的Apeos Port IVC3370定影机进行改进从而可以改变定影温度的设备。

定影评价设备具有6mm的压区宽度，1.6kgf/cm²的压区厚度和175mm/sec的处理速度。在160℃至220℃的定影温度范围内以5℃的间隔来定影未定影图像，目视确认热偏移存在与否，并且将发生热偏移的最低温度评价为热偏移发生温度。评价标准如下。

A：热偏移发生温度为220℃以上

B：热偏移发生温度为200℃以上且小于220℃

C：热偏移发生温度为180℃以上且小于200℃

D：热偏移发生温度小于180℃

低温偏移评价

通过由富士施乐株式会社制造的Docucentre Color 400将调色剂施加量调节到4.5g/m²来输出未定影图像。将薄膜合成纸(由Yupo Corporation制造的Yupo纸)用作记录介质。输出图像是50mm×50mm和100％图像密度的固态图像。

作为定影评价设备，采用通过移除由富士施乐株式会社制造的Apeos Port IVC3370定影机进行改进从而可以改变定影温度的设备。定影评价设备具有6mm的压区宽度、1.6kgf/cm²的压区厚度和175mm/sec的处理速度。

在140℃至170℃的定影温度范围内以5℃的间隔来定影未定影图像，目视确认冷偏移存在与否，并且将发生冷偏移的最低温度评价为冷偏移发生温度。评价标准如下。

A：冷偏移发生温度为140℃以下

B：冷偏移发生温度高于140℃且为150℃以下

C：冷偏移发生温度高于150℃且为160℃以下

D：冷偏移发生温度为170℃以下

弯曲性能(弯曲强度)的评价

通过由富士施乐株式会社制造的Docucentre Color 400将调色剂施加量调节到13.5g/m²来输出未定影图像。将薄膜合成纸(由Yupo Corporation制造的Yupo纸)用作记录介质。输出图像是25mm×25mm和100％图像密度的固态图像。

作为定影评价设备，采用通过移除由富士施乐株式会社制造的Apeos Port IVC3370定影机进行改进从而可以改变定影温度的设备。

定影评价设备具有6mm的压区宽度、1.6kgf/cm²的压区厚度和175mm/sec的处理速度。

在90℃至180℃的定影温度下以5℃的间隔来定影未定影图像，对没有图像缺陷和由于剥离缺陷引起的图像无序的良好定影图像进行弯曲，向其施加50g负荷，并观察该部分中的图像缺陷的程度。然后，当将等于或高于观察到一些图像剥离但在实际使用中没有问题的水平的定影温度评价为最小定影温度时：

A：最低定影温度低于130℃

B：最低定影温度为130℃以上且低于140℃

C：最低定影温度为140℃以上且低于150℃

D：最低定影温度为150℃以上

高温高湿图像缺陷的评价

在低温低湿环境(10℃，15％RH)中离开由富士施乐株式会社制造的DocuCentreColor 400一天后，连续输出100000幅1％面积覆盖率的图像。然后，将图像形成设备在高温高湿环境(30℃，85％RH)中放置一天。随后，连续输出20000幅20％面积覆盖率的图像。对于面积覆盖率为20％的20000幅连续图像，总共检查100个最终图像，并且对出现图像缺陷(例如颜色条纹和颜色损失)的纸张的数量进行统计。

A：出现图像缺陷的纸张的数量≦1

B：1<出现图像缺陷的纸张的数量≦5

C：5<出现图像缺陷的纸张的数量≦10

D：10<出现图像缺陷的纸张的数量≦20

E：20<出现图像缺陷的纸张的数量

出于例示和描述的目的，已经提供了本发明的示例性实施方式的上述描述。并不旨在穷举或者将本发明限于所公开的精确形式。显然，许多修改和变化对本领域技术人员来说是显而易见的。选择和描述这些实施方式是为了最好地解释本发明的原理及其实际应用，从而使得本领域的其他技术人员能够理解本发明的各种实施方式以及适于预期的特定用途的各种修改。本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (10)

1.一种静电荷图像显影调色剂，该静电荷图像显影调色剂包括：

含极性基团的烯烃树脂，该含极性基团的烯烃树脂为包含选自由乙烯和具有3至10个碳原子的α-烯烃组成的组中的至少一种非极性单体单元(X)、具有马来酸基和马来酸酐基中的至少一种的极性单体单元(Y)以及具有与所述非极性单体单元(X)和所述极性单体单元(Y)中的至少一种的聚合性的单体单元(Z)的组合物的聚合物，

其中，所述调色剂的酸值为10mgKOH/g至60mgKOH/g。

2.根据权利要求1所述的静电荷图像显影调色剂，

其中，所述含极性基团的烯烃树脂是包含选自由乙烯和具有3至6个碳原子的α-烯烃组成的组中的至少一种作为所述非极性单体单元(X)的组合物的聚合物。

3.根据权利要求1所述的静电荷图像显影调色剂，

其中，所述含极性基团的烯烃树脂是其中所述极性单体单元(Y)相对于所述聚合物的全部单体单元的比例为1重量％至20重量％的组合物的聚合物。

4.根据权利要求1所述的静电荷图像显影调色剂，

其中，所述含极性基团的烯烃树脂是包含由分子式(Z1)表示的丙烯酸酯作为所述单体单元(Z)的组合物的聚合物，

分子式(Z1)H₂C＝C(R^Z1)-COO-R^Z2

其中，R^Z1表示甲基或乙基，并且R^Z2表示具有1至6个碳原子的烷基。

5.根据权利要求1所述的静电荷图像显影调色剂，

其中，所述含极性基团的烯烃树脂相对于所述调色剂中所包含的树脂组分的总质量的比例为35重量％至100重量％。

6.根据权利要求1所述的静电荷图像显影调色剂，该静电荷图像显影调色剂进一步包括聚酯树脂。

7.根据权利要求1所述的静电荷图像显影调色剂，

其中，所述含极性基团的烯烃树脂的熔化温度为65℃至95℃。

8.根据权利要求1所述的静电荷图像显影调色剂，

其中，在所述静电荷图像显影调色剂中所包含的全部羧基当中，所述马来酸基和所述马来酸酐基中所包含的羧基的比例为10％至100％。

9.一种静电荷图像显影剂，该静电荷图像显影剂包含根据权利要求1所述的静电荷图像显影调色剂。

10.一种调色剂盒，该调色剂盒被配置成容纳根据权利要求1所述的静电荷图像显影调色剂，

其中，所述调色剂盒从图像形成设备可拆卸。

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