CN111726989A - 脱叶剂的新组合 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种包括金属氯酸盐和至少另一种除草剂的组合，包括该金属氯酸盐和除草剂的组合物，其使用方法和包括该金属氯酸盐和除草剂的成套药盒。

Description

脱叶剂的新组合
技术领域
本发明涉及脱叶剂的组合。更具体地，本发明涉及脱叶剂的协同组合，以消除杂草和/或充当脱叶剂和/或除草剂。
背景技术
作物周期结束时过多的叶子和杂草可能是收获期间的主要障碍。过多的叶子也可能意味着需要使用更多的除草剂为下一个作物扫清道路。从商业上重要的作物如棉花，大豆，豆类，马铃薯等中除去叶子和一些杂草是良好收获所必需的。在某些作物中，脱叶和无杂草的存在尤其重要，特别是手工收割，因为这样能使例如收获果实，或采摘棉花更容易。
脱叶对于机械采摘机或收割机也是重要的，因为脱叶的植物没有叶子和杂草，这些叶子和杂草可能堵塞机械采摘机的心轴或添加到所产生的废物中，而这些废物必须与所要收割的所需植物部分分离。此外，脱叶为机械采摘机的操作员提供了更好的视野，从而具有更好的可操纵性，可以更轻松地放置采摘机。
脱叶还防止了病害在作物如菜豆中的传播，其中叶部分上的真菌病害可传播至菜豆，从而降低了收获产品的质量和数量。许多真菌疾病如锈病(Rust)、白叶枯病(Bacterialblight)、菜豆普通花叶病毒(Bean common mosaic virus)、Bronzing和日灼病(sunscald)、叶斑病(Alternaria leaf spot)、角斑病(Angular leaf spot)、炭疽病(Anthracnose)等可以以这种方式控制。
施用脱叶剂的理想时间是当植物达到成熟时。主要目的是将植物的叶片剥去，但使果实保持完整。施用脱叶剂防止叶子再生长也是重要的。在作物将要达到收获阶段时，通常将脱叶剂施用到作物植物上。
良好的脱叶剂是对果实造成最小损害同时从植物上剥除叶子的脱叶剂。已知许多化合物是脱叶剂，例如五氯苯酚(pentachlorophenol)、氯酸钠、氯酸镁、氯酸镁六水合物、氰氨化钙(calcium cyanamide)、3,6-内氧六氢邻苯二甲酸钠(sodium 3,6-endoxohexahydrophthalate)等。
氯酸镁是一种有效的脱叶剂。目前以氯酸镁六水合物和氯化镁-氯酸钠的形式出售，它们在水溶液中混合在一起，形成氯酸镁六水合物。
本领域已知的氯酸镁的组合非常少。CN 106259438A(张旭东)教导了氯酸镁和噻苯隆的组合。然而，这种组合仅教导在棉花上使用，成功率有限，用量也很大。
因此，本领域需要具有有利性质的组合，例如具有协同作用，有助于脱叶，对果实显示最小至零损害，提高产量，减少脱叶剂用量，从而对环境造成最小损害的脱叶剂组合。
因此，本发明的实施例可以改善上述问题中的一个或多个：
本发明的目的
因此，本发明的一个目的是提供协同脱叶剂组合。
因此，本发明的一个目的是提供一种协同除草组合。
本发明的另一个目的是提供提高作物产量的脱叶剂的协同组合。
本发明的另一个目的是提供一种通过施用脱叶剂组合的协同组合来提高作物产量的方法。
本发明的另一个目的是提供一种通过施用协同除草/脱叶剂组合在某地点控制杂草的方法。
本发明的另一个目的是提供包括协同除草/脱叶剂组合的组合物。
本发明的一些或所有这些和其他目的可以通过下文描述的发明来实现。
发明内容
一种包括金属氯酸盐和除草剂的组合。
一种在某地点控制杂草的方法，该方法包括向所在地点施用包括金属氯酸盐和至少一种除草剂的组合。
一种组合物，其包括金属氯酸盐、至少一种除草剂和至少一种农业化学上可接受的赋形剂。
一种在某地点对植物进行干燥/脱叶的方法，所述方法包括向所在地点施用包括金属氯酸盐和至少一种除草剂的组合。
一种在某地点对植物进行干燥/脱叶的方法，所述方法包括向所在地点施用包括金属氯酸盐、至少一种除草剂和至少一种农业化学上可接受的赋形剂的组合物。
具体实施方式
出人意料地，本发明人已经发现，特定除草剂与金属氯酸盐的组合使得在期望的作物植物的所在地点的协同脱叶。
如本文所用，术语除草剂应指杀死、控制或以其它方式不利地改变不期望植物的生长的活性成分。如本文所用，除草有效量或植被控制量是引起“除草效果”即，不利的改变效果并且包括偏离自然发育、杀死、调节、干燥、延迟的活性成分的量。术语“植物”和“植被”包括但不限于萌芽种子，萌芽幼苗，从无性繁殖体萌芽的植物和已建立的植被。本文所用的术语“地点”应表示需要杂草控制，通常是选择性杂草控制的期望作物的附近。所在地点包括期望作物植物的附近，其中杂草侵扰已经出现或尚未出现。术语作物应包括大量期望作物植物或生长在某地点的单独作物植物。术语“脱叶剂”应当意指当在植物所在地点施用时仅导致植物的叶脱落或掉落的化合物。
因此，本发明的一个方面可以提供包括金属氯酸盐和至少一种除草剂的协同组合。
在一个实施方案中，金属氯酸盐脱叶剂可以选自氯酸钠、氯酸镁、氯酸钙、氯酸钙镁和氯酸钾组成的组。
在一个实施方案中，金属氯酸盐脱叶剂为氯酸镁。
在一个实施方案中，所述联合除草剂可以选自但不限于选自以下的除草剂：谷氨酰胺合成酶抑制剂除草剂、EPSP合成酶抑制剂除草剂、原卟啉原氧化酶抑制除草剂、光系统II抑制剂除草剂、乙酰辅酶A羧化酶抑制剂除草剂、乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂除草剂、生长素及其混合物。
在一个实施方案中，所述谷氨酰胺合成酶抑制剂除草剂为草甘膦及其盐和酯等。
在一个实施方案中，EPSP合成酶抑制剂除草剂是草铵膦及其盐和酯，双丙氨膦(bialaphos)等。
在一个实施方案中，所述原卟啉原氧化酶抑制除草剂选自三氟羧草醚(acifluorfen)、苯草醚(aclonifen)、治草醚(bifenox)、甲氧除草醚(chlomethoxyfen)、草枯醚(chlornitrofen)、氟乳醚(ethoxyfen)、三氟硝草醚(fluorodifen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、氟除草醚(fluoronitrofen)、氟磺胺草醚(fomesafen)、呋氧草醚(furyloxyfen)、氟硝磺酰胺(halosafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、除草醚(nitrofen)、三氟甲草醚(nitrofluorfen)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、cinidon、氟烯草酸(flumiclorac)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、氟唑草胺(profluazol)、双唑草腈(pyrazogyl)、丙炔恶草酮(oxadiargyl)、恶草酮(oxadiazon)、环戊恶草酮(pentoxazone)、异丙吡草酯(fluazolate)、双苯嘧草酮(benzfendizone)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、氟噻乙草酯(fluthiacet-methyl)、噻二唑草胺(thidiazimin)、唑啶草酮(azafenidin)、唑草酮(carfentrazone)、甲磺草胺(sulfentrazone)、氟哒嗪草酸(flufenpyr)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)及其农业化学上可接受的盐和酯。
在一个实施方案中，光系统II抑制剂除草剂可以选自但不限于甜菜安、苯敌草、杀草敏、莠灭净、莠去津、扑灭通、扑草净、扑灭津、西玛津、环嗪酮、赛克津、除草定、特草定、敌稗、氟草隆、利谷隆、丁噻隆、苯达松、溴苯腈、哒草特(Pyridate)其农业化学上可接受的盐和酯。
在一个实施方案中，乙酰辅酶A羧化酶抑制剂除草剂可以选自氰氟草酯、禾草灵(Diclofop)、精恶唑禾草灵(Fenoxaprop)、精吡氟禾草灵(Fluazifop-P-butyl)、喹禾灵、氟吡甲禾灵(Haloxyfop)、烯草酮(Clethodim)、稀禾定(Sethoxydim)、肟草酮(Tralkoxydim)、唑啉草酯、炔草酯(clodinafop)以及其农业化学上可接受的盐和酯。
在一个实施方案中，本发明优选的联合除草剂可以选自草甘膦、草铵膦、唑草酮、丙炔氟草胺(flumioxazine)、三氟羧草醚、灭草松和氟吡甲禾灵。
在一个实施方案中，乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂除草剂选自咪草酯(imazamethabenz)、甲氧咪草烟(imazamox)、咪草烟(imazethapyr)、灭草烟(imazapyr)和咪唑喹啉酸(imazaquin)。
在一个实施方案中，生长素选自2,4-D、2,4-DB、MCPA、MCPB、氯苯氧丙酸(Mecoprop)、麦草畏、二氯吡啶酸、氯氟吡氧乙酸毒莠定(fluroxypyr Picloram)、绿草定(Triclopyr)、氯氨吡啶酸(Aminopyralid)、环丙嘧啶酸(Aminocyclopyrachlor)、二氯喹啉酸(Quinclorac)和氟吡草腙(diflufenzopyr)。
在一个实施方案中，本发明可提供包括金属氯酸盐和至少一种联合除草剂的协同组合，所述联合除草剂选自属于谷氨酰胺合成酶抑制剂除草剂、EPSP合成酶抑制剂除草剂、原卟啉原氧化酶抑制除草剂、光系统II抑制剂除草剂、乙酰辅酶A羧化酶抑制剂除草剂、乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂除草剂、生长素及其混合物的除草剂。
所述协同组合可以以农业化学有效量施用至经脱叶化的植物的所在地点。合适的有效量的选择取决于叶子的密度、天气模式、作物健康和许多其他因素，其可以由本领域技术人员方便地进行。这些脱叶剂在本发明的协同组合中的有效量没有特别限制。在非限制性的实施例中描述了根据本发明使用的组合的示例性的量。
根据本发明的协同组合物可以进一步包括第三活性成分，如除草剂、农药、杀真菌剂、生长调节剂、开棉铃剂肥料、其他干燥剂等。
可以施用本发明的协同组合的目标作物可以选自但不限于棉花、大豆、叶甜菜、甜菜、胡萝卜、菜豆、豌豆、茄子、马铃薯、亚麻、红薯、牵牛花、蚕豆、烟草、番茄、花生、油菜、大白菜、芜菁、甘蓝油菜、黄瓜、南瓜、向日葵、水稻、玉米、小麦、大麦、燕麦、黑麦、高粱、小米、甘蔗、菠萝、芦笋、葱、韭菜、苜蓿、果树、藤本植物。
本发明的一个方面可以提供包括金属氯酸盐和至少一种联合除草剂的协同组合物。
本发明的另一方面可以提供协同组合物，其包括金属氯酸盐、至少一种除草剂和至少一种农业化学上可接受的赋形剂。
在一个实施方案中，除草剂可以选自但不限于选自以下的除草剂：谷氨酰胺合成酶抑制剂除草剂、EPSP合成酶抑制剂除草剂、原卟啉原氧化酶抑制除草剂、光系统II抑制剂除草剂、乙酰辅酶A羧化酶抑制剂除草剂、乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂除草剂、生长素及其混合物。
在一个实施方案中，所述谷氨酰胺合成酶抑制剂除草剂为草甘膦及其盐和酯等。
在一个实施方案中，EPSP合成酶抑制剂除草剂是草铵膦及其盐和酯，双丙氨膦(bialaphos)等。
在一个实施方案中，所述原卟啉原氧化酶抑制除草剂选自三氟羧草醚(acifluorfen)、苯草醚(aclonifen)、治草醚(bifenox)、甲氧除草醚(chlomethoxyfen)、草枯醚(chlornitrofen)、氟乳醚(ethoxyfen)、三氟硝草醚(fluorodifen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、氟除草醚(fluoronitrofen)、氟磺胺草醚(fomesafen)、呋氧草醚(furyloxyfen)、氟硝磺酰胺(halosafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、除草醚(nitrofen)、三氟甲草醚(nitrofluorfen)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、cinidon、氟烯草酸(flumiclorac)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、氟唑草胺(profluazol)、双唑草腈(pyrazogyl)、丙炔恶草酮(oxadiargyl)、恶草酮(oxadiazon)、环戊恶草酮(pentoxazone)、异丙吡草酯(fluazolate)、双苯嘧草酮(benzfendizone)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、氟噻乙草酯(fluthiacet-methyl)、噻二唑草胺(thidiazimin)、唑啶草酮(azafenidin)、唑草酮(carfentrazone)、甲磺草胺(sulfentrazone)、氟哒嗪草酸(flufenpyr)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)及其农业化学上可接受的盐和酯。
在一个实施方案中，光系统II抑制剂除草剂可以选自但不限于甜菜安、苯敌草、杀草敏、莠灭净、莠去津、扑灭通、扑草净、扑灭津、西玛津、环嗪酮、赛克津、除草定、特草定、敌稗、氟草隆、利谷隆、丁噻隆、苯达松、溴苯腈、哒草特(Pyridate)其农业化学上可接受的盐和酯。
在一个实施方案中，乙酰辅酶A羧化酶抑制剂除草剂可以选自氰氟草酯、禾草灵(Diclofop)、精恶唑禾草灵(Fenoxaprop)、精吡氟禾草灵(Fluazifop-P-butyl)、喹禾灵、氟吡甲禾灵(Haloxyfop)、烯草酮(Clethodim)、稀禾定(Sethoxydim)、肟草酮(Tralkoxydim)、唑啉草酯以及其农业化学上可接受的盐和酯。
在一个实施方案中，乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂除草剂选自咪草酯(imazamethabenz)、甲氧咪草烟(imazamox)、咪草烟(imazethapyr)、灭草烟(imazapyr)和咪唑喹啉酸(imazaquin)。
在一个实施方案中，生长素选自2,4-D、2,4-DB、MCPA、MCPB、氯苯氧丙酸(Mecoprop)、麦草畏、二氯吡啶酸、氯氟吡氧乙酸毒莠定(fluroxypyr Picloram)、绿草定(Triclopyr)、氯氨吡啶酸(Aminopyralid)、环丙嘧啶酸(Aminocyclopyrachlor)、二氯喹啉酸(Quinclorac)和氟吡草腙(diflufenzopyr)。
在一个实施方案中，本发明优选的联合除草剂可以选自草甘膦、草铵膦、唑草酮、丙炔氟草胺(flumioxazine)、三氟羧草醚、灭草松、氟吡甲禾灵、咪草烟、2,4-D、炔草酯(Clodinafop)、赛克津、氟磺胺草醚(fomasafen)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)和甲磺草胺(sulfentrazone)。
在一个实施方案中，本发明可以提供包括金属氯酸盐、至少一种联合除草剂和佐剂的协同组合物。
在一个实施方案中，本发明提供一种组合，其包括：
(a)金属氯酸盐脱叶剂，选自氯酸钠、氯酸镁、氯酸钙、氯酸钙镁和氯酸钾组成的组；和
(b)除草剂，选自草甘膦、草铵膦、唑草酮、丙炔氟草胺、三氟羧草醚、灭草松和氟吡甲禾灵。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钠和草甘膦的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钠和草铵膦的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钠和丙炔氟草胺的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钠和三氟羧草醚的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钠和灭草松的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钠和氟吡甲禾灵的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钠和咪草烟的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钠和2,4-D的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钠和炔草酯的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钠和氟磺胺草醚的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钠和苯嘧磺草胺的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钠和甲磺草胺的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸镁和草甘膦的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸镁和草铵膦的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸镁和丙炔氟草胺的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸镁和三氟羧草醚的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸镁和灭草松的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸镁和氟吡甲禾灵的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸镁和咪草烟的组合。
在一个实施方案中，本发明提供包括氯酸镁和2,4-D的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸镁和炔草酯的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸镁和氟磺胺草醚的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸镁和setribuzin的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸镁和苯嘧磺草胺的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸镁和甲磺草胺的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙和草甘膦的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙和草铵膦的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙和丙炔氟草胺的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙和三氟羧草醚的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙和灭草松的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙和氟吡甲禾灵的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙和咪草烟的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙和2,4-D的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙和炔草酯的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙和氟磺胺草醚的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙和赛克津的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙和苯嘧磺草胺的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙和甲磺草胺的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙镁和草甘膦的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙镁和草铵膦的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙镁和丙炔氟草胺的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙镁和三氟羧草醚的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙镁和灭草松的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙镁和氟吡甲禾灵的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙镁和咪草烟的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙镁和2,4-D的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙镁和炔草酯的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙镁和氟磺胺草醚的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙镁和赛克津的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙镁和苯嘧磺草胺的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钙镁和甲磺草胺的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钾和草甘膦的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钾和草铵膦的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钾和丙炔氟草胺的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钾和三氟羧草醚的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钾和灭草松的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钾和氟吡甲禾灵的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钾和咪草烟的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钾和2,4-D的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钾和炔草酯的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钾和氟磺胺草醚的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钾和赛克津的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钾和苯嘧磺草胺的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸钾和甲磺草胺的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸镁、灭草松和氟吡甲禾灵的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸镁、丙炔氟草胺和氟吡甲禾灵的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸镁和唑草酮的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸镁、唑草酮和氟吡甲禾灵的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸镁、三氟羧草醚和氟吡甲禾灵的组合。
在一个实施方案中，本发明提供了包括氯酸镁和敌草快的组合。
在一个实施方案中，本发明的组合物可以含有农业上可接受的佐剂、载体、稀释剂、乳化剂、填充剂、消泡剂、增稠剂、防冻剂、冷冻剂等。组合物可以是固体或液体。它们可以是固体，例如粉剂、颗粒剂、水分散性颗粒剂、微胶囊或可湿性粉剂，或液体，例如乳油、溶液剂、乳剂或混悬剂、ZC制剂。它们也可以作为预混物或桶混物提供。
合适的农业助剂和载体可以包括但不限于作物油浓缩物；甲基化种子油、乳化甲基化种子油、壬基酚乙氧基化物；苄基椰油烷基二甲基季铵盐(benzylcocoalkyldimethylquaternary ammonium salt)；石油烃、烷基酯、有机酸和阴离子表面活性剂的共混物；C9-C11烷基聚糖苷(C9-C11alkylpolyglycoside)；磷酸化醇乙氧基化物(phosphated alcoholethoxylate)；天然伯醇(C12-C16)乙氧基化物；二-仲-丁基酚EO-PO嵌段共聚物(di-sec-butylphenol EO-PO block copolymer)；甲基封端的聚硅氧烷(polysiloxane-methylcap)；壬基酚乙氧基化物、尿素硝酸铵；十三醇(合成的)乙氧基化物(8EO)；牛油胺乙氧基化物；PEG(400)二油酸酯-99、烷基硫酸盐，例如月桂基硫酸二乙醇铵；烷基芳基磺酸盐，例如十二烷基苯磺酸钙；烷基酚-环氧烷烃加成产物，例如壬基苯酚-C18乙氧基化物；醇-环氧烷烃加成物，例如十三烷醇-C16乙氧基化物；皂类，例如硬脂酸钠；烷基-萘-磺酸盐，例如二丁基萘磺酸钠；磺基琥珀酸盐的二烷基酯，例如二(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠；山梨糖醇酯，例如山梨糖醇油酸酯；季胺，例如月桂基三甲基氯化铵；脂肪酸的聚乙二醇酯，例如聚乙二醇硬脂酸酯；环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物；磷酸单烷基酯和磷酸二烷基酯的盐；植物油或种子油如大豆油、油菜籽/菜籽油、橄榄油、蓖麻油、向日葵籽油、椰子油、玉米油、棉花籽油、亚麻籽油、棕榈油、花生油、红花油、芝麻油、桐油等；和上述植物油的酯，和在某些实施方案中，甲酯。
可用于本发明的组合物中的合适的液体载体可包括水或有机溶剂。有机溶剂包括但不限于石油馏分或烃如矿物油、芳族溶剂、石蜡油等；植物油如大豆油、油菜籽油、橄榄油、蓖麻油、向日葵籽油、椰子油、玉米油、棉花籽油、亚麻籽油、棕榈油、花生油、红花油、芝麻油、桐油等；上述植物油的酯；一元醇或二元、三元或其它低级多元醇(含4-6个羟基)的酯，例如硬脂酸2-乙基己酯、油酸正丁酯、肉豆蔻酸异丙酯、丙二醇二油酸酯、琥珀酸二辛酯、己二酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯等；单、二和多羧酸的酯等。有机溶剂包括但不限于甲苯、二甲苯、石脑油、农作物油、丙酮、甲基乙基酮、环己酮、三氯乙烯、全氯乙烯、乙酸乙酯、乙酸戊酯、乙酸丁酯、丙二醇单甲醚和二乙二醇单甲醚、甲醇、乙醇、异丙醇、戊醇、乙二醇、丙二醇、甘油、N-甲基-2-吡咯烷酮、N,N-二甲基烷基酰胺、二甲亚砜。
可以在本发明的组合物中使用的固体载体可以包括但不限于凹凸棒石、叶蜡石粘土、二氧化硅、高岭土、硅藻土、白垩、硅藻土、石灰、碳酸钙、膨润土、漂白土、滑石粉、棉籽壳、小麦粉、大豆粉、浮岩、木粉、核桃壳粉、木质素、纤维素等。
通常，金属氯酸盐和联合除草剂可以以足以使植物落叶或抑制植物再生长的水平施用。在一个实施方案中，施用至植物的金属氯酸盐的量与施用至植物的联合除草剂的量的重量比为约1∶200至约200∶1。在一个实施方案中，重量比为约1∶80至约80∶1，优选约1至约50∶0.05至约50。在另一个实施方案中，重量比为约1至约10∶0.05至约10，优选约1至约5∶0.05至约5。
在一个实施方案中，金属氯酸盐的施用率为约0.03至约0.5，优选约0.06至约0.25磅/英亩(lb/acre)。联合除草剂的施用率为约0.005至约10磅/英亩，约0.005至约5磅/英亩，约0.01至约5磅/英亩，或约0.01至约1磅/英亩。
本发明的协同脱叶剂组合物的施用时间可随天气条件和作物的生长条件而在一定程度上变化，但通常是待处理的作物植物的营养生长结束且成熟期即将开始的时间。该时间可随作物不同而变化。
在一个方面中，本发明可提供脱叶剂的协同组合，其包括：
(a)氯酸镁；
(b)联合除草剂，其选自至少一种选自谷氨酰胺合成酶抑制剂除草剂、EPSP合成酶抑制剂除草剂、原卟啉原氧化酶抑制除草剂、光系统II抑制剂除草剂的除草剂；和
(c)至少一种乙酰辅酶A羧化酶抑制剂除草剂。
因此，在一个实施方案中，本发明可提供脱叶剂的协同组合，其包括：
(a)氯酸镁；
(b)联合除草剂，其选自至少一种选自谷氨酰胺合成酶抑制剂除草剂、EPSP合成酶抑制剂除草剂、原卟啉原氧化酶抑制除草剂、光系统II抑制剂除草剂的除草剂；和
(c)氟吡甲禾灵。
在一个实施方案中，本发明组合的组分脱叶剂可以将氯酸镁、联合除草剂和乙酰辅酶A羧化酶抑制剂除草剂分别以(1-80)∶(1-80)∶(1-80)的比例混合。
在一个方面，本发明可以提供对接近收获的植物进行干燥/脱叶的方法，包括向植物所在地点施用包括金属氯酸盐和至少一种联合除草剂的协同组合。
在一个方面，本发明可以提供对接近收获的植物进行干燥/脱叶的方法，其包括向植物所在地点点施用包括氯酸镁和选自谷氨酰胺合成酶抑制剂除草剂、EPSP合成酶抑制剂除草剂、原卟啉原氧化酶抑制除草剂、光系统II抑制剂除草剂、乙酰辅酶A羧化酶抑制剂除草剂及其混合物的联合除草剂的协同组合。
本发明的协同脱叶剂组合物在植物烧除前阶段对杂草发挥优异的除草作用。因此，为了有效发挥除草活性，在种植前或收获后的土地、休耕地、垄地、农场道路、水渠、发达牧场、墓地、公园、道路、游乐场、建筑物周围的空地、开垦地、铁路两侧、森林等，将该组合物施用于待种植有用植物的地块。在这种情况下，在杂草出苗后初期之前的处理是最经济有效的，但处理时间不限于此，并且还可以在生长阶段控制杂草。
因此，在一个方面中，本发明可以提供在植物烧除之前控制杂草和植物的方法，该方法包括向杂草和植物的所在地点施用协同组合，协同组合包括金属氯酸盐和选自谷氨酰胺合成酶抑制剂除草剂、EPSP合成酶抑制剂除草剂、原卟啉原氧化酶抑制除草剂、光系统II抑制剂除草剂、乙酰辅酶A羧化酶抑制剂除草剂及其混合物的联合除草剂的协同组合。
在一个方面中，杂草选自大叶番薯(Ipomoea grandifolia，IAQGR)；蒺藜草(Cenchrus echinatus，CCHEC)；白苞猩猩草(Euphorbia heterophylla，EPHHL)、车前状臂形草(Brachiaria plantaginea，BRAPL)、小蓬草(Conyza canadensi，ERICA)、竹叶菜(Commelina benghalensis，COMBE)和/或两耳草(Digitaria insularis，DIGIN)。
本发明的控制方法可以通过喷洒所建议的桶混物进行，或者可以将单独的除草剂配制成含有可以在喷洒之前按指示混合的各种组分的成套药盒。
因此，本发明的一个实施方案可以提供在共同包装中包括金属氯酸盐和联合除草剂的成套药盒，然后该成套药盒可以在施用前进行桶混。
令人惊奇地是，本发明人已经发现，当单独施用时，金属氯酸盐和联合除草剂脱叶无效，但是当一起施用时表现出优异的协同控制。金属氯酸盐和联合除草剂的组合协同提供在特定地点的有效脱叶，而无产量损失。因此，本发明提供有利的脱叶方法。本方法还为脱叶剂提供更宽的范围，从而在更低的使用率下提供更宽的控制范围。
实施例：
协同研究
研究将联合氯酸镁的干燥/脱叶活性与选自谷氨酰胺合成酶抑制剂除草剂、EPSP合成酶抑制剂除草剂、原卟啉原氧化酶抑制除草剂、光系统II抑制剂除草剂组合的干燥/脱叶活性；和乙酰辅酶A羧化酶抑制剂除草剂进行比较，并将其观察到的效力与氯酸镁和联合除草剂分别施用时的“预期”效力进行比较。观察到的和“预期的”效力之间的任何差异可以归因于两种化合物在植物脱叶中的协同作用。使用已建立的Colby方法计算氯酸镁与联合除草剂的组合的预期效力。
在Colby方法中，除草剂组合的预期(或预测)反应的计算方法是，将单独使用时对组合中每个单独组分的观测反应的乘积除以100，再从单独使用时对每个成分的观测反应的总和中减去这个值。然后，通过将观察到的组合反应与根据单个组分的观察反应计算出来的预期(或预测)反应进行比较，确定组合效力的预期外增强。如果观察到的组合反应大于预期(或预测)反应，或者反过来说，如果观察到的反应和预期反应之间的差异大于零，那么这种组合被称为协同或预期外有效。(Colby,S.R.，杂草(Weeds)，1967(15)，p.20-22)Colby方法仅需要单独施用单一剂量的每种除草剂和两种剂量的混合物。将用于计算预期效力(EE)的公式与用于确定本发明效力的观察效力(OE)进行了比较，其解释如下:
EE＝(B效力+A效力-(B效力×A效力/100)
本发明人采用了Coby方法来计算脱叶剂组合的协同作用。计算单个脱叶剂的脱叶％并与预期和观察到的脱叶效力进行比较。
在包括小麦、大豆和棉花的多种作物上评价本发明的单个脱叶剂及其组合的脱叶活性。该试验以随机完全区组(RCB)方法进行，所有的田间试验均使用该方法。每个试验重复4次并在GEP指导下进行。改变各混合物的施用体积。这些田间试验是在不同的地点进行的，以产生独立的数据，这些地点是在巴西随机选择的。
实施例1：氯酸镁和草铵膦：
通过田间试验，测试了氯酸镁与ESPS抑制剂除草剂草铵膦组合对大豆脱叶的协同作用。春季田间试验在巴西的不同地区进行。在施用3天后计算效力百分比。脱叶的目标作物是小麦，结果记录在下表中：
表1：
Figure BDA0002491592420000201
实施例2：实验2：氯酸镁和草铵膦：
通过田间试验，测试了氯酸镁与ESPS抑制剂除草剂草铵膦组合对大豆干燥的协同作用。春季田间试验在巴西的不同地区进行。在施用1天和4天后计算效力百分比。脱叶的目标作物是大豆，结果记录在下表中：
表2：
Figure BDA0002491592420000211
实施例3：实验3：氯酸镁和草铵膦：
通过田间试验，测试了氯酸镁与ESPS抑制剂除草剂草铵膦组合对大豆干燥的协同作用。春季田间试验在巴西的不同地区进行。在施用1、4和7天后计算效力百分比。脱叶的目标作物是大豆，结果记录在下表中：
表3：
Figure BDA0002491592420000212
实施例4：氯酸镁和三氟羧草醚：
通过田间试验，测试了氯酸镁与原卟啉原氧化酶抑制除草剂草铵膦组合对大豆干燥的协同作用。春季田间试验在巴西的不同地区进行。在施用1、4和7天后计算效力百分比。脱叶的目标作物是大豆，结果记录在下表中：
表4：
Figure BDA0002491592420000221
实施例5：氯酸镁和三氟羧草醚：
通过田间试验，测试了氯酸镁与原卟啉原氧化酶抑制除草剂三氟羧草醚组合对控制大叶番薯(Ipomoea grandifolia)的协同作用。春季田间试验在巴西的不同地区进行。在施用1、4和7天后计算效力百分比。脱叶的目标作物是大豆，结果记录在下表中：
表5：
Figure BDA0002491592420000222
实施例6：氯酸镁和三氟羧草醚的杂草控制活性：
通过田间试验，测试了氯酸镁与三氟羧草醚组合对控制两耳草的协同作用。田间试验在巴西的不同地区进行。在施用3、14和28天后计算效力百分比。
表6：
Figure BDA0002491592420000231
结论：
结果表明，不同用量的氯酸镁与三氟羧草醚组合能协同控制杂草两耳草。
实施例7：氯酸镁和三氟羧草醚的杂草控制活性：
通过田间试验，测试了氯酸镁与三氟羧草醚组合对控制蒺藜草的协同作用。田间试验在巴西的不同地区进行。在施用3、14和21天后计算效力百分比。
表7：
Figure BDA0002491592420000241
结论：
结果表明，不同用量的氯酸镁与三氟羧草醚组合能协同控制杂草蒺藜草。
实施例8：氯酸镁和三氟羧草醚的杂草控制活性：
通过田间试验，测试了氯酸镁与三氟羧草醚组合对控制白苞猩猩草的协同作用。田间试验在巴西的不同地区进行。在施用3、14和28天后计算效力百分比。
表8：
Figure BDA0002491592420000251
结论：
结果表明，不同用量的氯酸镁与三氟羧草醚组合在控制杂草白苞猩猩草上显示出协同作用。
实施例9：氯酸镁和草铵膦的杂草控制活性：
通过田间试验，测试了氯酸镁与原卟啉原氧化酶抑制除草剂草铵膦组合对控制小蓬草的协同作用。田间试验在巴西的不同地区进行。在施用3、14和28天后计算效力百分比。
表9：
Figure BDA0002491592420000261
结论：
结果表明，所有测试用量的氯酸镁与草铵膦组合在控制杂草conyza canadenesis上显示出协同作用。
尽管本发明的前述书面说明使本领域普通技术人员能够制造和使用目前被认为是其最佳模式的技术，但是本领域普通技术人员将理解和认识到本文中的具体实施方案、方法和实施例的变化、组合和等效物的存在。因此，本发明不应受上述实施方案、方法和实施例的限制，而是受本发明的范围和精神内的所有实施方案和方法的限制。

Claims (19)

1.一种组合，其包括：
a)金属氯酸盐；和
b)至少另一种除草剂。
2.如权利要求1所述的组合，其中，金属氯酸盐选自由氯酸钠、氯酸镁、氯酸钙、氯酸钙镁和氯酸钾组成的组。
3.如权利要求1所述的组合，其中，至少一种联合除草剂选自属于谷氨酰胺合成酶抑制剂除草剂、EPSP合成酶抑制剂除草剂、原卟啉原氧化酶抑制除草剂、光系统II抑制剂除草剂、乙酰辅酶A羧化酶抑制剂除草剂、乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂除草剂、生长素及其混合物的组的除草剂。
4.如权利要求1和3所述的组合，其中，谷氨酰胺合成酶抑制剂除草剂是草甘膦及其盐和酯等。
5.如权利要求1和3所述的组合，其中，EPSP合成酶抑制剂除草剂是草铵膦及其盐和酯、双丙氨膦等。
6.如权利要求1和3所述的组合，其中，原卟啉原氧化酶抑制除草剂选自三氟羧草醚钠(acifluorfen sodium)、苯草醚(aclonifen)、治草醚(bifenox)、甲氧除草醚(chlomethoxyfen)、草枯醚(chlornitrofen)、氟乳醚(ethoxyfen)、三氟硝草醚(fluorodifen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、氟除草醚(fluoronitrofen)、氟磺胺草醚(fomesafen)、呋氧草醚(furyloxyfen)、氟硝磺酰胺(halosafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、除草醚(nitrofen)、三氟甲草醚(nitrofluorfen)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、cinidon、氟烯草酸(flumiclorac)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、氟唑草胺(profluazol)、双唑草腈(pyrazogyl)、丙炔恶草酮(oxadiargyl)、恶草酮(oxadiazon)、环戊恶草酮(pentoxazone)、异丙吡草酯(fluazolate)、双苯嘧草酮(benzfendizone)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、氟噻乙草酯(fluthiacet-methyl)、噻二唑草胺(thidiazimin)、唑啶草酮(azafenidin)、唑草酮(carfentrazone)、甲磺草胺(sulfentrazone)、氟哒嗪草酯(flufenpyr)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)及其农业化学上可接受的盐和酯。
7.如权利要求1和3所述的组合，其中，光系统II抑制剂除草剂可以选自但不限于甜菜安、苯敌草、杀草敏、莠灭净、莠去津、扑灭通、扑草净、扑灭津、西玛津、环嗪酮、赛克津、除草定、特草定、敌稗、氟草隆、利谷隆、丁噻隆、苯达松、溴苯腈、哒草特(Pyridate)其农业化学上可接受的盐和酯。
8.如权利要求1和3所述的组合，其中，乙酰辅酶A羧化酶抑制剂除草剂可以选自氰氟草酯、禾草灵(Diclofop)、精恶唑禾草灵(Fenoxaprop)、精吡氟禾草灵(Fluazifop-P-butyl)、喹禾灵、氟吡甲禾灵(Haloxyfop)、烯草酮(Clethodim)、稀禾定(Sethoxydim)、肟草酮(Tralkoxydim)、唑啉草酯以及其农业化学上可接受的盐和酯。
9.如权利要求1和3所述的组合，其中，乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂除草剂选自咪草酯(imazamethabenz)、甲氧咪草烟(imazamox)、咪草烟(imazethapyr)、灭草烟(imazapyr)和咪唑喹啉酸(imazaquin)。
10.如权利要求1和3所述的组合，其中，生长素选自2,4-D、2,4-DB、MCPA、MCPB、氯苯氧丙酸(Mecoprop)、麦草畏、二氯吡啶酸、氯氟吡氧乙酸毒莠定(fluroxypyr Picloram)、绿草定(Triclopyr)、氯氨吡啶酸(Aminopyralid)、环丙嘧啶酸(Aminocyclopyrachlor)、二氯喹啉酸(Quinclorac)和氟吡草腙(diflufenzopyr)。
11.如权利要求1和3所述的组合，其中，所述联合除草剂选自草甘膦、草铵膦、唑草酮、丙炔氟草胺、三氟羧草醚、灭草松、氟吡甲禾灵、苯嘧磺草胺、甲磺草胺、2,4-D、炔草酯、氟磺胺草醚、赛克津和咪草烟。
12.一种组合，其包括氯酸镁+草铵膦。
13.一种组合，其包括氯酸镁+三氟羧草醚。
14.如权利要求1所述的组合，其施用于选自下组的作物，所述组由以下各项组成：棉花、大豆、叶甜菜、甜菜、胡萝卜、菜豆、豌豆、茄子、马铃薯、亚麻、红薯、牵牛花、蚕豆、烟草、番茄、花生、油菜、大白菜、芜菁、甘蓝油菜、黄瓜、南瓜、向日葵、水稻、玉米、小麦、大麦、燕麦、黑麦、高粱、小米、甘蔗、菠萝、芦笋、葱、韭菜、苜蓿、果树、藤本植物。
15.一种组合物，包括：
a)金属氯酸盐；
b)至少一种联合除草剂；和
c)至少一种农业化学上可接受的赋形剂。
16.一种使接近收获的植物脱叶/干燥的方法，包括向所述植物的所述所在地点施用包括金属氯酸盐和至少一种联合除草剂的组合。
17.一种控制杂草的方法，包括向所述植物的所述所在地点施用包括金属氯酸盐和至少一种联合除草剂的组合。
18.如权利要求17所述的方法，其中，所述杂草选自大叶番薯(Ipomoea grandifolia，IAQGR)；蒺藜草(Cenchrus echinatus，CCHEC)；白苞猩猩草(Euphorbia heterophylla，EPHHL)、车前状臂形草(Brachiaria plantaginea，BRAPL)、小蓬草(Conyza canadensi，ERICA)、竹叶菜(Commelina benghalensis，COMBE)和/或两耳草(Digitaria insularis，DIGIN)。
19.一种成套药盒，包括在共同包装中的金属氯酸盐和联合除草剂，所述共同包装被指示在施用前进行桶混。
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ZA (1) ZA202003267B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112640910A (zh) * 2020-12-22 2021-04-13 中国农业科学院棉花研究所 一种含噻苯隆和利谷隆的脱叶催熟组合物

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111374141A (zh) * 2020-03-30 2020-07-07 中国农业科学院棉花研究所 一种用于棉花脱叶催熟的农药组合物及其用途
CN111264550A (zh) * 2020-03-30 2020-06-12 中国农业科学院棉花研究所 一种棉花脱叶剂组合物及其用途
CN111616157A (zh) * 2020-05-29 2020-09-04 中国农业科学院棉花研究所 一种包含噻苯隆和异丙隆的棉花脱叶催熟组合物及其应用
CN111642516A (zh) * 2020-06-03 2020-09-11 中国农业科学院棉花研究所 一种棉花脱叶催熟组合物及其用途
CN111528226A (zh) * 2020-06-03 2020-08-14 中国农业科学院棉花研究所 一种棉花脱叶催熟剂及其应用
WO2023126621A1 (en) * 2021-12-31 2023-07-06 UPL Corporation Limited Method of controlling weeds

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3130036A (en) * 1961-02-01 1964-04-21 United States Borax Chem Process for preparing flakes of sodium metaborate and mixtures thereof
GB970968A (en) * 1962-08-21 1964-09-23 Us Rubber Co Plant growth inhibitors
US4613354A (en) * 1982-06-11 1986-09-23 Schering Aktiengesellschaft Composition for defoliating plants
CN104087255A (zh) * 2014-07-26 2014-10-08 梁胜光 一种汽车冷却液
CN104255786A (zh) * 2014-08-28 2015-01-07 南通施壮化工有限公司 一种除草剂
CN105410016A (zh) * 2015-12-24 2016-03-23 青岛海益诚管理技术有限公司 一种棉花脱叶剂
CN106259438A (zh) * 2016-08-10 2017-01-04 青岛悦邦农种业有限公司 一种棉花脱叶剂及其制备方法
CN107212019A (zh) * 2017-07-22 2017-09-29 苏州星川园艺绿化有限公司 一种园艺植被除草剂

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7135437B2 (en) * 2000-05-19 2006-11-14 Monsanto Technology Llc Stable liquid pesticide compositions
KR101663657B1 (ko) * 2014-05-28 2016-10-07 인천대학교 산학협력단 개구리밥으로부터 분리된 잠아를 이용한 제초제 탐지 키트
CN105638779A (zh) * 2016-02-03 2016-06-08 陈翔 一种园艺除草剂
CN107094792A (zh) 2017-06-08 2017-08-29 合肥市风达农业有限责任公司 一种用于单子叶农作物的除草剂及其制备方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3130036A (en) * 1961-02-01 1964-04-21 United States Borax Chem Process for preparing flakes of sodium metaborate and mixtures thereof
GB970968A (en) * 1962-08-21 1964-09-23 Us Rubber Co Plant growth inhibitors
US4613354A (en) * 1982-06-11 1986-09-23 Schering Aktiengesellschaft Composition for defoliating plants
CN104087255A (zh) * 2014-07-26 2014-10-08 梁胜光 一种汽车冷却液
CN104255786A (zh) * 2014-08-28 2015-01-07 南通施壮化工有限公司 一种除草剂
CN105410016A (zh) * 2015-12-24 2016-03-23 青岛海益诚管理技术有限公司 一种棉花脱叶剂
CN106259438A (zh) * 2016-08-10 2017-01-04 青岛悦邦农种业有限公司 一种棉花脱叶剂及其制备方法
CN107212019A (zh) * 2017-07-22 2017-09-29 苏州星川园艺绿化有限公司 一种园艺植被除草剂

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
AHMAD RAMADZAN MOHD NASIR ET AL: "Strategy to manage herbicide resistant Eleusine indica in an oil", 《THE PLANTER》 *
ANDREW C. BENNETT ET AL: "Effect of Preharvest Desiccants on Weed Seed Production and Viability", 《WEED TECHNOLOGY》 *
徐映明: "《题解除草剂应用技术》", 31 December 2003, 中国农业出版社 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112640910A (zh) * 2020-12-22 2021-04-13 中国农业科学院棉花研究所 一种含噻苯隆和利谷隆的脱叶催熟组合物

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