CN111714415B - 一种高渗透性保湿面膜及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于化妆品技术领域，具体涉及高渗透性保湿面膜及其制备方法。本发明面膜液含透明质酸、水解燕麦蛋白、聚谷氨酸钠、乙酰基六肽‑1、棕榈酰五肽‑4、乙酰基六肽‑8、皱波角叉菜提取物、二裂酵母发酵产物溶胞物醇和植物鞘氨醇等多种滋养成分，能有效直达真皮组织，快速改善干燥、暗沉现象，修复皮肤屏障功能受损和缺乏养分的细胞，防止皮肤水分损失，达到持续长效保湿的效果，且在使用过程中不会产生精华液滴落的现象。

Description

一种高渗透性保湿面膜及其制备方法
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，尤其是一种高渗透性保湿面膜及其制备方法。
背景技术
面膜是一种敷在脸上的美容护肤品，敷后经过20-30分钟，便会形成一层紧绷在脸上的薄膜，面膜利用敷在脸部的短暂时间，暂时隔绝外界的空气与灰尘，提高肌肤温度，皮肤的毛孔扩张，促进汗腺分泌与新城代谢，使肌肤的含氧量上升，有利于肌肤排除表皮细胞新城代谢的产物和积累的油脂类物质，面膜中的营养物质渗入肌肤表皮的角质层，皮肤变得柔软，增加弹性，肌肤自然光亮有弹性，呈现好起色。
现有市场上的保湿面膜多采用加入玻尿酸，黄原胶，卡波姆等水溶性物质、增稠剂、保湿剂、金属螯合剂和防腐剂等成分，仅单纯起到了角质补水作用，有效成分无法直接透过皮肤角质层而达到长期保湿的效果，导致面膜效果大打折扣，且含有金属螯合剂和防腐剂对皮肤具有一定刺激性。
此外，将面膜贴于面部时，面膜精华液由于其重力作用会滴落，造成敷于面部的精华液分布不均，影响面膜的使用效果，且流失的精华液也不能发挥面部护肤的作用，流下的部分易污染衣物、头发等，降低使用者体验感。
因此，有必要提供一种具有高渗透性和长效保湿的化妆品。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的不足之处，提供了一种含多种滋养成分的高渗透性保湿面膜，通过加入促渗剂，使得有效成分能直达真皮组织，快速改善皮肤干燥现象，修复皮肤屏功能受损或缺乏养分的细胞，防止皮肤水分损失，达到持续长效保湿的效果，且在使用过程中不会产生精华液滴落的现象。同时，本发明还提供了所述面膜的制备方法。
为了达到上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种高渗透性保湿面膜，包括面膜液和面膜基材，所述面膜液由以下重量份数的原料组成：透明质酸3-5份、聚谷氨酸钠3-5份、聚甘油-10 1-5份、1,2-戊二醇0.1-0.5份、水解燕麦蛋白0.2-5份、乙酰基六肽-1 0.1-0.5份、棕榈酰五肽-4 0.1-0.5份、乙酰基六肽-80.2-0.7份、皱波角叉菜提取物0.1-0.5份、二裂酵母发酵产物溶胞物 0.1-0.5份、植物鞘氨醇 0.1-0.5份、PEG-60 氢化篦麻油0.1-0.5份、硅酸镁铝0.01-0.05份、厚朴总酚0.1-0.3份、促渗剂0.3~1.5份及去离子水60-100份。
本发明所述面膜含有多种滋养成分，其中水解燕麦蛋白能够增加皮层胶原蛋白的含量，维护皮肤构质完整，保持皮肤弹性，起到抗衰抗皱功；乙酰基六肽-1、棕榈酰五肽-4和乙酰基六肽-8能够防止皱纹的形成，促进新陈代谢；皱波角叉菜提取物对人体白细胞弹性蛋白酶有抑制作用，对胶原蛋白的生成有很好的促进作用，并激活细胞活性，起到抗衰老和抗炎的作用；二裂酵母发酵产物溶胞物能够促进细胞DNA修复，加强角质层的代谢，抑制脂质的过氧化，起到美白、抗衰老的作用。
本发明中的透明质酸、聚谷氨酸钠、聚甘油-10、植物鞘氨醇和1,2-戊二醇等成分形成多重高效保湿体系，其中聚甘油-10能够通过氢键缔合，笼式锁水，达到持久保湿；聚谷氨酸钠，能在肌肤表面形成一道保护膜，使皮肤的水分不易蒸发散失，形成封闭水分效果，具有很好的保湿效果，十分适合干燥肌肤使用，植物鞘氨醇能够高效保持保湿，并起到保护皮层的作用，修复皮肤屏障。经试验证明，使用本发明保湿面膜后皮肤含水量均较使用前明显增加，24小时后皮肤含水量仍然维持在较高水平，具有长效皮肤保湿功效，连续使用1个月后，均表示该面膜能够有效淡化细纹，改善肌肤干燥，使用后可有效淡化细纹，改善肌肤干燥，且肤感良好，具备抗衰美白作用。
硅酸镁铝（CAS号为12511-31-8），含有三层八面体矾士和两层四面体硅层组成，能够特异性吸附金属离子，并起到体系稳定的效果，同时硅酸镁铝具有引湿性，进一步加强保湿效果。此外硅酸镁铝特异性的结构可改善使得面膜液紧密吸附在面膜基材上，克服了面膜因重力滴落的缺陷。
发明人通过试验发现将有效成分与4-萜品醇癸酸酯、丙二醇在涡旋振荡器震荡超声处理，能够协同促进面膜液中有效成分快速渗透进入皮肤，显著提高面膜使用效果。而如果只采用4-萜品醇癸酸酯或丙二醇作为促渗剂则无法达到相同的效果。
优选的，所述面膜液由以下重量份数的原料组成：透明质酸4份、聚谷氨酸钠4份、聚甘油-10 3份、1,2-戊二醇 0.4份、水解燕麦蛋白3份、乙酰基六肽-1 0.3份、棕榈酰五肽-4 0.3份、乙酰基六肽-8 0.4份、皱波角叉菜提取物0.4份、二裂酵母发酵产物溶胞物 0.3份、植物鞘氨醇 0.5份、PEG-60 氢化篦麻油 0.3份、硅酸镁铝0.02份、厚朴总酚0.1份、促渗剂0.6份及去离子水100份。
优选的，所述促渗剂由4-萜品醇癸酸酯和丙二醇组成。
优选的，所述促渗剂由4-萜品醇癸酸酯和丙二醇按重量比1~3:1组成。
优选的，所述促渗剂由4-萜品醇癸酸酯和丙二醇按重量比2:1组成。
优选的，所述面膜基材为铜氨纤维连续长丝非织造布。
本发明还提供了一种高渗透性保湿面膜的制备方法，包括以下步骤：
S1、在主锅中加入1/2去离子水，开启搅拌，设定温度70-80℃，在搅拌状态下加入透明质酸、聚谷氨酸钠、聚甘油-10和1,2-戊二醇，搅拌溶解完全后，保温1-5min得到水相；
S2、取4-萜品醇癸酸酯和丙二醇搅拌混匀，加入步骤S1得到的水相、水解燕麦蛋白、乙酰基六肽-1、棕榈酰五肽-4、乙酰基六肽-8、皱波角叉菜提取物、二裂酵母发酵产物溶胞物和植物鞘氨醇，在涡旋振荡器中震荡1~5min后再进行超声处理得混合物：
S3、取硅酸镁铝加入剩下的1/2去离子水中，搅拌均匀得硅酸镁铝分散液；
S4、将厚朴总酚和PEG-60氢化篦麻油加入油相锅内，设定温度为65-75℃，溶解完全得到油相混合物，将油相混合物导入乳化锅中，均质5-10min后进行保温5-15min，然后开启冷却水降温至40-45℃，再缓慢加入步骤S1得到的水相、步骤S2得的混合物和步骤S3得的硅酸镁铝分散液，继续均质5~10min得到料体；
S5、将步骤S4得到的料体进行检验理化性质指标，合格后在灌装至面膜基材中，即得。
优选的，所述步骤S2中超声时间为15-30min。
优选的，所述步骤S3中的搅拌速度为2000-3000r/min。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
(1)本发明面膜含有透明质酸、水解燕麦蛋白、聚谷氨酸钠、聚甘油-10、乙酰基六肽-1、棕榈酰五肽-4、乙酰基六肽-8、皱波角叉菜提取物、二裂酵母发酵产物溶胞物醇和植物鞘氨醇等多种滋养成分，各成分相互协同具有长效保湿、有效淡化细纹、抗衰美白的作用。
(2)本发明面膜液中加入4-萜品醇癸酸酯、丙二醇作为促渗剂，两者能够协同促进面膜液中功效组分快速渗透进入皮肤，有效直达真皮组织，快速改善干燥现象，修复皮肤受损，防止皮肤水分损失，达到深层保湿，长效提高皮肤含水量，起到快速修复皮肤屏障的作用。
(3)本发明中通过加入硅酸镁铝，解决了传统面膜液在使用时易形成液滴滴落的现象，本发明制备的面膜在使用过程中不滴落，用户体验使用感良好，且本发明面膜的制备方法简单，条件可控，工艺稳定，可推广应用。
具体实施方式
以下对本发明作进一步详细说明。
Bemliese™铜氨纤维连续长丝非织造布购买自日本旭化成株式会社，型号：M-3Ⅱ，本发明使用到的原料均为市售购得，其中，透明质酸，陕西华天生物科技有限公司；聚谷氨酸钠，陕西华天生物科技有限公司；聚甘油-10，南京百慕达生物科技有限公司；1,2-戊二醇，香港吉斯恩貝國際贸易有限公司；水解燕麦蛋白，谷子地生物科技；乙酰基六肽-1、棕榈酰五肽-4和乙酰基六肽-8购自南京莱昂生物科技有限公司；皱波角叉菜提取物，武汉华翔科洁生物技术有限公司；二裂酵母发酵产物溶胞物，购自浦瑞生物；植物鞘氨醇，购自阿拉丁公司，产品编号D136389；PEG-60 氢化篦麻油，购自阿拉丁公司，产品编号 E196260；硅酸镁铝，购自临沂市兰山区永聚化工原料有限公司；厚朴总酚，购自上海古朵生物科技有限公司；丙二醇，武汉华翔科洁生物技术有限公司。
实施例1一种高渗透性保湿面膜
一种高渗透性保湿面膜，包括面膜液和面膜基材，所述面膜液由以下重量份数的原料组成：
透明质酸4份、聚谷氨酸钠4份、聚甘油-10 3份、1,2-戊二醇 0.4份、水解燕麦蛋白3份、乙酰基六肽-1 0.3份、棕榈酰五肽-4 0.3份、乙酰基六肽-8 0.4份、皱波角叉菜提取物0.4份、二裂酵母发酵产物溶胞物 0.3份、植物鞘氨醇 0.5份、PEG-60 氢化篦麻油 0.3份、硅酸镁铝0.02份、厚朴总酚0.1份、促渗剂0.6份及去离子水100份。
制备方法：
S1、在主锅中加入1/2去离子水，开启搅拌，设定温度75℃，在搅拌状态下加入透明质酸、聚谷氨酸钠、聚甘油-10和1,2-戊二醇，搅拌溶解完全后，保温5min得到水相；
S2、取4-萜品醇癸酸酯和丙二醇搅拌混匀，加入步骤S1得到的水相、水解燕麦蛋白、乙酰基六肽-1、棕榈酰五肽-4、乙酰基六肽-8、皱波角叉菜提取物、二裂酵母发酵产物溶胞物和植物鞘氨醇，在涡旋振荡器中震荡3min后再进行超声处理得混合物，超声时间为25min：
S3、取硅酸镁铝加入剩下的入1/2去离子水中，搅拌均匀得硅酸镁铝分散液；
S4、将厚朴总酚和PEG-60氢化篦麻油加入油相锅内，设定温度为70℃，溶解完全得到油相混合物，将油相混合物导入乳化锅中，均质8min后进行保温10min，然后开启冷却水降温至40℃，再缓慢加入由步骤S2得到的混合物和由步骤S3得的硅酸镁铝分散液，继续均质30min得到料体；继续均质8min得到料体，均质速度为2500r/min；
S5、将步骤S4得到的料体进行检验理化性质指标，合格后在灌装至面膜基材为Bemliese™铜氨纤维连续长丝非织造布中，灌装温度为35℃，即得。
4-萜品醇癸酸酯制备方法：取17.85g氯化亚砜与12.92g癸酸置于圆底烧瓶中，油浴加热至60℃回流反应4h，之后加入三乙胺20mL和5.784g 4-萜品醇，反应4h，以0.1mol/LNaOH溶液调节pH为8.0，除去过量的癸酸，油状产物经柱色谱(800mm×50mm），硅胶为200~300目分离，以石油醚-乙酸乙酯(20∶1)洗脱即得。
实施例2一种高渗透性保湿面膜
一种高渗透性保湿面膜，包括面膜液和面膜基材，所述面膜液由以下重量份数的原料组成：
透明质酸3份、聚谷氨酸钠5份、聚甘油-10 5份、1,2-戊二醇 0.1份、水解燕麦蛋白3份、乙酰基六肽-10.5份、棕榈酰五肽-4 0.1份、乙酰基六肽-8 0.2份、皱波角叉菜提取物0.5份、二裂酵母发酵产物溶胞物 0.1份、植物鞘氨醇 0.1份、PEG-60 氢化篦麻油 0.4份、硅酸镁铝0.03份、厚朴总酚0.1份、促渗剂0.3份及去离子水120份，所述促渗剂中4-萜品醇癸酸酯和丙二醇按重量比1:1组成。
制备方法：
S1、在主锅中加入1/2去离子水，开启搅拌，设定温度80℃，在搅拌状态下加入透明质酸、聚谷氨酸钠、聚甘油-10和1,2-戊二醇，搅拌溶解完全后，保温3min得到水相；
S2、取4-萜品醇癸酸酯和丙二醇搅拌混匀，加入步骤S1得到的水相、水解燕麦蛋白、乙酰基六肽-1、棕榈酰五肽-4、乙酰基六肽-8、皱波角叉菜提取物、二裂酵母发酵产物溶胞物和植物鞘氨醇，在涡旋振荡器中震荡3min后再进行超声处理得混合物，超声时间为30min：
S3、取硅酸镁铝加入剩下的入1/2去离子水中，搅拌均匀得硅酸镁铝分散液；
S4、将厚朴总酚和PEG-60氢化篦麻油加入油相锅内水，设定温度为75℃，溶解完全得到油相混合物，将油相混合物导入乳化锅中，均质5min后进行保温15min，然后开启冷却水降温至45℃，再缓慢加入由步骤S2得到的混合物和由步骤S3得的硅酸镁铝分散液，继续均质10min得到料体，均质速度为3000r/min；
S5、将步骤S4得到的料体进行检验理化性质指标，合格后在灌装至面膜基材为Bemliese™铜氨纤维连续长丝非织造布中，灌装温度为30℃，即得。
实施例3一种高渗透性保湿面膜
一种高渗透性保湿面膜，包括面膜液和面膜基材所述面膜液由以下重量份数的原料组成：
透明质酸5份、聚谷氨酸钠3份、聚甘油-10 1份、1,2-戊二醇 0.5份、水解燕麦蛋白2份、乙酰基六肽-10.1份、棕榈酰五肽-4 0.5份、乙酰基六肽-8 0.7份、皱波角叉菜提取物0.1份、二裂酵母发酵产物溶胞物 0.5份、植物鞘氨醇 0.3份、PEG-60 氢化篦麻油 0.3份、硅酸镁铝0.05份、厚朴总酚0.3份、促渗剂1.5份及去离子水120份，所述促渗剂中4-萜品醇癸酸酯和丙二醇按重量比3:1组成。制备方法：
S1、在主锅中加入1/2去离子水，开启搅拌，设定温度70℃，在搅拌状态下加入透明质酸、聚谷氨酸钠、聚甘油-10和1,2-戊二醇，搅拌混匀完全后，保温1min得到水相；
S2、取4-萜品醇癸酸酯和丙二醇搅拌混匀，加入步骤S1得到的水相、水解燕麦蛋白、乙酰基六肽-1、棕榈酰五肽-4、乙酰基六肽-8、皱波角叉菜提取物、二裂酵母发酵产物溶胞物和植物鞘氨醇，在涡旋振荡器中震荡5min后再进行超声处理得混合物，超声时间为15min：
S3、取硅酸镁铝加入剩下的入1/2去离子水中，搅拌均匀得硅酸镁铝分散液；
S4、将厚朴总酚和PEG-60氢化篦麻油加入油相锅内，设定温度为65℃，溶解完全得到油相混合物，将油相混合物导入乳化锅中，均质10min后进行保温5min，然后开启冷却水降温至45℃，再缓慢加入步骤S2得到的混合物和步骤S3得到的硅酸镁铝分散液，继续均质25min得到料体，均质速度为2000r/min；
S5、将步骤S4得到的料体进行检验理化性质指标，合格后在灌装至面膜基材为Bemliese™铜氨纤维连续长丝非织造布中，灌装温度为40℃，即得。
对比例1 一种高渗透性保湿面膜
与实施例1的区别在于，未添加4-萜品醇癸酸酯，缺失部分用4-萜品醇十四酸酯补齐。制备方法除4-萜品醇癸酸酯外，其他与实施例1相同。
4-萜品醇十四酸酯制备方法：取17.85g氯化亚砜与17.13g十四酸置于圆底烧瓶中，油浴加热至60℃回流反应4h，之后加入三乙胺20mL和5.784g 4-萜品醇，反应4h，以0.1mol·L-1NaOH溶液调节pH为8.0，除去过量的十四酸，油状产物经柱色谱(800mm×50mm），硅胶为200~300目分离，以石油醚-乙酸乙酯(20∶1)洗脱即得。
对比例2 一种高渗透性保湿面膜
与实施例1的区别在于，未添加4-萜品醇癸酸酯，缺失部分用丙二醇补齐。制备方法除无4-萜品醇癸酸酯外，其他与实施例1相同
对比例3 一种高渗透性保湿面膜
与实施例1的区别在于，未添加丙二醇，缺失部分用薄荷醇替换。制备方法除丙二醇不同外，其他与实施例1相同。
对比例4 一种高渗透性保湿面膜
与实施例1的区别在于，未添加丙二醇，缺失部分用4-萜品醇癸酸酯替换。制备方法除无丙二醇外，其他与实施例1相同。
对比例5 一种高渗透性保湿面膜
与实施例1的区别在于，不添加硅酸镁铝，缺失部分采用EDTA-2Na替换，相应的制备方法中除步骤S3中未加入硅酸镁铝，其他与实施例1相同。
试验例1 稳定性试验
分别取实施例1-3制备的面膜放置于40±1℃的恒温烘箱环境中和温度为-（8±2）℃的冰箱中分别放置24h，结果均显示符合《化妆品安全技术规范》的规定，其他感官、理化、卫生指标均符合国家推荐标准，配方稳定。
试验例2 保湿实验
取本发明实施例1-3和对比例1-4制备得到的面膜进行使用效果测试，召集140名受试者，每组20人。受试前2～3天不能使用任何化妆品或外用药品。试验前，清洗面部，在面部使用受试样品，使用面膜20min后使用德国公司生产的皮肤水份测量仪（CorneometerCM825），对受试者靶部位皮肤进行皮肤含水量测定，靶部位测量3次，取其平均值；通过测量产品使用前、使用后1、3、6、12 和24小时的皮肤含水量数值的变化来评估该面膜的保湿功效，按照下述公式计算皮肤含水量增长率，试验前，要求受试者在初次测试前在相对稳定的测量环境下静坐30分钟，使用产品后在试验环境下静呆24小时，结果如表1所示。同时在20min后用经皮水分散失仪测定面部的TEWL值。
TEWL值为表征皮肤屏障特性的重要指标之一，TEWL值越小，说明化妆品保湿效果越好，使用后屏障功能明显改善，结果如表1所示。
皮肤水分含量增长率（%）=，式中，MMV0为使用前皮肤MMV;MMVt为使用后t时段皮肤MMV。
表1 不同时间段皮肤水分含量增长率测定结果
表2皮肤TEWL值测定结果
注：变化值=使用20min后皮肤TEWL值-使用前皮肤TEWL值。
由上表1可知，本发明实施例1-3各组保湿面膜，皮肤含水量均较使用前明显增加，24小时后皮肤含水量仍然维持在较高水平，具有长效皮肤保湿功效，其中以实施例1组保湿效果最为优异。
由上表2可知，相比对比例1-3面膜，本发明实施例1-3各组保湿面膜使用20min后，屏障功能明显改善，表明4-萜品醇癸酸酯、丙二醇能够协同促进面膜液中其他组分渗透进入皮肤，渗透性好，易吸收。
试验例3 美白抗衰老效果评价
采用体外抑制酪氨酸酶法来评价美白效果，分别取实施例1-3和对比例1-4中制备的面膜液各1ml、1mL磷酸缓冲液(pH＝6 .8)和1mL L-酪氨酸溶液，并设置空白对照组，空白对照中加入2mL磷酸缓冲液(pH＝6 .8)和1mL L-酪氨酸溶液，37℃水浴中恒温10min，然后向两组试管中分别加入0.5mL酪氨酸酶，恒温反应15min，测定475nm的吸光度值，计算酪氨酸酶活性抑制率。酪氨酸酶活性抑制率=（空白对照组吸光度-面膜液吸光度）/空白对照组吸光度×100%。结果见下表3。
自由基过量产生是导致皮肤自然衰老和光老化的主要原因，因此，是否具有清除自由基的能力是化妆品是否具有抗衰老的的重要指标之一。本申请采用检测体外清除二苯代苦味酰基自由基 (DPPH) 能力来评价抗衰老效果，具体的是：称取0.00237 g DPPH加入10 mL甲醇配成DPPH溶液(避光保存)备用，分别取100μL实施例1-3和对比例1-4中制备的面膜液，100μL甲醇、及100μL上述 DPPH溶液，充分混匀，避光30 min，于515 nm处测吸光度，并设置空白对照组，空白对照组采用100μL超纯水代替面膜液，计算DPPH自由基清除率。DPPH自由基清除率=（空白对照组吸光度-面膜液吸光度）/空白对照组吸光度×100%，结果见表3。
表3美白抗衰老测定结果
由上表3可知，本发明制备方法制备的面膜液中的有效成分能够有效抑制酪氨酸酶活性和清除DPPH自由基，其中实施例1对抑制酪氨酸酶活性和清除DPPH自由基效果最佳，表明面膜液中加入4-萜品醇癸酸酯和丙二醇后，酪氨酸酶活性抑制率%和 DPPH自由基清除率%显著提高，说明两者作为促渗剂能够促进面膜液中其他有效成分共同发挥抗衰老和美白作用。
试验例4面膜滴落试验观察
取本发明实施例1-3和对比例5制备得到的面膜试样在竖直方向上展开悬空挂置，观察精华液滴落现象；每组实验为平行三组，滴落数取平均值，实验过程中，环境温度为室温，湿度为60％，结果如表4 所示。
表4面膜滴落测定结果
由上表4可知，本发明实施例1-3制备的面膜能够有效解决面膜使用时营养液滴落的现象，猜测原因是：一方面是加入的硅酸镁铝含有大量三维空腔结构，能够与面膜液中其他组分形成物理结合，起到吸附作用，另外一方面，面膜液中的其他组分共同作用促进了面膜液在皮肤中的吸收，减少面膜液重力，因此不会出现面膜液因重力作用滴落的现象。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种高渗透性保湿面膜，包括面膜液和面膜基材，其特征在于，所述面膜液由以下重量份数的原料组成：透明质酸3-5份、聚谷氨酸钠3-5份、聚甘油-10 1-5份、1,2-戊二醇0.1-0.5份、水解燕麦蛋白0.2-5份、乙酰基六肽-1 0.1-0.5份、棕榈酰五肽-4 0.1-0.5份、乙酰基六肽-8 0.2-0.7份、皱波角叉菜提取物0.1-0.5份、二裂酵母发酵产物溶胞物 0.1-0.5份、植物鞘氨醇 0.1-0.5份、PEG-60 氢化篦麻油0.1-0.5份、硅酸镁铝0.01-0.05份、厚朴总酚0.1-0.3份、促渗剂0.3~1.5份及去离子水60-100份；所述促渗剂由4-萜品醇癸酸酯和丙二醇按重量比1~3:1组成。
2.根据权利要求1所述的高渗透性保湿面膜，其特征在于，所述面膜液由以下重量份数的原料组成：透明质酸4份、聚谷氨酸钠4份、聚甘油-10 3份、1,2-戊二醇 0.4份、水解燕麦蛋白3份、乙酰基六肽-1 0.3份、棕榈酰五肽-4 0.3份、乙酰基六肽-8 0.4份、皱波角叉菜提取物0.4份、二裂酵母发酵产物溶胞物 0.3份、植物鞘氨醇 0.5份、PEG-60 氢化篦麻油 0.3份、硅酸镁铝0.02份、厚朴总酚0.1份、促渗剂0.6份及去离子水100份。
3.根据权利要求1所述的高渗透性保湿面膜，其特征在于，所述促渗剂由4-萜品醇癸酸酯和丙二醇按重量比2:1组成。
4.根据权利要求1或2所述的高渗透性保湿面膜，其特征在于，所述面膜基材为铜氨纤维连续长丝非织造布。
5.根据权利要求1所述的一种高渗透性保湿面膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、在主锅中加入1/2去离子水，开启搅拌，设定温度70-80℃，在搅拌状态下加入透明质酸、聚谷氨酸钠、聚甘油-10和1,2-戊二醇，搅拌溶解完全后，保温1-5min得到水相；
S2、取4-萜品醇癸酸酯和丙二醇搅拌混匀，加入步骤S1得到的水相、水解燕麦蛋白、乙酰基六肽-1、棕榈酰五肽-4、乙酰基六肽-8、皱波角叉菜提取物、二裂酵母发酵产物溶胞物和植物鞘氨醇，在涡旋振荡器中震荡1~5min后再进行超声处理得混合物：
S3、取硅酸镁铝加入剩下的1/2去离子水中，搅拌均匀得硅酸镁铝分散液；
S4、将厚朴总酚和PEG-60氢化篦麻油加入油相锅内，设定温度为65-75℃，溶解完全得到油相混合物，将油相混合物导入乳化锅中，均质5-10min后进行保温5-15min，然后开启冷却水降温至40-45℃，再缓慢加入步骤S2得到的混合物和步骤S3得到的硅酸镁铝分散液，继续均质5~10min得到料体；
S5、将步骤S4得到的料体进行检验理化性质指标，合格后灌装至面膜基材中，即得。
6.根据权利要求5所述的高渗透性保湿面膜的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中超声时间为15-30min。
7.根据权利要求5所述的高渗透性保湿面膜的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中的搅拌速度为2000-3000r/min。
8.根据权利要求5所述的高渗透性保湿面膜的制备方法，其特征在于，所述步骤S5中的灌装温度为30-40℃。
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