CN111663201A - 钠硅渣生产氧化铝纤维的方法和氧化铝纤维 - Google Patents
钠硅渣生产氧化铝纤维的方法和氧化铝纤维 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111663201A CN111663201A CN202010466131.4A CN202010466131A CN111663201A CN 111663201 A CN111663201 A CN 111663201A CN 202010466131 A CN202010466131 A CN 202010466131A CN 111663201 A CN111663201 A CN 111663201A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sodium
- alumina fiber
- solution
- alumina
- silicon slag
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 112
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 88
- 239000002893 slag Substances 0.000 title claims abstract description 65
- JCCZVLHHCNQSNM-UHFFFAOYSA-N [Na][Si] Chemical compound [Na][Si] JCCZVLHHCNQSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 54
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 55
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 23
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 22
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims abstract description 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 20
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 claims description 9
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 claims description 9
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 claims description 9
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 8
- -1 WSR205 Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 55
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 6
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical group [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000004131 Bayer process Methods 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000010517 secondary reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F9/00—Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments
- D01F9/08—Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments of inorganic material
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Inorganic Fibers (AREA)
Abstract
本发明具体涉及以钠硅渣为原料生产氧化铝纤维的方法和氧化铝纤维，属于化学品氧化铝新材料领域，该方法包括：将钠硅渣进行脱钠，脱钠后与酸液混合并打散，在15‑100℃温度下进行一次反应，获得第一溶液，所述一次反应终点pH值为2‑7；将所述第一溶液置于105‑250℃温度下进行保温，保温后与表面活性剂混合，后蒸发浓缩，获得待纺丝溶液；将所述待纺丝溶液进行纺丝和干燥，获得氧化铝纤维。该纤维状氧化铝，具有很高的外表面积，并且耐热和具有很高的机械强度，如果作为催化剂，性能非常优越，同时，直径非常细、强度高，致密度高、弹性模量高的纤维，在生产定形制品方面用处特别大。
Description
技术领域
本发明属于化学品氧化铝新材料领域，具体涉及以钠硅渣为原料生产氧化铝纤维的方法和氧化铝纤维。
背景技术
烧结法氧化铝生产工艺中，氧化硅是主要的杂质，需要在铝酸钠溶液分解之前净化除去。常用的方法是在150度左右的条件下压煮脱硅，脱硅的产物为钠硅渣。钠硅渣是烧结法氧化铝生产过程产出的固体废渣。由于钠硅渣中含有氧化铝和氧化钠，若将该固废钠硅渣直接弃用，会同时造成了氧化铝、氧化钠资源的损失。
目前，生产上为了回收其中的氧化铝、氧化钠，一般是将钠硅渣作为原料返回进行配料。但是，作为原料来说，钠硅渣的品位过低(理论上只有1.0)，大量钠硅渣回头配料，会降低生/熟料品位和设备利用率，增大了赤泥产出量，增加了氧化铝的单位能耗。一个年产100万吨的氧化铝流程，每年产出钠硅渣量约15万吨，如此大的硅渣量回头配料，给生产带来了很大的负担。另外，拜耳法生产氧化铝的过程中产生的赤泥中含有近1/3的钠硅渣，也造成了氧化铝和氧化钠的损失。
因此，本领域亟需一种将固废钠硅渣变废为宝的方法，使固废钠硅渣能作为生产工业产品的原料加以合理利用。
发明内容
鉴于上述问题，提出了本发明以便提供一种克服上述问题或者至少部分地解决上述问题的以钠硅渣为原料生产氧化铝纤维的方法和氧化铝纤维。
本发明实施例提供一种钠硅渣生产氧化铝纤维的方法，所述方法包括：
将钠硅渣进行脱钠，脱钠后与酸液混合并打散，在15-100℃温度下进行一次反应，获得第一溶液，所述一次反应终点pH值为2-7。
将所述第一溶液置于105-250℃温度下进行保温，保温后与表面活性剂混合，后蒸发浓缩，获得待纺丝溶液；
将所述待纺丝溶液进行纺丝和干燥，获得氧化铝纤维。
进一步地，所述在15-100℃温度下进行一次反应，包括：在20-30℃温度下进行一次反应；
所述将所述第一溶液置于105-250℃温度下进行保温，包括：在150-185℃温度下进行保温。
进一步地，所述一次反应时间为60-300min，所述保温时间为60-900min。
进一步地，所述所述一次反应终点pH值为2-7，包括：
所述一次反应终点pH值为5-7。
进一步地，所述钠硅渣与所述酸液的重量体积比为1-5g∶3-25mL。
进一步地，所述表面活性剂包括如下至少一种：PEG-14M、聚氧乙烯醚、WSR205、聚乙烯吡咯烷酮K15、聚乙烯醇。
进一步地，所述表面活性剂和保温后的第一溶液的重量体积比为1-5g∶3-25mL。
进一步地，所述钠硅渣的组分包括氧化铝和氧化硅，其中，氧化铝和氧化硅的质量分数分别为25-80％和20-75％。
进一步地，所述将所述待纺丝溶液依次进行纺丝和干燥，获得氧化铝纤维，包括：
将所述待纺丝溶液通过150-300um孔径的喷嘴汇集到相对湿度为83-86％的空气流中，通过空气流，拉丝并获得湿氧化铝纤维；所述空气流的流速为100m/sec；
将所述湿氧化铝纤维于200-1200℃下干燥，将所述干燥后的氧化铝纤维置入筛网收集区，获得氧化铝纤维。
基于同一发明构思，本发明实施例还提供一种氧化铝纤维，由权利要求1-9任一项所述的钠硅渣生产氧化铝纤维的方法制备得到。
本发明实施例中的一个或多个技术方案，至少具有如下技术效果或优点：
本发明实施例提供的一种钠硅渣生产氧化铝纤维的方法，以工业固废钠硅渣为原料，一方面，通过该方法制得的氧化铝纤维性能优异，可制备出长/短氧化铝纤维；另一方面，该方法为固废循环经济高附加值利用，并工业化氧化铝纤维纺丝奠定了基础。
本发明实施例提供的纤维状氧化铝，具有很高的外表面积，并且耐热和具有很高的机械强度，如果作为催化剂，性能非常优越。
本发明实施例提供的纤维状氧化铝的纤维直径可以根据纺丝工艺加以控制，可以制备直径非常细、强度高，致密度高、弹性模量高的纤维，在生产定形制品方面用处特别大。可以方便地使用，如：作为高温绝热材料、填充料；树脂、金属及陶瓷材料的增强材料；惰性过滤材料；催化剂或催化剂载体。
附图说明
通过阅读下文优选实施方式的详细描述，各种其他的优点和益处对于本领域普通技术人员将变得清楚明了。附图仅用于示出优选实施方式的目的，而并不认为是对本发明的限制。而且在整个附图中，用相同的参考图形表示相同的部件。在附图中：
图1是本发明实施例的以钠硅渣为原料生产氧化铝纤维的流程图。
具体实施方式
下文将结合具体实施方式和实施例，具体阐述本发明，本发明的优点和各种效果将由此更加清楚地呈现。本领域技术人员应理解，这些具体实施方式和实施例是用于说明本发明，而非限制本发明。
在整个说明书中，除非另有特别说明，本文使用的术语应理解为如本领域中通常所使用的含义。因此，除非另有定义，本文使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域技术人员的一般理解相同的含义。若存在矛盾，本说明书优先。
除非另有特别说明，本发明中用到的各种原材料、试剂、仪器和设备等，均可通过市场购买得到或者可通过现有方法制备得到。
本发明中，“第一”、“一次”等次不表示顺序或者次数含义，可理解为名词。
本发明主要阐述以工业产固废钠硅渣和工业产铝酸钠溶液为原把料制备氧化铝纤维的工艺过程；过程包括制备氧化铝纤维的原始溶液，相转变抑制剂、氧化铝纤维纺丝等不同阶段。
硝酸铝水溶液，特别是包含纺纱助剂，如聚乙烯氧化物的溶液能纺成纤维，在1000度煅烧得到氧化铝多晶纤维；氧化铝耐火纤维就是以这种方式制造生产出来的。大家都知道，氧化铝多晶纤维通常都包括少量的相转变抑制剂，氧化硅来抑制alpha-Al203相的形成。
制造氧化铝纤维的基础溶液，硝酸铝溶液可以通过氢氧化铝、氧化铝在硝酸的溶解得到或者硝酸铝在溶解在水溶液中得到；然而到目前为止，通过这种方法并不能得到可纺丝的满意的硝酸铝溶液；
本发明提供一种可纺丝的，含抑制剂的硝酸铝溶液的制备方法，并用工业固废钠硅渣来抑制alpha-Al203相的形成；并将其纺丝成氧化铝纤维。
在本实施例中提供一种钠硅渣生产氧化铝纤维的方法，图1是根据本发明实施例的以钠硅渣为原料生产氧化铝纤维的流程图，如图1所示，该流程包括如下步骤：
将钠硅渣进行脱钠，脱钠后与酸液混合并打散，在15-100℃温度下进行一次反应，获得第一溶液，所述一次反应终点pH值为2-7。
将所述第一溶液置于105-250℃温度下进行保温，保温后与表面活性剂混合，后蒸发浓缩，获得待纺丝溶液；
将所述待纺丝溶液进行纺丝和干燥，获得氧化铝纤维。
钠硅渣中含有一定数量的氧化铝和氧化硅，采用本发明方法可以充分利用钠硅渣中的氧化铝和氧化硅；钠硅渣中的氧化铝和氧化硅相互作用，可稳定氧化铝晶相，在表面活性剂有机聚合物的作用下，调整合适的粘度就可以得到所需的氧化铝纤维，充分消耗了固废钠硅渣，充分利用了钠硅渣中的氧化硅和氧化铝，实现了固废的绿色循环利用。
控制一次反应的反应温度为15-100℃，目的在于让水溶性铝氧化物在酸液中反应充分；其中，温度过小反应缓慢，过高会需要特殊设备，同时会导致部分酸的挥发等。
控制二次反应的反应温度为105-250℃，目的在于让形成均匀的溶胶，其中，温度过小形不成所需的形状，过高除能耗高外，还会造成产物发生变性；。
控制一次反应终点pH值为2-7，目的在于让反应物充分溶解，同时形成溶胶物；其中，pH值过小会残留多余的酸，同时形不成所需的物质；过大则形不成所需物质。
作为一些优选的实施方式，所述在15-100℃温度下进行一次反应，包括：
在20-30℃温度下进行一次反应；
所述将所述第一溶液置于105-250℃温度下进行保温，包括：
在105-185℃温度下进行保温。
作为一些可选的实施方式，所述一次反应时间为60-300min，所述保温时间为60-900min。
优选地，所述所述一次反应终点pH值为2-7，包括：
所述一次反应终点pH值为5-7。
作为一些可选的实施方式，所述钠硅渣的组分包括氧化铝和氧化硅，其中，氧化铝和氧化硅的质量分数分别为25-80％和20-75％。
控制氧化铝和氧化硅的质量分数，目的在于形成稳定的所需性能的物质，其中，质量分数比过小过大都会影响物质的性能。
作为一些可选的实施方式，所述钠硅渣与所述酸液的重量体积比为1-5g∶3-25mL。
控制钠硅渣与酸液的重量体积比，让反应物充分溶解，同时形成溶胶物，其中，pH值过小会残留多余的酸，同时形不成所需的物质；过大则形不成所需物质。
作为一些可选的实施方式，所述表面活性剂包括如下至少一种：PEG-14M、聚氧乙烯醚、WSR205、聚乙烯吡咯烷酮K15、聚乙烯醇。
选择上述表面活性剂的目的在于易形成纤维状物质，表面活性剂的作用在于控制、阻止胶粒间的团聚。
作为一些可选的实施方式，所述表面活性剂和保温后的第一溶液的重量体积比为1-5g∶3-25mL。。
控制表面活性剂和保温后的第一溶液的重量体积比，目的在于形成易纺丝的物质。
作为一些可选的实施方式，所述钠硅渣的组分包括氧化铝和氧化硅，其中，氧化铝和氧化硅的质量分数分别为20-75％和25-80％。
作为一些可选的实施方式，所述将所述待纺丝溶液依次进行纺丝和干燥，获得氧化铝纤维，包括：
将所述待纺丝溶液通过150-300um孔径的喷嘴汇集到相对湿度为83-86％的空气流中，通过空气流，拉丝并获得湿氧化铝纤维；所述空气流的流速为100m/sec；
将所述湿氧化铝纤维于200-1200℃下干燥，将所述干燥后的氧化铝纤维置入筛网收集区，获得氧化铝纤维。
基于同一发明构思，本发明实施例还提供一种氧化铝纤维，由上述钠硅渣生产氧化铝纤维的方法制备得到。
需要特别说明的是：
本发明中，采用脱钠剂对钠硅渣进行脱钠，所述脱钠剂包括但不限于如下至少一种：氯气、盐酸、氯化铵、硝酸、硝酸铵、硫酸、硫酸铵、碳酸铵、磷酸、磷酸铵。脱钠后的钠硅渣中，钠的质量分数不高于0.01％。
本发明中，酸液为可形成水溶性的铝的化合物的酸，可为无机酸和有机酸的一种或者多种的混合物，包括但不限于如下一种：硝酸、盐酸、硫酸、磷酸、甲酸。
本发明中，表面活性剂用量根据所需的待纺丝溶液的粘度进行调整，一般情况下，表面活性剂和第二反应溶液的重量体积比为1-9g∶1000-1500mL。
本发明中，待纺丝溶液的组分包括氧化铝、氧化硅和高分子聚合物，所述氧化铝、氧化硅和高分子聚合物的重量分别为待纺丝溶液总重量的28-29％、2-20％和0.5-2.5％。
本发明待纺丝溶液中，铝元素和酸根的摩尔比为1-3∶1。
所述待纺丝溶液粘度为20-220pa.s。
下面将结合具体实施例对本申请的以钠硅渣为原料生产氧化铝纤维的方法和氧化铝纤维进行详细说明。
实施例1
本实施例提供的以钠硅渣为原料生产氧化铝纤维的方法，包括：
S1：将脱钠硅渣200g与酸液1000ml混合，进行一次反应，获得第一溶液；
S2：将所述第一溶液进行保温，保温后与聚乙烯吡咯烷酮K15和PEG-14M聚氧乙烯醚WSR205混合均匀后，进行蒸发浓缩，获得待纺丝溶液；
S3：将所述待纺丝溶液依次进行纺丝和干燥，获得氧化铝纤维。
S1中，一次反应的反应温度为25℃，反应时间为80min，反应终点pH值为6.3。
S2中，保温的温度为150℃，保温时间为90min。
聚乙烯吡咯烷酮K15为2g，PEG-14M聚氧乙烯醚WSR205为1g，第二溶液为1.5L。
S3中，在5kg/cm2的压力下，将所述待纺丝溶液通过200um孔径的喷嘴汇集到相对温度为83-86％的空气流中，通过空气流，拉丝并获得湿氧化铝纤维；所述空气流的流速为100m/sec：
将所述湿氧化铝纤维于1100℃下干燥，将所述干燥后的氧化铝纤维置入筛同收集区，获得氧化铝纤维。
实施例2
本实施例提供的以钠硅渣为原料生产氧化铝纤维的方法，包括：
S1：将脱钠硅渣250g与酸液1500ml混合，进行一次反应，获得第一溶液；
S2：将所述第一溶液进行保温，保温后与聚乙烯吡咯烷酮K15和PEG-14M聚氧乙烯醚WSR205混合均匀后，进行蒸发浓缩，获得待纺丝溶液；
S3：将所述待纺丝溶液依次进行纺丝和干燥，获得氧化铝纤维。
S1中，一次反应的反应温度为25℃，反应时间为90min，反应终点pH值为5.6。
S2中，保温的温度为180℃，保温时间为100min。
聚乙烯吡咯烷酮K15为2.5g，PEG-14M聚氧乙烯醚WSR205为1.5g，第二溶液为2L。
S3中，在5.5kg/cm2的压力下，将所述待纺丝溶液通过200um孔径的喷嘴汇集到相对湿度为83-86％的空气流中，通过空气流，拉丝并获得湿氧化铝纤维；所述空气流的流速为100m/sec；
将所述湿氧化铝纤维于1200℃下干燥，将所述干燥后的氧化铝纤维置入筛网收集区，获得氧化铝纤维。
实施例3
本实施例提供的以钠硅渣为原料生产氧化铝纤维的方法，包括：
S1：将脱钠硅渣100g与酸液1000ml混合，进行一次反应，获得第一溶液；
S2：将所述第一溶液进行保温，保温后与聚乙烯吡咯烷酮K15和PEG-14M聚氧乙烯醚WSR205混合均匀后，进行蒸发浓缩，获得待纺丝溶液；
S3：将所述待纺丝溶液依次进行纺丝和干燥，获得氧化铝纤维。
S1中，一次反应的反应温度为25℃，反应时间为80min，反应终点pH值为6。
S2中，保温的温度为185℃，保温时间为80min。
聚乙烯吡咯烷酮K15为1.5g，PEG-14M聚氧乙烯醚WSR205为1g，第二溶液为1L。
S3中，在4kg/cm2的压力下，将所述待纺丝溶液通过200um孔径的喷嘴汇集到相对湿度为83-86％的空气流中，通过空气流，拉丝并获得湿氧化铝纤维；所述空气流的流速为100m/sec；
将所述湿氧化铝纤维于1150℃下干燥，将所述干燥后的氧化铝纤维置入筛网收集区，获得氧化铝纤维。
实施例4
该例与实施例1不同之处在于：一次反应温度为25℃，一次反应时间为300min，保温温度为200，保温时间为60min。
实施例5
该例与实施例1不同之处在于：一次反应温度为15℃，一次反应时间为60min，保温温度为120，保温时间为150min。
实施例6
该例与实施例1不同之处在于：一次反应终点pH值为2。
实施例7
该例与实施例1不同之处在于：一次反应终点pH值为7。
对比例1
该例与实施例1不同之处在于：一次反应中，反应温度300℃，保温温度为250℃。
对比例2
该例与实施例1不同之处在于：一次反应中，反应温度10℃，保温温度为100℃。
对比例3
该例与实施例1不同之处在于：一次反应的反应终点pH值为1。
对比例4
该例与实施例1不同之处在于：一次反应的反应终点pH值为8.5。
相关实验
将实施例1-7和对比例1-4制得的氧化铝纤维进行性能测试，测试结果如表1所示。
表1
从表1可知，本发明实施例1-7制得的氧化铝纤维，直径为10.2-10.5um，该直径低说明分散性能优异，强度为0.98-2.3Gpa，该强度高说明力学性能优异，致密度为0.10g/cm3，该致密度低，说明隔绝性优异，弹性模量为3.8x1010-11.3x1010N/m2，该弹性模量高，说明具有优异的弹性；
从对比例1和对比例2中数据可知，一次反应中，反应温度和保温温度过高或过低都会对氧化铝纤维性能产生显著的不利影响，该反应温度和保温温度过高，会造成不能合成纤维，形成粉末状固体，该反应温度和保温温度过低，会造成强度低、致密度高和弹性模量低的不利影响；
从对比例3和对比例4中数据可知，一次反应的反应终点pH值过高或过低都会对氧化铝纤维性能产生显著的不利影响，该pH值过高，会造成不能合成纤维，为胶体溶液，该pH值过低，会造成不能合成纤维，形成粉末状固体。
最后，还需要说明的是，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
尽管已描述了本发明的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
Claims (10)
1.一种钠硅渣生产氧化铝纤维的方法，其特征在于，所述方法包括：
将钠硅渣进行脱钠，脱钠后与酸液混合并打散，在15-100℃温度下进行一次反应，获得第一溶液，所述一次反应终点pH值为2-7；
将所述第一溶液置于105-250℃温度下进行保温，保温后与表面活性剂混合，后蒸发浓缩，获得待纺丝溶液；
将所述待纺丝溶液进行纺丝和干燥，获得氧化铝纤维。
2.根据权利要求1所述的一种钠硅渣生产氧化铝纤维的方法，其特征在于，所述在15-100℃温度下进行一次反应，包括：在20-30℃温度下进行一次反应；
所述将所述第一溶液置于105-250℃温度下进行保温，包括：在150-185℃温度下进行保温。
3.根据权利要求1或2所述的一种钠硅渣生产氧化铝纤维的方法，其特征在于，所述一次反应时间为60-300min，所述保温时间为60-900min。
4.根据权利要求1所述的一种钠硅渣生产氧化铝纤维的方法，其特征在于，所述一次反应终点pH值为2-7，包括：一次反应终点pH值为5-7。
5.根据权利要求1所述的一种钠硅渣生产氧化铝纤维的方法，其特征在于，所述钠硅渣的组分包括氧化铝和氧化硅，其中，氧化铝和氧化硅的质量分数分别为25-80％和20-75％。
6.根据权利要求5所述的一种钠硅渣生产氧化铝纤维的方法，其特征在于，所述钠硅渣与所述酸液的重量体积比为1-5g：3-25mL。
7.根据权利要求1所述的一种钠硅渣生产氧化铝纤维的方法，其特征在于，所述表面活性剂包括如下至少一种：PEG-14M、聚氧乙烯醚、WSR205、聚乙烯吡咯烷酮K15、聚乙烯醇。
8.根据权利要求1所述的一种钠硅渣生产氧化铝纤维的方法，其特征在于，所述表面活性剂和保温后的第一溶液的重量体积比为1-5g：3-25mL。
9.根据权利要求1所述的一种钠硅渣生产氧化铝纤维的方法，其特征在于，所述将所述待纺丝溶液依次进行纺丝和干燥，获得氧化铝纤维，包括：
将所述待纺丝溶液通过150-300um孔径的喷嘴汇集到相对湿度为83-86％的空气流中，通过空气流，拉丝并获得湿氧化铝纤维；所述空气流的流速为100m/sec；
将所述湿氧化铝纤维于200-1200℃下干燥，将所述干燥后的氧化铝纤维置入筛网收集区，获得氧化铝纤维。
10.一种氧化铝纤维，其特征在于，由权利要求1-9任一项所述的钠硅渣生产氧化铝纤维的方法制备得到。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010466131.4A CN111663201B (zh) | 2020-05-27 | 2020-05-27 | 钠硅渣生产氧化铝纤维的方法和氧化铝纤维 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010466131.4A CN111663201B (zh) | 2020-05-27 | 2020-05-27 | 钠硅渣生产氧化铝纤维的方法和氧化铝纤维 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111663201A true CN111663201A (zh) | 2020-09-15 |
| CN111663201B CN111663201B (zh) | 2022-07-19 |
Family
ID=72384843
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010466131.4A Active CN111663201B (zh) | 2020-05-27 | 2020-05-27 | 钠硅渣生产氧化铝纤维的方法和氧化铝纤维 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111663201B (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0710535A (ja) * | 1993-06-28 | 1995-01-13 | Takeo Fine Chem Kk | 透明性に優れ、かつ粘度安定性の良いアルミナゾルの製造方法 |
| CN1434156A (zh) * | 2002-01-21 | 2003-08-06 | 中国科学院山西煤炭化学研究所 | 一种氧化铝－氧化硅纤维的制备方法 |
| CN101343076A (zh) * | 2008-08-22 | 2009-01-14 | 中国铝业股份有限公司 | 用钠硅渣生产微粉氢氧化铝的方法 |
| CN102070326A (zh) * | 2010-11-30 | 2011-05-25 | 西安交通大学 | 多元复合氧化铝基连续纤维的制备工艺 |
-
2020
- 2020-05-27 CN CN202010466131.4A patent/CN111663201B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0710535A (ja) * | 1993-06-28 | 1995-01-13 | Takeo Fine Chem Kk | 透明性に優れ、かつ粘度安定性の良いアルミナゾルの製造方法 |
| CN1434156A (zh) * | 2002-01-21 | 2003-08-06 | 中国科学院山西煤炭化学研究所 | 一种氧化铝－氧化硅纤维的制备方法 |
| CN101343076A (zh) * | 2008-08-22 | 2009-01-14 | 中国铝业股份有限公司 | 用钠硅渣生产微粉氢氧化铝的方法 |
| CN102070326A (zh) * | 2010-11-30 | 2011-05-25 | 西安交通大学 | 多元复合氧化铝基连续纤维的制备工艺 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN111663201B (zh) | 2022-07-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4159205A (en) | Process for producing polycrystalline oxide fibers | |
| CN106927808B (zh) | 一种钇铝石榴石连续纤维的制备方法 | |
| CN101671848B (zh) | 一种高长径比无水硫酸钙晶须的制备方法 | |
| CN112456528B (zh) | 一种勃姆石及其制备方法、应用 | |
| CN112592174A (zh) | 高抗热震性的微波介质陶瓷材料及其制备方法 | |
| CN103614808B (zh) | 带有绒毛状晶须的莫来石纤维及制备方法 | |
| CN106744739A (zh) | 氮化铝粉体的制备方法 | |
| CN111663201B (zh) | 钠硅渣生产氧化铝纤维的方法和氧化铝纤维 | |
| CN114772621A (zh) | 一种棒状勃姆石粉体的制备方法 | |
| RU2465247C2 (ru) | Волокна из поликристаллического корунда и способ их получения | |
| CN115947324B (zh) | 球形磷酸铁锂前驱体、其制备方法及应用 | |
| JP2001031415A (ja) | 珪酸カルシウム系あるいはシリカ系多孔質成形体 | |
| CN111217394B (zh) | 一种高费氏低松装密度仲钨酸铵及其生产方法和设备 | |
| CN114436666A (zh) | 一种烧结机除尘管用高铝可塑料及其制备方法 | |
| CN117285011B (zh) | 中空球形高氯酸铵的制备方法 | |
| CN108423683B (zh) | 利用干法乙炔电石渣生产电石原料石灰球的方法 | |
| JPH01122964A (ja) | イツトリウムで安定化されたジルコニア及びその製造方法 | |
| CN109437901A (zh) | 一种钙钛矿结构的微波介质陶瓷及其制备方法 | |
| CN115959895A (zh) | 微波介质陶瓷材料及其制备方法、微波介质陶瓷器件 | |
| CN111017980A (zh) | 一种高纯纳米氧化镧材料的制备方法 | |
| US4297336A (en) | Preparation of solutions of basic aluminium nitrate | |
| CN112174182B (zh) | 一种水热法制备球形碳酸钡颗粒的方法 | |
| CN120119317B (zh) | 一种改性无水硫酸钙晶须及其制备方法 | |
| CN119706910B (zh) | 一种基于双笼效应制备纳米氧化钇的方法 | |
| CN119503844B (zh) | 一种耐高温氧化铝气凝胶及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |