CN111629775B - 用于排出能流动的物质的装置 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于排出能流动的物质的装置，其包括激活机构(120、120'、120”、120”'、120””、220、220”、220”'、320、520、620、720、820、820'、920、1020、1020'、1020”)和本体(112、112'、112”、112”'、112””、212、212'、212”、212”'、312、412、412'、512、612、712、812、812'、912、1012、1012'、1012”)，该本体在第一端部具有排出开口(118、518、618、718)，并形成容纳腔，可破碎的胶囊(22、22a、22b)布置在该容纳腔中。所述胶囊(22、22a、22b)包括两个分别带有尖端(24、24a、24b、26、26a、26b)的端部。通过触动所述激活机构(120、120'、120”、120”'、120””、220、220”、220”'、320、520、620、720、820、820'、920、1020、1020'、1020”)可使得两个尖端(24、24a、24b、26、26a、26b)中的至少一个尖端断开，从而可排出能流动的物质。

Description

用于排出能流动的物质的装置
技术领域
本发明涉及一种用于排出能流动的物质、特别是用于施加医疗物质、药物物质、营养补充剂或化妆品的装置。
背景技术
由实践中已知一种具有内套管和外套管的装置，在该装置中设置了可破碎的胶囊，该装置在端侧设置有排出开口。在胶囊中含有能流动的物质，比如粘接剂。在经由排出开口施加能流动的物质之前，借助在轴向方向上作用的内套管将胶囊破碎，从而能流动的物质流经排出开口。
利用已知的装置无法实现按规定施加或吸移能流动的物质。胶囊在装置中也并非位置固定。
发明内容
因此，本发明的目的在于，提出一种用于排出能流动的物质的装置，借助该装置可按规定施加或排出起初在可破碎的胶囊中含有的能流动的物质，并且胶囊在装置中的位置被固定。
根据本发明，该目的通过具有权利要求1的特征的装置得以实现。
根据本发明因而提出一种用于排出能流动的物质、特别是用于施加医疗物质、药物物质、营养补充剂或化妆品的装置，其具有本体比如施加器套管。该本体在第一端部具有排出开口，并与壁区域形成容纳腔，含有能流动的物质的可破碎的胶囊位于该容纳腔中。在本体的第二端部设置了激活机构。胶囊在其两端分别具有尖端，其中，通过触动激活机构可使得两个尖端中的至少一个尖端破碎，从而可以按规定排出或施加能流动的物质。
在一种有益的实施方式中，胶囊由玻璃构成。玻璃具有如下优点：它在化学上耐受很多物质，却特别好地适合于容纳医疗的或药物的物质。
替代地，胶囊可以由可破碎的、在化学上耐受能流动的物质的塑料构成。
在一种特殊的实施方式中，胶囊在其两端分别设置有给定断裂部位，从而这两端可以分别按固定从胶囊断开。
在一种有利的实施方式中，胶囊通过激活机构，特别是通过在该激活机构上的凸起，和/或通过装置本体本身的相应设计，在本体的容纳腔中定位或者位置固定。由此确保胶囊的尖端正确地断开，且在去除尖端之后可经由排出开口排出能流动的物质。
在一种替代的实施方式中，本体在第一端部具有端部区段，该端部区段特别是设计成缩窄部或变细部，通过该端部区段可以按规定排出或施加能流动的物质。
胶囊的第一尖端也可以设置在端部区段中，由此在空间上将胶囊定位在本体中，并且用户可以将尖端断开，而无需与该尖端直接接触。
在一种有利的实施方式中，端部区段由弹性的、可压断的或可折断的材料构成。通过端部区段的变形、压断或折断，胶囊的设置在端部区段中的尖端断开，从而在胶囊中含有的能流动的物质可以呈滴状地或者按规定地予以施加。
端部区段可以是翻摆封闭件或鲁尔-系统，和/或在背离本体的端部形成匙。端部区段也可以具有把持部件，由此用户可以按简单的方式将端部区段去除，进而将第一尖端去除。
在一种替代的实施方式中，在排出开口处布置了由能吸纳的材料构成的施加器。在激活装置之后，或者在去除胶囊的至少一个尖端之后，该施加器吸纳从胶囊中流出的材料，或者吸满该材料。由此可以在施加器的另一侧按规定施加能流动的物质。
施加器的形状尤其可以在排出侧适应于相应的应用领域，由此改善用户友好性。
激活机构例如是柱塞、真空-腔，或者由柔性材料比如橡胶罩构成。
特别地，在激活机构设计成柱塞时，激活机构可以在面向胶囊的一侧具有倾斜部或倾斜的边缘，从而在激活机构朝向胶囊轴向地移动时，对胶囊的尖端施加力，使得第二尖端按规定断开，也就是说，胶囊受损的风险降低了。
如果激活机构由柔性材料构成，则该激活机构可以借助固定部件连接在本体或施加器套管上。为此，固定部件例如具有齿，这些齿插入到对应的内凹中并且卡锁在那里，或者固定部件具有螺纹，该螺纹与在本体上构造的对应的配合螺纹啮合。
在一种有利的实施方式中，激活机构通过轴向移动、弯曲或压缩而被触动，从而胶囊的第二尖端或者第一和第二尖端断开，且可施加或可排出胶囊的能流动的物质。
特别地，对于这种例如设计成柱塞的激活机构，可以通过轴向的移动使得胶囊的第一和第二尖端断开，从而可用一只手操作装置。
在一种替代的实施方式中，本体具有斜坡，在触动激活机构时，柱塞在该斜坡上运动。由此限制了柱塞相对于本体的相对移动，从而避免胶囊因柱塞而受损。
该斜坡优选构造在本体的壁区域上，或者构造在本体的第二端部上。
在一种有利的实施方式中，激活机构具有榫，并且本体具有与榫对应的狭槽。激活机构的榫位于在本体的狭槽中，由此限制柱塞相对于本体的移动或旋转距离。
由此以简单的方式确保在触动激活机构时使得胶囊的第二尖端断开，但胶囊本体保持不受损。
在一种优选的实施方式中，在本体与激活机构之间设置了复位部件，该激活机构在触动之后(复位)返回到其初始位置。由此，特别是当激活机构是柱塞时，为了排出能流动的物质，可以实现所谓的泵运-运动。
优选在本体上设置有或者由本体形成提高操作友好性的把持辅助件。
在一种替代的实施方式中，本体具有可变形的区域，借助该区域可以按规定排出或者施加能流动的物质。
在一种有利的实施方式中，本体具有管，且激活机构具有封闭缝特别是焊缝，该封闭缝布置在本体的背离排出开口的端部上。胶囊的第二尖端或其一部分位于封闭缝中，从而通过触动激活机构，特别是封闭缝的弯折，使得胶囊的第二尖端断开，而用户不会与胶囊本身接触。
在管的前端，可以设置弯折封闭件，胶囊的第一尖端位于该弯折封闭件中，从而弯折封闭件的折断也使得胶囊的第一尖端断开。
封闭缝或焊缝可以经过特殊设计，从而用户感受如同市面上常见的管。
管也可以由刚性材料构成，从而该管不可变形。
在一种有利的实施方式中，激活机构设有标记比如字符，其为用户指明正确的激活。
在一种替代的实施方式中，本体形成了两个或多个容纳腔，在这些容纳腔中分别设置了胶囊，从而可以通过触动激活机构使得多个尖端同时从胶囊断开，因而可以施加多种能流动的物质，而无需事先混合这些物质。
附图说明
根据本发明的装置的实施例在附图中被示意性地简单地示出，并将在后续说明中予以详述。
图1为设置在根据本发明的装置中的胶囊的立体图；
图2为根据本发明的装置的第一实施方式的剖视图；
图3为根据图2的装置的一种替代的实施方式的立体图；
图4为根据图2的装置的一种替代的实施方式的侧视图；
图5为根据图4的装置的一种替代的实施方式的侧视图；
图6为根据图2的装置的一种替代的实施方式的立体图；
图7为根据图6的装置的剖视图；
图8为根据本发明的装置的一种替代的实施方式的立体图；
图9为根据图8的装置的剖视图；
图10为根据图8的装置的一种替代的实施方式的立体图；
图11为根据图8的装置的一种替代的实施方式的立体图；
图12为图11的装置的剖视图；
图13为根据图8的装置的一种替代的实施方式的立体图；
图14为根据图13的装置的剖视图；
图15为根据本发明的装置的一种替代的实施方式的立体图；
图16为根据图15的装置的一种替代的实施方式的剖视图；
图17为根据本发明的装置的一种替代的实施方式的侧视图；
图18为根据图17的装置的一种替代的实施方式的侧视图；
图19为根据本发明的装置的一种替代的实施方式的侧视图；
图20为根据本发明的装置的一种替代的实施方式的立体图；
图21为根据图20的装置的侧视图；
图22为根据图20的装置的剖视图；
图23为根据本发明的装置的一种替代的实施方式的立体图；
图24为根据图23的装置的侧视图；
图25为根据图23的装置的沿着图24中的线XXIV-XXIV剖切的剖视图；
图26a为根据本发明的装置的一种替代的实施方式的立体图；
图26b为根据图26a的装置的一种替代的实施方式的立体图；
图27为根据图26a的装置的剖视图；
图28为根据本发明的装置的一种替代的实施方式的立体图；
图29为根据图28的装置的剖视图；
图30为根据本发明的装置的一种替代的实施方式的立体图；
图31为根据图30的装置的剖视图；
图32为根据图30的装置的一种替代的实施方式的立体图；
图33为根据图32的装置的剖视图；
图34为根据图30的装置的一种替代的实施方式的立体图；
图35为根据图34的装置的剖视图。
具体实施方式
图1中示出了胶囊22，其含有能流动的物质，特别是医疗物质、药物物质、营养补充剂或化妆品。胶囊22具有主体28，该主体在两侧分别变细为第一尖端24和第二尖端26。在主体28与两个尖端24和26之间分别有个给定断裂部位25或27，尖端24或26可在所述给定断裂部位从主体断开。
通过调整胶囊22的在尖端24或26断开之后分别在给定断裂部位25或27产生的开口直径，且通过调整能流动的物质的粘稠度，控制能流动的物质从胶囊22中流出或排出的速度。如果胶囊22的尖端24或26被去除，能流动的物质就呈滴状从胶囊22排出。在去除两个尖端24、26时，提高了流速。
图2中在激活机构120的触动位置示出用于施加能流动的物质的装置110。该装置110具有主体或施加器套管112，其中，施加器套管112与壁区域134形成用于胶囊22的容纳腔136，并且在施加器套管112的一端设置着激活机构120。激活机构120由柔性材料构成，且适当地安置在施加器套管112上，从而胶囊22的第二尖端26位于该激活机构中。因此可以通过对激活机构120的触动或弯曲来使得胶囊22的第二尖端26在给定断裂部位27断开。
在背离激活机构120的区域中，施加器套管112变细成端部区段114，该端部区段带有排出开口118和把持部件115。端部区段114容纳着胶囊22的第一尖端24，从而用户可以断开胶囊22的第一尖端24，而不会与第一尖端24直接接触。
在施加器套管112的面向激活机构120的端部区域，装置110具有把持辅助件132，该把持辅助件能实现对装置的便捷的操作。
激活机构120可以是真空-腔室，由此在激活机构120中产生负压。这能实现在去除两个尖端24和26之后，在胶囊22中含有的能流动的物质可按规定施加到所希望的区域上。装置110因而如同通常的药剂吸移器那样工作，并防止能流动的物质不受控地流出。
如果激活机构120固定在施加器套管112上，而没有对在该激活机构中产生的压力做出特殊的预防，则在去除两个尖端24和26之后，在胶囊22中含有的物质就会以比较高的速度从胶囊22中流出或喷出。
激活机构120可以设置有标记或提示，其表明对激活机构120的正确的触动。
图3依照根据本发明的在图2中所示的装置110，示出了装置110'的一种替代的实施方式，其中，下面未详述的特征相应于图2的装置110的特征。
装置110'具有施加器套管112'，该施加器套管在其形状上类似于胶囊22的形状，例外之处是，壁厚在面向激活机构120'的区域中增大。通过壁厚的增大，施加器套管112'与具有内凹182'的顶面172'形成了把持辅助件132'。
此外，装置110'包括带有齿186'的固定部件148'，这些齿与顶面172'的内凹182'对应，并且在组装或安装装置110'时锁定。由此将齿186'固定在内凹182'中，并且将激活机构120'固定在施加器套管112'上。
图4依照根据本发明的在图2中所示的装置110，示出了装置110”的第二替代的实施方式，其中，该实施方式与前述实施方式的区别在于，固定部件148”借助螺纹固定在施加器套管112”上，并且固定部件148”具有把持辅助件132”。
把持辅助件132”连接在固定部件148”上，并且沿着激活机构120”伸展，其中，把持辅助件132”相距激活机构120”的间距从固定部件148”起增大。
把持辅助件132”被成形为使得其舒适地位于使用者的手中。为此，把持辅助件132”的位于面向用户手掌的一侧的边缘倒圆。
图5依照根据本发明的在图2中所示的装置110，示出了装置110”'的另一种替代的实施方式，其与图2中所示的装置110的区别在于激活机构120”'连接在施加器套管112”'上和把持辅助件132”'的设计。其它特征相应于装置110的特征。
激活机构120”'在面向施加器套管112”'的一端具有凸缘121”'，该激活机构借助该凸缘通过具有螺纹的固定部件148”'固定在施加器套管112”'上。固定部件148”'包括把持辅助件132”'。
在图6和7中示出了根据图2的装置110””的另一替代的实施方式，其中，下面未详述的特征相应于图2中所示的装置110的特征。
装置110””包括带有前主体115””和后主体116””的施加器套管112””。前主体115””在面向胶囊22的第一尖端24的端部具有端部区段114””。端部区段114””可断开，其中，通过断开端部区段114””，胶囊22的第一尖端24也断开，从而可施加在胶囊中含有的能流动的物质。
后主体116””在其面向胶囊的第二端部26的端部具有按照杆的方式构造的激活机构120””。激活机构120””由柔性材料构成，从而通过触动该激活机构，即通过对激活机构120””施加以在装置110””的径向方向上作用的力，胶囊22的第二尖端26断开。此外，由于激活机构120””的柔性材料，可以实现按规定施加或吸移能流动的物质。
在后主体116””的沿圆周方向与激活机构120””相对的一侧，设置了把持辅助件132””，其形式为平面设计的面。
在图8和9中示出了根据本发明的装置210的替代的实施方式。
装置210具有施加器套管212和激活机构220，该施加器套管含有胶囊22，并且在背离激活机构220的区域中从柱形的主体216变细为端部区段214。
如图9所示，激活机构220是柱塞，该柱塞具有直线的非对称地作用到胶囊22的尖端26上的倾斜部231。借助倾斜部231，可以使得胶囊22的第二尖端26以最佳的方式在给定断裂部位27断开。
施加器套管212具有由两个相对的突伸的部件232a、232b构成的把持辅助件232，该把持辅助件能实现让用户以两个手指特别是无名指和食指捏住装置210，从而用手掌内面或大拇指就能将激活机构220激活，由此使得激活机构220在轴向方向上移动到施加器套管212中，并且胶囊22的第二尖端26间接地断开。
在施加器套管212上构造了沿轴向方向伸展的狭槽240。激活机构220具有与施加器套管212的狭槽240对应的且设置在该狭槽中的榫238。因而可以通过狭槽240来规定或限定榫238的移动距离，进而规定或限定激活机构220相对于施加器套管212的移动间隙空间。
借助榫238和狭槽240，因此可以确保激活机构220在触动时朝向胶囊22，即在轴向方向上，仅仅移动一段距离，使得第二尖端26断开，但避免了胶囊22的主体28受损。
通过如此触动激活机构220和端部区段214的断开，可施加在胶囊22中含有的能流动的物质。
图10示出在图8和9中所示的装置210的一种替代的实施方式，即装置210'，特别是施加器套管212'和把持辅助件232'的设计。装置210'的所有其它的特征都相应于图8和9中所示的装置210的特征。
施加器套管212'具有前主体区段215'和后主体区段216'。前主体区段215'是柱形的，并且变细成端部区段214'。后主体区段216'在面向激活机构220'的区域中同样是柱形的。在面向前主体区段215'的区域中，柱形的后主体区段216'的直径变大，其中，形成施加器套管212'的壁区域234'的厚度是恒定的。后主体区段216'大致终止于胶囊22的中间高度。前主体区段215'朝向后主体区段216'或者朝向激活机构220'伸展，直至它与后主体区段216'接触。因此在施加器套管212'的中间区域中，后主体区段216'的直径大于前主体区段215'的直径，其中，两个主体区段215”和216'借助肋条250'连接。
施加器套管212'的由后主体区段216'的直径增大导致的隆起部形成把持辅助件232'，其中，肋条250'使得把持辅助件232'稳固。
装置210”的在图11和12中示出的实施方式与图8和9所示的装置210的区别在于施加器套管212”和把持辅助件232”的形状，区别还在于，在施加器套管212”与激活机构220”之间设置了复位部件248”，该复位部件使得激活机构220”在轴向移动之后朝向端部区段214”复位至其初始位置。
在其它实施方式中也可考虑内置这种复位部件248”。
在图13和14中示出了图8和9所示的装置210的替代的实施方式，即装置210”'，其中，下面仅详述装置210”'的不同于装置210的特征。
装置210”'包括把持辅助件232”'和激活机构220”'，该把持辅助件设置在面向胶囊22的第二尖端26的端部上。激活机构220”'是柱塞，该柱塞具有直线的且非对称地作用到胶囊22的尖端26上的倾斜部231”'。借助该倾斜部231”'可以使得胶囊22的第二尖端26以最佳的方式在给定断裂部位27断开。
在图15和16中示出了根据本发明的装置310的另一替代的实施方式。装置310包括含有胶囊22的刚性的管312。该管312在一端具有封闭件318，且在另一端具有用作激活机构的焊缝320。封闭件318是弯折封闭件，且可以具有把持部件。
在装置310组装之前，管312在背离封闭件318的一侧具有开口，胶囊22经由该开口插入到管312中，从而胶囊体28和胶囊22的第一尖端24位于管312中，且第二尖端26的端部区段或第二尖端26位于管312的开口中。管312的开口随后封闭，特别是焊接，从而把第二尖端26整合在焊缝320或焊接面中。
焊缝320是柔性的或者可变形。由此可以通过焊缝320的弯折使得胶囊22的第二尖端26断开。因而通过随后去除胶囊22的第一尖端24可施加能流动的物质。
图17中示出根据本发明的装置410的一种替代的实施方式。
装置410包括含有胶囊22的施加器套管412且包括施加器418。施加器套管412在面向施加器418的区域中且在背离施加器418的端部区段中可变形，由此可使得胶囊的两个尖端24和26断开。施加器套管412因而本身就是激活机构。
施加器418由能吸纳的材料构成。在两个尖端24和26断开之后，能吸纳的材料在面向施加器套管412的一侧吸纳能流动的物质，随后在相对侧按规定将其排放。
装置410'的在图18中示出的实施方式与图17所示的装置410的区别在于，胶囊22的第一尖端24的断开通过把施加器套管412'插入面向施加器418'的区域中来进行。为此，装置410'具有非对称的轮缘452'，该轮缘在胶囊22朝向施加器418'轴向地移动时使得第一尖端24断开。装置410'还包括保护罩419'。
在图19中示出了根据本发明的装置510的另一替代的实施方式。
装置510具有含有胶囊22的施加器套管512。胶囊22在施加器套管512中的位置借助在施加器套管512的内侧面上的凸起590以及设计成柱塞的激活机构520的偏心地布置的凸起592予以规定。通过使得激活机构520朝向端部区段514轴向地移动，胶囊22的第一尖端24被凸起590断开，并且胶囊22的第二尖端26被凸起592断开。端部区段514设置在背离激活机构520的一侧，且具有开口518。
在图20～22中示出了根据本发明的装置610的另一替代的实施方式。
装置610具有施加器套管612和激活机构620，该施加器套管带有端部区段614，该端部区段具有排出开口618。激活机构620布置在胶囊22的第一尖端24的高度，并且可通过在径向方向上的移动而被触动，其中，通过触动激活机构620使得胶囊22的第一尖端24断开。在背离端部区段614的一侧，是由弹性材料构成的施加器套管612。因而可以通过施加器套管612的弹性部分的弯曲来使得胶囊22的第二尖端26断开。随后通过触动激活机构620，经由排出开口618施加规定量的在胶囊22中含有的能流动的物质。
在图23～25中示出了根据本发明的装置710的另一实施方式。装置710具有施加器套管712和激活机构720，该施加器套管带有端部区段714，该激活机构相对于施加器套管712可围绕装置710的纵轴线转动。端部区段714具有排出开口718。胶囊22设置在装置710中，特别是设置在施加器套管712和激活机构720中。胶囊22的第一尖端24借助施加器套管712的定位部件790定位。激活机构720同样具有定位部件792，该定位部件将胶囊22的第二尖端26固定。
通过借助定位部件790和792固定胶囊22，第一和第二尖端24、26在激活机构720旋转时断开，从而可经由排出开口施加在胶囊22中含有的能流动的物质。激活机构720相对于施加器套管712围绕装置纵轴线的旋转间隙空间，通过在施加器套管712中设置的狭槽740和在激活机构720上构造的榫738来限定。
替代地，装置710也可以设计成没有榫738和狭槽740，从而激活机构720相对于施加器套管712的旋转可以不受限制。
在图26a、26b和27中示出了根据本发明的装置810的另一实施方式。装置810具有施加器套管812，该施加器套管在沿径向方向的上面的区段和沿轴向方向的中间的区段中包括弹性区域形式的激活机构820。
施加器套管812在其前端具有端部区段814。端部区段814可以包括在图26b中示出的匙形的容纳皿815。施加器套管812在其后端具有开口，定位机构894位于该开口中。定位机构894朝向端部区段814伸展，且具有两个定位部件890和892，借助这些定位部件使得胶囊22通过其两个尖端24和26在装置810中位置固定。
通过触动激活机构820，也就是说，通过沿径向方向对施加器套管812的弹性区域施加压力，胶囊的主体28在径向方向上经受负荷，从而胶囊22的两个位置固定的尖端24和26断开，能流动的物质从胶囊中流出，且可以借助端部区段814予以施加。
装置810的施加器套管812也可以两部分地配设有刚性的基体和柔性的顶盖部件。柔性的顶盖部件例如通过卡扣-连接而固定在基体上，且形成激活机构。
在图28和29中示出了根据本发明的装置910的另一替代的实施方式。装置910具有带把持辅助件932的施加器套管912，胶囊22设置在该施加器套管中。施加器套管912在一端具有定位部件958和管形的端部区段914，该定位部件带有倾斜部960，该端部区段在与施加器套管912的轴向伸展方向不同的方向上延伸。
在施加器套管912的另一端上，设置了激活机构920，该激活机构具有柱形的外壁952、柱形的内壁954、狭槽940和激活部件956。激活机构920安装在施加器套管912上，使得施加器套管912的壁位于激活机构920的外壁952与内壁954之间。在施加器套管912上构造的、与激活机构956的狭槽940对应的榫938，设置在激活机构920的狭槽940中。
激活部件956在面向胶囊22的一端具有倾斜部。通过触动激活机构920，也就是说，通过使得激活机构920朝向胶囊22相对于施加器套管912移动，由此可以按规定借助激活部件956使得胶囊22的第二尖端26断开，并借助定位部件958的倾斜部960使得胶囊22的第一尖端24断开。
图30和31示出了根据本发明的装置1010的另一替代的实施方式。
装置1010包括施加器套管1012，该施加器套管由两个柱形的、平行地伸展的且相互连接的部分套管构成，这些部分套筒分别容纳着胶囊22a或22b。施加器套管1012具有把持辅助件1032。在施加器套管1012的一端构造有端部区段1014，该端部区段含有胶囊22a或22b的两个第一尖端24a和24b。在施加器套管1012的另一端设置了激活机构1020，该激活机构带有两个柱形的部分套管1054a和1054b，这些部分套管在背离施加器套管的一端借助顶盖部件1058连接。两个部分套管1054a和1054b的半径分别小于施加器套管1012的相应的部分套管的半径，从而激活机构1020可装入或安装在施加器套管1012中。激活机构1020在顶盖部件1058上具有两个激活部件1056a和1056b，其中，一个激活部件1056a位于第一部分套管1054a中，另一个激活部件1056b位于第二部分套管1054b中，并且两个激活部件1056a和1056b朝向胶囊22a或22b伸展。
通过使得激活机构1020相对于施加器套管1012轴向地移动，胶囊22a和22b的两个第二尖端26a和26b通过在激活部件1056a和1056b上构造的倾斜部按规定断开。
胶囊22a或22b的第一尖端24a和24b可通过端部区段1014的弯曲或断开而断开，从而在触动激活机构1020并断开端部区段1014之后，在胶囊22a和22b中含有的能流动的物质可排出。
激活机构1020相对于施加器套管1012的最大移动距离，借助于两个设置在施加器套管1012上的狭槽1040a和1040b和构造在激活机构1020上的与施加器套管1012的狭槽1040a和1040b对应的榫1038a和1038b来规定或限定。
在图32和33中示出了装置1010的一种替代的实施方式。图32和33中所示的装置1010'与装置1010的区别仅仅在于，两个在装置1010'中含有的胶囊大小相同，从而施加器套管1012'的两个部分套管或者激活装置1020'的两个部分套管1054a'或1054b'分别相应。此外，施加器套管1012'没有把持辅助件。所有其它的特征都相应于图30和31的装置1010的特征。
在图34和35中示出了图32和33中所示的装置1020'的一种替代的实施方式，即装置1010”，其中，装置1010”与装置1010'的区别在于，激活机构1020”由位于施加器套管1012”之外的套管1054”构成。其它的特征相应于图32和33的装置1010'的特征。
附图标记清单
22 胶囊
22a 胶囊
22b 胶囊
24 第一尖端
24a 第一尖端
24b 第一尖端
25 第一给定断裂部位
26 第二尖端
26a 第二尖端
26b 第二尖端
27 第二给定断裂部位
28 主体
110 装置
110' 装置
110” 装置
110”' 装置
110”” 装置
112 施加器套管
112' 施加器套管
112” 施加器套管
112”' 施加器套管
112”” 施加器套管
114 端部区段
114' 端部区段
114”” 端部区段
115 把持部件
115”” 前主体
116”” 后主体
118 排出开口
120 激活机构
120' 激活机构
120” 激活机构
120”' 激活机构
120”” 激活机构
121”' 凸缘
132 把持辅助件
132' 把持辅助件
132” 把持辅助件
132”' 把持辅助件
132”” 把持辅助件
134 壁区域
148' 固定部件
148” 固定部件
148”' 固定部件
172' 顶面
182' 内凹
186' 齿
210 装置
210' 装置
210” 装置
210”' 装置
212 施加器套管
212' 施加器套管
212” 施加器套管
212”' 施加器套管
214 端部区段
214' 端部区段
214” 端部区段
214”' 端部区段
215' 前主体
216' 后主体
216 主体
220 激活机构
220' 激活机构
220” 激活机构
220”' 激活机构
231 倾斜部
231”' 倾斜部
232 把持辅助件
232a 部件
232b 部件
232' 把持辅助件
232” 把持辅助件
232”' 把持辅助件
234' 壁区域
238 榫
240 狭槽
248” 复位部件
250' 肋条
310 装置
312 管
318 封闭件
320 焊缝
410 装置
410' 装置
412 施加器套管
412' 施加器套管
418 施加器
418' 施加器
419' 保护罩
452' 轮缘
510 装置
512 施加器套管
514 端部区段
518 排出开口
520 激活机构
590 凸起
592 凸起
610 装置
612 施加器套管
614 端部区段
618 排出开口
620 激活机构
710 装置
712 施加器套管
714 端部区段
718 排出开口
720 激活机构
738 榫
740 狭槽
790 定位部件
792 定位部件
810 装置
812 施加器套管
814 端部区段
815 匙形的容纳皿
818 排出开口
820 激活机构
890 定位部件
892 定位部件
894 定位机构
910 装置
912 施加器套管
914 端部区段
920 激活机构
932 把持辅助件
952 外壁
954 内壁
956 激活部件
958 定位部件
960 倾斜部
1010 装置
1010' 装置
1010” 装置
1012 施加器套管
1012' 施加器套管
1012” 施加器套管
1014 端部区段
1014' 端部区段
1014” 端部区段
1020 激活机构
1020' 激活机构
1020” 激活机构
1032 把持辅助件
1038a 榫
1038b 榫
1038a' 榫
1038b' 榫
1038” 榫
1040a 狭槽
1040b 狭槽
1040a' 狭槽
1040b' 狭槽
1040” 狭槽
1054a 部分套管
1054b 部分套管
1054a' 部分套管
1054b' 部分套管
1054” 套管
1056a 激活部件
1056b 激活部件
1056a' 激活部件
1056b' 激活部件
1056a” 激活部件
1056b” 激活部件
1058 顶盖部件。

Claims (11)

1.一种用于排出能流动的物质的装置，包括激活机构和本体，该本体在第一端部具有排出开口，并形成容纳腔，可破碎的胶囊布置在该容纳腔中，其特征在于，所述胶囊包括两个分别带有第一或第二尖端的端部，且通过触动所述激活机构可使得两个尖端断开，从而可排出能流动的物质，其中，所述胶囊的两个端部分别具有用于去除相应的尖端的给定断裂部位，其中，所述激活机构包括柱塞，所述柱塞通过朝向所述胶囊轴向移动而被触动，并且所述柱塞具有直线的非对称地作用到所述胶囊的第二尖端上的倾斜部，或者所述本体是管并且所述激活机构是封闭缝，该封闭缝在所述管上形成在背离所述排出开口的端部上，其中，所述第二尖端或所述胶囊的第二尖端的一部分位于所述封闭缝中，并且所述激活机构通过弯折而被触动。
2.如权利要求1所述的装置，其特征在于，所述胶囊由玻璃构成。
3.如权利要求1或2所述的装置，其特征在于，所述胶囊通过所述激活机构和/或所述本体定位在所述容纳腔中。
4.如权利要求1所述的装置，其特征在于，所述本体在第一端部具有端部区段，所述胶囊的第一尖端设置在该端部区段中。
5.如权利要求4所述的装置，其特征在于，所述端部区段由弹性的、可折断的或可压断的材料构成。
6.如权利要求4或5所述的装置，其特征在于，当所述激活机构包括所述柱塞时，所述端部区段具有翻摆封闭件或鲁尔-系统。
7.如权利要求4或5所述的装置，其特征在于，当所述激活机构是所述封闭缝时，所述端部区段具有把持部件。
8.如权利要求1所述的装置，其特征在于，当所述激活机构包括所述柱塞时，所述激活机构具有榫，该榫设置在构造于所述本体上的、与所述榫对应的狭槽中，从而限制所述激活机构相对于所述本体的移动距离。
9.如权利要求1或8中任一项所述的装置，其特征在于，当所述激活机构包括所述柱塞时，在所述激活机构与所述本体之间构造了复位部件，该复位部件使得所述激活机构在触动之后复位到其初始位置。
10.如权利要求1所述的装置，其特征在于，当所述激活机构包括所述柱塞时，所述装置还包括把持辅助件。
11.如权利要求1所述的装置，其特征在于，用于施加医疗物质、药物物质、营养补充剂或化妆品。
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