CN111629615A - 装置和单元 - Google Patents

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大卫·琼斯
克里斯·洛德
托马斯·萨德罗
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Abstract

公开了一种气溶胶递送装置，其包括：第一气溶胶生成器，用于由第一气溶胶前体生成第一气溶胶并将所述第一气溶胶引入第一流体流动路径，其中所述第一气溶胶的尺寸适于肺部渗透；第二气溶胶生成器，用于由第二气溶胶前体生成第二气溶胶并将所述第二气溶胶引入第二流体流动路径，其中所述第二气溶胶生成器包括文丘里孔，以在所述第二气溶胶生成器中分配和雾化所述第二气溶胶前体，其中所述第二气溶胶前体是液体，并且其中所述第二气溶胶的尺寸被设定为抑制肺部渗透；其中所述第二气溶胶在以下中的至少一种内是能传送的：哺乳动物口腔和哺乳动物鼻腔，并且所述第二气溶胶包含用于激活以下中的至少一种的活性成分：所述口腔中的一种或多种味觉受体和所述鼻腔中的一种或多种嗅觉受体。

Description

装置和单元
本申请要求2017年9月22日提交的GB1715386.7的优先权，出于所有目的，其内容和要素通过引用并入本文中。
领域
本发明涉及用于递送气溶胶的装置、系统和方法。具体但非排他地，根据本发明的一个或多个实施方案涉及包含不同活性成分的气溶胶的递送。
背景
尼古丁替代疗法针对希望停止吸烟并克服他们对尼古丁的依赖性的人。尼古丁替代疗法的一种形式是吸入器(inhaler/inhalator)。这些通常具有塑料香烟的外观，并且由渴望与吸用烟草的可燃烟草消费相关的行为(即，所谓的从手到嘴方面)的人使用。吸入器包括可更换的尼古丁储存匣。当使用者通过装置吸入时，尼古丁从储存匣雾化或气溶胶化，并通过嘴和咽喉中的粘膜吸收，而不是行进到肺中。尼古丁替代疗法通常被归类为医药产品，并受英国《人类药物法规》(the Human Medicines Regulations)的监管。
除了诸如吸入器的被动尼古丁递送装置之外，主动尼古丁递送装置以电子香烟的形式存在。吸入的气溶胶雾或蒸气通常带有尼古丁和/或香料。在使用中，使用者可以经历与可燃烟草产品经历的那些相似的满足感和身体感觉，并且呼出具有与当使用此类可燃烟草产品时呼出的烟雾相似外观的气溶胶雾或蒸气。
吸烟替代装置通常使用加热和/或超声搅动来将包含尼古丁和/或其它香料、丙二醇和/或甘油制剂的溶液蒸发/气溶胶化成气溶胶、薄雾或蒸气以供吸入。本领域的普通技术人员将理解，本文中所使用的术语“吸烟替代装置”包括但不限于电子尼古丁递送系统(ENDS)、电子香烟(electronic cigarettes)、电子香烟(e-cigarettes)、电子香烟(e-cigs)、电子蒸汽香烟(vaping cigarettes)、烟斗、雪茄、小雪茄、汽化器和用于产生由使用者吸入的气溶胶雾或蒸气的类似性质的装置。一些电子香烟是一次性；其它的是可重复使用的，具有可更换的和可再填充的部件。
吸烟替代装置可以类似于传统的香烟，并且是圆柱形式的，在其一端具有嘴部件，使用者可以通过该烟嘴抽吸气溶胶、薄雾或蒸气以用于吸入。这些装置通常共享几个通用组件；电源(如电池)、用于保存待蒸发的液体(通常被称为电子液体)的储存器、用于雾化、气溶胶化和/或蒸发液体并由此产生气溶胶、薄雾或蒸气的蒸发组件(如加热器)以及控制电路(其可操作以响应于来自开关的致动信号而致动蒸发组件，所述开关可由使用者操作或被配置为检测使用者何时通过吸入经由嘴部件抽吸空气。
在过去的几年中，吸烟替代装置的普及和使用迅速增长。
设计本发明的方面和实施方案时考虑了前述内容。
概述
根据第一方面，提供了气溶胶递送装置，其包括：第一气溶胶生成器，用于由第一气溶胶前体生成第一气溶胶并将所述第一气溶胶引入第一流体流动路径，其中所述第一气溶胶的尺寸适于肺部渗透；第二气溶胶生成器，用于由第二气溶胶前体生成第二气溶胶并将所述第二气溶胶引入第二流体流动路径，其中所述第二气溶胶的尺寸被设定为抑制肺部渗透；其中所述第二气溶胶在以下中的至少一种内是能传送的：哺乳动物口腔和哺乳动物鼻腔，并且所述第二气溶胶包含用于激活以下中的至少一种的活性成分：所述口腔中的一种或多种味觉受体和所述鼻腔中的一种或多种嗅觉受体。
有利地，所述第二气溶胶为以下中的至少一种：尺寸被设定为抑制向气管渗透；尺寸被设定为抑制向喉渗透；尺寸被设定为抑制向咽喉渗透；和尺寸被设定为抑制向口咽渗透。
有利地，所述第二气溶胶的质量中值空气动力学直径大于或等于15微米，特别地大于30微米，更特别地大于50微米，更特别地大于60微米，甚至更特别地大于70微米。
有利地，所述第二气溶胶的最大质量中值空气动力学直径小于300微米，特别地小于200微米，更特别地小于100微米。
有利地，所述第一气溶胶前体包含使得所述第一气溶胶包含肺部可递送的活性成分的成分。
有利地，所述第一气溶胶的质量中值空气动力学直径小于或等于10微米，优选地小于8微米，更优选地小于5微米，更优选地小于1微米。
有利地，所述第一气溶胶生成器被配置为加热所述第一气溶胶前体。
有利地，所述第一气溶胶生成器被配置为搅动所述第一气溶胶前体。
有利地，所述第一流体流动路径还从所述装置的第一气溶胶入口接收所述第一气溶胶。
有利地，所述第一气溶胶入口被配置为将所述第一气溶胶注入所述第一流体流动路径。
有利地，所述第二流体流动路径还从所述装置的第二气溶胶入口接收所述第二气溶胶。
有利地，所述第二气溶胶入口被配置为将所述第二气溶胶注入所述第二流体流动路径。
有利地，所述第一流体路径和所述第二流体流动路径合并在一起。
有利地，所述第一流体路径和所述第二流体流动路径是邻接的。
有利地，所述第二流体流动路径沿着所述第一流体流动路径的纵轴设置。
有利地，所述第一流体流动路径靠近所述装置的气体入口设置，并且所述第二流体流动路径靠近所述装置的气溶胶出口设置。
有利地，所述第二流体流动路径靠近所述装置的气体入口设置，并且所述第一流体流动路径靠近所述装置的气溶胶出口设置。
有利地，所述第二流体流动路径相对于所述第一流体流动路径同轴设置。
有利地，所述第二流体流动路径以与所述第一流体流动路径并排的关系邻近所述第一流体流动路径设置。
有利地，所述第一流体流动路径通过壁构件与所述第二流体流动路径分开。
有利地，所述第一流体流动路径包括限制所述流体流动的第一壳体，并且所述第二流体流动路径包括限制所述第二流体流动的第二壳体，所述第一壳体接收所述第一气溶胶；并且所述第二壳体接收所述第二气溶胶。
有利地，所述第一壳体包括所述第一气溶胶生成器和/或所述第二壳体包括所述第二气溶胶生成器。
有利地，所述第一壳体包括所述递送装置的可移除组件。
有利地，所述第一壳体包括所述递送装置的可更换组件。
有利地，所述第一壳体包括所述递送装置的可再填充组件。
有利地，所述第二壳体包括所述递送装置的可移除组件。
有利地，所述第二壳体包括所述递送装置的可更换组件。
有利地，所述第二壳体包括所述递送装置的可再填充组件。
有利地，所述第一气溶胶前体包含尼古丁、或尼古丁衍生物、或尼古丁类似物。
有利地，所述第一气溶胶前体包含肺部可递送活性成分，所述肺部可递送活性成分是包含以下中的至少一种的游离尼古丁盐：盐酸尼古丁盐；二盐酸尼古丁；单酒石酸尼古丁；重酒石酸尼古丁；二水合重酒石酸尼古丁；硫酸尼古丁；尼古丁氯化锌单水合物；和水杨酸尼古丁。
有利地，所述第二气溶胶是能传送的，以激活以下中的至少一种：所述口腔中的一种或多种味觉受体；和所述鼻腔中的一种或多种嗅觉受体。
有利地，所述第一气溶胶生成器被配置为从包含以下中的至少一种的第一气溶胶前体生成所述第一气溶胶：乙二醇；聚乙二醇；和水。
有利地，所述第二气溶胶生成器被配置为在所述第一气溶胶生成器致动之后的预设时间段将所述第二气溶胶引入所述流体流动路径中。
有利地，所述第二流体流动路径包括至少一个挡板，所述至少一个挡板被配置为使得所述第二气溶胶的一部分撞击所述挡板。
有利地，所述气溶胶入口端口被配置为引入质量中值空气动力学直径的第二气溶胶以抑制肺部渗透。
有利地，所述第二气溶胶生成器包括文丘里孔，以在所述第二气溶胶生成器中分配和雾化所述第二气溶胶前体，其中所述第二气溶胶前体是液体。
有利地，所述第二气溶胶生成器包括压电元件以在所述第二气溶胶生成器中分配和雾化所述第二气溶胶前体，其中所述第二气溶胶前体是液体。
有利地，所述第二气溶胶生成器包括用于所述第二气溶胶前体的前体基底，其中所述前体基底包括疏水表面。
有利地，所述第二气溶胶生成器包括多个毛细管，所述多个毛细管被配置为将所述第二气溶胶前体从第二气溶胶前体的储存器抽吸到所述多个毛细管的自由端部。
有利地，所述多个毛细管的自由端部是疏水的。
有利地，所述第一气溶胶具有适于深肺渗透的尺寸。
有利地，所述第一气溶胶的质量中值空气动力学直径小于2μm。
有利地，所述第二流体流动路径终止于第二流体流动路径的嘴部件。
有利地，所述第一流体流动路径终止于第一流体流动路径的嘴部件。
有利地，所述第一流体流动路径和所述第二流体流动路径终止于组合嘴部件。
有利地，所述组合嘴部件包括分别对应于所述第一流体流动路径和所述第二流体流动路径的分开的路径。
有利地，所述合并的第一流体流动路径和第二流体流动路径终止于嘴部件。
有利地，所述活性成分包括生理活性成分。
根据第二方面，提供了第一流体路径壳体，所述第一流体路径壳体用于根据第一方面所述的气溶胶递送装置。
有利地，所述第一流体路径壳体包括所述第一气溶胶前体。
有利地，所述第一流体路径壳体包括所述第一气溶胶生成器。
根据第三方面，提供了第二流体路径壳体，所述第二流体路径壳体用于根据第一方面所述的气溶胶递送装置。
有利地，所述第二流体路径壳体包括所述第二气溶胶前体。
有利地，所述第二流体路径壳体包括所述第二气溶胶生成器。
根据第四方面，提供了用于第一方面的气溶胶递送装置的套件，其包括第二方面所述的第一流体路径壳体和第三方面所述的第二流体路径壳体。
附图简述
将仅通过实例并参考以下附图来描述根据本发明的方面的一个或多个具体实施方案，其中：
图1是用于电子蒸汽烟设备的加热元件的示意图；
图2是透明烟弹(clearomiser)电子蒸汽烟设备的示意图；
图3A是根据本发明实施方案的嘴部件的横截面的示意图；
图3B是图3A中所示的嘴部件的横截面的示意图，所述横截面是垂直于图3A中所示的横截面的平面的平面；
图4是根据本发明实施方案的嘴部件的示意图，其示出了压电气溶胶生成器；
图5是根据本发明的实施方案的用于生成香味气溶胶的香味元件的示意图；
图6是根据本发明的实施方案的用于生成香味气溶胶的香味元件的示意图；
图7是根据本发明实施方案的装置的示意图；
图8是根据本发明实施方案的装置的示意图；
图9是根据本发明实施方案的装置的示意图；
图10是根据本发明实施方案的装置的示意图；
图11是根据本发明的实施方案的装置的横截面侧视图；
图12是根据本发明的一个或多个实施方案的用于图1和图2的尼古丁递送的系统和装置的蒸气出口导管的横截面侧视图；
图13是雾化器的示意图；
图14是气溶胶尺寸随前体液体粘度变化的图解说明；
图15是来自高速液体射流的气溶胶形成的示意图；
图16是来自离开孔的加压流体的气溶胶形成的示意图；
图17是用于空气雾化的装置的示意图；
图18是离心式雾化器的示意图；
图19是在超声雾化中的气溶胶形成的示意图；
图20是用于超声雾化的结构的示意图；
图21是静态网雾化器的示意图；和
图22是振动网雾化器的示意图。
详述
通过总体概述，图1显示了用于常规电子香烟的汽化组件1的示意图。所述汽化组件包括芯子3，该芯子3可以是固体或柔性的，其在电子液体(e-liquid)中饱和，并且缠绕有加热线圈5。因此，该组件通常被称为芯子和线圈加热器。在使用中，电流流经线圈5，从而加热线圈。这种热量被转移到芯子3中的电子液体，使其蒸发。
吸烟替代装置(如电子香烟)可以被再填充以替代消耗的电子液体。在图2中示出了电子香烟10的加热、电子液体储存器和嘴部件区的实例，其被称为透明烟弹。嘴部件12可以连接到透明容器14，其用作电子液体的储存器。加热布置包括芯子16，其将电子液体抽吸到加热元件20。加热元件20由通过电连接件18连接的电池供电。被抽吸到加热元件20的电子液体被汽化并形成气溶胶雾，其可以由使用者通过嘴部件12抽吸空气而被抽吸到使用者的嘴中。通常通过电连接件18中或附近的小入口以及通过气流的中心流体路径引入气流，所述气流在加热元件上方穿过或紧邻加热元件穿过，使得汽化的电子液体可以被夹带在气流中，并沿着流体路径被抽吸进嘴部件12中。通常，蒸气在较冷的空气流上冷凝以形成电子液体冷凝物颗粒的气溶胶雾。电子液体可以是有香味的。如果使用者希望改变香味，则他们必须改变他们的装置中的电子液体，这就要求用于容纳电子液体的容器被清空，并用所期望香味的电子液体取代。任选地，使用者可以使用不同的装置或可互换的容器，并将所期望香味地电子液体加载其中。
由使用者通过位于他们口腔和鼻腔中的味觉受体和/或嗅觉受体感受香味。发明人已经认识到，香味气溶胶可以渗透到口腔和鼻腔中，以将香味成分递送给使用者，而不需要进一步渗透。然而，生理活性物质(如药物化合物和尼古丁)可以更有效地通过肺部系统递送，特别是通过深肺渗透递送。
现在转到图3A，显示了嘴部件单元30的示意图，嘴部件单元30可用于利用电子蒸汽烟设备分开地递送来自活性成分(如尼古丁)的香味。嘴部件30包括端部开口中空圆柱形部分32，其被配置为容纳电子蒸汽烟单元34(如图2中所示的透明烟弹)的嘴部件或“烟嘴(drip tip)”12，并提供流体路径。第二端部开口中空圆柱形部分36被配置为容纳“香味”元件38并提供流体路径。香味元件38是一种基底，其支撑通常呈液体形式的香味成分气溶胶前体，诸如由德国Reinbek的Hertz Flavors GmbH&Co.KG提供的“蓝莓”香味商品名FQ CO36电子香味蓝莓(FQ CO36 E-FLAVOUR BLUEBERRY)。香味元件38包括支撑香味成分的基体，并且空气可以通过所述基体从“B”侧抽吸到“A”侧。通过香味元件38的气流使得香味成分的气溶胶形成并夹带在要被运送到A侧的气流中。
使用者将嘴部件30放入他们的嘴中，其中B侧从他们的嘴中突出，并将空气从B侧抽到A侧，以引起气流从B侧通过香味元件38，并因此将香味气溶胶抽吸到使用者的嘴中。使用者可通过抽吸嘴部件30的A侧上的空气来激活电子蒸汽烟设备34以从电子蒸汽烟设备中的电子液体前体生成气溶胶雾。通过在经由嘴部件30抽吸空气的同时启动电子蒸汽烟设备34，使用者将从含有活性成分的电子蒸汽烟设备中获取气溶胶和从香味元件38中获取香味气溶胶。
图3B示意性地示出了从A侧观察的嘴部件30。尽管显示了电子蒸汽烟设备34与中空圆柱体32的内壁间隔开，然而这是为了提高公开的清楚性并清楚地示出相应部件。实际上，电子蒸汽烟设备通常通过滑动摩擦配合与嘴部件30接合。香味元件38和中空圆柱体36也是如此。
通过加热蒸气前体液体形成在电子蒸汽烟设备34中生成的气溶胶，使得它们通常具有质量中值空气动力学直径小于或等于10微米，优选小于8微米，更优选小于5微米，更优选小于1微米的尺寸。此类尺寸的气溶胶倾向于渗入人类使用者的肺部系统。气溶胶越小，越有可能更深地渗透到肺部系统，并且活性成分向使用者血流中的传送越有效。此类深肺渗透对于活性成分是所期望的，但是对于香味成分是不必要的。香味成分可以进入使用者的口腔和/或鼻腔，以便激活味觉受体和/或嗅觉受体而不穿透肺部系统。
香味成分被配置为使得它通常形成具有以下大小的质量中值空气动力学直径的气溶胶：大于或等于15微米，特别地大于30微米，更特别地大于50微米，更特别地大于60微米，甚至更特别地大于70微米。在不受任何理论束缚的情况下，此类尺寸的气溶胶可以通过在使用者环境的环境温度(例如室温)下，通过从基底抽吸液滴来形成。没有加热时形成的气溶胶的尺寸通常小于通过蒸气冷凝形成的气溶胶的尺寸。在没有加热的情况(如在支撑液体的基底上抽吸空气)下形成的气溶胶的尺寸可能受到环境温度、液体的粘度和/或密度的影响。然而，通常且最可能的情况是，在没有加热的情况下形成的气溶胶的尺寸比通过加热形成的那些气溶胶的尺寸大得多。可以形成具有小于300微米，特别地小于200微米，更特别地小于100微米的最大质量中值空气动力学直径的香味气雾剂。此类质量中值空气动力学直径的范围将产生足够小的气溶胶，以被夹带在由使用者通过香味元件38抽吸空气引起的气流中，并进入和延伸通过口腔和/或鼻腔以激活味觉受体和/或嗅觉受体。
简而言之，应当理解，质量中值空气动力学直径是气溶胶中颗粒/液滴尺寸的统计测量。即，质量中值空气动力学直径量化了一起形成气溶胶的液滴的尺寸。质量中值空气动力学直径可以被定义为如下直径：在该直径下，以质量计气溶胶中50％的颗粒/液滴大于质量中值空气动力学直径并且质量计气溶胶中50％的颗粒/液滴小于质量中值空气动力学直径。如本文所使用得，“气溶胶的尺寸”是指包含在特定气溶胶中的颗粒/液滴的尺寸。气溶胶中的颗粒/液滴的尺寸可以通过例如质量中值空气动力学直径来量化。
由气溶胶生成器生成的气溶胶的尺寸可以取决于例如液体前体的温度、液体前体的密度、液体前体的粘度、或组合。由气溶胶生成器生成的气溶胶的尺寸也可以取决于气溶胶生成设备的特定参数和构造，这将在下面更详细地描述。
香味元件38可以由用于提供基底的任何合适的多孔材料形成。例如，它可以由通常用作香烟的过滤器的材料或用于尼可戒(Nicorette)吸入器TM的基底材料(即多孔聚丙烯或聚对苯二甲酸乙二醇酯)形成。然后可以将液体香味成分滴到香味元件38上。香味元件38基底可以包括多孔材料，其中多孔材料的孔容纳，包含，携带或承载香味化合物。任选地或另外地，多孔材料可包含烧结材料，诸如例如BioVyonTM(由Porvair Filtration GroupLtd.制造)。
在图4所示的实施方案中，嘴部件40的形状适于在传统的嘴部件构造中与使用者的嘴配合。锥形流体流动路径42终止于部件40的口端部处，并通过流体流动路径46连接到用于容纳电子蒸汽烟设备的腔体44。腔体58被配置为容纳保持香味元件54的香味槽50。香味槽50具有腔体52，腔体52具有开口53，开口53的尺寸允许香味元件54插入腔体52中。腔体52还容纳螺旋状弹簧56。螺旋状弹簧56被设置在腔体52的与开口53相对的一端。
香味元件54被设置在香味槽50中，以便搁置在螺旋状弹簧56上。压电振动单元60被设置成与香味元件54的一端接触并通过电连接件62供电。压电元件60包括通过连接件62电可连接到电源(如电池)的压电晶体。压电元件60包括由压电晶体振动或由压电晶体本身形成的穿孔膜。当振动膜时，可振动膜中的穿孔形成吸附在香味元件54中的液体香味成分的小液滴。例如，振动典型地在100kHz至2.0MHz的范围内，特别地为108kHz至160kHz，并且更特别地基本上在108kHz。此类振动频率可用于形成液体香料成分的气溶胶，所述气溶胶可通过气流从香料元件54抽吸到嘴部件50的末端部，并且具有在上述范围内设定的尺寸。
电连接件62可以通过开关连接到电源，所述开关是使用者可操作的，或者当使用者从嘴部件40抽吸空气时响应流体路径42/腔体58中的压降。任选地，电连接件62可以通过电子蒸汽烟设备上的开关(SMP)连接，使得当使用者致动电子蒸汽烟设备时，压电元件60被致动。
在图11和图12中示出了包括分开的香味和尼古丁气溶胶递送的设备的另一种构造。
为了避免疑问，在以下对图11和图12的描述中，术语“上游”限定了为朝向在使用设备时流体将被抽吸入到气溶胶出口导管168中的点(即从其将含有气溶胶的空气从大气和/或从气溶胶生成单元162抽吸入到气溶胶出口导管168中的点)的位置。术语“下游”限定为来自在其含有香味的流体离开香味元件172的点的位置。基于这些限定，在流体通道170中的处于香味元件172的“上游”的任何流体不含有任何香味成分，并且在流体通道中的处于载体单元172的“下游”的任何流体可以含有香味(取决于香味元件172是否含有液体香味成分和/或香味化合物以及香味成分在流体穿过载体单元172时被吸入流体的程度)。
图11示意性地示出了设备150的横截面侧视图。如图11中所示的，香味元件172含有基底174，在一个或多个实施方案中，基底174用液体香味组分和/或香味化合物浸渍。任选地，基底174可以包含多孔材料，其中多孔材料的孔保存液体香味成分和/或香味化合物。还任选地，多孔材料可包含烧结聚合物，诸如例如BioVyonTM(由Porvair Filtration GroupLtd.制造)。基底174的多孔材料被配置为用于“芯吸(wicking)”或“抽吸”尼古丁前体材料离开基底14的端部区(即朝向基底174的中心区)。这可以防止液体香味组分从基底(并且因此当密封香味元件的可渗透膜(图11-图12中未示出)破裂时从载体单元172)泄漏。因此，液体香味成分可以保存在基底174内，直到通过基底174的气流(即在使用期间)引起气溶胶化并且从液体香味成分产生香味的气溶胶。
气溶胶生成单元162的汽化器部分164包括被配置为容纳蒸气前体材料的储存器176，被配置为使蒸气前体材料汽化的汽化布置178和用于将从蒸气前体材料形成的气溶胶递送到气溶胶出口导管168的流体流动路径通道170的流体流动路径通道180。
蒸气前体材料可以是液体形式并且可以包含乙二醇、聚乙二醇、丙二醇和水中的一种或多种。
汽化布置178包括用于保存从储存器176接收的蒸气前体材料的室(未示出)和用于加热室中的蒸气前体材料的加热元件(未示出)。
汽化布置178还包括与室流体连通的导管(未示出)，并被配置为将由室中的加热的蒸气前体材料形成的气溶胶递送到蒸气通道180。
汽化布置178还包括是使用者可操作的控制电路(未示出)，或者一经检测到空气和/或气溶胶被抽吸通过气溶胶出口导管168(即当使用者吮吸或吸入时)是可操作的控制电路(未示出)。
气溶胶创造系统162的电池部分166包括电池182和用于将电池部分166机械和电连接到汽化器部分164的连接器184。当电池部分166和汽化器部分164如图11中所示连接时，电池182电连接到汽化布置178以向其供电。
响应于汽化布置178的控制电路的启动，加热元件加热汽化布置178的室中的蒸气前体材料。作为加热过程的结果形成的蒸气形成液体冷凝物的气溶胶，其穿过导管进入汽化器部分164的流体路径通道180。这种包含流体的气溶胶然后穿过香味元件172进入气溶胶出口导管168的气溶胶流体路径170的上游区域，在此来自基底174的香味被夹带在气溶胶流中，然后向前通过气溶胶流体路径170的下游区域以递送给使用者。
该过程在图12中示出，其中箭头186示意性地表示气溶胶流体流从汽化器部分的气溶胶通道到蒸气出口导管168的气溶胶流体路径170的上游区域的流动，其通过香味元件172，然后经过气溶胶流体路径170的下游区域以递送给使用者。
图12还示意性地示出了包含在基底174中的香味和/或香味化合物188以及穿过基底174进入气溶胶流体流186的香味和/或香味化合物(即被夹带在气溶胶流186中)。气溶胶流186内的香味和/或香味化合物用参考数字190表示。
图5是另一个实施方案的示意图，其中香味元件70提供用于液体香味成分的基底，其中基底在具有一系列层压片72的结构中是层状的。从B侧抽吸的气流横穿层状结构并生成液体香味成分的气溶胶，该气溶胶被夹带入气流中并被运送到A侧以到达使用者的嘴。香味元件70可以被设置在嘴部件30(如参照图3A和图3B中所示和所述的嘴部件30)中，或者被设置在嘴部件40(如参照图4中所示和所述的嘴部件40)中。
香味元件70也可以被设置在设备150中，以代替图11和图12中所示的香味元件172。
图6是另一个实施方案的示意图，其中香味元件74由中空管状部分形成，所述中空管状部分具有从管的内壁78延伸的端部开口的毛细管丝76。毛细管元件可以填充有液体香味成分。通过管的气流(由非限制性实例示出为从端部B到端部A)在一个或多个毛细管元件76的自由开口端部上创造压降，导致液体香味成分的液滴从毛细管元件的开口端部被抽吸出并且被夹带入从B到A的气流中。任选地，壁78可以包括液体香味成分的储存器，毛细管丝76插入其中和/或从其中延伸以从此类储存器抽吸液体香味成分至毛细管丝76的自由开口端部。储存器可以是由多孔材料形成的合适的基体，以及在香味元件74的组装过程中与壁一体形成或与壁分开形成并插入到管中。
毛细管丝具有形成上述范围内的气溶胶大小的液滴的直径。通常，具有大约为待生成的气溶胶的期望中值直径的直径的端部开口孔产生此类中值直径的气溶胶。包含在气溶胶中的颗粒/液滴的确切尺寸将取决于液体香味成分的表面张力和温度以及施加在其上的压力等。在所描述的实施方案中，毛细管丝或至少在端部开口由疏水材料制成，以便产生液体液滴的释放。
在图7中示意性示出的实施方案中，相应气溶胶生成器以并排关系设置在设备80中。以并排关系示出了香味气溶胶生成器82和活性成分气溶胶生成器84。空气可以从外部气孔86被抽吸入香味气溶胶生成器82中，并通过气孔95被抽吸入香味气溶胶生成器82中。以类似的方式，空气通过外部气孔88被抽吸入活性成分生成器84，并通过气孔97被抽吸入活性成分气溶胶生成器。满载气溶胶的流体分别通过出口孔96和98离开香味气溶胶生成器82和活性成分气溶胶生成器84。出口孔96和98通过孔92和94提供与嘴部件90的流体连通。嘴部件90创造了充气室，在该充气室中，在被使用者吸入之前，可以混合气溶胶。活性成分气溶胶生成器84包括蒸气生成器布置(如在具有电力加热器和电池的常规电子蒸汽烟装置中使用的蒸气生成器布置)以提供电能。为了公开的方便和清楚，图中没有示出加热器和电池组的细节。
在图8中示意性地示出了根据本发明的另一个实施方案，其示出了设备100，其中相应气溶胶生成器102/104和106以同心构造设置。在所描述的实施方案中，香味气溶胶生成器102/104围绕活性成分气溶胶生成器106的以同心布置设置。当设备100以横截面示出时，相应的参考数字102和104用于示出在活性成分气溶胶生成器106的任一侧上的香味气溶胶生成器的相应部分。该设备具有设置在一端的嘴部件108。孔110分别提供从香味和气溶胶生成器102/104和106的输出到嘴部件108的流体连通。空气可以通过外部空气入口112、114和116被抽吸入气溶胶生成器。如图所示的，穿孔导管118允许通过外部空气入口112、114和116抽吸入的空气被抽吸入到气溶胶生成器中的任何一个中，以使气溶胶生成器在119和120处充气。在一个可选实施方案中，导管118没有被打孔，并且相应的气流保持分开。同样，对于图7所示的实施方案，活性成分气溶胶生成器106包括通常在常规电子蒸汽烟设备中发现的生成器。
在任选的实施方案中，活性成分气溶胶生成器106可以围绕香味气溶胶生成器102/104以圆周布置设置。
图9示出了根据本发明的另一实施方案，其中设备130包括相应的活性成分气溶胶生成器132和香味气溶胶生成器134的成一直线布置。活性成分气溶胶生成器132通过流体导管135与香味气溶胶生成器134流体连通。通过活性成分气溶胶生成器132和香味气溶胶生成器134的流体路径通过流体导管136连接到孔114并进入嘴部件138。空气经由穿孔148从外部空气入口142、144和146被抽吸入活性成分气溶胶生成器132。同样，对于图7所示的实施方案，活性成分气溶胶生成器132包括通常在常规电子蒸汽烟设备中发现的生成器。
在图10中示意性地示出的实施方案中，公开了在图9中示出的类似的布置，其中类似的部件参考类似的数字，但是活性成分气溶胶生成器和香味气溶胶生成器相反。因此，在活性成分气溶胶生成器132’的上游是香味气溶胶生成器134’。
例如，图7至图10中所公开的任何实施方案的香味气溶胶生成器可以采用如在图11和图12中图3至图6中所公开的香味元件构造。然而，可以采用任何合适的气溶胶生成机制来生成上述范围的气溶胶以用于香味气溶胶。
为了清楚起见，上述实施方案中的活性组分气溶胶生成器被配置为生成尺寸适于肺部渗透，特别是深度肺渗透的气溶胶，并且通常生成尺寸为具有小于或等于10微米、优选小于8微米、更优选小于5微米、更优选小于1微米的质量中值空气动力学直径的活性成分气溶胶。正是由蒸气冷凝物(即气溶胶雾)形成的气溶胶(如在典型的电子香烟或电子蒸汽烟设备中出现的气溶胶)很可能落入所限定的尺寸范围内，或者至少大部分的气溶胶落入所限定的尺寸范围内。例如，可以合理地预期50％的活性成分气溶胶落入所限定尺寸范围内。优选的是，较大的百分比落在所限定的尺寸范围内，例如75％或甚至更高。然而，在所限定的尺寸范围内具有较低百分比(如低至25％)的活性成分气溶胶是可接受的。
香味成分气溶胶可以以多种方式生成，其中一些如上所述。在技术和科学文献中已经描述了气溶胶的产生(有时被称为“雾化”)，并且对于根据本发明的使用实施方案的香味气溶胶生成器和元件，可以应用、适应或修改此类技术。现在将提供气溶胶化以及用于生成气溶胶的技术和方法的概述。为了避免疑问，对液滴或颗粒的提及也是对气溶胶的提及，其可以包括液滴(如蒸气冷凝物)和/或固体颗粒。
气溶胶最初由雾化或蒸气冷凝形成。雾化是将大量流体破碎成液滴或颗粒的过程。通常使用所谓的雾化器来实现将大量流体破碎成携带颗粒的喷雾或气溶胶的过程。雾化器的常见实例包括淋浴头、香水喷雾和头发或除臭喷雾。图13是典型的雾化器和由其产生的粒度范围的示意图。
气溶胶是作为雾化结果的移动颗粒的集合；对于大多数非自然发生的雾化应用，气溶胶以受控的方式和方向移动颗粒。通常，对于大多数日常应用，气溶胶包括一定范围的粒度，这取决于如下所讨论的各种内在和环境参数。
由于流体的表面张力，流体的液滴或颗粒具有或多或少的球形形状。表面张力使流体片或带不稳定；即破碎成颗粒和/或雾化。通常，随着流体温度的升高，其表面张力倾向于相应地降低。
各种性质和因素影响液滴或颗粒的尺寸，以及流体在从孔喷出之后如何容易地雾化；这些包括表面张力、粘度和密度。
表面张力：表面张力倾向于稳定流体，防止其分离成颗粒的液滴。具有较高表面张力的流体在雾化时倾向于产生具有较大平均液滴尺寸或直径的液滴或颗粒。
粘度：流体的粘度对雾化期间形成的液滴或颗粒的尺寸或直径具有与表面张力类似的影响。流体的粘度阻止搅动，防止了大量流体破碎成液滴或颗粒。因此，具有较高粘度的流体倾向于在雾化时产生具有较大平均液滴尺寸或直径的液滴或颗粒。图14以图形的方式示出了当雾化发生和形成气溶胶时粘度与液滴尺寸之间的关系。
密度：密度导致流体阻止加速。因此，具有较高密度的流体再次倾向于在雾化时产生具有较大平均液滴尺寸或直径的液滴或颗粒。
雾化过程
雾化过程(即可导致气溶胶形成的过程)可采用多种不同的形式。
A.压力雾化
也被称为无空气、空气辅助的无空气、流体静压和液压雾化，压力雾化过程涉及在高压下迫使流体通过小喷嘴或孔口，从而使流体以高速形式喷射为固体流或片。流体和空气之间的摩擦破坏流，导致其最初破碎成碎片并最终破碎成液滴。图15示意性地示出了在无空气雾化系统中破碎成液滴202的高速水射流200。在此类系统中，高速水射流从合适的孔中排出。
许多因素影响流和液滴尺寸，包括孔口的直径、外部大气(温度和压力)以及流体和空气的相对速度。通常，喷嘴孔口的直径越大，喷雾中的平均液滴直径越大。
外部大气阻止喷雾并倾向于破碎流体流；这种阻力倾向于部分地克服流体的表面张力、粘度和密度。
流体和空气之间的相对速度对气溶胶中的液滴的平均直径具有最大的影响。由于通过喷嘴孔口喷射的流体的速度取决于压力，因此当喷嘴中的流体压力增加时，液滴的平均直径相应地减小。相反，随着流体压力降低，速度降低并且液滴的平均直径增加。图16示意性地示出了无空气雾化过程，其中加压流体从圆形孔口喷射到大气中。
B.空气雾化
在空气雾化中，流体以相对低的速度和低的压力从喷嘴孔口210喷射出，并被高速空气流212包围。流体和空气之间的摩擦加速并破坏流体流以及引起雾化。由于用于雾化的主要能量源是空气压力，所以可以独立于能量源来调节流体流速。因此，已经采用空气雾化作为医药吸入和装置技术中雾化的主要技术。图17示意性地示出了具有穿过孔口的流体流的此类布置，其中当流体流出现时，高速空气流围绕流体流。
C.离心雾化
图18示意性地示出了离心或旋转雾化系统220(也被称为旋转雾化)。喷嘴222将流体引入旋转盘224或锥体的中心。离心力将流体运送到盘或锥体的边缘。当液体从盘或锥体的边缘喷射出时，液体形成带226或片，其将大量液体破碎成液滴或颗粒。
在相同的转度下，在低的流体流速下，液滴形成得比在较高的流速下更靠近盘的边缘。流体从盘的边缘喷射出并且在所有方向(即360°)上径向地远离盘移动。因此，液滴可以被夹带在定向空气流或成形钟形件中，以使气溶胶沿轴向行进。
引入到旋转盘或锥体上的流体的流速和盘速度可以彼此独立地被控制。
D.超声雾化
超声雾化依赖于以高频振动的机电装置。高频振荡引起穿过或通过振动表面的流体破碎成液滴。
有多种类型的超声喷雾器，包括超声波雾化器和振动网雾化器。
a.超声波雾化器
液体薄层沉积在谐振器(通常是连接到压电元件的谐振表面)的表面上，然后该谐振器沿方向A以高频机械振动。当振动幅度超过阈值时，振动引起具有驻波波长λ的驻毛细波的模式。当振动幅度增加到高于阈值时，液体发生带断裂，并且液滴从毛细波的波峰/峰排出。图19示意性地示出了超声雾化系统的工作原理。
如图20示意性示出的，盘形陶瓷压电换能器或谐振器将电能转换为机械能。换能器接收来自电力发电机的高频信号形式的电输入，并将其转换成相同频率的振动。两个钛圆柱体放大了雾化表面的运动并增加了雾化表面的振动幅度。
喷嘴被设计成使得包含在换能器中的压电晶体的激发沿着喷嘴的长度创造驻波。当驻波穿过喷嘴的长度时，来自位于喷嘴主体的大直径中的晶体的超声能量经历阶跃转变和放大。
由于波长取决于工作频率，喷嘴大小由频率控制。通常，高频喷嘴较小，创造较小的液滴，并因此具有比在较低频率下工作的喷嘴更小的最大流动能力。
由于其良好的声学性能、高拉伸强度和优异的抗腐蚀性，喷嘴优选由钛制成。液体通过沿着喷嘴的长度延伸的供给管被引入到雾化表面上，该供给管吸收一些振动能量，从而在表面上的液体中建立起波动。为了使液体雾化，必须仔细控制雾化表面的振动幅度。在所谓的临界振幅以下，能量不足以产生雾化的液滴，并且如果振幅过高，则液体被撕开并且流体的“块”被喷射(被称为“气蚀”的情况)。
由于超声雾化仅依赖于被引入到雾化表面上的液体，所以液体雾化的速率仅取决于其被递送到表面的速率。
超声波雾化器特别适用于低压/低速应用，并提供高度可控的气溶胶喷雾。因此，由于雾化过程不依赖于流体压力，所以被雾化的液体的体积可以由液体递送系统控制，并且可以在几微升以上的范围内变化。此外，气溶胶喷雾可以通过将低速气溶胶喷雾夹带入辅助空气流中以产生小至约1.8mm宽的喷雾模式来精确地控制和成形。
此外，通过超声振动产生的液滴具有相对窄的平均直径分布。取决于喷嘴的工作频率，中值液滴尺寸范围为18-68微米。例如，Sono-tek声称，它们的超声喷雾喷嘴可产生约40微米的中值液滴直径，其中99.9％的液滴的直径落入在5-200微米的范围内。
b.静态网雾化
如图21中所示的，静态网雾化器对液体施加力以迫使其通过静态网。超声波换能器被用于在液体中生成振动并推动液滴通过静态网。
c.振动网雾化
如图22中示意性所示的，振动网雾化器使用网变形或振动来推动液体通过网。通常，与网接触的环形压电元件被用于在网周围产生振动。网中的孔具有锥形结构，其中锥体的最大横截面在接近液体储存器处接触。网的面朝液体储存器变形，从而将液体泵送到孔中并将液体加载到孔中。在网的另一侧上的表面的变形通过孔喷射液滴。
所产生的液滴和气溶胶的尺寸取决于网中孔的尺寸和液体的物理化学性质。然而，振动网装置的一个缺点是网中的孔可能堵塞，
特别是对于太粘稠而不能穿过网的溶液。
关于经由雾化生成气溶胶的各种技术的更多细节可以在以下出版物中找到。
“Deposition of Inhaled Particles in the Lungs”,Ana Fernandez Tena,Pere Casan Clara；ARCHOVOS DE BRONCONEUMOLGIA,2012；48(7)240-246.
“The mesh nebuliser:a recent technical innovation for aerosoldelivery”,L.Vecellio；breathe,March 2006,Volume 2,No.3,pp 253-260.
“Ultrasonic Atomisation Technology for Precise Coatings”,Sono-TekCorporation at http://www.sono-tek.com/ultrasonic-nozzle-technology/and downloaded 23 May 2017.
“High-Frequency Ultrasonic Atomisation with Pulsed Excitation”,A.Lozano,H.Amaveda,F.Barreras,X.Jorda,M.Lozano；Journal of Fluid Engineering,November 2003,Vol.125,941–945.“Swirl,T-Jet and Vibrating-Mesh Atomisers”,M.Eslamian,Nasser Ashgriz；ResearchGate；http://www.researchgate.net/ publications/251220009,December 2011.
上述用于雾化液体以生成气溶胶的技术、方法和过程可适用于或修改用于根据本发明的一个或多个实施方案。
鉴于以上描述，对于本领域技术人员将显而易见的是，可以在本发明的范围内进行各种修改。例如，图4的螺旋状弹簧可以是板弹簧或其它可弹性变形的组件(如橡胶塞)。
术语“流体”、“流体流”、“空气”和“气流”是指任何合适的流体组合物，包括但不限于气体或与活性组分的雾化、挥发、喷雾、排放或其它气相或气溶胶形式混合的气体。
术语“活性成分”包括“生理活性的”或“生物活性的”，并且包括任何单一的化学制品种类或化学制品种类的组合，其具有用于增强适于吸附在适于在本发明中使用的介质上或适于吸附到适于在本发明中使用的介质中的吸入气溶胶的期望特性。此外，在不脱离本发明范围的情况下，可以用非液体形式的功能成分(其例如可以是结晶的、粉末状的或其它固体形式的)代替功能成分。
如本文中所使用的，对“一个实施方案”或“实施方案”的任何引用意指结合该实施方案所描述的特定元件、特征、结构或特性被包括在至少一个实施方案中。在说明书的各个地方出现的短语“在一个实施方案中”或短语“在实施方案中”不一定都指同一实施方案。
如本文中所使用得，术语“包含(comprises/comprising)”、“包括(includes/including)”、“具有(has/having)”或它们的任何其它变化旨在涵盖非排他性的包含。例如，包括一系列元件的过程、方法、物品或设备不必仅限于那些元件，而是可以包括未明确列出的或此类过程、方法、物品或设备固有的其它元件。此外，除非明确地相反陈述，否则“或”是指包含性的或而不是排他性的或。例如，情况A或B通过以下中的任一项满足：A为真(或存在)且B为假(或不存在)，A为假(或不存在)且B为真(或存在)，和A和B均为真(或存在)。
此外，采用“一个/种(a/an)”来描述本发明的元件和组件。这仅仅是为了方便和给出本发明的一般意义。本说明书应被理解为包括一个或至少一个，并且单数也包括复数，除非明显地另外表示。
本公开的范围包括其中所公开的任何新颖特征或特征的组合，或者明确地或隐含地或者其任何概括，而不考虑它是否涉及所要求保护的发明或者缓和本发明所解决的任何或所有问题。因此，申请人注意到，在本申请或从本申请衍生的任何此类其他申请的执行过程中，可以针对此类特征制定新的权利要求。特别地，参考所附权利要求，从属权利要求的特征可以与独立权利要求的那些特征组合，并且相应独立权利要求的特征可以以任何适当的方式组合，而不仅仅是在权利要求中枚举的具体组合。
以下编号的条目包含根据本文所公开的装置和方法的各个方面的技术特征的广泛组合的陈述：
1.气溶胶递送装置，其包括：
第一气溶胶生成器，用于由第一气溶胶前体生成第一气溶胶并将所述第一气溶胶引入第一流体流动路径，其中所述第一气溶胶的尺寸适于肺部渗透；
第二气溶胶生成器，用于由第二气溶胶前体生成第二气溶胶并将所述第二气溶胶引入第二流体流动路径，其中所述第二气溶胶的尺寸被设定为抑制肺部渗透；
其中所述第二气溶胶在以下中的至少一种内是能传送的：哺乳动物口腔和哺乳动物鼻腔，并且所述第二气溶胶包含用于激活以下中的至少一种的活性成分：所述口腔中的一种或多种味觉受体和所述鼻腔中的一种或多种嗅觉受体。
2.根据条目1所述的气溶胶递送装置，其中所述第二气溶胶是以下中的至少一种：
尺寸被设定为抑制向气管渗透；
尺寸被设定为抑制向喉渗透；
尺寸被设定为抑制向咽喉渗透；和
尺寸被设定为抑制向口咽渗透。
3.根据条目1或2所述的气溶胶递送装置，其中所述第二气溶胶的质量中值空气动力学直径大于或等于15微米，特别地大于30微米，更特别地大于50微米，更特别地大于60微米，甚至更特别地大于70微米。
4.根据任一前述条目所述的气溶胶递送装置，其中所述第二气溶胶的最大质量中值空气动力学直径小于300微米，特别地小于200微米，更特别地小于100微米。
5.根据条目1至4中任一项所述的气溶胶递送装置，其中所述第一气溶胶前体包含使得所述第一气溶胶包含肺部可递送的活性成分的成分。
6.根据条目5所述的气溶胶递送装置，其中所述第一气溶胶的质量中值空气动力学直径小于或等于10微米，优选地小于8微米，更优选地小于5微米，更优选地小于1微米。
7.根据任一前述条目所述的气溶胶递送装置，其中所述第一气溶胶生成器被配置为加热所述第一气溶胶前体。
8.根据任一前述条目所述的气溶胶递送装置，其中所述第一气溶胶生成器被配置为搅动所述第一气溶胶前体。
9.根据任一前述条目所述的气溶胶递送装置，其中所述第一流体流动路径还从所述装置的第一气溶胶入口接收所述第一气溶胶。
10.根据条目9所述的气溶胶递送装置，其中所述第一气溶胶入口被配置为将所述第一气溶胶注入所述第一流体流动路径中。
11.根据任一前述条目所述的气溶胶递送装置，其中所述第二流体流动路径还从所述装置的第二气溶胶入口接收所述第二气溶胶。
12.根据条目11所述的气溶胶递送装置，其中所述第二气溶胶入口被配置为将所述第二气溶胶注入所述第二流体流动路径中。
13.根据任一前述条目所述的气溶胶装置，所述第一流体路径和所述第二流体流动路径合并在一起。
14.根据前述条目所述的气溶胶装置，其中所述第一流体路径和所述第二流体流动路径是邻接的。
15.根据条目14所述的气溶胶递送装置，其中所述第二流体流动路径沿着所述第一流体流动路径的纵轴设置。
16.根据条目14或15所述的气溶胶递送装置，其中所述第一流体流动路径靠近所述装置的气体入口设置，并且所述第二流体流动路径靠近所述装置的气溶胶出口设置。
17.根据条目14或15所述的气溶胶递送装置，其中所述第二流体流动路径靠近所述装置的气体入口设置，并且所述第一流体流动路径靠近所述装置的气溶胶出口设置。
18.根据条目12所述的气溶胶递送装置，其中所述第二流体流动路径相对于所述第一流体流动路径同轴设置。
19.根据条目12所述的气溶胶递送装置，其中所述第二流体流动路径以与所述第一流体流动路径并排的关系邻近所述第一流体流动路径设置。
20.根据条目18或19所述的气溶胶递送装置，其中所述第一流体流动路径通过壁构件与所述第二流体流动路径分开。
21.根据条目20所述的气溶胶递送装置，所述第一流体流动路径包括限制所述流体流动的第一壳体，并且所述第二流体流动路径包括限制所述第二流体流动的第二壳体，所述第一壳体接收所述第一气溶胶；并且所述第二壳体接收所述第二气溶胶。
22.根据条目21所述的气溶胶递送装置，所述第一壳体包括所述第一气溶胶生成器，和/或所述第二壳体包括所述第二气溶胶生成器。
23.根据条目21或22所述的气溶胶递送装置，其中所述第一壳体包括所述递送装置的可移除组件。
24.根据条目21至23中任一项所述的气溶胶递送装置，其中所述第一壳体包括所述递送装置的可更换组件。
25.根据条目21至24中任一项所述的气溶胶递送装置，其中所述第一壳体包括所述递送装置的可再填充组件。
26.根据条目21至25中任一项所述的气溶胶递送装置，其中所述第二壳体包括所述递送装置的可移除组件。
27.根据条目21至26中任一项所述的气溶胶递送装置，其中所述第二壳体包括所述递送装置的可更换组件。
28.根据条目21至27中任一项所述的气溶胶递送装置，其中所述第二壳体包括所述递送装置的可再填充组件。
29.根据任一前述条目所述的气溶胶递送装置，其中所述第一气溶胶前体包含尼古丁、或尼古丁衍生物、或尼古丁类似物。
30.根据条目29所述的气溶胶递送装置，其中所述第一气溶胶前体包含肺部可递送活性成分，所述肺部可递送活性成分是包含以下中的至少一种的游离尼古丁盐：
盐酸尼古丁；二盐酸尼古丁；单酒石酸尼古丁；重酒石酸尼古丁；二水合重酒石酸尼古丁；硫酸尼古丁；尼古丁氯化锌单水合物；和水杨酸尼古丁。
31.根据任一前述条目所述的气溶胶递送装置，所述第二气溶胶是能传送的，以激活以下中的至少一种：
所述口腔中的一种或多种味觉受体；和
所述鼻腔中的一种或多种嗅觉受体。
32.根据任一前述条目所述的气溶胶递送装置，其中所述第一气溶胶生成器被配置为从包含以下中的至少一种的第一气溶胶前体生成所述第一气溶胶：
乙二醇；聚乙二醇；和水。
33.根据任一前述条目所述的气溶胶递送装置，其中所述第二气溶胶生成器被配置为在所述第一气溶胶生成器致动之后的预设时间段将所述第二气溶胶引入所述流体流动路径中。
34.根据任一前述条目所述的气溶胶递送装置，其中所述第二流体流动路径包括至少一个挡板，所述至少一个挡板被配置为使得所述第二气溶胶的一部分撞击所述挡板。
35.根据任一前述条目所述的气溶胶递送装置，其中所述气溶胶入口端口被配置为引入质量中值空气动力学直径的第二气溶胶以抑制肺部渗透。
36.根据任一前述条目所述的气溶胶递送装置，其中所述第二气溶胶生成器包括文丘里孔，以在所述第二气溶胶生成器中分配和雾化所述第二气溶胶前体，其中所述第二气溶胶前体是液体。
37.根据条目1至35中任一项所述的气溶胶递送装置，其中所述第二气溶胶生成器包括压电元件，以在所述第二气溶胶生成器中分配和雾化所述第二气溶胶前体，其中所述第二气溶胶前体是液体。
38.根据条目1至35中任一项所述的气溶胶递送装置，其中所述第二气溶胶生成器包括用于所述第二气溶胶前体的前体基底，其中所述前体基底包括疏水表面。
39.根据条目1至35中任一项所述的气溶胶递送装置，其中所述第二气溶胶生成器包括多个毛细管，所述多个毛细管被配置为将所述第二气溶胶前体从第二气溶胶前体的储存器抽吸到所述多个毛细管的自由端部。
40.根据条目39所述的气溶胶递送装置，其中所述多个毛细管的自由端部是疏水的。
41.根据任一前述条目所述的气溶胶递送装置，其中所述第一气溶胶具有适于深肺渗透的尺寸。
42.根据任一前述条目所述的气溶胶递送装置，其中所述第一气溶胶的质量中值空气动力学直径小于2μm。
43.根据从属于条目16的任一前述条目所述的气溶胶递送装置，其中所述第二流体流动路径终止于第二流体流动路径的嘴部件。
44.根据从属于条目17的任一前述条目所述的气溶胶递送装置，其中所述第一流体流动路径终止于第一流体流动路径嘴部件。
45.根据从属于条目18或19的任一前述条目所述的气溶胶递送装置，其中所述第一流体流动路径和所述第二流体流动路径终止于组合嘴部件。
46.根据条目45所述的气溶胶递送装置，其中所述组合嘴部件包括分别对应于所述第一流体流动路径和所述第二流体流动路径的分开的路径。
47.根据条目13和从属于条目16的条目14至42中任一项所述的气溶胶装置，其中所述合并的第一流体流动路径和第二流体流动路径终止于嘴部件。
48.根据任一前述项条目所述的气溶胶递送装置，其中所述活性成分包含生理活性成分。
49.第一流体流动路径壳体，其用于任一前述条目所述的气溶胶递送装置。
50.根据条目49所述的第一流体流动路径壳体，其包含所述第一气溶胶前体。
51.根据条目49或50所述的第一流体流动路径壳体，其包括所述第一气溶胶生成器。
52.第二流体流动路径壳体，其用于条目1至48中任一项所述的气溶胶递送装置。
53.根据条目52所述的第二流体流动路径壳体，其包含所述第二气溶胶前体。
54.根据条目52或53所述的第二流体流动路径壳体，其包括所述第二气溶胶生成器。
55.用于条目1至48中任一项所述的气溶胶递送装置的套件，其包括条目49至51中任一项所述的第一流体流动路径壳体和条目52至54中任一项的所述第二流体流动路径壳体。

Claims (48)

1.气溶胶递送装置，其包括：
第一气溶胶生成器，用于由第一气溶胶前体生成第一气溶胶并将所述第一气溶胶引入第一流体流动路径，其中所述第一气溶胶的尺寸适于肺部渗透；
第二气溶胶生成器，用于由第二气溶胶前体生成第二气溶胶并将所述第二气溶胶引入第二流体流动路径，其中所述第二气溶胶生成器包括文丘里孔，以在所述第二气溶胶生成器中分配和雾化所述第二气溶胶前体，其中所述第二气溶胶前体是液体，并且其中所述第二气溶胶的尺寸被设定为抑制肺部渗透；
其中所述第二气溶胶在以下中的至少一种内是能传送的：哺乳动物口腔和哺乳动物鼻腔，并且所述第二气溶胶包含用于激活以下中的至少一种的活性成分：所述口腔中的一种或多种味觉受体和所述鼻腔中的一种或多种嗅觉受体。
2.根据权利要求1所述的气溶胶递送装置，其中所述第二气溶胶是以下中的至少一种：
尺寸被设定为抑制向气管渗透；
尺寸被设定为抑制向喉渗透；
尺寸被设定为抑制向咽喉渗透；和
尺寸被设定为抑制向口咽渗透。
3.根据权利要求1或2所述的气溶胶递送装置，其中所述第二气溶胶的质量中值空气动力学直径大于或等于15微米，特别地大于30微米，更特别地大于50微米，更特别地大于60微米，甚至更特别地大于70微米。
4.根据任一前述权利要求所述的气溶胶递送装置，其中所述第二气溶胶的最大质量中值空气动力学直径小于300微米，特别地小于200微米，更特别地小于100微米。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的气溶胶递送装置，其中所述第一气溶胶前体包含使得所述第一气溶胶包含肺部可递送的活性成分的成分。
6.根据权利要求5所述的气溶胶递送装置，其中所述第一气溶胶的质量中值空气动力学直径小于或等于10微米，优选地小于8微米，更优选地小于5微米，更优选地小于1微米。
7.根据任一前述权利要求所述的气溶胶递送装置，其中所述第一气溶胶生成器被配置为加热所述第一气溶胶前体。
8.根据任一前述权利要求所述的气溶胶递送装置，其中所述第一气溶胶生成器被配置为搅动所述第一气溶胶前体。
9.根据任一前述权利要求所述的气溶胶递送装置，其中所述第一流体流动路径还从所述装置的第一气溶胶入口接收所述第一气溶胶。
10.根据权利要求9所述的气溶胶递送装置，其中所述第一气溶胶入口被配置为将所述第一气溶胶注入所述第一流体流动路径中。
11.根据任一前述权利要求所述的气溶胶递送装置，其中所述第二流体流动路径还从所述装置的第二气溶胶入口接收所述第二气溶胶。
12.根据权利要求11所述的气溶胶递送装置，其中所述第二气溶胶入口被配置为将所述第二气溶胶注入所述第二流体流动路径中。
13.根据任一前述权利要求所述的气溶胶装置，所述第一流体路径和所述第二流体流动路径合并在一起。
14.根据前述权利要求所述的气溶胶装置，其中所述第一流体路径和所述第二流体流动路径是邻接的。
15.根据权利要求14所述的气溶胶递送装置，其中所述第二流体流动路径沿着所述第一流体流动路径的纵轴设置。
16.根据权利要求14或15所述的气溶胶递送装置，其中所述第一流体流动路径靠近所述装置的气体入口设置，并且所述第二流体流动路径靠近所述装置的气溶胶出口设置。
17.根据权利要求14或15所述的气溶胶递送装置，其中所述第二流体流动路径靠近所述装置的气体入口设置，并且所述第一流体流动路径靠近所述装置的气溶胶出口设置。
18.根据权利要求12所述的气溶胶递送装置，其中所述第二流体流动路径相对于所述第一流体流动路径同轴设置。
19.根据权利要求12所述的气溶胶递送装置，其中所述第二流体流动路径以与所述第一流体流动路径并排的关系邻近所述第一流体流动路径设置。
20.根据权利要求18或19所述的气溶胶递送装置，其中所述第一流体流动路径通过壁构件与所述第二流体流动路径分开。
21.根据权利要求20所述的气溶胶递送装置，所述第一流体流动路径包括限制所述流体流动的第一壳体，并且所述第二流体流动路径包括限制所述第二流体流动的第二壳体，所述第一壳体接收所述第一气溶胶；并且所述第二壳体接收所述第二气溶胶。
22.根据权利要求21所述的气溶胶递送装置，所述第一壳体包括所述第一气溶胶生成器，和/或所述第二壳体包括所述第二气溶胶生成器。
23.根据权利要求21或22所述的气溶胶递送装置，其中所述第一壳体包括所述递送装置的可移除组件。
24.根据权利要求21至23中任一项所述的气溶胶递送装置，其中所述第一壳体包括所述递送装置的可更换组件。
25.根据权利要求21至24中任一项所述的气溶胶递送装置，其中所述第一壳体包括所述递送装置的可再填充组件。
26.根据权利要求21至25中任一项所述的气溶胶递送装置，其中所述第二壳体包括所述递送装置的可移除组件。
27.根据权利要求21至26中任一项所述的气溶胶递送装置，其中所述第二壳体包括所述递送装置的可更换组件。
28.根据权利要求21至27中任一项所述的气溶胶递送装置，其中所述第二壳体包括所述递送装置的可再填充组件。
29.根据任一前述权利要求所述的气溶胶递送装置，其中所述第一气溶胶前体包含尼古丁、或尼古丁衍生物、或尼古丁类似物。
30.根据权利要求29所述的气溶胶递送装置，其中所述第一气溶胶前体包含肺部可递送活性成分，所述肺部可递送活性成分是包含以下中的至少一种的游离尼古丁盐：
盐酸尼古丁；二盐酸尼古丁；单酒石酸尼古丁；重酒石酸尼古丁；二水合重酒石酸尼古丁；硫酸尼古丁；尼古丁氯化锌单水合物；和水杨酸尼古丁。
31.根据任一前述权利要求所述的气溶胶递送装置，所述第二气溶胶是能传送的，以激活以下中的至少一种：
所述口腔中的一种或多种味觉受体；和
所述鼻腔中的一种或多种嗅觉受体。
32.根据任一前述权利要求所述的气溶胶递送装置，其中所述第一气溶胶生成器被配置为从包含以下中的至少一种的第一气溶胶前体生成所述第一气溶胶：
乙二醇；聚乙二醇；和水。
33.根据任一前述权利要求所述的气溶胶递送装置，其中所述第二气溶胶生成器被配置为在所述第一气溶胶生成器致动之后的预设时间段将所述第二气溶胶引入所述流体流动路径中。
34.根据任一前述权利要求所述的气溶胶递送装置，其中所述第二流体流动路径包括至少一个挡板，所述至少一个挡板被配置为使得所述第二气溶胶的一部分撞击所述挡板。
35.根据任一前述权利要求所述的气溶胶递送装置，其中所述气溶胶入口端口被配置为引入质量中值空气动力学直径的第二气溶胶以抑制肺部渗透。
36.根据权利要求1至35中任一项所述的气溶胶递送装置，其中所述第二气溶胶生成器包括压电元件，以在所述第二气溶胶生成器中分配和雾化所述第二气溶胶前体，其中所述第二气溶胶前体是液体。
37.根据权利要求1至35中任一项所述的气溶胶递送装置，其中所述第二气溶胶生成器包括用于所述第二气溶胶前体的前体基底，其中所述前体基底包括疏水表面。
38.根据权利要求1至35中任一项所述的气溶胶递送装置，其中所述第二气溶胶生成器包括多个毛细管，所述多个毛细管被配置为将所述第二气溶胶前体从第二气溶胶前体的储存器抽吸到所述多个毛细管的自由端部。
39.根据权利要求38所述的气溶胶递送装置，其中所述多个毛细管的自由端部是疏水的。
40.根据任一前述权利要求所述的气溶胶递送装置，其中所述第一气溶胶具有适于深肺渗透的尺寸。
41.根据任一前述权利要求所述的气溶胶递送装置，其中所述第一气溶胶的质量中值空气动力学直径小于2μm。
42.根据从属于权利要求16的任一前述权利要求所述的气溶胶递送装置，其中所述第二流体流动路径终止于第二流体流动路径的嘴部件。
43.根据从属于权利要求17的任一前述权利要求所述的气溶胶递送装置，其中所述第一流体流动路径终止于第一流体流动路径嘴部件。
44.根据从属于权利要求18或19的任一前述权利要求所述的气溶胶递送装置，其中所述第一流体流动路径和所述第二流体流动路径终止于组合嘴部件。
45.根据权利要求44所述的气溶胶递送装置，其中所述组合嘴部件包括分别对应于所述第一流体流动路径和所述第二流体流动路径的分开的路径。
46.根据权利要求13和从属于权利要求16的权利要求14至41中任一项所述的气溶胶装置，其中所述合并的第一流体流动路径和第二流体流动路径终止于嘴部件。
47.根据任一前述项权利要求所述的气溶胶递送装置，其中所述活性成分包含生理活性成分。
48.嘴部件单元，所述嘴部件单元包括：
第一端部开口中空圆柱形部分，其被配置为：
接收电子蒸汽烟单元的嘴部件；和
提供第一流体路径；第二端部开口中空圆柱形部分，其被配置为：
接收香味元件；和
提供第二流体路径；
其中所述香味元件包括支撑香味成分气溶胶前体的基底，并且所述第二中空圆柱形部分包括文丘里孔，以在所述第二圆柱形部分中分配和雾化所述香味成分气溶胶前体，其中，所述香味成分气溶胶前体是液体。
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