CN111587226B - 浓缩设备 - Google Patents

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Abstract

一种浓缩设备(100A)，对包含生物体物质的溶液进行浓缩，其中，浓缩设备(100A)具有：第一室(5a)，供注入溶液；第二室(5b)，供填充汲取剂(6)；以及膜(3)，对第一室(5a)的空间(1)以及第二室(5b)的空间(2)进行分隔，膜(3)具有第一区域(3a)以及第二区域(3b)，第一区域(3a)具有对溶液的溶剂示出透过性，并且对生物体物质(8)以及汲取剂(6)不示出透过性的半透性，第二区域(3b)具有溶液、生物体物质(8)和汲取剂(6)不透过的非透过性，在向第一室(5a)注入了溶液的情况下，膜(3)被配置为相对于溶液的液面而倾斜，第二区域(3b)被配置于相对于液面而与第一区域(3a)相比更下侧。

Description

浓缩设备
技术领域
本公开涉及包含生物体物质的溶液的浓缩设备。
背景技术
在生物体试样中，包含有多种生物体物质。通过检测这些生物体物质，能够掌握生物体功能的状态。此外，生物体物质在生物体试样中仅包含极微量，所以为了提升它们的检测灵敏度，需要对包含生物体物质的溶液进行浓缩。例如，专利文献1公开了在筒状的芯剂和玻璃纸(cellophane)之间封入了聚乙二醇(polyethylene glycol)粉末的、利用聚乙二醇和水的渗透压之差而高效地浓缩检体水的浓缩器。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：(日本)特开2012-249598号公报
发明内容
发明要解决的课题
在专利文献1中记载的现有技术中，通过在检体水中浸入筒状的浓缩器，能够高效地浓缩检体水，但随着检体水量减少，浓缩器的玻璃纸和检体水的接触面积变小，浓缩效率降低。
因此，本公开提供能够高效地浓缩包含生物体物质的溶液的浓缩设备。
用于解决课题的手段
本公开的一方式所涉及的浓缩设备是对包含生物体物质的溶液进行浓缩的浓缩设备，其中，所述浓缩设备具有：第一室，被注入所述溶液；第二室，被填充汲取剂；以及膜，对所述第一室的空间以及所述第二室的空间进行分隔，所述膜具有第一区域以及第二区域，所述第一区域具有对所述溶液的溶剂示出透过性，并且对所述生物体物质以及所述汲取剂不示出透过性的半透性，所述第二区域具有所述溶液、所述生物体物质和所述汲取剂不透过的非透过性，在向所述第一室注入了所述溶液的情况下，所述膜被配置为相对于所述溶液的液面而倾斜，所述第二区域被配置于相对于所述液面而与所述第一区域相比更下侧。
发明效果
根据本公开，能够提供能够高效地浓缩包含生物体物质的溶液的浓缩设备。
附图说明
图1是实施方式一所涉及的浓缩设备的俯视图。
图2是图1的II-II线上的概略截面图。
图3是说明浓缩方法的流程的图。
图4是实施方式一的变形例一所涉及的浓缩设备的俯视图。
图5是实施方式一的变形例二所涉及的浓缩设备的俯视图。
图6是图5的VI-VI线上的概略截面图。
图7是实施方式二所涉及的浓缩设备的俯视图。
图8是图7的VIII-VIII线上的概略截面图。
图9是实施方式二的变形例一所涉及的浓缩设备的俯视图。
图10是实施方式三所涉及的浓缩设备的俯视图。
图11是图10的XI-XI线上的概略截面图。
图12是实施方式三的变形例一所涉及的浓缩设备的概略截面图。
图13是实施方式三的变形例二所涉及的浓缩设备的俯视图。
图14是实施方式四所涉及的浓缩设备的俯视图。
图15是图14的XV-XV线上的概略截面图。
图16是说明浓缩方法的流程的图。
图17是说明在实施例一以及实施例二中使用的浓缩设备的结构的图。
图18是表示在实施例一、实施例二以及比较例一中得到的试样的浓缩时间和浓缩倍率的关系的图表。
图19是表示在实施例一、实施例二以及比较例一中得到的试样的SDS-PAGE的结果的图。
具体实施方式
本公开的一方式的概要如以下那样。
本公开的一方式所涉及的浓缩设备是对包含生物体物质的溶液进行浓缩的浓缩设备，其中，所述浓缩设备具有：第一室，供注入所述溶液；第二室，供填充汲取(draw)剂；以及膜，对所述第一室的空间以及所述第二室的空间进行分隔，所述膜具有第一区域以及第二区域，所述第一区域具有对所述溶液的溶剂示出透过性，并且对所述生物体物质以及所述汲取剂不示出透过性的半透性，所述第二区域具有所述溶液、所述生物体物质和所述汲取剂不透过的非透过性，在向所述第一室注入了所述溶液的情况下，所述膜被配置为相对于所述溶液的液面而倾斜，所述第二区域被配置于相对于所述液面而与所述第一区域相比更下侧。
这样，在向第一室注入了包含生物体物质的溶液的情况下，被配置为膜相对于溶液的液面而倾斜，从而能够与溶液的量无关地，将溶液与膜接触的面积保持得较大。由此，能够高效地浓缩包含生物体物质的溶液。此外，膜具有第二区域，且第二区域被配置于相对于液面而与第一区域相比更下侧，从而能够抑制溶液枯竭。
例如，在本公开的一方式所涉及的浓缩设备中，也可以是所述膜在俯视时具有定义外形的多个边，将所述多个边之中兼作所述第一区域的一边的边设为第一边，将所述多个边之中兼作所述第二区域的一边的边设为第二边，所述第二边比所述第一边短。
由此，第一区域的面积与第二区域的面积相比变得更大。因此，能够增大包含生物体物质的溶液与第一区域接触的面积，能够高效地浓缩溶液。
例如，在本公开的一方式所涉及的浓缩设备中，所述膜的外形也可以是梯形。
由此，能够增大包含生物体物质的溶液与膜接触的面积，所以能够高效地浓缩包含生物体物质的溶液。
例如，在本公开的一方式所涉及的浓缩设备中，也可以是所述膜在俯视时具有相对于所述第一区域以及所述第二区域的并排方向而正交的对称轴，所述第一区域以及所述第二区域的各个相对于所述对称轴而被对称地配置。
由此，能够进一步增大包含生物体物质的溶液与膜接触的面积，能够更高效地浓缩溶液。
例如，在本公开的一方式所涉及的浓缩设备中，也可以在所述第一室中，在所述第二区域上，还具备承载所述生物体物质的载体。
由此，能够一边浓缩包含生物体物质的溶液，一边使生物体物质吸附于载体。因此，能够在浓缩了溶液之后，容易地回收包含生物体物质的浓缩液。
例如，在本公开的一方式所涉及的浓缩设备中，所述载体也可以是多孔质。
这样，通过载体为多孔质，载体的表面积变大。因此，能够更多地承载生物体物质。
例如，在本公开的一方式所涉及的浓缩设备中，所述多孔质的材料也可以是纤维素。
就纤维素而言，比表面积显著地大，化学的稳定性高，所以能够更多，且稳定地吸附生物体物质。
例如，在本公开的一方式所涉及的浓缩设备中，所述汲取剂也可以是液体。
由此，能够将汲取剂无间隙地注入至第二室。
例如，在本公开的一方式所涉及的浓缩设备中，所述汲取剂也可以是粉体。
由此，与汲取剂为液体的情况相比，在填充了汲取剂的状态下的保管性以及输送性更优良。
例如，在本公开的一方式所涉及的浓缩设备中，也可以还具备使所述溶液在所述膜的倾斜方向上振荡的加振部。
由此，能够使得使溶液与第一区域以更大的面积接触的期间周期性地产生。因此，溶液的浓缩速度被加快，能够使溶液的浓缩效率进一步提高。
例如，在本公开的一方式所涉及的浓缩设备中，也可以还具备使用所述载体而使所述生物体物质分离的分离部。
由此，能够将被浓缩的包含生物体物质的溶液简便地分离。
以下，针对本公开的实施方式，参考附图具体地进行说明。
另外，在以下说明的实施方式都表示包含性的或者具体的例。以下的实施方式所示的数值、形状、结构要素、结构要素的配置位置以及连接方式、步骤、步骤的顺序等是一例，并非限定本公开的主旨。此外，针对以下的实施方式中的结构要素之中在表示最上位概念的独立权利要求中未被记载的结构要素，作为任意的结构要素来说明。此外，各图并非必须严格地图示。在各图中，有时针对实质上同一结构赋予同一标号，将重复的说明省略或者简化。
(实施方式一)
[浓缩设备的概要]
首先，针对本实施方式所涉及的浓缩设备的概要进行说明。
本实施方式所涉及的浓缩设备是对包含生物体物质的溶液(以下，有时简称为“溶液”。)进行浓缩的浓缩设备。
生物体物质是构成生物体的物质，例如，可列举蛋白质、核酸、多糖类等高分子、以及肽、核苷酸、核苷、脂质、氨基酸等。
各生物体物质具有在生物体内发挥的功能。若举蛋白质为例，角蛋白以及胶原蛋白具有组成生物体的构造而保持强度的功能，酶具有成为生物体反应的催化剂的功能，抗体具有对生物体进行防御的功能。并且，通过从血液、粘膜、皮肤等生物体试样分离生物体物质，并进行检测，从而能够掌握这样的功能在生物体内的发挥状态或者作为其结果的生物体的状态(将这些状态在以下也称为生物体状态。)。
本实施方式所涉及的浓缩设备例如是为了使得这样的目的下的生物体物质的检测变得容易而对包含生物体物质的溶液进行浓缩的浓缩设备。
[浓缩设备的结构]
接下来，针对本实施方式所涉及的浓缩设备的结构，使用图1以及图2进行说明。图1是本实施方式所涉及的浓缩设备100A的俯视图。图2是图1的II-II线上的概略截面图。
如图1以及图2所示，浓缩设备100A配置有膜3，以使将在Y轴方向的负侧(以下，设为下侧)具有底部的室(chamber)5内的空间分隔为上下。更具体而言，如图2所示，浓缩设备100A具有供注入溶液的第一室5a、供填充汲取剂6的第二室5b、和对第一室5a的空间1以及第二室5b的空间2进行分隔的膜3。在第一室5a中，供注入包含生物体物质的溶液。在第二室5b中，供填充与被供于浓缩的溶液(在此，包含生物体物质的溶液)相比渗透压更高的汲取剂6。针对汲取剂6的细节在后面叙述。
膜3具有第一区域3a以及第二区域3b。第一区域3a具有对溶液的溶剂示出透过性，并且对生物体物质以及汲取剂6不示出透过性的半透性。第二区域3b具有溶液、生物体物质和汲取剂6不透过的非透过性。
膜3的第一区域3a是所谓的半透膜。半透膜一般来说，是使超过特定的大小的分子或者离子等溶质不透过，仅使水分子等溶剂透过的膜，能够根据期望的设计，选择除了水分子等溶剂以外透过的分子的大小或者离子等的种类。在本实施方式中，第一区域3a例如使目的的生物体物质以及汲取剂6不透过，使与生物体物质以及汲取剂6相比分子量更小的分子以及离子透过。作为膜3的第一区域3a的素材，例如，能够使用纤维素、聚砜、聚醚砜。
汲取剂6是与供于浓缩的溶液(在此，包含生物体物质的溶液)相比渗透压更高的物质。若使包含汲取剂6和生物体物质的溶液隔着作为半透膜的第一区域3a而接触，则在两者之间产生渗透压差，溶质浓度低的侧、即渗透压低的侧的溶液的溶剂向溶质浓度高的侧、即渗透压高的侧渗透。该渗透现象理论性上持续到渗透压差成为零的阶段。但是，在本实施方式中，通过具有膜3示出非透过性的第二区域3b，能够抑制溶液枯竭。
汲取剂6对溶液的溶剂进行吸收，也就是说，是对溶剂具有亲和性的物质，在本实施方式中，例如也可以是亲水性物质。进而，也可以是分子量大的物质，例如，可列举水溶性高分子。作为水溶性高分子，能够使用葡聚糖、糖原、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮等。作为这些水溶性高分子的分子量，也可以是500以上且10,000,000以下，进而，也可以是2,000以上5,000,000以下。
另外，汲取剂6也可以是液体，也可以是粉体。在汲取剂6为溶液的情况下，能够向第二室5b无间隙地注入汲取剂6。由此，能够增大膜3和汲取剂6的接触面积。从而，能够将使溶液的溶剂透过的面积保持得较大。此外，在汲取剂6为粉体的情况下，即使将汲取剂6在填充于第二室5b的状态下保管，也不会如液体那样蒸发，所以保管性优良。此外，与汲取剂6为液体的情况相比，在输送中汲取剂6难以漏出至第二室5b之外，输送性优良。另外，作为与浓缩相关的优点，汲取剂6为粉体的情况与汲取剂6为液体的情况相比，能够对溶液的水分更多地进行吸收，所以能够浓缩更大量的溶液。此外，与汲取剂6为液体的情况相比，汲取剂6的溶质浓度变高，所以汲取剂6和包含生物体物质的溶液的渗透压差进一步变大，溶液的浓缩速度变快。由此，与汲取剂6为液体的情况相比，能够更迅速地浓缩包含生物体物质的溶液。
此外，汲取剂6既可以被预先填充于浓缩设备100A的第二室5b，也可以在使用浓缩设备100A时被填充于第二室5b。
另外，在图1以及图2中，省略了被配置于室5的上侧的开口部的盖子材料，但浓缩设备他也可以具有盖子材料，也可以不具有。在浓缩设备不具有盖子材料的情况下，也可以使用能够覆盖室的开口部的构件。能够覆盖室的开口部的构件的形状没有被特别限定，例如，可列举板状、片材状、膜状、箔状等。此外，在盖子材料上，也可以具有向室注入溶液的注入口。注入口的大小也可以根据浓缩设备而被适当设定。
膜3被配置为在向第一室5a注入了溶液的情况下，相对于溶液的液面而倾斜。此时，将膜3的倾斜角设为θ度。这样，由于膜3被配置为相对于溶液的液面而倾斜，所以溶液和膜3的接触面积变大。因此，溶液与膜3的第一区域3a接触的面积也变大，溶液的浓缩效率被提高。
此外，第二区域3b被配置于相对于液面而与第一区域3a相比更下侧。这样，通过示出非透过性的第二区域3b被配置于与第一区域3a相比更下侧，若溶液的浓缩进行，溶液的液面到达第二区域3b，则溶液的浓缩停止，所以能够抑制溶液枯竭。
通过具有以上的结构，本实施方式中的浓缩设备100A能够高效地浓缩包含生物体物质的溶液。
[溶液的浓缩方法]
接着，针对使用本实施方式所涉及的浓缩设备100A浓缩溶液的方法进行说明。
图3是说明浓缩方法的流程的图。如图3(a)所示，向浓缩设备100A的第二室5b填充汲取剂6。接下来，如图3(b)所示，将包含生物体物质8的溶液7注入至第一室5a。此时，在浓缩设备100A具有盖子材料的情况下，也可以从盖子材料的注入口注入溶液7，在浓缩设备100A不具有盖子材料的情况下，也可以在将溶液7注入至第一室5a之后，在第一室5a的开口部配置覆盖构件。覆盖构件例如可列举膜状、箔状、片材状、板状等构件。接下来，如图3(c)所示，溶液7的溶剂经由膜3的第一区域3a，被填充于第二室5b的汲取剂6吸收。接下来，如图3(d)所示，若被浓缩到在俯视时溶液7的液面与第二区域3b相接的程度的量，则溶液7难以与第一区域3a接触，所以难以被浓缩。由此，能够得到以期望的浓缩率被浓缩的溶液7。
另外，在上述浓缩方法的流程中，浓缩设备100A也可以在X轴方向上被振荡。此时，浓缩设备100A也可以还具有使溶液7在膜3的倾斜方向上振荡的加振部(未图示)。由此，溶液7在膜3的倾斜方向上被振荡，所以能够使得使溶液7与第一区域3a以更大的面积接触的期间周期性地产生。因此，溶液7的浓缩速度被加快，能够使溶液7的浓缩效率进一步提高。
(实施方式一的变形例一)
接着，针对实施方式一的变形例一所涉及的浓缩设备进行说明。图4是本变形例所涉及的浓缩设备100B的俯视图。
在本变形例所涉及的浓缩设备100B中，膜13在俯视时具有定义外形的多个边，将多个边之中兼作第一区域13a的一边的边设为第一边，将多个边之中兼作第二区域13b的一边的边设为第二边。此时，第二边比第一边短。
由此，在膜13中，与实施方式一的情况相比，第一区域13a的面积相对于第二区域13b的面积之比更大。因此，若与实施方式一的情况相比，能够增大同量的溶液7与第一区域13a接触的面积，能够更高效地浓缩溶液7。
作为这样的膜13的具体的例，如图4所示，膜13的外形为梯形。在浓缩设备100B中，第一边是除了作为第一区域13a和第二区域13b的边界线的一边外的剩余的3边。此外，第二边是除了作为第一区域13a和第二区域13b的边界线的一边外的剩余的3边。在浓缩设备100B中，第二边的任一个都比第一边的各个短。
通过具有上述结构，在浓缩设备100B中，第一区域13a的面积与第二区域13b的面积相比变得更大。因此，能够增大包含生物体物质的溶液与第一区域13a接触的面积，能够高效地浓缩溶液。
(实施方式一的变形例二)
以下，针对实施方式一的变形例二所涉及的浓缩设备进行说明。图5是本变形例所涉及的浓缩设备100C的俯视图。图6是图5的VI-VI线上的概略截面图。
如图5所示，本变形例所涉及的浓缩设备100C配置有膜23，以使将在下侧具有底部的室25内的空间分隔为上下。
更具体而言，如图6所示，浓缩设备100C具有供注入溶液的第一室25a、供填充汲取剂6的第二室25b、和对第一室25a的空间21以及第二室25b的空间22进行分隔的膜23。膜23具有第一区域23a以及第二区域23b。膜23被配置为成为倾斜角θ。
本变形例所涉及的浓缩设备100C还在第一室25a处，在第二区域23b上，具有承载生物体物质的载体4。在该点上，浓缩设备100C与上述的浓缩设备100A以及100B不同。
浓缩设备100C在第二区域23b上，具有承载生物体物质的载体4，从而能够一边浓缩溶液7一边使生物体物质承载于载体。由此，与不具备载体4的情况相比，能够减少对被浓缩的溶液、也就是说浓缩液进行回收的工夫以及因回收浓缩液而产生的生物体物质的收率的降低。
就载体4而言，在其表面或者内部吸附并保持生物体物质。在此，吸附是指，在固相和液相的界面，在液相中包含的物质或者分子和固相表面之间产生的现象。吸附例如是指基于范德华力的物理吸附，是指通过温度、pH、压力等的控制而能够可逆地吸附/解吸的比较弱的吸附。
另外，载体4也可以是多孔质。通过载体4为多孔质，载体4的表面积变大。由此，载体4能够吸附更多的生物体物质。在此，多孔质是指，在物质中孔并非仅在一部分中不均匀分布，在至少一方向上某种程度均等地分布的物质。例如，载体4为多孔质表示，在相对于载体4中的厚度方向而垂直的方向上，孔均等地分布。
多孔质的材料例如，可列举以聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚碳酸酯等聚乙烯基化合物为代表的有机聚合物，聚苯乙烯乳胶、尼龙、聚对苯二甲酸乙二醇酯等共聚体，玻璃、二氧化硅、氧化锆等无机材料，纤维素、葡聚糖、琼脂糖、纤维素、琼脂糖凝胶等生物体聚合物。其中，多孔质的材料也可以是纤维素。
本变形例所涉及的浓缩设备100C也可以还具备使用吸附生物体物质的载体4而使生物体物质分离的分离部。这样，通过浓缩设备100C具备分离部，在溶液的浓缩结束之后，例如通过将载体4配置于分离部，从而简便地分离生物体物质。在此，分离既可以仅是将多种物质根据其特性而划分，也可以包括作为各个物质或者类似物质的组而辨认物质。
另外，使用吸附了生物体物质的载体4是，如上述那样，例如，在浓缩结束之后，将载体4配置于分离部而分离，以及将被吸附于载体4的生物体物质从载体4提取，由分离部将所提取到的生物体物质分离等。在分离部中，例如，能够实施薄层色谱法、离子交换色谱法、凝胶过滤法、亲和色谱法、反相HPLC(高效液体色谱法)、质量分析法、荧光发光法、电泳法、免疫测定法等分离方法。分离方法也可以根据所分离的生物体物质的种类而适当选择。
通过以上，根据本实施方式所涉及的浓缩设备，能够高效地浓缩包含生物体物质的溶液。
(实施方式二)
针对实施方式二所涉及的浓缩设备进行说明。图7是本实施方式所涉及的浓缩设备100D的俯视图。图8是图7的VIII-VIII线上的概略截面图。
以下，针对与实施方式一以及其变形例不同的点进行说明。
在本实施方式所涉及的浓缩设备100D中，膜33具有对溶液的溶剂示出透过性，并且对生物体物质以及汲取剂不示出透过性的半透性。
在本实施方式中，并非膜33本身具有示出半透性的第一区域和示出非透过性的第二区域，而将膜33和防止构件30相接的区域设为第二区域33b，将膜33和防止构件30不相接的区域设为第一区域33a。
防止构件30防止渗透压高的汲取剂6和包含生物体物质的溶液经由作为半透膜的膜33而接触。在高渗透压的汲取剂6和包含生物体物质的溶液不经由膜33而接触的情况下，溶剂难以透过膜33。因此，防止构件30防止汲取剂6与对应于第二区域33b的膜33的区域相接。另外，就防止构件30而言，内部也可以是空洞。此外，防止构件30也可以是覆盖与膜33的下表面相接的部分的构件，也可以是沿着第一区域33a以及第二区域33b的边界而分隔第二室35b的空间32的壁状的构件。
(实施方式二的变形例一)
针对实施方式二的变形例一所涉及的浓缩设备进行说明。图9是本变形例所涉及的浓缩设备100E的俯视图。
以下，针对与实施方式二所涉及的浓缩设备100D不同的点进行说明。如图9所示，在本变形例所涉及的浓缩设备100E中，膜43的外形是作为实施方式一的变形例一而说明的梯形。在本变形例中，通过膜43的外形为这样的梯形，与浓缩设备100D的情况相比，也能够增大包含生物体物质的同量的溶液与第一区域43a接触的面积。因此，包含生物体物质的溶液与浓缩设备100D相比更高效地被浓缩。
(实施方式三)
针对实施方式三所涉及的浓缩设备进行说明。图10是本实施方式所涉及的浓缩设备100F的俯视图。图11是图10的XI-XI线上的概略截面图。
以下，针对与实施方式一以及实施方式二不同的点进行说明。
如图10所示，在本实施方式所涉及的浓缩设备100F中，膜53在俯视时具有相对于第一区域3a以及第二区域3b的并排方向正交的对称轴，第一区域3a以及第二区域3b的各个相对于对称轴而被对称地配置。
由此，在浓缩设备100F中，能够进一步增大包含生物体物质的溶液与膜53接触的面积，所以能够更高效地浓缩溶液。进而，在浓缩设备100F具有加振部(未图示)的情况下，由于例如在与第一区域3a以及第二区域3b的并排方向平行的方向上使溶液振荡，能够使得使溶液与第一区域3a以更大的面积接触的期间以更短的周期产生。
此外，如图11所示，浓缩设备100F配置有膜53，以使对室55内的上下的空间51a以及52a进行分隔。如图10以及图11所示，膜53由2张膜3构成。2张膜3被配置为第二区域3b的与第一区域3a侧的端部相反侧的端部相接。由此，由2张膜3构成的膜53在俯视时具有对称轴，第一区域3a以及第二区域3b的各个相对于对称轴被对称地配置。此外，2张膜3分别被配置为，在向第一室55a注入了溶液的情况下，相对于溶液的液面而倾斜。将此时的倾斜角设为θ度。在本实施方式中，第二室55b的空间52a相对于包含膜53的对称轴的YZ平面而被对称地形成。
(实施方式三的变形例一)
针对实施方式三的变形例一所涉及的浓缩设备100G进行说明。图12是将本变形例所涉及的浓缩设备100G以与XY平面平行的面切断的概略截面图。
如图12所示，在本变形例中，在沿着膜53的对称轴而具备支承部57的点上，与实施方式三所涉及的浓缩设备100F不同。支承部57将2张膜3沿着对称轴而支承。由此，与浓缩设备100F相比，能够增大第二室55b的空间52b的体积，因此能够使被填充于第二室55b的汲取剂6的量增加。因此，能够增加供于浓缩的溶液的量。
此外，与浓缩设备100F相比，能够增大第二室55b的空间52b相对于第一室55a的空间51b的体积比。由此，浓缩设备100G与浓缩设备100F相比，即使在相同的汲取剂6和溶液的组合的情况下，也能够将溶液浓缩到更高的浓度。
(实施方式三的变形例二)
针对实施方式三的变形例二所涉及的浓缩设备进行说明。图13是本变形例所涉及的浓缩设备100H的俯视图。
如图13所示，在本变形例中，在构成膜63的2张膜13的外形为梯形的点上，与浓缩设备100F以及100G不同。
在本变形例中，通过2张膜13各个的外形为作为实施方式一的变形例一而说明的梯形，与上述的浓缩设备100F以及100G相比，能够增大包含生物体物质的同量的溶液与第一区域13a接触的面积。由此，能够更高效地浓缩溶液。
(实施方式四)
针对实施方式四所涉及的浓缩设备进行说明。图14是本实施方式所涉及的浓缩设备100I的俯视图。图15是图14的XV-XV线上的概略截面图。图16是说明浓缩方法的流程的图。
本实施方式所涉及的浓缩设备100I在膜3相对于室75的底部而被平行地配置的点上，与上述的实施方式以及其变形例不同。
[浓缩设备的结构]
如图14以及图15所示，浓缩设备100I配置有膜3，以使将在下侧具有底部的室75内的空间分隔为上下。膜3相对于室75的底部而被平行地配置。
与实施方式一同样，膜3具有第一区域3a以及第二区域3b。第一区域3a具有对溶液的溶剂示出透过性，并且对生物体物质以及汲取剂6不示出透过性的半透性。第二区域3b具有溶液、生物体物质和汲取剂6不透过的非透过性。
如图16所示，在浓缩设备100I中，膜3被配置为在向第一室75a注入了溶液的情况下，相对于溶液的液面而倾斜。此时，将膜3相对于溶液的液面的倾斜角设为θ度。这样，由于膜3被配置为相对于溶液的液面而倾斜，所以溶液和膜3的接触面积变大。因此，溶液与膜3的第一区域3a接触的面积也变大，溶液的浓缩效率被提高。
此外，第二区域3b被配置于相对于液面而与第一区域3a相比更下侧。这样，通过示出非透过性的第二区域3b被配置于与第一区域3a相比更下侧，若溶液的浓缩进行，溶液的液面到达第二区域3b，则溶液的浓缩停止，所以能够抑制溶液枯竭。
通过具有以上的结构，本实施方式中的浓缩设备100I能够高效地浓缩包含生物体物质的溶液。
另外，针对上述的全部实施方式以及其变形例，也可以应用膜与室的底部平行地配置，且被配置为在将溶液注入至第一室的情况下，相对于溶液的液面而膜倾斜的结构。
[溶液的浓缩方法]
接着，针对使用本实施方式所涉及的浓缩设备100I浓缩溶液的方法，使用图16进行说明。
如图16(a)所示，在向浓缩设备100I的第二室75b填充了汲取剂6之后，将浓缩设备100I配置为，膜3相对于溶液7(图16(b)参考)的液面而倾斜θ度。接下来，如图16(b)所示，将包含生物体物质8的溶液7注入至第一室75a。此时，在浓缩设备100I具有盖子材料的情况下，也可以从盖子材料的注入口注入溶液7，在浓缩设备100I不具有盖子材料的情况下，也可以在将溶液7注入至第一室75a之后，在第一室75a的开口部配置覆盖构件。覆盖构件例如可列举膜状、箔状、片材状、板状等构件。接下来，如图16(c)所示，溶液7的溶剂经由膜3的第一区域3a，被填充于第二室75b的汲取剂6吸收。接下来，如图16(d)所示，被浓缩到在俯视时溶液7的液面与第二区域3b相接的程度的量，由于溶液7难以与第一区域3a接触，所以难以被浓缩。由此，能够得到以期望的浓缩率被浓缩的溶液7。
另外，在上述浓缩方法的流程中，说明了在将浓缩设备100I配置为膜3的倾斜角成为θ度之后，向第一室75a注入溶液7的例，但也可以在向第一室75a注入了溶液7之后，使浓缩设备100I倾斜。
此外，在上述浓缩方法的流程中，浓缩设备100I也可以在X轴方向上被振荡。此时，浓缩设备100I也可以还具有使溶液7在膜3的倾斜方向上振荡的加振部(未图示)。由此，由于溶液7在膜3的倾斜方向上被振荡，所以能够使得使溶液7与第一区域3a以更大的面积接触的期间周期性地产生。因此，溶液7的浓缩速度被加快，能够使溶液7的浓缩效率进一步提高。
【实施例】
以下，在实施例中具体地说明本公开的浓缩设备，但本公开并非限定于以下的实施例。
另外，在实施例一～二以及比较例一中，使用以下的浓缩设备进行了生物体物质的浓缩。
[浓缩设备]
图17是说明在实施例中使用的浓缩设备100J的概要的图。图17(a)b表示浓缩设备100J的俯视图，图17(b)表示图17(a)的B-B线上的概略截面图。
如图17(a)所示，在浓缩设备100J中，在俯视时，室85的形状为正方形。室85的外部形状的大小为纵8cm以及横8cm，内部形状的大小为纵6cm以及横6cm。
膜33使用MWCO(分子量截留(Molecular Weight Cutoff))值为3.5K的纤维素膜，以倾斜角θ＝6°的方式配置。
如图17(b)所示，在浓缩设备100J中，第二区域33b是防止构件30与膜33相接的区域，第一区域33a是防止构件30与膜33不相接的区域。
防止构件30通过将丙烯树脂插入至第二室85b的空间82从而形成。
汲取剂6使用分子量20K的PEG(聚乙二醇)粉末，填充于第二室85b。
[生物体物质]
作为生物体物质，使用了分子量66kDa的BSA(牛血清白蛋白)。作为包含生物体物质的溶液(以下，试样)，使用了50μg/ml的BSA缓冲液。
[生物体物质的定量方法]
在实施例一～二以及比较例一中得到的试样中包含的生物体物质(BSA)量通过比色定量法(BCA(比辛尼酸)法)而被定量。向试样添加BCA，将恒温箱(incubator)内保持为37℃而使其反应30分钟。其后，通过UV谱测量而测量562nm的吸光度，对试样中包含的生物体物质(BSA)量进行了定量。将结果在图18中示出。
[生物体物质的检测方法]
在实施例一～二以及比较例一中得到的试样中包含的生物体物质(BSA)进行SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠(Sodium Dodecyl Sulfate)-聚丙烯酰胺凝胶电泳动)，由莺光凝胶染色(Oriole Fluorescent Gel Stain)(Bio-Rad)进行了染色。将结果在图19中示出。
(实施例一)
向浓缩设备100J的第一室85a注入50μg/ml的BSA缓冲液，静置了5分钟。其后，从第一室85a回收BSA缓冲液，并通过上述的方法，进行了BSA的定量以及检测。
(实施例二)
除了静置了7分钟以外，与实施例一同样地进行。
(比较例一)
使用未浓缩的BSA缓冲液，进行了BSA的定量以及检测。
[结果]
1)BSA的定量
图18是表示在实施例一、实施例二以及比较例一中得到的试样的浓缩时间和浓缩倍率的关系的图表。在图18(a)、(b)、(c)中示出的绘点分别表示比较例一、实施例一、实施例二的结果。
如图18所示，在实施例一以及实施例二中得到的试样中的BSA量与比较例一的未浓缩的BSA量相比，较大地增加。在实施例一中，被浓缩为比较例一的7倍，在实施例二中，被浓缩到比较例一的20倍。另外，伴随浓缩时间，试样的体积也减少。
2)BSA的检测
图19是表示在实施例一、实施例二以及比较例一中得到的试样的SDS-PAGE的结果的图。
图19(a)、(b)、(c)是分别将比较例一、实施例一、实施例二的试样通过SDS-PAGE而分离，进行了荧光染色的荧光学图像。
如图19所示，伴随浓缩时间的增加，示出了更清楚的荧光的带域。由此，可知若使用本公开所涉及的浓缩设备，则能够在短时间高效地浓缩生物体试样中包含的微量的生物体物质。
以上，针对本公开所涉及的浓缩设备，基于实施方式以及变形例进行了说明，但本公开并非限定于这些实施方式以及变形例。只要不脱离本公开的主旨，将本领域技术人员所想到的各种变形施加于实施方式以及变形例的实施方式，对实施方式以及变形例中的一部分结构要素进行组合而构筑的其它方式也被包含于本公开的范围。
产业可利用性
本公开所涉及的浓缩设备能够高效地浓缩包含生物体物质的溶液。此外，不需要特殊的操作，就能够简便地实施，所以能够利用于生物体状态的检查试剂盒(kit)。
标号说明
1、21、31、51a、51b、71、81 第一室的空间
2、22、32、52a、52b、72、82 第二室的空间
3、13、23、33、43、53、63 膜
3a、13a、23a、33a、43a 第一区域
3b、13b、23b、33b、43b 第二区域
4 载体
5、15、25、35、45、55、65、75、85 室
5a、25a、35a、55a、75a、85a 第一室
5b、25b、35b、55b、75b、85b 第二室
6 汲取剂
7 溶液
8 生物体物质
30、40 防止构件
57 支承部
100A、100B、100C、100D、100E、100F、100G、100H、100I、100J 浓缩设备

Claims (11)

1.一种浓缩设备，对包含生物体物质的溶液进行浓缩，其中，
所述浓缩设备具有：
第一室，供注入所述溶液；
第二室，供填充汲取剂；以及
膜，对所述第一室的空间以及所述第二室的空间进行分隔，
所述膜具有第一区域以及第二区域，
所述第一区域具有对所述溶液的溶剂示出透过性，并且对所述生物体物质以及所述汲取剂不示出透过性的半透性，
所述第二区域具有所述溶液、所述生物体物质和所述汲取剂不透过的非透过性，
在向所述第一室注入了所述溶液的情况下，
所述膜被配置为相对于所述溶液的液面而倾斜，
所述第二区域被配置于相对于所述液面而与所述第一区域相比更下侧。
2.如权利要求1所述的浓缩设备，其中，
所述膜在俯视时具有定义外形的多个边，
将所述多个边之中兼作所述第一区域的一边的边设为第一边，
将所述多个边之中兼作所述第二区域的一边的边设为第二边，
所述第二边比所述第一边短。
3.如权利要求2所述的浓缩设备，其中，
所述膜的外形为梯形。
4.如权利要求1所述的浓缩设备，其中，
所述膜在俯视时具有相对于所述第一区域以及所述第二区域的并排方向而正交的对称轴，
所述第一区域以及所述第二区域的各个相对于所述对称轴而被对称地配置。
5.如权利要求1所述的浓缩设备，其中，
在所述第一室中，在所述第二区域上，还具备承载所述生物体物质的载体。
6.如权利要求5所述的浓缩设备，其中，
所述载体为多孔质。
7.如权利要求6所述的浓缩设备，其中，
所述多孔质的材料为纤维素。
8.如权利要求1所述的浓缩设备，其中，
所述汲取剂为液体。
9.如权利要求1所述的浓缩设备，其中，
所述汲取剂为粉体。
10.如权利要求1至权利要求9的任一项所述的浓缩设备，其中，
还具备使所述溶液在所述膜的倾斜方向上振荡的加振部。
11.如权利要求5所述的浓缩设备，其中，
还具备使用所述载体而使所述生物体物质分离的分离部。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023224657A2 (en) * 2021-11-22 2023-11-23 Guild Associates, Inc. Device and method for concentrating liquids

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04358527A (ja) * 1991-06-04 1992-12-11 Fujitsu Ltd 微量溶液の透析方法および装置
JP2001500966A (ja) * 1996-09-06 2001-01-23 ナノゲン・インコーポレイテッド 活性生物学的試料調製用の装置および方法
JP2004042012A (ja) * 2001-10-26 2004-02-12 Nec Corp 分離装置、分析システム、分離方法および分離装置の製造方法
CN1867706A (zh) * 2003-09-03 2006-11-22 拜尔弗姆斯公司 生物分子快速结晶的方法和设备
EP1779847A2 (en) * 1997-07-25 2007-05-02 Alza Corporation Osmotic delivery system with semipermeable plug
JP2011092125A (ja) * 2009-10-30 2011-05-12 Tdk Corp 捕集器具
JP2013543110A (ja) * 2010-09-08 2013-11-28 キアゲン ゲーエムベーハー 標的化合物を濃縮するための方法およびデバイス
CN204644239U (zh) * 2015-05-22 2015-09-16 青岛易邦生物工程有限公司 蛋白透析装置
WO2016121766A1 (ja) * 2015-01-26 2016-08-04 宇部興産株式会社 細胞を分離、除去、及び解析する方法
JP2017225448A (ja) * 2017-07-13 2017-12-28 株式会社日立ハイテクノロジーズ フィルタリング部材

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998006496A1 (en) * 1996-08-12 1998-02-19 Hampshire Advisory And Technical Services Limited Diagnostic test container
AU2004269196B2 (en) * 2003-09-03 2010-03-04 Shmuel Bukshpan Methods and apparatus for rapid crystallization of biomolecules
PL1824991T3 (pl) * 2004-11-24 2016-08-31 Techlab Inc Urządzenie oraz sposób do wykrywania analitów
WO2012107559A1 (en) * 2011-02-11 2012-08-16 Fzmb Gmbh Forschungszentrum Für Medizintechnik Und Biotechnologie Process for detecting cells from a sample
JP2012249598A (ja) 2011-06-06 2012-12-20 Niigata Bio Research Park Kk 細菌検出用濃縮器
WO2019138784A1 (ja) * 2018-01-15 2019-07-18 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 濃縮デバイス及び濃縮・分離装置

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04358527A (ja) * 1991-06-04 1992-12-11 Fujitsu Ltd 微量溶液の透析方法および装置
JP2001500966A (ja) * 1996-09-06 2001-01-23 ナノゲン・インコーポレイテッド 活性生物学的試料調製用の装置および方法
EP1779847A2 (en) * 1997-07-25 2007-05-02 Alza Corporation Osmotic delivery system with semipermeable plug
JP2004042012A (ja) * 2001-10-26 2004-02-12 Nec Corp 分離装置、分析システム、分離方法および分離装置の製造方法
CN1867706A (zh) * 2003-09-03 2006-11-22 拜尔弗姆斯公司 生物分子快速结晶的方法和设备
JP2011092125A (ja) * 2009-10-30 2011-05-12 Tdk Corp 捕集器具
JP2013543110A (ja) * 2010-09-08 2013-11-28 キアゲン ゲーエムベーハー 標的化合物を濃縮するための方法およびデバイス
WO2016121766A1 (ja) * 2015-01-26 2016-08-04 宇部興産株式会社 細胞を分離、除去、及び解析する方法
CN204644239U (zh) * 2015-05-22 2015-09-16 青岛易邦生物工程有限公司 蛋白透析装置
JP2017225448A (ja) * 2017-07-13 2017-12-28 株式会社日立ハイテクノロジーズ フィルタリング部材

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