CN111568847A - 一种易被皮肤吸收的乳液及其生产工艺 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种易被皮肤吸收的乳液及其生产工艺，涉及乳液护肤品技术领域。该乳液包括：乳化剂0.01‑3%；甘油0.5‑30%；羟乙基哌嗪乙烷磺酸0.01‑5%；水杨酸0.01‑0.2%；皮肤调理剂0.21‑3%；视黄醇衍生物0.01‑1%；亚丁香基丙二酸二乙基己酯0.01‑1%；润肤剂2‑30%；牛油果树果脂不皂化物0.01‑1%；蜂蜜提取物0.01‑5%；水解葡糖氨基聚糖0.01‑2%；防腐剂0.01‑0.5%；水为余量；乳化剂包括枯草菌脂肽钠、菊粉月桂基氨基甲酸酯中的至少一种；皮肤调理剂包括胆甾醇羟基硬脂酸酯、神经酰胺3、生育酚乙酸酯中的至少一种；润肤剂包括己基癸醇肉豆蔻酰基甲氨基丙酸酯、油橄榄果油、辛酸/癸酸甘油三酯中的至少两种。本发明中的乳液具有易被皮肤吸收并对皮肤起到较好的保湿、滋润的效果的优点。

Description

一种易被皮肤吸收的乳液及其生产工艺

技术领域

本发明涉及乳液护肤品技术领域，更具体地说，它涉及一种易被皮肤吸收的乳液及其生产工艺。

背景技术

乳液通常在涂抹爽肤水等质地较为轻薄的护肤品之后涂抹，其质地比爽肤水等更为浓稠，但其润肤效果相对而言更佳，不过，也正是因为其中的润肤成分较多，较易导致其在涂抹过程中，难以被皮肤快速吸收而出现面部黏腻感，容易降低使用者的体验感。

申请公布号为CN108653010A、申请公布日为2018年10月16日的中国发明专利申请公开了一种润白保湿乳，由以下组分组成：龙胆草提取物5～8，小麦胚芽油2～5，芦荟汁8～12，乳木果油1～3，甘油5～10，泛醇1～3，羊毛脂2～5，叶黄素0.1～0.3，尿囊素0.2～0.5，生育酚乙酸酯0.1～0.5，神经酰胺0.2～0.8，丙二醇2～5，黄原胶0.5～2，鲸蜡硬脂醇乙基乙酸酯2～8，十二烷基葡萄糖苷1～2，聚二甲基硅氧烷0.5～1.5，单甘脂1～2，羟苯甲酯0.1～0.2，香精0.05～0.1，水30～50。

然而，现有技术中采用了小麦胚芽油、乳木果油、羊毛脂等动植物油相互配合，虽然能起到一定的滋润效果，但在皮肤吸收方面，难以到达理想的效果，容易造成使用者在使用过程中具有黏腻感，易降低使用者的使用体验。

发明内容

针对现有技术存在的不足，本发明的第一个目的在于提供一种易被皮肤吸收的乳液，其具有易被皮肤吸收并对皮肤起到较好的保湿、滋润的效果的优点。

本发明的第二个目的在于提供一种易被皮肤吸收的乳液的生产工艺，生产工艺简单，且使制备获得的乳液更易被皮肤所吸收。

为实现上述第一个目的，本发明提供了如下技术方案：

一种易被皮肤吸收的乳液，包括如下质量百分含量的组分：

乳化剂0.01-3％；

甘油0.5-30％；

羟乙基哌嗪乙烷磺酸0.01-5％；

水杨酸0.01-0.2％；

皮肤调理剂0.21-3％；

视黄醇衍生物0.01-1％；

亚丁香基丙二酸二乙基己酯0.01-1％；

润肤剂2-30％；

牛油果树果脂不皂化物0.01-1％；

蜂蜜提取物0.01-5％；

水解葡糖氨基聚糖0.01-2％；

防腐剂0.01-0.5％；

水为余量；

所述乳化剂包括枯草菌脂肽钠、菊粉月桂基氨基甲酸酯中的至少一种；

所述皮肤调理剂包括胆甾醇羟基硬脂酸酯、神经酰胺3、生育酚乙酸酯中的至少一种；

所述润肤剂包括己基癸醇肉豆蔻酰基甲氨基丙酸酯、油橄榄果油、辛酸/癸酸甘油三酯中的至少两种。

本发明中，甘油为小分子保湿成分，与本发明中的去除角质的成分相互配合，部分甘油可将水分留在新的角质层，并且促进皮肤对其他成分的吸收。

乳化剂中，枯草菌脂肽钠利用枯草芽孢高产菌株发酵而成，通过毒理学、卫生学鉴定，其具有可生物降解性、良好的生物亲和性、超低的刺激性，物理、化学性质稳定，枯草菌脂肽钠不仅是一种性能优良的表面活性剂和生物乳化剂，而且具有很强的抗菌溶菌作用和抑制血纤维素凝集作用；菊粉月桂基氨基甲酸酯是一种天然来源的乳化剂，乳化能力强，可以乳化各种难以乳化的油脂。上述两种成分可单独使用，也可以配合使用，且配合使用后显示出的乳化效果更佳。

羟乙基哌嗪乙烷磺酸可温和地去除角质，促进皮肤更新，从而提高活性物被皮肤所吸收。

水杨酸具有软化角质并剥离角质、溶解黑头粉刺的作用，促进肌肤老旧角质的代谢，防止毛孔堵塞，且合理浓度和用量的使用，对皮肤刺激较低。水杨酸为油溶性，更易进入皮肤表层。

视黄醇衍生物具有刺激胶原组织再生的作用。皮肤调理剂中，胆甾醇羟基硬脂酸酯具有柔润皮肤和控制粘度的作用，与细胞间脂质类似，具有保湿性，还可防止油水分离。神经酰胺3为天然保湿因子，对肌肤具有保湿、修护的作用。且其具有油溶性，为角质层中重要的油性活肤成分，可建立和维持肌肤脂质的屏障，达到重建细胞黏合性的目的，滋润效果较好。生育酚乙酸酯具有较好的抗氧化作用，可保护油脂等成分不被氧化。皮肤调理剂中，三种成分能单独使，也可以配合使用，且配合使用时效果会更佳。

亚丁香基丙二酸二乙基己酯具有提高视黄醇衍生物、皮肤调理剂、牛油果树果脂不皂化物、蜂蜜提取物、水解葡糖氨基聚糖等成分的稳定性，不易因发生光照而出现变色等问题。

润肤剂中，己基癸醇肉豆蔻酰基甲氨基丙酸酯是一种具有氨基酸结构的油脂，溶解能力较好。传统将己基癸醇肉豆蔻酰基甲氨基丙酸酯用于抗衰老和预防痤疮复发。油橄榄果油中含有不饱和脂肪酸，分子小，渗透性好，但不具挥发性，具有良好的润肤效果。辛酸/癸酸甘油三酯清爽但无油脂味，具有良好的润肤效果、润滑效果、互溶效果。因此，润肤剂中的三种组分可进行相互配合使用，且不易出现不良反应。

牛油果树果脂不皂化物、蜂蜜提取物、水解葡糖氨基聚糖具有滋润皮肤的效果，其中，牛油果树果脂不皂化物中包括油酸、硬脂酸和棕榈酸，和其他植物油脂相比，牛油果树果脂不皂化物中的不皂化物含量高，易被皮肤吸收。蜂蜜提取物中含有大量氨基酸、寡糖、有机酸、钙、镁、钠等矿物质，且蜂蜜提取物与人体皮肤的天然保湿因子NMF接近，促进皮肤的吸收。水解葡糖氨基聚糖具有良好的保湿、促进透明质酸合成以及抗老化的效果。

通过采用上述技术方案，采用枯草菌脂肽钠、菊粉月桂基氨基甲酸酯中的至少一种作为乳化剂，结合羟基频哪酮视黄酸酯、皮肤调理剂进行相互配合，从而使获得的乳液具有一定粘稠的质感，但较易被皮肤所吸收。且乳化剂和亚丁香基丙二酸二乙基己酯相互配合，在乳化后将视黄醇衍生物、皮肤调理剂、牛油果树果脂不皂化物、蜂蜜提取物、水解葡糖氨基聚糖等成分包覆在内，不易使其发生氧化变质，从而使获得的乳液保持良好的促进皮肤吸收的效果。另外，本发明中还采用羟基频哪酮视黄酸酯、皮肤调理剂，与润肤剂形成复配效果，进而使获得的乳液具有易被皮肤吸收且保湿效果好的作用。

进一步优选为：所述视黄醇衍生物为羟基频哪酮视黄酸酯。

通过采用上述技术方案，羟基频哪酮视黄酸酯具有调节表皮及角质层新陈代谢的功能，可以抗衰老，能减少皮脂溢出，淡化表皮色素，起到预防皮肤衰老、预防痤疮、美白淡斑等作用。该成分具有视黄醇强大功效的同时，刺激性较低，有助于使产品更为温和，不易引发过敏现象。

进一步优选为：所述乳化剂由质量百分含量为0.01-1％的枯草菌脂肽钠和0.01-2％的菊粉月桂基氨基甲酸酯组成。

通过采用上述技术方案，采用上述使用量范围的枯草菌脂肽钠和菊粉月桂基氨基甲酸酯进行配合使用，有利于促进乳化稳定性，并且提高对视黄醇衍生物、皮肤调理剂、牛油果树果脂不皂化物、蜂蜜提取物、水解葡糖氨基聚糖等成分的保护并使上述成分更稳定。

进一步优选为：所述皮肤调理剂由质量百分含量为0.1-1％的胆甾醇羟基硬脂酸酯、0.01-1％的神经酰胺3、0.1-1％的生育酚乙酸酯组成。

通过采用上述技术方案，采用上述使用量范围的胆甾醇羟基硬脂酸酯、神经酰胺3、生育酚乙酸酯相互配合，有利于使组合形成的皮肤调理剂对皮肤起到更好的保湿作用。

进一步优选为：所述润肤剂由质量百分含量为1-10％的己基癸醇肉豆蔻酰基甲氨基丙酸酯、1-10％的油橄榄果油、1-10％的辛酸/癸酸甘油三酯组成。

通过采用上述技术方案，采用上述使用量范围的己基癸醇肉豆蔻酰基甲氨基丙酸酯、油橄榄果油、辛酸/癸酸甘油三酯相互配合形成的润肤剂，可与视黄醇衍生物、皮肤调理剂一同配合，可进一步促进皮肤对乳液的吸收，并提高乳液对皮肤的保湿效果。

为实现上述第二个目的，本发明提供了如下技术方案：

一种易被皮肤吸收的乳液的生产工艺，包括如下步骤：

步骤一，将水、乳化剂、甘油、羟乙基哌嗪乙烷磺酸充分混合，形成水相混合物；

将水杨酸、皮肤调理剂、视黄醇衍生物、润肤剂、牛油果树果脂不皂化物充分混合，形成油相混合物；

步骤二，在9500-10000rpm的条件下，将步骤一中获得的水相混合物和油相混合物均质15-25min，获得第一混合物；

步骤三，步骤二中获得的第一混合物降温至40-45℃，保温，再将牛油果树果脂不皂化物、蜂蜜提取物、水解葡糖氨基聚糖、防腐剂与降温后的第一混合物充分混合，获得第二混合物；步骤四，将步骤三中获得的第二混合物经过滤、高压均质处理后，获得易被皮肤吸收的乳液。

通过采用上述技术方案，在步骤一中，分别制备获得水相混合物和油相混合物，使两种相态中的组分进行充分混合，使获得的水相混合物和油相混合物质地均匀。

步骤二中，采用较高的速度，使水相混合物中的有效成分充分包覆在油相混合物的外部，尤其是乳化剂将皮肤调理剂、视黄醇衍生物进行包裹，从而形成水包油状态的第一混合物。

步骤三中，将第一混合物的温度降至40-45℃，不仅能使后续添加进入的牛油果树果脂不皂化物、蜂蜜提取物等组分被较为充分地溶解、混合，还能使加入的上述组分的作用得到较大程度上的保留，使后续其能发挥较好的皮肤调理的效果。

步骤四中，将获得的第二混合物经过过滤后，质地更为细腻；再经过高压均质后，使获得的乳液更易被皮肤所吸收。

进一步优选为：所述步骤一中，将水、乳化剂、甘油、羟乙基哌嗪乙烷磺酸在75-78℃的温度下进行混合；将水杨酸、皮肤调理剂、视黄醇衍生物、润肤剂、牛油果树果脂不皂化物在75-78℃的温度下进行混合。

通过采用上述技术方案，水相混合物和油相混合物混合的温度分别相同，有利于步骤二中水相混合物和油相混合物混合的均匀性。

进一步优选为：所述步骤三中，将牛油果树果脂不皂化物、蜂蜜提取物、水解葡糖氨基聚糖、防腐剂与降温后的第一混合物，在2500-3000rpm的条件下混合18-25min。

通过采用上述技术方案，有利于提高混合的均匀性。

进一步优选为：所述步骤四中，步骤三中获得的第二混合物经80-100目过滤。

通过采用上述技术方案，使获得的产乳液的质地更为细腻。

进一步优选为：所述步骤四中，高压均质处理时的压强为800-1000bar，处理时间为20-25min。

通过采用上述技术方案，有利于使获得的乳液质地更为细腻，更有利于快速被皮肤吸收。

综上所述，本发明具有以下有益效果：

第一，本发明中，采用枯草菌脂肽钠、菊粉月桂基氨基甲酸酯中的至少一种作为乳化剂，两种成分均安全温和，且乳化效果稳定，当两种成分相互配合使用使，乳化效果得到大幅提高。

第二，本发明中，采用枯草菌脂肽钠、菊粉月桂基氨基甲酸酯中的至少一种作为乳化剂，结合羟基频哪酮视黄酸酯、皮肤调理剂进行相互配合，从而使获得的乳液具有一定粘稠的质感，但较易被皮肤所吸收。

第三，本发明中采用羟基频哪酮视黄酸酯、皮肤调理剂，与润肤剂形成复配效果，进而使获得的乳液具有易被皮肤吸收且保湿效果好的作用。

第四，本发明的生产工艺中，将形成的油相混合物加入到水相混合物中，并进行高速均质，使水相混合物中的有效成分能顺利包裹在油相混合物的外部，从而使获得的乳液更为亲肤，并且加快乳液被皮肤吸收的速度。

第五，本发明中所添加的乳化剂、皮肤调理剂、润肤剂、蜂蜜提取物、牛油果树果脂不皂化物、水解葡糖氨基聚糖等组分，联合使用，才能达到不易被氧化出现变色、更易被皮肤吸收、保湿效果好的优势。

具体实施方式

实施例1：一种易被皮肤吸收的乳液，所含有的组分及其相应的质量如表1所示，且通过如下步骤制备获得：

步骤一，将水、乳化剂、甘油、羟乙基哌嗪乙烷磺酸加热到75℃的温度进行充分混合，形成水相混合物；

将水杨酸、皮肤调理剂、视黄醇衍生物、润肤剂、牛油果树果脂不皂化物加热到75℃的温度，在转速为15Hz的条件下混合30min，形成油相混合物；

步骤二，在10000rpm的条件下，将步骤一中获得的油相混合物加入到水相混合物中，并均质20min，获得第一混合物；

步骤三，步骤二中获得的第一混合物降温至45℃，在该温度保温，再将牛油果树果脂不皂化物、蜂蜜提取物、水解葡糖氨基聚糖、防腐剂与降温后的第一混合物，在3000rpm的转速条件下混合20min，获得第二混合物；

步骤四，将步骤三中获得的第二混合物依次经80-100目过滤，以及压强为1000bar、处理时间为20min的高压均质处理后，获得易被皮肤吸收的乳液。

实施例2-6：一种易被皮肤吸收的乳液，与实施例1的区别在于，所含有的组分及其相应的质量如表1所示。

表1实施例1-6中所含有的组分及其相应的质量

实施例7：一种易被皮肤吸收的乳液，与实施例1的区别在于，乳化剂为1kg的枯草菌脂肽钠，水为59.3kg。

实施例8：一种易被皮肤吸收的乳液，与实施例1的区别在于，乳化剂为2kg的菊粉月桂基氨基甲酸酯，水为58.3kg。

实施例9：一种易被皮肤吸收的乳液，与实施例1的区别在于，皮肤调理剂为1kg的胆甾醇羟基硬脂酸酯，水为58.9kg。

实施例10：一种易被皮肤吸收的乳液，与实施例1的区别在于，皮肤调理剂为1kg的神经酰胺3，水为58.9kg。

实施例11：一种易被皮肤吸收的乳液，与实施例1的区别在于，皮肤调理剂由1kg的胆甾醇羟基硬脂酸酯和1kg的神经酰胺3组成，水为57.9kg。

实施例12：一种易被皮肤吸收的乳液，与实施例1的区别在于，皮肤调理剂由1kg的胆甾醇羟基硬脂酸酯和1kg的生育酚乙酸酯组成，水为58.9kg。

实施例13：一种易被皮肤吸收的乳液，与实施例1的区别在于，步骤一中，将水、乳化剂、甘油、羟乙基哌嗪乙烷磺酸加热到78℃的温度进行充分混合，形成水相混合物；将水杨酸、皮肤调理剂、视黄醇衍生物、润肤剂、牛油果树果脂不皂化物加热到78℃的温度进行充分混合，在转速为18Hz的条件下混合20min，形成油相混合物。

实施例14：一种易被皮肤吸收的乳液，与实施例1的区别在于，步骤二中，在10000rpm的条件下，将步骤一中获得的水相混合物和油相混合物均质15min，获得第一混合物。

实施例15：一种易被皮肤吸收的乳液，与实施例1的区别在于，步骤二中，在9500rpm的条件下，将步骤一中获得的水相混合物和油相混合物均质25min，获得第一混合物。

实施例16：一种易被皮肤吸收的乳液，与实施例1的区别在于，步骤三中，在2500rpm的条件下混合18min，获得第二混合物。

实施例17：一种易被皮肤吸收的乳液，与实施例1的区别在于，步骤四中，高压均质处理的条件为：压强为800bar，处理时间为25min。

对比例

对比例1：一种乳液，与实施例1的区别在于，如申请公布号为CN108653010A、申请公布日为2018年10月16日公开的中国发明专利申请一种润白保湿乳中的实施例2中所涉及到的组分，即以重量份计，龙胆草提取物8，小麦胚芽油5，芦荟汁12，乳木果油3，甘油10，泛醇3，羊毛脂5，叶黄素0.3，尿囊素0.5，生育酚乙酸酯0.5，神经酰胺0.8，丙二醇5，黄原胶2，鲸蜡硬脂醇乙基乙酸酯8，十二烷基葡萄糖苷2，聚二甲基硅氧烷1.5，单甘脂2，羟苯甲酯0.2，香精0.1，水50。

对比例2：一种乳液，与实施例1的区别在于，用等量的司盘60替换枯草菌脂肽钠，并用等量的吐温80替换菊粉月桂基氨基甲酸酯。

对比例3：一种乳液，与对比例2的区别在于，用等量的小麦胚芽油替换皮肤调理剂；用等量的羊毛脂替换羟基频哪酮视黄酸酯。

对比例4：一种乳液，与对比例3的区别在于，用等量的GTCC替换润肤剂。

对比例5：一种乳液，与对比例2的区别在于，在步骤二中，在1000rpm的条件下，将步骤一中获得的水相混合物加入到油相混合物中，并均质20min，获得第一混合物；在步骤四中，将步骤三中获得的第二混合物经压强为100bar、处理时间为10min的均质处理后，获得乳液。

对比例6：一种乳液，与实施例1的区别在于，在生产过程中：

步骤一，将水、乳化剂、甘油、羟乙基哌嗪乙烷磺酸、水杨酸、皮肤调理剂、视黄醇衍生物、润肤剂、牛油果树果脂不皂化物在75℃的温度下，以600rpm的速度混合10min，获得混合物A；

步骤二，将混合物A降温至40℃，加入牛油果树果脂不皂化物、蜂蜜提取物、水解葡糖氨基聚糖、防腐剂，在1000rpm的速度下混合20min，过滤，获得乳液。

试验一：物理性能试验

试验样品：选取实施例1-17、对比例1、对比例5-6作为试验样品。

1、试验方法：在室温(25℃)的环境下，采用pH计分别对实施例1-17进行pH值检测，记录并分析。

2、试验方法：在室温(25℃)的环境下，采用粘度计分别对实施例1-17、对比例1、对比例5进行粘度测试[Brookfield RVT，锭子4，10rpm(20℃)]，记录并进行分析。

试验结果：实施例1-17的pH值为5-6，呈微酸性，适用于人体皮肤。另外，实施例1-17、对比例1、对比例5-6的动力粘度情况如表2所示。

表2实施例1-17、对比例1、对比例5-6的动力粘度情况

试验样品	动力粘度/mPa·s	试验样品	动力粘度/mPa·s
				实施例1	7200	实施例11	7200
实施例2	6500	实施例12	7200
				实施例3	8000	实施例13	7300
实施例4	7100	实施例14	7300
				实施例5	7200	实施例15	7400
实施例6	6000	实施例16	7200
				实施例7	6200	实施例17	7200
实施例8	7400	对比例1	8500
				实施例9	7100	对比例5	8300
实施例10	7100	对比例6	8800

由表2可知，实施例1-17的动力粘度在6000-8000mPa·s的范围内，有一定的粘稠感，但不会过于粘稠，在使用过程中，较易涂抹均匀，有利于增加使用者的体验感。

而对比例1的动力粘度高达8500mPa·s，表明其在室温(25℃)环境下的动力粘度过高，在温度更低的环境中，其动力粘度会更大，更不易进行涂抹，甚至在一定程度下也影响了皮肤对对比例1的吸收，使用者的体验感下降。

对比例5的动力粘度相比较实施例1-17的动力粘度而言更高，这主要是由于乳化剂、水相和油相混合物的均质过程、后续的均质过程均与实施例1-17中的生产工艺中对应步骤不同，导致了所添加的物料之间的混合性受到影响，最终影响了乳液的动力粘度。

对比例6的动力粘度高达8800mPa·s，之所以出现该现象，主要是因为生产对比例6的工艺较为粗糙，容易导致添加的组分之间的混合效果不佳。

试验二：稳定性试验

试验样品：选取实施例1-17、对比例1-6作为试验样品。

1、试验方法：将实施例1-17、对比例1-6每个样品取3个平行样，且每个样品取100ml于透明的塑料烧杯中，将所有试验样品置于-10℃的环境中，静置24h，后观察每个烧杯中的试验样品的情况，记录并进行分析。

2、试验方法：将实施例1-17、对比例1-6每个样品取3个平行样，且每个样品取100ml于透明的塑料烧杯中，将所有试验样品置于45℃的环境中，静置24h，后观察每个烧杯中的试验样品的情况，记录并进行分析。

试验结果：实施例1-17在-10℃、45℃这两种不同的温度条件下，颜色未变，且未出现分层，均匀性良好，表明实施例1-17无论在低温条件下还是高温条件下，均具有良好的稳定性。对比例1-6在-10℃、45℃条件下的稳定性如表3所示。

表3对比例1-6在-10℃、45℃条件下的稳定性

试验样品	-10℃	45℃
			对比例1	出现分层	颜色未变，且未出现分层，均匀性良好
对比例2	出现轻微分层	出现分层
			对比例3	出现分层	出现分层
对比例4	出现分层	出现分层
			对比例5	出现分层	出现分层
对比例6	出现分层	出现分层

由表3可知，对比例1在-10℃的温度条件下容易出现分层现象，45℃的温度条件下，体现出较好的均匀性，表明对比例1在低温条件下的稳定性不佳。

对比例2-6在-10℃和45℃的温度条件下，容易出现分层的现象，表明对比例2-6在低温和高温条件下，均出现了不稳定的现象。

试验三：家兔试验

试验样品：选取实施例1-17、对比例1-6作为试验样品。

试验对象：选取健康无孕、体重为2.5±0.25kg家兔70只，将家兔脊毛两侧毛脱掉，左右各4×6cm，在温度、日光一致条件下休息24h后，其中的69只，随机平均分成23组，每组3只，剩余的1只作空白对照用；第1-17组分别采用实施例1-17，第18-23组分别采用对比例1-6。

试验方法：每只家兔的脱毛出分别选用对应的试验样品0.5g进行均匀涂抹，2h后，观察家兔的表面是否出现异样，记录并进行分析。

试验结果：第1-17组的家兔在使用对应的试验样品后，家兔的肤色与空白对照的家兔的肤色一样，且未出现红斑、水肿、过敏等现象，且第1-17组家兔的皮肤比空白对照的家兔的皮肤更保湿、滋润和光滑。这表明实施例1-17具有温和、不刺激的效果，且滋润效果较好。

而第18-23组家兔(分别使用对比例1-6)的皮肤，跟空白对照的家兔的皮肤相比，不具有明显的区别，但未出现红斑、水肿、过敏等现象，表明对比例1-6安全可靠，不易造成皮肤过敏现象。

而相比较第1-17组的家兔，对比例1-6所具有的保湿、滋润效果稍差。

试验四：人体皮肤吸收、保湿效果试验

试验样品：选取实施例1-17、对比例1-6作为试验样品。

试验对象：选年龄为18-35岁的受试者69名，随机平均分成23组，每组3人，第1-17组分别采用实施例1-17，第18-23组分别采用对比例1-6。

试验方法：在温度为25℃、湿度为50％RH的恒温恒湿条件下，每位受试者采用同款丝塔芙洁面乳进行洁面处理后，采用皮肤水分测试仪对每位受试者试验部位进行水分检测，记录初始皮肤水分含量。

各选取面部5cm×5cm的区域，分别采用0.2g对应的试验样品进行涂抹。涂抹均匀(10s)后，采用同款面巾纸，轻轻按压，观察面巾纸是否粘附在涂抹区域，并且观察面巾纸上是否沾附有试验样品，记录并分析。若有面巾纸上有沾附试验样品，将该部分从面部擦拭至面部干燥为止。

随后，采用同款皮肤水分测试仪对每位受试者试验部位进行水分检测，记录涂抹对应试验样品后受试者的皮肤水分含量。将每位受试者涂抹对应试验样品前后的皮肤水分含量变化进行计算，并且每组针对该值进行平均处理，记录10s内每组受试者皮肤水分含量平均变化情况，并进行分析。

每位受试者静坐6h后，再采用同款皮肤水分测试仪对每位受试者试验部位进行水分检测，记录6h后的皮肤水分含量。将6h后的皮肤水分含量与对应受试者的初始皮肤水分含量进行计算，并且每组针对该值进行平均处理，记录6h内每组受试者皮肤水分含量平均变化情况，并进行分析。

试验结果：使用实施例1-17的受试者，在涂抹10s后，试验样品全部被面部吸收，面巾纸上无残留。而使用对比例1-6的受试者，在涂抹10s后，无法被面部充分吸收，在面巾纸上有不同程度的残留，这表明实施例1-17更易被人体面部皮肤快速吸收。

另外，涂抹10s后以及涂抹6h后，使用对应试验样品的受试者的皮肤水分含量平均变化率如表4所示。

表4涂抹10s后以及涂抹6h后，使用对应试验样品的受试者的皮肤水分含量平均变化率

由表4可知，均匀涂抹对应试验样品10s后，使用实施例1-17的受试者的皮肤水分含量平均变化率高于使用对比例1-6的受试者的皮肤水分含量平均变化率，说明实施例1-17更易快速被皮肤吸收。且均匀涂抹试验样品6h后，使用实施例1-17的受试者的皮肤水分含量平均变化率高于使用对比例1-6的受试者的皮肤水分含量平均变化率，这表明实施例1-17的保湿效果比对比例1-6的保湿效果更佳。

使用实施例1-17和使用对比例1-4的受试者的皮肤水分含量平均变化率进行对比，出现该种差异，是由于对比例1-4所采用的组分不够合理，最终导致了获得的对比例1-4被皮肤吸收的效果较差，且保湿效果也较差。

使用实施例1-17和使用对比例5和6的受试者的皮肤水分含量平均变化率进行对比，出现该种差异，是由于对比例5和6在生产过程中所采用的方法不够合理，最终导致了获得的对比例5-6被皮肤吸收的效果较差，且保湿效果也较差。

本具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (10)

1.一种易被皮肤吸收的乳液，其特征在于，包括如下质量百分含量的组分：

乳化剂0.01-3%；

甘油0.5-30%；

羟乙基哌嗪乙烷磺酸0.01-5%；

水杨酸0.01-0.2%；

皮肤调理剂0.21-3%；

视黄醇衍生物0.01-1%；

亚丁香基丙二酸二乙基己酯0.01-1%；

润肤剂2-30%；

牛油果树果脂不皂化物0.01-1%；

蜂蜜提取物0.01-5%；

水解葡糖氨基聚糖0.01-2%；

防腐剂0.01-0.5%；

水为余量；

所述乳化剂包括枯草菌脂肽钠、菊粉月桂基氨基甲酸酯中的至少一种；

所述皮肤调理剂包括胆甾醇羟基硬脂酸酯、神经酰胺3、生育酚乙酸酯中的至少一种；

所述润肤剂包括己基癸醇肉豆蔻酰基甲氨基丙酸酯、油橄榄果油、辛酸/癸酸甘油三酯中的至少两种。

2.根据权利要求1所述的一种易被皮肤吸收的乳液，其特征在于，所述视黄醇衍生物为羟基频哪酮视黄酸酯。

3.根据权利要求1所述的一种易被皮肤吸收的乳液，其特征在于，所述乳化剂由质量百分含量为0.01-1%的枯草菌脂肽钠和0.01-2%的菊粉月桂基氨基甲酸酯组成。

4.根据权利要求1所述的一种易被皮肤吸收的乳液，其特征在于，所述皮肤调理剂由质量百分含量为0.1-1%的胆甾醇羟基硬脂酸酯、0.01-1%的神经酰胺3、0.1-1%的生育酚乙酸酯组成。

5.根据权利要求1所述的一种易被皮肤吸收的乳液，其特征在于，所述润肤剂由质量百分含量为1-10%的己基癸醇肉豆蔻酰基甲氨基丙酸酯、1-10%的油橄榄果油、1-10%的辛酸/癸酸甘油三酯组成。

6.如权利要求1-5中任意一项所述的一种易被皮肤吸收的乳液的生产工艺，其特征在于，包括如下步骤：

步骤一，将水、乳化剂、甘油、羟乙基哌嗪乙烷磺酸充分混合，形成水相混合物；

将水杨酸、皮肤调理剂、视黄醇衍生物、润肤剂、牛油果树果脂不皂化物充分混合，形成油相混合物；

步骤二，在9500-10000rpm的条件下，将步骤一中获得的水相混合物和油相混合物均质15-25min，获得第一混合物；

步骤三，步骤二中获得的第一混合物降温至40-45℃，保温，再将牛油果树果脂不皂化物、蜂蜜提取物、水解葡糖氨基聚糖、防腐剂与降温后的第一混合物充分混合，获得第二混合物；

步骤四，将步骤三中获得的第二混合物经过滤、高压均质处理后，获得易被皮肤吸收的乳液。

7.根据权利要求6所述的一种易被皮肤吸收的乳液的生产工艺，其特征在于，所述步骤一中，将水、乳化剂、甘油、羟乙基哌嗪乙烷磺酸在75-78℃的温度下进行混合；将水杨酸、皮肤调理剂、视黄醇衍生物、润肤剂、牛油果树果脂不皂化物在75-78℃的温度下进行混合。

8.根据权利要求6所述的一种易被皮肤吸收的乳液的生产工艺，其特征在于，所述步骤三中，将牛油果树果脂不皂化物、蜂蜜提取物、水解葡糖氨基聚糖、防腐剂与降温后的第一混合物，在2500-3000rpm的条件下混合18-25min。

9.根据权利要求6所述的一种易被皮肤吸收的乳液的生产工艺，其特征在于，所述步骤四中，步骤三中获得的第二混合物经80-100目过滤。

10.根据权利要求6所述的一种易被皮肤吸收的乳液的生产工艺，其特征在于，所述步骤四中，高压均质处理时的压强为800-1000bar，处理时间为20-25min。