CN111533958A - 一种可控溶解时间的农用地膜及制备方法 - Google Patents

一种可控溶解时间的农用地膜及制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111533958A
CN111533958A CN202010466818.8A CN202010466818A CN111533958A CN 111533958 A CN111533958 A CN 111533958A CN 202010466818 A CN202010466818 A CN 202010466818A CN 111533958 A CN111533958 A CN 111533958A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
film
preparation
mulching film
dissolution time
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010466818.8A
Other languages
English (en)
Inventor
黄永新
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Foshan Love Earth Environmental Protection New Material Technology Co ltd
Original Assignee
Foshan Love Earth Environmental Protection New Material Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Foshan Love Earth Environmental Protection New Material Technology Co ltd filed Critical Foshan Love Earth Environmental Protection New Material Technology Co ltd
Priority to CN202010466818.8A priority Critical patent/CN111533958A/zh
Publication of CN111533958A publication Critical patent/CN111533958A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G13/00—Protecting plants
    • A01G13/02—Protective coverings for plants; Coverings for the ground; Devices for laying-out or removing coverings
    • A01G13/0256—Ground coverings
    • A01G13/0268—Mats or sheets, e.g. nets or fabrics
    • A01G13/0275—Films
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00—Making granules
    • B29B9/02—Making granules by dividing preformed material
    • B29B9/06—Making granules by dividing preformed material in the form of filamentary material, e.g. combined with extrusion
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C55/00—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor
    • B29C55/28—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor of blown tubular films, e.g. by inflation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2303/00—Characterised by the use of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C08J2303/12—Amylose; Amylopectin; Degradation products thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2401/00—Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08J2401/08—Cellulose derivatives
    • C08J2401/26—Cellulose ethers
    • C08J2401/28—Alkyl ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2429/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
    • C08J2429/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08J2429/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
    • C08K13/02—Organic and inorganic ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
    • C08K2003/2241—Titanium dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/20—Carboxylic acid amides

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及一种可控溶解时间的农用地膜及制备方法，属于膜加工技术领域；由以下重量份的组分制成：天然直链淀粉30‑75份、羧甲基纤维素1‑10份、丙三醇5‑30份、改性聚乙烯醇10‑30份、二乙二醇0.1‑2份、双油酸酯1‑6份、硬脂酸0.1‑2份、苯甲酸钠0.1‑1.5份、苯甲酰胺0.1‑5份、钛白粉0.1‑1.5份、水15‑17份；其制备方法包括（1）物料混合：将原料经高速混合机加温进行混合；（2）挤出：将混合物料通过喂料机加入挤出机，采用双螺杆的挤出机，进行挤出造粒，搅拌；（3）吹膜：采用单螺杆挤出机对颗粒进行吹膜，得到薄膜；本发明原料天然，方法简单，制备的产品具有很好的保温性，同时具有水溶解性，在45天‑80天的可控溶解时间，且成本低，节能环保。

Description

一种可控溶解时间的农用地膜及制备方法
技术领域
本发明涉及一种农用地膜及制备方法，具体涉及一种可控溶解时间的农用地膜制备方法，属于膜加工技术领域。
背景技术
农用地膜是用于农业生产中防止植物水分流失的一种薄膜。大部分的地膜是由高分子的聚乙烯化合物及其树脂制成。特点是分子量大、耐腐蚀、稳定性强等特点。目前农用地膜具有较差的光分解性和生物分解性，并且不易腐烂，因此残留的地膜就以独立的形式存留在土地中。根据研究表明，残留的地膜在没有人工处理的条件下，能够在土壤里存留数百年。农民在使用地膜后并不能有效的回收，年复一年，地膜残留量必定会随着地膜使用量的增加而增加，对农业环境造成不可逆转的污染。
随着技术的进步，生物可降解地膜成为研究的热点，其主要特点是在地膜发挥作用后，经过一定时间后可自行降解为无污染的小分子物质，有效的避免了残膜对土壤及农作物的危害。根据引起降解的客观条件和机理不同，一般可分为光降解地膜、生物降解地膜、光/生物降解地膜三种类型。自20世纪70年代欧美和日本等发达国家提出降解塑料的概念以来，各国科学家相继研发出光降解和生物降解的高分子地膜材料。光降解地膜是通过向PE基体中引入光降解助剂，使其受到紫外光激发后引发大分子链断裂生成小分子化合物。光降解地膜的降解速率容易受到外界环境影响，往往导致PE分子链过早发生断裂，同时残留的降解产物仍会污染土壤，很难推广应用。
近年来，随着新材料合成技术的不断发展，生物降解地膜的开发受到学术界和工业界的广泛关注。生物降解地膜是指在自然环境下被土壤中的微生物作用降解生成无毒小分子(CO2和H2O)，对生态环境不造成危害的一类塑料地膜。已有研究表明，生物降解地膜具有与传统PE地膜相近的增温保墒、抑制杂草等功能，并且能够彻底解决地膜使用后的残留问题。
目前对于生物降解地膜的研究主要体现在新型材料的开发和利用，对于地膜的降解时间研究相对较少。由于不同农作物生长周期不一样，对于地膜的降解时间要求也不一样，开发具有可控溶解时间的地膜对于农作物的生长和环境的保护具有重要意义。
发明内容
本发明针对现有技术存在的问题，提供一种可控溶解时间的农用地膜及制备方法，原料天然，工艺简单，制备的产品具有很好的保温性，同时具有水溶解性，成本低，节能环保；可定时自然溶解到环境中，根据需要分别制备45天-80天可控溶解时间的产品。
为了达到上述目的，本发明所采用的技术方案是：
一种可控溶解时间的农用地膜，由以下重量份的组分制成：
天然直链淀粉30-75份、羧甲基纤维素 1-10份、丙三醇5-30份、改性聚乙烯醇10-30份、二乙二醇0.1-2份、双油酸酯1-6份、硬脂酸0.1-2份、苯甲酸钠0.1-1.5份、苯甲酰胺0.1-5份、钛白粉0.1-1.5份、水15-17份；
所述的天然直链淀粉为木薯淀粉；
所述的改性聚乙烯醇由1-10份聚乙烯醇1799和1-20份聚乙烯醇1788混合改性得到；
本发明的另一个目的是提供一种可控溶解时间的农用地膜的制备方法，包括如下步骤：
（1）物料混合：天然直链淀粉30-75份、羧甲基纤维素 1-10份、丙三醇5-30份、改性聚乙烯醇10-30份、二乙二醇0.1-2份、双油酸酯1-6份、硬脂酸0.1-2份、苯甲酸钠0.1-1.5份、苯甲酰胺0.1-5份、钛白粉0.1-1.5份、水15-17份，经高速混合机加温至50-75℃进行混合，转速100-300r/min，搅拌20-45min；
（2）挤出：将混合物料通过喂料机加入挤出机，采用双螺杆的挤出机，长径比48:1进行挤出造粒；
（3）吹膜：采用长径比为36:1的单螺杆挤出机对步骤（2）得到的颗粒进行吹膜，得到薄膜厚度为15±2-25±3µm；
步骤（2）所述的所述喂料机的转速为10-30r/min，挤出机的螺杆转速为50-100r/min，挤出机的工作温度为110-190℃；
步骤（3）所述的单螺杆挤出机的工作温度为110-170℃，吹膜的吹胀比为1:4-8，牵伸速度为2±0.4m/min。
本发明的有益效果是：
（1）本发明原料天然，方法简单，制备的产品具有很好的保温性，同时具有水溶解性，且成本低，节能环保；
（2）该方法制备的膜可以自然溶解到环境中，根据需要的溶解时间调整添加淀粉的加入比例和注塑剂的比例，可以得到在45天-80天的可控溶解时间的产品。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明做进一步详细说明，这些实施例仅用来说明本发明，并不限制本发明的范围。
实施例1
一种可控溶解时间的农用地膜，由以下重量份的组分制成：
直链淀粉30份、羧甲基纤维素1份、丙三醇5份、改性聚乙烯醇10份、二乙二醇0.1份、双油酸酯1份、硬脂酸0.1份、苯甲酸钠0.1份、苯甲酰胺0.1份、钛白粉0.1份、水15份；
一种可控溶解时间的农用地膜的制备方法，包括如下步骤：
（1）直链淀粉、羧甲基纤维素、丙三醇、改性聚乙烯醇、二乙二醇、硬脂酸、双油酸酯、苯甲酸钠、苯甲酰胺、钛白粉、水，经高速混合机加温至50℃进行混合，转速100r/min，搅拌45min；
（2）挤出：将步骤（1）制备的混合物料通过喂料机加入长径比为48:1的挤出机，进行挤出造粒，其中喂料机的转速为10r/min，挤出机的螺杆转速为50r/min，挤出机的工作温度为110℃；
（3）吹膜：采用长径比为36:1的单螺杆挤出机对步骤（2）得到的颗粒进行吹膜，得到薄膜厚度为15±2µm；其中单螺杆挤出机的工作温度为110℃，吹膜机的吹胀比为1:8，牵伸速度为2±0.4m/min。
实施例2
一种可控溶解时间的农用地膜，由以下重量份的组分制成：
直链淀粉75份、羧甲基纤维素10份、丙三醇30份、改性聚乙烯醇30份、二乙二醇2份、双油酸酯6份、硬脂酸2份、苯甲酸钠1.5份、苯甲酰胺5份、钛白粉1.5份、水17份；
一种可控溶解时间的农用地膜的制备方法，包括如下步骤：
（1）直链淀粉、羧甲基纤维素、丙三醇、改性聚乙烯醇、二乙二醇、硬脂酸、双油酸酯、苯甲酸钠、苯甲酰胺、钛白粉、水，经高速混合机加温至75℃进行混合，转速300r/min，搅拌20min；
（2）挤出：将步骤（1）制备的混合物料通过喂料机加入长径比为48:1的挤出机，进行挤出造粒，其中喂料机的转速为30r/min，挤出机的螺杆转速为100r/min，挤出机的工作温度为190℃；
（3）吹膜：采用长径比为36:1的单螺杆挤出机对步骤（2）得到的颗粒进行吹膜，得到薄膜厚度为25±3µm。其中单螺杆挤出机的工作温度为170℃，吹膜机的吹胀比为1:4，牵伸速度为2±0.4m/min。
实施例3
一种可控溶解时间的农用地膜，由以下重量份的组分制成：
木薯淀粉55份、羧甲基纤维素5份、丙三醇20份、改性聚乙烯醇15份、二乙二醇1份、双油酸酯3份、硬脂酸1份、苯甲酸钠0.8份、苯甲酰胺2.5份、钛白粉1份、水16份；
一种可控溶解时间的农用地膜的制备方法，包括如下步骤：
（1）木薯直链淀粉、羧甲基纤维素、丙三醇、改性聚乙烯醇、二乙二醇、硬脂酸、双油酸酯、苯甲酸钠、苯甲酰胺、钛白粉、水，经高速混合机加温至65℃进行混合，转速200r/min，搅拌35min；
（2）挤出：将步骤（1）制备的混合物料通过喂料机加入长径比为48:1的挤出机，进行挤出造粒，其中喂料机的转速为20r/min，挤出机的螺杆转速为80r/min，挤出机的工作温度为150℃；
（3）吹膜：采用长径比为36:1的单螺杆挤出机对步骤（2）得到的颗粒进行吹膜，得到薄膜厚度为20±3µm；其中单螺杆挤出机的工作温度为150℃，吹膜机的吹胀比为1:6，牵伸速度为2±0.4m/min。
实施例4
一种可控溶解时间的农用地膜，由以下重量份的组分制成：
木薯直链淀粉35份、羧甲基纤维素3份、丙三醇7份、改性聚乙烯醇12份、二乙二醇0.5份、双油酸酯2份、硬脂酸0.3份、苯甲酸钠0.5份、苯甲酰胺0.5份、钛白粉0.5份、水15份；
一种可控溶解时间的农用地膜的制备方法，包括如下步骤：
（1）木薯直链淀粉、羧甲基纤维素、丙三醇、改性聚乙烯醇、二乙二醇、硬脂酸、双油酸酯、苯甲酸钠、苯甲酰胺、钛白粉、水，经高速混合机加温至55℃进行混合，转速150r/min，搅拌25min；
（2）挤出：将步骤（1）制备的混合物料通过喂料机加入长径比为48:1的挤出机，进行挤出造粒，其中喂料机的转速为15r/min，挤出机的螺杆转速为90r/min，挤出机的工作温度为120℃；
（3）吹膜：采用长径比为36:1的单螺杆挤出机对步骤（2）得到的颗粒进行吹膜，得到薄膜厚度为15±2µm；其中单螺杆挤出机的工作温度为120℃，吹膜机的吹胀比为1:5，牵伸速度为2±0.4m/min。
实施例5
一种可控溶解时间的农用地膜，由以下重量份的组分制成：
直链淀粉65份、羧甲基纤维素9份、丙三醇28份、改性聚乙烯醇18份、二乙二醇1.6份、双油酸酯5份、硬脂酸2份、苯甲酸钠1.5份、苯甲酰胺4份、钛白粉1份、水17份；
一种可控溶解时间的农用地膜的制备方法，包括如下步骤：
（1）直链淀粉、羧甲基纤维素、丙三醇、改性聚乙烯醇、二乙二醇、硬脂酸、双油酸酯、苯甲酸钠、苯甲酰胺、钛白粉、水，经高速混合机加温至70℃进行混合，转速150r/min，搅拌35min；
（2）挤出：将步骤（1）制备的混合物料通过喂料机加入长径比为48:1的挤出机，进行挤出造粒，其中喂料机的转速为25r/min，挤出机的螺杆转速为60r/min，挤出机的工作温度为170℃；
（3）吹膜：采用长径比为36:1的单螺杆挤出机对步骤（2）得到的颗粒进行吹膜，得到薄膜厚度为15±2µm；其中单螺杆挤出机的工作温度为160℃，吹膜机的吹胀比为1:8，牵伸速度为2±0.4m/min。
对比实验
1、将本发明的农用地膜与传统塑料膜进行降解对比，结果如表1：
表1 本发明的农用地膜与传统塑料膜降解实验采样对比表
农用地膜（直链淀粉基） 降解时间 传统塑料 降解时间
20%淀粉 95天 PP 不降解
30%淀粉 60天 PE 不降解
40%淀粉 50天 PVC 不降解
2、将本发明的农用地膜与传统塑料膜进行溶解对比，结果如表2：
表2 本发明的农用地膜与传统塑料膜溶解实验采样对比表
农用地膜（直链淀粉基） 溶解温度 传统塑料 溶解温度
20%淀粉 90度 PP 不溶解
30%淀粉 70度 PE 不溶解
40%淀粉 55度 PVC 不溶解
3、将本发明的农用地膜与传统塑料膜进行分解对比，结果如表3：
表3 本发明的农用地膜与传统塑料膜分解实验采样对比表
农用地膜（直链淀粉基） 分解时间 传统塑料 分解时间
20%淀粉 95天 PP 不分解
30%淀粉 70天 PE 不分解
40%淀粉 50天 PVC 不分解
通过对比实验，可以得出，该发明的农用地膜的可降解性好，水溶性能好，可以分解，有效保护环境不受污染，其开发具有重要的意义。

Claims (10)

1.一种可控溶解时间的农用地膜，其特征在于：该地膜由以下重量份的组分制成：
天然直链淀粉30-75份、羧甲基纤维素1-10份、丙三醇5-30份、改性聚乙烯醇10-30份、二乙二醇0.1-2份、双油酸酯1-6份、硬脂酸0.1-2份、苯甲酸钠0.1-1.5份、苯甲酰胺0.1-5份、钛白粉0.1-1.5份、水15-17份。
2.根据权利要求1所述的一种可控溶解时间的农用地膜，其特征在于：所述的天然直链淀粉为木薯淀粉。
3.根据权利要求1所述的一种可控溶解时间的农用地膜，其特征在于：所述的改性聚乙烯醇由1-10份聚乙烯醇1799和1-20份聚乙烯醇1788混合改性得到。
4.一种可控溶解时间的农用地膜制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
（1）物料混合：天然直链淀粉30-75份、羧甲基纤维素1-10份、丙三醇5-30份、改性聚乙烯醇10-30份、二乙二醇0.1-2份、双油酸酯1-6份、硬脂酸0.1-2份、苯甲酸钠0.1-1.5份、苯甲酰胺0.1-5份、钛白粉0.1-1.5份、水15-17份，经高速混合机加温至50-75℃进行混合；
（2）挤出：将混合物料通过喂料机加入挤出机，采用双螺杆挤出机，进行挤出造粒，转速100-300r/min，搅拌20-45min；
（3）吹膜：采用单螺杆挤出机对步骤（2）得到的颗粒进行吹膜，得到薄膜厚度为15±2-25±3µm。
5.根据权利要求4所述的一种可控溶解时间的农用地膜的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述的喂料机的转速为10-30r/min，挤出机的螺杆转速为50-100r/min，挤出机的工作温度为110-190℃。
6.根据权利要求4所述的一种可控溶解时间的农用地膜的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述的双螺杆挤出机的长径比为48:1。
7.根据权利要求4所述的一种可控溶解时间的农用地膜的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述的单螺杆挤出机的长径比为36:1。
8.根据权利要求4所述的一种可控溶解时间的农用地膜的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述的单螺杆挤出机的工作温度为110-170℃。
9.根据权利要求4所述的一种可控溶解时间的农用地膜的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述的吹膜的吹胀比为1:4-8。
10.根据权利要求4所述的一种可控溶解时间的农用地膜的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述的吹膜牵伸速度为2±0.4m/min。
CN202010466818.8A 2020-05-28 2020-05-28 一种可控溶解时间的农用地膜及制备方法 Pending CN111533958A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010466818.8A CN111533958A (zh) 2020-05-28 2020-05-28 一种可控溶解时间的农用地膜及制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010466818.8A CN111533958A (zh) 2020-05-28 2020-05-28 一种可控溶解时间的农用地膜及制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111533958A true CN111533958A (zh) 2020-08-14

Family

ID=71979625

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010466818.8A Pending CN111533958A (zh) 2020-05-28 2020-05-28 一种可控溶解时间的农用地膜及制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111533958A (zh)

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1363628A (zh) * 2002-01-16 2002-08-14 郝喜海 调控水溶性薄膜的水溶解速度的方法
CN1935883A (zh) * 2005-09-21 2007-03-28 李小鲁 水溶性可生物降解材料及其制备方法以及膜制品
CN101161718A (zh) * 2007-11-27 2008-04-16 中国科学院长春应用化学研究所 一种生物降解液体地膜及制备方法
CN101735636A (zh) * 2008-11-12 2010-06-16 福建恒安集团有限公司 生物降解时间可控型塑料薄膜及其制备方法
CN101948598A (zh) * 2010-02-02 2011-01-19 广东上九生物降解塑料有限公司 一种生物降解薄膜的制备方法
CN104109263A (zh) * 2014-06-30 2014-10-22 安徽巢湖南方膜业有限责任公司 一种淀粉-聚乙烯醇双降解塑料薄膜
CN104530489A (zh) * 2015-02-05 2015-04-22 湖南尔康制药股份有限公司 一种速溶于水的淀粉成膜组合物
CN105131344A (zh) * 2015-08-18 2015-12-09 南宁市聚祥塑料制品有限责任公司 一种水溶性食品包装薄膜
CN105585803A (zh) * 2015-12-25 2016-05-18 佛山市博维环保材料有限公司 一种具有降解能力的可呼吸保鲜膜及其制备方法
CN106750564A (zh) * 2017-01-17 2017-05-31 内蒙古农业大学 一种高阻隔性生物可降解地膜及其制备方法
CN107652598A (zh) * 2017-09-13 2018-02-02 安徽鼎正包装材料有限公司 一种可控降解型pva功能膜的制备方法
CN108003394A (zh) * 2017-12-21 2018-05-08 苏州星火丰盈环保包装有限公司 一种可降解马夹袋及其生产工艺
CN109096786A (zh) * 2018-08-23 2018-12-28 中国热带农业科学院农产品加工研究所 一种可降解复合地膜及其制备方法

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1363628A (zh) * 2002-01-16 2002-08-14 郝喜海 调控水溶性薄膜的水溶解速度的方法
CN1935883A (zh) * 2005-09-21 2007-03-28 李小鲁 水溶性可生物降解材料及其制备方法以及膜制品
CN101161718A (zh) * 2007-11-27 2008-04-16 中国科学院长春应用化学研究所 一种生物降解液体地膜及制备方法
CN101735636A (zh) * 2008-11-12 2010-06-16 福建恒安集团有限公司 生物降解时间可控型塑料薄膜及其制备方法
CN101948598A (zh) * 2010-02-02 2011-01-19 广东上九生物降解塑料有限公司 一种生物降解薄膜的制备方法
CN104109263A (zh) * 2014-06-30 2014-10-22 安徽巢湖南方膜业有限责任公司 一种淀粉-聚乙烯醇双降解塑料薄膜
CN104530489A (zh) * 2015-02-05 2015-04-22 湖南尔康制药股份有限公司 一种速溶于水的淀粉成膜组合物
CN105131344A (zh) * 2015-08-18 2015-12-09 南宁市聚祥塑料制品有限责任公司 一种水溶性食品包装薄膜
CN105585803A (zh) * 2015-12-25 2016-05-18 佛山市博维环保材料有限公司 一种具有降解能力的可呼吸保鲜膜及其制备方法
CN106750564A (zh) * 2017-01-17 2017-05-31 内蒙古农业大学 一种高阻隔性生物可降解地膜及其制备方法
CN107652598A (zh) * 2017-09-13 2018-02-02 安徽鼎正包装材料有限公司 一种可控降解型pva功能膜的制备方法
CN108003394A (zh) * 2017-12-21 2018-05-08 苏州星火丰盈环保包装有限公司 一种可降解马夹袋及其生产工艺
CN109096786A (zh) * 2018-08-23 2018-12-28 中国热带农业科学院农产品加工研究所 一种可降解复合地膜及其制备方法

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
唐婷婷: "流延法制备低温水溶性PVA/淀粉薄膜的研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技I辑》 *
屈奥运 等: "玉米全粉/PVA 共混膜的制备及性能", 《包装工程》 *
张幼珠 等: "《纺织应用化学》", 31 August 2009, 东华大学出版社 *
张涵: "《播音员主持人汉子读音手册》", 31 October 2018, 中国传媒大学出版社 *
段久芳: "《天然高分子材料》", 30 September 2016, 华中科技大学出版社 *
段予忠: "《橡胶塑料加工成型与制品应用工程手册.材料配合与混炼加工.塑料部分》", 31 October 2001, 化学工业出版社 *
高喜平 等: "多糖类天然高分子/PVA 可生物降解共混膜的研究进展", 《包装工程》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102108196B (zh) 一种聚乳酸可降解材料的制备方法
CN110283433B (zh) 一种全生物降解地膜及其制备方法和应用
CN106046725A (zh) 一种高阻隔性生物可降解地膜及其制备方法
CN108327368B (zh) 一种三层保水型环境生物降解薄膜及其制备方法
CN113234258A (zh) 一种可生物降解的农用地膜及其生产工艺
CN114806106A (zh) Pbat基生物降解地膜专用料
CN111205545A (zh) 一种用于防止聚乙烯耐老化母粒中助剂析出的方法
CN101699973B (zh) 晶须增强高原地区烟用聚乙烯地膜的生产方法
CN111635562A (zh) 一种水溶性膜及制备方法
CN112175361B (zh) 一种高阻隔抗拉伸抑菌膜类可降解材料及其制备方法
CN111533958A (zh) 一种可控溶解时间的农用地膜及制备方法
CN112251012A (zh) 一种可溶盐辅助增塑直链淀粉制备降解塑料母料的方法
CN112063084A (zh) 水溶性膜及其制备方法、水溶性环保袋
CN104403342A (zh) 一种抗胀阻湿、强度高、耐老化的木塑复合材料及其制备方法
CN114854215B (zh) 一种生物降解农用地膜改性材料及其制备方法
CN103724667A (zh) 一种热塑性可生物降解材料及其制备方法
CN116589810A (zh) 一种可降解农膜及其制备方法
CN111518352A (zh) 一种高温水溶pva母粒组合物及高温水溶pva粒子
CN116589836A (zh) 一种绿色安全生物降解材料及制备方法和应用
CN111363206A (zh) 一种用于薄膜的全降解生物基材料及其制备方法
CN108164803A (zh) 一种可多重降解的塑料地膜及其制备方法
CN111961302A (zh) 一种高温水溶pva母粒组合物及其制备方法
CN113956624A (zh) 一种生物质全降解保水增肥农业地膜的制备方法
CN111303571A (zh) 一种基于高温水溶pva/淀粉母粒组合物及淀粉母粒
CN113563703A (zh) 一种降解色母粒生产工艺

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200814