CN111487376A - 一种咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于复配测定技术领域,公开了一种咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法,所述咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法将合成的咪唑啉衍生物与其它类型缓蚀剂、螯合剂、增效剂复配,掌握缓蚀剂各成分间的相互作用规律。复配试验按照缓蚀剂主剂+缓蚀剂辅剂+活性剂+杀菌剂+增效剂形成复配。目前国内油田污水处理年需缓蚀剂约15kt,市场总额约1.2亿元。加上其它工业水处理的需求,缓蚀剂市场需求总额在1.5~2.0亿元。我国油气田对缓蚀效果好、安全环保、廉价的污水处理缓蚀剂有稳定的市场需求。
Description
技术领域
本发明属于复配测定技术领域,尤其涉及一种咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法。
背景技术
油田污水对金属管线和设备起腐蚀作用的主要成分有矿物盐、溶解气(CO2、H2S、O2等)、细菌(铁细菌、硫酸盐还原菌、腐生菌等)和注入化学剂(如聚丙烯酰胺)等。溶解了CO2、H2S等气体的电解质溶液对钢铁具有极强的腐蚀作用。H2S主要是阳极腐蚀,阳极反应为Fe+S2+=FeS+2e。H2S的存在提供了高浓度的S2+,可加速金属铁失去电子向溶液溶解。环境温度低于80℃时,生成的主要是疏松硫化铁,钢铁的腐蚀速度较快。硫化氢的浓度较高时,如在20.0mg/l的H2S水溶液里,生成的硫化铁产物中Fe9S8含量极高,铁的腐蚀速率很高。CO2为阴极腐蚀,阴极产物为Fe2++CO3 2-=FeCO3。温度低于60℃和高于110℃时,阴极生成疏松的碳酸铁,可加速铁的腐蚀。CO2的浓度增大时钢铁的腐蚀速率也大大增加。此外硫酸还原菌等细菌的繁殖也会加快钢铁的腐蚀。日本伯东化学株式会社认为异丙烯磷酸共聚物(IPPA-AA)的缓蚀率可达到91%。美国油田污水处理机的缓蚀剂主要为咪唑啉与酰胺的复合物。2-磷酸基丁烷1、2、4-三磷酸、氨基三亚甲基磷酸、氨基亚乙基磷酸、六偏磷酸钠、聚丙烯酸复配可以获得较好的缓蚀效果。SRH-02复配缓蚀剂,在模拟盐水中,A3钢的腐蚀速率低于0.076mm/a。用三乙烯四胺与植物油酸合成的咪唑啉与非离子活性剂OP-10等复配后,可以获得对高含H2S油田污水较好的缓蚀性。咪唑啉对N80钢的腐蚀机理,咪唑啉对高含H2S、CO2环境中钢的缓蚀机理实质是咪唑啉分子在铁合金表面形成竞争吸附后大大降低铁合金与H2S的反应速率。合成系列咪唑啉酰胺,这类物质对CO2盐溶液具有良好的抑制腐蚀作用。咪唑啉类缓蚀剂为抑制阴极的缓蚀剂,磷酸酯为抑制阳极的缓蚀剂,二者复配使用可以使缓蚀效果提高几乎20%。合成2-十五烷基-1(马来酰胺)-乙基咪唑啉,对A3钢的缓蚀率达到98.5%。采用失重法、电动极化和电化学阻抗等方法对硫脲基咪唑啉的缓蚀性能和机理进行了研究、在碳钢表面上的吸附属于Frumkin吸附。目前国内外实际应用的缓蚀剂基本上都以咪唑啉衍生物作为主剂进行复配,这类缓蚀剂占商品缓蚀剂的90%以上。
目前油田污水处理缓蚀剂种类多,效果良莠不齐。未来油田污水缓蚀主要发展趋势是:1)开发通用、高效缓蚀剂。目前中石油和中石化对缓蚀剂分别提出了企业各自的评价标准。如中石油塔里木油田公司要求缓蚀剂腐蚀速率<0.041mm/a。中石化胜利油田公司要求缓蚀率>70%,点蚀率要求无明显点蚀。目前市场上严格符合这两个标准的污水处理缓蚀剂很少。从油气田开发的长期要求看,满足腐蚀速率<0.040mm/a和高缓蚀率是一个趋势。2)开发廉价缓蚀剂。一些缓蚀剂要达到标准要求,需要高浓度使用缓蚀剂,即缓蚀剂使用量增大。一般认为缓蚀剂在50mg/l浓度比较合适,但有的缓蚀剂要达到0.040mm/a的腐蚀速率,需将使用浓度提高至200mg/l,这就大大提高了油田的污水处理成本。3)满足油田安全、环保等要求。有的缓蚀含有用炔醇、低级醛等成分,不符合低毒和环保的要求。此外,目前油田普遍对S、Cl元素的引入进行控制,这也就要求缓蚀剂不含S和Cl元素。
通过上述分析,现有技术存在的问题及缺陷为:油气田开发过程的环境复杂,不同地区的油田污水所含物质的种类及含量均不相同。目前还没有通用的高效缓蚀剂出现。
解决以上问题及缺陷的难度为:对于不同环境的油气田污水处理,缓蚀剂所需要面对的腐蚀因素及使用条件也不同,研发通用高效的缓蚀剂就需要将大多数常见条件相结合。而处理不同腐蚀因素,其所需的物质也不同,同时解决这一问题又将会使缓蚀剂的研发生产成本升高,不符合高效经济生产要求且难度极高。
解决以上问题及缺陷的意义为:目前技术还不能将缓蚀剂做到通用、高效,但本发明能通过添加其他成分与咪唑啉衍生物复配的方法,以达到实现缓蚀剂的通用、高效。其同时能够降低缓蚀剂的生产使用成本;在面对不同条件环境下,使用不同的复配方式即可最大程度上满足该油气田开发所需的要求。
发明内容
针对现有技术存在的问题,本发明提供了一种咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法。
本发明是这样实现的,一种咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法,所述咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法将合成的咪唑啉衍生物与其它类型缓蚀剂、螯合剂、增效剂复配,采用失重法测定碳钢的静态腐蚀速率腐蚀;在以基础咪唑啉衍生物与硫脲、钨酸钠、丙炔醇、磷酸酯、苯并三唑分别复配通过复配结果逐级增加复配试剂的种类,经多次测定类比,总结数据,得出适合的组合方式;配制不同成分腐蚀介质再次重复上述操作直至得到适用于目前各种腐蚀特点环境的配比。
进一步,所述咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法将NaCl、MgCl2、CaCl2、硫酸钠、氯化钡配置成稀溶液,加入盐酸调节pH并作为主体腐蚀介质,采用三电极体系。
进一步,所述三电极体系电极为N80钢片,经砂纸逐级打磨后用洗液清洗,在60℃恒温下采用腐蚀速率测量仪测试其腐蚀速率,测量时间均为24h,间隔为20min。
进一步,所述咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法采用失重法测定碳钢的静态腐蚀速率,腐蚀温度60℃,腐蚀时间4h。
进一步,所述咪唑啉衍生物以40mg/L为基础分别与钼酸钠40mg/L和80mg/L复配,在以咪唑啉衍生物为基础与上述浓度硫脲、钨酸钠、丙炔醇、磷酸酯、苯并三唑分别复配,通过复配结果逐级增加复配试剂的种类。
进一步,所述基础咪唑啉衍生物:复配试剂为1:1/1:1.5:/1:2/1:2.5按等浓度梯度上升。
进一步,所述咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法复配试验按照缓蚀剂主剂+缓蚀剂辅剂+活性剂+杀菌剂+增效剂形成复配。
进一步,所述咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法的其它类型缓蚀剂为磷酸酯。
结合上述的所有技术方案,本发明所具备的优点及积极效果为:2016年我国原油产量就已超过2.0亿吨,全部油田均进入了持续注水的二次和三次采油期。原油开采主要依靠地面注水来补充地层能量和实现原油驱替,达成原油开采的能量平衡和物质平衡。在油气开采的同时也产出大量对管线设备形成严重腐蚀的地层水。中原油田2010年平均腐蚀速率高达1.5~3.0mm/a,点腐蚀率高达15mm/a,穿孔8315次,更换油管6×105mm2,造成经济损失2.0亿元,直接经济损失达8000万元。全国油气生产系统油田污水腐蚀造成的直接经济损失超过3.0亿元。目前国内油田污水处理年需缓蚀剂约15kt,市场总额约1.2亿元。加上其它工业水处理的需求,缓蚀剂市场需求总额在1.5~2.0亿元。我国油气田对缓蚀效果好、安全环保、廉价的污水处理缓蚀剂有稳定的市场需求。
附图说明
图1是本发明实施例提供的咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
针对现有技术存在的问题,本发明提供了一种咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法,下面结合附图对本发明作详细的描述。
如图1所示,本发明实施例提供的咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法包括以下步骤:
S101:将合成的咪唑啉衍生物与其它类型缓蚀剂、螯合剂、增效剂复配,采用失重法测定碳钢的静态腐蚀速率腐蚀;
S102:以咪唑啉衍生物为基础与硫脲、钨酸钠、丙炔醇、磷酸酯、苯并三唑分别复配,通过复配结果逐级增加复配试剂的种类,经多次测定类比,总结数据,得出适合的组合方式;
S103:配制不同成分腐蚀介质再次重复上述操作直至得到适用于目前各种腐蚀特点环境的配比。
本发明实施例提供的咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法具体包括:将NaCl、MgCl2、CaCl2、硫酸钠、氯化钡等配置成稀溶液,加入盐酸调节pH作为主体腐蚀介质,采用三电极体系,所用电极为N80钢片,经砂纸逐级打磨后用洗液清洗,在60℃恒温下采用腐蚀速率测量仪测试其腐蚀速率,测量时间均为24h,间隔为20min。所述咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法将合成的咪唑啉衍生物与其它类型缓蚀剂、螯合剂、增效剂复配,参照石油天然气行业标准《油气田采出水用缓蚀剂性能评价方法》《酸化用缓蚀剂性能试验方法及评价指标》并且同时采用失重法测定碳钢的静态腐蚀速率(液态,腐蚀温度60℃)腐蚀时间4h。其中咪唑啉衍生物以40mg/L为基础分别与钼酸钠40mg/L和80mg/L复配,在以基础咪唑啉衍生物与上述浓度硫脲、钨酸钠、丙炔醇、磷酸酯、苯并三唑分别复配(基础咪唑啉衍生物:复配试剂为1:1/1:1.5:/1:2/1:2.5等按等浓度梯度上升)通过复配结果逐级增加复配试剂的种类,经多次测定类比,总结数据,得出适合该环境的最优组合方式。配制不同成分腐蚀介质再次重复上述操作直至得到适用于目前各种腐蚀特点环境的配比。
下面结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步的描述。
本发明实施例提供的咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法对合成的新型咪唑啉衍生物进行复配,考察其复配性能并总结复配规律。
将合成的咪唑啉衍生物与其它类型缓蚀剂(如磷酸酯等)、螯合剂、增效剂等进行复配,掌握缓蚀剂各成分间的相互作用规律,为缓蚀剂复配提供理论指导。复配试验按照缓蚀剂主剂+缓蚀剂辅剂+活性剂+杀菌剂+增效剂形成复配方案的思路,进行复配并进行缓蚀性评价。协同作用研究;分析复配试验及评价结果,总结不同结构咪唑啉衍生物与其它成分的协同作用规律。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法,其特征在于:所述咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法将合成的咪唑啉衍生物与其它类型缓蚀剂、螯合剂、增效剂复配,采用失重法测定碳钢的静态腐蚀速率腐蚀;在以基础咪唑啉衍生物与硫脲、钨酸钠、丙炔醇、磷酸酯、苯并三唑分别复配通过复配结果逐级增加复配试剂的种类,经多次测定类比,总结数据,得出适合的组合方式;配制不同成分腐蚀介质再次重复上述操作直至得到适用于目前各种腐蚀特点环境的配比。
2.如权利要求1所述的咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法,其特征在于,所述咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法将NaCl、MgCl2、CaCl2、硫酸钠、氯化钡配置成稀溶液,加入盐酸调节pH作为主体腐蚀介质,采用三电极体系。
3.如权利要求2所述的咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法,其特征在于,所述三电极体系电极为N80钢片,经砂纸逐级打磨后用洗液清洗,在60℃恒温下采用腐蚀速率测量仪测试其腐蚀速率,测量时间均为24h,间隔为20min。
4.如权利要求1所述的咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法,其特征在于,所述咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法采用失重法测定碳钢的静态腐蚀速率,液态,腐蚀温度60℃,腐蚀时间4h。
5.如权利要求1所述的咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法,其特征在于,所述咪唑啉衍生物以40mg/L为基础分别与钼酸钠40mg/L和80mg/L复配,在以基础咪唑啉衍生物与上述浓度硫脲、钨酸钠、丙炔醇、磷酸酯、苯并三唑分别复配通过复配结果逐级增加复配试剂的种类。
6.如权利要求5所述的咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法,其特征在于,所述基础咪唑啉衍生物:复配试剂为1:1/1:1.5:/1:2/1:2.5按等浓度梯度上升。
7.如权利要求1所述的咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法,其特征在于,所述咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法复配试验按照缓蚀剂主剂+缓蚀剂辅剂+活性剂+杀菌剂+增效剂形成复配。
8.如权利要求1所述的咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法,其特征在于,所述咪唑啉衍生物与缓蚀剂复配的成分相互作用测定方法的其它类型缓蚀剂为磷酸酯。
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