CN111471018A - 一种替米沙坦衍生物及其制备方法与应用 - Google Patents

一种替米沙坦衍生物及其制备方法与应用 Download PDF

Info

Publication number
CN111471018A
CN111471018A CN202010249818.2A CN202010249818A CN111471018A CN 111471018 A CN111471018 A CN 111471018A CN 202010249818 A CN202010249818 A CN 202010249818A CN 111471018 A CN111471018 A CN 111471018A
Authority
CN
China
Prior art keywords
telmisartan
formula
derivative
pharmaceutically acceptable
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010249818.2A
Other languages
English (en)
Inventor
施建飞
钱建
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nantong Huashan Pharmacy Co ltd
Original Assignee
Nantong Huashan Pharmacy Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nantong Huashan Pharmacy Co ltd filed Critical Nantong Huashan Pharmacy Co ltd
Priority to CN202010249818.2A priority Critical patent/CN111471018A/zh
Publication of CN111471018A publication Critical patent/CN111471018A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/18—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with aryl radicals directly attached in position 2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/16—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing two or more hetero rings
    • C12P17/165—Heterorings having nitrogen atoms as the only ring heteroatoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P39/00—Processes involving microorganisms of different genera in the same process, simultaneously

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种替米沙坦衍生物及其制备方法以及该衍生物的医药用途，本发明利用微生物转化技术，对人替米沙坦成功地进行了结构修饰，获得了4种新型化合物，通过体外抗肿瘤细胞试验证实，这些化合物具有较好的抗肿瘤活性，可以作为抗肿瘤药物的活性成分，具有广泛的用途。

Description

一种替米沙坦衍生物及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及生物医药领域，具体涉及替米沙坦衍生物及其制备方法以及该衍生物的医药用途。
背景技术
恶性肿瘤是危害人类健康的主要疾病之一，研究和开发抗肿瘤药物一直是医药领域的重要研究内容。替米沙坦属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗药，是一种新型降压药物。它具有一种新型双苯并咪唑结构，两个苯并咪唑环组成的替代物，亲脂性更强。这种独特的化学结构保证了高度受体亲合力及优越的药代动力学特性，对高血压病临床疗效确切，并对心、脑、肾等器官具有良好的保护作用。
微生物转化的本质是某种微生物将一种物质(底物)转化成为另一种物质(产物)的过程，这一过程是由某种微生物产生的一种或几种特殊的胞外或胞内酶作为生物催化剂进行的一种或几种化学反应，简言之，即为一种利用微生物酶或微生物本身的合成技术。这些具有生物催化剂作用的酶大多数对其微生物的生命过程也是必需的，但在微生物转化过程中，这些酶仅作为生物催化剂用于化学反应。由于微生物产生的这些能够被用于化学反应的大多数生物催化剂不仅能够利用自身的底物及其类似物，且有时对外源添加的底物也具有同样的催化作用，即能催化非天然的反应，因而微生物转化可以认为是有机化学反应中的一个特殊的分支。
发明内容
发明目的：本发明的目的是提供一系列替米沙坦衍生物及其制备方法。
技术方案：本发明所提供的一种替米沙坦衍生物，具有式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ的结构如下：
Figure BDA0002435086360000021
本发明还提供了上述替米沙坦衍生物的制备方法，包括如下步骤：
步骤1)发酵培养微生物，向培养基中加入替米沙坦，接着进行转化培养，除去菌丝体后得到发酵液，所述微生物为犁头霉(Absidia)，小克银汉霉(Cunninghamella)，毛霉(Mucor)，链格孢(Alternaria)，红酵母(Rhodotorula)，共头霉(Syncephalastrum)或根霉(Rhizopus)属的菌株；
步骤2)将步骤1)得到的发酵液经萃取后，蒸干萃取液，得到转化粗提物；
步骤3)将步骤2)得到的转化粗提物以硅胶柱纯化，所述硅胶柱纯化采用二氯甲烷-甲醇两相系统梯度洗脱，收集合并组分；
步骤4)将步骤3)得到的洗脱组分用反相高效液相色谱进一步纯化，得到所述的结构式为式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ或式Ⅳ的化合物。
进一步的，微生物优选为犁头霉(Absidia)属菌株，更优选蓝色犁头霉上述方法步骤1)中培养基中替米沙坦的浓度为2-2000μg/mL。
进一步的，步骤2)中萃取的萃取溶剂为常规机型有机溶剂，优选乙酸乙酯。
本发明的另一目的是提供本发明替米沙坦衍生物式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ和式Ⅳ的化合物的用途。
本发明通过实验证实，本发明的替米沙坦衍生物具有良好的抗肿瘤活性，可以作为抗肿瘤药物的活性成分。
这些抗肿瘤药物的活性成分可以是选自结构式为式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ和式Ⅳ的化合物中的一种或几种。
在以上述化合物为活性成分的药物中，需要的时候还可以加入一种或多种药学上可接受的载体。所述载体包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂等，均可以按照药学领域的常规方法制备。
有益效果：本发明利用微生物转化技术，对替米沙坦成功地进行了结构修饰，获得了一类新的替米沙坦衍生物，通过体外抗肿瘤细胞试验证实，这些化合物具有较好的抗肿瘤活性，可以作为抗肿瘤药物的活性成分，具有广泛的用途。
附图说明
图1为本发明所述替米沙坦衍生物的HPLC液相色谱图。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，以使本领域的技术人员能够更好的理解本发明的优点和特征，从而对本发明的保护范围做出更为清楚的界定。本发明所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例，基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1结构式为式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ和式Ⅳ的化合物的制备
本发明采用微生物转化方法，以替米沙坦为原料，经过发酵、提取、分离等步骤，来制备本发明化合物。具有转化能力的微生物包括：犁头霉(Absidia)，小克银汉霉(Cunninghamella)，毛霉(Mucor)，链格孢(Alternaria)，红酵母(Rhodotorula)，共头霉(Syncephalastrum)或根霉(Rhizopus)属的微生物；其中转化能力较强的是犁头霉(Absidia)属的菌株。这些菌株均可以购自中国科学院微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)或中国食品发酵研究所工业微生物保藏管理中心(CICC)，于固体斜面培养基上置4℃冰箱内保存。真菌培养基选用马铃薯培养基，细菌培养基选用LB培养基。
马铃薯培养基的配制(PDA培养基)：取200g去皮马铃薯，切成薄片，放入适量水中，煮沸后80℃保温1h。用双层纱布过滤后取滤液，加入20g葡萄糖，搅拌使葡萄糖完全溶解，以水定容至1000mL。配制固体斜面培养基再在液体培养基中加入3％琼脂。
细菌培养基的制备(LB培养基)：每1000mL液体培养基加入5.0g酵母提取物，10.0g蛋白胨，10.0g NaCl，加水溶解，调pH值至7.0。配制固体斜面培养基再在液体培养基中加入1.5％琼脂。
以蓝色犁头霉Absidia coerulea CICC 41336为例，制备结构式为式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ和式Ⅳ的化合物的过程如下：
1)发酵、转化以及萃取
将蓝色犁头霉Absidia coerulea CICC 41336接入2个250mL三角瓶(装有100mL马铃薯培养基)中，作为种子液。于摇床上160rpm、26℃下振荡培养1天后，待菌丝生长处于旺盛期，用无菌移液管吸取1mL的种子液，加入到20个1000mL摇瓶(装有400mL马铃薯培养基)中。振荡培养1天后，每个摇瓶中加入25mg替米沙坦(0.2mL，125mg/mL无水乙醇溶液)，共用500mg底物。相同条件下继续转化7天，将发酵液过滤，滤除菌丝体，滤液用等体积的乙酸乙酯萃取3次，萃取液减压浓缩至干，得到转化物残渣约1.5g。
2)硅胶柱纯化
将所得残渣溶于少量甲醇，与1.5g柱色谱硅胶(200–300目)混合拌样，自然干燥，加至装有45g硅胶(200–300目)的色谱柱顶，用二氯甲烷–甲醇系统梯度洗脱(50:1-1:1)，收集洗脱组分，采用TLC分析方法(硅胶G薄层板，二氯甲烷–加醇(10:1)展开，10％硫酸乙醇溶液喷雾，加热显色)将所得到的相似洗脱组分合并。
3)反相高效液相色谱纯化
合并组分用反相高效液相色谱纯化。制备条件为半制备用色谱柱Hedera C18A-5μm，10.0I.D×250mm(江苏汉邦科技)，甲醇-水(60:40，V/V)，流速2.5mL/min，检测波长291nm。得到结构式为式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ和式Ⅳ的化合物等4个转化产物。色谱图如图1所示，碳谱数据如表1所示。
表1化合物Ⅰ、化合物Ⅱ、化合物Ⅲ、化合物Ⅳ、化合物Ⅴ和化合物Ⅵ的碳谱数据(CDCl3)
Figure BDA0002435086360000051
Figure BDA0002435086360000061
以上结果表明，所得化合物结构正确。
利用其他属的微生物，具体如总状毛霉Mucor racemosus AS 3.205、黑曲霉Aspergillus flavus LinkAS 3.3950，均可以采用与上相同的过程来制备化合物Ⅰ、化合物Ⅱ、化合物Ⅲ和化合物Ⅳ。
实施例2本发明化合物Ⅰ、化合物Ⅱ、化合物Ⅲ和化合物Ⅳ的抗肿瘤活性检测
1)实验材料
仪器与试剂：CO2培养箱(Jouan IGO150)；酶标仪(Bio-TEK ELx800)；荧光倒置显微镜(Olympus IX51)；MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(碧云天生物技术研究所)、RPMI 1640培养基(Gibcol BRL)，Rnase A、胎牛血清、二甲基亚砜(DMSO)、胰蛋白酶(上海生物工程有限公司)。
测试用肿瘤细胞株：Hela细胞(人宫颈癌细胞)、K562细胞(人白血病细胞)、K562/ADR细胞(人白血病耐药细胞)、SH-SY5Y细胞(人神经母细胞瘤细胞)、Du-145(人前列腺癌细胞)、HePG2细胞(人肝癌细胞)、MCF-7细胞(人乳腺癌细胞)，购于中国医学科学院肿瘤研究所。
测试样品：实施例1所合成得到的化合物Ⅰ–Ⅳ，纯度在90％以上；同时，选取顺铂为阳性对照药物，各化合物均以DMSO溶解后稀释。
2)实验方法
采用MTT法测定各受试化合物对肿瘤细胞株的半数抑制率IC50值：取对数生长期的肿瘤细胞，用含10％小牛血清的RPM I 1640培养液调整细胞浓度为5×105/mL，接种于96孔培养板，药物处理组和细胞对照组加入每孔100μL细胞悬液，每组设3个复孔，空白对照组只加入RPM I 1640全培养基，每孔100μL，设3个复孔。将96孔培养板置于37℃、5％CO2培养箱培养24h后，加入不同浓度的受试样品，使终浓度为0.1-100μM，继续培养72h。按MTT法于酶标仪，测定570nm的吸光度(A)值，计算抑制率[抑制率＝(1-实验组A值/对照组A值)×100％]。实验重复3次。应用SPSS 11.5软件作回归方程，计算各受试样品对肿瘤细胞作用72h的半数抑制浓度(IC50)。
3)实验结果
根据MTT法测试结果，计算本发明化合物Ⅰ–Ⅳ对上述细胞的IC50值，结果如表2所示。
表2测试样品体外细胞毒活性筛选结果表
Figure BDA0002435086360000071
结果表明，本发明的化合物Ⅰ–Ⅳ具有良好的抗肿瘤活性，可以作为抗肿瘤药物的活性成分。
本发明利用微生物转化技术，对替米沙坦成功地进行了结构修饰，获得了一类新的替米沙坦衍生物，通过体外抗肿瘤细胞试验证实，这些化合物具有较好的抗肿瘤活性，可以作为抗肿瘤药物的活性成分，具有广泛的用途。

Claims (10)

1.一种替米沙坦衍生物，其特征在于：具有式Ⅰ结构如下：
Figure FDA0002435086350000011
2.一种替米沙坦衍生物，其特征在于：具有式Ⅱ结构如下：
Figure FDA0002435086350000012
3.一种替米沙坦衍生物，其特征在于：具有式Ⅲ结构如下：
Figure FDA0002435086350000013
4.一种替米沙坦衍生物，其特征在于：具有式Ⅳ结构如下：
Figure FDA0002435086350000014
5.如权利要求1-4所述的替米沙坦衍生物或其药学上可成的盐的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
步骤1)发酵培养微生物，向培养基中加入人参二醇，接着进行转化培养，除去菌丝体后得到发酵液，所述微生物为犁头霉，小克银汉霉，毛霉，链格孢，红酵母，共头霉或根霉属的菌株；
步骤2)将步骤1)得到的发酵液经萃取，蒸干萃取液，得到转化粗提物；
步骤3)将步骤2)得到的转化粗提物经过硅胶柱层析，采用二氯甲烷-甲醇两相系统梯度洗脱，收集合并组分；
步骤4)将步骤3)得到的洗脱组分用反相高效液相色谱进一步纯化，得到所述的结构式为式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ或式Ⅳ的化合物。
6.如权利要求5所述的替米沙坦衍生物或其药学上可成的盐的制备方法，其特征在于：所述的微生物为犁头霉属的菌株。
7.如权利要求6所述的替米沙坦衍生物或其药学上可成的盐的制备方法，其特征在于：所述的微生物采用蓝色犁头霉,步骤1)中培养基中替米沙坦的浓度为2-2000μg/mL。
8.如权利要求5所述的替米沙坦衍生物或其药学上可成的盐的制备方法，其特征在于：所述的步骤2)中萃取的萃取溶剂为乙酸乙酯。
9.一种含有权利要求1-4所述替米沙坦衍生物或其药学上可成的盐为活性成分的抗肿瘤药物，其特征在于：所述的抗肿瘤药物的活性成分选自结构式为式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ或式Ⅳ的化合物中的一种或几种。
10.一种如权利要求1-4所述人参二醇衍生物或其药学上可成的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。
CN202010249818.2A 2020-04-01 2020-04-01 一种替米沙坦衍生物及其制备方法与应用 Pending CN111471018A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010249818.2A CN111471018A (zh) 2020-04-01 2020-04-01 一种替米沙坦衍生物及其制备方法与应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010249818.2A CN111471018A (zh) 2020-04-01 2020-04-01 一种替米沙坦衍生物及其制备方法与应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111471018A true CN111471018A (zh) 2020-07-31

Family

ID=71750298

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010249818.2A Pending CN111471018A (zh) 2020-04-01 2020-04-01 一种替米沙坦衍生物及其制备方法与应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111471018A (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105017368A (zh) * 2015-06-26 2015-11-04 南通大学 人参二醇衍生物及其制备方法与应用
CN105949265A (zh) * 2016-05-19 2016-09-21 南通大学 20(r)-人参三醇衍生物的制备方法与应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105017368A (zh) * 2015-06-26 2015-11-04 南通大学 人参二醇衍生物及其制备方法与应用
CN105949265A (zh) * 2016-05-19 2016-09-21 南通大学 20(r)-人参三醇衍生物的制备方法与应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LUKAS J. GOOSSEN等: "Concise Synthesis of Telmisartan via Decarboxylative Cross-Coupling", 《JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105949265B (zh) 20(r)‑人参三醇衍生物的制备方法与应用
CN112028964B (zh) 一种白桦脂酸衍生物及其制备方法与应用
CN105017368B (zh) 人参二醇衍生物及其制备方法与应用
CN102766184B (zh) 原人参二醇过氧化衍生物及其制备方法与应用
CN110863021B (zh) 一种细胞松弛素类化合物的制备方法和应用
CN109988217B (zh) 白桦醇衍生物及其制备方法与应用
CN112142819B (zh) 白桦脂酸衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用
CN109985044B (zh) 白桦醇及其衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用
CN108992450B (zh) 环黄芪醇衍生物在制备抗肝纤维化作用药物中的应用
CN113603744A (zh) 一种白桦脂酮酸衍生物及其制备方法
CN111471018A (zh) 一种替米沙坦衍生物及其制备方法与应用
CN111904965B (zh) 白桦脂酸衍生物在制备抗肾病变药物中的应用
CN109985043B (zh) 白桦醇及其衍生物在具有抗肝纤维化作用药物中的应用
CN110698441B (zh) 一类2-甲基-4-(1-丙三醇)-呋喃类化合物及其制备方法和应用
CN104352505B (zh) 原人参三醇及其衍生物在制备治疗肝病药物中的应用
CN113134006B (zh) 熊果酸衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用
CN105030790B (zh) 人参二醇衍生物在制备预防或治疗肝病药物中的应用
CN112022857B (zh) 白桦脂酸衍生物在制备抗肝病变药物中的应用
CN104447931B (zh) 原人参三醇衍生物及其制备方法与应用
CN105853444B (zh) 20(r)-人参三醇衍生物在制备预防或治疗肝病药物中的应用
CN113143934B (zh) 熊果酸衍生物在制备预防或治疗心血管疾病药物中的应用
CN112915091B (zh) 熊果酸衍生物在制备抗肾病变药物中的应用
CN112301063B (zh) 基于微生物转化续随子二萜烷型衍生物的方法及其制药用途
CN106518873B (zh) 苦参碱和氧化苦参碱衍生物及其制备方法与应用
CN106389417B (zh) 源于桔绿木霉的青霉烯醇e1在胃癌方面的应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200731

RJ01 Rejection of invention patent application after publication