CN111440584A - 一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂 - Google Patents

一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂 Download PDF

Info

Publication number
CN111440584A
CN111440584A CN202010280106.7A CN202010280106A CN111440584A CN 111440584 A CN111440584 A CN 111440584A CN 202010280106 A CN202010280106 A CN 202010280106A CN 111440584 A CN111440584 A CN 111440584A
Authority
CN
China
Prior art keywords
adhesive
weight
parts
self
bonding
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010280106.7A
Other languages
English (en)
Inventor
刘钊
李宏伟
田益
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yu Zhong Qing Waterproof Technology Group Co ltd
Original Assignee
Yu Zhong Qing Waterproof Technology Group Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yu Zhong Qing Waterproof Technology Group Co ltd filed Critical Yu Zhong Qing Waterproof Technology Group Co ltd
Priority to CN202010280106.7A priority Critical patent/CN111440584A/zh
Publication of CN111440584A publication Critical patent/CN111440584A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04Polyurethanes
    • C09J175/08Polyurethanes from polyethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/16Catalysts
    • C08G18/161Catalysts containing two or more components to be covered by at least two of the groups C08G18/166, C08G18/18 or C08G18/22
    • C08G18/163Catalysts containing two or more components to be covered by at least two of the groups C08G18/166, C08G18/18 or C08G18/22 covered by C08G18/18 and C08G18/22
    • C08G18/165Catalysts containing two or more components to be covered by at least two of the groups C08G18/166, C08G18/18 or C08G18/22 covered by C08G18/18 and C08G18/22 covered by C08G18/18 and C08G18/24
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/16Catalysts
    • C08G18/18Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
    • C08G18/20Heterocyclic amines; Salts thereof
    • C08G18/2081Heterocyclic amines; Salts thereof containing at least two non-condensed heterocyclic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/16Catalysts
    • C08G18/22Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/24Catalysts containing metal compounds of tin
    • C08G18/244Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids
    • C08G18/246Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids containing also tin-carbon bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7614Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C08G18/7671Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/06Non-macromolecular additives organic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂及其制备方法,胶黏剂包含组合异氰酸酯6‑8重量份、组合聚醚多元醇20‑25重量份、增塑剂20‑25重量份、颜填料45‑50重量份、抗流挂剂1‑2重量份、消泡剂0‑0.5重量份、催化剂0‑0.5重量份、潜固化剂1.5‑2重量份,本发明用于解决自粘沥青防水卷材特定施工条件下粘结性差的问题,拓宽自粘沥青防水卷材施工应用范围。

Description

一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水 胶黏剂
技术领域
本发明属于胶黏剂领域,具体涉及一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂及其制备方法。
背景技术
相比传统热熔型改性沥青防水卷材,自粘沥青防水卷材自带粘结层,不需动用明火热熔卷材表面即可直接铺贴施工,具有高效和安全环保的施工优势,但同时其施工仍具有一定局限性。
干铺自粘沥青防水技术是去除自粘沥青防水卷材表层隔离层,直接将自粘层与防水基层紧密粘贴,与防水基层形成“皮肤式”防水构造,但在实际施工中问题凸显,一方面因施工工况带来的防水基层含水量高现象较多,带有沥青自粘层的自粘卷材铺贴后并不能牢固粘贴在潮湿基层上,由此造成的卷材与基层脱层,防水效果大打折扣,另一方面,在冬季或较为寒冷地区施工时,因气温原因,自粘沥青防水卷材不能很好的展现其优异的粘结性,导致自粘沥青防水卷材在施工条件和施工地域受到限制。
湿铺自粘沥青防水技术是以水泥净浆或水泥砂浆为粘接剂,将自粘沥青防水卷材与混凝土基层粘结的一种防水施工方法,因其对施工基层和施工环境要求低,施工速度快等特点,2000年推出以后,发展迅猛,得到了广泛的应用,但经过十多年的实际应用,渗漏问题越来越普遍,而且后期堵漏维修十分困难,行业有种说法“湿铺法施工的工程的渗漏率达90%以上”,原因一是湿铺是以水泥净浆或水泥砂浆为粘结层,其本身的强度低,且十分酥脆,与结构主体混凝土的粘结不牢固紧密,在内外应力的作用下极易碎裂,在防水层与混凝土结构主体间形成了“窜水”的通道,一旦防水层出现渗漏点,水在水泥砂浆层到处流窜,造成大面积渗漏,导致防水失效,后期局部堵漏也无法彻底解决问题,二是湿铺施工中,涂刮水泥净浆或水泥砂浆时,极易污染自粘沥青防水卷材的接缝,而自粘沥青防水卷材的接缝主要依靠自粘层粘结,要求接缝处干净,一旦被湿砂浆污染,就会导致粘接缺陷,存在渗漏点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂及其制备方法,单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂在潮湿基面的粘接强度高,与自粘沥青卷材粘结性优异,耐水性好,同时具有低温快干特性、抗流挂性、截面密实无气泡、无溶剂低VOC等特性,胶黏剂可弥补自粘沥青防水卷材在施工应用过程中的不足,一方面单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂在潮湿基层可作为潮湿界面隔离剂,待胶黏剂涂刷在潮湿基层干燥后,自粘防水卷材铺贴其上,避免因基层潮湿造成自粘卷材与防水基层粘接性差的问题,或直接可作为湿固化胶黏剂,胶黏剂涂刷基层上后,立即铺贴卷材复合施工,即使在潮湿基层仍有优异粘结性能,同时本发明的一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂可在0℃环境施工,解决自粘沥青卷材不能在低温工况下施工的问题,拓宽自粘沥青防水卷材的使用区域与环境温度,另一方面单组分湿固化防水胶黏剂可作为湿固化胶黏剂代替湿铺法中素浆或砂浆用于自粘沥青防水卷材与基层的粘结,提高卷材与基层粘结性,避免窜水的风险,同时本发明的胶黏剂与自粘沥青防水卷材粘结性好,代替砂浆湿铺可解决水泥砂浆污染搭接边导致搭接剥离强度小,防水效果差的问题。
为达到上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂及其制备方法,包含以下重量份原料:
胶黏剂包含组合异氰酸酯6-8重量份、组合聚醚多元醇20-25重量份、增塑剂20-25重量份、颜填料45-50重量份、抗流挂剂1-2重量份、消泡剂0-0.5重量份、催化剂0-0.5重量份、潜固化剂1.5-2重量份。
所述的一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂及其制备方法,其特征在于:
所述的组合异氰酸酯为二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)与多苯基多亚甲基多异氰酸酯(PAPI)的混合物或甲苯二异氰酸酯(TDI)与多苯基多亚甲基多异氰酸酯(PAPI)的混合物。
所述的一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂及其制备方法,其特征在于,所述的组合聚醚多元醇选自聚醚220、聚醚330、聚醚330N中的一种或一种以上的混合物,聚醚330N的羟值为32.5-35.5mgKOH/g,分子量4800,聚醚220和聚醚330的羟值为53.5-58.5mgKOH/g,分子量依次为2000和3000;
所述的一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂及其制备方法,其特征在于,所述的增塑剂选自氯化棕榈油甲酯。
所述的一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂及其制备方法,其特征在于,所述的颜填料选自色素炭黑MA100、800目重质碳酸钙、1250目滑石粉中的一种或一种以上的混合物。
所述的一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂及其制备方法,其特征在于,所述的抗流挂剂选自聚酰胺蜡、膨润土、疏水性气硅中的一种或一种以上的混合物。
所述的一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂及其制备方法,其特征在于,所述的催化剂选自二月桂酸二丁基锡(T-12)与双吗啉二乙基醚(DMDEE)的混合物或辛酸亚锡(T-9)与双吗啉二乙基醚(DMDEE)的混合物。
所述的一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂及其制备方法,其特征在于,所述的消泡剂选自BYK065、BYK1790中的一种或一种以上的混合物。
所述的一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂及其制备方法,其特征在于,所述的潜固化剂选自朴智PZ-005潜固化剂、助友ZY-117潜固化剂中的一种或一种以上的混合物。
本发明公开了上述一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂及其制备方法,包括以下述步骤:
a.在反应容器中加入组合聚醚多元醇、增塑剂、加入颜填料,加入抗流挂剂,搅拌升温至80-130℃,同时真空条件下脱水至半成品水分≤0.1%;
b.降温后,加入组合异氰酸酯,搅拌状态下继续反应;
反应完成后加入消泡剂、催化剂、潜固化剂、搅拌降温后出料。
进一步,相应的,本发明公开了上述一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂及其制备方法,包括以下述步骤:
a.在反应容器中加入组合聚醚多元醇20-25重量份,加入增塑剂20-25重量份,加入颜填料45-50重量份,加入抗流挂剂1-2重量份,搅拌升温至90-115℃,搅拌转速控制在800rpm以上,搅拌1-2h,同时真空条件下脱水至半成品水分≤0.05%,真空度保持在-0.08~-0.09MPa;
b.将温度降到60-80℃,加入组合异氰酸酯6-8重量份,在80-85℃搅拌状态下,反应2-4小时;
c.反应完成后加入消泡剂0-0.5重量份、催化剂0-0.5、潜固化剂1.5-2重量份,搅拌1h,降温到30-40℃出料即可得到;
与市售其它用途的无溶剂单组分聚氨酯湿固化胶黏剂相比,本发明的优点在于:
本发明通过聚氨酯预聚体使用PAPI与TDI或PAPI与MDI混配后参与聚合的方式,提高胶黏剂的交联度,进而提高胶黏剂与潮湿基层的粘接力及与自粘卷材的粘接力,具有高粘结性。
相比传统市售无溶剂聚氨酯胶黏剂呈粘稠膏状,低温施工需采取加热措施,本发明优选环保型增塑剂代替有害的邻苯类增塑剂具有环保优势,也使得低温条件仍具有较好的流动性,可满足低温下喷涂、刮涂施工,与此同时本发明通过有机锡催化剂与双吗啉二乙基醚(DMDEE)催化剂的复配使用,在低温0℃环境仍有快速固化粘结特性,此外异氰酸酯的复配对此也有协同作用。
具体实施方式
为更好理解本发明内容,下面对本发明的实施方式做进一步详细描述,下述给出的实施方式仅用于说明本发明是如何实施,未限制本发明仅可由以下方案实施,在理解本发明技术方案基础上,对本发明进行变更、替换、结构修饰等依旧属于本发明的保护范围。
实施例1
原料配比:
Figure BDA0002446247480000051
工艺过程:
a.在反应容器中加入组合聚醚多元醇22重量份,加入增塑剂20重量份,加入颜填料50重量份,加入抗流挂剂2重量份,搅拌升温至90-115℃,搅拌转速控制在800rpm以上,搅拌1-2h,真空条件下脱水至半成品水分≤0.05%,真空度保持在-0.08~-0.09MPa;
b.将温度降到60-80℃,加入组合异氰酸酯6重量份,在80-85℃搅拌状态下,反应4小时;
c.反应完成后降温至50-60℃,加入消泡剂0.2重量份、催化剂0.4重量份潜固化剂1.5重量份,搅拌1h,降温到30-40℃出料即可得到;
实施例2
原料配比:
Figure BDA0002446247480000061
工艺过程:
a.在反应容器中加入组合聚醚多元醇20重量份,加入增塑剂22重量份,加入颜填料50重量份,加入抗流挂剂2重量份,搅拌升温至90-115℃,搅拌转速控制在800rpm以上,搅拌1-2h,同时真空条件下脱水至半成品水分≤0.05%,真空度保持在-0.08~-0.09MPa;
b.将温度降到60-80℃,加入组合异氰酸酯6重量份,在80-85℃搅拌状态下,反应2小时;
c.反应完成后降温至50-60℃,加入消泡剂0.2重量份、催化剂0.3重量份、潜固化剂1.5重量份,搅拌1h,降温到30-40℃出料即可得到;
按照实施例制得胶黏剂与自粘沥青卷材复合干铺施工使用后,分别在潮湿基层、低温环境条件下进行粘结性能检测,按照实施例制得胶黏剂代替砂浆与自粘沥青卷材复合湿铺施工使用,后检测结果如下:
Figure BDA0002446247480000071
同时给出几种传统自粘沥青防水施工检测数据进行对比,具体如下:
对比使用自粘防水卷材信息:
干铺法用材料“晴空”牌自粘沥青防水卷材自粘NID 1.5mm,湿铺用材料“晴空”牌湿铺防水卷材ES 1.5-20。
对比例1:传统施工方式在潮湿基层干铺法施工自粘沥青防水卷材自粘NID1.5mm,检测方法参照GB/T 23441-2009。
Figure BDA0002446247480000081
对比例2:传统施工方式在0℃低温条件干铺法施工自粘沥青防水卷材自粘NID1.5mm,检测方法参照GB/T 23441-2009。
Figure BDA0002446247480000082
对比例3:传统施工方式湿铺法施工自粘沥青防水卷材湿铺防水卷材ES 1.5-20,检测方法参照GB/T 35467-2017。
Figure BDA0002446247480000083
由以上数据可以看出,一方面传统自粘沥青防水卷材干铺施工在潮湿基层劣势明显,通过本发明的一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂作为潮湿界面隔离剂或是湿固化胶黏剂与自粘沥青防水卷材复合使用后,在潮湿基层的粘结力大大提升,同时在低温0℃条件作为湿固化胶黏剂与卷材复合施工效果优异,另一方面传统自粘沥青防水卷材湿铺施工粘接强度一般,且在水泥砂浆沾污搭接边后的搭接剥离强度大大下降,使用胶黏剂替代水泥砂浆后,大大提升卷材与基层粘结强度,远超标准要求,同时沾污搭接边后仍具有优异搭接边粘接强度,大大提升防水质量,降低防水渗漏风险。
为更好理解本发明内容的先进性,以下提出两个未按本发明方案实施的对比例进行分析:
对比例4:使用邻苯类增塑剂
原料配比:
Figure BDA0002446247480000091
工艺过程:
a.在反应容器中加入组合聚醚多元醇20重量份,加入增塑剂22重量份,加入颜填料50重量份,加入抗流挂剂SLX2重量份,搅拌升温至90-115℃,搅拌转速控制在800rpm以上,搅拌1-2h,同时真空条件下脱水至半成品水分≤0.05%,真空度保持在-0.08~-0.09MPa;
b.将温度降到60-80℃,加入组合异氰酸酯6重量份,在80-85℃搅拌状态下,反应2小时;
c.反应完成后降温至50-60℃,加入消泡剂BYK065 0.2重量份、催化剂0.3重量份、潜固化剂1.5重量份,搅拌1h,降温到30-40℃出料即可得到;
对比例5:使用单独异氰酸酯TDI
原料配比:
Figure BDA0002446247480000101
工艺过程:
a.在反应容器中加入组合聚醚多元醇20重量份,加入增塑剂22重量份,加入颜填料50重量份,加入抗流挂剂2重量份,搅拌升温至90-115℃,搅拌转速控制在800rpm以上,搅拌1-2h,同时真空条件下脱水至半成品水分≤0.05%,真空度保持在-0.08~-0.09MPa;
b.将温度降到60-80℃,加入异氰酸酯6重量份TDI,在80-85℃搅拌状态下,反应2小时;
c.反应完成后降温至50-60℃,加入消泡剂0.2重量份、催化剂0.3重量份、潜固化剂1.5重量份,搅拌1h,降温到30-40℃出料即可得到;
对比例6:催化剂单独使用T-12
原料配比:
Figure BDA0002446247480000102
Figure BDA0002446247480000111
工艺过程:
a.在反应容器中加入组合聚醚多元醇20重量份,加入增塑剂22重量份,加入颜填料50重量份,加入抗流挂剂2重量份,搅拌升温至90-115℃,搅拌转速控制在800rpm以上,搅拌1-2h,同时真空条件下脱水至半成品水分≤0.05%,真空度保持在-0.08~-0.09MPa;
b.将温度降到60-80℃,加入组合异氰酸酯6重量份,在80-85℃搅拌状态下,反应2小时;
c.反应完成后降温至50-60℃,加入消泡剂0.2重量份、催化剂0.3重量份、潜固化剂1.5重量份,搅拌1h,降温到30-40℃出料即可得到;
Figure BDA0002446247480000112
Figure BDA0002446247480000121
以上数据对比可以看出,未按照本发明实施的对比例4,其使用邻苯类增塑剂,其余配方组分不变,对于粘结性能和固化速度影响不大,但其低温下的胶黏剂粘度相比过大,施工难度大,同时邻苯类增塑剂属于有害物质,易析出脱离本体材料渗入地下污染地下水,未按照本发明实施的对比例5,其未使用PAPI与异氰酸酯TDI或MDI复配,其余配方组分不变,导致其各个方面粘结强度偏小,甚至有不符合标准的情况,未按照本发明实施的对比例6,其固化后的粘接强度影响不大,但其施工后胶黏剂的固化速度过慢,则会使施工效率大大降低。相比之下本发明的一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂各项粘接性能、低温固化速度及粘度施工性方面更优,完全满足用于拓展自粘沥青防水卷材应用范围的需求,此外本发明不含邻苯增塑剂,具有环保优势。

Claims (10)

1.一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂及其制备方法,其特征在于,胶黏剂包含组合异氰酸酯6-8重量份、组合聚醚多元醇20-25重量份、增塑剂20-25重量份、颜填料45-50重量份、抗流挂剂1-2重量份、消泡剂0-0.5重量份、催化剂0-0.5重量份、潜固化剂1.5-2重量份。
2.权利要求1所述的组合异氰酸酯为二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)与多苯基多亚甲基多异氰酸酯(PAPI)的混合物或甲苯二异氰酸酯(TDI)与多苯基多亚甲基多异氰酸酯(PAPI)的混合物。
3.权利要求1所述的一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂及其制备方法,其特征在于,所述的组合聚醚多元醇选自聚醚220、聚醚330、聚醚330N中的一种或一种以上的混合物,聚醚330N的羟值为32.5-35.5mgKOH/g,分子量4800,聚醚220和聚醚330的羟值为53 .5-58 .5mgKOH/g,分子量依次为2000和3000。
4.权利要求1所述的一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂及其制备方法,其特征在于,所述的增塑剂选自氯化棕榈油甲酯。
5.权利要求1所述的一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂及其制备方法,其特征在于,所述的颜填料选自色素炭黑MA100、800目重质碳酸钙、1250目滑石粉中的一种或一种以上的混合物。
6.权利要求1所述的一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂及其制备方法,其特征在于,所述的抗流挂剂选自聚酰胺蜡、膨润土、疏水性气硅中的一种或一种以上的混合物。
7.所述的一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂及其制备方法,其特征在于,所述的催化剂选自二月桂酸二丁基锡(T-12)与双吗啉二乙基醚(DMDEE)的混合物或辛酸亚锡(T-9)与双吗啉二乙基醚DMDEE的混合物。
8.所述的一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂及其制备方法,其特征在于,所述的消泡剂选自BYK065、BYK1790中的一种或一种以上的混合物;所述的潜固化剂选自朴智PZ-005潜固化剂、助友ZY-117潜固化剂中的一种或一种以上的混合物。
9.权利要求1所述的一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂及其制备方法,其制备方法包括以下步骤:
a.在反应容器中加入组合聚醚多元醇、增塑剂、加入颜填料,加入抗流挂剂,搅拌升温至80-130℃,同时真空条件下脱水至半成品水分≤0.1%;
b.降温后,加入组合异氰酸酯,搅拌状态下继续反应;
反应完成后加入消泡剂、催化剂、潜固化剂、搅拌降温后出料。
10.权利要求1所述的一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂及其制备方法,包括以下述步骤:
a.在反应容器中加入组合聚醚多元醇20-25重量份,加入增塑剂20-25重量份,加入颜填料45-50重量份,加入抗流挂剂1-2重量份,搅拌升温至90-115℃,搅拌转速控制在800rpm以上,搅拌1-2h,同时真空条件下脱水至半成品水分≤0.05%,真空度保持在-0.08~-0.09MPa;
b.将温度降到60-80℃,加入组合异氰酸酯6-8重量份,在80-85℃搅拌状态下,反应2-4小时;
c.反应完成后降温至50-60℃,加入消泡剂0-0.5重量份、催化剂0-0.5重量份潜固化剂1.5-2重量份,搅拌1h,降温到30-40℃出料即可得到。
CN202010280106.7A 2020-04-10 2020-04-10 一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂 Pending CN111440584A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010280106.7A CN111440584A (zh) 2020-04-10 2020-04-10 一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010280106.7A CN111440584A (zh) 2020-04-10 2020-04-10 一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111440584A true CN111440584A (zh) 2020-07-24

Family

ID=71651452

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010280106.7A Pending CN111440584A (zh) 2020-04-10 2020-04-10 一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111440584A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113372804A (zh) * 2021-05-27 2021-09-10 锦绣防水科技有限公司 一种一次成膜单组分聚氨酯防水涂料及其制备方法
CN113956805A (zh) * 2021-11-09 2022-01-21 合肥中科凯辰新材料有限公司 一种单组份聚氨酯复合高分子防水卷材及制备方法及应用

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1718663A (zh) * 2005-07-14 2006-01-11 戴家兵 一种单组份湿固化硅氧烷改性聚氨酯密封胶及其制备方法
US20140329097A1 (en) * 2011-05-12 2014-11-06 H.B. Fuller Company Hot melt moisture cure adhesive compositions
CN106366288A (zh) * 2016-08-27 2017-02-01 惠州市腾威新材料有限公司 一种新型环保跑道材料及其制备方法
WO2017062252A1 (en) * 2015-10-05 2017-04-13 Dow Global Technologies Llc Adhesive formulation
CN106634783A (zh) * 2016-10-14 2017-05-10 北京蓝星清洗有限公司 一种聚氨酯塑胶跑道胶粘剂及其应用
CN106854450A (zh) * 2016-12-31 2017-06-16 山东诺威聚氨酯股份有限公司 碎石透水路面用无溶剂单组分聚氨酯粘合剂及其制备方法
CN109705794A (zh) * 2018-12-13 2019-05-03 重庆中科力泰高分子材料股份有限公司 一种低粘度uv/湿气双固化聚氨酯热熔胶及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1718663A (zh) * 2005-07-14 2006-01-11 戴家兵 一种单组份湿固化硅氧烷改性聚氨酯密封胶及其制备方法
US20140329097A1 (en) * 2011-05-12 2014-11-06 H.B. Fuller Company Hot melt moisture cure adhesive compositions
WO2017062252A1 (en) * 2015-10-05 2017-04-13 Dow Global Technologies Llc Adhesive formulation
CN106366288A (zh) * 2016-08-27 2017-02-01 惠州市腾威新材料有限公司 一种新型环保跑道材料及其制备方法
CN106634783A (zh) * 2016-10-14 2017-05-10 北京蓝星清洗有限公司 一种聚氨酯塑胶跑道胶粘剂及其应用
CN106854450A (zh) * 2016-12-31 2017-06-16 山东诺威聚氨酯股份有限公司 碎石透水路面用无溶剂单组分聚氨酯粘合剂及其制备方法
CN109705794A (zh) * 2018-12-13 2019-05-03 重庆中科力泰高分子材料股份有限公司 一种低粘度uv/湿气双固化聚氨酯热熔胶及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
陈淼等: ""一种适用于低温低湿环境的单组分聚氨酯结构胶"", 《粘接》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113372804A (zh) * 2021-05-27 2021-09-10 锦绣防水科技有限公司 一种一次成膜单组分聚氨酯防水涂料及其制备方法
CN113956805A (zh) * 2021-11-09 2022-01-21 合肥中科凯辰新材料有限公司 一种单组份聚氨酯复合高分子防水卷材及制备方法及应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106675373B (zh) 一种非固化聚氨酯防水涂料及其制备方法
CN101885827B (zh) 一种用于道路裂缝修补的双组分聚氨酯嵌缝剂
CN101805588B (zh) 一种耐久性优越的聚氨酯道路嵌缝胶及生产工艺
CN104292412A (zh) 一种纤维素基聚氨酯预聚体及使用其的密封材料、制备方法和应用
KR102079572B1 (ko) 이중 복합 방수 시트 및 이를 이용한 방수 시공 방법
CN108084881B (zh) 一种潮湿地面用非固化橡胶沥青防水涂料及其制备方法
CN111440584A (zh) 一种用于粘结自粘沥青防水卷材的单组分湿固化聚氨酯防水胶黏剂
CN115418162B (zh) 双组份聚氨酯防水涂料组合物及其制备方法、应用该双组份聚氨酯防水涂料组合物的结构
CN1072435A (zh) 建筑防水涂料
CN103131162B (zh) 专用增强型聚氨酯密封止水材料的生产方法
CN108949090B (zh) 一种无溶剂双组份聚氨酯密封胶及其制备方法
CN112094581B (zh) 无溶剂快速固化反应型防水涂料及其制备方法和卷涂叠合式防水构造系统及其施工方法
CN114163963B (zh) 一种双组分聚氨酯路面修补胶及其制备方法与应用
CN108586697B (zh) 一种低压缩永久变形聚氨酯弹性体填缝材料及其制备方法
CN101580672A (zh) 特种高性能喷涂聚氨酯弹性防水防腐涂料及其制备方法
CN107286894B (zh) 水工用低模量单组分聚氨酯密封胶及其生产方法
CN115785850B (zh) 一种增粘促进剂及其制备方法和应用以及耐水粘接单组分聚氨酯密封胶及其制备方法和应用
CN103045067B (zh) 一种水泥混凝土桥面用防水材料及其制备方法
CN117304859A (zh) 一种改性聚氨酯组合物及其制备的改性聚氨酯密封防水胶
CN115160914B (zh) 一种专用于背水面防水修缮工程的单组分聚氨酯防水涂料
KR101058777B1 (ko) 폴리머 일액형 수용성 우레탄 방수제 제조방법 및 그 시공방법
CN115466504A (zh) 一种用于填充水工建筑物混凝土伸缩缝的聚氨酯及其制备方法
CN114574089B (zh) 一种可一次施工成型的单组分聚氨酯防水涂料及其应用
CN116042122A (zh) 一种外露型非沥青基高分子自粘防水卷材及其制备方法
CN101602915A (zh) 环保高性能互穿网络结构的聚氨酯防水涂料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information

Address after: 710200 Jingwei 10th Road, Jinghe Industrial Park, Gaoling District, Xi'an City, Shaanxi Province

Applicant after: Yuzhongqing Waterproof Technology Group Co.,Ltd.

Address before: 710200 Jingwei 10th Road, Jinghe Industrial Park, Gaoling District, Xi'an City, Shaanxi Province

Applicant before: YU ZHONG QING WATERPROOF TECHNOLOGY GROUP Co.,Ltd.

CB02 Change of applicant information
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200724

RJ01 Rejection of invention patent application after publication