CN111423987B - 一种海洋真菌来源azaphilones二聚体类化合物及其在抗结核药物中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种海洋真菌来源azaphilones二聚体类化合物及其在抗结核药物中的应用,所述化合物的结构式如式1或式2所示。通过发酵培养格孢菌(Pleosporalessp.)HBU‑135菌株,并从发酵产物中分离得到上述化合物。经验证,本发明化合物对多重耐药结核分枝杆菌(MDR‑TB)具有较强的抑制活性,可用作抗结核药物,应用前景广阔。
Description
技术领域
本发明涉及海洋天然药物化学领域,具体地说涉及一种海洋真菌来源azaphilones二聚体类化合物及其在抗结核药物中的应用。
背景技术
结核分枝杆菌作为结核病的致病菌,己经潜在感染了世界约三分之一的人口。其中 5%-10%的感染者将最终发病,而且每年新增感染人数900万,死亡人数约200万。目前,结核病在中低发展国家己成为导致死亡的第八大原因,而且在15-59年龄段的人口中,结核病更是成为继艾滋病和缺血性心脏病之后的第三大致死疾病。近年来由于多重耐药结核分枝杆菌(MDR-TB)出现,结核病的治疗面临极大挑战,寻找新型抗MDR-TB结核类药物先导化合物是人类健康领域内亟待解决的问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种海洋真菌来源azaphilones二聚体类化合物及其在抗结核药物中的应用,以解决现有技术中海洋真菌来源azaphilones类化合物的种类及抗结核活性有限的问题。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:一种海洋真菌,所述海洋真菌为格孢菌 (Pleosporales sp.)HBU-135菌株,保藏日期为2018年10月18日,保藏编号为CGMCCNo.16379,保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏单位地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。
1.样品来源
海洋真菌HBU-135菌株分离自海洋沉淀物,所述海洋沉淀物样品于2015年6月采自河北省沧州市黄骅港海域。海底沉淀物样品采集后,立刻放于–20℃冰箱中保存,并送往实验室进行后续真菌的分离工作。
2.真菌的分离
2.1培养基的选择
(1)PDA培养基
马铃薯(去皮)200g,葡萄糖20g,海盐30g,琼脂20g,水1000mL。分离真菌时加25μg/mL硫酸链霉素,25μg/mL氨苄青霉素,抑制细菌生长。
(2)无盐PDA培养基
马铃薯(去皮)200g,葡萄糖20g,琼脂20g,水1000mL。分离真菌时加25μg/mL 硫酸链霉素,25μg/mL氨苄青霉素,抑制细菌生长(无盐PDA与加盐PDA对比)。
(3)孟加拉红培养基
马铃薯(去皮)200g,葡萄糖20g,海盐30g,孟加拉红(rose Bengal)33mg(抑制生长快的霉菌蔓延生长),琼脂20g,水1000mL。
2.2真菌的分离、纯化
将上述海洋沉淀物样品置于无菌玻璃器中,加入1mL无菌水调至黏稠状。取出0.1mL上述液体用无菌水分别稀释10倍、100倍、1000倍,得到4个浓度梯度的匀浆液,用无菌移液管分别取0.2mL各浓度匀浆液分别加入PDA、无盐PDA、孟加拉红培养基中,用涂布器涂匀。每个浓度梯度分别做三个平行。用封口膜封好,并写上编号。以上分离实验均在无菌条件下进行。
将上述加入样品的培养基分别放入28℃恒温箱,倒置培养。一般培养5–8d便有菌落或者菌丝体从培养基或者组织小块边缘长出来(细菌生长快,2–3d就有菌落生长出来)。用接种针挑取菌落或者菌丝体尖端,移至新的平板上,经几次分离纯化后,可获得真菌纯菌株。真菌分离工作一般进行35d。前两周每天检查一次,以后每隔3–4d检查一次。一旦发现有新的菌落或菌丝体长出,应马上将其转接到新的平板上。
3、菌株的筛选
采用活性筛选结合化学筛选的方法来筛选目标菌株。通过对菌株进行小规模发酵(2瓶),获得粗浸膏,对粗浸膏进行抗菌活性测试,将对肿瘤细胞的抑制活性作为筛选目标菌株的考察因素之一;且对粗浸膏进行HPLC指纹图谱分析,将次级代谢产物量作为筛选目标菌株的考察因素之二,最终确定抑菌活性高且次级代谢产物丰富的菌株HBU-135为目标菌株,并对其进行鉴定。
4、菌株的鉴定
在PDA培养基平板上培养3-7d,生长至最佳状态的真菌,用灭菌枪头挑取单菌落上少量菌丝至装有50μL Lysis buffer(裂解液)的EP管中,于80℃水浴锅中热变性15min,然后8000 rpm离心1min,取3μL上清液即为PCR反应的模板DNA。
用于扩增和测序的引物为ITS1和ITS4,上下引物序列为:
ITS1:TCCGTAGGTGAACCTGCGG
ITS4:TCCTCCGCTTATTGATATGC
PCR反应体系为40μL体系,包括:
扩增条件为:
扩增产物用0.8%的琼脂糖凝胶,0.5×TBE电泳缓冲液样,5V/cm电压,上样5μL电泳检测,DNA Marker指示分子量,凝胶成像仪观察并照相。将PCR扩增产物送北京三博远志公司进行测序,并最终鉴定为格孢菌(Pleosporales sp.)。
一种海洋真菌来源azaphilones二聚体类化合物,所述化合物的结构式为:
上述的海洋真菌来源azaphilones类化合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将格孢菌(Pleosporales sp.)HBU-135菌株接种于菌种培养基中进行菌种培养;
(2)菌种培养完成后,将其接种于发酵培养基中进行发酵,得到发酵物;
(3)用乙酸乙酯对发酵物进行萃取2–4次,合并乙酸乙酯萃取液后减压浓缩得到粗浸膏;
(4)对所得粗浸膏进行色谱分离即得所述azaphilones二聚体类化合物,所述的色谱分离为依次进行正相硅胶柱色谱分离、反相硅胶柱色谱分离、凝胶柱色谱分离和高效液相色谱分离。
步骤(1)中,所述菌种培养基为:葡萄糖1.0–10wt%、酵母膏0.1–4.0wt%、蛋白胨0.2–4.0wt%、琼脂1.0–6.0wt%、粗海盐3.0–10wt%,其余为水;菌种培养温度为15–35℃,培养时间为3–10天。
步骤(2)中,每单位份的所述发酵培养基包括马铃薯40–120g(水煮20分钟后除渣)、葡萄糖10–30g、CaCl2 5–40g、水200–600mL;发酵培养条件为在15–35℃下,摇床培养10–20天。
步骤(4)中,所述正相硅胶柱色谱分离为:先采用固定相为100~200目硅胶,流动相为 1.5–3vol%甲醇/二氯甲烷混合溶液进行洗脱,洗脱体积为3-5个柱体积,将所得洗脱液浓缩后再采用固定相为200~300目硅胶,流动相为25–30vol%乙酸乙酯/石油醚混合溶液进行洗脱,洗脱体积为2-3个柱体积。
步骤(4)中,所述凝胶柱色谱分离的固定相为sephadex LH-20,流动相为40–60vol%甲醇/二氯甲烷混合溶液进行洗脱,洗脱体积为3-5个柱体积。
步骤(4)中,所述反相硅胶柱色谱分离采用的固定相为C18硅胶,流动相为60–70vol%甲醇/水混合溶液,洗脱体积为2-3个柱体积。
步骤(4)中,所述高效液相色谱分离中采用的色谱柱为半制备C18色谱柱,XBridgeOBD, 5μm,10×250mm,流动相为70–90vol%的甲醇/水混合溶液。
本发明的另一实施方式中提供一种抗结核药物剂,其特征在于包括式1和式2化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分。
本发明还提供所述的式1和式2化合物或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗由多重耐药结核分枝杆菌(MDR-TB)引起的人类结核疾病的药物中的应用。
上述的式1和式2化合物或其药学上可接受的盐在制备抗结核药物中的应用。
本发明中术语“药学上可接受的盐”是指非毒性的无机或有机酸和/或碱的加成盐,可参见“Salt selection for basic drugs”,Int.J.Pharm.(1986),33,201–217。
本发明从海洋真菌Pleosporales sp.中获得azaphilones二聚体类式1和式2化合物对人多重耐药结核分枝杆菌(MDR-TB)具有强的抑制活性,可用作抗结核药物,应用前景广阔。
具体实施方式
实施例1
(1)海洋真菌HBU-135菌种的培养
海洋真菌HBU-135的菌种培养所用的培养基含有葡萄糖1.0wt%、酵母膏0.1wt%、蛋白胨0.2wt%、琼脂1.0wt%、粗海盐3.0wt%,其余为水,使用时制成试管斜面,海洋真菌HBU-135 菌株在28℃下培养3天。
(2)海洋真菌HBU-135的发酵培养
海洋真菌HBU-135的发酵培养所用的发酵培养基为每个1000mL锥形瓶中含有土豆100 g(水煮20分钟后除土豆渣)、葡萄糖20g、CaCl2 33g、水500mL,菌株于28℃摇床发酵培养14天,得发酵物;共使用20个1000mL锥形瓶发酵。
(3)Azaphilones二聚体类的分离分析
取步骤(2)所得的发酵物,用乙酸乙酯萃取3次,合并乙酸乙酯萃取液减压浓缩得到粗浸膏,先进行正相硅胶柱色谱分离,固定相:100~200目硅胶,流动相为1.5vol%甲醇/二氯甲烷混合溶液,洗脱5个柱体积,洗脱液浓缩后再次进行正相硅胶柱色谱分离,固定相:200~300目硅胶,流动相为25vol%的乙酸乙酯/石油醚混合溶液,洗脱2个柱体积。
洗脱液浓缩后进行Sephadex LH20凝胶柱色谱分离,流动相为50vol%甲醇/二氯甲烷混合溶液进行洗脱,洗脱3个柱体积。洗脱液浓缩后进行反相硅胶柱色谱分离,固定相优选为C18硅胶,流动相优选为70vol%甲醇/水混合溶液,洗脱3个柱体积。洗脱液浓缩后进行高效液相色谱分离,固定相:半制备C18色谱柱,XBridge OBD,5μm,10×250mm,流动相为80vol%的甲醇/水混合溶液,制备分离得到化合物1(10.6mg)、化合物2(22.0mg),其结构确证数据分别如下:
化合物1黄色油状;[α]D 20+160(c 1.00,MeOH);UV(MeOH), λmax(logε)216(3.00),267(1.91),308(1.07)nm;ECD(c 0.02,MeOH),λmax(Δε)222(-46.0),249 (31.8),331(19.5)nm;11H NMR(DMSO-d6,600MHz)δ:10.39,(1H,brs,17-OH),10.34,(1H,brs, 17′-OH),9.85,(1H,brs,15-OH),9.85,(1H,brs,15′-OH),6.18,(1H,brs,H-16),6.18,(1H,brs, H-18),6.18,(1H,brs,H-16′),6.18,(1H,brs,H-18′),5.95,(1H,dt,J=15.6/4.8Hz,H-11),5.89,(1H, d,J=15.6Hz,H-10),5.74,(1H,brs,H-4′),5.71,(1H,brs,H-5′),5.05,(1H,d,J=9.6Hz,H-8′), 4.93,(1H,d,J=12.0Hz,H-8),4.80,(1H,brs,12′-OH),4.77,(1H,brs,H-4),4.75,(1H,brs, 12-OH),4.67,(1H,dd,J=10.8/4.8Hz,H-1′a),4.43,(1H,d,J=10.8Hz,H-1a),3.99,(2H,brs, H-12),3.71,(1H,dd,J=13.2/10.8Hz,H-1′b),3.50,(1H,d,J=10.8Hz,H-1b),3.45,(1H,m, H-12′a),3.37,(1H,m,H-12′b),3.28,(1H,m,H-11′),3.17,(1H,m,H-8a′),3.02,(1H,d,J=12.0Hz, H-8a),2.96,(1H,d,J=10.2Hz,H-10′),2.70,(1H,d,J=9.6Hz,H-5),2.29,(3H,s,H-20),2.26, (3H,s,H-20′),1.20,(3H,s,H-9′),1.16,(3H,s,H-9);13C NMR(DMSO-d6,150MHz)δ:206.3,(C, C-6),194.7,(C,C-6′),168.5,(C,C-13′),168.0,(C,C-13),162.5,(C,C-3′),160.4,(C,C-15),160.3, (C,C-15′),159.2,(C,C-17),158.6,(C,C-17′),150.2,(C,C-3),149.3,(C,C-4a′),140.0,(C,C-19), 139.2,(C,C-19′),131.1,(CH,C-11),123.5,(CH,C-10),115.9,(CH,C-5′),109.9,(CH,C-16), 109.6,(CH,C-16′),109.3,(C,C-14′),109.3,(C,C-14),107.4,(CH,C-4),102.7,(CH,C-4′),100.3, (CH,C-18),100.2,(CH,C-18′),75.7,(C,C-7),74.9,(CH,C-8),73.3,(C,C-7′),73.0,(CH,C-8′), 67.3,(CH2,C-1′),63.1,(CH2,C-1),60.7,(CH2,C-12),60.1,(CH2,C-12′),49.5,(CH,C-5),49.1, (CH,C-10′),41.5,(CH,C-11′),40.6,(C,C-4a),34.2,(CH,C-8a′),31.4,(CH,C-8a),20.9,(CH3, C-20′),21.2,(CH3,C-20),19.6,(CH3,C-9),19.2,(CH3,C-9′).HRESIMS m/z 803.2512[M-H]- (calcd forC42H43O16,803.2557) 。
化合物2黄色油状;[α]D 20+62(c 1.00,MeOH);UV(MeOH),λmax(logε)217(2.87),268(1.82),312(2.40)nm;ECD(c 0.02,MeOH),λmax(Δε)267(13.1),305(-93.4),338(35.7)nm;1H NMR(DMSO-d6,600MHz)δ:10.44,(1H,brs,17/17′-OH), 9.89,(1H,brs,15/15′-OH),6.19,(1H,brs,H-18/18′),6.18,(1H,brs,H-16/16′),5.71,(1H,brs, H-4/4′),5.68,(1H,brs,H-5/5′),5.03,(1H,dt,J=10.2Hz,H-8/8′),4.65,(1H,dt,J=10.8/4.8Hz, H-1a/1′a),4.61,(1H,brs,12/12′-OH),3.74,(1H,dt,J=13.2/10.8Hz,H-1b/1′b),3.41,(2H,brs, H-12/12′),3.19,(1H,m,H-8a/8a′),2.89,(1H,d,J=8.4Hz,H-10/10′),2.26,(1H,m,H-11/11′), 2.29,(1H,s,H-20/20′),1.19,(3H,s,H-9/9′);13C NMR(DMSO-d6,150MHz)δ:194.6,(C,C-6/6′), 168.6,(C,C-13/13′),166.1,(C,C-3/3′),160.5,(C,C-15/15′),159.2,(C,C-17/17′),150.0,(C, C-4a/4a′),115.4,(CH,C-5/5′),109.6,(CH,C-16/16′),109.2,(C,C-14/14′),100.3,(CH,C-18/18′), 100.2,(CH,C-4/4′),75.0,(CH,C-8/8′),73.2,(C,C-7/7′),67.8,(CH2,C-1/1′),61.5,(CH2,C-12/12′), 40.6,(CH,C-10/10′),40.2,(CH,C-11/11′),34.3,(CH,C-8a/8a′),21.2,(CH3,C-20/20′),19.2,(CH3, C-9/9′).HRESIMS m/z 805.2709[M+H]+(calcd for C42H45O16,805.2702) 。
实施例2
(1)海洋真菌HBU-135菌种的培养
海洋真菌HBU-135的菌种培养所用的培养基含葡萄糖10wt%、酵母膏4.0wt%、蛋白胨 4.0wt%、琼脂6.0wt%、粗海盐10wt%,其余为水,使用时制成试管斜面,真菌菌株在35℃下培养5天。
(2)海洋真菌HBU-135的发酵培养
海洋真菌HBU-135的发酵培养所用的发酵培养基为每个1000mL锥形瓶中含有土豆120 g(水煮20分钟后除土豆渣)、葡萄糖30g、CaCl2 40g、水600mL;发酵培养条件为在35℃下,摇床培养20天,得发酵物。
(3)Azaphilones二聚体类化合物的分离分析
取步骤(2)所得的发酵物,用乙酸乙酯萃取4次,合并乙酸乙酯萃取液减压浓缩得到粗浸膏,先进行正相硅胶柱色谱分离,固定相:100~200目硅胶,流动相为3vol%甲醇/二氯甲烷混合溶液,洗脱3个柱体积,洗脱液浓缩后再次进行正相硅胶柱色谱分离,固定相:200~300 目硅胶,流动相为30vol%的乙酸乙酯/石油醚混合溶液,洗脱3个柱体积。
洗脱液浓缩后进行Sephadex LH20凝胶柱色谱分离,流动相为60vol%甲醇/二氯甲烷混合溶液进行洗脱,洗脱5个柱体积。洗脱液浓缩后进行反相硅胶柱色谱分离,固定相优选为C18硅胶,流动相优选为60vol%甲醇/水混合溶液,洗脱5个柱体积。洗脱液浓缩后进行高效液相色谱分离,固定相:半制备C18色谱柱,XBridge OBD,5μm,10×250mm,流动相为90vol%的甲醇/水混合溶液,制备分离得到化合物1和2,其结构确证数据与实施例1一致。
实施例1和2中未具体指明的其他菌种培养、发酵条件,以及正相硅胶柱色谱分离、反相硅胶柱色谱分离、凝胶柱色谱分离、高效液相手性色谱分离等其他实验操作条件均为本领域常规的实验操作条件,本领域的技术人员可以根据实际需要,进行合理的选择。
所得azaphilones二聚体类化合物的抗结核活性
(1)抗结核活性测试方法
菌株的培养:将临床分离的MDR-TB菌株涂布于7H11培养基上,置于生化培养箱中37℃孵育3-4周,至长出菌落。将传代培养好的菌液按1:10(菌液:培养基)的比例,转接至含有 30mL 7H9培养基己灭菌的250mL细菌培养瓶中,于37℃,180rpm恒温摇床培养,待菌液OD600达到0.5-0.8时,则可用于检测化合物的抗临床分离耐药菌活性筛选.
化合物的抗多重耐药结核分枝杆菌(MDR-TB)活性测试:在无菌超净工作台内,用7H9 培养基(10%OADC)对培养好的菌液进行稀释,稀释度一般为1:1000或1:500。用无菌的移液枪(枪头经过灭菌处理)取稀释的液体菌种196μL加入到96孔板上,在第一个孔内加入4μL待测样品(DMSO配置的单体化合物溶液),用移液枪依次做二倍稀释至第8个浓度梯度,稀释完毕后孵育24小时后,使用多功能酶标仪(630nm)每天检测96孔板的吸光度,检测至第6天,分析化合物的抑制活性。利福平和DMSO分别作为阳性和阴性对照。
(3)活性测试结果
试验结果显示,化合物1和2均能抑制多重耐药结核分枝杆菌(MDR-TB)的生长,最小抑制浓度MIC值分别为3.13和6.25μg/mL,阳性对照利福平对MDR-TB的MIC值为0.063 μg/mL。
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