CN111419947A - 一种舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油及其制备方法。该舒缓咽喉疼痛的复合精油按质量份数计，包括如下组分：红脚艾精油0.1～5.0份，柠檬精油0.1～3.0份，茶树精油0.1～2.0份，薰衣草精油0.1～2.0份，迷迭香精油0.1～6.0份，荷荷巴油15.0～25.0份，甜杏仁油15.0～25.0份，山茶籽油30.0～60.0份。该复合精油将不同植物精油进行合理调配，协同发挥精油功效，并与山茶油、荷荷巴油等高渗透基底油有机结合，能够有效渗透皮肤，对于病菌引起的咽喉炎症、咳嗽、肿痛等症状能够起到有效的抗菌消炎、止咳和舒缓咽喉疼痛的作用。且该复合精油天然、安全无毒，气味芳香，质量稳定，保质期长。

Description

一种舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油及其制备方法
技术领域
本发明涉及精油技术领域，尤其涉及一种舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油及其制备方法。
背景技术
咽喉疼痛是一种最常见的病症，感冒、鼻窦炎、百日咳、扁桃体炎、咽喉炎以及病毒感染等炎症反应均可引起咽喉痛。能够引发咽喉疼痛炎症的病菌很多，其中流感嗜血杆菌、化脓性链球菌、副流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、结核杆菌、金黄色葡萄球菌等为主要病菌。咽喉疼痛如长期不进行治疗，甚至可能导致风湿热，危害到心脏和肾脏。目前治疗咽喉疼痛的药物主要为消炎药和抗生素，但是很多消炎药经体内消化吸收过程中容易造成肠胃损伤，抗生素频繁使用易使细菌产生抗药性，国家对其使用进行了限制。因此研究开发一种安全有效缓解和治疗咽喉疼痛的产品非常有实用价值。
植物精油是通过水蒸气蒸馏或其他方法制备的植物天然易挥发成分，主要成分为单萜、倍半萜、二萜等萜类成分及其含氧衍生物和低分子量醇类、醛类和酮类等物质。植物精油中多种成分具有抗菌消炎、镇痛舒缓的功效，可用于呼吸道的抗炎镇痛。其中桉油精具有多种治疗作用，如镇痛、抗炎、抗菌，可用于治疗鼻窦炎、哮喘、急性支气管炎和慢性支气管炎等几种呼吸系统疾病。龙脑(冰片)是亚洲传统药物的一种重要成分，是一种有效的消炎和止痛药，主要用于外部治疗，在中国传统医药中用于消化系统和呼吸道疾病。萜品烯醇具有止咳、平喘和祛痰的功效。β-石竹烯和氧化石竹烯具有显著的中枢和外周神经镇痛及促进皮肤渗透的作用。植物精油多具有植物芳香气息，能使人心情愉悦，对于缓解疼痛具有天然优势。
各植物精油具有不同生物功效，按照配比将不同植物精油混合，能够发挥精油间协同增效作用。单独使用植物精油对皮肤具有刺激性，容易导致皮肤灼伤、发红，且植物精油挥发性强，必须配合其他基础油稀释制备成复合精油使用。基础油不仅能够防止精油挥发和氧化，同时对精油吸收和功效发挥起到增效作用。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术中存在的缺陷或不足，提供了一种舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油。该复合精油天然、安全、无毒、无污染，不含防腐剂，能有效舒缓咽喉疼痛。
本发明的目的还在于提供制备上述所述舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油的方法。
一种舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油，按质量份数计，包括如下组分：
红脚艾精油0.1～5.0份，柠檬精油0.1～3.0份，茶树精油0.1～2.0份，薰衣草精油0.1～2.0份，迷迭香精油0.1～6.0份，荷荷巴油15.0～25.0份，甜杏仁油15.0～25.0份，山茶籽油30.0～60.0份。
在优选的实施例中，按质量份数计，包括如下组分：
红脚艾精油0.1～4.0份，柠檬精油0.4～1.6份，茶树精油0.2～0.5份，薰衣草精油0.2～1.0份，迷迭香精油1.5～6.0份，荷荷巴油20.0～25.0份，甜杏仁油20.0～25.0份，山茶籽油42.0～57.0份。
在一个优选的实施例中，按质量份数计，包括如下组分：
红脚艾精油2.0份，柠檬精油0.8份，茶树精油0.2份，薰衣草精油0.5份，迷迭香精油1.5份，荷荷巴油20.0份，甜杏仁油20.0份，山茶籽油55.0份。
在优选的实施例中，按占所述舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油的质量百分比计，所述红脚艾精油的含量为0.1～5.5％。
在优选的实施例中，所述红脚艾精油由如下方法制取得到：
取干的红脚艾艾叶，粉碎，经超临界CO2萃取后，分离出艾叶浸膏；再经分子蒸馏，得到艾叶粗油，静置，过滤，得到所述红脚艾精油。
所述干的红脚艾艾叶为新鲜红脚艾收割除杂后晾干的干叶。
在更优选的实施例中，所述超临界CO2萃取的温度为30～60℃，萃取压力为10～15MPa，萃取时间为1～3h；
和/或，所述分离的温度为30～60℃，分离压力为4～7MPa。
在更优选的实施例中，所述分子蒸馏的温度为90～120℃，真空度为50～200Pa，内冷凝温度为50～70℃，冷阱温度为-15～0℃。
在优选的实施例中，所述柠檬精油、茶树精油、薰衣草精油以及迷迭香精油由如下方法制取得到：
将新鲜的柠檬皮、澳洲茶树叶、薰衣草、迷迭香分别置于挥发油提取器中，经水蒸气蒸馏提取，收集各初级精油，再用隔水蒸馏熏蒸初级精油，收集得到各成品精油。
在更优选的实施例中，所述水蒸气蒸馏的时间为2～4h。
在更优选的实施例中，所述隔水蒸馏熏蒸的时间为2～4h。
本发明的功效性原理为：
红脚艾在分类学上属于南艾蒿(Artemisia.verlotorum Lamotte)，又称为鲍姑艾，其植物学特征为根和茎在特定时期内呈红色或红棕色。作为红脚艾艾叶的超临界CO2萃取产物，红脚艾精油主要成分为龙脑、樟脑、桉油精、β-石竹烯和氧化石竹烯，这些成分具有显著的抑菌，抗炎，镇咳，缓解抑郁、焦虑和缓解神经疼痛等作用。基于红脚艾精油的组成，红脚艾精油能够温经活络、抗菌消炎、止咳化痰、止痛镇静，促进循环及提升免疫力，预防和缓解慢性支气管炎、肺气肿、支气管哮喘等呼吸系统引起的咽喉肿痛。然而，目前传统艾叶精油主要通过水蒸气蒸馏法从蕲艾等艾草品种中提取，其精油成分含有大量的侧柏酮，而侧柏酮具有神经毒性，使用过量可能造成肾脏衰竭、引起痉挛等；而且，侧柏酮涂抹在皮肤上，会导致严重的皮肤发红和灼伤。因此，本发明复合精油中配伍的红脚艾精油为采用超临界加分子蒸馏方法从红脚艾中提取的艾叶精油，既保留了艾叶精油原有的功效作用，且更加安全有效。
柠檬精油的主要成分为柠檬烯，其具有良好的祛痰平喘、抗氧化、消炎、抗肿瘤、溶解胆结石、抑菌等作用。而且，柠檬精油的作用非常多，尤其是防腐、抗菌除臭方面最佳，柠檬精油亦被称之为超级净化器。因此，在本发明的复合精油中配伍柠檬精油，不仅有效协同增强舒缓咽喉疼痛的作用，还可起到天然的防腐作用，使该复合精油保持天然而不含防腐剂。
迷迭香精油主要成分包括龙脑及其酯类、樟脑、樟烯、桉叶油素以及倍半萜类化合物，具有抗菌、消炎、抗氧化、抗癌等作用，对呼吸系统很有益处；而且，感冒、支气管炎等呼吸系统疾病，都能使用迷迭香精油；同时，迷迭香也具有很好的防腐效果。在本发明的复合精油中配伍迷迭香精油，能有效协同增强舒缓咽喉疼痛的作用，并且可协同增强复合精油的防腐作用。
薰衣草精油主要成分为芳樟醇，具有显著的植物天然香气成分，可用作香精香料增香和除臭剂，且国外民间自古以来就将含有芳樟醇的挥发油或植物作为催眠和镇静剂加以使用的报导。而且，薰衣草精油对大肠杆菌、肠炎膜杆菌、葡萄球菌、酿酒酵母菌和黑曲霉菌等均有很好的抗菌活性。此外，薰衣草精油能够搭配多种纯植物精油，并与其活性因子相辅相成，快速渗透，达到消毒抗菌的目的。将薰衣草精油复配于本发明的复合精油中，可促进各精油组分之间的配伍关系及协同作用，同时能有效增强复合精油的抗病毒效果，增强舒缓咽喉疼痛的作用。
茶树精油是以澳洲茶树为原料提取制得，主要成分为4-萜品烯醇。茶树精油具有良好的广谱杀菌抑菌及保健作用，可抗病毒、抗氧化、抗炎症、抗寄生虫、促进伤口愈合，是一种可替代抗生素的优良天然抗菌剂。在本发明的复合精油中配伍茶树精油，可有效增强复合精油的杀菌抗病毒效果，进而能有效协同增强舒缓咽喉疼痛的作用。
山茶籽油富含甘油脂，属于疗效性保健营养油脂，能与人体皮肤充分溶合被体表肌肤吸收，具有保湿、滋润、护发养颜功能。荷荷巴油是渗透性最强的基础油，极易被皮肤吸收，能够携带植物精油迅速渗透皮肤到达需发挥功效的部位，同时荷荷巴油还能够清爽去腻，有效改善油性皮肤，是最佳的皮肤保湿油。甜杏仁油富含脂肪酸、蛋白质与维生素A、B1、B2、B6、E，能改善皮肤红肿、干燥发炎，具有滋润皮肤与软化肤质的功效。在本发明的复合精油中，以山茶籽油、荷荷巴油和甜杏仁油复配的组分作为基础油，不仅能提高各精油组分的协同增效作用，还可以提高与人体皮肤的适应性，使该复合精油在使用中能更易被皮肤快速吸收、疗效更快更好，而且温和无刺激，同时还具有呵护皮肤的功效。
制备上述任一项所述的一种舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油的方法，包括如下步骤：
按所述质量份数，将所述红脚艾精油、柠檬精油、薰衣草精油、茶树精油、迷迭香精油、荷荷巴油、甜杏仁油以及山茶油混合均匀，即得到所述舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油。
本发明的舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油以红脚艾精油与柠檬精油、薰衣草精油、茶树精油、迷迭香精油、荷荷巴油、甜杏仁油和山茶籽油按所述的质量份数混合，相互协调，彼此相辅相成，协同增效，达到舒缓咽喉疼痛的效果。且本发明的艾叶复合精油中的各组分在混合后，充分协调，混合均匀，并没有出现分层、沉淀等现象。
本发明的舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油在使用时，用法为取适量外用涂抹与咽喉肿痛处。
与现有技术相比，本发明具有如下优点和有益效果：
(1)本发明的舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油，以红脚艾精油配伍柠檬精油、薰衣草精油、茶树精油、迷迭香精油、荷荷巴油、甜杏仁油和山茶籽油，具有迷人的芳香气味，不仅具有愉悦心情、舒缓压力的作用，而且能有效抑制和灭杀引发咽喉疼痛炎症的病菌，缓解喉咙炎症，有效从根本上舒缓咽喉疼痛。
(2)本发明的舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油中，复配的各精油组分均为天然来源，安全、无污染，且不含防腐剂，各组分协同增效，配伍性好，体系稳定，天然防腐能力强，保质期长。
(3)本发明的舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油中，红脚艾精油通过超临界二氧化碳流体萃取技术和分子蒸馏法从红脚艾中提炼获得，柠檬精油、薰衣草精油、茶树精油、迷迭香精油通过水蒸气蒸馏法提取获得，获取成本低、可保证产品质量，步骤操作简便，且采用的设备均为常规设备，易实现工业化生产。
附图说明
图1为实施例1超临界加分子蒸馏萃取的红脚艾精油的气相色谱图。
具体实施方式
以下结合具体实施例和附图对本发明的技术方案作进一步详细的描述，在此需要说明的是，对于这些实施方式的说明仅用于帮助理解本发明，本发明的保护范围及实施方式不限于此。此外，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。并且，除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。
实施例1
本实施例的舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油，按质量份数计，包括如下组分：
红脚艾精油2份，柠檬精油0.8份，茶树精油0.2份，薰衣草精油0.5份，迷迭香精油1.5份，荷荷巴油20份，甜杏仁油20份，山茶籽油55份。
其中，本实施例中的红脚艾精油通过如下方法制取得到：
(1)将干的红脚艾艾叶粉碎，装入超临界CO2萃取装置内进行萃取，调节超临界萃取温度为50℃，萃取压力为13MPa，萃取时间为3h；萃取完毕后，经分离釜分离，其中，分离釜的分离温度为40℃，分离压力为6MPa；萃取物70℃溶解后冷凝除水，得到艾叶浸膏。
(2)艾叶浸膏加热至80℃溶解后进分子蒸馏设备，设定分子蒸馏的蒸馏温度为90℃，真空度为100Pa，内冷凝温度为50℃，冷阱温度为-5～0℃，分离，在冷阱处收集得到艾叶轻油；将艾叶轻油静置，过滤，得到红脚艾精油。
将制取的红脚艾精油采用气质联用仪进行成分分析，并通过标准品进行最终定性，分析的成分谱图如图1所示，整理后的红脚艾精油主要成分表及相对含量如表1所示。
表1红脚艾精油主要成分及相对含量(面积归一化法)
成分 相对含量(％)
龙脑 34.1
β-石竹烯 11.6
氧化石竹烯 11.7
桉油精 4.1
樟脑 6.5
侧柏酮 0.5
合计 68.5
由图1和表1分析可知，制取得红脚艾精油主要成分为龙脑、樟脑、桉油精、β-石竹烯和氧化石竹烯，而这些成分具有显著的抑菌，抗炎，镇咳，缓解抑郁、焦虑和缓解神经疼痛等作用。
本实施例中的柠檬精油、茶树精油、薰衣草精油和迷迭香精油通过如下方法制取得到：
将柠檬皮、澳洲茶树叶、薰衣草、迷迭香分别置于挥发油提取器中，经水蒸气蒸馏提取4h，收集各初级精油，再用隔水蒸馏熏蒸初级精油2h，收集得到各成品精油。
制备本实施例的舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油的方法，包括如下步骤：
按所述质量份数，在室温下将所述红脚艾精油、柠檬精油、薰衣草精油、茶树精油、迷迭香精油、荷荷巴油、甜杏仁油以及山茶油混合均匀，即得到所述舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油。
制备的艾叶复合精油混合均匀，并没有出现分层、沉淀等现象。
实施例2
本实施例的舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油，按质量份数计，包括如下组分：
艾叶精油4份、柠檬精油0.4份、茶树精油0.4份、薰衣草精油0.2份、迷迭香精油1.5份、荷荷巴油20份、甜杏仁油20份、山茶籽油57份。
其中，本实施例中的红脚艾精油通过如下方法制取得到：
(1)将干的红脚艾艾叶粉碎，装入超临界CO2萃取装置内进行萃取，调节超临界萃取温度为60℃，萃取压力为10MPa，萃取时间为2h；萃取完毕后，经分离釜分离，其中，分离釜的分离温度为30℃，分离压力为4MPa；萃取物70℃溶解后除水，得到艾叶浸膏。
(2)艾叶浸膏加热至80℃溶解后进分子蒸馏设备，设定分子蒸馏的蒸馏温度为120℃，真空度为50Pa，内冷凝温度为70℃，冷阱温度为-15～-5℃，分离，得到艾叶轻油；将艾叶轻油静置，过滤，得到红脚艾精油。
制取的红脚艾精油的主要成分分析谱图及成分表分别参见图1和表1所示，制取的红脚艾精油主要成分为龙脑、樟脑、桉油精、β-石竹烯和氧化石竹烯，而这些成分具有显著的抑菌，抗炎，镇咳，缓解抑郁、焦虑和缓解神经疼痛等作用。
本实施例中的柠檬精油、茶树精油、薰衣草精油和迷迭香精油通过如下方法制取得到：
将柠檬皮、澳洲茶树叶、薰衣草、迷迭香分别置于挥发油提取器中，经水蒸气蒸馏提取3h，收集各初级精油，再用隔水蒸馏熏蒸初级精油3h，收集得到各成品精油。
制备本实施例的舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油的方法，包括如下步骤：
按所述质量份数，在室温下将所述红脚艾精油、柠檬精油、薰衣草精油、茶树精油、迷迭香精油、荷荷巴油、甜杏仁油以及山茶油混合均匀，即得到所述舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油。
制备的艾叶复合精油混合均匀，并没有出现分层、沉淀等现象。
实施例3
本实施例的舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油，按质量份数计，包括如下组分：
艾叶精油0.1份、柠檬精油0.1份、茶树精油0.1份、薰衣草精油2.0份、迷迭香精油4.0份、荷荷巴油15份、甜杏仁油15份、山茶籽油60份。
其中，本实施例中的红脚艾精油通过如下方法制取得到：
(1)将干的红脚艾艾叶粉碎，装入超临界CO2萃取装置内进行萃取，调节超临界萃取温度为45℃，萃取压力为12MPa，萃取时间为1h；萃取完毕后，经分离釜分离，其中，分离釜的分离温度为50℃，分离压力为5MPa；萃取物70℃溶解后除水，得到艾叶浸膏。
(2)艾叶浸膏加热至80℃溶解后进分子蒸馏设备，设定分子蒸馏的蒸馏温度为105℃，真空度为150Pa，内冷凝温度为60℃，冷阱温度为-10～-2℃，分离得到艾叶轻油艾叶浸膏经分子蒸馏；将艾叶轻油静置，过滤，得到红脚艾精油。
制取的红脚艾精油的主要成分分析谱图及成分表分别参见图1和表1所示，制取的红脚艾精油主要成分为龙脑、樟脑、桉油精、β-石竹烯和氧化石竹烯，而这些成分具有显著的抑菌，抗炎，镇咳，缓解抑郁、焦虑和缓解神经疼痛等作用。
本实施例中的柠檬精油、茶树精油、薰衣草精油和迷迭香精油通过如下方法制取得到：
将柠檬皮、澳洲茶树叶、薰衣草、迷迭香分别置于挥发油提取器中，经水蒸气蒸馏提取3h，收集各初级精油，再用隔水蒸馏熏蒸初级精油2h，收集得到各成品精油。
制备本实施例的舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油的方法，包括如下步骤：
按所述质量份数，在室温下将所述红脚艾精油、柠檬精油、薰衣草精油、茶树精油、迷迭香精油、荷荷巴油、甜杏仁油以及山茶油混合均匀，即得到所述舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油。
制备的艾叶复合精油混合均匀，并没有出现分层、沉淀等现象。
实施例4
本实施例的舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油，按质量份数计，包括如下组分：
艾叶精油0.5份、柠檬精油0.8份、茶树精油0.5份、薰衣草精油0.2份、迷迭香精油6份、荷荷巴油25份、甜杏仁油25份、山茶籽油42份。
其中，本实施例中的红脚艾精油通过如下方法制取得到：
(1)将干的红脚艾艾叶粉碎，装入超临界CO2萃取装置内进行萃取，调节超临界萃取温度为30℃，萃取压力为15MPa，萃取时间为1h；萃取完毕后，经分离釜分离；其中，分离釜的分离温度为40℃，分离压力为7MPa；萃取物70℃溶解后除水，得到艾叶浸膏。
(2)艾叶浸膏加热至80℃溶解后进分子蒸馏设备，设定分子蒸馏的蒸馏温度为100℃，真空度为200Pa，内冷凝温度为60℃，冷阱温度为-5～0℃，分离得到艾叶轻油艾叶浸膏经分子蒸馏；将艾叶轻油静置，过滤，得到红脚艾精油。
制取的红脚艾精油的主要成分分析谱图及成分表分别参见图1和表1所示，制取的红脚艾精油主要成分为龙脑、樟脑、桉油精、β-石竹烯和氧化石竹烯，而这些成分具有显著的抑菌，抗炎，镇咳，缓解抑郁、焦虑和缓解神经疼痛等作用。
本实施例中的柠檬精油、茶树精油、薰衣草精油和迷迭香精油通过如下方法制取得到：
将柠檬皮、澳洲茶树叶、薰衣草、迷迭香分别置于挥发油提取器中，经水蒸气蒸馏提取2h，收集各初级精油，再用隔水蒸馏熏蒸初级精油2h，收集得到各成品精油。
制备本实施例的舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油的方法，包括如下步骤：
按所述质量份数，在室温下将所述红脚艾精油、柠檬精油、薰衣草精油、茶树精油、迷迭香精油、荷荷巴油、甜杏仁油以及山茶油混合均匀，即得到所述舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油。
制备的艾叶复合精油混合均匀，并没有出现分层、沉淀等现象。
实施例5
本实施例的舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油，按质量份数计，包括如下组分：
艾叶精油0.1份、柠檬精油1.6份、茶树精油0.4份、薰衣草精油1份、迷迭香精油1.9份、荷荷巴油20份、甜杏仁油20份、山茶籽油55份。
其中，本实施例中的红脚艾精油通过如下方法制取得到：
(1)将干的红脚艾艾叶粉碎，装入超临界CO2萃取装置内进行萃取，调节超临界萃取温度为50℃，萃取压力为15MPa，萃取时间为2h；萃取完毕后，经分离釜分离；其中，分离釜的分离温度为30℃，分离压力为4MPa；萃取物70℃溶解后除水，得到艾叶浸膏。
(2)艾叶浸膏加热至80℃溶解后进分子蒸馏设备，设定分子蒸馏的蒸馏温度为90℃，真空度为150Pa，内冷凝温度为60℃，冷阱温度为-5～0℃，分离得到艾叶轻油；将艾叶轻油静置，过滤，得到红脚艾精油。
制取的红脚艾精油的主要成分分析谱图及成分表分别参见图1和表1所示，制取的红脚艾精油主要成分为龙脑、樟脑、桉油精、β-石竹烯和氧化石竹烯，而这些成分具有显著的抑菌，抗炎，镇咳，缓解抑郁、焦虑和缓解神经疼痛等作用。
本实施例中的柠檬精油、茶树精油、薰衣草精油和迷迭香精油通过如下方法制取得到：
将柠檬皮、澳洲茶树叶、薰衣草、迷迭香分别置于挥发油提取器中，经水蒸气蒸馏提取4h，收集各初级精油，再用隔水蒸馏熏蒸初级精油3h，收集得到各成品精油。
制备本实施例的舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油的方法，包括如下步骤：
按所述质量份数，在室温下将所述红脚艾精油、柠檬精油、薰衣草精油、茶树精油、迷迭香精油、荷荷巴油、甜杏仁油以及山茶油混合均匀，即得到所述舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油。
制备的艾叶复合精油混合均匀，并没有出现分层、沉淀等现象。
实施例6
本实施例的舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油，按质量份数计，包括如下组分：
艾叶精油5.0份、柠檬精油3.0份、茶树精油2.0份、薰衣草精油0.1份、迷迭香精油0.1份、荷荷巴油25份、甜杏仁油25份、山茶籽油30份。
其中，本实施例中的红脚艾精油通过如下方法制取得到：
(1)将干的红脚艾艾叶粉碎，装入超临界CO2萃取装置内进行萃取，调节超临界萃取温度为55℃，萃取压力为12MPa，萃取时间为2h；萃取完毕后，经分离釜分离；其中，分离釜的分离温度为60℃，分离压力为6MPa；萃取物70℃溶解后除水，得到艾叶浸膏。
(2)艾叶浸膏加热至80℃溶解后进分子蒸馏设备，设定分子蒸馏的蒸馏温度为120℃，真空度为100Pa，内冷凝温度为50℃，冷阱温度为-15～-5℃，分离得到艾叶轻油艾叶浸膏经分子蒸馏；将艾叶轻油静置，过滤，得到红脚艾精油。
制取的红脚艾精油的主要成分分析谱图及成分表分别参见图1和表1所示，制取的红脚艾精油主要成分为龙脑、樟脑、桉油精、β-石竹烯和氧化石竹烯，而这些成分具有显著的抑菌，抗炎，镇咳，缓解抑郁、焦虑和缓解神经疼痛等作用。
本实施例中的柠檬精油、茶树精油、薰衣草精油和迷迭香精油通过如下方法制取得到：
将柠檬皮、澳洲茶树叶、薰衣草、迷迭香分别置于挥发油提取器中，经水蒸气蒸馏提取3h，收集各初级精油，再用隔水蒸馏熏蒸初级精油4h，收集得到各成品精油。
制备本实施例的舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油的方法，包括如下步骤：
按所述质量份数，在室温下将所述红脚艾精油、柠檬精油、薰衣草精油、茶树精油、迷迭香精油、荷荷巴油、甜杏仁油以及山茶油混合均匀，即得到所述舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油。
制备的艾叶复合精油混合均匀，并没有出现分层、沉淀等现象。
对比例1～5
对比例1～5的艾叶复合精油按以下配方制备而成：
对比例1：柠檬精油0.8份、茶树精油0.2份、薰衣草精油0.5份、迷迭香精油1.5份、荷荷巴油20份、甜杏仁油20份、山茶籽油57份。
对比例2：红脚艾精油2份、茶树精油0.2份、薰衣草精油0.5份、迷迭香精油1.5份、荷荷巴油20份、甜杏仁油20份、山茶籽油55.8份。
对比例3：红脚艾精油2份、柠檬精油0.8份、薰衣草精油0.5份、迷迭香精油1.5份、荷荷巴油20份、甜杏仁油20份、山茶籽油55.2份。
对比例4：红脚艾精油2份、柠檬精油0.8份、茶树精油0.2份、迷迭香精油1.5份、荷荷巴油20份、甜杏仁油20份、山茶籽油55.5份。
对比例5：红脚艾精油2份、柠檬精油0.8份、茶树精油0.2份、薰衣草精油0.5份、荷荷巴油20份、甜杏仁油20份、山茶籽油56.5份。
对比例1～5的艾叶复合精油制取方法工艺参考实施例1。
测试例1
将实施例1～6和对比例1～5所制备得到的艾叶复合精油进行抑菌实验，实验过程如下：
(1)供试菌株：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌，将活化好的三种菌株用培养基配制成菌悬液备用。
(2)艾叶复合精油的处理：用直径为6mm的无菌滤纸片先在艾叶复合精油中充分浸润。
(3)分别取0.1ml的菌悬液并分别倒入培养皿中进行平板培养，将浸润有艾叶复合精油的无菌滤纸片置于各个培养皿中，以用无滤纸片的含菌培养皿作为对照，最后将上述平板置于恒温培养箱中培养，最后测量抑菌圈直径。
上述制备得到的含有艾叶复合精油的培养皿中，抑菌圈直径≤6mm者判定为无抑菌效果，标记为“-”；抑菌圈直径6～9mm者判定为抑菌作用较弱，标记为“±”；抑菌圈直径9～12mm者判定为有中等抑菌作用，标记为“+”；抑菌圈直径12～15mm者判定为有较强抑菌作用；标记为“++”抑菌圈直径≥15mm者判定为有强抑菌作用标记为“+++”。
实施例1～6和对比例1～5的艾叶复合精油的抑菌结果如表2所示。
表2实施例1～6和对比例1～5的艾叶复合基金有的抑菌测试结果
Figure BDA0002408912200000081
Figure BDA0002408912200000091
由表2的测试结构可知，不同配比艾叶复合精油均具有一定程度的抑菌作用。其中，实施例1～6组相近，对三种菌均有较强抑菌效果，实施例3和实施例5～6的抑菌效果略低于实施例1～2和实施例4。实施例1～6的杀菌效果优于对比例1～5，这表示实施例1～6中的红脚艾精油、柠檬精油、茶树精油、薰衣草精油、迷迭香精油协同发挥杀菌作用，特别是针对引起咽喉疼痛的病菌。而且，五种精油的重量份数控制在红脚艾精油2份、柠檬精油0.8份、茶树精油0.2份、薰衣草精油0.5份、迷迭香精油1.5份，能最大程度地发挥协同作用，使其对各自的作用进一步提升，抑菌效果更佳。
测试例2
将实施例1～6和对比例1～5所制备得到的艾叶复合精油进行LPS诱导的RAW264.7细胞体外抗炎效果测试。细菌脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7抗炎模型为常用的体外抗炎模型。RAW264.7细胞在在LPS诱导下分泌产生大量一氧化氮(NO)，其含量可作为炎症反应程度的指标，医药上可通过测定RAW264.7细胞的NO分泌抑制率来初步筛选抗炎药物。
本实验具体过程如下：
(1)将购买的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7细胞进行复苏及传代培养。
(2)将实施例1～6及对比例1～5所制备得到的艾叶复合精油和LPS分别配制成100μg/ml和1μg/ml加入到培养基中对RAW264.7进行细胞培养，取生长对数期细胞采用MTT比色法和血球计数法测定RAW264.7活细胞数量。空白对照组加入等量的生理盐水。
计算各组细胞存活率：
Figure BDA0002408912200000092
式中：CV表示细胞存活率；
V1表示实验组细胞存活率；
V0表示空白对照组细胞存活率
(3)按照浓度为100μg/ml量将实施例1～6和对比例1～5所制备得到的艾叶复合精油分别与1μg/ml的LPS混合后加入到培养基，进行细胞培养，LPS对照组为不加入艾叶复合精油组，空白对照加入等量生理盐水。
(4)采用Griess法测定各实验组RAW264.7细胞NO分泌量，计算NO分泌抑制率。
Figure BDA0002408912200000093
式中：NR表示NO分泌抑制率；
C1表示各实验组NO生成量；
C0表示空白对照组NO生成量；；
S1表示LPS对照组NO生成量。
体外抗炎效果测试结果如下表3所示。
表3各实验组对RAW264.7细胞存活率及NO分泌抑制作用测试结果
组别 CV(％) NR(％)
实施例1 104.5 53.4
实施例2 103.9 49.2
实施例3 101.2 47.8
实施例4 101.3 45.4
实施例5 102.8 48.9
实施例6 101.3 48.3
对比例1 101.4 28.9
对比例2 104.1 41.4
对比例3 102.7 23.3
对比例4 103.6 40.6
对比例5 100.3 36.5
空白对照 100.0 0.0
LSP对照组 101.7 -
由表3的实验结果可知，100μg/ml的艾叶复合精油和1μg/ml的LPS均不会引起细胞死亡，甚至有轻微的刺激生长作用，但是效果差异不显著。这说明该浓度及以下的艾叶复合精油对细胞是安全、无毒副作用的。NO分泌抑制率说明艾叶复合精油对于LPS诱导的RAW264.7细胞炎症具有抗炎作用，其中实例1～6抗炎效果略优于对比例1～5，而且艾叶复合精油配比为红脚艾精油2份、柠檬精油0.8份、茶树精油0.2份、薰衣草精油0.5份、迷迭香精油1.5份，荷荷巴油20份、甜杏仁油20份、山茶籽油55份时，艾叶复合精油抗炎效果最强。
测试例3
选取60例咽喉疼痛患者志愿者，男性女性各30例，年龄18～50岁，患者均有咽喉疼痛的症状，在病程、病情方面无显著差异。随机分为5组，每组12人，其中男女各6人。其中，实验组分别对应采用实施例1～6的艾叶复合精油产品均匀涂抹于咽喉疼痛部位，早中晚各1次，每次用量约0.2ml；对照组不使用任何产品，48h后观察患者咽喉疼痛情况。
疗效标准：
显著：咽喉疼痛明显减轻或基本消失,次症有效缓解。
一般：咽喉疼痛稍微减弱，次症部分改善。
不明显：咽喉疼痛,次症均无明显改善。
实施例1～6的艾叶复合精油舒缓咽喉疼痛的测试结果如表4所示。
表4实施例1～6的艾叶复合精油缓解咽喉疼痛效果测试
Figure BDA0002408912200000101
Figure BDA0002408912200000111
由表4的结果显示，涂抹实施例1～6的艾叶复合精油产品后，相比对照组缓解咽喉疼痛作用明显，约85％以上患者症状得到一定程度改善；70％左右患者咽喉疼痛及次症得到有效缓解，相比对照效果明显。而由此可见，本发明的艾叶复合精油可有效缓解咽喉疼痛的症状，且其效果显著。而且，在涂抹实施例1～6的艾叶复合精油后，全部受试者未出现过敏现象，也均未出现皮肤瘙痒、刺痛等状况；其中，将五种精油的重量份数控制在艾叶精油4份、柠檬精油0.4份、茶树精油0.4份、薰衣草精油0.2份、迷迭香精油1.5份，五种精油能最大程度地协同发挥缓解咽喉疼痛作用。
以上实施例仅为本发明的较优实施例，仅在于对本发明技术方案作进一步详细描述，用于帮助理解本发明技术方案的原理。以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，本说明书为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述。然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，任何未脱离本发明原理及其精神实质下所做的变更、组合、删除、替换或修改等均将包含在本发明的保护范围内。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (9)

1.一种舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油，其特征在于，按质量份数计，包括如下组分：
红脚艾精油0.1~5.0份，柠檬精油0.1~3.0份，茶树精油0.1~2.0份，薰衣草精油0.1~2.0份，迷迭香精油0.1~6.0份，荷荷巴油15.0~25.0份，甜杏仁油15.0~25.0份，山茶籽油30.0~60.0份。
2.根据权利要求1所述的一种舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油，其特征在于，按质量份数计，包括如下组分：
红脚艾精油0.1~4.0份，柠檬精油0.4~1.6份，茶树精油0.2~0.5份，薰衣草精油0.2~1.0份，迷迭香精油1.5~6.0份，荷荷巴油20.0~25.0份，甜杏仁油20.0~25.0份，山茶籽油42.0~57.0份。
3.根据权利要求1所述的一种舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油，其特征在于，按质量份数计，包括如下组分：
红脚艾精油2.0份，柠檬精油0.8份，茶树精油0.2份，薰衣草精油0.5份，迷迭香精油1.5份，荷荷巴油20.0份，甜杏仁油20.0份，山茶籽油55.0份。
4.根据权利要求1或2所述的一种舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油，其特征在于，按占所述舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油的质量百分比计，所述红脚艾精油的含量为0.1~5.5%。
5.根据权利要求1~3任一项所述的一种舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油，其特征在于，所述红脚艾精油由如下方法制取得到：
取干的红脚艾艾叶，粉碎，经超临界CO2萃取后，分离出艾叶浸膏；再经分子蒸馏，得到艾叶粗油，静置，过滤，得到所述红脚艾精油。
6.根据权利要求5所述的一种舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油，其特征在于，所述超临界CO2萃取的温度为30~60℃，萃取压力为10~15MPa，萃取时间为1~3h；
和/或，所述分离的温度为30~60℃，分离压力为4~7MPa。
7.根据权利要求5所述的一种舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油，其特征在于，所述分子蒸馏的温度为90~120℃，真空度为50~200Pa，内冷凝温度为50~70℃，冷阱温度为-15~0℃。
8.根据权利要求1~3任一项所述的一种舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油，其特征在于，所述柠檬精油、茶树精油、薰衣草精油以及迷迭香精油由如下方法制取得到：
将新鲜的柠檬皮、澳洲茶树叶、薰衣草、迷迭香分别置于挥发油提取器中，经水蒸气蒸馏提取2～4h，收集各初级精油，再用隔水蒸馏熏蒸初级精油2～4h，收集得到各成品精油。
9.制备权利要求1~8任一项所述的一种舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油的方法，其特征在于，包括如下步骤：
按所述质量份数，将所述红脚艾精油、柠檬精油、薰衣草精油、茶树精油、迷迭香精油、荷荷巴油、甜杏仁油以及山茶油混合均匀，即得到所述舒缓咽喉疼痛的艾叶复合精油。
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