CN111413381B - 一种用于检测有机磷农药的生物传感器及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种用于检测有机磷农药的生物传感器及其制备方法,属于农药检测技术领域,所述生物传感器包括电极基底片、固定在所述电极基底片上的导电材料和乙酰胆碱酯酶;所述导电材料和乙酰胆碱酯酶分别固定在所述电极基底片的不同位置。所述生物传感器将酶的固定与信号的采集放大渠道分开,将乙酰胆碱酯酶与电极材料分开固定,互不干扰,提高了酶的固定效率、稳定性和电极的接触面积,进一步的放大了电信号,提高了传感器的灵敏度。
Description
技术领域
本发明属于农药检测技术领域,尤其涉及一种用于检测有机磷农药的生物传感器及其制备方法。
背景技术
为了保护农作物免受虫害的侵害,特别是在发展中国家,有机磷农药(OPs)如敌敌畏、马拉硫磷、对硫磷、对氧磷和二氯杀螨具有高效、防治范围广、成本低、选择性强、危害小等优点;在世界各地广泛用于对抗农业害虫的入侵。然而,农药的过量使用导致残留的农药在环境中长期存在,会对动物及人类的身体健康造成严重威胁。有机磷农药中的磷酸根基团可以不可逆地与乙酰胆碱酯酶(AChE)活性部位的丝氨酸(Ser)羟基结合,因此,应采取适当的措施来快速检测毒性OPs。
电化学传感器由于比其他分析方法具有更多的优点而引起了人们的广泛关注。乙酰胆碱酯酶(AChE)生物传感器作为最常用的酶生物传感器,已被研制成基于酶被OPs抑制检测有机磷农药传感器。检测机制是AChE催化的乙酰硫代胆碱(ATCl)反应生成电活性硫代胆碱(TCl)。胆碱在大约0.6V的电压下会被氧化成氧化胆碱,并产生电子,产生的电信号就可以被采集。OPs对AChE活性的抑制会导致的TCl产量降低,进而导致氧化电流强度减小。通过建立传感器的抑制率(Inhibition%=(I抑制前-I抑制后)/I抑制前)与已知浓度OPs的线性关系,利用传感器被未知浓度OPs抑制的抑制率,可以检测出未知OPs的浓度。
现有的生物传感器存在灵敏度低、检测范围小、稳定性差等缺点。其中绝大部分传感器由于不能很好的放大乙酰胆碱酯酶水解乙酰硫代胆碱产生的胆碱被氧化形成的电信号使传感器的灵敏度低,而且乙酰胆碱酯酶作为一种蛋白质会阻碍酶与电极之间的电子传递,影响传感器的灵敏度。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种用于检测有机磷农药的生物传感器及其制备方法;所述生物传感器将酶的固定与信号的采集放大渠道分开,将乙酰胆碱酯酶与电极材料分开固定,互不干扰,提高了酶的固定效率、稳定性和电极的接触面积,进一步的放大了电信号,提高了传感器的灵敏度。
为了实现上述发明目的,本发明提供了以下技术方案:
本发明提供了一种用于检测有机磷农药的生物传感器,包括电极基底片、固定在所述电极基底片上的导电材料和乙酰胆碱酯酶;所述导电材料和乙酰胆碱酯酶分别固定在所述电极基底片的不同位置。
优选的,所述导电材料和乙酰胆碱酯酶分别固定在所述电极基底片的两面。
优选的,所述导电材料和乙酰胆碱酯酶分别固定在电极基底片同一面的不同区域。
优选的,所述导电材料包括ZnO、ITO、金、银、铜、碳化钛、CNT、石墨烯和氧化钛中的一种或多种。
优选的,所述导电材料为纳米材料。
优选的,所述导电材料包括银纳米线和石墨烯。
优选的,所述乙酰胆碱酯酶通过氧化钛-壳聚糖固定在所述电极基底片上。
优选的,所述电极基底片为玻璃片硅片、玻碳电极或印刷电极。
本发明提供了所述的生物传感器的制备方法,包括以下步骤:
清洗电极基底片后,在所述电极基底片的不同位置固定导电材料和乙酰胆碱酯酶。
优选的,所述清洗包括依次进行的丙酮清洗、无水乙醇清洗、去离子水超声清洗;所述清洗结束后还包括干燥步骤。
本发明的有益效果:本发明提供的用于检测有机磷农药的生物传感器,包括电极基底片、固定在所述电极基底片上的导电材料和乙酰胆碱酯酶;所述导电材料和乙酰胆碱酯酶分别固定在所述电极基底片的不同位置。本发明通过,将乙酰胆碱酯酶与导电材料分开固定,将酶的固定与信号的采集放大渠道分开二者互不干扰,提高了酶的固定效率、稳定性和电极的接触面积,进一步的放大了电信号,提高了传感器的灵敏度。
附图说明
图1为实施例1中的生物传感器结构示意图,上图为主视图,下图为俯视图;其中1为电极基底片,2为乙酰胆碱酯酶,3为导电材料;
图2为实施例2中的生物传感器结构的主视图,其中1为电极基底片,2为乙酰胆碱酯酶,3为导电材料;
图3为实施例3中的生物传感器结构示意图,上图为主视图,下图为俯视图;其中1为电极基底片,2为乙酰胆碱酯酶,3为导电材料。
具体实施方式
本发明提供了一种用于检测有机磷农药的生物传感器,包括电极基底片、固定在所述电极基底片上的导电材料和乙酰胆碱酯酶;所述导电材料和乙酰胆碱酯酶分别固定在所述电极基底片的不同位置。
在本发明中,所述电极基底片优选为玻璃片或硅片。
在本发明的一种方案中,所述导电材料和乙酰胆碱酯酶分别固定在所述电极基底片的两面。
在本发明的另一种方案中,所述导电材料和乙酰胆碱酯酶分别固定在电极基底片同一面的不同区域。
在本发明中,所述导电材料优选为纳米材料;所述导电材料优选的包括ZnO、ITO、金、银、铜、石墨烯和氧化钛中的一种或多种;所述导电材料优选的还包括具有良好导电性能的碳材料,如碳纳米线、碳纳米管、碳纳米颗粒、金刚石薄膜等。在本发明中的一个优选的实施方案中,所述导电材料包括银纳米线和石墨烯;所述银纳米线优选的以银纳米线溶液的形式使用;所述银纳米线溶液的浓度优选为1.8~2.2mg/ml,更优选为2mg/ml;所述银纳米线溶液的溶剂优选为异丙醇;在本发明中,所述石墨烯优选的以石墨烯溶液的形式使用;所述石墨烯溶液的浓度优选为0.35~0.45mg/ml,更优选为0.4mg/ml;所述石墨烯溶液的溶剂优选为二甲基甲酰胺(NMP);所述银纳米线溶液和石墨烯溶液的体积比优选为1:1。本发明采用银纳米线和石墨烯为导电材料,是因为石墨烯是一种二维纳米材料,具有高比表面积、良好的导电性和生物兼容性,可以被用于生物传感器上以提高传感器的灵敏度;银纳米线具有优异的导电性,为石墨烯提供了额外导电通路,能够将酶水解底物被氧化产生的电信号放大从而提高传感器的灵敏度。同时石墨烯具有极强的化学惰性,可以很好的保护银纳米线,使其不被氧化。
在本发明,所述乙酰胆碱酯酶优选的通过氧化钛-壳聚糖固定在所述电极基底片上。在本发明中,所述氧化钛-壳聚糖优选的采用氧化钛-壳聚糖溶液的形式使用;所述氧化钛-壳聚糖溶液优选的通过将壳聚糖溶液和氧化钛溶液混合;所述壳聚糖溶液和氧化钛溶液的体积比优选为80:(4900~5000),更优选为80:4920;在本发明中,所述壳聚糖溶液的浓度优选为0.005wt%;所述壳聚糖溶液的制备方法优选的如下:用体积分数为1%的乙酸溶液溶解壳聚糖,获得质量分数为1%的壳聚糖乙酸溶液,再用去离子水将所述壳聚糖乙酸溶液稀释至壳聚糖浓度0.005wt%获得壳聚糖溶液。在本发明中,所述氧化钛优选的通过溶胶-凝胶法合成。在本发明中,所述乙酰胆碱酯酶优选的以乙酰胆碱酯酶溶液的形式使用;所述乙酰胆碱酯酶溶液的浓度优选为4~6mg/mL,更优选为5mg/mL;所述乙酰胆碱酯酶溶液的溶剂优选为牛血清蛋白溶液;所述牛血清蛋白溶液的溶剂优选为PBS;所述牛血清蛋白溶液的浓度优选为0.8~1.2mg/mL,更优选为1.0mg/mL。
本发明提供了所述的生物传感器的制备方法,包括以下步骤:清洗电极基底片后,在所述电极基底片的不同位置固定导电材料和乙酰胆碱酯酶。
在本发明中,所述清洗优选的包括依次进行的丙酮清洗、无水乙醇清洗和去离子水超声清洗;所述丙酮清洗、无水乙醇清洗、去离子水清洗的时间分别优选为5min;所述清洗结束后优选的还包括干燥步骤。在本发明中,所述干燥优选为氮气吹干。
在本发明中,当所述导电材料和乙酰胆碱酯酶分别固定在所述电极基底片的两面时,在本发明的一个具体实施方式中,在所述电极基底片的一面依次滴加银纳米线溶液和石墨烯溶液,进行真空干燥;所述真空干燥的时间优选为15~25min,更优选为20min;所述真空干燥的温度优选为25℃,所述真空干燥的真空度优选为10~100pa。在所述电极基底片的另一面,依次进行滴加氧化钛-壳聚糖混合液、干燥、电镀CS层和滴加乙酰胆碱酯酶溶液。在本发明中,所述干燥优选为自然干燥;在本发明中,所述电镀CS层优选的在0.2wt%的CS溶液中进行;所述电镀CS层的条件优选为-2.5V,5~20s。本发明在所述滴加乙酰胆碱酯酶溶液后,优选的还包括风干步骤,本发明对所述风干步骤的具体参数没有特殊限定,采用本领域常规的风干步骤即可。本发明在所述制备完成后,优选的置于3~5℃保存,更优选的置于4℃保存。
下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细的说明,但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
溶液制备:
乙酰胆碱酯酶溶液是用1mg/ml的牛血清蛋白溶液配制,浓度为5mg/ml;牛血清蛋白溶液的溶剂为PBS,浓度为1mg/ml。
氧化钛是由80μL的0.005wt%的CS和4920μL的TiO2混合而配成,氧化钛是由溶胶-凝胶法合成。
壳聚糖是先用体积分数为1%的乙酸溶液配成质量分数为1%的壳聚糖溶液再用去离子水稀释成0.005wt%、0.5wt%或0.2wt%浓度的溶液。
银纳米线溶液浓度:2mg/ml,溶剂:异丙醇
石墨烯溶液浓度:0.4mg/ml,溶剂:二甲基甲酰胺(NMP)。
实施例1
(1)将玻璃片用丙酮、无水乙醇、去离子水超声清洗后氮气吹干;
(2)在玻璃片一侧依次滴加4μL银纳米线溶液、4μL石墨烯溶液后真空干燥20min;
(3)在玻璃片另一侧导电依次面滴加4μL氧化钛,4μL 5wt%的CS和乙酰胆碱酯酶溶液混合,空气中干燥,获得传感器检测电极。
将所述检测电极置于电化学工作站中进行检测。
实施例2
(1)将购买的双面导电玻璃ITO用丙酮、无水乙醇、去离子水超声清洗,时间分别为5min;清洗后氮气吹干。
(2)在玻璃片一侧导电面依次滴加4μL银纳米线溶液、4μL石墨烯溶液后真空干燥20min。
(3)在一另侧导电面电镀CS层,在0.2wt%的CS溶液中,电压-2.5V,时间20s。
(4)在玻璃片CS一侧上滴加4μLAChE溶液(在PBS缓冲液中,包含
1%的牛血清白蛋白),风干,4℃下保存。
实施例3
在导电玻璃的导电一侧的部分区域滴涂4μL银纳米线,石墨烯溶液,真空空干燥20min,然后在该侧的另一部分依次滴加壳聚糖,酶溶液,晾干。
实施例1~3制备的传感器的使用方法:1、将含已知种类有机磷农药待测物用PBS配成溶液,作为待测样本。
在电化学工作站中把制备的传感器在1mMATCl中催化一段时间,连续进行DPV表征,直到传感器稳定,记录采集峰值电流强度I0。
传感器稳定后,把传感器放入待测样本中孵育一段时间,然后再把传感器放入新的1mMATCl中催化,并进行DPV表征,峰值采集电流Icat。
计算inhibition%=(I0-Icat/)I0,并带入到已经确定的抑制率与农药浓度的线性方程中,可以计算出待测样本中的农药浓度,根据待测物被PBS的稀释程度,从而得出待测物中的农药含量或浓度。
实施例1~3提供的传感器检测有机磷农药DDVP的浓度范围为1.13×10-9M~2.26×10-5M,检测限为2.3×10-10M。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (5)
1.一种用于检测有机磷农药的生物传感器,其特征在于,由电极基底片、固定在所述电极基底片上的导电材料和乙酰胆碱酯酶组成;所述固定在电极基底片上的导电材料和乙酰胆碱酯酶分别固定在所述电极基底片的不同位置;所述固定在电极基底片上一侧的导电材料与相对的另一侧的乙酰胆碱酯酶不直接连接;
所述导电材料包括银纳米线和石墨烯;
所述乙酰胆碱酯酶通过氧化钛-壳聚糖固定在所述电极基底片上;
所述电极基底片为玻碳电极或印刷电极。
2.根据权利要求1所述的生物传感器,其特征在于,所述导电材料和乙酰胆碱酯酶分别固定在所述电极基底片的两面。
3.根据权利要求1所述的生物传感器,其特征在于,所述导电材料和乙酰胆碱酯酶分别固定在电极基底片同一面的不同区域。
4.权利要求1~3任意一项所述的生物传感器的制备方法,包括以下步骤:
清洗电极基底片后,在所述电极基底片的不同位置固定导电材料和乙酰胆碱酯酶。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述清洗包括依次进行的丙酮清洗、无水乙醇清洗、去离子水超声清洗;所述清洗结束后还包括干燥步骤。
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