CN111397997A - 一种用于新鲜组织样本固定的组织固定液 - Google Patents
一种用于新鲜组织样本固定的组织固定液 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111397997A CN111397997A CN202010337500.XA CN202010337500A CN111397997A CN 111397997 A CN111397997 A CN 111397997A CN 202010337500 A CN202010337500 A CN 202010337500A CN 111397997 A CN111397997 A CN 111397997A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- tissue sample
- fixing
- fresh tissue
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title description 20
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 17
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 17
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 17
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 claims abstract description 12
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 12
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 12
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 22
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 22
- 239000000834 fixative Substances 0.000 claims description 19
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 11
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 11
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 11
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 claims 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 13
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 88
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 208000035404 Autolysis Diseases 0.000 description 1
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000002977 intracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000028043 self proteolysis Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
- A01N1/02—Preservation of living parts
- A01N1/0205—Chemical aspects
- A01N1/0231—Chemically defined matrices, e.g. alginate gels, for immobilising, holding or storing cells, tissue or organs for preservation purposes; Chemically altering or fixing cells, tissue or organs, e.g. by cross-linking, for preservation purposes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
- G01N2001/305—Fixative compositions
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种用于新鲜组织样本固定的组织固定液，所述用于新鲜组织样本固定的组织固定液包括以下按重量配比的组分：叔丁醇70‑80份、弱酸5‑6.3份、甲醛液10‑12份、渗液40‑50份、磷酸盐4.2‑6份、蛋白固定剂17‑20份、pH调节剂1.2‑2份、去离子水100‑120份。本发明制备的用于新鲜组织样本固定的组织固定液可确保能够快速充分的渗透到新鲜组织样本中，且不会使得新鲜组织样本发生变化，可有效确保新鲜组织样本的完整性，方便进行检测，实用性强。
Description
技术领域
本发明涉及检测相关技术领域，具体是一种用于新鲜组织样本固定的组织固定液一种。
背景技术
在组织病理学中为了能防止细菌的腐蚀和组织的自溶，保存细胞固有的物质，能凝固或沉淀细胞内或组织液，糖原等，使细胞或组织基本上保持与生活时的物质一样，使组织硬化，便于切块，就都必须进行及时的适当的和有效的固定。组织只有经过固定，才能完成随后的一系列的制作，直至切片的最后完成。
现有在进行新鲜组织样本固定时采用的固定液容易导致新鲜组织样本的结构层发生膨胀，影响检查效果。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于新鲜组织样本固定的组织固定液,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种用于新鲜组织样本固定的组织固定液，所述用于新鲜组织样本固定的组织固定液包括以下按重量配比的组分：
叔丁醇70-80份、弱酸5-6.3份、甲醛液10-12份、渗液40-50份、磷酸盐4.2-6份、蛋白固定剂17-20份、pH调节剂1.2-2份、去离子水100-120份。
作为本发明进一步的方案：所述用于新鲜组织样本固定的组织固定液包括以下按重量配比的组分：
叔丁醇72-76份、弱酸5.5-6.1份、甲醛液10.2-11份、渗液42-47份、磷酸盐4.5-5份、蛋白固定剂17.3-19份、pH调节剂1.3-1.6份、去离子水104-112份。
作为本发明进一步的方案：所述用于新鲜组织样本固定的组织固定液包括以下按重量配比的组分：
叔丁醇74份、弱酸5.7份、甲醛液10.6份、渗液44份、磷酸盐4.8份、蛋白固定剂18份、pH调节剂1.4份、去离子水106份。
作为本发明进一步的方案：所述渗液包括以下按重量配比的组分：氯化钠50-56份、氯化钾8-10份、尿素5-6份和去离子水79-90份。
作为本发明进一步的方案：所述渗液包括以下按重量配比的组分：氯化钠52-53.6份、氯化钾8.4-9份、尿素5.4-5.6份和去离子水81-87份。
作为本发明进一步的方案：所述渗液包括以下按重量配比的组分：氯化钠53份、氯化钾8.6份、尿素5.5份和去离子水85份。
作为本发明进一步的方案：所述甲醛液的体积浓度为28-36％。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明制备的用于新鲜组织样本固定的组织固定液可确保能够快速充分的渗透到新鲜组织样本中，且不会使得新鲜组织样本发生变化，可有效确保新鲜组织样本的完整性，方便进行检测，实用性强。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本发明实施例中，一种用于新鲜组织样本固定的组织固定液，所述用于新鲜组织样本固定的组织固定液包括以下按重量配比的组分：
叔丁醇80份、弱酸5份、甲醛液12份、渗液40份、磷酸盐6份、蛋白固定剂20份、pH调节剂2份、去离子水120份。
作为本发明的一种实施例，所述渗液包括以下按重量配比的组分氯化钠50份、氯化钾10份、尿素6份和去离子水90份。
作为本发明的一种实施例，所述甲醛液的体积浓度为28-36％。
所述的用于新鲜组织样本固定的组织固定液的制备方法，具体制备步骤为：将上述叔丁醇份、弱酸份、甲醛液份、渗液份、磷酸盐份和蛋白固定剂份添加到去离子水中，并进行充分搅拌，得到溶液A，随后对溶液A采用检测设备进行pH值检测，并通过添加pH调节剂对溶液A进行pH值调节。
采用现有固定液对新鲜组织样本进行固定结果：
在相同固定时间下，新鲜组织样本未全部渗透，且存在结构层膨胀现象。
与采用本发明中的固定液对新鲜组织样本进行固定的对比如下：
在相同固定时间下，新鲜组织样本全部渗透，无结构层膨胀现象。
在本发明实施例中，由本发明制备的用于新鲜组织样本固定的组织固定液可确保能够快速充分的渗透到新鲜组织样本中，且不会使得新鲜组织样本发生变化，可有效确保新鲜组织样本的完整性，方便进行检测，实用性强。
实施例2
本发明实施例中，一种用于新鲜组织样本固定的组织固定液，所述用于新鲜组织样本固定的组织固定液包括以下按重量配比的组分：
叔丁醇76份、弱酸5.5份、甲醛液11份、渗液42份、磷酸盐5份、蛋白固定剂19份、pH调节剂1.6份、去离子水112份。
作为本发明的一种实施例，所述渗液包括以下按重量配比的组分氯化钠52份、氯化钾9份、尿素5.6份和去离子水87份。
作为本发明的一种实施例，所述甲醛液的体积浓度为28-36％。
所述的用于新鲜组织样本固定的组织固定液的制备方法，具体制备步骤为：将上述叔丁醇份、弱酸份、甲醛液份、渗液份、磷酸盐份和蛋白固定剂份添加到去离子水中，并进行充分搅拌，得到溶液A，随后对溶液A采用检测设备进行pH值检测，并通过添加pH调节剂对溶液A进行pH值调节。
采用现有固定液对新鲜组织样本进行固定结果：
在相同固定时间下，新鲜组织样本未全部渗透，且存在结构层膨胀现象。
与采用本发明中的固定液对新鲜组织样本进行固定的对比如下：
在相同固定时间下，新鲜组织样本全部渗透，无结构层膨胀现象。
在本发明实施例中，由本发明制备的用于新鲜组织样本固定的组织固定液可确保能够快速充分的渗透到新鲜组织样本中，且不会使得新鲜组织样本发生变化，可有效确保新鲜组织样本的完整性，方便进行检测，实用性强。
实施例3
本发明实施例中，一种用于新鲜组织样本固定的组织固定液，所述用于新鲜组织样本固定的组织固定液包括以下按重量配比的组分：
叔丁醇74份、弱酸5.7份、甲醛液10.6份、渗液44份、磷酸盐4.8份、蛋白固定剂18份、pH调节剂1.4份、去离子水106份。
作为本发明的一种实施例，所述渗液包括以下按重量配比的组分氯化钠53份、氯化钾8.6份、尿素5.5份和去离子水85份。
作为本发明的一种实施例，所述甲醛液的体积浓度为28-36％。
所述的用于新鲜组织样本固定的组织固定液的制备方法，具体制备步骤为：将上述叔丁醇份、弱酸份、甲醛液份、渗液份、磷酸盐份和蛋白固定剂份添加到去离子水中，并进行充分搅拌，得到溶液A，随后对溶液A采用检测设备进行pH值检测，并通过添加pH调节剂对溶液A进行pH值调节。
采用现有固定液对新鲜组织样本进行固定结果：
在相同固定时间下，新鲜组织样本未全部渗透，且存在结构层膨胀现象。
与采用本发明中的固定液对新鲜组织样本进行固定的对比如下：
在相同固定时间下，新鲜组织样本全部渗透，无结构层膨胀现象。
在本发明实施例中，由本发明制备的用于新鲜组织样本固定的组织固定液可确保能够快速充分的渗透到新鲜组织样本中，且不会使得新鲜组织样本发生变化，可有效确保新鲜组织样本的完整性，方便进行检测，实用性强。
实施例4
本发明实施例中，一种用于新鲜组织样本固定的组织固定液，所述用于新鲜组织样本固定的组织固定液包括以下按重量配比的组分：
叔丁醇72份、弱酸6.1份、甲醛液10.2份、渗液47份、磷酸盐4.5份、蛋白固定剂17.3份、pH调节剂1.3份、去离子水104份。
作为本发明的一种实施例，所述渗液包括以下按重量配比的组分氯化钠53.6份、氯化钾8.4份、尿素5.4份和去离子水81份。
作为本发明的一种实施例，所述甲醛液的体积浓度为28-36％。
所述的用于新鲜组织样本固定的组织固定液的制备方法，具体制备步骤为：将上述叔丁醇份、弱酸份、甲醛液份、渗液份、磷酸盐份和蛋白固定剂份添加到去离子水中，并进行充分搅拌，得到溶液A，随后对溶液A采用检测设备进行pH值检测，并通过添加pH调节剂对溶液A进行pH值调节。
采用现有固定液对新鲜组织样本进行固定结果：
在相同固定时间下，新鲜组织样本未全部渗透，且存在结构层膨胀现象。
与采用本发明中的固定液对新鲜组织样本进行固定的对比如下：
在相同固定时间下，新鲜组织样本全部渗透，无结构层膨胀现象。
在本发明实施例中，由本发明制备的用于新鲜组织样本固定的组织固定液可确保能够快速充分的渗透到新鲜组织样本中，且不会使得新鲜组织样本发生变化，可有效确保新鲜组织样本的完整性，方便进行检测，实用性强。
实施例5
本发明实施例中，一种用于新鲜组织样本固定的组织固定液，所述用于新鲜组织样本固定的组织固定液包括以下按重量配比的组分：
叔丁醇70份、弱酸6.3份、甲醛液10份、渗液50份、磷酸盐4.2份、蛋白固定剂17份、pH调节剂1.2份、去离子水100份。
作为本发明的一种实施例，所述渗液包括以下按重量配比的组分氯化钠56份、氯化钾8份、尿素5份和去离子水79份。
作为本发明的一种实施例，所述甲醛液的体积浓度为28-36％。
所述的用于新鲜组织样本固定的组织固定液的制备方法，具体制备步骤为：将上述叔丁醇份、弱酸份、甲醛液份、渗液份、磷酸盐份和蛋白固定剂份添加到去离子水中，并进行充分搅拌，得到溶液A，随后对溶液A采用检测设备进行pH值检测，并通过添加pH调节剂对溶液A进行pH值调节。
采用现有固定液对新鲜组织样本进行固定结果：
在相同固定时间下，新鲜组织样本未全部渗透，且存在结构层膨胀现象。
与采用本发明中的固定液对新鲜组织样本进行固定的对比如下：
在相同固定时间下，新鲜组织样本全部渗透，无结构层膨胀现象。
在本发明实施例中，由本发明制备的用于新鲜组织样本固定的组织固定液可确保能够快速充分的渗透到新鲜组织样本中，且不会使得新鲜组织样本发生变化，可有效确保新鲜组织样本的完整性，方便进行检测，实用性强。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
Claims (7)
1.一种用于新鲜组织样本固定的组织固定液，其特征在于，所述用于新鲜组织样本固定的组织固定液包括以下按重量配比的组分：
叔丁醇70-80份、弱酸5-6.3份、甲醛液10-12份、渗液40-50份、磷酸盐4.2-6份、蛋白固定剂17-20份、pH调节剂1.2-2份、去离子水100-120份。
2.根据权利要求1所述的用于新鲜组织样本固定的组织固定液，其特征在于，所述用于新鲜组织样本固定的组织固定液包括以下按重量配比的组分：
叔丁醇72-76份、弱酸5.5-6.1份、甲醛液10.2-11份、渗液42-47份、磷酸盐4.5-5份、蛋白固定剂17.3-19份、pH调节剂1.3-1.6份、去离子水104-112份。
3.根据权利要求2所述的用于新鲜组织样本固定的组织固定液，其特征在于，所述用于新鲜组织样本固定的组织固定液包括以下按重量配比的组分：
叔丁醇74份、弱酸5.7份、甲醛液10.6份、渗液44份、磷酸盐4.8份、蛋白固定剂18份、pH调节剂1.4份、去离子水106份。
4.根据权利要求1-3任意一项所述的用于新鲜组织样本固定的组织固定液，其特征在于，所述渗液包括以下按重量配比的组分：氯化钠50-56份、氯化钾8-10份、尿素5-6份和去离子水79-90份。
5.根据权利要求4所述的用于新鲜组织样本固定的组织固定液，其特征在于，所述渗液包括以下按重量配比的组分：氯化钠52-53.6份、氯化钾8.4-9份、尿素5.4-5.6份和去离子水81-87份。
6.根据权利要求5所述的用于新鲜组织样本固定的组织固定液，其特征在于，所述渗液包括以下按重量配比的组分：氯化钠53份、氯化钾8.6份、尿素5.5份和去离子水85份。
7.根据权利要求1-3任意一项所述的用于新鲜组织样本固定的组织固定液，其特征在于，所述甲醛液的体积浓度为28-36％。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010337500.XA CN111397997A (zh) | 2020-04-26 | 2020-04-26 | 一种用于新鲜组织样本固定的组织固定液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010337500.XA CN111397997A (zh) | 2020-04-26 | 2020-04-26 | 一种用于新鲜组织样本固定的组织固定液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111397997A true CN111397997A (zh) | 2020-07-10 |
Family
ID=71435367
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010337500.XA Pending CN111397997A (zh) | 2020-04-26 | 2020-04-26 | 一种用于新鲜组织样本固定的组织固定液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111397997A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110361242A (zh) * | 2019-08-14 | 2019-10-22 | 武汉赛维尔生物科技有限公司 | 一种用于眼球组织的固定液以及眼球组织制片的预处理方法 |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102246742A (zh) * | 2011-05-25 | 2011-11-23 | 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院 | 生物组织固定剂及其制备方法 |
| CN103688152A (zh) * | 2011-05-02 | 2014-03-26 | 乔斯·卡洛斯·拉潘那 | 用于固定和保存生物样品的固定溶液 |
| CN105392363A (zh) * | 2013-03-01 | 2016-03-09 | A·S·戈尔兹伯勒 | 样品的固定和稳定化 |
| CN105454219A (zh) * | 2015-12-14 | 2016-04-06 | 浙江检康生物技术股份有限公司 | 一种病理组织保存固定液 |
| CN107410287A (zh) * | 2017-08-17 | 2017-12-01 | 广州鸿琪光学仪器科技有限公司 | 细胞保存液及其应用 |
| CN108064838A (zh) * | 2016-11-11 | 2018-05-25 | 上海初雷生物科技有限公司 | 一种福尔马林组织固定液 |
| CN110361242A (zh) * | 2019-08-14 | 2019-10-22 | 武汉赛维尔生物科技有限公司 | 一种用于眼球组织的固定液以及眼球组织制片的预处理方法 |
| CN110779785A (zh) * | 2019-11-15 | 2020-02-11 | 北京雷根生物技术有限公司 | 一种新型无甲醛组织固定液 |
| CN110973117A (zh) * | 2019-12-23 | 2020-04-10 | 苏州堪赛尔医学检验有限公司 | 一种组织细胞固定液及其制备方法、应用方法 |
| CN110987573A (zh) * | 2019-12-23 | 2020-04-10 | 苏州堪赛尔医学检验有限公司 | 一种脑组织固定液及其制备方法、应用方法 |
-
2020
- 2020-04-26 CN CN202010337500.XA patent/CN111397997A/zh active Pending
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103688152A (zh) * | 2011-05-02 | 2014-03-26 | 乔斯·卡洛斯·拉潘那 | 用于固定和保存生物样品的固定溶液 |
| CN102246742A (zh) * | 2011-05-25 | 2011-11-23 | 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院 | 生物组织固定剂及其制备方法 |
| CN105392363A (zh) * | 2013-03-01 | 2016-03-09 | A·S·戈尔兹伯勒 | 样品的固定和稳定化 |
| CN105454219A (zh) * | 2015-12-14 | 2016-04-06 | 浙江检康生物技术股份有限公司 | 一种病理组织保存固定液 |
| CN108064838A (zh) * | 2016-11-11 | 2018-05-25 | 上海初雷生物科技有限公司 | 一种福尔马林组织固定液 |
| CN107410287A (zh) * | 2017-08-17 | 2017-12-01 | 广州鸿琪光学仪器科技有限公司 | 细胞保存液及其应用 |
| CN110361242A (zh) * | 2019-08-14 | 2019-10-22 | 武汉赛维尔生物科技有限公司 | 一种用于眼球组织的固定液以及眼球组织制片的预处理方法 |
| CN110779785A (zh) * | 2019-11-15 | 2020-02-11 | 北京雷根生物技术有限公司 | 一种新型无甲醛组织固定液 |
| CN110973117A (zh) * | 2019-12-23 | 2020-04-10 | 苏州堪赛尔医学检验有限公司 | 一种组织细胞固定液及其制备方法、应用方法 |
| CN110987573A (zh) * | 2019-12-23 | 2020-04-10 | 苏州堪赛尔医学检验有限公司 | 一种脑组织固定液及其制备方法、应用方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 何春燕等: "《医学生物化学实验指导》", 30 September 2010 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110361242A (zh) * | 2019-08-14 | 2019-10-22 | 武汉赛维尔生物科技有限公司 | 一种用于眼球组织的固定液以及眼球组织制片的预处理方法 |
| CN110361242B (zh) * | 2019-08-14 | 2022-01-18 | 武汉赛维尔生物科技有限公司 | 一种用于眼球组织的固定液以及眼球组织制片的预处理方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5196182A (en) | Tissue fixative | |
| JPH076893B2 (ja) | 組織固定液および動物組織の保存方法 | |
| Nachlas et al. | Quantitative estimation of lyo-and desmoenzymes in tissue sections with and without fixation | |
| CN104904706A (zh) | 一种无甲醛动物标本固定液及其制备方法 | |
| Bonora et al. | A simple colorimetric method for detecting cell viability in cultures of eukaryotic microorganisms | |
| CN102823579A (zh) | 一种血液保护剂及其制备方法与应用 | |
| CN111397997A (zh) | 一种用于新鲜组织样本固定的组织固定液 | |
| Fuller et al. | Influence of donor pretreatment with N-acetylcysteine on ischemia/reperfusion injury in rat kidney grafts | |
| CN111979299A (zh) | 一种核酸提取样本保存液及其制备方法 | |
| Laiho et al. | The relationship between cell viability and changes in mitochondrial ultrastructure, cellular ATP, ion and water content following injury of Ehrlich ascites tumor cells | |
| Imbert et al. | Hormone-sensitive adenylate-cyclase in isolated rabbit glomeruli | |
| CN113966737A (zh) | 一种体外分析检测用细胞保存液及其制备方法 | |
| CN116413106A (zh) | 一种骨组织脱钙组合物及制备方法 | |
| Rothstein et al. | The relationship of fermentation to cell structure in yeast | |
| Browning et al. | Cytochemical localization of ATPase activity in phloem tissues of Ricinus communis | |
| Catley | Pullulan elaboration, an inducible system of Pullularia pullulans | |
| CN110987573A (zh) | 一种脑组织固定液及其制备方法、应用方法 | |
| Geerts et al. | Quantitation of catalase activity by microspectrophotometry after diaminobenzidine staining | |
| Bruce et al. | An improved radioenzymatic assay for histamine in human plasma, whole blood, urine, and gastric juice | |
| Dewhurst et al. | The permeability of the secretin stimulated exocrine pancreas to non‐electrolytes. | |
| Garvin et al. | Bicarbonate and ammonia transport in isolated perfused rat proximal straight tubules | |
| Saleh et al. | Intracellular H+ buffering power and its dependency on intracellular pH | |
| Wesson Jr et al. | The effect of temperature on potassium equilibria in chick embryo muscle | |
| Smith | The action of acids on cell division with reference to permeability to anions | |
| CN110973117B (zh) | 一种大鼠眼球组织细胞固定液及其制备方法、应用方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200710 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |