CN111374895A - 护肤组合物及其制备方法、应用和制得的护肤品 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种护肤组合物及其制备方法、应用和制得的护肤品。该护肤组合物包括：糊精脂肪酸酯20～30％，甲基苯基硅油30～45％，与硅油相容性好的润肤油30～36.5％，氧化稳定性高的植物油或者植物酯1～7％，抗氧化活性成分0.1～1％，该甲基苯基硅油的密度为0.99～1.1g/cm3，折光率为1.49～1.60。该护肤组合物呈油性凝胶珠颗粒状态，为半透明状、光滑亮泽，易于涂抹均匀。在保持吸收率相当的情况，所述护肤品在整体喜好度、对肌肤温和程度、使用后肌肤不黏腻、肌肤柔软、滋润、水润、光滑方面的评分均高于市场上的同类竞争产品。所述护肤品的水分含量改变量和经表皮水分流失改变值均优于市售同类产品。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域，涉及一种护肤组合物及其制备方法、应用和制得的护肤品。
背景技术
消费者在日益追求化妆品功效的同时，更青睐于选购外形独特且富于吸引力的产品。
化妆品中悬浮具有光学效果的固体颗粒提升产品的视觉效果是当前化妆品领域中普遍的做法。目前化妆品中含有凝胶珠的产品日渐增多，市售化妆品添加的凝胶颗粒基本都是水性凝胶颗粒，由海藻胶、琼脂、卡拉胶等水溶性高分子(水性凝胶珠)制成，添加于化妆品，只能改变产品的视觉效果，但使用后肤感粘腻，且产品在使用时需要配合特殊泵头才能将凝胶球破碎，且破碎后颗粒在皮肤上不易涂抹均匀。此外，现有的水性凝胶珠大部分是添加珠光云母来提高其光泽，而云母片是呈片状的，非连续的。
目前，糊精脂肪酸酯和甲基苯基硅油在彩妆产品中用量比较大，比如将两者联用制备彩妆产品中的口红，几乎未见将其做成油性凝胶珠添加于护肤品中。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于克服现有添加凝胶颗粒的护肤品使用后肤感粘腻、需要配合特殊泵头才能将凝胶球破碎、且破碎后颗粒在皮肤上不易涂抹均匀的缺陷，提供一种护肤组合物及其制备方法、应用和制得的护肤品。本发明所述护肤组合物呈油性凝胶珠颗粒状态，为半透明状、光泽度高、光滑亮泽、呈现出半透的透亮感，其融化温度在37℃左右，接近人体温度的范围，在皮肤表面可以触肤融化，无需配合特殊泵头将其破碎，且由于其呈油性，易于涂抹均匀。利用本发明所述护肤组合物制得的护肤品呈半透明状，能够改变使用产品时的感官体验。在保持与市场上的同类竞争产品的吸收率相当的情况，所述护肤品在整体喜好度、对肌肤温和程度、使用后肌肤不黏腻、肌肤柔软、滋润、水润、光滑方面的评分均高于市场上的同类竞争产品。所述护肤品的水分含量改变量和经表皮水分流失(TEWL)改变值均优于市售同类产品，说明了其具有较强的保湿性能。
本发明人为了提高透明护肤品的肤感和功效进行了大量实验，筛选了大量护肤品原料后意外的发现，利用本发明所述的糊精脂肪酸酯配合特定密度和折光率的甲基苯基硅油时，结合其它组分制备出的油性凝胶珠外观呈现出半透的透亮感，光滑亮泽，涂抹皮肤后，触感良好，提亮肤色。
为解决上述技术问题，本发明旨在提供一种护肤组合物，所述护肤组合物包括以下组分：
糊精脂肪酸酯 20～30％，
甲基苯基硅油 30～45％，
与硅油相容性好的润肤油 30～36.5％，
氧化稳定性高的植物油或者植物酯 1～7％，
抗氧化活性成分 0.1～1％，
所述甲基苯基硅油的密度为0.99～1.1g/cm3，折光率为1.49～1.60；
所述百分比为所述组分占所述护肤组合物的重量百分比。
本发明中，所述折光率一般是指25℃时的折光率。
本发明中，所述氧化稳定性高为本领域常规的理解。一般采用本领域常规的活性氧法(简称AOM法)测定植物油或植物酯的氧化稳定性。测定原理是：将油脂样品不间断地通入100-150℃的空气流，然后定时测定样品的过氧化值，以过氧化值到达预先设定值的时间长短表示植物油脂的氧化稳定性。一般化妆品中优选110℃的空气流，可用于化妆品中的植物油或植物酯的稳定性一般来说设定值定为20小时，超过20小时即为氧化稳定性高的植物油或植物酯，例如：本发明中所用的霍霍巴油是45小时，白池花籽油是80小时。
本发明中，所述糊精脂肪酸酯可为本领域常规，较佳地为糊精棕榈酸酯和糊精肉豆蔻酸酯的混合物。该混合物中，所述糊精棕榈酸酯的重量百分比较佳地为10～20％，更佳地为12～18％，优选13％、15％或17％，所述糊精肉豆蔻酸酯的重量百分比较佳地为5～17％，更佳地为7～12％，优选7.5％、9％、9.5％或10％。例如：所述糊精棕榈酸酯的重量百分比为15％，所述糊精肉豆蔻酸酯的重量百分比为9.5％。
本发明中，所述甲基苯基硅油可为本领域常规，较佳地选自三甲基五苯基三硅氧烷、二苯基聚三甲基硅氧烷和二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷中的两种或者三种。所述二苯基聚三甲基硅氧烷的重量百分比较佳地为7～25％，更佳地为10～15％；例如10％或15％。所述二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷的重量百分比较佳地为10～25％，更佳地为10～20％；例如10％或20％。所述三甲基五苯基三硅氧烷的重量百分比较佳地为8～15％，更佳地为10～13％；例如10％。实验过程中发现，该组合制得的油性凝胶珠密度有所增加，能够更加提高配方的稳定性。以三者的混合物为例，该混合物中，所述二苯基聚三甲基硅氧烷的重量百分比较佳地为10％，所述二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷的重量百分比较佳地为20％，所述三甲基五苯基三硅氧烷重量百分比较佳地为10％。
本发明中，所述与硅油相容性好的润肤油可为本领域常规，例如可以选自：异壬酸异壬酯、碳酸二辛酯、碳酸二乙基己酯、三(乙基己基)甘油酯、异壬酸异辛酯、异十三醇异壬酸酯和新戊二醇二(乙基己酸)酯等中的一种或多种；优选异十三醇异壬酸酯。
本发明中，所述与硅油相容性好的润肤油的重量百分比较佳地为30～35％，优选30％或35％。
本发明中，所述氧化稳定性高的植物油或植物酯可为本领域常规，例如可以选自霍霍巴油、白池花籽油、霍霍巴脂、芒果籽酯、氢化植物油中的一种或多种；优选霍霍巴油和/或白池花籽油。
本发明中，所述氧化稳定性高的植物油或植物酯的重量百分比较佳地为3～7％，优选4.5％、5％或5.5％。
本发明中，所述抗氧化活性成分可为本领域常规，例如可以选自：黄酮类抗氧化活性成分(水飞蓟素、黄芪苷、芦丁、槲皮素、青兰苷、双氢青兰苷、芒果苷等)，鞣质类抗氧化活性成分(表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯、儿茶素等)，醌类抗氧化活性成分(紫草素等)，二肽类氨基酸(蛋氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸等)，糖醇类抗氧化活性成分(五碳糖、六碳糖单糖、百合多糖、果糖、糖醇等)，多酚类抗氧化活性成分(谷物的胚芽、葡萄酚、迷迭香酚、表迷迭香酚、异迷迭香酚等)，生物碱类抗氧化活性成分(川穹嗪、药根碱、木兰碱、海罂粟碱、潘荔枝碱等)，维生素类抗氧化活性成分(维生素E、维生素C、类胡萝卜素)和植物提取物类的抗氧化活性成分(如凹顶藻提取物的抗氧化活性成分等)中的一种或多种；优选生育酚乙酸酯和/或BHT(2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚)，更优选生育酚乙酸酯。
本发明中，所述抗氧化活性成分的重量百分比较佳地为0.3～0.8％，优选0.5％。
本发明中，若没有特殊提及，所有的“％”为所述组分占所述护肤组合物的重量百分比。
本发明中，所述护肤组合物以油性凝胶珠的状态呈现。所述油性凝胶珠为半透明状，外观优良；能够提高产品外观、产品保湿力和产品滋润度。将其加入具有一定屈服值的水、精华、睡眠面膜中，能改变使用产品时的感官体验。
为解决上述技术问题，本发明旨在提供一种上述护肤组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述护肤组合物组分中的糊精脂肪酸酯与硅油相容性好的润肤油进行第一次混合均匀，然后与所述护肤组合物的剩余组分进行第二次混合均匀后加热；
(2)2)将(1)中所得溶液与水混合后，冷却即可。
较佳地，步骤(1)中，所述第一次混合和第二次混合均是在常温下进行，一般为25-30℃。
较佳地，步骤(1)中，所述第一次混合和第二次混合均是通过搅拌的方式进行。
较佳地，步骤(1)中，所述加热的温度为75～85℃，优选80～85℃。
较佳地，步骤(1)中，所述加热后包括搅拌的步骤，从而使其溶解充分。
较佳地，步骤(2)中，所述水为80～90℃的水。
较佳地，步骤(2)中，所述水为纯净水。
较佳地，步骤(2)中，所述将(1)中所得溶液加入水中时，包括搅拌的步骤。
较佳地，步骤(2)中，所述溶液与水的重量比值为1/3～1，优选1/3。
为解决上述技术问题，本发明旨在提供一种护肤品，所述护肤品包含上述护肤组合物。
为解决上述技术问题，本发明旨在提供上述组合物在制备护肤品中的应用。
本发明所述的油性凝胶珠可为本领域常规，一般是指油性的、凝胶状的珠状物质。
本发明所述护肤品可本领域常规，一般指保护皮肤的护肤产品；可以为精华、面膜、水剂、啫喱、乳霜等形式，本发明所述组合物可以任意添加在所述护肤品的配方中，使用简单方便。
在符合本领域常识的基础上，上述各优选条件，可任意组合，即得本发明各较佳实例。
本发明所用试剂和原料均市售可得。
本发明的积极进步效果在于：本发明所述护肤组合物呈油性凝胶珠颗粒状态，为半透明状、光泽度高、光滑亮泽、呈现出半透的透亮感，其融化温度在37℃左右，接近人体温度的范围，在皮肤表面可以触肤融化，无需配合特殊泵头将其破碎，且由于其呈油性，易于涂抹均匀。利用本发明所述护肤组合物制得的护肤品呈半透明状，能够改变产品的使用感。在保持与市场上的同类竞争产品的吸收率相当的情况，所述护肤品在整体喜好度、对肌肤温和程度、使用后肌肤不黏腻、肌肤柔软、滋润、水润、光滑方面的评分均高于市场上的同类竞争产品。所述护肤品的水分含量改变量和经表皮水分流失(TEWL)改变值均优于市售同类产品，说明了其具有较强的保湿性能。在本发明某一较佳实施例中，利用本发明所述组合物制得的精华的水分含量改变值在2小时、4小时、6小时时显著优于市售透明精华；经表皮水分流失改变值在2小时时显著性优于市售透明精华。
本发明所述的组合物应用于护肤品时，可以让油溶性活性物质更容易添加在配方中，既改善了所述组合物的滋润度，又提升了护肤品的功效性(即所述油溶性活性物质所具有的功效性，例如：添加VE，可以增加抗氧化性；添加红没药醇，可以增加舒缓功效等等)。
本发明所述的油性凝胶珠，由于是纯油的凝胶珠，添加于护肤品或化妆品中，能够给产品带来滋润的肤感，同时能在皮肤表面形成一层油膜，能够减缓肌肤水分的挥发，使肌肤长时间保湿，并同时向皮肤输送油脂，维持皮肤结构的完整性，并向肌肤输送活性成分，保护皮肤抵御外界环境等的伤害。另外能够减少配方中其他组分，如透明质酸钠、甘油、高分子等原料带来的粘腻感，整体提升产品的满意度。
附图说明
图1为实施例6所制得的油性凝胶珠的护肤组合物照片。
图2为添加实施例6所制得油性凝胶珠的精华图片。
图3为添加实施例6所制得油性凝胶珠的睡眠面膜的图片。
图4为实施例9中的水分含量统计图。
图5为实施例9中的经表皮水分流失改变值的统计图。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。
实施例中的“％”代表重量百分比。
实施例1-6的化妆品配方如表1-0所示。
表1-0：实施例1～6的化妆品的配方
实施例1～6的化妆品的制备方法如下，各实施例中的组分按表1-0所述的重量进行添加：
(1)常温下把糊精棕榈酸酯和糊精肉豆蔻酸酯加入异十三醇异壬酸酯中，搅拌分散均匀，得分散液；
(2)然后在上述分散液中一次加入余下原料，搅拌均匀；
(3)把上述分散液加热至80-85℃，保温搅拌溶解完全；
(4)把上述溶液加入80-90℃搅拌中的重量比为1：3的纯净水中，搅拌冷却至凝结成球型油珠即可。
融化温度测定仪器及检测方法：WQD-1A电子滴点软化点测定仪；设定测试的温度范围33-40℃，升温速率1℃/min，把实施例1～6所制得的油性凝胶珠放入滴点软化点测定仪中，填满刮平进行测试。经检测，本发明实施例中所得油性凝胶珠的融化温度均在37℃左右，接近人体温度的范围，在皮肤表面可以触肤融化，无需配合特殊泵头将其破碎。
图1为实施例6所制得的油性凝胶珠的护肤组合物照片；图2为添加实施例6所制得油性凝胶珠的精华图片；图3为添加实施例6所制得油性凝胶珠的睡眠面膜的图片。由图1可以看出，本发明制备得到的油性凝胶珠呈颗粒半透明状、光泽度高。由图2和3可以看出，添加了本发明制备得到的油性凝胶珠的精华和睡眠面膜呈半透明状，油性凝胶珠的添加改变了常规精华和睡眠面膜的外观形态，从而改变了产品的使用感。
其中，图2和图3中所述的保湿油性凝胶珠的精华和面膜的制备方法如下：
1、按照下表1-1和1-2中的配方比例称量羟苯甲酯(UENO)和玉米丙二醇(杜邦)，并适量加热至羟苯甲酯完全溶解；
2、按照下表1-1和1-2中的配方比例称量甘油(阪本药业，精华中需添加)、甜菜碱(味之素)、尿囊素(默克)、透明质酸钠(福瑞达)、戊二醇(德之馨)、螯合剂EDTA-2NA(阿克苏)依次添加于步骤1中；
3、按照下表1-1和1-2中的配方比例称量去离子水，添加于步骤1和2的混合料中，搅拌均匀，然后添加卡波姆(路博润)的预配液，搅拌加热至80-85℃；
4、保温20分钟后，缓慢降温至40-45℃，添加pH调节剂三乙醇胺(陶氏)，调节至pH范围为5.5-6.5，再加入防腐剂苯氧乙醇(陶氏)，搅拌均匀；
5、最后添加实施例6所得的油性凝胶珠，缓慢搅拌均匀。
精华的配比如下表1-1所示：
面膜的配比如下表1-2所示：
以下实施例7、实施例8和实施例9中所用测试样品中的自制微珠精华均为上述制备方法制备得到的精华。
实施例7稳定性测试评估
1)测试条件：
耐寒：-10±1℃保持指定时间，恢复至室温后与5℃存放样品进行外观和气味比对，并测试pH值和粘度。
光照：光照保持指定时间(光照强度不低于1.2×106Lux.hr，Lux为照明单位勒克司)，恢复至室温后与5℃存放样品进行外观和气味比对，并测试pH值。
耐热：50±1℃保持指定时间，恢复至室温后与5℃存放样品进行外观和气味比对，并测试pH值。
循环：循环温度，50±1℃和-10±1℃；循环周期，每周更换1次；循环测试保持指定时间，恢复至室温后与5℃存放样品进行外观和气味比对，并测试pH值。
2)测试结果如表2所示。由表2中可以看出，本发明所制得的油性凝胶珠均呈球状，由本发明的油性凝胶珠所制得的自制微珠精华外观耐寒两周和光照两周的性能均很稳定，并且持续耐寒一个月、在室温持续一个月、耐热持续一个月、循环持续一个月、光照持续一个月的性能均很稳定，且球珠涂抹性均是易涂抹。
表2产品稳定性测试结果。
实施例8志愿者对产品喜好度评价
1)实验对象
公开招募了20-30岁左右男女志愿者30名。
2)实验方法
根据实施例1-6稳定性测试结果结合肤感，优选将实施例6所述油性凝胶珠制备成精华(制备方法如实施例1-6所述)作为调研产品，将产品装入同样的透明容器中，发放给每位志愿者使用，并与竞品A(为市售的含有水性凝胶珠的产品，由于行业不允许标准竞品详细信息，故具体商购信息未写明)进行各属性的比较，评分标准如下。统计志愿者的评分，结果如表3所示。
评分标准：涂布于脸部肌肤时的感官，
整体喜好度的100分表示非常喜欢，0分表示非常不喜欢；
易吸收的100分表示非常容易吸收、0分表示完全不吸收；
对肌肤温和的100分表示非常温和、0分表示完全不温和；
粘腻感的100分表示非常不粘腻、0分表示非常粘腻；
柔软感的100分表示非常柔软、0分表示完全不柔软；
滋润感的100分表示非常滋润、0分表示完全不滋润；
水润感的100分表示非常水润、0分表示完全不水润；
光滑感的100分表示非常光滑、0分表示完全不光滑。
表3调查结果
| 样品属性 | 竞品A | 微珠精华(实施例6) |
| 整体喜好度 | 56.67 | 66.67 |
| 易吸收 | 73.33 | 72.67 |
| 对肌肤温和 | 86.67 | 90.00 |
| 使用后肌肤不粘腻 | 60.33 | 68.00 |
| 使用后感觉肌肤柔软 | 66.67 | 73.33 |
| 使用后感觉肌肤滋润 | 66.67 | 80.00 |
| 使用后感觉肌肤水润 | 80.00 | 80.00 |
| 使用后感觉肌肤光滑 | 50.00 | 55.33 |
由表3中可以看出，本发明的组合物所制得的产品与市场上的同类竞争产品相比，在保持吸收率相当的情况，在整体喜好度、对肌肤温和程度、使用后肌肤不黏腻、肌肤柔软、滋润、水润、光滑方面的评分均高于市场上的同类竞争产品。
实施例9产品保湿性和TEWL(transepidermal water loss，经表皮水分流失)值实验结果分析
本实施例所用的自制微珠精华同实施例8所述的调研产品，所用的市售透明精华同实施例8所述的竞品A。
1)实验对象
公开招募了20-65岁左右男女志愿者19名。
2)仪器
德国COURAGE+KHAZAKA(CK)公司生产的:
E/I-B-204皮肤水分仪测量仪CM825；
E/I-E-204水分流失测定仪TEWL；
E/I-B-033温湿度仪ZJ1-2B。
3)实验方法
受试者清洁前臂后，在恒温恒湿(温度：21.0±2.0℃、湿度：50±5％)的实验室内，露出待测前臂静坐30min，按条件筛选19名受访者。在双臂上标记6个3cm×3cm区域，用水分测试探头测量已标记部位皮肤的水分初始值，将20μl不同的待测样品均匀涂抹在标记部位，在涂抹后2h、4h、6h后分别测定水分值。
4)统计方法
计算各测试区域初始值与其他时间点测试值之间的差值，然后利用此差值，统计分析不同时间点产品组和对照组的差别。
如测试数据K-S检验为正态分布，则采用t检验方法进行统计分析；如测试数据K-S检验为非正态分布，则采用秩和检验方法进行统计。
统计方法均采用双尾检验，检验水平α＝0.05。
测试均值往有益的方向，且检验结果p<0.05，则说明有效。
结果如表4和表5、图4和图5所示，其中：“***”：p<0.001；“**”：p<0.01；“*”：p<0.05；“n.d.”：p≥0.05或测试均值未往有益的方向。
表4：水分含量值
表5：经表皮水分流失(TEWL)改变值
5)实验结论
经测试发现，自制微珠精华、市售透明精华在2h、4h、6h时水分含量改变值都显著优于空白区域。自制微珠精华的水分含量改变值在2h、4h、6h时显著优于市售透明精华。
自制微珠精华的TEWL改变值在2h时显著性优于空白区域。自制微珠精华的TEWL改变值在2h时显著性优于市售透明精华。
水分含量的结果和TEWL的结果是否能说明，该产品具有较强的保湿性能。
对比例：
本发明人使用同样能够形成油性凝胶的其他非糊精脂肪酸酯的原料进行实验后发现，氢化蓖麻油和1，2-羟基硬脂酸酯形成的凝胶分散成油性凝胶珠比较困难，且耐热性不好；而二丁基月桂酰谷氨酰胺和二丁基乙基己酰基谷氨酰胺需要很高的温度才能溶解，无法满足化妆品的常规生产工艺。对比例1是用羟基硬脂酸酯时进行的实验，由表7可知，所制备出的产品不成形。而对比例2中，使用其他种类的硅油，而非甲基苯基硅油时，所制得的油性凝胶珠不能呈球状，太黏，粘接在一起，故没有进行耐寒、耐热等测试。
本对比例中，按照表6中的化妆品配方、实施例1-7中所述的制备方法和稳定性测试评估进行实验，测试结果如表7所示。
表6：对比例的化妆品配方
表7：产品稳定性测试结果
Claims (10)
1.一种护肤组合物，其特征在于，所述护肤组合物包括以下组分：
糊精脂肪酸酯20～30％、甲基苯基硅油30～45％、与硅油相容性好的润肤油30～36.5％、氧化稳定性高的植物油或者植物酯1～7％，以及抗氧化活性成分0.1～1％；
所述甲基苯基硅油的密度为0.99～1.1g/cm3，折光率为1.49～1.60；
所述百分比为所述组分占所述护肤组合物的重量百分比。
2.如权利要求1所述的护肤组合物，其特征在于，所述糊精脂肪酸酯为糊精棕榈酸酯和糊精肉豆蔻酸酯的混合物；所述混合物中，所述糊精棕榈酸酯的重量百分比较佳地为10～20％，优选12～18％，更优选13％、15％或17％；所述糊精肉豆蔻酸酯的重量百分比较佳地为5～17％，优选7～12％，更优选7.5％、9％、9.5％或10％；所述百分比为所述组分占所述护肤组合物的重量百分比。
3.如权利要求2所述的护肤组合物，其特征在于，所述混合物中，所述糊精棕榈酸酯的重量百分比为15％，所述糊精肉豆蔻酸酯的重量百分比为9.5％；所述百分比为所述组分占所述护肤组合物的重量百分比。
4.如权利要求1～3任一项所述的护肤组合物，其特征在于，所述甲基苯基硅油选自三甲基五苯基三硅氧烷、二苯基聚三甲基硅氧烷和二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷中的两种或者三种；
所述二苯基聚三甲基硅氧烷的重量百分比较佳地为7～25％，更佳地为10～15％；例如10％或15％；
所述二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷的重量百分比较佳地为10～25％，更佳地为10～20％；例如10％或20％；
所述三甲基五苯基三硅氧烷的重量百分比较佳地为8～15％，更佳地为10～13％；例如10％；
所述百分比为所述组分占所述护肤组合物的重量百分比。
5.如权利要求4所述的护肤组合物，其特征在于，所述甲基苯基硅油为三甲基五苯基三硅氧烷、二苯基聚三甲基硅氧烷和二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷的混合物；所述二苯基聚三甲基硅氧烷的重量百分比为10％，所述二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷的重量百分比为20％，所述三甲基五苯基三硅氧烷重量百分比为10％。
6.如权利要求1～5任一项所述的护肤组合物，其特征在于，所述与硅油相容性好的润肤油选自异壬酸异壬酯、碳酸二辛酯、碳酸二乙基己酯、三(乙基己基)甘油酯、异壬酸异辛酯、异十三醇异壬酸酯和新戊二醇二(乙基己酸)酯中的一种或多种；优选异十三醇异壬酸酯；
和/或，所述氧化稳定性高的植物油或植物酯选自霍霍巴油、白池花籽油、霍霍巴脂、芒果籽酯、氢化植物油中的一种或多种，优选霍霍巴油和/或白池花籽油；
和/或，所述抗氧化活性成分选自黄酮类抗氧化活性成分、鞣质类抗氧化活性成分、醌类抗氧化活性成分、二肽类氨基酸、糖醇类抗氧化活性成分、多酚类抗氧化活性成分、生物碱类抗氧化活性成分、维生素类抗氧化活性成分和植物提取物类的抗氧化活性成分中的一种或多种；优选生育酚乙酸酯和/或2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚，更优选生育酚乙酸酯；
所述黄酮类抗氧化活性成分优选为水飞蓟素、黄芪苷、芦丁、槲皮素、青兰苷、双氢青兰苷和芒果苷中的一种或多种；所述鞣质类抗氧化活性成分优选为表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯和儿茶素中的一种或多种，所述醌类抗氧化活性成分优选为紫草素，所述二肽类氨基酸优选为蛋氨酸、色氨酸、苯丙氨酸和脯氨酸中的一种或多种，所述糖醇类抗氧化活性成分优选为五碳糖、六碳糖单糖、百合多糖、果糖和糖醇中的一种或多种，所述多酚类抗氧化活性成分优选为谷物的胚芽、葡萄酚、迷迭香酚、表迷迭香酚和异迷迭香酚中的一种或多种，所述生物碱类抗氧化活性成分优选为川穹嗪、药根碱、木兰碱、海罂粟碱和潘荔枝碱中的一种或多种，所述维生素类抗氧化活性成分优选为维生素E、维生素C、类胡萝卜素中的一种或多种，所述植物提取物类的抗氧化活性成分优选为凹顶藻提取物的抗氧化活性成分。
7.如权利要求1～6任一项所述的护肤组合物，其特征在于，所述与硅油相容性好的润肤油的重量百分比为30-35％，优选30％或35％；
和/或，所述氧化稳定性高的植物油或植物酯的重量百分比为3～7％，优选4.5％、5％或5.5％；
和/或，所述抗氧化活性成分的重量百分比为0.3～0.8％，优选0.5％；
所述百分比为所述组分占所述护肤组合物的重量百分比。
8.一种如权利要求1～7任一项所述的护肤组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：(1)将所述护肤组合物组分中的糊精脂肪酸酯与硅油相容性好的润肤油进行第一次混合均匀，然后与所述护肤组合物的剩余组分进行第二次混合均匀后加热；(2)将(1)中所得溶液与水混合后，冷却即可；较佳地：
步骤(1)中，所述第一次混合和第二次混合均是在常温下进行，所述常温优选为25-30℃；
和/或，步骤(1)中，所述第一次混合和第二次混合均是通过搅拌的方式进行；
和/或，步骤(1)中，所述加热的温度为75～85℃，优选80～85℃；
和/或，步骤(1)中，所述加热后包括搅拌的步骤；
和/或，步骤(2)中，所述水为80～90℃的水；
和/或，步骤(2)中，所述水为纯净水；
和/或，步骤(2)中，所述将(1)中所得溶液加入水中时，包括搅拌的步骤；
和/或，步骤(2)中，所述溶液与水的重量比值为1/3～1，优选1/3。
9.一种护肤品，其特征在于，所述护肤品包含如权利要求1～7任一项所述的护肤组合物。
10.如权利要求1～7任一项所述的护肤组合物在制备护肤品中的应用。
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