CN111348939B - Ebc和包含非氧化物硅陶瓷的莫来石粘结涂层 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种涂层部件及其制备和使用方法。该涂层部件包括:包含碳化硅且具有表面的陶瓷基复合材料基底即CMC基底;在基底表面的莫来石/NOSC粘结涂层;以及在莫来石/NOSC粘结涂层上的环境屏障涂层。该莫来石/NOSC粘结涂层包括包含于莫来石相内的非氧化物硅陶瓷相即NOSC相,该莫来石/NOSC粘结涂层包含60体积%至95体积%的莫来石相,例如65体积%至93体积%的莫来石相。

Description

EBC和包含非氧化物硅陶瓷的莫来石粘结涂层
技术领域
本发明总体上涉及与陶瓷部件(特别是硅基陶瓷基体部件)上的环境屏障涂层一起使用的粘结涂层(bondcoat),以及它们的形成和使用方法。
背景技术
一直在寻求更高的燃气涡轮发动机工作温度,以提高其效率。然而,随着工作温度升高,发动机部件的高温耐久性必须相应地提高。通过配制铁、镍和钴基高温合金,实现了高温性能的显著改善。对于许多由高温合金制成的热气通道部件,仍可以利用热障涂层(TBC)来对部件进行隔热,并在承重合金与涂层表面之间维持显著温差,从而限制结构部件的热暴露。
尽管高温合金已广泛用于整个燃气涡轮发动机(尤其是高温部分)所使用的部件,但已提出了替代的轻质基底(substrate)材料,例如陶瓷基复合材料(CMC)的材料,特别是碳化硅(SiC)纤维增强的SiC和SiC/Si基复合材料,即所谓的SiC/SiC复合材料。CMC和整体式(monolithic)陶瓷部件可涂覆有环境屏障涂层(EBC),以保护它们免受高温发动机部分的恶劣环境。EBC可在热燃烧环境中提供针对腐蚀性气体的致密密封。
碳化硅和氮化硅陶瓷在干燥高温环境中经历氧化。此种氧化在材料表面产生钝化二氧化硅氧化皮(scale)。在包含水蒸气的潮湿高温环境中,例如涡轮发动机中,由于形成了钝化二氧化硅氧化皮并且二氧化硅随后转化为气态氢氧化硅,故发生氧化和性能衰退(recession)。为了防止潮湿高温环境中的性能衰退,将环境屏障涂层(EBC)沉积在碳化硅和氮化硅材料上。
当前,EBC材料由稀土硅酸盐化合物制成。这些材料杜绝水蒸气,防止它到达碳化硅或氮化硅表面上的二氧化硅氧化皮,从而防止性能衰退。然而,此种材料不能防止氧气渗入,而氧气渗入导致下面的基底氧化。基底的氧化产生钝化二氧化硅氧化皮,并释放碳氧化物或氮氧化物气体。碳氧化物(即CO、CO2)或氮氧化物(即NO、NO2等)气体无法穿过致密的EBC逸出,因此形成气泡,这可能导致EBC的剥落。迄今为止,已使用硅粘结涂层解决了此类起泡问题。硅粘结涂层提供氧化层(在EBC下方形成钝化二氧化硅层)而不释放气态副产物。
然而,硅粘结涂层的存在限制了EBC的最高工作温度,因为硅金属的熔点相对较低。在使用中,硅粘结涂层在约1414℃(其为硅金属的熔点)的涂层温度下熔化。高于这些熔融温度下,硅粘结涂层可从下面的基底上分层剥离(delamination),有效地去除粘结涂层和粘结涂层上的EBC。因此,需要改进EBC的粘结涂层以实现更高的EBC工作温度极限。
发明内容
本发明的方面和优点将在下文描述中部分地阐述,或者可以通过描述而变得显而易见,或者可以通过实施本发明而获知。
一般提供一种涂层部件,以及其制造和使用方法。在一个实施方式中,涂层部件包括:包含碳化硅且具有表面的陶瓷基复合材料(CMC)基底;在基底表面上的莫来石/NOSC粘结涂层;莫来石/NOSC粘结涂层上的环境屏障涂层。莫来石/NOSC粘结涂层包括包含在莫来石相内的非氧化物硅陶瓷(NOSC)相,其中莫来石/NOSC粘结涂层包含60体积%至95体积%的莫来石相,例如65体积%至93体积%的莫来石相(例如,75体积%至90体积%的莫来石相)。
在某些实施方式中,莫来石相包含比值为3:2的化学计量比的10%以内,例如约3:2至约3.5:2的三氧化二铝和二氧化硅。在其他实施方式中,莫来石相包含比值为2∶1的化学计量比的10%以内,例如约2∶1至约2.25∶1的三氧化二铝和二氧化硅。在特定实施方式中,莫来石相可由三氧化二铝和二氧化硅组成。
在某些实施方式中,NOSC相可包含碳化硅、氮化硅、碳氧化硅、氮氧化硅或它们的混合物。例如,莫来石/NOSC粘结涂层可包含5体积%至40体积%的NOSC,例如7体积%至35体积%的NOSC(例如,10体积%至25体积%的NOSC)。
环境屏障涂层可以包括多个层,其中环境屏障涂层的至少一层包括多孔层,例如具有连通孔隙的多孔层。在另一个实施方式中,所有层可具有连通孔隙。在一个特定实施方式中,多孔层可与莫来石/NOSC粘结涂层相邻,使得多孔层限定环境屏障涂层的内表面。例如,多孔层可以包含三氧化二铝。
莫来石/NOSC粘结涂层可被配置为耐受暴露于高达1650℃的工作温度。
在一个实施方式中,提供了一种形成涂层部件的方法。例如,该方法可以包括在基底的表面上形成莫来石/NOSC粘结涂层,以及在莫来石/NOSC粘结涂层上形成环境屏障涂层。莫来石/NOSC粘结涂层包括包含在莫来石相内的NOSC相,莫来石/NOSC粘结涂层包含60体积%至95体积%的莫来石相。
参考以下描述和所附权利要求,将更好地理解本发明的这些和其他特征、方面和优点。包含在本说明书中并构成本说明书一部分的附图显示了本发明的实施方式,并与说明书一起用于解释本发明的原理。
附图说明
本说明书参考附图,阐述了针对本领域的普通技术人员的本发明的完整且可行的公开,包括其最佳方式,其中:
图1是一个示例性涂层部件的横截面侧视图,该涂层部件包括含有非氧化物硅陶瓷的莫来石粘结涂层。
图2是一个示例性的含有非氧化物硅陶瓷的莫来石粘结涂层的横截面侧视图,该莫来石粘结涂层具有连续的莫来石相和分散在莫来石相内的离散的非氧化物硅陶瓷相。
图3是根据本发明主题各个实施方式的示例性燃气涡轮发动机的示意性横截面图;
图4是形成含有非氧化物硅陶瓷的莫来石粘结涂层的示例性方法的图。
图5显示了根据实施例形成的示例性涂层部件的示意图;
图6A显示了根据实施例制造的示例性涂层部件的横截面,该涂层部件具有莫来石和SiC的粘结涂层,其中上层由柱状三氧化二铝层形成;以及
图6B显示了根据实施例制造的示例性涂层部件的横截面,该涂层部件具有莫来石和SiC的粘结涂层,其中上层是柱状三氧化二铝和YSZ子层的组合。
本说明书和附图中重复使用附图标记旨在表示本发明的相同或相似的特征或元件。
具体实施方式
现在将详细参考本发明的实施方式,附图中显示了实施方式的一个以上实施例。提供各个实施例以解释本发明而非限制本发明。实际上,对于本领域技术人员显而易见的是,在不脱离本发明的范围或精神的情况下,可以对本发明进行各种修改和变型。例如,作为一个实施方式的一部分显示或描述的特征可以与另一个实施方式一起使用以产生又一个实施方式。因此,旨在本发明覆盖落入所附权利要求及其等同物的范围内的这些修改和变型。
如本文所用,术语“第一”、“第二”和“第三”可以互换地使用,用于将一个部件与另一个部件区分开,并不旨在表示单个部件的位置或重要性。
在本公开中,使用化学元素的常见化学缩写来对它们进行讨论,例如元素周期表中常见的化学缩写。例如,氢以其常见的化学缩写H表示;氦以其常见的化学缩写He表示;等等。如本文所用,“RE”指稀土元素或稀土元素的混合物。更具体地,“RE”指如下稀土元素或它们的混合物:钪(Sc)、钇(Y)、镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)。
如本文所用,术语“基本上不含”指存在不超过微痕量且包括完全不含(例如,0摩尔%至0.01摩尔%)。
在本公开中,除非相反地明确说明,当描述一层在另一层或基底“上”或“之上”时,应理解,这些层可以彼此直接接触,或者这些层之间可具有另一层或特征。因此,这些术语仅简单地描述了这些层彼此之间的相对位置,并不一定指“在……上面”(on top of),因为上方或下方的相对位置取决于器件相对于观看者的方向。
一般提供一种涂层部件,该涂层部件包括其内包含非氧化物硅陶瓷(“NOSC”)的莫来石粘结涂层。包含非氧化物硅陶瓷的莫来石粘结涂层(本文称为“莫来石/NOSC粘结涂层”)通常位于基底表面和基底上的环境屏障涂层(EBC)之间。通常,莫来石/NOSC粘结涂层由非氧化物硅陶瓷(例如,碳化硅、氮化硅、碳氮化硅、碳氧化硅、氮氧化硅和/或它们的混合物)形成,该非氧化物硅陶瓷用作牺牲材料(a sacrificial material)以与使用中(inservice)的氧气反应,形成可穿过上层EBC层逸出的气态氧化物(例如,碳氧化物和/或氮氧化物)。因此,可防止下面的基底的氧化。
参考图1,图1显示了示例性的涂层部件100,该涂层部件100由具有表面103的基底102和基底102上的涂覆系统106形成。基底102由陶瓷基复合材料(“CMC”)的材料形成,例如硅基非氧化物陶瓷基复合材料。如本文所用,“CMC”指含硅基体或氧化物-氧化物基体和增强材料。如本文所用,“整体式陶瓷”指无纤维增强的材料(例如,仅具有基体材料)。在本文中,CMC和整体式陶瓷统称为“陶瓷”。在特定实施方式中,CMC基底102包括在其陶瓷基体和纤维(若存在)内的碳化硅(SiC)。
通常,涂层系统106包括在基底的表面103上的莫来石/NOSC粘结涂层104和在莫来石/NOSC粘结涂层104上的EBC 108。在所示实施方式中,莫来石/NOSC粘结涂层104直接在表面103上,它们之间没有任何层。
在图2的示例性实施方式中,莫来石/NOSC粘结涂层104具有连续的莫来石相112,其中离散的NOSC相110分散在莫来石相112内。尽管显示为离散的NOSC相110,但一些连续的NOSC相是可接受的,特别是在NOSC浓度高于约10体积%或高于约15体积%时。例如,NOSC材料可以形成莫来石相内彼此接触的颗粒,本质上莫来石相变得连续。在其他实施方式中,莫来石/NOSC粘结涂层104具有连续的莫来石相112,而莫来石相112内的NOSC相110也是互连且连续的。
在所有目标温度下,甚至高达约1650℃(例如,约1200℃至约1650℃)下,莫来石一般具有相对较慢的氧气扩散速率。在超过约1200℃的温度下,据信氧气扩散速率低于莫来石的唯一其他结晶氧化物是三氧化二铝,与基底相比,三氧化二铝具有非常高的膨胀系数且不能沉积成无剥落的致密涂层。尽管莫来石的热膨胀系数(“CTE”)与SiC CMC基底102的热膨胀系数相似,但莫来石的CTE与SiC并不完全匹配。如果莫来石/NOSC粘结涂层104太厚,则莫来石和SiC的CTE的轻微失配可能导致与热膨胀有关的问题,例如破裂和/或分层剥离。例如,据信在反复暴露于工作温度后,厚度为20密耳(即508μm)的莫来石/NOSC粘结涂层104将导致与CTE失配有关的问题。另一方面,据信最大厚度为10密耳以下,例如1密耳至10密耳(即254μm以下,例如25.4μm至254μm)的莫来石/NOSC粘结涂层104能经受住此种工作温度,而不会因CTE失配造成重大问题。在一个特定实施方式中,莫来石/NOSC粘结涂层104的最大厚度为5密耳,例如3密耳至5密耳(即127μm,例如76.2μm至127μm)。
莫来石相112以一定的量包含在莫来石/NOSC粘结涂层104中,以提供莫来石/NOSC粘结涂层104的结构完整性,同时在工作温度下多次暴露于氧气后牺牲NOSC相110。如此,莫来石/NOSC粘结涂层104的至少60%可以为莫来石。在特定实施方式中,莫来石/NOSC粘结涂层104可以包含60体积%至95体积%的莫来石,例如65体积%至93体积%的莫来石(例如,75体积%至90体积%的莫来石)。
相反,NOSC相110以一定的量包含在莫来石/NOSC粘结涂层104中,以用作牺牲的吸氧剂。在一个特定实施方式中,NOSC相110可以由碳化硅(即SiC)、氮化硅(即Si3N5)或它们的混合物形成。SiC和SiN的熔融温度都足以防止它们在工作温度下熔化,并且它们都会与氧气发生反应,形成可从多孔EBC排出的气态氧化物(例如,分别为碳氧化物和氮氧化物)。如此,NOSC相110可防止氧气到达下面的基底102。
例如,在某些实施方式中,莫来石/NOSC粘结涂层104可包含5体积%至40体积%的NOSC相110,例如7体积%至35体积%的NOSC相110(例如,10体积%至25体积%的NOSC相)。在特定实施方式中,例如,NOSC相110可包含5体积%至40体积%的SiC,例如约7重量%至35重量%的SiC(例如,10体积%至25体积%的SiC)。
在特定实施方式中,莫来石相112由熔融温度为约1825℃至1860℃(例如,约1840℃)的结晶的莫来石形成,莫来石相112一般不与NOSC相110(例如,SiC)反应。
莫来石是三氧化二铝和二氧化硅的化学混合物,其中三氧化二铝(Al2O3)和二氧化硅(SiO2)之比为约3:2(例如,三氧化二铝和二氧化硅之比为3:2的10摩尔%以内)。还报道了比率为约2∶1(例如,三氧化二铝和二氧化硅之比之比为2∶1的10摩尔%以内)。在一个实施方式中,莫来石层可包含过量的三氧化二铝,至多约10摩尔%的过量三氧化二铝。例如,莫来石相可包含化学计量比为约3:2至约3.5:2或化学计量比为约2:1至约2.25:1的三氧化二铝和二氧化硅。在另一个实施方式中,莫来石层可包含过量的二氧化硅。如果二氧化硅过量,优选二氧化硅是不连续的。如本文所用,“三氧化二铝”指Al2O3形式的三氧化二铝。如本文所用,“二氧化硅”指SiO2形式的二氧化硅。
在一个实施方式中,在部件100暴露于氧气期间(例如,在制造和/或使用期间),热生长氧化物(“TGO”)层可直接形成于NOSC相110的外表面,例如二氧化硅层上(有时称为“二氧化硅(silicon oxide)氧化皮”或“二氧化硅(silica)氧化皮”)。
如上所述,基底102可以由CMC材料形成,例如硅基非氧化物陶瓷基复合材料。适用于本文的CMC的一些实例可以包括但不限于具有包含非氧化物硅基材料(例如碳化硅、氮化硅、碳氧化硅、氮氧化硅及它们的混合物)的基体的材料。适用于本文的CMC的一些实例包括但不限于具有包含碳纤维的增强纤维和/或非氧化物硅基材料(例如碳化硅、氮化硅、碳氧化硅、氮氧化硅及它们的混合物)的材料。其实例包括但不限于:具有碳化硅基体和碳化硅纤维的CMC;Si-SiC基体和碳化硅纤维;碳化硅基体和碳纤维;氮化硅基体和碳化硅纤维;碳化硅/氮化硅基体混合物和碳化硅纤维。在一个特定实施方式中,基底102的基体材料的成分可以与NOSC相110内的NOSC材料的成分基本上相同。例如,基底102的基体材料和NOSC相110内的NOSC材料均可以为碳化硅。
如上所述,莫来石/NOSC粘结涂层104可与EBC 108结合使用以形成涂层部件100,与使用硅粘结涂层的涂层部件相比,该涂层部件100的工作温度增加。EBC 108可以包括由选自典型EBC或热障涂层(“TBC”)化学成分的材料形成的一层或多层的任何组合,该材料包括但不限于:稀土硅酸盐(例如,单硅酸盐和二硅酸盐)、铝硅酸盐(例如,莫来石、钡锶铝硅酸盐(BSAS)、稀土铝硅酸盐等)、二氧化铪、氧化锆、稳定的二氧化铪、稳定的氧化锆、稀土铪酸盐、稀土锆酸盐、稀土氧化镓等。
外涂层的微结构要求可取决于莫来石/NOSC粘结涂层104中的NOSC的量。例如,当NOSC包含SiC时,外涂层的微结构要求可取决于莫来石/NOSC粘结涂层104(即,该实施方式的莫来石/SiC粘结涂层)中SiC的量。对于少量的SiC,如果外层完全致密且不允许CO气体逸出,则形成的CO气体的量可能足够小,则它仅会引起局部起泡,而不会引起外层剥落。因此,在一个实施方式中,外部EBC层包含至少一层致密的气密层。另一方面,如果SiC的浓度相当高(例如,超过约20摩尔%,或超过约30摩尔%),则形成的CO气体的量可能足以导致外层的剥落。因此,在这样的实施方式中,外部EBC层可以包含足够的孔隙以提供CO逸出的连续路径。总孔隙的量应优选尽可能低但足够高以形成CO逸出的连续路径,这可以在孔隙水平超过约10体积%时发生。
EBC 108可以由多个单个的层114形成。在所示实施方式中,EBC 108包括具有连通孔隙的多孔层116,多孔层116直接位于莫来石/NOSC粘结涂层104上。多孔层116使得在莫来石/NOSC粘结涂层104中形成气态氧化物时,气态氧化物能逸出EBC 108。在一个实施方式中,EBC 108的层114中的每一个均为多孔层116。
涂层部件100特别适合用作高温环境中发现的部件,例如存在于燃气涡轮发动机中的部件,例如燃烧器部件、涡轮叶片、护罩、喷嘴、防热罩和轮片。特别地,涡轮机部件可以是位于燃气涡轮机的热气流动通道内的CMC部件100,使得涂层系统106形成下面的基底102的环境屏障,以在暴露于热气流动通道时保护燃气涡轮机内的部件100。在某些实施方式中,配置莫来石/NOSC粘结涂层104,使得涂层部件100能暴露于约1475℃至约1650℃的工作温度。
图3是根据本公开的示例性实施方式的燃气涡轮发动机的示意性横截面图。更特别地,对于图3的实施方式,燃气涡轮发动机是高旁路涡扇喷气发动机10,在本文中称为“涡扇发动机10”。如图3所示,涡扇发动机10限定轴向方向A(平行于所提供的供参考的纵向中心线12延伸)和径向方向R。通常,涡扇发动机10包括风扇部分14和设置在风扇部分14下游的核心涡轮发动机16。尽管下文参照涡扇发动机10进行描述,但是本发明一般适用于涡轮机械,包括涡轮喷气发动机、涡轮螺旋桨发动机和涡轮轴燃气涡轮发动机,包括工业和船用燃气涡轮发动机以及辅助动力单元。
所示的示例性核心涡轮发动机16一般包括限定环形入口20的基本上管状的外壳18。外壳18以串行流关系(in serial flow relationship)封装(encase)如下部分:包括增压或低压(LP)压缩机22和高压(HP)压缩机24的压缩机部分;燃烧部分26;包括高压(HP)涡轮机28和低压(LP)涡轮机30的涡轮机部分;以及喷射排气喷嘴部分32。高压(HP)轴或线轴34将HP涡轮机28驱动连接至HP压缩机24。低压(LP)轴或线轴36将LP涡轮机30驱动连接至LP压缩机22。
对于所示实施方式,风扇部分14包括变距风扇38,该变距风扇38具有多个以间隔开的方式连接至盘42的风扇叶片40。如所示地,风扇叶片40大体上沿径向方向R从盘42向外延伸。由于风扇叶片40可操作地连接至合适的致动构件44(该致动构件44被配置为共同一致地改变风扇叶片40的螺距(pitch)),故各个风扇叶片40可相对于盘42绕俯仰轴P(apitch axis)旋转。通过穿过可选的动力齿轮箱46的LP轴36,风扇叶片40、盘42和致动构件44可一起绕纵向轴线12旋转。动力齿轮箱46包括多个齿轮,将LP轴36的转速降低至更有效的风扇转速。
仍然参考图3的示例性实施方式,盘42被可旋转前机舱48覆盖,该可旋转前机舱48具有空气动力学轮廓以促进气流通过多个风扇叶片40。此外,示例性风扇部分14包括环形风扇壳体或外机舱50,环形风扇壳体或外机舱50周向围绕风扇38和/或核心涡轮发动机16的至少一部分。优选地,机舱50可被配置为相对于核心涡轮发动机16由多个周向间隔的出口导向叶片52支撑。此外,机舱50的下游部分54可以在核心涡轮发动机16的外部上延伸,以限定它们之间的旁路气流通道56。
在涡扇发动机10的运行期间,一定量的空气58通过机舱50和/或风扇部分14的相关入口60进入涡扇发动机10。随着一定量的空气58通过风扇叶片40,箭头62所示的空气58的第一部分被引导或导向到旁路气流通道56中,箭头64所示的空气58的第二部分被引导或导向到LP压缩机22中。第一部分空气62和第二部分空气64之间的比率是通常所称的旁通比(bypass ratio)。然后,随着第二部分空气64被引导通过高压(HP)压缩机24并进入燃烧部分26,第二部分空气64的压力增加;在燃烧部分26处,第二部分空气64与燃料混合并燃烧以提供燃烧气体66。
燃烧气体66被引导通过HP涡轮机28;在HP涡轮机28中,一部分来自燃烧气体66的热能和/或动能经由顺序级联(sequential stages)的HP涡轮机定子叶片68(其被连接至外壳18和连接HP轴或线轴34的HP涡轮机转子叶片70上)被抽出,因而使HP轴或线轴34旋转,从而支持HP压缩机24的运行。然后,燃烧气体66被引导通过LP涡轮机30;在LP涡轮机30中,第二部分热能和动能经由顺序级联的LP涡轮机定子叶片72(其被连接至外壳18和连接LP轴或线轴36的LP涡轮机转子叶片74上)从燃烧气体66中抽出,因而使LP轴或线轴36旋转,从而支持LP压缩机22的运行和/或风扇38的旋转。
随后,燃烧气体66被引导通过核心涡轮发动机16的喷射排气喷嘴部分32,以提供推进力。同时,在第一部分空气62从涡扇发动机10的风扇喷嘴排气部分76排出之前,随着第一部分空气62被引导通过旁路气流通道56,第一部分空气62的压力显著增加,这也提供了推进力。HP涡轮机28、LP涡轮机30和喷射排气喷嘴部分32至少部分地限定了引导燃烧气体66通过核心涡轮发动机16的热气通道78。
一般还提供了涂覆陶瓷部件的方法。例如,图4显示了在基底的表面上形成涂层系统的示例性方法400的图。在402处,在基底的表面上形成莫来石/NOSC粘结涂层,该涂层包括包含在莫来石相内的NOSC相,例如如上所述关于莫来石/NOSC粘结涂层104的内容。
在一个实施方式中,通过空气等离子喷涂来形成莫来石/NOSC粘结涂层。在另一个实施方式中,通过悬浮等离子喷涂来形成莫来石/NOSC粘结涂层,其中将所需化学物质的液体悬浮液用于空气等离子喷涂。在又一个实施方式中,通过低压等离子喷涂来形成涂层。在又一个实施方式中,可以通过浆料涂覆工艺来形成一个以上的涂覆的层,然后对该层进行烧结。可以通过这些方法中的一种或多种来形成不同的涂层。
在404处,莫来石/NOSC粘结涂层上形成有环境屏障涂层(EBC)。如上所述,允许气态碳化物穿过EBC排出。
实施例
图5显示了涂覆在CMC基底502上的EBC 500,其中,EBC 500包括具有莫来石和碳化硅的双相结构的粘结涂层504和可渗透的外层506。粘结涂层504直接涂覆在CMC基底502上。粘结涂层504中的碳化硅用作防止氧气侵蚀基底502的吸氧剂,经氧化,碳化硅转化为二氧化硅(二氧化硅)并释放CO气体。莫来石用作基体,基于莫来石的低氧渗透性而选择莫来石。在此种构造中,二氧化硅氧化产物的相具有一定程度的连续性,使得通过它的性能衰退和微裂,CO具有离开粘结涂层的路径。外层506被设计为可渗透的,使得粘结涂层504中产生的CO可逸出到环境中。外层506可包含多个氧化物子层,且可通过多孔或柱状结构实现透气性。
如图6A和图6B中的实施例所示,图5中示意性显示的构造使用浆料等离子喷涂形成。在图6A的实施方式中,上层由柱状三氧化二铝层形成。在图6B的实施方式中,上层由柱状三氧化二铝和YSZ(氧化钇稳定的氧化锆)子层的组合形成。对这两种涂层均进行了测试,以评估几种特性,包括循环条件下的耐性能衰退性、耐热冲击性和耐气体侵蚀性。这些特性通过循环蒸汽钻机测试、JET和HVOF测试以及结合这些技术的交叉测试进行评估。在2700°F(约1482℃)的循环蒸汽测试中,该涂层始终显示出超过500小时的耐性能衰退性,最长的蒸汽测试进行高达1000小时。测试样品横截面的测试后表征显示出了可接受的降解进程。
图6A和6B中的涂层系统为莫来石-SiC/Al2O3和莫来石-SiC/Al2O3/YSZ。涂层结构的其他实例为莫来石-SiC/HfO2和莫来石-SiC/Al2O3/HfO2
本发明的进一步方面通过以下条项的主题提供:
1、一种涂层部件,其中,所述涂层部件包括:
包含碳化硅且具有表面的陶瓷基复合材料基底即CMC基底;
在基底表面的莫来石/NOSC粘结涂层,所述莫来石/NOSC粘结涂层包括包含于莫来石相内的非氧化物硅陶瓷相即NOSC相,并包含60体积%至95体积%的莫来石相;以及
在莫来石/NOSC粘结涂层上的环境屏障涂层。
2.根据任何在前条项的涂层部件,其中,所述莫来石/NOSC粘结涂层包含65体积%至93体积%的莫来石相。
3.根据任何在前条项的涂层部件,其中,所述莫来石/NOSC粘结涂层包含75体积%至90体积%的莫来石相。
4.根据任何在前条项的涂层部件,其中,所述莫来石相包含三氧化二铝和二氧化硅,三氧化二铝和二氧化硅之比是比值为3:2的化学计量比的10%以内。
5.根据任何在前条项的涂层部件,其中,所述莫来石相包含三氧化二铝和二氧化硅,三氧化二铝和二氧化硅之比是比值为2:1的化学计量比的10%以内。
6.根据任何在前条项的涂层部件,其中,所述莫来石相由三氧化二铝和二氧化硅组成。
7.根据任何在前条项的涂层部件,其中,所述莫来石相包含化学计量比为约3:2至约3.5:2的三氧化二铝和二氧化硅。
8.根据任何在前条项的涂层部件,其中,所述莫来石相包含化学计量比为约2∶1至约2.25∶1的三氧化二铝和二氧化硅。
9.根据任何在前条项的涂层部件,其中,所述NOSC相包括碳化硅、氮化硅、碳氧化硅、氮氧化硅或它们的混合物。
10.根据任何在前条项的涂层部件,其中,所述NOSC相由碳化硅组成。
11.根据任何在前条项的涂层部件,其中,所述莫来石/NOSC粘结涂层包含5体积%至40体积%的NOSC。
12.根据任何在前条项的涂层部件,其中,所述莫来石/NOSC粘结涂层包含7体积%至35体积%的NOSC。
13.根据任何在前条项的涂层部件,其中,所述莫来石/NOSC粘结涂层包含10体积%至25体积%的NOSC。
14.根据任何在前条项的涂层部件,其中,所述莫来石相是连续相,所述NOSC在所述莫来石相内形成多个离散的颗粒相。
15.根据任何在前条项的涂层部件,其中,所述莫来石相是连续相,NOSC颗粒相也是互连且连续的。
16.根据任何在前条项的涂层部件,其中,所述环境屏障涂层包括多个层,所述环境屏障涂层的所述多个层中的至少一层包含具有连通孔隙的多孔层。
17.根据任何在前条项的涂层部件,其中,所述多个层全部具有连通孔隙。
18.根据任何在前条项的涂层部件,其中,所述多孔层与所述莫来石/NOSC粘结涂层相邻,定义所述环境屏障涂层的内表面,所述多孔层包含三氧化二铝。
19.根据任何在前条项的涂层部件,其中,所述莫来石/NOSC粘结涂层被配置为耐受暴露于高达1650℃的工作温度。
20.一种形成涂层部件的方法,所述方法包括:
在基底表面形成莫来石/NOSC粘结涂层,所述莫来石/NOSC粘结涂层包括包含于莫来石相内的NOSC相,所述莫来石/NOSC粘结涂层包含60体积%至95体积%的莫来石相;以及
在莫来石/NOSC粘结涂层上形成环境屏障涂层,使NOSC相被包含在位于基底表面与环境屏障涂层内表面之间的莫来石相内。
本说明书使用实施例来揭示本发明(包括最佳实施方式),以使本领域技术人员能够实施本发明,包括制造和使用器件或系统以及进行本发明中所包含的方法。本发明的专利范围由权利要求书限定,可以包括本领域技术人员想得到的其他实施例。如果这些其他实施例包含与权利要求的字面语言并无不同的结构元素,或者如果它们包含与权利要求的字面语言并无实质性差异的等同结构元素,则它们落在权利要求的范围内。

Claims (20)

1.一种涂层部件,其中,所述涂层部件包括:
包含碳化硅且具有表面的陶瓷基复合材料基底即CMC基底;
在基底表面的莫来石/非氧化物硅陶瓷粘结涂层即NOSC粘结涂层,所述莫来石/NOSC粘结涂层包括包含于莫来石相内的非氧化物硅陶瓷相即NOSC相,并包含60体积%至95体积%的莫来石相;以及
在莫来石/NOSC粘结涂层上的环境屏障涂层。
2.根据权利要求1所述的涂层部件,其中,所述莫来石/NOSC粘结涂层包含65体积%至93体积%的莫来石相。
3.根据权利要求1所述的涂层部件,其中,所述莫来石/NOSC粘结涂层包含75体积%至90体积%的莫来石相。
4.根据权利要求1所述的涂层部件,其中,所述莫来石相包含三氧化二铝和二氧化硅,三氧化二铝和二氧化硅之比是比值为3:2的化学计量比的10%以内。
5.根据权利要求1所述的涂层部件,其中,所述莫来石相包含三氧化二铝和二氧化硅,三氧化二铝和二氧化硅之比是比值为2:1的化学计量比的10%以内。
6.根据权利要求1所述的涂层部件,其中,所述莫来石相由三氧化二铝和二氧化硅组成。
7.根据权利要求1所述的涂层部件,其中,所述莫来石相包含化学计量比为3:2至3.5:2的三氧化二铝和二氧化硅。
8.根据权利要求1所述的涂层部件,其中,所述莫来石相包含化学计量比为2∶1至2.25∶1的三氧化二铝和二氧化硅。
9.根据权利要求1所述的涂层部件,其中,所述NOSC相包括碳化硅、氮化硅、碳氧化硅、氮氧化硅或它们的混合物。
10.根据权利要求1所述的涂层部件,其中,所述NOSC相由碳化硅组成。
11.根据权利要求1所述的涂层部件,其中,所述莫来石/NOSC粘结涂层包含5体积%至40体积%的NOSC。
12.根据权利要求1所述的涂层部件,其中,所述莫来石/NOSC粘结涂层包含7体积%至35体积%的NOSC。
13.根据权利要求1所述的涂层部件,其中,所述莫来石/NOSC粘结涂层包含10体积%至25体积%的NOSC。
14.根据权利要求1所述的涂层部件,其中,所述莫来石相是连续相,所述NOSC在所述莫来石相内形成多个离散的颗粒相。
15.根据权利要求1所述的涂层部件,其中,所述莫来石相是连续相,NOSC颗粒相也是互连且连续的。
16.根据权利要求1所述的涂层部件,其中,所述环境屏障涂层包括多个层,所述环境屏障涂层的所述多个层中的至少一层包含具有连通孔隙的多孔层。
17.根据权利要求16所述的涂层部件,其中,所述多个层全部具有连通孔隙。
18.根据权利要求16所述的涂层部件,其中,所述多孔层与所述莫来石/NOSC粘结涂层相邻,定义所述环境屏障涂层的内表面,所述多孔层包含三氧化二铝。
19.根据权利要求1所述的涂层部件,其中,所述莫来石/NOSC粘结涂层被配置为耐受暴露于高达1650℃的工作温度。
20.一种形成涂层部件的方法,所述方法包括:
在基底表面形成莫来石/非氧化物硅陶瓷粘结涂层即NOSC粘结涂层,所述莫来石/NOSC粘结涂层包括包含于莫来石相内的非氧化物硅陶瓷相即NOSC相,所述莫来石/NOSC粘结涂层包含60体积%至95体积%的莫来石相;以及
在莫来石/NOSC粘结涂层上形成环境屏障涂层,使NOSC相被包含在位于基底表面与环境屏障涂层内表面之间的莫来石相内。
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11479515B2 (en) * 2018-12-21 2022-10-25 General Electric Company EBC with mullite bondcoat that includes an oxygen getter phase
FR3128709B1 (fr) * 2021-11-04 2024-02-16 Safran Ceram Procede de depot d’une barrire environnementale sur une piece en materiau composite a matrice ceramique
CN115196951B (zh) * 2022-07-19 2023-02-24 湖南工业大学 一种多层结构的改性碳纤维-莫来石陶瓷吸波材料及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10250037B3 (de) * 2002-10-25 2004-05-13 Forschungszentrum Jülich GmbH Schutzschichtsystem für nichtoxidische, Si-haltige Substrate und dessen Verwendung

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6299988B1 (en) 1998-04-27 2001-10-09 General Electric Company Ceramic with preferential oxygen reactive layer
US6607852B2 (en) 2001-06-27 2003-08-19 General Electric Company Environmental/thermal barrier coating system with silica diffusion barrier layer
US6929852B2 (en) 2002-08-08 2005-08-16 Siemens Westinghouse Power Corporation Protective overlayer for ceramics
US7063894B2 (en) * 2003-05-22 2006-06-20 United Technologies Corporation Environmental barrier coating for silicon based substrates
US7300702B2 (en) 2003-08-18 2007-11-27 Honeywell International, Inc. Diffusion barrier coating for Si-based components
US7108925B2 (en) * 2003-09-22 2006-09-19 Siemens Power Generation, Inc. High temperature insulation utilizing zirconia-hafnia
FR2899226B1 (fr) * 2006-04-04 2008-07-04 Snecma Propulsion Solide Sa Piece en materiau composite a matrice ceramique contenant du silicium, protegee contre la corrosion.
US8658255B2 (en) 2008-12-19 2014-02-25 General Electric Company Methods for making environmental barrier coatings and ceramic components having CMAS mitigation capability
US20110027557A1 (en) * 2009-07-31 2011-02-03 Glen Harold Kirby Solvent based environmental barrier coatings for high temperature ceramic components
JP5767248B2 (ja) 2010-01-11 2015-08-19 ロールス−ロイス コーポレイション 環境障壁コーティングに加わる熱又は機械的応力を軽減するための特徴体
US20130260130A1 (en) * 2012-03-30 2013-10-03 General Electric Company Fiber-reinforced barrier coating, method of applying barrier coating to component and turbomachinery component
US20140272168A1 (en) 2013-03-12 2014-09-18 Rolls-Royce Corporation Method for fabricating multilayer environmental barrier coatings
CN104446670B (zh) * 2014-11-28 2016-10-05 中国人民解放军国防科学技术大学 C/SiC复合材料表面涂层体系及其制备方法
US20160376691A1 (en) 2015-05-27 2016-12-29 University Of Virginia Patent Foundation Multilayered thermal and environmental barrier coating (ebc) for high temperature applications and method thereof
CN105000917B (zh) * 2015-08-14 2017-04-12 中南大学 一种莫来石抗氧化涂层的制备方法
US11414356B2 (en) 2015-08-18 2022-08-16 General Electric Company Dense environmental barrier coating compositions
CN105110817B (zh) * 2015-08-19 2017-12-15 中国人民解放军国防科学技术大学 纤维增强陶瓷基复合材料的表面涂层体系及其制备方法
CN105384467B (zh) * 2015-12-14 2017-08-25 中国航空工业集团公司北京航空制造工程研究所 一种用于陶瓷基复合材料基体的环境障碍涂层及制备方法
CN105503272B (zh) * 2015-12-22 2018-06-29 中南大学 一种含钡锶铝硅酸盐/莫来石/SiC三层复合结构涂层的复合材料的制备方法
JP6696802B2 (ja) * 2016-03-11 2020-05-20 一般財団法人ファインセラミックスセンター 耐環境コーティング部材
CN106747670A (zh) * 2016-05-30 2017-05-31 北京航空航天大学 一种用于多元碳与陶瓷基复合材料的环境障涂层及其制备方法
US11479515B2 (en) * 2018-12-21 2022-10-25 General Electric Company EBC with mullite bondcoat that includes an oxygen getter phase

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10250037B3 (de) * 2002-10-25 2004-05-13 Forschungszentrum Jülich GmbH Schutzschichtsystem für nichtoxidische, Si-haltige Substrate und dessen Verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
CN111348939A (zh) 2020-06-30
US10927046B2 (en) 2021-02-23
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CA3064882C (en) 2022-04-12
US20200199032A1 (en) 2020-06-25
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