CN111343965A - 用于指甲油的化妆品可接受的无水组合物 - Google Patents

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罗宾·西纳罗斯
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Abstract

一种用于指甲油的化妆品可接受的无水组合物包括至少一种有机溶剂、至少一种成膜剂、至少一种增塑剂和至少一种触变剂,其特征在于它还包括至少一种抑制亚硝胺的触变物质。

Description

用于指甲油的化妆品可接受的无水组合物
技术领域
本发明属于化妆品组合物的领域。
本发明特别涉及一种可用于指甲或假指甲上的无水化妆品组合物,其对使用者的健康和环境没有危险。
背景技术
指甲油通常用于给指甲和假指甲上妆。指甲油通常包括成膜剂、溶剂和最后的一种或多种增塑剂,一种或多种树脂,一种或多种流变剂、触变剂和一种或多种添加剂,也就是例如染料、珍珠状颗粒、抗紫外线剂。
为了满足用户要求,指甲油必须满足以下几个标准:
-良好的应用:将指甲油涂在指甲上时,必须形成具有恒定厚度的而无条纹的光滑表面,以获得均匀的薄膜和着色,
-易于散布在指甲的整个表面,以使其实用化,
-光泽度提高,随着时间的流逝会持续存在,
-在指甲上的干燥和固化时间非常短,
-将指甲油良好地保持在指甲上:确实希望使指甲油剥离得尽可能少,以保持美观。
为了试图改善这些特性中的任何一种,不断开发新的配方。
除上述要求外,化妆品还必须对环境和使用者的健康安全。
从这个意义上来说,化妆品行业受欧洲议会和理事会于2009年11月30日颁布的EC法规No.1223/2009的监管。
由于趋势是获得高质量的化妆品,既要满足上述使用者的要求,又要遵守上述规定,因此应该有对环境和使用者的毒性尽可能小的化妆品。
因此,例如指甲油之类的化妆品市场必须尊重用户的愿望,以得到优质的产品,而不会对他们的健康和环境构成任何风险,并且含有很少或没有有害或违禁物质。
在这方面,已经观察到在化妆品如指甲油的正常使用框架内,存在痕量的亚硝胺或亚硝基化合物。
亚硝胺是反应产物,多半地是无意中形成的。
亚硝胺是在酸性条件下,前体例如可亚硝化的底物与亚硝化剂发生亚硝化反应而产生的。
“可硝化的底物”是指底物,例如伯胺、仲胺或季铵盐,“亚硝化剂”是指底物,例如亚硝酸盐。
在已知的指甲油组合物中,亚硝胺可以形成并且以微量的形式存在。
实际上,“可硝化的底物”可以由于其老化而在指甲油中形成,或者也可以源自其通常的化合物,例如粘土中存在的有机改性剂。
同样,由于指甲油的老化,即由于硝酸纤维素的降解,出现了“亚硝化剂”,硝酸纤维素是经常用于为指甲油提供光泽和硬膜的化合物。
因此,在已知的指甲油中存在形成亚硝胺的风险。
根据REACH法规,可以将某些亚硝胺视为1B类致癌物,具体取决于其形式和其产品中的含量。
特别地,亚硝胺例如二甲基亚硝胺(NDMA),1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍(MNNG),2,2-(亚硝基亚氨基)双乙醇(NDELA)或亚硝基二丙胺(NDPA)被认为是有毒的致癌物质。
在化妆品领域,并且根据EC法规No.1223/2009,具有胺功能的各种原料中亚硝胺的含量不得超过0.05mg/kg,仲胺的最大含量必须少于0.5%。
因此,在指甲油化妆品领域中,并且根据EC法规No.1223/2009,有必要由毒理学家对微量违禁物质例如亚硝胺进行安全评估,以便能够,尤其是以获得销售指甲油的授权和该组合物符合EC法规No.1223/2009。
因此,为了能够符合EC法规No.1223/2009,确实需要更好地控制化妆品指甲油化合物中亚硝胺的存在。换句话说,在这些指甲油的保存期间,有必要避免或至少控制随着时间的流逝可能形成亚硝胺,而这不会直接或间接地改变指甲油的内在特性。因此,有必要找到一种解决方案,以避免或限制亚硝胺随着时间在化妆品指甲油组合物中的形成,而又不影响使用者所需的所有其他标准,例如光泽度、覆盖、在指甲上的保持力、干燥和固化时间短、快速轻松地进行铺展和施用。因此,有必要使该方案相对于指甲油的通常组分是惰性的,并且对使用者所需的内在性能没有任何影响。
发明内容
因此,本发明的目的是提供一种用于指甲油的无水化妆品组合物,其限制或避免亚硝胺随着时间的形成,同时维持它的其他性能,也就是光泽度好、覆盖度、在指甲上的保持力以及干燥和固化时间短、易于铺展和施用。更特别地,应该找到用于指甲油的无水组合物,即满足上述标准和性能的指甲油。
具体实施方式
本发明的目的是通过提供一种用于指甲油的包括至少一种有机溶剂、至少一种成膜剂、至少一种增塑剂和至少一种触变剂的化妆品可接受的无水组合物,其中它还包括至少一种抑制亚硝胺的触变物质,以解决现有技术的缺点并且解决上述问题。
术语“化妆品可接受的”应理解为是指相容的化妆品组合物,用于施用于人体,尤其是指甲或皮肤上,并且对使用者的身体和生理健康无害。
术语“抑制亚硝胺的触变物质”应理解为是指一种化学物质,该物质破坏已经存在的亚硝胺,并且还阻止其在组合物中的形成,并且由其“触变指数”所限定的物理流动性随时间变化。
触变指数表明了介质的流变性及其重构网络的能力,从而允许保证不溶性颗粒随时间的稳定性。人们普遍认为,高“触变指数”可保证在抗沉降性能上随时间推移具有更大的稳定性,同时在施用过程中具有良好的流动性。触变指数是通过测量在称为“V2”的60rpm的粘度和称为“V3”的6rpm的粘度之间的比率来计算的。这个V2/V3比等于使用者使用本发明的组合物,该使用者在使用本发明的组合物“V2”之前将其摇动,并且将其静止在“V3”。
根据本发明,包括在该组合物中的抑制亚硝胺的物质的触变指数为在至少1.2至4.5之间。
因此,该抑制亚硝胺的触变物质允许限制或防止亚硝胺随着时间在该漆型化妆品组合物中的形成。结果,由于亚硝胺的存在而对使用者的健康和环境的任何风险都是有限的。另外,该组合物然后将符合EC法规第No.1223/2009并且被合法地投放市场。
另外,根据本发明的另一个特征,该抑制亚硝胺的触变物质包括一个或多个分子,这些分子选自以下至少一个家族的分子:
-通式(I)的羟基吡喃-4-酮家族:
Figure BDA0002488135520000041
其中:
-基团R1、R2、R3或R4中的至少一个基团包括-OH基团或-OR'基团,R'为醚或酯,
-其他的剩余基团包括-OH、-OR'、-H基团、烷基、胺、芳族基团或具有或不具有杂原子的脂肪族基团;
-通式(II)的羟基呋喃-3-酮家族:
Figure BDA0002488135520000042
其中:
-基团R1、R2或R3中的至少一个基团包括-OH基团或-OR'基团,其为醚或酯,
-其他的剩余基团包括-OH、-OR'、-H基团、烷基、胺、芳族基团或具有或不具有杂原子的脂肪族基团;
-通式(III)的4-羟基甲基二氧戊环酮家族:
Figure BDA0002488135520000051
其中基团R1和R2相同或不同,R1和/或R2包括-H基团、烷基、胺、醚、酯、酰胺、芳族基团或具有或不具有杂原子的脂肪族基团。
例如,通式(I)的羟基吡喃-4-酮家族的分子可以是下面表1中列出的分子:
表1:
Figure BDA0002488135520000052
Figure BDA0002488135520000061
根据一个有利的实施例,通式(I)的羟基吡喃-4-酮家族的分子可以都具有相同的基团R1、R2、R3或R4,则这些基团可以是-OH基团或-OR'基团,如上所述。
根据另一个实施例,通式(I)的羟基吡喃-4-酮家族的分子可以具有都不同的基团R1、R2、R3或R4,然而它们中的至少一个基团可以是具有-OH基团或-OR'基团的基团,如上所述。
例如,通式(II)的羟基呋喃-3-酮家族的分子可以是下面表2中列出的分子:
表2:
Figure BDA0002488135520000062
Figure BDA0002488135520000071
根据一个有利的实施例,通式(II)的羟基呋喃-3-酮家族的分子可以都具有相同的基团R1、R2或R3,则这些基团可以是-OH基团或-OR'基团,如上所述。
根据另一个实施例,通式(II)的羟基呋喃-3-酮家族的分子可以具有都不同的基团R1、R2或R3,然而它们中的至少一个基团可以是具有-OH基团或-OR'基团的基团,如上所述。
根据本发明的一个优选的实施例,通式(III)的4-羟基甲基二氧戊环酮家族的分子可以是例如选自下面表3中所列出的分子:
表3:
Figure BDA0002488135520000072
Figure BDA0002488135520000081
根据本发明的优选实施例,该抑制亚硝胺的触变物质包括麦芽酚和/或呋喃酮和/或碳酸丙烯酯。实际上,这三种化合物是从上述分子家族中特别选择的,因为它们具有抗亚硝胺制造或消除亚硝胺的特定和针对性能力,并且相对于本发明的无水组合物的其他成分具有惰性。
更具体地,通过分别作用于前体例如上述的可硝化的底物和亚硝化剂上,单独地采取的上述三个分子中的每一个具有防止亚硝化反应的作用。
另外,这三个分子中的每一个还允许破坏组合物中已经形成的亚硝胺。因此,抑制作用是治愈的和预防的。
另外,已经观察到麦芽酚、呋喃酮和碳酸丙烯酯的抑制亚硝胺作用的协同作用,这就是为什么这些化合物中的每一种都被特别选择作为亚硝胺抑制剂的原因。
同样有利地,除了触变效应之外,这三种化合物中的每一种相对于本发明的无水组合物的其他成分的活性都是惰性的。
甚至,有利地,已经证明了麦芽酚、呋喃醇和碳酸丙烯酯除了具有其抑制亚硝胺的性能之外,还具有触变性。这三种分子的组合在本发明的组合物中允许进一步增加触变指数,从而进一步提升组合物随时间的稳定性。
根据本发明的特定实施方案,相对于该用于指甲油的化妆品上可接受的无水组合物的总重量,该抑制亚硝胺的触变物质占0.00001重量%至25重量%。因此,为了使该组合物符合规定并且对使用者和环境无毒,仅需要最小比例的触变物质,表现为少于总组合物的1/4。
根据本发明的另一个特征,该无水组合物包括至少一种有机溶剂。
该至少一种有机溶剂选自甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、乙酸丙酯、乙酸甲酯、酮、酯、异丙醇、丁醇、双丙酮醇、被甲基乙基酮或二乙醚改性的乙醇、链烃或环状烃,优选地是环己烷、庚烷或其任意组合。
有机溶剂可以根据其理化性质并且考虑该用于指甲油的无水组合物中所存在的其他成分来选择。无论如何,它应当相对于抑制亚硝胺的触变物质的触变和抑制作用应是惰性的。
此外,优选地,相对于该用于指甲油的化妆品上可接受的无水组合物的总重量,该至少一种有机溶剂占10重量%至90重量%。
考虑到本发明的无水组合物的其他组分,该量是变化的。
优选地,有机溶剂是乙酸乙酯、乙酸正丁酯或其组合。
根据本发明的另一个特征,该无水组合物包括至少一种成膜剂。
根据本发明,该成膜剂限于能够在用于指甲油的化妆品可接受的无水组合物中使用的成膜剂,即限于本领域技术人员已知的用于制造指甲油的可接受的成膜剂。
该至少一种成膜剂选自纤维素、纤维素衍生物、乙烯基树脂、聚酯树脂、环氧-甲苯磺酰胺树脂、丙烯酸树脂、丙烯酸苯乙烯、共聚物树脂或其任意组合。
单独的成膜剂或成膜剂的组合能够在用于指甲油的无水组合物中使用。
有利地,相对于该用于指甲油的化妆品上可接受的无水组合物的总重量,该至少一种成膜剂占5重量%至40重量%。
优选地,成膜剂是硝化纤维素。
根据一个特定的实施例,能够被用作成膜剂的树脂如下:
-甲苯磺酰胺/甲醛树脂或对甲苯磺酰胺/甲醛树脂,
-甲苯磺酰胺/环氧树脂或对甲苯磺酰胺/环氧树脂,
-己二酸/新戊二醇/偏苯三酸酐的共聚物,
-邻苯二甲酸酐/甘油/癸酸缩水甘油酯的共聚物,
-邻苯二甲酸酐/偏苯三酸酐/乙二醇的共聚物,
-甘油/邻苯二甲酸的共聚物,
-丙烯酸酯类的聚合物和共聚物,
-丙烯酸酯和苯乙烯的共聚物,
-苯乙烯/丙烯酸酯/丙烯腈的共聚物,
-蔗糖乙酸异丁酸酯,
-聚乙烯醇缩丁醛树脂。
优选地,该组合物包含很少或不包含(<2%)基于丙烯酸酯共聚物的、基于丙烯酸酯和苯乙烯共聚物的或基于苯乙烯/丙烯酸酯/丙烯腈共聚物的化合物。
除了它们的粘性作用外,这些其他树脂中的大多数还具有增塑作用。该其他树脂可以单独或以混合物形式用于配方中,其量相对于组合物的总重量为按干重计的3至20%,优选为按干重计的5至12%,特别是按干重计的7至10%。
根据本发明的另一个特征,该无水组合物包括至少一种增塑剂。
根据本发明,该增塑剂限于能够在用于指甲油的化妆品可接受的无水组合物中使用的增塑剂,即限于本领域技术人员已知的用于制造指甲油的可接受的增塑剂。
该至少一种增塑剂选自乙酰基柠檬酸三丁酯、乙酰基柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、柠檬酸三乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、磷酸三苯酯、三醋酸甘油酯、三甲基戊基二异丁酸酯、三异辛酸甘油脂、蔗糖苯甲酸酯、己二酸二丁酯、邻苯二甲酸二乙酯、己二酸二异丁酯、己二酸二异丙酯、二丙二醇二苯甲酸酯、N-乙基甲苯磺酰胺及其邻位和对位异构体、N-(2-羟基丙基)苯磺酰胺和N-(n-丁基)苯磺酰胺或其任意组合。
增塑剂是具有高沸点温度的化合物,当本发明的组合物例如指甲油干燥时它们不会蒸发。它们用于调节所要形成的薄膜的硬度,以获得薄膜的所需的物理化学特性。
相对于该用于指甲油的化妆品上可接受的无水组合物的总重量,该增塑剂占1重量%至20重量%。
根据本发明的另一个特征,该无水组合物包括至少一种触变剂。
根据本发明,该触变剂限于能够在用于指甲油的化妆品可接受的无水组合物中使用的触变剂,即限于本领域技术人员已知的用于制造指甲油的可接受的触变剂。
该至少一种触变剂选自具有或不具有有机改性剂的热解二氧化硅和/或亲水二氧化硅和/或疏水二氧化硅和/或例如膨润土、锂蒙脱石、高岭土等的粘土或其任何组合。
有利地,相对于该用于指甲油的化妆品上可接受的无水组合物的总重量,该至少一种触变剂占0.05重量%至10重量%。
这些触变剂具有通过最大化其触变指数来改善该用于指甲油的组合物的流动性的作用。
触变剂与抑制亚硝胺的触变物质的不同之处在于,它在本发明的用于指甲油的无水化妆品组合物中不显示出抑制亚硝胺的作用,而仅表现出触变作用。
相比之下,抑制亚硝胺的触变物质具有双重作用,即“触变”作用和“抑制亚硝胺”的作用。
更具体地,抑制亚硝胺的触变物质,即属于上述通式(I)的上述羟基吡喃-4-酮家族和通式(II)的羟基呋喃-3-酮家族中的一个,能激活触变剂。
换句话说,抑制亚硝胺的触变物质,例如麦芽酚、呋喃酮或碳酸丙烯酯,以及这些化合物的任何可能的组合,通过促进其剥落而激活触变剂,从而为其提供增强的触变性。
因此,除了具有随时间限制或阻止本发明的该指甲油组合物中亚硝胺形成的作用外,该抑制亚硝胺的触变物质还与触变剂协同作用,以促进和增强其触变作用。因此,该抑制亚硝胺的触变物质也是触变系统的激活剂。
根据本发明的另一个特征,该无水组合物还能够有利地包括选自流变剂、UV吸收剂、表面改性剂和所谓的“处理”剂和着色剂的一种或多种添加剂。
例如,为了着色或提供特定效果,用于指甲油的无水组合物可以包括选自颜料、珠光颗粒、闪光和/或金属颗粒的一种或多种着色剂。这些着色剂提供了指甲油使用者所渴望的美学外观。这些着色剂可以产生非常不同的效果,例如“虹彩”、“金属”、“珠光”、“镜子”、“奶油”、“闪光”、“裂纹”、“哑光**(ma)”、“霓虹”、“荧光”、“全息”效果等。
特别地,所使用的颜料可以选自二氧化钛(CI 77891),黑色氧化铁(CI 77499),红色氧化铁(CI 77491)、DC红6号钡色淀(CI 15850)、DC红7号钙色淀(CI 15850:1),DC红34号钙色淀(CI 15880)、FDC黄5号铝色淀(CI 19140)、FDC蓝1号铝色淀(CI 42090)、群青蓝(CI77007)、DC紫罗兰2号(CI 60725)、DC黑色2号(CI 77266)等。
珠光颗粒也能够用于本发明。珠光颗粒是覆盖有一层或多层氧化物(氧化钛或氧化铁)的不同性质的矿物颗粒或也可以是颜料。珠光颗粒可以是各种尺寸的粉末或板状。其中能够用于本发明的珠光颗中,可以列举:
-由天然云母制成并且经过连续的涂覆操作的珠光颗粒,
-由合成云母制成的珠光颗粒,也称为“合成氟金云母”,
-由硼硅酸钙钠制备的珠光颗粒,
-由氧化硅制备的珠光颗粒。
可以在本发明中使用的发光物可以由几种类型的材料制成,例如在表面上包括金属层的聚酯膜、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯共聚物或铝。
根据本发明的一个实施例,该用于指甲油的无水组合物包括相对于该组合物的总重量按干重计占0.1%至20%,优选占0.5%至12-14%的着色剂。
另外,本发明的该组合物还可以包括紫外线吸收剂作为添加剂。
在UV吸收剂中可以列举允许保护本发明中所使用的配方或着色剂免受UV辐射的UV吸收剂。其中在能够被用于本发明的UV保护剂中,应提及:二苯甲酮-1(CAS 131-56-6),二苯甲酮-3(CAS 131-57-7),水杨酸苄酯(CAS 118-58-1),依托立林(CAS 5232-99-5),甲酚曲唑(CAS 2440-22-4),丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(CAS 70356-09-1)等。
UV吸收剂将单独使用或以组合形式使用,其在配方中的总百分比相对于组合物的总重量按干重计可以为0.1%至1%。
其中在根据本发明能够使用的添加剂中,还应列举表面改性剂,例如环甲基硅氧烷或环戊硅氧烷、二甲基硅氧烷和三甲基硅烷氧基硅酸酯。
表面添加剂通常地在配方中少量地使用,其相对于组合物的总重量按干重计占0.1%至5%。
还应该列举的是所谓的用于“处理”指甲的添加剂,其可以用于根据本发明的组合物中。处理剂能够相对于组合物的总重量按干重计占0.1%至5%,优选地占0.05%至2%。其中这些“处理”剂可以列举:
-用作指甲固化剂的甲醛,
-乙酸维生素E(生育酚乙酸酯),
-维生素A棕榈酸酯(视黄醇棕榈酸酯),
-有机或无机钙衍生物,例如氯化钙、泛酸钙,
-二甲基氧代苯并二噁硅烷,
-没药,
-含硫氨基酸,例如半胱氨酸,及其盐和衍生物,例如胱氨酸,谷胱甘肽。含硫氨基酸确实能够在角蛋白与其含硫衍生物的游离SH基团之间形成交联桥,
-植物来源的水解角蛋白,
-α-羟基酸,例如柠檬酸、抗坏血酸,
-生物素
-尿素和二甲基脲。
所有这些添加剂的存在允许调节组合物的美学外观及其物理化学性质。
本发明还涉及包括本发明的上述组合物的指甲油。
因此,本发明的该指甲油满足EC法规No.1223/2009。它对于消费者和环境来说是安全的,其亚硝胺含量始终低于对消费者构成风险的值。
另外,抑制亚硝胺的触变物质的存在具有不降低指甲油的基本性能的优点,即其覆盖率、保持力、流动性、光泽度等。相反,该物质通过抑制亚硝胺来增加了指甲油的货架期、储存时间、触变指数和流动性。
本发明还涉及一种制备该用于指甲油的化妆品可接受的无水组合物的方法,该方法包括至少一种有机溶剂、至少一种成膜剂、至少一种增塑剂、至少一种触变剂与至少一种如上所述的抑制亚硝胺的触变物质混合的至少一个步骤。
测试结果
下面显示的测试结果允许证明将抑制亚硝胺的触变物质添加到称为VAO的指甲油组合物中的效果。
测试1:
下表1示出了老化6个月后在添加或不添加抑制亚硝胺的物质的情况下测得的称为“VAO”的指甲油组合物中所存在的亚硝胺的量。
在指甲油中所检测到的亚硝胺为2,2-(亚硝基氨基)双乙醇(NDELA)、二甲基亚硝胺(NDMA)、N,N-二乙基-N-亚硝胺(NDEA)或N-亚硝基吗啉(NMOR)类型。
所测试的抑制物质是呋喃酮、麦芽酚或碳酸丙烯酯,它们相对于该常规的不含抑制剂的VAO组合物的总重量各自占0.1重量%。
表1:
老化6个月后的VAO NDELA NDMA NDEA NMOR IT(触变指数)
无添加VAO 0 161 0 120 1,59
VAO+0.1%呋喃酮 0 145 0 92 1,82
VAO+0.1%麦芽酚 0 129 0 102 1,89
VAO+6%碳酸丙烯酯 0 148 0 98 2,49
结果显示了老化6个月后测得的以亚硝胺μg/指甲油升计的亚硝胺含量以及触变指数。
在每种被测试的抑制物质的存在下,NDMA和NMOR的降低是明显的。
麦芽酚是减少NDMA形成的最有效物质,而呋喃酮是限制NMOR形成的最有效物质。
此外,碳酸丙烯酯除了对NMOR具有强大的抑制能力外,还具有增加VAO的触变指数的作用,因此使其更稳定。
因此,表1允许显示出在VAO内的对亚硝胺具有抑制作用的组分,例如呋喃酮、麦芽酚和碳酸丙烯酯的触变效果。
因此,在常规配方的VAO中这些物质的存在具有增加VAO的触变指数和减少与亚硝胺存在相关联的毒理学风险的作用,而这不会影响指甲油的其他特性和性能。
测试2:
下表2示出了在0、7、15、18或31周后测试样品的以μg/L计的亚硝胺量,其中15周后相对于VAO测试样品的总重量添加了0.1重量%的麦芽酚。
表2:
Figure BDA0002488135520000151
可以观察到,添加0.1%的麦芽酚允许显着减少VAO内NDMA和NMOR随着时间的产生。
更具体地,对于这个测试2,表3示出了在15周添加麦芽酚后NDMA和NMOR量减少的百分比%。
表3:
Figure BDA0002488135520000152
根据表3,麦芽酚确实对亚硝胺的产生具有抑制作用,并且对VAO中存在的亚硝胺具有破坏作用。
实际上,在18或31周后,即在添加麦芽酚后,NDMA的比例没有增加,反而减少了,因此,麦芽酚阻止了NDMA的形成并且破坏了在15周最初存在的NDMA。
同样,在18周后,观察到在麦芽酚存在的情况下NMOR的量不变。换句话说,麦芽酚可能会破坏15至18周内所能够产生的NMOR,因此稳定度为100%。在31周后,存在的麦芽酚破坏NMOR的速度比NMOR形成的速度快。
因此,对于亚硝胺类中的任一种,在OVA中添加麦芽酚具有抑制亚硝化反应和亚硝胺的作用。
通过使用碳酸丙烯酯或呋喃酮代替麦芽酚已经证明了与测试2类似的结果。
应当注意,在这三种上述分子的组合存在下,获得的效果增强了。
这些结果证明存在于本发明的组合物中的该抑制亚硝胺的触变物质的抑制和触变作用。

Claims (15)

1.一种用于指甲油的化妆品上可接受的无水组合物,其包括至少一种有机溶剂、至少一种成膜剂、至少一种增塑剂、至少一种触变剂,其中它还包括至少一种抑制亚硝胺的触变物质,其包括一种或多种分子,这些分子选自属于以下家族中的至少一个家族:
-通式(I)的羟基吡喃-4-酮家族:
Figure FDA0002488135510000011
其中:
-基团R1、R2、R3或R4中的至少一个基团包括-OH基团或-OR'基团,R'为醚或酯,
-其他的剩余基团包括-OH、-OR'、-H基团、烷基、胺、芳族基团或具有或不具有杂原子的脂肪族基团;
-通式(II)的羟基呋喃-3-酮家族:
Figure FDA0002488135510000012
其中:
-基团R1、R2或R3中的至少一个基团包括-OH基团或-OR'基团,其为醚或酯,
-其他的剩余基团包括-OH、-OR'、-H基团、烷基、胺、芳族基团或具有或不具有杂原子的脂肪族基团。
2.根据前述权利要求所述的用于指甲油的化妆品可接受的无水组合物,其中所述抑制亚硝胺的触变物质包括一种或多种分子,这些分子选自属于通式(III)的4-羟基甲基二氧戊环酮家族:
Figure FDA0002488135510000021
其中基团R1和R2相同或不同,R1和/或R2包括-H基团、烷基、胺、醚、酯、酰胺、芳族基团或具有或不具有杂原子的脂肪族基团。
3.根据前述权利要求中任一所述的用于指甲油的化妆品可接受的无水组合物,其中所述抑制亚硝胺的触变物质包括麦芽酚和/或呋喃酮和/或碳酸丙烯酯。
4.根据前述权利要求中任一所述的用于指甲油的化妆品可接受的无水组合物,其中所述抑制亚硝胺的触变物质相对于所述用于指甲油的化妆品上可接受的无水组合物的总重量占0.00001重量%至25重量%。
5.根据前述权利要求中任一所述的用于指甲油的化妆品可接受的无水组合物,其中所述至少一种有机溶剂选自甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、乙酸丙酯、乙酸甲酯、酮、酯、异丙醇、丁醇、双丙酮醇、被甲基乙基酮或二乙醚改性的乙醇、链烃或环状烃,优选地是环己烷、庚烷或其任意组合,优选地所述有机溶剂是乙酸乙酯、乙酸正丁酯或其组合。
6.根据前述权利要求中任一所述的用于指甲油的化妆品可接受的无水组合物,其中所述至少一种成膜剂选自纤维素、纤维素衍生物、乙烯基树脂、聚酯树脂、环氧-甲苯磺酰胺树脂、丙烯酸树脂、丙烯酸苯乙烯、共聚物树脂或其任意组合,优选地所述成膜剂是硝化纤维素。
7.根据前述权利要求中任一所述的用于指甲油的化妆品可接受的无水组合物,其中所述至少一种增塑剂选自乙酰基柠檬酸三丁酯、乙酰基柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、柠檬酸三乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、磷酸三苯酯、三醋酸甘油酯、三甲基戊基二异丁酸酯、三异辛酸甘油酯、蔗糖苯甲酸酯、己二酸二丁酯、邻苯二甲酸二乙酯、己二酸二异丁酯、己二酸二异丙酯、二丙二醇二苯甲酸酯、N-乙基甲苯磺酰胺及其邻位和对位异构体、N-(2-羟基丙基)苯磺酰胺和N-(n-丁基)苯磺酰胺或其任意组合。
8.根据前述权利要求中任一所述的用于指甲油的化妆品可接受的无水组合物,其中所述至少一种触变剂选自具有或不具有有机改性剂的热解二氧化硅和/或亲水二氧化硅和/或疏水二氧化硅和/或例如膨润土、锂蒙脱石、高岭土等的粘土或其任何组合。
9.根据前述权利要求中任一所述的用于指甲油的化妆品可接受的无水组合物,其中它还包括选自流变剂、UV吸收剂、表面改性剂、所谓的“处理”剂和着色剂的一种或多种添加剂。
10.根据前述权利要求中任一所述的用于指甲油的化妆品可接受的无水组合物,其中所述至少一种有机溶剂相对于所述用于指甲油的化妆品上可接受的无水组合物的总重量占10重量%至90重量%。
11.根据前述权利要求中任一所述的用于指甲油的化妆品可接受的无水组合物,其中所述至少一种成膜剂相对于所述用于指甲油的化妆品上可接受的无水组合物的总重量占5重量%至40重量%。
12.根据前述权利要求中任一所述的用于指甲油的化妆品可接受的无水组合物,其中所述增塑剂相对于所述用于指甲油的化妆品上可接受的无水组合物的总重量占1重量%至20重量%。
13.根据前述权利要求中任一所述的用于指甲油的化妆品可接受的无水组合物,其中所述至少一种触变剂相对于所述用于指甲油的化妆品上可接受的无水组合物的总重量占0.05重量%至10重量%。
14.一种指甲油,其中它包括根据前述权利要求中任一所述的无水组合物。
15.一种制备根据权利要求1至9中任一所述的用于指甲油的化妆品可接受的无水组合物的方法,其中所述方法包括将至少一种有机溶剂、至少一种成膜剂、至少一种增塑剂、至少一种触变剂与至少一种抑制亚硝胺的触变物质混合的至少一个步骤。
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