CN111333809A - 一种碳氢树脂用非离子表面活性剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本申请属于碳氢树脂乳化技术领域，具体涉及一种碳氢树脂用非离子表面活性剂及其制备方法。本发明提供了一种碳氢树脂用非离子表面活性剂，按重量份计，包括以下组分：含EO基团的聚合物35‑45份；异氰酸酯40‑50份；扩链剂8‑12份；碳原子数为24‑44的双烷基胺3‑6份、助剂8‑16份。本申请通过将含EO基团的聚合物与异氰酸酯、扩链剂反应，然后加入碳原子数为24‑44的双烷基胺、环氧树脂继续反应，得到含有亲油亲水长链的非离子表面活性剂；所述非离子表面活性剂分子量大，亲水基团多，具有很好的乳化分散作用；对碳氢树脂、沥青等具有很好的乳化作用。
Description
技术领域
本申请属于碳氢树脂乳化技术领域，具体涉及一种碳氢树脂用非离子表面活性剂及其制备方法。
背景技术
碳氢树脂是石油裂解所副产的C5、C9馏份，经前处理、聚合、蒸馏等工艺生产的一种热塑性树脂，它不是高聚物，而是分子量介于300-3000的低聚物。碳氢树脂在油漆、橡胶、粘合剂、油墨、涂料、塑料等行业具有广泛的应用。但是由于碳氢树脂的亲水性差，限制了其应用前景，因此将碳氢树脂进行乳化十分必要，但是此类的研究报道较少。CN101293989A公开了一种用于稀浆封层的石油树脂乳液，按重量份组成为：石油树脂40～80份；阳离子型乳化剂C-450，树脂重量的0.1～5％；60～65℃的热水30～52份；无水的CaCl2，微量；浓盐酸，调节pH＝1.5～7.0，所述石油树脂，适用于道路工程用稀浆封层，具有透水降噪等功能，在保证水泥混凝土路面的高强度的同时，又具有沥青路面的高柔性，还具有维修简单、快捷的优点。但是所述石油树脂乳液稳定性差，而且涉及到浓盐酸，对设备要求高，不环保。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明的第一个方面提供了一种碳氢树脂用非离子表面活性剂，按重量份计，包括以下组分：含EO基团的聚合物35-45份；异氰酸酯40-50份；扩链剂8-12份；碳原子数为24-44的双烷基胺3-6份、助剂8-16份。
作为一种优选的技术方案，所述碳氢树脂选自C5碳氢树脂、DCPD碳氢树脂、C9碳氢树脂、C5/C9共聚碳氢树脂、C5加氢碳氢树脂、C9加氢碳氢树脂中的至少一种。
作为一种优选的技术方案，所述含EO基团的聚合物选自聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚乙烯醇、脂肪醇聚氧乙烯醚、酚聚氧乙烯醚、聚乙二醇酸酯、聚乙二醇中的至少一种。
作为一种优选的技术方案，所述聚酯多元醇中羟值为60-400mg KOH/g；优选为60-90mg KOH/g。
作为一种优选的技术方案，所述异氰酸酯选自甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、赖氨酸二异氰酸酯中的至少一种。
作为一种优选的技术方案，所述扩链剂为小分子醇和/或胺类物质。
作为一种优选的技术方案，所述胺类物质选自二乙烯三胺、N-甲基二乙醇胺、乙二胺、二亚乙基三胺、异佛二酮二胺、间苯二胺、二苯基甲烷二胺、四亚甲基亚二甲苯基二胺、六氢甲苯二胺中的至少一种。
作为一种优选的技术方案，所述助剂包括环氧树脂、羟乙基树脂、羟基丙烯酸树脂中的至少一种。
本发明的第二方面提供了所述非离子表面活性剂的制备方法，包括以下步骤：
将含EO基团的聚合物投入反应釜中升温至70-90℃融化，完全融化后升温至110-130℃抽真空1-3小时，降温至70-90℃加入异氰酸酯，以及扩链剂，反应3-5小时后，加入碳原子数为24-44的双烷基胺继续反应4-6小时，加入助剂和催化剂，反应1-3小时后即得。
本发明的第二方面提供了包括所述非离子表面活性剂的乳液，其中，按重量百分比计算，所述非离子表面活性剂4-8％；碳氢树脂40-70％；水余量。
有益效果：本申请通过将含EO基团的聚合物与异氰酸酯、扩链剂反应，然后加入碳原子数为24-44的双烷基胺、环氧树脂继续反应，得到含有亲油亲水长链的非离子表面活性剂；所述非离子表面活性剂分子量大，亲水基团多，具有很好的乳化分散作用；对碳氢树脂、沥青等具有很好的乳化作用。
具体实施方式
为了下面的详细描述的目的，应当理解，本发明可采用各种替代的变化和步骤顺序，除非明确规定相反。此外，除了在任何操作实例中，或者以其他方式指出的情况下，表示例如说明书和权利要求中使用的成分的量的所有数字应被理解为在所有情况下被术语“约”修饰。因此，除非相反指出，否则在以下说明书和所附权利要求中阐述的数值参数是根据本发明所要获得的期望性能而变化的近似值。至少并不是试图将等同原则的适用限制在权利要求的范围内，每个数值参数至少应该根据报告的有效数字的个数并通过应用普通舍入技术来解释。
尽管阐述本发明的广泛范围的数值范围和参数是近似值，但是具体实例中列出的数值尽可能精确地报告。然而，任何数值固有地包含由其各自测试测量中发现的标准偏差必然产生的某些误差。
当本文中公开一个数值范围时，上述范围视为连续，且包括该范围的最小值及最大值，以及这种最小值与最大值之间的每一个值。进一步地，当范围是指整数时，包括该范围的最小值与最大值之间的每一个整数。此外，当提供多个范围描述特征或特性时，可以合并该范围。换言之，除非另有指明，否则本文中所公开之所有范围应理解为包括其中所归入的任何及所有的子范围。例如，从“1至10”的指定范围应视为包括最小值1与最大值10之间的任何及所有的子范围。范围1至10的示例性子范围包括但不限于1至6.1、3.5至7.8、5.5至10等。
为了解决上述问题，本发明提供了一种碳氢树脂用非离子表面活性剂，按重量份计，包括以下组分：含EO基团的聚合物35-45份；异氰酸酯40-50份；扩链剂8-12份；碳原子数为24-44的双烷基胺3-6份、助剂8-16份。
作为一种优选的实施方式，所述碳氢树脂用非离子表面活性剂，按重量份计，包括以下组分：含EO基团的聚合物42份；异氰酸酯45份；扩链剂10份；碳原子数为24-44的双烷基胺5份、助剂12份。
本申请中，所述碳氢树脂选自C5碳氢树脂、DCPD碳氢树脂、C9碳氢树脂、C5/C9共聚碳氢树脂、C5加氢碳氢树脂、C9加氢碳氢树脂中的至少一种。
所述C5碳氢树脂是C5的主要下游产品之一，是以C5馏分为原料进行聚合得到的固态或粘稠状液态的热塑性烃类树脂，相对分子质量在1000～3000，软化点在60～160℃。C5碳氢树脂具有酸值低、混容性好、粘合性好、耐水、耐化学品等特点。
所述C9碳氢树脂可以列举的有：常规C9碳氢树脂，由裂解汽油中140～210℃馏分聚合而成；脂肪族改性芳烃树脂，将C9芳烃树脂用C5馏分进行烷基化；纯单体芳香族树脂。
DCPD碳氢树脂指双环戊二烯树脂。
作为一种优选的实施方式，所述含EO基团的聚合物选自聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚乙烯醇、脂肪醇聚氧乙烯醚、酚聚氧乙烯醚、聚乙二醇酸酯、聚乙二醇中的至少一种。
所述酚聚氧乙烯醚可以列举的有壬基酚聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚、十五烷基酚聚氧乙烯醚。
所述脂肪醇聚氧乙烯醚可以列举的有十一烷醇聚氧乙烯醚、已基癸醇聚氧乙烯醚、山梨糖醇聚氧乙烯醚、异癸醇聚氧乙烯醚、C7-C21聚氧乙烯醚、C8-C10-脂肪聚氧乙烯醚、C12-C14仲聚氧乙烯醚、十八烷醇聚氧乙烯醚、油醇聚氧乙烯醚。
所述聚乙二醇酸酯可以列举的有聚乙二醇单油酸酯、聚乙二醇单甲基醚甲磺酸酯、聚乙二醇单月桂酸酯、聚乙二醇单辛酸酯、聚乙二醇二异硬脂酸酯。
在一种优选的实施方式中，所述聚酯多元醇中羟值为60-400mg KOH/g；优选为60-90mg KOH/g。
在一种优选的实施方式中，所述异氰酸酯选自甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、赖氨酸二异氰酸酯中的至少一种。
优选的，所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯；更优选的，所述甲苯二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯的重量比为(1.5-3)：2；进一步优选的，所述甲苯二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯的重量比为2.5：2。
优选的，所述含EO基团的聚合物与异氰酸酯的重量比为1:4～1.25:1
本申请通过将含EO基团的聚合物与异氰酸酯、扩链剂反应，然后加入碳原子数为24-44的双烷基胺、环氧树脂继续反应，得到含有亲油亲水长链的非离子表面活性剂；所述非离子表面活性剂分子量大，亲水基团多，具有很好的乳化分散作用。本申请人发现，当所述聚酯多元醇中羟值为60-400mg KOH/g；所述含EO基团的聚合物与异氰酸酯的重量比为1:4～1.25:1时，将得到的非离子表面活性剂用于碳氢树脂的乳化，得到的乳液粒径尺寸减小。推测是所述含EO基团的聚合物与异氰酸酯的重量比为1:4～1.25:1时，减少了制备得到的非离子表面活性剂的分子链的相互缠绕，同时加入水时，水很容易进行非离子表面活性剂的软段和硬段之间，使得相反转过程更易进行，增加了乳胶粒的数目，减少了乳液的粒径。若异氰酸酯的含量过多，会与水反应生成极性较大的脲，使乳液粘性增加，碰撞时易发生粘连，增加粒径的同时还会导致稳定性下降。
作为一种优选的实施方式，所述扩链剂为小分子醇和/或胺类物质。
为了方便调节非离子表面活性剂的分子结构，需要用小分子醇扩链，主要有乙二醇、1，4-丁二醇、一缩二乙二醇等。
所述胺类物质选自二乙烯三胺、N-甲基二乙醇胺、乙二胺、二亚乙基三胺、异佛二酮二胺、间苯二胺、二苯基甲烷二胺、四亚甲基亚二甲苯基二胺、六氢甲苯二胺中的至少一种。
优选的，所述扩链剂为二乙烯三胺和乙二胺；更优选的，所述二乙烯三胺、乙二胺的重量比为1：(1-4)；进一步优选的，所述二乙烯三胺、乙二胺的重量比为1：2.5。
作为一种优选的实施方式，所述碳原子数为24-44的双烷基胺选自双十六烷基胺、双十四烷基胺、双十二烷基胺、双十八烷基仲胺、双十八烷基伯胺、双二十二烷基胺中的至少一种。
所述二乙烯三胺、乙二胺的重量比为1：(1-4)时，促进了体系中极性基团相互靠近，硬段和软段的极性差距增加，亲水基团更容易聚集在碳氢树脂表面，使得乳液的稳定性提高；特别是加入碳原子数为24-44的双烷基胺后，形成的非离子表面活性剂中长分子链烷基等起着强烈锚定作用与碳氢树脂分子链缠绕，确保不会发生脱附或转移，羟基、环氧基等围绕在碳氢树脂周围保持特有的三维空间效应，使产品在高速离心作用下也能保持稳定。
作为一种优选的实施方式，所述助剂包括环氧树脂、羟乙基树脂、羟基丙烯酸树脂中的至少一种。
所述环氧树脂是分子中含有两个以上环氧基团的一类聚合物。它是环氧氯丙烷与双酚A或多元醇的缩聚产物。由于环氧基的化学活性，可用多种含有活泼氢的化合物使其开环，固化交联生成网状结构。
作为一种优选的实施方式，所述助剂为环氧树脂。优选的，所述环氧树脂的环氧值为0.2-0.54。更优选的，所述环氧树脂为E-20和/或E-51。
本申请人发现环氧树脂具有很强的内聚力，分子结构致密，耐热性能强等优点，且环氧树脂为多羟基化合物，其上面的羟基可与聚氨酯预聚体上的活性基团反应，将环氧树脂引入聚氨酯上，形成部分网状结构；另外环氧树脂中还含有环氧基团，环氧基团反应活性高，容易发生开环反应。本申请将得到的非离子表面活性剂用于碳氢树脂后，乳液粒径分布变宽，大粒径的小空穴之间填充有小粒径胶粒，特别是用于C5碳氢树脂时，C5碳氢树脂的主要组分为间戊二烯聚合物，平均相对分子质量在1000～3000，分子链较长，能够在水中与非离子表面活性剂保持强的界面层，在温度升高或降低时，乳液粒子能够回到原来的状态，保持很好的冻融稳定性。
本发明的第二方面提供了所述非离子表面活性剂的制备方法，包括以下步骤：
将含EO基团的聚合物投入反应釜中升温至70-90℃融化，完全融化后升温至110-130℃抽真空1-3小时，降温至70-90℃加入异氰酸酯，以及扩链剂，反应3-5小时后，加入碳原子数为24-44的双烷基胺继续反应4-6小时，加入助剂和催化剂，反应1-3小时后即得。
所述催化剂选自有机铋、有机锡、有机锌中的一种；优选的，所述催化剂的重量为非离子表面活性剂重量的0.1-0.5％。
本发明的第三方面提供了一种包括所述非离子表面活性剂的乳液，其中，按重量百分比计算，所述非离子表面活性剂4-8％；碳氢树脂40-70％；水余量。
所述碳氢树脂乳化的过程为：当体系中加入少量水时，水进入到非离子表面活性剂分子链中，形成一种油包水的结构；随着水的进一步加入，亲油基团开始舒展开来，亲油基团的逐渐伸展导致体系粘度逐渐增大，当亲油基团伸展到最大程度时，粘度达到最大值；继续加入水，亲油基团开始蜷曲，亲水基团包覆亲油基团，开始发生相转变，连续相由有机相转变为水相。
本申请所述非离子表面活性剂还可以用于沥青、古马隆树脂、大分子聚合物的乳化。
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
另外，如果没有其它说明，所用原料都是市售得到的。
实施例
实施例1
一种碳氢树脂用非离子表面活性剂，按重量份计，包括以下组分：含EO基团的聚合物42份；异氰酸酯45份；扩链剂10份；碳原子数为24-44的双烷基胺5份、助剂12份。
所述含EO基团的聚合物为聚酯多元醇，聚酯多元醇的羟值为60mg KOH/g，型号为PL-5601，厂家为瑞诺。
所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯；所述甲苯二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯的重量比为2.5：2。
所述扩链剂为二乙烯三胺、乙二胺；所述二乙烯三胺、乙二胺的重量比为1：2.5；
所述碳原子数为24-44的双烷基胺为双十八烷基仲胺；所述双十八烷基仲胺购买于上海汉沃实业有限公司。
所述助剂为环氧树脂E-20；
所述复合乳化剂的制备方法，包括以下步骤：将含EO基团的聚合物投入反应釜中升温至80℃融化，完全融化后升温至120℃抽真空2小时，降温至80℃加入异氰酸酯，以及扩链剂，反应4小时后，加入双十八烷基仲胺继续反应5小时，加入环氧树脂E-20和催化剂有机铋(催化剂的量为非离子表面活性剂重量的0.2％)，反应2小时后即得。
实施例2
一种碳氢树脂用非离子表面活性剂，按重量份计，包括以下组分：含EO基团的聚合物35份；异氰酸酯40份；扩链剂8份；碳原子数为24-44的双烷基胺3份、助剂8份。
所述含EO基团的聚合物为聚酯多元醇，聚酯多元醇的羟值为60mg KOH/g，型号为PL-5601，厂家为瑞诺。
所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯；所述甲苯二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯的重量比为3：2。
所述扩链剂为二乙烯三胺、乙二胺；所述二乙烯三胺、乙二胺的重量比为1：1；
所述碳原子数为24-44的双烷基胺为双十八烷基仲胺；所述双十八烷基仲胺购买于上海汉沃实业有限公司。
所述助剂为环氧树脂E-20；
所述复合乳化剂的制备方法，具体步骤同实施例1。
实施例3
一种碳氢树脂用非离子表面活性剂，按重量份计，包括以下组分：含EO基团的聚合物45份；异氰酸酯50份；扩链剂12份；碳原子数为24-44的双烷基胺6份、助剂16份。
所述含EO基团的聚合物为聚酯多元醇，聚酯多元醇的羟值为60mg KOH/g，型号为PL-5601，厂家为瑞诺。
所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯；所述甲苯二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯的重量比为1.5：2。
所述扩链剂为二乙烯三胺、乙二胺；所述二乙烯三胺、乙二胺的重量比为1：4；
所述碳原子数为24-44的双烷基胺为双十八烷基仲胺；所述双十八烷基仲胺购买于上海汉沃实业有限公司。
所述助剂为环氧树脂E-51；
所述复合乳化剂的制备方法，具体步骤同实施例1。
实施例4
一种碳氢树脂用非离子表面活性剂，具体组分及制备方法同实施例1，不同点在于，按重量份计，包括以下组分：含EO基团的聚合物42份；异氰酸酯100份；扩链剂10份；碳原子数为24-44的双烷基胺5份、助剂12份。
实施例5
一种碳氢树脂用非离子表面活性剂，具体组分及制备方法同实施例1，不同点在于，所述碳原子数为24-44的双烷基胺为双十二烷基胺；双十二烷基仲胺的CAS号为3007-31-6。
实施例6
一种碳氢树脂用非离子表面活性剂，具体组分及制备方法同实施例1，不同点在于，所述碳原子数为24-44的双烷基胺为双二十二烷基胺；双二十二烷基胺的CAS号为53171-44-1。
实施例7
一种碳氢树脂用非离子表面活性剂，具体组分同实施例1，不同点在于，按重量份计，包括以下组分：含EO基团的聚合物42份；异氰酸酯45份；扩链剂10份；碳原子数为24-44的双烷基胺0份、助剂12份。
所述非离子表面活性剂的制备方法，包括以下步骤：将含EO基团的聚合物投入反应釜中升温至80℃融化，完全融化后升温至120℃抽真空2小时，降温至80℃加入异氰酸酯，以及扩链剂，反应4小时后，加入环氧树脂E-20和催化剂有机铋(催化剂的量为非离子表面活性剂重量的0.2％)，反应2小时后即得。
实施例8
一种碳氢树脂用非离子表面活性剂，具体组分同实施例1，不同点在于，按重量份计，包括以下组分：含EO基团的聚合物42份；异氰酸酯45份；扩链剂10份；碳原子数为24-44的双烷基胺10份、助剂12份。
所述非离子表面活性剂的制备方法，具体步骤同实施例1。
实施例9
一种碳氢树脂用非离子表面活性剂，具体组分同实施例1，不同点在于，按重量份计，包括以下组分：含EO基团的聚合物42份；异氰酸酯45份；扩链剂10份；碳原子数为24-44的双烷基胺5份、助剂0份。
所述非离子表面活性剂的制备方法，包括以下步骤：将含EO基团的聚合物投入反应釜中升温至80℃融化，完全融化后升温至120℃抽真空2小时，降温至80℃加入异氰酸酯，以及扩链剂，反应4小时后，加入双十八烷基仲胺继续反应5小时后即得。
实施例10
一种碳氢树脂用非离子表面活性剂，具体组分同实施例1，不同点在于，所述环氧树脂替换为酚醛树脂。
实施例11
一种碳氢树脂用非离子表面活性剂，具体组分同实施例1，不同点在于，按重量份计，包括以下组分：含EO基团的聚合物42份；异氰酸酯45份；扩链剂10份；碳原子数为24-44的双烷基胺5份、助剂25份。
性能测试
将实施例制备的非离子表面活性剂和C5碳氢树脂制成乳液，按重量百分比计算，所述非离子表面活性剂6％；碳氢树脂60％；水30％。
测试乳液的粒径，离心稳定性(测试方法：4000rpm，20min)、冻融稳定性(测试方法：将乳液在-18℃放置15h，然后在25℃下放置6h)，具体结果见表1。
表1
| 乳液 | 粒径(D75μm) | 离心稳定性 | 冻融稳定性 |
| 实施例1 | 2.589 | 稳定 | 稳定 |
| 实施例2 | 2.245 | 稳定 | 稳定 |
| 实施例3 | 2.857 | 稳定 | 稳定 |
| 实施例4 | 13.624 | 分层 | 分层 |
| 实施例5 | 2.356 | 分层 | 稳定 |
| 实施例6 | 6.654 | 分层 | 稳定 |
| 实施例7 | 乳化困难 | 分层 | 分层 |
| 实施例8 | 8.265 | 分层 | 分层 |
| 实施例9 | 1.595 | 分层 | 分层 |
| 实施例10 | / | 分层 | 分层 |
| 实施例11 | 乳化困难 | 分层 | 分层 |
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对发明作其他形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或更改为等同变化的等效实施例，但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改，等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
Claims (10)
1.一种碳氢树脂用非离子表面活性剂，其特征在于，按重量份计，包括以下组分：含EO基团的聚合物35-45份；异氰酸酯40-50份；扩链剂8-12份；碳原子数为24-44的双烷基胺3-6份、助剂8-16份。
2.如权利要求1所述的非离子表面活性剂，其特征在于，所述碳氢树脂选自C5碳氢树脂、DCPD碳氢树脂、C9碳氢树脂、C5/C9共聚碳氢树脂、C5加氢碳氢树脂、C9加氢碳氢树脂中的至少一种。
3.如权利要求1所述的非离子表面活性剂，其特征在于，所述含EO基团的聚合物选自聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚乙烯醇、脂肪醇聚氧乙烯醚、酚聚氧乙烯醚、聚乙二醇酸酯、聚乙二醇中的至少一种。
4.如权利要求3所述的非离子表面活性剂，其特征在于，所述聚酯多元醇中羟值为60-400mg KOH/g；优选为60-90mg KOH/g。
5.如权利要求1所述的非离子表面活性剂，其特征在于，所述异氰酸酯选自甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、赖氨酸二异氰酸酯中的至少一种。
6.如权利要求1所述的非离子表面活性剂，其特征在于，所述扩链剂为小分子醇和/或胺类物质。
7.如权利要求6所述的非离子表面活性剂，其特征在于，所述胺类物质选自二乙烯三胺、N-甲基二乙醇胺、乙二胺、二亚乙基三胺、异佛二酮二胺、间苯二胺、二苯基甲烷二胺、四亚甲基亚二甲苯基二胺、六氢甲苯二胺中的至少一种。
8.如权利要求1所述的非离子表面活性剂，其特征在于，所述助剂包括环氧树脂、羟乙基树脂、羟基丙烯酸树脂中的至少一种。
9.如权利要求1-8任一项所述非离子表面活性剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将含EO基团的聚合物投入反应釜中升温至70-90℃融化，完全融化后升温至110-130℃抽真空1-3小时，降温至70-90℃加入异氰酸酯，以及扩链剂，反应3-5小时后，加入碳原子数为24-44的双烷基胺继续反应4-6小时，加入助剂和催化剂，反应1-3小时后即得。
10.一种包括权利要求1-8任一项所述非离子表面活性剂的乳液，其中，按重量百分比计算，所述非离子表面活性剂4-8％；碳氢树脂40-70％；水余量。
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