CN111329810A - 一种抗氧化的抗衰老化妆品组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种抗氧化的抗衰老化妆品组合物，涉及化妆品技术领域。该抗氧化的抗衰老化妆品组合物包括以下重量份组分：复合植物油：0.001‑10份；烟酰胺：2‑4份；酵母提取物：0.1‑5份；密罗木叶/茎提取物：0.1‑5份；透明质酸钠：0.01‑0.3份；肌肽：0.001‑0.2份；3‑o‑乙基抗坏血酸：0.001‑3份；阿魏酸：0.0001‑0.8份。本发明通过各组分的搭配共同作用下，从多层次，多途径的实现抗氧化功能，具有主动清除自由基以及激活人体增加清除自有基的酶含量等多重抗氧化作用。

Description

一种抗氧化的抗衰老化妆品组合物

技术领域

本发明涉及化妆品组合物技术领域，尤其涉及一种抗氧化的抗衰老化妆品组合物。

背景技术

衰老是任何生物生命过程中必须经历的阶段，是生命体发育成熟后随着年龄的增长受遗传因素以及外界环境(光照、辐射、污染等)影响而产生的渐进的形态结构和生理功能的衰退过程。人类也必然会经历衰老，当然作为人体最大的器官-皮肤也必然会经历衰老(老化)。

皮肤老化表现状况有皮肤变薄，角质层异常，皱纹增多加深，弹性降低，松弛，下垂，皮肤柔韧度下降，脆性增加，干燥缺水，斑点增加，肤色暗沉等等。引起这些老化现象的一个重要因素是体内自由基和活性氧的数量对皮肤的代谢产生影响。

虽然现在皮肤抗衰老方面的研究方面有了较大的进步，但是在抗衰老化妆品开发时还是存在很多缺陷。目前，抗氧化的化妆品多存在一些片面性：很多是使用单一的具有还原性的物质，但是其具体的抗氧化性到底如何，没有实际测试或不够全面；有些是使用多种还原性物质，但是要么是没有协同性，只是简单的组合，要么是协同性实验证明不足；抗氧化化妆品存在稳定性问题，变色问题；抗氧化化妆品中抗氧化剂的用量并不是越多越好，有些物质加多后反而会起到负面作用；很多抗氧化化妆品并没有考虑到皮肤环境有水也有脂质，抗氧化剂的选择也需要考虑使用者本身油水相分配的平衡。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是针对背景技术中的至少一个问题，提出一种真正的具有协同作用的抗氧化组合物，尤其是提出一种抗氧化的抗衰老化妆品组合物。

为了解决上述问题，本发明提出以下技术方案：

一种抗氧化的抗衰老化妆品组合物，包括以下重量份组分：

复合植物油：0.001-10份；

烟酰胺：2-4份；

酵母提取物：0.1-5份；

密罗木叶/茎提取物：0.1-5份；

透明质酸钠：0.01-0.3份；

肌肽：0.001-0.2份；

3-o-乙基抗坏血酸：0.001-3份；

包裹阿魏酸：0.0001-0.8份。

其进一步地技术方案为，所述复合植物油选自向日葵籽油、野大豆油、红木籽油、生育酚中的至少一种。

其进一步地技术方案为，所述复合植物油中含有棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚麻酸、α-亚麻酸中的至少一种。

其进一步地技术方案为，所述透明质酸钠选自高分子量透明质酸钠、中分子量透明质酸钠、低分子量透明质酸钠、超低分子量透明质酸钠中的至少一种。

其进一步地技术方案为，所述烟酰胺纯度为99％(质量分数)以上。

其进一步地技术方案为，按重量份为100份计，还包括余量的化妆品基质。

其进一步地技术方案为，所述化妆品基质包括油脂，乳化剂，保湿剂，溶剂，皮肤调理剂，增稠剂，增溶剂，香精，防腐剂中的至少一种。

需要说明的是，所述化妆品基质为组成化妆品的基础物质，本领域技术人员可根据产品设计需求以及产品剂型进行选择，本发明对此不作限定。

本发明还提供所述的抗氧化的抗衰老化妆品组合物在制备化妆水、乳液、精华液、膏、面霜中的至少一种化妆品剂型的应用。

氧自由基被认定为皮肤老化、皮肤癌和某些皮肤疾病的诱因。它可与DNA、蛋白质和不饱和脂肪酸反应。所以，氧化破坏作用是一个非常重要的衰老因素，因此本发明也将抗氧化作用作为一项非常重要的方向来研究。对此，本发明公开了一组从皮肤抗氧化出发的抗衰老组合物，以及它们协同作用的原理。按质量百分数计，该组合物包括以下组分：复合植物油：0.001-10％；烟酰胺：2-4％；酵母提取物:0.1-5％；密罗木(MYROTHAMNUSFLABELLIFOLIA)叶/茎提取物：0.1-5％；透明质酸钠：0.01-0.3％；肌肽：0.001-0.2％；3-o-乙基抗坏血酸：0.001-3％；包裹阿魏酸：0.0001-0.8％；化妆品其他基础辅料：余量。

各组分所起到的作用介绍如下：

本发明选用的复合植物油由向日葵(HELIANTHUS ANNUUS)籽油、野大豆(GLYCINESOJA)油、红木(BIXA ORELLANA)籽油、生育酚(维生素E)组成，富含棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚麻酸、α-亚麻酸等。这些物质具有抗氧化抵抗自由基的作用。可以留在皮肤表面也可以深入皮肤内部。

保护细胞免受活性氧损伤必须保持细胞内稳态的内源性巯基池，尤其是保持谷胱甘肽(GSH)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)含量的稳定。烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸是组织中一种重要的抗氧化成分，能通过降低谷胱甘肽还原酶和硫氧还原蛋白的还原当量维持细胞的氧化还原电位。衰老的皮肤NADH和NADPH的含量日渐衰减，两者控制着细胞内合成和分解的全过程。烟酰胺作为NADH和NADPH的前体，可通过调节两者体内水平的平衡发挥作用，高水平的NADPH发挥强大抗氧化作用。本发明选用高纯度的烟酰胺，烟酸含量极低，不会带来刺激性。

血红素加氧酶，是一种具有抗氧化作用的酶，它能够将亚铁血红素转化成胆绿素，最终转化成抗氧化剂胆红素，阿魏酸可以很好的调节该酶的表达，从而起到抗氧化保护作用。有研究表明阿魏酸能消灭自由基，恢复生命体的正常机能，阿魏酸可使生命体产生自由基的酶受到抑制，在此基础上，还可使清除自由基的酶增加。阿魏酸对过氧化氨、超氧自由基、羟自由基、过氧化硝基等都有良好的清除效果。本发明选用的是包裹型阿魏酸，由于其更好的皮肤渗透性，所以可以更好的清除皮肤内的自由基，实现皮肤抗氧化。

酵母提取物含有非常丰富的物质，如氨基酸，脂质，多糖，腺苷，维生素，微量矿物质、维生素B群、有机酸、肽、核酸、核苷酸。其中的核酸小分子可以有效清除自由基。

密罗木(MYROTHAMNUS FLABELLIFOLIA)叶/茎提取物可以增强细胞抗氧化性，促使皮肤细胞SOD1的生成量增加。

3-o-乙基抗坏血酸不仅在化学性能上非常稳定，而且是基本不变色的VC衍生物。它进入皮肤后会以与VC相同的方式在体内代谢，从而更好地发挥VC的作用。3-o-乙基抗坏血酸是亲油亲水的两亲性物质，这不仅使其在配方中使用极为方便，更重要的一点是：这种两亲性使其更容易穿透角质层进入真皮层，从而发挥其生物学功效，而纯VC则很难被吸收进入皮肤中。3-o-乙基抗坏血酸既可以保护化妆品中的油脂不被氧化，又能消除皮肤内的氧自由基。。

肌肽作为一种特殊的二肽，经研究其具有自由基猝灭剂的作用。

本发明公开的组合物选用了各种分子量的透明质酸钠，从5000到200万不等。大分子量的透明质酸钠能留在皮肤表面，可以阻止水分损失，起到保湿和清楚自由基的作用；小分子量的透明质酸钠可以渗入皮肤内部。

与现有技术相比，本发明所能达到的技术效果包括：

本发明公开的组合物是具有多层次，多途径的抗氧化功能的组合物。既有清除自由基的物质，如透明质酸钠、肌肽、3-o-乙基抗坏血酸、酵母提取物、包裹型的阿魏酸、复合植物油；又有促使皮肤细胞SOD1的生成量增加的物质，如密罗木(MYROTHAMNUSFLABELLIFOLIA)叶/茎提取物；还有可以使清除自由基的酶增加的物质，如包裹型的阿魏酸；烟酰胺作为NADH和NADPH的前体，通过调节两者体内水平的平衡发挥作用，高水平的NADPH发挥强大抗氧化作用；配合亲油性的复合植物油，生育酚(维生素E)；以及，亲水性的烟酰胺，酵母菌/大米发酵产物滤液、酵母提取物、二裂酵母发酵产物溶胞物，密罗木(MYROTHAMNUS FLABELLIFOLIA)叶/茎提取物，肌肽，透明质酸钠，和，两亲性的3-o-乙基抗坏血酸和包裹型阿魏酸。本发明提供的抗氧化的抗衰老化妆品组合物通过各组分如发酵产物、植物提取物、化学高纯度物质的搭配，互相促进、从不同层次共同作用于肌肤抗氧化；可以渗入皮肤不同层面，协同实现抗氧化效果。

具体实施方式

下面将对实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，以下将描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例

一种抗氧化的抗衰老化妆品组合物，制作成乳液，其原料组分配比、对照例原料组分配比及空白例的含量，如下表1-1、表1-2所示。

表1-1对照例1-8的乳液(单位：质量％)

表1-2实施例1-3、对照例9-11及空白例的乳液(单位：质量％)

其中，对照例1-11的抗氧化活性物添加总量与实施例2的抗氧化活性物添加总量相同。

实施例1-3、对照例1-11及空白例的乳液的制备工艺介绍如下：

S1、按照表1-1、表1-2中各物质的序号以及用量，将1、9、10加入油相锅内，搅拌升温到75℃，熔解完全；

S2、将3、11、12、13(部分)加入乳化锅内，搅拌升温到75℃，溶解完全；

S3、将油相锅内的料体抽入乳化锅内，均质乳化6-8分钟，保温10分钟后降温；

S4、当温度降到40℃时，将4、5、8用灭菌后的13(剩余部分)溶解，且与2、6、7、14一起加入乳化锅内，搅拌30分钟；

S5、取样检验合格后，出料。

效果试验

本实验例是通过检测样品抗氧化组合在体外对DPPH.自由基的清除率，及对UVB辐照造模的HaCaT细胞的细胞活力，及脂质过氧化物(LPO)含量的影响，来评价样品的抗氧化功效。

1试验材料与仪器

1.1试验细胞株

人永生化表皮细胞(HaCaT)，购自中国科学院上海细胞库。

1.2试验试剂

DPPH，Sigma公司；DMSO，Thermo Fisher公司；胰酶细胞活性(MTT)试剂盒，BioAssay Syytems公司；LPO试剂盒，雅吉生物公司。

1.3试验样品

实施例1-3，对照例1-11，空白例。

1.4试验仪器

J124BC型电子分析天平(常熟双杰测试仪器厂)；SW-CJ超净工作台(ThermoFisher Scientific)；SS-01型UVB紫外线光疗仪，希格玛公司；SynorgyHT酶标仪(美国BioTek公司)。

2试验方法

2.1DPPH.自由基清除

2.2细胞复苏

2.3细胞培养

2.4UVB辐照

2.5MTT法检测细胞增殖活力

2.6酶联免疫吸附法(ELISA)检测LPO的含量

2.7数据处理和统计分析方法(每组实验至少重复3次)

3试验结果

3.1试验样品对DPPH.自由基的清除率结果，如下表2所示：

表2对照例1-11与实施例1-3及空白例的清除率结果

3.2抗氧化组合对经UVB辐照的HaCaT细胞增殖活力的影响，如下表3所示：

表3实施例1-3，对照例1-11与空白例的存活率结果

组别	存活率％
		对照例1	72.36
对照例2	70.61
		对照例3	66.53
对照例4	68.28
		对照例5	40.17
对照例6	42.16
		对照例7	75.24
对照例8	73.76
		对照例9	74.37
对照例10	62.86
		对照例11	60.34
实施例1	85.27
		实施例2	83.46
实施例3	78.57
		空白例	53.68

3.3抗氧化组合对经UVB辐照的HaCaT细胞LPO含量的影响，如下表4所示。

表4实施例1-3，对照例1-11与空白例对HaCaT细胞LPO含量的影响结果

组别	LPO(μmol/L)
		对照例1	7.68
对照例2	8.51
		对照例3	9.24
对照例4	9.85
		对照例5	10.17
对照例6	10.03
		对照例7	6.93
对照例8	7.34
		对照例9	7.12
对照例10	8.16
		对照例11	9.52
实施例1	6.08
		实施例2	5.43
实施例3	5.38
		空白例	11.83

结果分析如下：

细胞存活率排序：实施例1>实施例2>实施例3>对照例7＞对照例9＞对照例8＞对照例1对照例2＞对照例4＞对照例3＞对照例10＞对照例11＞空白例＞对照例6＞对照例5。

细胞存活率越高，说明化妆品组合物对细胞毒性越小。本发明实施例提供的抗氧化的抗衰老化妆品组合物通过各组分的合理配比，对人体友好，细胞毒性小，安全性高。

DPPH.自由基清除率排序：实施例2>实施例3>实施例1>对照例7＞对照例8＞对照例9＞对照例1＞对照例10＞对照例2＞对照例3＞对照例11＞对照例4＞对照例5＞对照例6＞空白例。

清除率越高，说明化妆品组合物的抗氧化性越好。较单一组分或缺一组分的对照例而言，本发明实施例提供的抗氧化的抗衰老化妆品组合物通过多种组分的合理配比，通过不同层次的抗氧化作用，在各组分的协同作用下具有较高的自由基清除率，抗氧化性能好。

过氧化物(LPO)含量排序：实施例2＜实施例3＜实施例1＜对照例7＜对照例9＜对照例8＜对照例1＜对照例10＜对照例2＜对照例3＜对照例11＜对照例4＜对照例6＜对照例5＜空白例。

过氧化物含量越小，说明化妆品组合物的抗氧化性能越好。较单一组分或缺一组分的对照例而言，本发明实施例提供的抗氧化的抗衰老化妆品组合物通过多种组分的合理配比，通过不同层次的抗氧化作用，在各组分的协同作用下产生的过氧化物含量少，抗氧化性能好。

上述测试的对照例1-3，是1、2、3、4、5与6、7、8中的1个相结合的例子，其功效组分添加量与实施例2的功效组分添加总量相同。

上述测试的对照例7-9，是1、2、3、4、5与6、7、8中的2个相结合的例子，其功效组分添加量与实施例2的功效组分添加总量相同。

上述测试的对照例4-6，是6、7、8的两两组合的例子，其功效组分添加量与实施例2的功效组分添加总量相同。

对照例10是6、7、8组合的例子，其功效组分添加量与实施例2的功效组分添加总量相同。

对照例11是1、2、3、4、5组合的例子，其功效组分添加量与实施例2的功效组分添加总量相同。

上述三个测试的结果可以很好的看出，本发明的组合具有很好的抗氧化的效果。即使在功效物组分添加量小于对照例1-11的情况下，效果依然要好于对照例。当活性物添加总量到实施例3时，其抗氧化效果并没有比实施例2好太多，反倒是细胞存活率有点下降。因此，本发明组合物并非添加越多越好。实施例1-2是本发明较优选择。

本发明在上文中已经说明，氧自由基及氧化反应是皮肤老化的一个非常重要的原因。因此，本发明从抗氧化的角度进行研究抗衰老。所以本发明的抗氧化效果可以很大程度上代表其抗衰老效果。

需要说明的是，由本发明提供的一种抗氧化的抗衰老化妆品组合物，将其制成水剂、精华或面霜等剂型，均能得到具有很好的抗衰老效果的上述结论。

在进行稳定性考察时发现：对照例4、5、11变色严重；

在试用过程中发现：对照例5的温和性稍差。

上面的结果说明，本发明提供的化妆品组合物添加百分比有较优的范围，在此范围内有很好的协同抗氧化效果，且并非添加量越多越好，只有合适的组分以及用量配比才能具有良好的抗氧化性能。

效果试验例2(稳定性测试)

稳定性测试样品：实施例2产品。

测试方法：内控标准(光照1个月、高低温测试3个月)；要求：高于国家标准、行业标准。

测试结果显示，实施例2具有很好的稳定性。

效果试验例3(安全性测试)

测试样品：实施例1、实施例2、实施例3。

人体皮肤封闭型斑贴试验结果显示，30人中0例出现阳性反应，根据《化妆品安全技术规范》(2015年版)中规定，该受试物对本批次受试者不会引起皮肤不良反应。

本发明实施例还提供一种抗氧化的抗衰老化妆品组合物，制作成精华，其原料组分配比，如下表5所示

表5所示的精华制备工艺如下：

S1、将3、10、12号原料加入乳化锅内，升温搅拌至85℃，溶解完全，均质5分钟，保温10分钟后降温；

S2、将1、6、13号原料用9、11号原料增溶，待用；

S3、将4、5、8号原料用灭菌好的12(部分)溶解完全待用；

S4、当温度降到40℃时，将剩余料体，全部依次加入乳化锅内，搅拌均匀；

S5、取样检验，合格后出料。

本发明实施例还提供一种抗氧化的抗衰老化妆品组合物，制作成膏霜，其配方结构与乳液类似，制备工艺也与乳液类似，本发明对此不再详述。

需要说明的是，以上实施例中所用到的油脂、乳化剂、增稠剂、溶剂、去离子水、香精、防腐剂等，均属于化妆品基质，是化妆品行业中的常规物料；本领域技术人员通过选用常规的物料以及常规用量，配合本发明公开限定的抗氧化的抗衰老化妆品组合物，即可制得本发明实施例所述的化妆品，不同剂型的化妆品基质不同，本发明对此不做具体限定。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，但并非对本发明作任何形式上的限制，故凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (10)

1.一种抗氧化的抗衰老化妆品组合物，其特征在于，包括以下重量份组分：

复合植物油：0.001-10份；

烟酰胺：2-4份；

酵母提取物：0.1-5份；

密罗木叶/茎提取物：0.1-5份；

透明质酸钠：0.01-0.3份；

肌肽：0.001-0.2份；

3-o-乙基抗坏血酸：0.001-3份

阿魏酸：0.0001-0.8份。

2.如权利要求1所述的抗氧化的抗衰老化妆品组合物，其特征在于，所述复合植物油选自向日葵籽油、野大豆油、红木籽油、生育酚中的至少一种。

3.如权利要求2所述的抗氧化的抗衰老化妆品组合物，其特征在于，所述复合植物油中含有棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚麻酸、α-亚麻酸中的至少一种。

4.如权利要求3所述的抗氧化的抗衰老化妆品组合物，其特征在于，所述透明质酸钠选自高分子量透明质酸钠、中分子量透明质酸钠、低分子量透明质酸钠、超低分子量透明质酸钠中的至少一种。

5.如权利要求4所述的抗氧化的抗衰老化妆品组合物，其特征在于，所述透明质酸钠的分子量为5000-200万。

6.如权利要求5所述的抗氧化的抗衰老化妆品组合物，其特征在于，所述烟酰胺纯度为99％以上。

7.如权利要求6所述的抗氧化的抗衰老化妆品组合物，其特征在于，所述阿魏酸选自包裹阿魏酸。

8.如权利要求7所述的抗氧化的抗衰老化妆品组合物，其特征在于，按重量份为100份计，还包括余量的化妆品基质。

9.如权利要求8所述的抗氧化的抗衰老化妆品组合物，其特征在于，所述化妆品基质包括油脂，乳化剂，保湿剂，溶剂，皮肤调理剂，增稠剂，增溶剂，香精，防腐剂中的至少一种。

10.如权利要求9所述的抗氧化的抗衰老化妆品组合物在制备化妆水、乳液、精华液、膏、面霜中的至少一种化妆品剂型的应用。