CN111323290A - 一种尿液样本处理方法、存储介质、设备及系统 - Google Patents
一种尿液样本处理方法、存储介质、设备及系统 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111323290A CN111323290A CN202010084975.2A CN202010084975A CN111323290A CN 111323290 A CN111323290 A CN 111323290A CN 202010084975 A CN202010084975 A CN 202010084975A CN 111323290 A CN111323290 A CN 111323290A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- urine
- urine sample
- container
- completion signal
- content
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 title claims abstract description 717
- 238000003672 processing method Methods 0.000 title claims abstract description 49
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims abstract description 210
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 claims abstract description 97
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 67
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 31
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims abstract description 30
- 230000011664 signaling Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 82
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 72
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 36
- 239000000834 fixative Substances 0.000 claims description 18
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 15
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 8
- 238000004590 computer program Methods 0.000 claims description 7
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 5
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 4
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 28
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 11
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 5
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 description 3
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 2
- 206010044412 transitional cell carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 101150012579 ADSL gene Proteins 0.000 description 1
- 102100020775 Adenylosuccinate lyase Human genes 0.000 description 1
- 108700040193 Adenylosuccinate lyases Proteins 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 230000005574 cross-species transmission Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 1
- 210000003741 urothelium Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/38—Diluting, dispersing or mixing samples
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01F—MEASURING VOLUME, VOLUME FLOW, MASS FLOW OR LIQUID LEVEL; METERING BY VOLUME
- G01F19/00—Calibrated capacity measures for fluids or fluent solid material, e.g. measuring cups
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/40—Concentrating samples
Abstract
本发明实施例公开了一种尿液样本处理方法、存储介质、设备及系统。所述方法包括：获取所述监控机构发送的尿液容器进入信号；响应所述尿液容器进入信号，控制所述含量检测机构确定所述尿液容器中尿液样本的含量；获取尿液样本含量阈值；当所述尿液样本的含量大于或等于所述尿液样本含量阈值时，则控制所述预处理机构对所述尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到预处理尿液样本，接收所述预处理机构发送的预处理完成信号，根据所述预处理完成信号控制所述存储机构对所述预处理尿液样本进行恒温保存。本发明简化了尿液样本搜集过程，耗时少，提高了尿液细胞学检测结果的准确性，简化了用户操作，提升了用户体验。
Description
技术领域
本发明涉及医疗样本处理技术领域，尤其涉及一种尿液样本处理方法、存储介质、设备及系统。
背景技术
尿路上皮癌是指发生在泌尿生殖系尿路上皮的恶性肿瘤,最常见为膀胱癌，是全身十大常见恶性肿瘤之一，早期发现高级别尿路上皮癌最敏感、最特异和无侵害性的方法是尿细胞学检查。尿细胞学检查需要尽量采用新鲜晨尿，以中段尿为宜，用显微镜观察尿液中各种细胞，并评估其意义的方法。由于在家或者非医院场所收集的尿液送检到医院时，由于没有得到及时充分的预处理，极易造成尿液细胞的变性，造成尿液细胞学检测结果的误诊和漏诊；病患去医院门诊进行尿细胞学检查，门诊过程繁琐、耗时较长，导致预防膀胱癌的体检率严重不足，早期膀胱癌的早预防、早发现、早诊断严重不足。因此，提出一种简化尿液样本处理过程、耗时少、及时进行预处理的尿液样本处理方法显得尤为重要。
发明内容
基于此，有必要针对上述问题，提出了一种尿液样本处理方法、存储介质、设备及系统。
第一方面，本发明提出了一种尿液样本处理方法，应用于尿液样本处理设备，所述尿液样本处理设备包括：监控机构、含量检测机构、预处理机构和存储机构，所述方法包括：
获取所述监控机构发送的尿液容器进入信号；
响应所述尿液容器进入信号，控制所述含量检测机构确定所述尿液容器中尿液样本的含量；
获取尿液样本含量阈值；
当所述尿液样本的含量大于或等于所述尿液样本含量阈值时，则控制所述预处理机构对所述尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到预处理尿液样本，接收所述预处理机构发送的预处理完成信号，根据所述预处理完成信号控制所述存储机构对所述预处理尿液样本进行恒温保存。
第二方面，本发明还提出了一种存储介质，存储有计算机指令程序，所述计算机指令程序被处理器执行时，使得所述处理器执行第一方面任一项所述方法的步骤。
第三方面，本发明还提出了一种尿液样本处理设备，所述设备包括：监控机构、含量检测机构、预处理机构、存储机构、控制器；
所述控制器用于获取所述监控机构发送的尿液容器进入信号，响应所述尿液容器进入信号，控制所述含量检测机构确定所述尿液容器中尿液样本的含量，获取尿液样本含量阈值，当所述尿液样本的含量大于或等于所述尿液样本含量阈值时，则控制所述预处理机构对所述尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到预处理尿液样本，接收所述预处理机构发送的预处理完成信号，根据所述预处理完成信号控制所述存储机构对所述预处理尿液样本进行恒温保存。
第四方面，本发明还提出了一种尿液样本处理系统，所述系统包括：至少一台实现第一方面任一项所述方法步骤的尿液样本处理设备、服务器端、收取管理终端、医生管理端、用户终端；
所述尿液样本处理设备用于发送存储机构中预处理尿液样本的数量给所述服务器端；
所述服务器端用于将所述存储机构中预处理尿液样本的数量发送给所述收取管理终端，发送检测报告给所述用户终端；
所述收取管理终端用于尿液样本收取人员接收所述存储机构中预处理尿液样本的数量；
所述医生管理端用于医生发送所述检测报告给所述服务器端；
所述用户终端用于用户查看所述检测报告及下载所述检测报告。
综上所述，本发明的尿液样本处理方法应用于尿液样本处理设备，通过获取监控机构发送的尿液容器进入信号，控制含量检测机构确定尿液容器中尿液样本的含量，获取尿液样本含量阈值，当尿液样本的含量大于或等于尿液样本含量阈值时，则控制预处理机构对尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到预处理尿液样本，接收预处理机构发送的预处理完成信号，根据预处理完成信号控制存储机构对预处理尿液样本进行恒温保存，不需用户去医院门诊，用户只需要把装有尿液样本的尿液容器放到尿液样本处理设备，尿液样本处理设备通过执行尿液样本处理方法即可实现对尿液样本进行预处理并且恒温保存，简化了尿液样本搜集过程，耗时少；不需用户去医院门诊，更有利于用户采集到晨尿，而且用户采集完尿液样本即可放入尿液样本处理设备进行预处理，有利于对尿液样本及时进行预处理，从而提高了尿液细胞学检测结果的准确性；尿液样本处理方法的预处理及恒温保存是自动化实现的，简化了用户操作，提升了用户体验。因此，本发明简化了尿液样本搜集过程，耗时少，提高了尿液细胞学检测结果的准确性，简化了用户操作，提升了用户体验。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
其中：
图1为一个实施例中尿液样本处理方法的流程图；
图2为图1的尿液样本处理方法的进行预处理的流程图；
图3为图1的尿液样本处理方法的添加固定液的流程图；
图4为图1的尿液样本处理方法的进行预处理的流程图；
图5为图1的尿液样本处理方法的确定尿液样本的含量的流程图；
图6为图1的尿液样本处理方法的确定尿液样本的含量的流程图；
图7为另一个实施例中尿液样本处理方法的流程图；
图8为另一个实施例中尿液样本处理方法的流程图；
图9为一个实施例中尿液样本处理系统的结构示意图；
图10为一个实施例中计算机设备的结构框图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
如图1所示，在一个实施例中，提出了一种尿液样本处理方法，应用于尿液样本处理设备，所述尿液样本处理设备包括：监控机构、含量检测机构、预处理机构和存储机构；
尿液样本处理设备可以放置在公共厕所、医院、体检中心、社区诊所、药店、商场、地铁站、公园等，由尿液样本收取人员定期或者按需收取存储机构中的尿液容器，并将搜集的尿液容器送入相关机构进行尿细胞学检查。
所述方法包括：
S102、获取所述监控机构发送的尿液容器进入信号；
具体而言，所述监控机构监控到有尿液容器进入监控区域时发送尿液容器进入信号给所述尿液样本处理设备的控制器。
所述监控机构可以选择对射传感器，当尿液容器进入对射传感器的监控区域时，对射传感器向控制器发送尿液容器进入信号，在此举例不做具体限定。
尿液容器的形状可以采用瓶状，在此举例不做具体限定。
所述控制器可以从现有技术中选择可以采用工控机和/或PLC(可编程逻辑控制器，Programmable Logic Controller)和/或FPGA(现场可编程逻辑门阵列，FieldProgrammable Gate Array)和/或PC(个人计算机)，在此举例不作具体限定。
S104、响应所述尿液容器进入信号，控制所述含量检测机构确定所述尿液容器中尿液样本的含量；
具体而言，控制器收到所述尿液容器进入信号之后控制所述含量检测机构确定所述尿液容器中尿液样本的含量。
S106、获取尿液样本含量阈值；
所述尿液样本含量阈值是指能够完成尿液检查项目的最低尿液样本的含量。
可以理解的是，所述尿液样本含量阈值根据尿液检查项目确定，不同尿液检查项目的所述尿液样本含量阈值可以相同，也可以不同。
可以理解的是，当所述尿液样本的含量采用体积计量时，尿液样本含量阈值也采用体积计量；当所述尿液样本的含量采用重量计量时，尿液样本含量阈值也采用重量计量。
S108、当所述尿液样本的含量大于或等于所述尿液样本含量阈值时，则控制所述预处理机构对所述尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到预处理尿液样本，接收所述预处理机构发送的预处理完成信号，根据所述预处理完成信号控制所述存储机构对所述预处理尿液样本进行恒温保存。
具体而言，当所述尿液样本的含量大于或等于所述尿液样本含量阈值时，则控制器控制所述预处理机构对所述尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到预处理尿液样本，预处理完成后所述预处理机构发送预处理完成信号给控制器；控制器接收所述预处理机构发送的预处理完成信号，根据所述预处理完成信号控制所述存储机构对所述预处理尿液样本进行恒温保存。
可选的，对所述预处理尿液样本进行恒温保存是指对装有所述预处理尿液样本的尿液容器进行恒温保存，可以通过尿液样本处理设备的转移机构将装有所述预处理尿液样本的尿液容器转移到存储机构中。
可以理解的是，所述存储机构对所述预处理尿液样本进行恒温保存的温度根据尿液检查项目确定，不同尿液检查项目可以采用相同温度进行恒温保存，也可以采用不同温度进行恒温保存。
所述存储机构可以从现有技术中选择恒温保存箱，在此举例不做具体限定。
所述转移机构可以从现有技术中选择抓手装置，在此举例不做具体限定。
本实施例的尿液样本处理方法应用于尿液样本处理设备，通过获取监控机构发送的尿液容器进入信号，控制含量检测机构确定尿液容器中尿液样本的含量，获取尿液样本含量阈值，当尿液样本的含量大于或等于尿液样本含量阈值时，则控制预处理机构对尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到预处理尿液样本，接收预处理机构发送的预处理完成信号，根据预处理完成信号控制存储机构对预处理尿液样本进行恒温保存，不需用户去医院门诊，用户只需要把装有尿液样本的尿液容器放到尿液样本处理设备，尿液样本处理设备通过执行尿液样本处理方法即可实现对尿液样本进行预处理并且恒温保存，简化了尿液样本搜集过程，耗时少；不需用户去医院门诊，更有利于用户采集到晨尿，而且用户采集完尿液样本即可放入尿液样本处理设备进行预处理，有利于对尿液样本及时进行预处理，从而提高了尿液细胞学检测结果的准确性；尿液样本处理方法的预处理及恒温保存是自动化实现的，简化了用户操作，提升了用户体验。
如图2所示，在一个实施例中，所述控制所述预处理机构对所述尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到预处理尿液样本，接收所述预处理机构发送的预处理完成信号，包括：
S202、控制所述预处理机构的固定液添加部件向所述尿液容器中的尿液样本添加固定液，接收所述固定液添加部件发送的固定液添加完成信号；
具体而言，控制器控制所述预处理机构的固定液添加部件向所述尿液容器中的尿液样本添加固定液，添加完成后所述固定液添加部件发送固定液添加完成信号给控制器。
固定液添加部件可以从现有技术中选择自动注射器装置，在此不做具体限定。
S204、根据所述固定液添加完成信号控制所述预处理机构的混匀部件对所述尿液容器中的所述尿液样本及所述固定液进行混匀处理，得到混匀后的尿液样本，接收所述混匀部件发送的混匀完成信号；
具体而言，控制器根据所述固定液添加完成信号控制所述预处理机构的混匀部件对所述尿液容器中的所述尿液样本及所述固定液进行混匀处理，得到混匀后的尿液样本，混匀完成后混匀部件发送混匀完成信号给控制器。
混匀部件可以从现有技术中选择摇晃装置，在此不做具体限定。
S206、根据所述混匀完成信号将所述混匀后的尿液样本作为所述预处理尿液样本，且将所述混匀完成信号作为所述预处理完成信号。
具体而言，控制器根据所述混匀完成信号将所述混匀后的尿液样本作为所述预处理尿液样本，且将所述混匀完成信号作为所述预处理完成信号。
本实施例通过添加固定液后进行混匀，实现了对尿液样本的固定，固定后的尿液样本可以送到前处理中心进行离心处理及浓缩处理，然后再将处理后的尿液样本送到送入检验中心实验室进行尿细胞学检查。
如图3所示，在一个实施例中，所述控制所述预处理机构的固定液添加部件向所述尿液容器中的尿液样本添加固定液，接收所述固定液添加部件发送的固定液添加完成信号，包括：
S302、获取固定液浓度值；
所述固定液浓度值是指尿液样本处理设备中存储的固定液中用于固定尿液样本的化合物的浓度值。可以理解的是，不同批次的固定液浓度值可能不同，也可能相同。
S304、根据所述固定液浓度值、所述尿液样本的含量确定待添加固定液数量；
具体而言，控制器根据所述固定液浓度值、所述尿液样本的含量确定待添加固定液数量。
待添加固定液数量G的计算公式如下：
其中，m是指所述尿液样本的含量，n是指固定液添加比例，k是指所述固定液浓度值，获取固定液比例值。
所述固定液添加比例是指每单位的所述尿液样本的含量需要添加的用于固定尿液样本的化合物的含量。
可选的，固定液添加比例可以根据尿液检查项目确定，不同尿液检查项目的固定液添加比例可能不同，也可能相同。
所述待添加固定液数量可以指待添加的固定液的重量，也可以指待添加的固定液的体积。
S306、根据所述待添加固定液数量控制所述固定液添加部件向所述尿液容器中的尿液样本添加固定液，接收所述固定液添加部件发送的所述固定液添加完成信号。
具体而言，控制器根据所述待添加固定液数量控制所述固定液添加部件向所述尿液容器中的尿液样本添加固定液，添加完成后所述固定液添加部件向控制器发送所述固定液添加完成信号。
本实施例根据所述固定液浓度值、所述尿液样本的含量确定待添加固定液数量，从而使添加的固定液数量是最合适的数量，确保了对尿液样本固定的效果，进一步提高了尿液细胞学检测结果的准确性。
在一个实施例中，所述根据所述固定液添加完成信号控制所述预处理机构的混匀部件对所述尿液容器中的所述尿液样本及所述固定液进行混匀处理，得到混匀后的尿液样本，接收所述混匀部件发送的混匀完成信号，包括：
根据所述固定液添加完成信号控制所述预处理机构的密封部件对所述尿液容器进行密封，接收所述密封部件发送的密封完成信号；
具体而言，控制器根据所述固定液添加完成信号控制所述预处理机构的密封部件对所述尿液容器进行密封，密封完成后所述密封部件向控制器发送密封完成信号。
比如，当尿液容器采用瓶时，密封部件可以从现有技术中选择采用自动拧紧瓶盖装置，用于向尿液容器添加瓶盖并旋转拧紧，从而实现对尿液容器密封。
根据所述密封完成信号控制所述混匀部件对所述尿液容器中的所述尿液样本及所述固定液进行混匀处理，得到所述混匀后的尿液样本，接收所述混匀部件发送的所述混匀完成信号。
具体而言，控制器根据所述密封完成信号控制所述混匀部件对所述尿液容器中的所述尿液样本及所述固定液进行混匀处理，得到所述混匀后的尿液样本，混匀完成后所述混匀部件向控制器发送所述混匀完成信号。
本实施例通过对所述尿液样本及所述固定液进行混匀处理，从而充分固定尿液样本，确保了对尿液样本固定的效果，进一步提高了尿液细胞学检测结果的准确性；通过先进行密封再进行混匀处理，避免尿液样本溢出尿液容器对尿液样本处理设备造成污染。
如图4所示，在一个实施例中，所述根据所述混匀完成信号将所述混匀后的尿液样本作为所述预处理尿液样本，且将所述混匀完成信号作为所述预处理完成信号，包括：
S402、控制所述预处理机构的固定液添加部件向所述尿液容器中的尿液样本添加固定液，接收所述固定液添加部件发送的固定液添加完成信号；
S404、根据所述固定液添加完成信号控制所述预处理机构的混匀部件对所述尿液容器中的所述尿液样本及所述固定液进行混匀处理，得到混匀后的尿液样本，接收所述混匀部件发送的混匀完成信号；
S406、根据所述混匀完成信号控制所述预处理机构的离心部件对所述混匀后的尿液样本进行离心处理，得到离心后的尿液样本，接收所述离心部件发送的离心完成信号；
具体而言，控制器根据所述混匀完成信号控制所述预处理机构的离心部件对所述混匀后的尿液样本进行离心处理，得到离心后的尿液样本，离心处理完成后所述离心部件向控制器发送离心完成信号。
所述离心部件可以从现有技术中选择离心机，在此举例不做具体限定。
S408、根据所述离心完成信号控制所述预处理机构的浓缩部件对所述离心后的尿液样本进行浓缩处理，得到浓缩后的尿液样本，接收所述浓缩部件发送的浓缩完成信号；
具体而言，控制器根据所述离心完成信号控制所述预处理机构的浓缩部件对所述离心后的尿液样本进行浓缩处理，得到浓缩后的尿液样本，浓缩完成后所述浓缩部件向控制器发送浓缩完成信号。
浓缩部件可以从现有技术中选择电控液体吸取装置，在此举例不做具体限定。
S410、根据所述浓缩完成信号将所述浓缩后的尿液样本作为所述预处理尿液样本，且将所述浓缩完成信号作为所述预处理完成信号。
具体而言，控制器根据所述浓缩完成信号将所述浓缩后的尿液样本作为所述预处理尿液样本，且将所述浓缩完成信号作为所述预处理完成信号。
本实施例通过离心处理、浓缩处理尿液样本得到的预处理尿液样本，可以将预处理尿液样本直接送入检验中心实验室进行尿细胞学检查，减少了把固定后的尿液样本可以送到前处理中心进离心处理及浓缩处理的流程，减少了操作步骤，缩短了尿细胞学检查的总时间。
在一个实施例中，所述根据所述离心完成信号控制所述预处理机构的浓缩部件对所述离心后的尿液样本进行浓缩处理，得到浓缩后的尿液样本，包括：根据所述尿液样本的含量确定待抽取的液体体积；根据所述待抽取的液体体积控制所述浓缩部件将所述离心后的尿液样本的上层液体抽取到所述尿液容器外部，将所述尿液容器中剩余的所述离心后的尿液样本作为所述浓缩后的尿液样本。
本实施例根据所述尿液样本的含量确定待抽取的液体体积，从而使浓缩后的尿液样本符合检测的含量需求，进一步提高了尿液细胞学检测结果的准确性；抽取上层液体，避免检测需要的细胞被抽取出遗弃，也进一步提高了尿液细胞学检测结果的准确性。
如图5所示，在一个实施例中，所述响应所述尿液容器进入信号，控制所述含量检测机构确定所述尿液容器中尿液样本的含量，包括：
S502、获取所述监控机构发送的尿液容器进入信号；
S504、根据所述尿液容器进入信号控制所述含量检测机构的称重部件对所述尿液容器进行重量检测，得到尿液容器的实际重量；
具体而言，控制器根据所述尿液容器进入信号控制所述含量检测机构的称重部件对所述尿液容器进行重量检测，得到尿液容器的实际重量。
所述称重部件可以从现有技术中选择压力称，在此举例不做具体限定。
S506、将所述尿液容器的实际重量减去尿液容器空瓶重量，得到所述尿液容器中尿液样本的重量，将所述尿液样本的重量作为所述尿液样本的含量；
具体而言，控制器将所述尿液容器的实际重量减去尿液容器空瓶重量，得到所述尿液容器中尿液样本的重量，将所述尿液样本的重量作为所述尿液样本的含量。
S508、获取尿液样本含量阈值；
S510、当所述尿液样本的含量大于或等于所述尿液样本含量阈值时，则控制所述预处理机构对所述尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到预处理尿液样本，接收所述预处理机构发送的预处理完成信号，根据所述预处理完成信号控制所述存储机构对所述预处理尿液样本进行恒温保存。
如图6所示，在一个实施例中，所述响应所述尿液容器进入信号，控制所述含量检测机构确定所述尿液容器中尿液样本的含量，还包括：
S602、获取所述监控机构发送的尿液容器进入信号；
S604、根据所述尿液容器进入信号控制所述含量检测机构的视觉扫描部件对所述尿液容器进行扫描，得到尿液容器图像；
具体而言，控制器根据所述尿液容器进入信号控制所述含量检测机构的视觉扫描部件对所述尿液容器进行扫描，得到尿液容器图像。
所述视觉扫描部件可以从现有技术中选择摄像头，在此举例不做具体限定。
S606、根据所述尿液容器图像确定所述尿液容器中液体刻度；
具体而言，控制器根据所述尿液容器图像、注册尿液容器图像进行对比确定所述尿液容器中液体刻度。
可以理解的是，所述尿液容器图像对应的尿液容器的规格与注册尿液容器图像对应的尿液容器的规格相同。
S608、根据所述液体刻度确定所述尿液容器中尿液样本的体积，将所述尿液样本的体积作为所述尿液样本的含量；
具体而言，控制器根据所述液体刻度、体积对应表确定所述尿液容器中尿液样本的体积，将所述尿液样本的体积作为所述尿液样本的含量。
所述体积对应表包括液体刻度、液体体积。
S610、获取尿液样本含量阈值；
S612、当所述尿液样本的含量大于或等于所述尿液样本含量阈值时，则控制所述预处理机构对所述尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到预处理尿液样本，接收所述预处理机构发送的预处理完成信号，根据所述预处理完成信号控制所述存储机构对所述预处理尿液样本进行恒温保存。
如图7所示，在一个实施例中，还提出了一种尿液样本处理方法，所述方法包括：
S702、获取所述监控机构发送的尿液容器进入信号；
S704、响应所述尿液容器进入信号，控制所述含量检测机构确定所述尿液容器中尿液样本的含量；
S706、获取尿液样本含量阈值；
S708、当所述尿液样本的含量大于或等于所述尿液样本含量阈值时，则控制所述预处理机构对所述尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到预处理尿液样本，接收所述预处理机构发送的预处理完成信号，根据所述预处理完成信号控制所述存储机构对所述预处理尿液样本进行恒温保存；
S710、根据所述预处理完成信号获取所述存储机构中预处理尿液样本的数量；
具体而言，控制器根据所述预处理完成信号获取所述存储机构中预处理尿液样本的数量。
S712、将所述预处理尿液样本的数量发送给服务器端。
具体而言，控制器将所述预处理尿液样本的数量通过网络发送给服务器端。
所述网络可以是手机无线网络、WIFI无线网络、ADSL(电话线上网)中的至少一种，在此举例不做具体限定。
本实施例将所述预处理尿液样本的数量发送给服务器端，有利于对采用尿液样本处理方法的尿液样本处理设备进行规划管理，提醒或安排人员及时取走尿液样本处理设备中的尿液样本，有利于及时进行尿细胞学检查，进一步提高了尿液细胞学检测结果的准确性。
如图8所示，在一个实施例中，还提出了一种尿液样本处理方法，所述方法包括：
S802、获取所述监控机构发送的尿液容器进入信号
S802、根据所述尿液容器进入信号控制图形码识别部件对所述尿液容器上的图形码进行扫描，得到图形码扫描结果；
具体而言，控制器根据所述尿液容器进入信号控制图形码识别部件对所述尿液容器上的图形码进行扫描，得到图形码扫描结果。
图形码可以是二维码、条形码等，在此举例不做具体限定。
图形码识别部件可以从现有技术中选择二维码识别装置和/或摄像头，在此举例不做具体限定。
S804、根据所述图形码扫描结果、图形码注册数据库进行匹配，得到图形码匹配结果；
具体而言，控制器根据所述图形码扫描结果在图形码注册数据库进行查找匹配，得到图形码匹配结果。当查找到时，则图形码匹配结果为成功；当未查找到时，则图形码匹配结果为失败。
S806、当所述图形码匹配结果为成功时，则响应所述尿液容器进入信号，控制含量检测机构确定所述尿液容器中尿液样本的含量；
具体而言，当所述图形码匹配结果为成功时，则控制器响应所述尿液容器进入信号，控制含量检测机构确定所述尿液容器中尿液样本的含量。
S8062、获取尿液样本含量阈值；
S8064、当所述尿液样本的含量大于或等于所述尿液样本含量阈值时，则控制所述预处理机构对所述尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到预处理尿液样本，接收所述预处理机构发送的预处理完成信号，根据所述预处理完成信号控制所述存储机构对所述预处理尿液样本进行恒温保存
S808、当所述图形码匹配结果为失败时，则发送图形码匹配不成功信号。
具体而言，当所述图形码匹配结果为失败时，则发送图形码匹配不成功信号。从而有利于及时提醒用户找出问题。
所述图形码匹配不成功信号可以是尿液样本处理设备可以播放的声音提醒信号，也可以是发送预设短信的信号。
本实施例在检测前进行尿液容器上的图形码扫描，并且在图形码注册数据库中进行查找匹配，避免不合要求的尿液容器进入尿液样本处理设备，从而有利于对尿液容器中的尿液样本进展准确的含量确认及进行准确的预处理。
在一个实施例中，所述方法还包括：获取用户输入的空尿液容器提取请求；根据所述空尿液容器提取请求控制转移机构将空尿液容器存储箱中的空尿液容器转移到置物口，接收空尿液容器到达信号。
所述空尿液容器提取请求是指获取空的尿液容器的请求，可以是用户通过在用户终端发送给服务器端，再由服务器端发送尿液样本处理设备的，也可以是用户通过信息输入部件发送的。
所述信息输入部件安装在所述尿液样本处理设备上，包括触摸显示屏、键盘、按钮中的至少一种。
本实施例通过尿液样本处理设备提供空的尿液容器，从而有利于用户快速获取符合要求的尿液容器。
在一个实施例中，所述根据所述预处理完成信号控制所述存储机构对所述预处理尿液样本进行恒温保存，包括：根据所述预处理完成信号控制转移机构将所述预处理尿液样本转移到所述存储机构中，接收所述转移机构发送的转移完成信号；根据所述转移完成信号控制所述存储机构对所述预处理尿液样本进行恒温保存。具体而言，控制器根据所述预处理完成信号控制转移机构将所述预处理尿液样本转移到所述存储机构中，转移完成后所述转移机构发送转移完成信号给控制器；控制器根据所述转移完成信号控制所述存储机构对所述预处理尿液样本进行恒温保存。
在一个实施例中，所述根据所述预处理完成信号控制转移机构将所述预处理尿液样本转移到所述存储机构中，接收所述转移机构发送的转移完成信号，包括：获取尿液检查项目；根据所述尿液检查项目、所述预处理完成信号控制转移机构将所述预处理尿液样本转移到所述存储机构中，接收所述转移机构发送的转移完成信号。
所述根据所述尿液检查项目、所述预处理完成信号控制转移机构将所述预处理尿液样本转移到所述存储机构中，包括：根据所述尿液检查项目、所述预处理完成信号控制转移机构将所述预处理尿液样本转移到所述存储机构中与所述尿液检查项目对应的存储区。
本实施例实现了根据所述尿液检查项目分类存放到所述存储机构中，有利于尿液样本收取人员快速准确送检，提高了送检效率。
在一个实施例中，在所述获取所述监控机构发送的尿液容器进入信号之前，还包括：获取用户发送的尿液检查请求，所述尿液检查请求中携带有用户标识；根据所述尿液检查请求控制图形码识别部件对所述尿液容器上的图形码进行扫描，得到图形码扫描结果；根据所述图形码扫描结果、所述用户标识更新用户档案。具体而言，控制器获取用户发送的尿液检查请求，所述尿液检查请求中携带有用户标识；控制器根据所述尿液检查请求控制图形码识别部件对所述尿液容器上的图形码进行扫描，得到图形码扫描结果；控制器将所述图形码扫描结果添加到所述用户标识对应的用户档案中。
所述获取用户发送的尿液检查请求可以是用户通过在用户终端发送给服务器端，再由服务器端发送尿液样本处理设备的，也可以是用户通过信息输入部件发送的。
所述用户标识可以是用户ID、身份证号码、社保号码等可以唯一标识一个用户的标识，在此举例不做具体限定。
可选的，所述尿液检查请求中还携带有尿液检查项目。
本实施例通过将尿液容器与用户标识关联起来，并且将所述图形码扫描结果更新到用户档案中，从而有利于在对尿液容器的整个预处理、送检、检测报告的与用户标识进行关联。
在一个实施例中，所述控制所述预处理机构对所述尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到预处理尿液样本，包括：获取缴费完成信号；根据所述缴费完成信号控制所述预处理机构对所述尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到所述预处理尿液样本。具体而言，控制器获取缴费完成信号；控制器根据所述缴费完成信号控制所述预处理机构对所述尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到所述预处理尿液样本。
所述缴费完成信号可以是用户在用户终端缴费完成后，服务器端确认缴费成功后发送的，也可以是用户在尿液样本处理设备进行缴费完成后，由尿液样本处理设备的缴费部件发送的，还可以是用户用移动设备扫描尿液样本处理设备上的付款图形码后，通过支付平台支付成功后，服务器端确认缴费成功后发送的，在此举例不做具体限定。
所述缴费部件可以从现有技术中选择自助收银装置，在此举例不做具体限定。
本实施例通过先完成缴费再对所述尿液容器中的尿液样本进行预处理，从而有利于根据缴费完成信号进行准确的预处理。
在一个实施例中，提出了一种存储介质，存储有计算机指令程序，所述计算机指令程序被处理器执行时，使得所述处理器执行时实现如下方法步骤：
获取所述监控机构发送的尿液容器进入信号；
响应所述尿液容器进入信号，控制所述含量检测机构确定所述尿液容器中尿液样本的含量；
获取尿液样本含量阈值；
当所述尿液样本的含量大于或等于所述尿液样本含量阈值时，则控制所述预处理机构对所述尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到预处理尿液样本，接收所述预处理机构发送的预处理完成信号，根据所述预处理完成信号控制所述存储机构对所述预处理尿液样本进行恒温保存。
本实施例的方法步骤通过获取监控机构发送的尿液容器进入信号，控制含量检测机构确定尿液容器中尿液样本的含量，获取尿液样本含量阈值，当尿液样本的含量大于或等于尿液样本含量阈值时，则控制预处理机构对尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到预处理尿液样本，接收预处理机构发送的预处理完成信号，根据预处理完成信号控制存储机构对预处理尿液样本进行恒温保存，不需用户去医院门诊，用户只需要把装有尿液样本的尿液容器放到尿液样本处理设备，尿液样本处理设备通过执行尿液样本处理方法即可实现对尿液样本进行预处理并且恒温保存，简化了尿液样本搜集过程，耗时少；不需用户去医院门诊，更有利于用户采集到晨尿，而且用户采集完尿液样本即可放入尿液样本处理设备进行预处理，有利于对尿液样本及时进行预处理，从而提高了尿液细胞学检测结果的准确性；尿液样本处理方法的预处理及恒温保存是自动化实现的，简化了用户操作，提升了用户体验。
在一个实施例中，提出了一种尿液样本处理设备，所述设备包括：监控机构、含量检测机构、预处理机构、存储机构、控制器；
所述控制器用于获取所述监控机构发送的尿液容器进入信号，响应所述尿液容器进入信号，控制所述含量检测机构确定所述尿液容器中尿液样本的含量，获取尿液样本含量阈值，当所述尿液样本的含量大于或等于所述尿液样本含量阈值时，则控制所述预处理机构对所述尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到预处理尿液样本，接收所述预处理机构发送的预处理完成信号，根据所述预处理完成信号控制所述存储机构对所述预处理尿液样本进行恒温保存。
本实施例的尿液样本处理设备通过获取监控机构发送的尿液容器进入信号，控制含量检测机构确定尿液容器中尿液样本的含量，获取尿液样本含量阈值，当尿液样本的含量大于或等于尿液样本含量阈值时，则控制预处理机构对尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到预处理尿液样本，接收预处理机构发送的预处理完成信号，根据预处理完成信号控制存储机构对预处理尿液样本进行恒温保存，不需用户去医院门诊，用户只需要把装有尿液样本的尿液容器放到尿液样本处理设备，尿液样本处理设备通过执行尿液样本处理方法即可实现对尿液样本进行预处理并且恒温保存，简化了尿液样本搜集过程，耗时少；不需用户去医院门诊，更有利于用户采集到晨尿，而且用户采集完尿液样本即可放入尿液样本处理设备进行预处理，有利于对尿液样本及时进行预处理，从而提高了尿液细胞学检测结果的准确性；尿液样本处理方法的预处理及恒温保存是自动化实现的，简化了用户操作，提升了用户体验。
在一个实施例中，所述尿液样本处理设备还包括转移机构，所述转移机构用于在所述含量检测机构、所述预处理机构及所述存储机构之间转移所述尿液容器。
如图9所示，在一个实施例中，提出了一种尿液样本处理系统，所述系统包括：至少一台实现上述任一项所述方法步骤的尿液样本处理设备(911,912,913)、服务器端920、收取管理终端931、医生管理终端932、用户终端933；
所述尿液样本处理设备用于发送存储机构中预处理尿液样本的数量给所述服务器端920；
所述服务器端920用于将所述存储机构中预处理尿液样本的数量发送给所述收取管理终端931，发送检测报告给所述用户终端933；
所述收取管理终端931用于尿液样本收取人员接收所述存储机构中预处理尿液样本的数量；
所述医生管理终端932用于医生发送所述检测报告给所述服务器端920；
所述用户终端933用于用户查看所述检测报告及下载所述检测报告。
所述尿液样本处理系统的工作流程如下：(1)用户按尿液样本处理系统的要求完成信息登记和缴费，且将装有尿液样本的尿液容器放到尿液样本处理设备；(2)尿液样本处理设备对尿液样本进行预处理，预处理完成后将所述存储机构中预处理尿液样本的数量实时更新到所述服务器端920，服务器端920将所述存储机构中预处理尿液样本的数量发送给与尿液样本处理设备对应的所述收取管理终端931；(3)尿液样本收取人员根据所述收取管理终端931的信息定期或者按需收取存储机构中的尿液容器，并且将收取的尿液容器进行送检；(4)医生对尿液样本检验后出具检验报告，通过所述医生管理终端932发送所述检测报告给所述服务器端920；(5)服务器端920收到检验报告后发送报告完成信息给检验报告对应的所述用户终端933；(6)用户通过所述用户终端933查看所述检测报告及下载所述检测报告。
本实施例的尿液样本处理系统的尿液样本处理方法应用于尿液样本处理设备，通过获取监控机构发送的尿液容器进入信号，控制含量检测机构确定尿液容器中尿液样本的含量，获取尿液样本含量阈值，当尿液样本的含量大于或等于尿液样本含量阈值时，则控制预处理机构对尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到预处理尿液样本，接收预处理机构发送的预处理完成信号，根据预处理完成信号控制存储机构对预处理尿液样本进行恒温保存，不需用户去医院门诊，用户只需要把装有尿液样本的尿液容器放到尿液样本处理设备，尿液样本处理设备通过执行尿液样本处理方法即可实现对尿液样本进行预处理并且恒温保存，简化了尿液样本搜集过程，耗时少；不需用户去医院门诊，更有利于用户采集到晨尿，而且用户采集完尿液样本即可放入尿液样本处理设备进行预处理，有利于对尿液样本及时进行预处理，从而提高了尿液细胞学检测结果的准确性；尿液样本处理方法的预处理及恒温保存是自动化实现的，简化了用户操作，提升了用户体验。
在一个实施例中，用户可以通过所述用户终端933进行注册和个人信息录入，也可以通过尿液样本处理设备进行注册和个人信息录入。
图10示出了一个实施例中计算机设备的内部结构图。该计算机设备具体可以是终端，也可以是服务器。如图10所示，该计算机设备包括通过系统总线连接的处理器、存储器和网络接口。其中，存储器包括非易失性存储介质和内存储器。该计算机设备的非易失性存储介质存储有操作系统，还可存储有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时，可使得处理器实现尿液样本处理方法。该内存储器中也可储存有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时，可使得处理器执行尿液样本处理方法。本领域技术人员可以理解，图10中示出的结构，仅仅是与本申请方案相关的部分结构的框图，并不构成对本申请方案所应用于其上的计算机设备的限定，具体的计算机设备可以包括比图中所示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者具有不同的部件布置。
在一个实施例中，本申请提供的一种尿液样本处理方法可以实现为一种计算机程序的形式，计算机程序可在如图10所示的计算机设备上运行。计算机设备的存储器中可存储组成的一种尿液样本处理系统的各个程序模板。
需要说明的是，上述一种尿液样本处理方法、一种存储介质、一种尿液样本处理设备及一种尿液样本处理系统属于一个总的发明构思，一种尿液样本处理方法、一种存储介质、一种尿液样本处理设备及一种尿液样本处理系统实施例中的内容可相互适用。
本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的程序可存储于一非易失性计算机可读取存储介质中，该程序在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，本申请所提供的各实施例中所使用的对存储器、存储、数据库或其它介质的任何引用，均可包括非易失性和/或易失性存储器。非易失性存储器可包括只读存储器(ROM)、可编程ROM(PROM)、电可编程ROM(EPROM)、电可擦除可编程ROM(EEPROM)或闪存。易失性存储器可包括随机存取存储器(RAM)或者外部高速缓冲存储器。作为说明而非局限，RAM以多种形式可得，诸如静态RAM(SRAM)、动态RAM(DRAM)、同步DRAM(SDRAM)、双数据率SDRAM(DDRSDRAM)、增强型SDRAM(ESDRAM)、同步链路(Synchlink)DRAM(SLDRAM)、存储器总线(Rambus)直接RAM(RDRAM)、直接存储器总线动态RAM(DRDRAM)、以及存储器总线动态RAM(RDRAM)等。
以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本申请的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本申请专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。因此，本申请专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (15)
1.一种尿液样本处理方法，应用于尿液样本处理设备，所述尿液样本处理设备包括：监控机构、含量检测机构、预处理机构和存储机构，所述方法包括：
获取所述监控机构发送的尿液容器进入信号；
响应所述尿液容器进入信号，控制所述含量检测机构确定所述尿液容器中尿液样本的含量；
获取尿液样本含量阈值；
当所述尿液样本的含量大于或等于所述尿液样本含量阈值时，则控制所述预处理机构对所述尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到预处理尿液样本，接收所述预处理机构发送的预处理完成信号，根据所述预处理完成信号控制所述存储机构对所述预处理尿液样本进行恒温保存。
2.根据权利要求1所述的尿液样本处理方法，其特征在于，所述控制所述预处理机构对所述尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到预处理尿液样本，接收所述预处理机构发送的预处理完成信号，包括：
控制所述预处理机构的固定液添加部件向所述尿液容器中的尿液样本添加固定液，接收所述固定液添加部件发送的固定液添加完成信号；
根据所述固定液添加完成信号控制所述预处理机构的混匀部件对所述尿液容器中的所述尿液样本及所述固定液进行混匀处理，得到混匀后的尿液样本，接收所述混匀部件发送的混匀完成信号；
根据所述混匀完成信号将所述混匀后的尿液样本作为所述预处理尿液样本，且将所述混匀完成信号作为所述预处理完成信号。
3.根据权利要求2所述的尿液样本处理方法，其特征在于，所述控制所述预处理机构的固定液添加部件向所述尿液容器中的尿液样本添加固定液，接收所述固定液添加部件发送的固定液添加完成信号，包括：
获取固定液浓度值；
根据所述固定液浓度值、所述尿液样本的含量确定待添加固定液数量；
根据所述待添加固定液数量控制所述固定液添加部件向所述尿液容器中的尿液样本添加固定液，接收所述固定液添加部件发送的所述固定液添加完成信号。
4.根据权利要求2所述的尿液样本处理方法，其特征在于，所述根据所述固定液添加完成信号控制所述预处理机构的混匀部件对所述尿液容器中的所述尿液样本及所述固定液进行混匀处理，得到混匀后的尿液样本，接收所述混匀部件发送的混匀完成信号，包括：
根据所述固定液添加完成信号控制所述预处理机构的密封部件对所述尿液容器进行密封，接收所述密封部件发送的密封完成信号；
根据所述密封完成信号控制所述混匀部件对所述尿液容器中的所述尿液样本及所述固定液进行混匀处理，得到所述混匀后的尿液样本，接收所述混匀部件发送的所述混匀完成信号。
5.根据权利要求2所述的尿液样本处理方法，其特征在于，所述根据所述混匀完成信号将所述混匀后的尿液样本作为所述预处理尿液样本，且将所述混匀完成信号作为所述预处理完成信号，包括：
根据所述混匀完成信号控制所述预处理机构的离心部件对所述混匀后的尿液样本进行离心处理，得到离心后的尿液样本，接收所述离心部件发送的离心完成信号；
根据所述离心完成信号控制所述预处理机构的浓缩部件对所述离心后的尿液样本进行浓缩处理，得到浓缩后的尿液样本，接收所述浓缩部件发送的浓缩完成信号；
根据所述浓缩完成信号将所述浓缩后的尿液样本作为所述预处理尿液样本，且将所述浓缩完成信号作为所述预处理完成信号。
6.根据权利要求5所述的尿液样本处理方法，其特征在于，所述根据所述离心完成信号控制所述预处理机构的浓缩部件对所述离心后的尿液样本进行浓缩处理，得到浓缩后的尿液样本，包括：
根据所述尿液样本的含量确定待抽取的液体体积；
根据所述待抽取的液体体积控制所述浓缩部件将所述离心后的尿液样本的上层液体抽取到所述尿液容器外部，将所述尿液容器中剩余的所述离心后的尿液样本作为所述浓缩后的尿液样本。
7.根据权利要求1所述的尿液样本处理方法，其特征在于，所述响应所述尿液容器进入信号，控制所述含量检测机构确定所述尿液容器中尿液样本的含量，包括：
根据所述尿液容器进入信号控制所述含量检测机构的称重部件对所述尿液容器进行重量检测，得到尿液容器的实际重量；
将所述尿液容器的实际重量减去尿液容器空瓶重量，得到所述尿液容器中尿液样本的重量，将所述尿液样本的重量作为所述尿液样本的含量。
8.根据权利要求1所述的尿液样本处理方法，其特征在于，所述响应所述尿液容器进入信号，控制所述含量检测机构确定所述尿液容器中尿液样本的含量，还包括：
根据所述尿液容器进入信号控制所述含量检测机构的视觉扫描部件对所述尿液容器进行扫描，得到尿液容器图像；
根据所述尿液容器图像确定所述尿液容器中液体刻度；
根据所述液体刻度确定所述尿液容器中尿液样本的体积，将所述尿液样本的体积作为所述尿液样本的含量。
9.根据权利要求1至8任一项所述的尿液样本处理方法，其特征在于，在所述当所述尿液样本的含量大于或等于所述尿液样本含量阈值时，则控制所述预处理机构对所述尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到预处理尿液样本，接收所述预处理机构发送的预处理完成信号，根据所述预处理完成信号控制所述存储机构对所述预处理尿液样本进行恒温保存之后，还包括：
根据所述预处理完成信号获取所述存储机构中预处理尿液样本的数量；
将所述预处理尿液样本的数量发送给服务器端。
10.根据权利要求1至8任一项所述的尿液样本处理方法，其特征在于，所述响应所述尿液容器进入信号，控制所述含量检测机构确定所述尿液容器中尿液样本的含量，包括：
根据所述尿液容器进入信号控制图形码识别部件对所述尿液容器上的图形码进行扫描，得到图形码扫描结果；
根据所述图形码扫描结果、图形码注册数据库进行匹配，得到图形码匹配结果；
当所述图形码匹配结果为成功时，则响应所述尿液容器进入信号，控制含量检测机构确定所述尿液容器中尿液样本的含量；
当所述图形码匹配结果为失败时，则发送图形码匹配不成功信号。
11.根据权利要求1至8任一项所述的尿液样本处理方法，其特征在于，在所述获取所述监控机构发送的尿液容器进入信号之前，还包括：
获取用户发送的尿液检查请求，所述尿液检查请求中携带有用户标识；
根据所述尿液检查请求控制图形码识别部件对所述尿液容器上的图形码进行扫描，得到图形码扫描结果；
根据所述图形码扫描结果、所述用户标识更新用户档案。
12.根据权利要求1至8任一项所述的尿液样本处理方法，其特征在于，所述控制所述预处理机构对所述尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到预处理尿液样本，包括：
获取缴费完成信号；
根据所述缴费完成信号控制所述预处理机构对所述尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到所述预处理尿液样本。
13.一种存储介质，存储有计算机指令程序，其特征在于，所述计算机指令程序被处理器执行时，使得所述处理器执行如权利要求1至12中任一项所述方法的步骤。
14.一种尿液样本处理设备，其特征在于，所述设备包括：监控机构、含量检测机构、预处理机构、存储机构、控制器；
所述控制器用于获取所述监控机构发送的尿液容器进入信号，响应所述尿液容器进入信号，控制所述含量检测机构确定所述尿液容器中尿液样本的含量，获取尿液样本含量阈值，当所述尿液样本的含量大于或等于所述尿液样本含量阈值时，则控制所述预处理机构对所述尿液容器中的尿液样本进行预处理，得到预处理尿液样本，接收所述预处理机构发送的预处理完成信号，根据所述预处理完成信号控制所述存储机构对所述预处理尿液样本进行恒温保存。
15.一种尿液样本处理系统，其特征在于，所述系统包括：至少一台实现如权利要求1至12中任一项所述方法步骤的尿液样本处理设备、服务器端、收取管理终端、医生管理端、用户终端；
所述尿液样本处理设备用于发送存储机构中预处理尿液样本的数量给所述服务器端；
所述服务器端用于将所述存储机构中预处理尿液样本的数量发送给所述收取管理终端，发送检测报告给所述用户终端；
所述收取管理终端用于尿液样本收取人员接收所述存储机构中预处理尿液样本的数量；
所述医生管理端用于医生发送所述检测报告给所述服务器端；
所述用户终端用于用户查看所述检测报告及下载所述检测报告。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010084975.2A CN111323290A (zh) | 2020-02-10 | 2020-02-10 | 一种尿液样本处理方法、存储介质、设备及系统 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010084975.2A CN111323290A (zh) | 2020-02-10 | 2020-02-10 | 一种尿液样本处理方法、存储介质、设备及系统 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111323290A true CN111323290A (zh) | 2020-06-23 |
Family
ID=71167306
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010084975.2A Pending CN111323290A (zh) | 2020-02-10 | 2020-02-10 | 一种尿液样本处理方法、存储介质、设备及系统 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111323290A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111948411A (zh) * | 2020-07-29 | 2020-11-17 | 重庆医科大学附属第一医院 | 一种血液混匀装置及血液混匀管理系统 |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106442039A (zh) * | 2011-06-19 | 2017-02-22 | 阿博根公司 | 用于样品采集的装置、溶液和方法 |
| TWM549611U (zh) * | 2017-06-08 | 2017-10-01 | Jia-Hui Feng | 尿袋容置裝置 |
| US20180064424A1 (en) * | 2015-03-25 | 2018-03-08 | Oruba Medikal Teknoloji Arge Ic Ve Dis Tic. Ltd. S Ti. | Urine specimen collection system |
| CN108552162A (zh) * | 2018-06-15 | 2018-09-21 | 北京迈迪金生物科技股份有限公司 | 一种尿液保存液、制备方法及其制片装置 |
| CN108627656A (zh) * | 2017-03-23 | 2018-10-09 | 爱威科技股份有限公司 | 医疗样本检测系统、方法及装置 |
| CN208366694U (zh) * | 2018-06-06 | 2019-01-11 | 上海裕隆神光医学检验实验室有限公司 | 一种全自动医学检验前处理系统 |
| CN110033856A (zh) * | 2019-03-25 | 2019-07-19 | 李伟 | 一种自助式体液检测系统、方法及终端设备 |
| CN209653065U (zh) * | 2019-01-28 | 2019-11-19 | 上海市静安区市北医院 | 一种适用于临床上方便准确的检测尿量的马桶 |
| CN110687105A (zh) * | 2018-07-06 | 2020-01-14 | 江苏大榕树医疗有限公司 | 一种用于马桶、便池的尿样检测装置及方法 |
-
2020
- 2020-02-10 CN CN202010084975.2A patent/CN111323290A/zh active Pending
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106442039A (zh) * | 2011-06-19 | 2017-02-22 | 阿博根公司 | 用于样品采集的装置、溶液和方法 |
| US20180064424A1 (en) * | 2015-03-25 | 2018-03-08 | Oruba Medikal Teknoloji Arge Ic Ve Dis Tic. Ltd. S Ti. | Urine specimen collection system |
| CN108627656A (zh) * | 2017-03-23 | 2018-10-09 | 爱威科技股份有限公司 | 医疗样本检测系统、方法及装置 |
| TWM549611U (zh) * | 2017-06-08 | 2017-10-01 | Jia-Hui Feng | 尿袋容置裝置 |
| CN208366694U (zh) * | 2018-06-06 | 2019-01-11 | 上海裕隆神光医学检验实验室有限公司 | 一种全自动医学检验前处理系统 |
| CN108552162A (zh) * | 2018-06-15 | 2018-09-21 | 北京迈迪金生物科技股份有限公司 | 一种尿液保存液、制备方法及其制片装置 |
| CN110687105A (zh) * | 2018-07-06 | 2020-01-14 | 江苏大榕树医疗有限公司 | 一种用于马桶、便池的尿样检测装置及方法 |
| CN209653065U (zh) * | 2019-01-28 | 2019-11-19 | 上海市静安区市北医院 | 一种适用于临床上方便准确的检测尿量的马桶 |
| CN110033856A (zh) * | 2019-03-25 | 2019-07-19 | 李伟 | 一种自助式体液检测系统、方法及终端设备 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111948411A (zh) * | 2020-07-29 | 2020-11-17 | 重庆医科大学附属第一医院 | 一种血液混匀装置及血液混匀管理系统 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11257215B2 (en) | Systems and methods for collecting and transmitting assay results | |
| CN109312288B (zh) | 模块化测定读取器装置 | |
| Müller et al. | Explainability and causability for artificial intelligence-supported medical image analysis in the context of the European In Vitro Diagnostic Regulation | |
| CN110023950A (zh) | 物质准备评估系统 | |
| EP3033712A1 (en) | Test method for determining biomarkers | |
| CN107292096A (zh) | 基于条码扫描的临床检验报告审核系统及方法 | |
| CN111323290A (zh) | 一种尿液样本处理方法、存储介质、设备及系统 | |
| JP6791170B2 (ja) | 分析装置、分析方法、および、分析システム | |
| Płaczkowska et al. | Establishing laboratory-specific reference intervals for TSH and fT4 by use of the indirect Hoffman method | |
| CN114388127A (zh) | 一种用于移动医疗车的信息管理系统 | |
| TW202024596A (zh) | 基於識別樣本身份及樣本種類之自動樣本及標準準備 | |
| CN107194189A (zh) | 临床检验信息处理系统及方法 | |
| JP2019105451A (ja) | 尿検体採取時間を登録する尿によるがん検査 | |
| JP2023169350A (ja) | 生体試料の測定値増強 | |
| CN112858702A (zh) | 基于样本检测的信息处理方法及样本检测系统和存储介质 | |
| US10909213B2 (en) | Supplementing measurement results of automated analyzers | |
| WO2022023481A1 (en) | Pre-analytic management of sample container parameters | |
| CN111261244A (zh) | 一种样本信息采集存储系统及方法 | |
| EP4071686A1 (en) | Laboratory sample delivery and broker system | |
| CN107292370A (zh) | 基于条码的临床检验信息安全处理系统及方法 | |
| CN114174832A (zh) | 一种样本分析系统及样本管理方法 | |
| CN104933314A (zh) | 分化型甲状腺癌的远处转移分析方法及分析系统 | |
| CN116773840B (zh) | 一种样本溶液的溯源方法及介质 | |
| CN212873558U (zh) | 基于互联网线上预约及线下配送的尿液检测早筛肾病系统 | |
| JP2017116393A (ja) | 分析装置、および、分析方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200623 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |