CN111316107A - 用于检测醛或酮的微装置 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于检测醛或酮的装置和系统,具体地,本发明提供一种使用可旋转平台的检测醛或酮的装置和系统。
Description
技术领域
本申请要求于2018年6月25日提交的韩国专利申请No.10-2018-0072922的优先权的权益,出于所有目的,其全部内容通过引用并入本文中。
本发明涉及一种用于检测醛或酮的装置和系统,具体地涉及一种使用可旋转平台来检测醛或酮的装置和系统。
背景技术
通常,醛(aldehyde)没有生色团,无法进行紫外线检测。因此,通常用乙酰丙酮试剂(acetyl acetone)或2,4-二硝基苯肼(DNPH:dinitrophenylhydrazine)试剂进行衍生化,然后使用高效液相色谱(HPLC:High Performance Liquid Chromatography)检测醛。使用乙酰丙酮的方法是将乙酰丙酮选择性地与甲醛反应的衍生化方法,并且使用DNPH的方法是通过与羰基化合物反应来分析由羰基化合物与DNPH之间的反应生成的DNPH衍生物的方法。对于空气中存在的醛(aldehydes)和酮(ketones),使用可商购的DNPH药筒。由于传统方法需要昂贵的设备和熟练的分析技术,因此难以在现场快速地简单地对醛或酮进行分析。
发明内容
技术问题
需要开发一种经济且成本效益好的基于显色的醛和/或酮分析系统,以替代昂贵的醛和/或酮分析设备,并且需要开发一种能够在现场便利地使用的小型分析系统。
此外,需要开发一种能够同时检测包括醛和/或酮的多个样品并减少分析时间的系统。
技术方案
根据本发明的用于检测醛或酮的装置可以包括:
盘形可旋转平台;以及
微流体结构,所述微流体结构设置在可旋转平台上,所述微流体结构可以包括:
样品注入部,所述样品注入部中被注入含有醛或酮的流体样品,并且醛或酮能够被进行DNPH衍生化;
第一微流体通道(虹吸通道),所述第一微流体通道(虹吸通道)是样品能够经由其移动到检测部并且将所述样品注入部和所述检测部连接的通道;
洗脱液引入部,洗脱液能够被注入到所述洗脱液引入部中;
第二微流体通道,所述第二微流体通道是洗脱液能够经由其移动到检测部并且将所述洗脱液引入部和检测部连接的通道;以及
检测部,所述检测部涂覆有能够引起与样品的醛或酮的反应使得样品的醛或酮能够用洗脱液分离和显影的物质,
其中,在所述可旋转平台旋转时,注入到所述样品注入部中的醛或酮可以被进行DNPH衍生化。
此外,在根据本发明的用于检测醛或酮的装置中,在样品中能够包含的醛或酮可以是选自由乙醛、丙酮、丙烯醛、苯甲醛、丁醛、甲醛和丙醛组成的组中的至少一种。
此外,在根据本发明的用于检测醛或酮的装置中,样品注入部的内部可以填充有珠形式的2,4-DNPH涂覆的二氧化硅(2,4-DNPH coated silica)。
此外,在根据本发明的用于检测醛或酮的装置中,微流体结构可以设置为多个,并且多个微流体结构能够分别容纳不同的流体样品,并且可以径向对称地设置在可旋转平台上。
此外,在根据本发明的用于检测醛或酮的装置中,微流体结构可以包括将第二微流体通道和检测部连接的储存区域(reserve area),并且检测部的一端可以被容纳在所述储存区域中。
此外,在根据本发明的用于检测醛或酮的装置中,微流体结构可以进一步包括:第一空气流通通道,所述第一空气流通通道将样品注入部和检测部的另一端连接;以及第二空气流通通道,所述第二空气流通通道将洗脱液引入部和检测部的另一端连接,其中,所述第一空气流通通道和所述第二空气流通通道可以提高检测部中的流体样品和洗脱液的蒸发速率并防止检测部中的水分凝结。
此外,在根据本发明的用于检测醛或酮的装置中,第一微流体通道和第二微流体通道可以分别包括弯曲部,并且第二微流体通道的弯曲部的数量可以比第一微流体通道的弯曲部的数量多一个。
此外,在根据本发明的用于检测醛或酮的装置中,
在装置的第一次旋转的期间,注入的流体样品可以移动到样品注入部的后端,并且注入的洗脱液可以移动到洗脱液引入部的后端;
在装置的第一次旋转之后使装置停止时,样品可以从样品注入部移动到第一微流体通道,并且洗脱液可以从洗脱液引入部移动到第二微流体通道的第一弯曲部;
在装置的第二次旋转的期间,样品可以从第一微流体通道被引入到检测部;
在装置的第二次旋转之后使装置停止时,洗脱液可以从第二微流体通道的第一弯曲部移动到第二微流体通道的第二弯曲部;
在装置的第三次旋转的期间,洗脱液可以从第二微流体通道被引入到储存区域中;并且
在装置的第三次旋转之后使装置停止时,可以通过洗脱液使样品显影在检测部上。
此外,可以提供一种用于检测醛或酮的系统,所述系统包括:根据本发明的用于检测醛或酮的装置;以及UV灯,所述UV灯向检测部照射UV,从而目视观察分离并显影在检测部上的醛或酮。
有益效果
根据本发明,可以提供一种与作为传统的醛或酮分析设备的昂贵的HPLC相比,经济且成本效益好的基于显色的醛或酮分析系统,并且还提供一种可以在现场便利地使用的小型分析系统。
此外,根本发明,具有以下优点:可以通过同时检测包括醛或酮的多个样品来进行分析,从而缩短了分析时间。
附图说明
图1示出了根据本发明的一个实施例的用于检测的装置。
图2示出了图1的用于检测装置的微流体结构。
图3a至图3d示出了包括微流体结构的可旋转平台的每一层。
图4示出了包括根据本发明的用于检测的装置以及能够使该装置旋转的定性分析系统。
具体实施方式
可以对当前公开的实施例进行形式和细节上的各种改变,因此,不应将其解释为限于在此阐述的方面。本公开的实施例不限于本说明书中描述的方面,因此应当理解的是,本公开的实施例包括在本公开的实施例的精神和范围内包含的各种变形例或替代等同物。另外,在描述这些方面时,将省略关于可能会降低当前公开的实施例的方面的要点的清楚性的相关的公知功能或结构的详细描述。
根据本发明的用于检测醛或酮的装置可以包括:
盘形可旋转平台;以及
微流体结构,所述微流体结构设置在可旋转平台上,所述微流体结构可以包括:
样品注入部,所述样品注入部中被注入含有醛或酮的流体样品,并且醛或酮能够被进行DNPH衍生化;
第一微流体通道(虹吸通道),所述第一微流体通道(虹吸通道)是样品能够经由其移动到检测部并且将样品注入部和检测部连接的通道;
洗脱液引入部,洗脱液能够被注入到所述洗脱液引入部中;
第二微流体通道,所述第二微流体通道是洗脱液能够经由其移动到检测部并且将所述洗脱液引入部和检测部连接的通道;以及
检测部,所述检测部涂覆有能够引起与样品的醛或酮的反应使得样品的醛或酮能够被洗脱液分离和显影的物质,
其中,在所述可旋转平台旋转时,注入到所述样品注入部中的醛或酮可以被进行DNPH衍生化。
此外,在根据本发明的用于检测醛或酮的装置中,可以包含在样品中的醛或酮可以是选自由乙醛、丙酮、丙烯醛、苯甲醛、丁醛、甲醛和丙醛组成的组中的至少一种。
此外,在根据本发明的用于检测醛或酮的装置中,样品注入部的内部可以填充有珠形式的2,4-DNPH涂覆的二氧化硅(2,4-DNPH coated silica)。
此外,在根据本发明的用于检测醛或酮的装置中,微流体结构可以设置为多个,并且多个微流体结构能够分别容纳不同的流体样品,并且可以径向对称地设置在可旋转平台上。
此外,在根据本发明的用于检测醛或酮的装置中,微流体结构可以包括将第二微流体通道和检测部连接的储存区域,并且检测部的一端可以被容纳在所述储存区域中。
此外,在根据本发明的用于检测醛或酮的装置中,微流体结构可以进一步包括:第一空气流通通道,所述第一空气流通通道将样品注入部和检测部的另一端连接;以及第二空气流通通道,所述第二空气流通通道将洗脱液引入部和检测部的另一端连接,其中,所述第一空气流通通道和所述第二空气流通通道可以提高检测部中的流体样品和洗脱液的蒸发速率并防止检测部中的水分凝结。
此外,在根据本发明的用于检测醛或酮的装置中,第一微流体通道和第二微流体通道可以分别包括弯曲部,并且第二微流体通道的弯曲部的数量可以比第一微流体通道的弯曲部的数量多一个。
此外,在根据本发明的用于检测醛或酮的装置中,
在装置的第一次旋转的期间,注入的流体样品可以移动到样品注入部的后端,并且注入的洗脱液可以移动到洗脱液引入部的后端;
在装置的第一次旋转之后使装置停止时,样品可以从样品注入部移动到第一微流体通道,并且洗脱液可以从洗脱液引入部移动到第二微流体通道的第一弯曲部;
在装置的第二次旋转的期间,样品可以从第一微流体通道被引入到检测部。
在装置的第二次旋转之后使装置停止时,洗脱液可以从第二微流体通道的第一弯曲部移动到第二微流体通道的第二弯曲部;
在装置的第三次旋转的期间,洗脱液可以从第二微流体通道被引入到储存区域;并且
在装置的第三次旋转之后使装置停止时,可以通过洗脱液使样品显影在检测部上。
此外,可以提供一种用于检测醛或酮的系统,所述系统包括:根据本发明的用于检测醛或酮的装置;以及UV灯,所述UV灯向检测部照射UV,从而目视观察分离并显影在检测部上的醛或酮。
发明的实施方式
在下文中,将详细说明根据本发明的使用可旋转盘系统来检测醛或酮的装置。附图仅提供用于说明,并且不应被解释为限制本发明的范围。
另外,无论附图中的附图标记如何,相同或相似的附图标记赋予相同或相应的部件,将省略对其的重复说明,并且为了便于描述,每个示出的结构构件的尺寸和形状可能被放大或缩小。
图1示出了根据本发明的一个实施例的用于检测醛和/或酮的装置1,图2示出了图1的可旋转盘系统的微流体结构20。
首先,参照图1,用于检测醛和/或酮的装置1包括可旋转平台10和装配在可旋转平台10中的微流体结构20。可旋转平台10例如可以是圆盘,并且其尺寸例如可以直径为14cm至17cm。
可旋转平台10包含微流体结构20。可旋转平台10可以包含一个微流体结构20或多个微流体结构20。多个微流体结构20径向对称地设置在可旋转平台10上。例如,图1示出了两个微流体结构20设置在可旋转平台10上的情况。根据实现本发明的各种情况,例如可旋转平台10和多个微流体结构20的尺寸,可以设置三个、四个、五个、六个以上的微流体结构。
参照图2,图2示出了多个微流体结构20中每一者的微流体结构20。微流体结构20包括:样品注入部100,样品注入部100中被注入含有醛或酮的流体样品;第一微流体通道(虹吸通道)110,第一微流体通道(虹吸通道)110是流体样品能够从样品注入部100经由其移动到检测部120的通道;检测部120,检测部120能够分离并检测流体样品中包含的多种醛或酮;洗脱液引入部130;第二微流体通道140,第二微流体通道140是洗脱液能够从洗脱液引入部130经由其移动到检测部120的通道;以及储存区域150,储存区域150将第二微流体通道140和检测部120连接。
微流体结构20能够容纳含有多种醛和/或酮的流体样品,然后能够分离并检测醛和/或酮。可以包含在流体样品中的醛和/或酮例如可以是选自由乙醛、丙酮、丙烯醛、苯甲醛、丁醛、甲醛和丙醛组成的组中的至少一种。
样品注入部100具有用于容纳含有醛和/或酮的流体样品的空间,并且样品注入部100包括入口100a,流体样品能够经由该入口100a被注入该空间中。在样品注入部100中,2,4-DNPH涂覆的二氧化硅可以以珠形式被填充。由于醛和/或酮不具有生色团,因此,在包含醛和/或酮的流体样品移动到检测部120之前,包含醛和/或酮的流体样品首先在样品注入部100中被进行DNPH衍生化。
样品注入部100和检测部120可以连接到第一微流体通道110。此外,样品注入部100可以包含阻挡部100b。阻挡部用于利用通道的高度差而将样品捕获在样品注入部100的内部空间中,使得当样品经由入口100a注入时防止注入的样品直接流到第一微流体通道110。阻挡部100b设置有用于使样品从样品注入部的入口100a移动到样品注入部的后端部100c的开口部。通过可旋转平台10的第一次旋转,样品从样品注入部的入口100a移动到样品注入部的后端部100c。在样品注入部100中,样品注入部的后端部100c、即样品注入部100与第一微流体通道110连接的位置的附近例如具有流线形状。因此,当注入到样品注入部100中的流体样品移动到第一微流体通道110时,阻力被最小化,使得注入到样品注入部100中的流体样品能够完全地移动到第一微流体通道110。
第一微流体通道110包括弯曲部111。弯曲部111例如包括“U”形管部。如稍后将描述的,在检测装置1的第一次旋转之后第二次旋转之前使得用于检测醛和/或酮的装置1停止时,包含DNPH衍生的多种醛和/或酮的流体样品可以通过毛细作用力而移动到第一微流体通道110,第一微流体通道110在通道内是亲水的。其结果,流体样品能够被容纳在第一微流体通道110的通道中。
第一微流体通道110的端部连接到检测部120。第一微流体通道110的端部可以位于储存区域150的附近,使得样品从第一微流体通道110被提供至检测部120,并且样品可以通过在后述的储存区域150中设置的洗脱液而显影在检测部120上。然而,本发明不限于以上描述,并且可以进行各种修改,例如,第一微流体通道110的端部可以连接到被容纳在检测部120的储存区域150中的部分。
检测部120可以涂覆有能够与流体样品的醛和/或酮反应以使流体样品显影的物质。检测部120例如可以是RP-18F254 TLC板,在RP-18F254 TLC板中,C18基团键合到二氧化硅的物质被涂覆在铝支撑件上至0.2mm的厚度。检测部可以涂覆有荧光可检测的F254,并且水可以使用达到40%。检测部120的尺寸例如可以是长10cm、宽1cm。该检测部120可以可应用于少量(例如0.5μL)的样品。
洗脱液引入部130具有用于容纳洗脱液的空间,并且该空间包含入口130a,洗脱液可被注入到入口130a中。洗脱液引入部130和检测部120可以连接到第二微流体通道140。此外,洗脱液引入部130可以包含阻挡部130b,阻挡部130b用于利用通道的高度差将样品捕获在洗脱液引入部130的内部空间中,使得当样品经由入口130a注入时防止注入的样品直接流到第二微流体通道140。阻挡部130b设置有用于使洗脱液从洗脱液引入部的入口130a移动到洗脱液引入部的后端部130c的开口部。通过可旋转平台10的第一次旋转,洗脱液从洗脱液引入部的入口130a移动到洗脱液引入部的后端部130c。在洗脱液引入部130中,洗脱液引入部的后端部130c、即洗脱液引入部130与第二微流体通道140连接的位置的附近例如具有流线形状。因此,当注入到洗脱液引入部130中的流体样品移动到第二微流体通道140时,阻力被最小化,使得注入到洗脱液引入部130中的流体样品能够完全地移动到第二微流体通道140。
第二微流体通道140包含至少两个弯曲部141、142。弯曲部141、142中的每一者例如包含“U”形的管部。第二微流体通道140的弯曲部141、142的数量比第一微流体通道110的弯曲部111的数量多一个。这是因为,样品首先经由第一微流体通道110被引入检测部120中,然后洗脱液随后经由第二微流体通道140被引入检测部120中。如后所述,在检测装置1的第一次旋转之后第二次旋转之前使可旋转平台10停止时,洗脱液可以通过毛细作用力而移动到亲水性的第二微流体通道140。其结果,洗脱液能够被容纳在第二微流体通道140的通道中。更具体地,在第一次旋转之后第二次旋转之前,洗脱液从洗脱液引入部130移动到第一弯曲部141。然后,在第二次旋转之后,洗脱液从第一弯曲部141移动到第二弯曲部142。
此外,用于检测醛和/或酮的装置1在第二微流体通道140与检测部120连接的一端包括储存区域150,并且检测部120的一端被容纳在储存区域150中。储存区域150是分别在可旋转平台10的中间层部分和底层部分中的凹陷图案化区域(见图3a、图3c、图3d),以便在其中容纳洗脱液。在可旋转平台10的第一次旋转之后,容纳在第二微流体通道140中的洗脱液在可旋转平台10的第三次旋转的期间从第二微流体通道140移动到储存区域150,此时,由于旋转而产生的离心力促使洗脱液被保留(即,被捕获)在储存区域150中而不会显影到检测部120。在使旋转平台10的第三次旋转停止时,洗脱液显影到与储存区域150连接的检测部120,并且通过洗脱液首先被引入检测部120中的样品被一起显影在检测部120上。
此外,用于检测醛和/或酮的装置1包括第一空气流通通道160和第二空气流通通道170。第一空气流通通道160被连接在样品注入部100与检测部120的另一端之间。因此,以使空气按照样品注入部100–第一微流体通道110–检测部120–第一空气流通通道140–样品注入部100的顺序循环的方式将部件连接。以相同的方式,第二空气流通通道170被连接在洗脱液引入部130与检测部120的另一端之间。因此,以使空气按照洗脱液引入部130–第二微流体通道140–储存区域150–检测部120–第二空气流通通道140–洗脱液引入部130的顺序循环的方式将部件连接。
通过引入第一空气流通通道160和第二空气流通通道170,防止检测部120中的水分凝结的同时,增加了检测部120中的流体样品和洗脱液的蒸发速率。通过在样品注入部100和第一空气流通通道140连接、以及洗脱液引入部130和第二空气流通通道170连接的点中的每个点处钻出厚度约为1mm、直径约为0.8mm的孔,从而通过空气压力来形成毛细管阀,由此能够防止样品和洗脱液回流到第一空气流通通道160和第二空气流通通道170。
图3a至图3d示出了包含图1的微流体结构20的可旋转平台10的每一层。如图3a所示,包括微流体结构20的可旋转平台10可以由三个层、即上层部分(图3b)、中间层部分(图3c)和下层部分(图3d)组成。除了检测部120之外,微流体结构20的每个部件可以通过使用微铣削(micro milling)的图案化工艺来形成。
首先,参照图3a至图3c,第一微流体通道110的第一部分110a设置在中间层部分中,并且第一部分110a包括连接到样品注入部100和弯曲部111的部分。第一微流体通道110的第二部分110b设置在上层部分中,并且第二部分110b包括连接到检测部120的部分。这是为了以如下方式提供样品:在样品从设置在中间层中的样品注入部100被容纳在第一微流体通道110的第一部分110a中之后,样品从第一微流体通道110被提供到检测部120时,样品沿向下方向从检测部120的顶部落到底部,即落在检测部120上。因此,样品能够更均匀地被显影在检测部120上。
包含DNPH衍生的多种醛和/或酮的流体样品从位于可旋转平台10的上层部分中的第一微流体通道110被注入到插入可旋转平台10的中间层部分和下层部分中的检测部120,即向下注入检测部120。因此,流体样品能够更均匀地被显影在检测部120上。
此外,参照图3a至图3c,第二微流体通道140的第一部分140a设置在中间层部分中,并且第一部分140a包括连接到洗脱液引入部130和弯曲部141、142的部分。第二微流体通道140的第二部分140b设置在上层部分和中间层部分的上方,并且第二部分140b包括连接到检测部120的部分。这是为了允许洗脱液被引入到检测部120的底部中央中。
此外,如图3b所示,上层部分包括样品注入部100的入口100a和洗脱液引入部130的入口130a。如图3b和图3c所示,样品注入部100的入口100a和洗脱液引入部130的入口130a形成在上层部分和中间层部分的上方。因此,当样品和洗脱液分别被注入到设置在可旋转平台10上方(即,上层部分)的样品注入部100的入口100a和洗脱液引入部130的入口130a中时,样品和洗脱液分别被容纳在设置于中间层中的注入部100和洗脱液引入部130中。
在中间层部分中,设置了以上参照图1和图2描述的大多数部件。因此,将参照上述图1和图2来说明与关于中间层部分在图1和图2中描述的部件重复的描述。
参照图3c和图3d,可以提供:与横跨中间层部分和下层部分的检测部120的形状相对应并且能够将检测部120插入其中的空间;以及检测部120的一端能够经由其插入的储存区域150。中间层部分开放以允许检测部120插入,并且下层部分设置有与检测部120的形状相对应并且能够将检测部120插入其中的凹部。检测部120能够设置在中间层部分和下层部分的上方。此外,储存区域150被设置成使得检测部120的一端能够插入在中间层部分和下层部分上。然而,本发明不限于以上描述,并且可以进行各种修改和改变,例如,上层部分中设置有检测部120的部分可以在上层部分的下表面处设置有与检测部120的形状相对应的凹部,使得检测部120能够插入。
上层部分、中间层部分和下层部分的材料例如可以包括聚碳酸酯(PC)或聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)等。
另一方面,在上层部分、中间层部分和下层部分之间设置粘合层(未示出),以将上层部分和中间层部分、以及中间层部分和下层部分接合。粘合层例如可以由丙烯酸基双面胶带制成。在由具有与可旋转平台10的尺寸相对应的粘合部件的材料制成的板的带中,例如可以通过切割来去除每个层部分的与上述部件相对应的区域。
例如,在将上层部分和中间层部分接合的粘合层中,可以切割与样品注入部100的入口100a和洗脱液引入部130的入口130a相对应的区域,使得分别经由上层部分的样品注入部100的入口100a和洗脱液引入部130的入口130a注入的样品和洗脱液能够移动到中间层部分。此外,如图3a所示,在将中间层部分和下层部分接合的粘合层中,可以切割与中间层部分和下层部分的部件相对应的区域。
根据本发明的检测装置1,通过控制用于检测醛和/或酮的装置1的旋转,含有醛和/或酮的流体样品能够从样品注入部100移动到第一微流体通道110,然后移动到检测部120。同样,洗脱液能够从洗脱液引入部130移动到第二微流体通道140,然后移动到检测部120。
例如,在含有醛和/或酮的流体样品被注入样品注入部100中之后,当检测装置1以3500RPM第一次旋转20秒时,注入到样品注入部100的入口100a中的样品移动到样品注入部100的后端部100c,并且在第一次旋转之后使检测装置1停止时,含有醛和/或酮的流体样品通过毛细作用力从样品注入部100的后端部100c移动到第一微流体通道110。此外,在第一次旋转的期间,注入到洗脱液引入部130的入口130a中的洗脱液移动到洗脱液引入部130的后端部130c,并且在第一次旋转之后使检测装置1停止时,洗脱液通过毛细作用力移动到第二微流体通道140的第一弯曲部141。
再次地,当检测装置1以3500RPM第二次旋转20秒时,样品从第一微流体通道110被引入到检测部120。在第二次旋转后使检测装置1停止时,洗脱液移动到第二微流体通道的弯曲部142。
当检测装置1的第三次旋转以1500RPM进行20秒时,洗脱液被装载到储存区域150,并且在检测装置1的第三次旋转停止后,含有醛和/或酮的流体样品通过洗脱液的毛细作用力显影在检测部120上。
图4示出了用于检测醛和/或酮的系统2,该系统2包括根据本发明的用于检测醛和/或酮的装置1。用于检测醛和/或酮的系统2还包括UV灯(未示出)。例如,UV灯可以安装在用于检测醛和/或酮2的系统的顶部的下侧上。但是,本发明不限于此,并且只要能够通过使用UV灯照射检测部120来目视确认显影在检测部120上的醛和/或酮样品,可安装UV灯的位置就可以进行各种修改和改变。如上所述,由于醛和/或酮不包含生色团,因此在样品注入部100中进行DNP衍生化之后,DNPH衍生化的醛和/或酮显影在检测部120上,并且当用UV灯照射DNPH衍生化的醛和/或酮在其显影的检测部120时,醛和/或酮可以分离并且目视检测。
这样,通过使用根据本发明的检测装置1,可以在5分钟内定性分析多种醛和/或酮,例如乙醛、丙酮、丙烯醛、苯甲醛、丁醛、甲醛和丙醛。由于流体样品中包含的七种醛和/或酮被不同地显影在检测部120上,因此,通过将UV灯30照射到检测部120,能够分别检测显影在检测部120上的七种醛和/或酮。
根据本发明,通过对放置有微流体结构20的可旋转平台10进行旋转控制来控制离心力和毛细作用力,从而实现醛和/或酮的DNPH衍生化及它们在检测部上的显影。
此外,通过使用根据本发明的一个实施例的检测装置1,可以经济且快速地分离并检测多种醛和/或酮。该装置比传统的昂贵的HPLC分析设备更经济,并且可以缩短分析所需的时间。此外,该装置可以快速地方便地应用于需要分离并检测多种醛和/或酮的领域。此外,如果存在多个样品并且这些样品中的每一个包含不同的醛和/或酮成分,则可以在一个装置1中同时分析多个样品。
应当理解的是,本领域技术人员可以在不改变其技术精神或基本特征的情况下进行其他修改。因此,本发明的上述实施例在所有方面都仅是示例性的,并且不应被解释为是限制性的,并且应当理解的是,本发明的范围由所附权利要求书来限定,并且权利要求书以及从其等同物得出的所有修改和改变形式的含义和范围均属于本发明的范围。
[附图标记的说明]
1:用于检测醛和/或酮的装置
2:用于检测醛和/或酮的分析系统
10:可旋转平台
20:微流体结构
100:样品注入部
110:第一微流体通道
120:检测部
130:洗脱液引入部
140:第二微流体通道
150:储存区域
160:第一空气流通通道
170:第二空气流通通道
Claims (9)
1.一种用于检测醛或酮的装置,包括:
盘形的可旋转平台;以及
微流体结构,所述微流体结构设置在所述可旋转平台上,所述微流体结构包括:
样品注入部,所述样品注入部中被注入含有所述醛或所述酮的流体样品,并且所述醛或所述酮能够被进行二硝基苯肼衍生化;
第一微流体通道,所述第一微流体通道是所述样品能够经由所述第一微流体通道移动到检测部并且将所述样品注入部和所述检测部连接的通道,其中,所述第一微流体通道是虹吸通道;
洗脱液引入部,洗脱液能够被注入到所述洗脱液引入部中;
第二微流体通道,所述第二微流体通道是所述洗脱液能够经由所述第二微流体通道移动到所述检测部并且将所述洗脱液引入部和所述检测部连接的通道;以及
所述检测部,所述检测部涂覆有能够引起与所述样品的所述醛或所述酮的反应使得所述样品的所述醛或所述酮能够用所述洗脱液分离和显影的物质,
其中,在所述可旋转平台旋转时,注入到所述样品注入部中的所述醛或所述酮被进行二硝基苯肼衍生化。
2.根据权利要求1所述的用于检测醛或酮的装置,其中,在所述样品中能够包含的所述醛或酮是选自由乙醛、丙酮、丙烯醛、苯甲醛、丁醛、甲醛和丙醛组成的组中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的用于检测醛或酮的装置,其中,所述样品注入部的内部填充有珠形式的2,4-二硝基苯肼涂覆的二氧化硅。
4.根据权利要求1所述的用于检测醛或酮的装置,其中,所述微流体结构设置为多个,并且
多个所述微流体结构能够分别容纳不同的流体样品,并且径向对称地设置在所述可旋转平台上。
5.根据权利要求1所述的用于检测醛或酮的装置,其中,所述微流体结构包括将所述第二微流体通道和所述检测部连接的储存区域,并且所述检测部的一端被容纳在所述储存区域中。
6.根据权利要求5所述的用于检测醛或酮的装置,其中,所述微流体结构进一步包括:
第一空气流通通道,所述第一空气流通通道将所述样品注入部和所述检测部的另一端连接;以及
第二空气流通通道,所述第二空气流通通道将所述洗脱液引入部和所述检测部的另一端连接,
其中,所述第一空气流通通道和所述第二空气流通通道提高所述检测部中所述流体样品和所述洗脱液的蒸发速率并防止所述检测部中的水分凝结。
7.根据权利要求1所述的用于检测醛或酮的装置,其中,所述第一微流体通道和所述第二微流体通道分别包括弯曲部,并且
所述第二微流体通道的所述弯曲部的数量比所述第一微流体通道的所述弯曲部的数量多一个。
8.根据权利要求5所述的用于检测醛或酮的装置,其中,
在所述装置的第一次旋转的期间,注入的所述流体样品移动到所述样品注入部的后端,并且注入的所述洗脱液移动到所述洗脱液引入部的后端;
在所述装置的所述第一次旋转之后使所述装置停止时,所述样品从所述样品注入部移动到所述第一微流体通道,并且所述洗脱液从所述洗脱液引入部移动到所述第二微流体通道的第一弯曲部;
在所述装置的第二次旋转的期间,所述样品从所述第一微流体通道被引入到所述检测部;
在所述装置的所述第二次旋转之后使所述装置停止时,所述洗脱液从所述第二微流体通道的所述第一弯曲部移动到所述第二微流体通道的第二弯曲部;
在所述装置的第三次旋转的期间,所述洗脱液从所述第二微流体通道被引入到所述储存区域;并且
在所述装置的所述第三次旋转之后使所述装置停止时,通过所述洗脱液使所述样品显影在所述检测部上。
9.一种用于检测醛或酮的系统,包括:
根据权利要求1至8中任一项所述的用于检测醛或酮的装置;以及
UV灯,所述UV灯向所述检测部照射UV,从而目视观察分离并显影在所述检测部上的所述醛或所述酮。
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