CN111295387B - 杂芳基酰胺类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及杂芳基酰胺类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用；具体地，涉及一类具有广谱抗肿瘤活性的化合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途。
Description
技术领域
本发明涉及药物化学领域，具体地，涉及一类具有广谱抗肿瘤活性的化合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途。
背景技术
肿瘤是严重威胁人类生命健康的恶性疾病，其总体发病在世界仍呈上升趋势。近年来的肿瘤基因组大规模测序结果揭示了肿瘤遗传变异的高度复杂性，肿瘤治疗研发面临多数肿瘤细胞有多个肿瘤驱动突变基因、肿瘤异质性及肿瘤进化、多数肿瘤驱动突变基因难以成为治疗靶点等挑战。本发明旨在获得具有广谱抗肿瘤活性的化合物。
发明内容
本发明发明人为了寻找肿瘤抑制剂，经过广泛深入的研究，设计、合成了一系列结构新颖、安全性高、具有较高的活性的杂芳基酰胺类类衍生物，并且研究了这一类新型衍生物对肿瘤的抑制活性。
本发明提供了以下通式的化合物：
或上述化合物的立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物。
更具体地说，本发明提供了以下通式(I、II)的化合物：
其中取代基和符号的定义下面详细说明。
本发明的一个目的是提供一类具有广泛抗肿瘤活性的化合物及其立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物。
本发明的另一个目的是提供上述化合物的制备方法。
本发明的另一个目的是提供包含上述化合物的药物组合物。
本发明的另一个目的是提供上述化合物及包含所述化合物的药物组合物在制备抗肿瘤药物中的用途。
发明详述
本文描述了各种具体实施方案、方式和实施例，包括为了理解所要求保护的本发明而采用的示例性实施方式和定义。尽管以下详细描述给出了具体的优选实施方案，但是本领域技术人员将理解，这些实施方式仅是示例性的，并且本发明可以以其他方式实践。为了确定侵权的目的，本发明的范围将涉及所附权利要求中的任何一个或多个，包括其等同物，以及等同于所述的那些的要素或限制。
本发明是通过下面技术方案实现的。
第一方面，本发明提供了以下通式的化合物：
其中，X1选自N，S；X2选自N，S；且X1与X2不相同；
R1选自H，C1-C6烷基，C3-C6环烷基；
R2选自H，C1-C6烷基，C3-C6环烷基；
R3选自；
1)
其中n＝0，1或2，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5各自独立地选自：
(1)氢，氟，氯，溴，碘，硝基，氰基，氨基，任选被-C1-C6烷基、C1-C3烷基、-C1-C6烷基磺酰基或-C1-C6烷基羰基取代的氨基，羟基，羟基甲酰基，甲氧基甲酰基，乙氧基甲酰基，正丙氧基甲酰基，异丙氧基甲酰基，氨基甲酰基，N-甲基氨基甲酰基，N-乙基氨基甲酰基，N-正丙基氨基甲酰基，N-异丙基氨基甲酰基，N-环丙基氨基甲酰基，N-正丁基氨基甲酰基，N-异丁基氨基甲酰基，N-叔丁基氨基甲酰基，N-环丁基氨基甲酰基，N-正戊基氨基甲酰基，N-异戊基氨基甲酰基，N-环戊基氨基甲酰基，N-正己基氨基甲酰基，N-异己基氨基甲酰基，N-环己基氨基甲酰基，N，N-二甲基氨基甲酰基，N，N-二乙基氨基甲酰基，N，N-二正丙基氨基甲酰基，N，N-二异丙基氨基甲酰基，环丙胺基甲酰基，环丁胺基甲酰基，环戊胺基甲酰基，环己胺基甲酰基，4-羟基哌啶基甲酰基，哌嗪基甲酰基，4-甲基哌嗪基甲酰基，4-乙基哌嗪基甲酰基，4-正丙基哌嗪基甲酰基，4-异丙基哌嗪基甲酰基，甲磺酰基，乙磺酰基，正丙基磺酰基，异丙基磺酰基，正丁基磺酰基，异丁基磺酰基，羟基磺酰基，氨基磺酰基，N-甲基氨基磺酰基，N-乙基氨基磺酰基，N-正丙基氨基磺酰基，N-异丙基氨基磺酰基，N-环丙基氨基磺酰基，N-正丁基氨基磺酰基，N-异丁基氨基磺酰基，N-叔丁基氨基磺酰基，N-环丁基氨基磺酰基，N-正戊基氨基磺酰基，N-异戊基氨基磺酰基，N-环戊基氨基磺酰基，N-正己基氨基磺酰基，N-异己基氨基磺酰基，N-环己基氨基磺酰基，N，N-二甲基氨基磺酰基，N，N-二乙基氨基磺酰基，N，N-二正丙基氨基磺酰基，N，N-二异丙基氨基磺酰基，环丙胺基磺酰基，环丁胺基磺酰基，环戊胺基磺酰基，环己胺基磺酰基，4-羟基哌啶基磺酰基，哌嗪基磺酰基，4-甲基哌嗪基磺酰基，4-乙基哌嗪基磺酰基，4-正丙基哌嗪基磺酰基，4-异丙基哌嗪基磺酰基，甲酰胺基，乙酰胺基，丙酰胺基，正丁酰胺基，异丁酰胺基，环丙基甲酰胺基，环丁基甲酰胺基，环戊基甲酰胺基，环己基甲酰胺基，甲磺酰胺基，乙磺酰胺基，正丙磺酰胺基，异丙磺酰胺基，正丁磺酰胺基，异丁磺酰胺基，取代的苯基-C1-C6烷基-氨基羰基-C1-C6烷基，经C1-C6烷基-O-、卤素、C1-C6烷基-S-或C1-C6烷基磺酰基取代的苯基-O-C1-C6烷基，被-C1-C6烷基取代的6元杂环基-C1-C6烷基；
(2)-O-C1-C6烷基，-O-C1-C6含氟烷基，-C1-C6含氟烷基，-C1-C6烷氧基羰基，C1-C3烷基，C1-C3烷氧基，C1-C3含氧烷基，C1-C3含氟烷基，C1-C3含氟烷氧基；
(3)包含选自N、O和S的一个或多个杂原子的五元或六元杂环，所述五元或六元杂环任选地被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基、氨基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6酰基、氰基、任选被取代的杂环基取代，
包括但不限于：哌啶基，4-N，N-二甲基氨基哌啶基，4-N，N-二乙基氨基哌啶基，4-N，N-二异丙基氨基哌啶基，4-羟基哌啶基，4-(4-甲基哌嗪基)哌啶基，4-(4-乙基哌嗪基)哌啶基，4-(4-异丙基哌嗪基)哌啶基，4-(4-乙酰基哌嗪基)哌啶基，4-(4-叔丁氧甲酰基哌嗪基)哌啶基，4-(4-甲磺酰基哌嗪基)哌啶基，4-(4-(2-羟基乙基)哌嗪基)哌啶基，4-(4-(2-氰基乙基)哌嗪基)哌啶基，4-(4-(3-羟基丙基)哌嗪基)哌啶基，4-(4-(2-N，N-二甲基氨基乙基)哌嗪基)哌啶基，4-(4-(2-N，N-二乙基氨基乙基)哌嗪基)哌啶基，4-(4-(3-N，N-二甲基氨基丙基)哌嗪基)哌啶基，4-(4-(3-N，N-二乙基氨基丙基)哌嗪基)哌啶基，4-(四氢吡咯基)哌啶基，4-(3-N，N-二甲基氨基四氢吡咯基)哌啶基；
4-甲基哌嗪基，4-乙基哌嗪基，4-异丙基哌嗪基，4-乙酰基哌嗪基，4-叔丁氧甲酰基哌嗪基，4-甲磺酰基哌嗪基，4-(2-羟基乙基)哌嗪基，4-(2-氰基乙基)哌嗪基，4-(3-羟基丙基)哌嗪基，4-(2-N，N-二甲基氨基乙基)哌嗪基，4-(2-N，N-二乙基氨基乙基)哌嗪基，4-(3-N，N-二甲基氨基丙基)哌嗪基，4-(3-N，N-二乙基氨基丙基)哌嗪基，2-氧代-哌嗪-4-基，4-(N-甲基-4-哌啶基)哌嗪基，4-(N-乙基-4-哌啶基)哌嗪基，4-(N-乙酰基-4-哌啶基)哌嗪基；
吗啡啉基，3，5-二甲基吗啡啉基，硫代吗啉基，四氢吡咯基，3-N，N-二甲基四氢吡咯基，3-N，N-二乙基四氢吡咯基；
(4)杂芳基，例如但不限于吡啶基、呋喃基、噻吩基、苯并呋喃基；
(5)Z2与Z3可以形成含氧的取代或未取代的五元环或六元环；取代基可以选自与Z1相同的取代基；
(6)Z4与Z5可以形成含氮的取代或未取代的五元环或六元环；取代基可以选自与Z1相同的取代基；
2)氢，C1-C6烷基，环丙基，环丁基，环戊基，环己基，N，N-二甲基氨基，N，N-二乙基氨基，N，N-二异丙基氨基，2-N，N-二甲基氨基乙基，2-羟基乙基，2-吗啡啉基乙基，2-硫代吗啉基乙基，2-(4-甲基哌嗪基)乙基，3-N，N-二甲基氨基丙基，3-N，N-二乙基氨基丙基，3-N，N-二异丙基氨基丙基，3-羟基丙基，3-吗啡啉基丙基，3-硫代吗啉基丙基，3-(4-甲基哌嗪基)丙基，N-甲基-4-哌啶基，N-乙基-4-哌啶基，N-异丙基-4-哌啶基，N-乙酰基-4-哌啶基；
或上述化合物的立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物。
在一些实施方案中，R1选自H，C1-C3烷基。
在一些实施方案中，R1选自H，甲基、乙基。
在一些实施方案中，R2选自H，C1-C3烷基。
在一些实施方案中，R2选自H，甲基、乙基。
在一些实施方案中，所述药学上可接受的盐为无机酸盐或有机酸盐，其中，所述无机酸盐为盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硝酸盐、碳酸氢盐和碳酸盐、硫酸盐或磷酸盐，所述有机酸盐为甲酸盐、乙酸盐、丙酸盐、苯甲酸盐、马来酸盐、富马酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、抗坏血酸盐、α-酮戊二酸盐、α-甘油磷酸盐、烷基磺酸盐或芳基磺酸盐；优选地，所述烷基磺酸盐为甲基磺酸盐或乙基磺酸盐；所述芳基磺酸盐为苯磺酸盐或对甲苯磺酸盐。
第二方面，本发明提供了一种下面通式I表示的化合物、其立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物，
其中：
R1选自H，C1-C6烷基，C3-C6环烷基；
R2选自H，C1-C6烷基，C3-C6环烷基；
R3选自；
1)
其中n＝0，1或2，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5各自独立地选自：
(1)氢，氟，氯，溴，碘，硝基，氰基，氨基，任选被-C1-C6烷基、C1-C3烷基、-C1-C6烷基磺酰基或-C1-C6烷基羰基取代的氨基，羟基，羟基甲酰基，甲氧基甲酰基，乙氧基甲酰基，正丙氧基甲酰基，异丙氧基甲酰基，氨基甲酰基，N-甲基氨基甲酰基，N-乙基氨基甲酰基，N-正丙基氨基甲酰基，N-异丙基氨基甲酰基，N-环丙基氨基甲酰基，N-正丁基氨基甲酰基，N-异丁基氨基甲酰基，N-叔丁基氨基甲酰基，N-环丁基氨基甲酰基，N-正戊基氨基甲酰基，N-异戊基氨基甲酰基，N-环戊基氨基甲酰基，N-正己基氨基甲酰基，N-异己基氨基甲酰基，N-环己基氨基甲酰基，N，N-二甲基氨基甲酰基，N，N-二乙基氨基甲酰基，N，N-二正丙基氨基甲酰基，N，N-二异丙基氨基甲酰基，环丙胺基甲酰基，环丁胺基甲酰基，环戊胺基甲酰基，环己胺基甲酰基，4-羟基哌啶基甲酰基，哌嗪基甲酰基，4-甲基哌嗪基甲酰基，4-乙基哌嗪基甲酰基，4-正丙基哌嗪基甲酰基，4-异丙基哌嗪基甲酰基，甲磺酰基，乙磺酰基，正丙基磺酰基，异丙基磺酰基，正丁基磺酰基，异丁基磺酰基，羟基磺酰基，氨基磺酰基，N-甲基氨基磺酰基，N-乙基氨基磺酰基，N-正丙基氨基磺酰基，N-异丙基氨基磺酰基，N-环丙基氨基磺酰基，N-正丁基氨基磺酰基，N-异丁基氨基磺酰基，N-叔丁基氨基磺酰基，N-环丁基氨基磺酰基，N-正戊基氨基磺酰基，N-异戊基氨基磺酰基，N-环戊基氨基磺酰基，N-正己基氨基磺酰基，N-异己基氨基磺酰基，N-环己基氨基磺酰基，N，N-二甲基氨基磺酰基，N，N-二乙基氨基磺酰基，N，N-二正丙基氨基磺酰基，N，N-二异丙基氨基磺酰基，环丙胺基磺酰基，环丁胺基磺酰基，环戊胺基磺酰基，环己胺基磺酰基，4-羟基哌啶基磺酰基，哌嗪基磺酰基，4-甲基哌嗪基磺酰基，4-乙基哌嗪基磺酰基，4-正丙基哌嗪基磺酰基，4-异丙基哌嗪基磺酰基，甲酰胺基，乙酰胺基，丙酰胺基，正丁酰胺基，异丁酰胺基，环丙基甲酰胺基，环丁基甲酰胺基，环戊基甲酰胺基，环己基甲酰胺基，甲磺酰胺基，乙磺酰胺基，正丙磺酰胺基，异丙磺酰胺基，正丁磺酰胺基，异丁磺酰胺基，取代的苯基-C1-C6烷基-氨基羰基-C1-C6烷基，经C1-C6烷基-O-、卤素、C1-C6烷基-S-或C1-C6烷基磺酰基取代的苯基-O-C1-C6烷基，被-C1-C6烷基取代的6元杂环基-C1-C6烷基；
(2)-O-C1-C6烷基，-O-C1-C6含氟烷基，-C1-C6含氟烷基，-C1-C6烷氧基羰基，C1-C3烷基，C1-C3烷氧基，C1-C3含氧烷基，C1-C3含氟烷基，C1-C3含氟烷氧基；
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包括但不限于：哌啶基，4-N，N-二甲基氨基哌啶基，4-N，N-二乙基氨基哌啶基，4-N，N-二异丙基氨基哌啶基，4-羟基哌啶基，4-(4-甲基哌嗪基)哌啶基，4-(4-乙基哌嗪基)哌啶基，4-(4-异丙基哌嗪基)哌啶基，4-(4-乙酰基哌嗪基)哌啶基，4-(4-叔丁氧甲酰基哌嗪基)哌啶基，4-(4-甲磺酰基哌嗪基)哌啶基，4-(4-(2-羟基乙基)哌嗪基)哌啶基，4-(4-(2-氰基乙基)哌嗪基)哌啶基，4-(4-(3-羟基丙基)哌嗪基)哌啶基，4-(4-(2-N，N-二甲基氨基乙基)哌嗪基)哌啶基，4-(4-(2-N，N-二乙基氨基乙基)哌嗪基)哌啶基，4-(4-(3-N，N-二甲基氨基丙基)哌嗪基)哌啶基，4-(4-(3-N，N-二乙基氨基丙基)哌嗪基)哌啶基，4-(四氢吡咯基)哌啶基，4-(3-N，N-二甲基氨基四氢吡咯基)哌啶基；
4-甲基哌嗪基，4-乙基哌嗪基，4-异丙基哌嗪基，4-乙酰基哌嗪基，4-叔丁氧甲酰基哌嗪基，4-甲磺酰基哌嗪基，4-(2-羟基乙基)哌嗪基，4-(2-氰基乙基)哌嗪基，4-(3-羟基丙基)哌嗪基，4-(2-N，N-二甲基氨基乙基)哌嗪基，4-(2-N，N-二乙基氨基乙基)哌嗪基，4-(3-N，N-二甲基氨基丙基)哌嗪基，4-(3-N，N-二乙基氨基丙基)哌嗪基，2-氧代-哌嗪-4-基，4-(N-甲基-4-哌啶基)哌嗪基，4-(N-乙基-4-哌啶基)哌嗪基，4-(N-乙酰基-4-哌啶基)哌嗪基；
吗啡啉基，3，5-二甲基吗啡啉基，硫代吗啉基，四氢吡咯基，3-N，N-二甲基氨基四氢吡咯基，3-N，N-二乙基氨基四氢吡咯基；
(4)杂芳基，例如但不限于吡啶基、呋喃基、噻吩基、苯并呋喃基；
(5)Z2与Z3可以形成含氧的取代或未取代的五元环或六元环；取代基可以选自与Z1相同的取代基；
(6)Z4与Z5可以形成含氮的取代或未取代的五元环或六元环；取代基可以选自与Z1相同的取代基；
2)氢，C1-C6烷基，环丙基，环丁基，环戊基，环己基，N，N-二甲基氨基，N，N-二乙基氨基，N，N-二异丙基氨基，2-N，N-二甲基氨基乙基，2-羟基乙基，2-吗啡啉基乙基，2-硫代吗啉基乙基，2-(4-甲基哌嗪基)乙基，3-N，N-二甲基氨基丙基，3-N，N-二乙基氨基丙基，3-N，N-二异丙基氨基丙基，3-羟基丙基，3-吗啡啉基丙基，3-硫代吗啉基丙基，3-(4-甲基哌嗪基)丙基，N-甲基-4-哌啶基，N-乙基-4-哌啶基，N-异丙基-4-哌啶基，N-乙酰基-4-哌啶基。
在一些实施方案中，R1选自H，C1-C3烷基。
在一些实施方案中，R1选自H，甲基、乙基。
在一些实施方案中，R2选自H，C1-C3烷基。
在一些实施方案中，R2选自H，甲基、乙基。
在一些实施方案中，R3选自：
当n＝0时，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5中的一个选自以下，其余为-H：羟基，-O-C1-C6烷基，-O-C1-C6含氟烷基，-C1-C6含氟烷基，-C1-C6烷氧基羰基，氨基，任选被-C1-C6烷基、-C1-C6烷基磺酰基或-C1-C6烷基羰基取代的氨基，氨基磺酰基，硝基，取代的苯基-C1-C6烷基-氨基羰基-C1-C6烷基(更优选被卤素取代的苯基-C1-C6烷基-氨基羰基-C1-C6烷基)，经C1-C6烷基-O-、卤素、C1-C6烷基-S-或C1-C6烷基磺酰基取代的苯基-O-C1-C6烷基；
或者，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5中的2个独立地选自以下，其余为-H(更优选Z2，Z3各自或者Z1，Z4各自或者Z2，Z4各自独立地选自以下，其余为-H)：-C1-C6含氟烷基，被-C1-C6烷基取代的6元杂环基-C1-C6烷基(更优选被-C1-C6烷基取代的哌嗪基-C1-C6烷基)，-C1-C6烷基，取代的苯基羰基-氨基，-C1-C6烷基-O-羰基，-C1-C6烷基取代的5元杂芳基(更优选-C1-C6烷基取代的咪唑基)；
当n＝1时，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5中的一个选自以下，其余为-H：吡啶基、呋喃基、噻吩基、苯并呋喃基；
当n＝2时，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5中的一个选自以下，其余为-H：氨基磺酰基。
在一些实施方案中，R3选自：
当n＝0时，Z1，Z2，Z4，Z5各自为-H，Z3选自以下：羟基，-O-C1-C6烷基，-O-C1-C6含氟烷基，-C1-C6含氟烷基，-C1-C6烷氧基羰基，氨基，任选被-C1-C6烷基、-C1-C6烷基磺酰基或-C1-C6烷基羰基取代的氨基，氨基磺酰基，硝基；
或者，Z2或Z4选自以下，其余为-H：-C1-C6烷氧基羰基，取代的苯基-C1-C6烷基-氨基羰基-C1-C6烷基(更优选被卤素取代的苯基-C1-C6烷基-氨基羰基-C1-C6烷基)，经C1-C6烷基-O-、卤素、C1-C6烷基-S-或C1-C6烷基磺酰基取代的苯基-O-C1-C6烷基，
或者，Z2，Z3各自独立地选自以下，其余为-H：-C1-C6含氟烷基，被-C1-C6烷基取代的6元杂环基-C1-C6烷基(更优选被-C1-C6烷基取代的哌嗪基-C1-C6烷基)；
或者，Z1，Z4各自独立地选自以下，其余为-H：-C1-C6烷基，取代的苯基羰基-氨基，-C1-C6烷基-O-羰基；
或者，Z2，Z4各自独立地选自以下，其余为-H：-C1-C6含氟烷基，-C1-C6烷基取代的5元杂芳基(更优选-C1-C6烷基取代的咪唑基)；
当n＝1时，Z1或Z5选自以下，其余为-H：吡啶-4-基、吡啶-3-基、呋喃-2-基、呋喃-3-基、噻吩-2-基、噻吩-3-基、苯并呋喃基；
当n＝2时，Z1，Z2，Z4，Z5各自为-H，Z3为氨基磺酰基。
在一些实施方案中，R3选自：
在一些实施方案中，所述药学上可接受的盐为无机酸盐或有机酸盐，其中，所述无机酸盐为盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硝酸盐、碳酸氢盐和碳酸盐、硫酸盐或磷酸盐，所述有机酸盐为甲酸盐、乙酸盐、丙酸盐、苯甲酸盐、马来酸盐、富马酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、抗坏血酸盐、α-酮戊二酸盐、α-甘油磷酸盐、烷基磺酸盐或芳基磺酸盐；优选地，所述烷基磺酸盐为甲基磺酸盐或乙基磺酸盐；所述芳基磺酸盐为苯磺酸盐或对甲苯磺酸盐。
第三方面，本发明提供了以下通式II结构的化合物、其立体异构体、其前药、或者其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物：
其中：
R1选自H，C1-C6烷基，C3-C6环烷基；
R2选自H，C1-C6烷基，C3-C6环烷基；
R3选自：
1)
其中n＝0，1或2，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5各自独立地选自：
(1)氢，氟，氯，溴，碘，硝基，氰基，氨基，羟基，羟基甲酰基，甲氧基甲酰基，乙氧基甲酰基，正丙氧基甲酰基，异丙氧基甲酰基，氨基甲酰基，N-甲基氨基甲酰基，N-乙基氨基甲酰基，N-正丙基氨基甲酰基，N-异丙基氨基甲酰基，N-环丙基氨基甲酰基，N-正丁基氨基甲酰基，N-异丁基氨基甲酰基，N-叔丁基氨基甲酰基，N-环丁基氨基甲酰基，N-正戊基氨基甲酰基，N-异戊基氨基甲酰基，N-环戊基氨基甲酰基，N-正己基氨基甲酰基，N-异己基氨基甲酰基，N-环己基氨基甲酰基，N，N-二甲基氨基甲酰基，N，N-二乙基氨基甲酰基，N，N-二正丙基氨基甲酰基，N，N-二异丙基氨基甲酰基，环丙胺基甲酰基，环丁胺基甲酰基，环戊胺基甲酰基，环己胺基甲酰基，4-羟基哌啶基甲酰基，哌嗪基甲酰基，4-甲基哌嗪基甲酰基，4-乙基哌嗪基甲酰基，4-正丙基哌嗪基甲酰基，4-异丙基哌嗪基甲酰基，甲磺酰基，乙磺酰基，正丙基磺酰基，异丙基磺酰基，正丁基磺酰基，异丁基磺酰基，羟基磺酰基，氨基磺酰基，N-甲基氨基磺酰基，N-乙基氨基磺酰基，N-正丙基氨基磺酰基，N-异丙基氨基磺酰基，N-环丙基氨基磺酰基，N-正丁基氨基磺酰基，N-异丁基氨基磺酰基，N-叔丁基氨基磺酰基，N-环丁基氨基磺酰基，N-正戊基氨基磺酰基，N-异戊基氨基磺酰基，N-环戊基氨基磺酰基，N-正己基氨基磺酰基，N-异己基氨基磺酰基，N-环己基氨基磺酰基，N，N-二甲基氨基磺酰基，N，N-二乙基氨基磺酰基，N，N-二正丙基氨基磺酰基，N，N-二异丙基氨基磺酰基，环丙胺基磺酰基，环丁胺基磺酰基，环戊胺基磺酰基，环己胺基磺酰基，4-羟基哌啶基磺酰基，哌嗪基磺酰基，4-甲基哌嗪基磺酰基，4-乙基哌嗪基磺酰基，4-正丙基哌嗪基磺酰基，4-异丙基哌嗪基磺酰基，甲酰胺基，乙酰胺基，丙酰胺基，正丁酰胺基，异丁酰胺基，环丙基甲酰胺基，环丁基甲酰胺基，环戊基甲酰胺基，环己基甲酰胺基，甲磺酰胺基，乙磺酰胺基，正丙磺酰胺基，异丙磺酰胺基，正丁磺酰胺基，异丁磺酰胺基；
(2)-O-C1-C6烷基，-O-C1-C6含氟烷基，-C1-C6含氟烷基，C1-C3烷基，C1-C3烷氧基，C1-C3含氧烷基，C1-C3含氟烷基，C1-C3含氟烷氧基，被-C1-C6烷基取代的6元杂环基-C1-C6烷基；
(3)包含选自N、O和S的一个或多个杂原子的五元或六元杂环，所述五元或六元杂环任选地被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基、氨基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6酰基、氰基、任选被取代的杂环基取代，
包括但不限于：哌啶基，4-N，N-二甲基氨基哌啶基，4-N，N-二乙基氨基哌啶基，4-N，N-二异丙基氨基哌啶基，4-羟基哌啶基，4-(4-甲基哌嗪基)哌啶基，4-(4-乙基哌嗪基)哌啶基，4-(4-异丙基哌嗪基)哌啶基，4-(4-乙酰基哌嗪基)哌啶基，4-(4-叔丁氧甲酰基哌嗪基)哌啶基，4-(4-甲磺酰基哌嗪基)哌啶基，4-(4-(2-羟基乙基)哌嗪基)哌啶基，4-(4-(2-氰基乙基)哌嗪基)哌啶基，4-(4-(3-羟基丙基)哌嗪基)哌啶基，4-(4-(2-N，N-二甲基氨基乙基)哌嗪基)哌啶基，4-(4-(2-N，N-二乙基氨基乙基)哌嗪基)哌啶基，4-(4-(3-N，N-二甲基氨基丙基)哌嗪基)哌啶基，4-(4-(3-N，N-二乙基氨基丙基)哌嗪基)哌啶基，4-(四氢吡咯基)哌啶基，4-(3-N，N-二甲基氨基四氢吡咯基)哌啶基；
4-甲基哌嗪基，4-乙基哌嗪基，4-异丙基哌嗪基，4-乙酰基哌嗪基，4-叔丁氧甲酰基哌嗪基，4-甲磺酰基哌嗪基，4-(2-羟基乙基)哌嗪基，4-(2-氰基乙基)哌嗪基，4-(3-羟基丙基)哌嗪基，4-(2-N，N-二甲基氨基乙基)哌嗪基，4-(2-N，N-二乙基氨基乙基)哌嗪基，4-(3-N，N-二甲基氨基丙基)哌嗪基，4-(3-N，N-二乙基氨基丙基)哌嗪基，2-氧代-哌嗪-4-基，4-(N-甲基-4-哌啶基)哌嗪基，4-(N-乙基-4-哌啶基)哌嗪基，4-(N-乙酰基-4-哌啶基)哌嗪基；
吗啡啉基，3，5-二甲基吗啡啉基，硫代吗啉基，四氢吡咯基，3-N，N-二甲基氨基四氢吡咯基，3-N，N-二乙基氨基四氢吡咯基；
(4)杂芳基，例如但不限于吡啶基、呋喃基、噻吩基、苯并呋喃基；
(5)Z2与Z3可以形成含氧的取代或未取代的五元环或六元环；取代基可以选自与Z1相同的取代基；
(6)Z4与Z5可以形成含氮的取代或未取代的五元环或六元环；取代基可以选自与Z1相同的取代基；
2)氢，C1-C6烷基，环丙基，环丁基，环戊基，环己基，N，N-二甲基氨基，N，N-二乙基氨基，N，N-二异丙基氨基，2-N，N-二甲基氨基乙基，2-羟基乙基，2-吗啡啉基乙基，2-硫代吗啉基乙基，2-(4-甲基哌嗪基)乙基，3-N，N-二甲基氨基丙基，3-N，N-二乙基氨基丙基，3-N，N-二异丙基氨基丙基，3-羟基丙基，3-吗啡啉基丙基，3-硫代吗啉基丙基，3-(4-甲基哌嗪基)丙基，N-甲基-4-哌啶基，N-乙基-4-哌啶基，N-异丙基-4-哌啶基，N-乙酰基-4-哌啶基。
在一些实施方案中，R1选自H，C1-C3烷基。
在一些实施方案中，R1选自H，甲基、乙基。
在一些实施方案中，R2选自H，C1-C3烷基。
在一些实施方案中，R2选自H，甲基、乙基。
在一些实施方案中，R3选自：
当n＝0时，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5中的一个选自以下，其余为-H：羟基，-O-C1-C6烷基，-O-C1-C6含氟烷基，-C1-C6含氟烷基；
或者，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5中的2个独立地选自以下，其余为-H(更优选Z2，Z4各自或者Z2，Z3各自独立地选自以下，其余为-H)：-C1-C6含氟烷基，-C1-C6烷基取代的5元杂芳基(更优选-C1-C6烷基取代的咪唑基)，被-C1-C6烷基取代的6元杂环基-C1-C6烷基(更优选被-C1-C6烷基取代的哌嗪基-C1-C6烷基)；
当n＝1时，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5中的一个为苯并呋喃基，其余为-H。
在一些实施方案中，R3选自：
当n＝0时，Z1，Z2，Z4，Z5各自为-H，Z3选自以下：羟基，-O-C1-C6烷基，-O-C1-C6含氟烷基，-C1-C6含氟烷基；
或者，Z2，Z4各自独立地选自以下，其余为-H：-C1-C6含氟烷基，-C1-C6烷基取代的5元杂芳基(更优选-C1-C6烷基取代的咪唑基)；
或者，Z2，Z3各自或Z3，Z4各自独立地选自以下，其余为-H：-C1-C6含氟烷基，被-C1-C6烷基取代的6元杂环基-C1-C6烷基(更优选被-C1-C6烷基取代的哌嗪基-C1-C6烷基)；
当n＝1时，Z1，Z3，Z4，Z5各自为-H，Z2为苯并呋喃基。
在一些实施方案中，R3选自：
在一些实施方案中，所述药学上可接受的盐为无机酸盐或有机酸盐，其中，所述无机酸盐为盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硝酸盐、碳酸氢盐和碳酸盐、硫酸盐或磷酸盐，所述有机酸盐为甲酸盐、乙酸盐、丙酸盐、苯甲酸盐、马来酸盐、富马酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、抗坏血酸盐、α-酮戊二酸盐、α-甘油磷酸盐、烷基磺酸盐或芳基磺酸盐；优选地，所述烷基磺酸盐为甲基磺酸盐或乙基磺酸盐；所述芳基磺酸盐为苯磺酸盐或对甲苯磺酸盐。
除非特殊说明，上述基团和取代基具有药物化学领域的普通含义。
术语“C1-C6烷基”指的是任意的含有1-6个碳原子的直链或支链基团，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、叔戊基、正己基等。
术语“C1-C3烷基”指的是任意的含有1-3个碳原子的直链或支链基团，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基等。
需要说明的是，“含氧烷基”是指是指烷基骨架被一个或多个烷氧基取代所成的基团，例如，甲氧基乙基，甲氧基乙氧基甲基等。
例如，C1-C6含氧烷基是指是指C1-C6烷基骨架被一个或多个C1-C6烷氧基取代所成的基团，例如，甲氧基乙基，甲氧基乙氧基甲基等。类似地，C1-C3含氧烷基是指是指C1-C3烷基骨架被一个或多个C1-C6烷氧基取代所成的基团。
“含氟烷基”是指烷基骨架被一个或多个氟基取代所成的基团，例如，单氟甲基，二氟乙基，三氟甲基等。
术语“C3-C6环烷基”是指具有饱和环的3-6元单环系统的烃，C3-C6环烷基可以为环丙基、环丁基、环戊基、环己基等。
术语“氰基”指的是-CN残基。
术语“硝基”指的是-NO2基团。
术语“烷氧基”、“环基氧基”及其衍生物指的是任意上述烷基(例如C1-C6烷基、C1-C3烷基等)、环烷基(例如C3-C6环烷基)，其通过氧原子(-O-)连接到分子的其余部分。
术语″杂芳基″是指芳族的杂环，通常为具有1至3个选自N、O或S的杂原子的5-、6-、7-、8-元的杂环；杂芳基环可以任选地进一步稠合或连接于芳族和非芳族的碳环和杂环。所述杂芳基的非限制性的实例为例如吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲哚基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噻噁唑基、吡咯基、苯基-吡咯基、呋喃基、苯基-呋喃基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基、噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并1，3-二氧戊环(苯并二噁茂)、异二氢吲哚基、苯并咪唑基、吲唑基、喹啉基、异喹啉基、1，2，3-三唑基、1-苯基-1，2，3-三唑基、2，3-二氢吲哚基、2，3-二氢苯并呋喃基、2，3-二氢苯并噻吩基、苯并吡喃基、2，3-二氢苯并噁嗪基、2，3-二氢喹喔啉基等。
术语“杂环基”(也称作“杂环烷基”)指的是3-、4-、5-、6-和7-元饱和或部分不饱和碳环，其中一个或多个碳原子被杂原子例如氮、氧和硫替代。杂环基的非限制性实例是，例如吡喃、吡咯烷、吡咯啉、咪唑啉、咪唑烷、吡唑烷、吡唑啉、噻唑啉、噻唑烷、二氢呋喃、四氢呋喃、1，3-二氧戊环、哌啶、哌嗪、吗啉、吗啡啉基、四氢吡咯基、硫吗啉基等。
例如，“6元杂环基”指的是6-元饱和或部分不饱和碳环，其中一个或多个碳原子被杂原子例如氮、氧和硫替代。6元杂环基的非限制性实例是，例如吡喃、哌啶、哌嗪、吗啉、吗啡啉基、硫吗啉基等。
“5元杂环基”指的是5-元饱和或部分不饱和碳环，其中一个或多个碳原子被杂原子例如氮、氧和硫替代。5元杂环基的非限制性实例是，例如吡咯烷、吡咯啉、咪唑啉、咪唑烷、吡唑烷、吡唑啉、噻唑啉、噻唑烷、1，3-二氧戊环等。
术语“任选被取代的杂环基”指的是上述“杂环基”被一个或多个“C1-C6烷基”、“C1-C3烷基”、“C3-C6环烷基”等取代。
术语“C1-C6含氟烷基”是指C1-C6烷基骨架被一个或多个氟基取代所成的基团，例如，四氟化碳，单氟甲基，二氟乙基，三氟甲基等。
类似地，术语“C1-C3含氟烷基”是指C1-C3烷基骨架被一个或多个氟基取代所成的基团，例如，四氟化碳，单氟甲基，二氟乙基，三氟甲基等。
术语“C1-C6酰基”指的是-C(＝O)-H和-C(＝O)-C1-C5烷基，例如甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基等。
术语“磺酰基”指的是和-S(＝O)2-。
术语“C1-C6烷基磺酰基”指的是和-S(＝O)2-C1-C6烷基，例如甲磺酰基、乙磺酰基、丙磺酰基、丁磺酰基等。
术语“烷氧基”、“环基氧基”及其衍生物指的是任意上述烷基(例如C1-C6烷基、C1-C3烷基等)、环烷基(例如C3-C6环烷基)，其通过氧原子(-O-)连接到分子的其余部分。
从所有上述描述中，对本领域技术人员显而易见的是，其名称是复合名称的任意基团，例如“含氟含氧烷基”，应该指的是常规地从其衍生的部分例如从被氟基取代的含氧烷基来构建，其中烷基如上文所定义。类似地，还有“含氟烷氧基”。又例如，“芳基氨基”，应该指的是常规地从其衍生的部分例如从被芳基取代的氨基来构建，其中芳基如上文所定义。类似地，可以理解“杂芳氨基”的含义。类似地，可以理解“羟基磺酰基”、“氨基磺酰基”等的含义。
同样，任意术语例如烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基、烷氧基羰基氨基、杂环基羰基、杂环基羰基氨基、环烷基氧基羰基、烷氧基甲酰基等包括基团，其中烷基、烷氧基、芳基、C3-C7环烷基和杂环基部分如上文所定义。
根据本发明和除非另有提供，任意上述基团可以任选地在其任意自由位置上被一个或多个基团取代，例如被1-6个基团取代，该基团独立地选自：卤素原子、硝基、氧代(＝O)、氰基、C1-C6烷基、多氟化烷基、多氟化烷氧基、烯基、炔基、羟基烷基、羟基烷基氨基、羟基杂环基、芳基、芳基-烷基、杂芳基、杂芳基-烷基、杂环基、杂环基-烷基、C3-C7环烷基、环烷基-烷基、烷基-芳基、烷基-杂芳基、烷基-杂环基、烷基-环烷基、烷基-芳基-烷基、烷基-杂芳基-烷基、烷基-杂环基-烷基、烷基-环烷基-烷基、烷基-杂环基-杂环基、杂环基-杂环基、杂环基-烷基-杂环基、杂环基-烷基氨基、烷基-杂环基-烷基-氨基、羟基、烷氧基、芳氧基、杂环基氧基、烷基-杂环基氧基、亚甲二氧基、烷基羰基氧基、芳基羰基氧基、环烯基氧基、杂环基羰基氧基、亚烷基氨基氧基、羧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、环烷基氧基羰基、杂环基氧基羰基、氨基、脲基、烷基氨基、氨基-烷基氨基、二烷基氨基、二烷基氨基-杂环基、二烷基氨基-烷基氨基、芳基氨基、芳基烷基氨基、二芳基氨基、杂环基氨基、烷基-杂环基氨基、烷基-杂环基羰基、甲酰基氨基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂环基羰基氨基、烷基-杂环基羰基氨基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、杂环基氨基羰基、烷氧基羰基氨基、烷氧基羰基氨基-烷基氨基、烷氧基羰基杂环基-烷基氨基、烷氧基-芳基-烷基、羟基氨基-羰基、烷氧基亚氨基、烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂环基磺酰基氨基、甲酰基、烷基羰基、芳基羰基、环烷基羰基、杂环基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、杂环基氨基磺酰基、芳硫基、烷硫基、膦酸酯基和烷基膦酸酯基。
进而，如果适合，上述取代基各自可以进一步被一个或多个上述举出的基团取代。
从所有上述描述中，对本领域技术人员显而易见的是，其名称是复合名称的任意基团，例如“含氟含氧烷基”，应该指的是常规地从其衍生的部分例如从被氟基取代的含氧烷基来构建，其中烷基如上文所定义。
术语“含氧的取代或未取代的五元环或六元环”或“含氮的取代或未取代的五元环或六元环”指的是5-或6-元饱和或部分不饱和碳环，其中一个或多个碳原子被氧或氮替代。非限制性实例是，例如吡喃、吡咯烷、吡咯啉、咪唑啉、咪唑烷、吡唑烷、吡唑啉、二氢呋喃、四氢呋喃、1，3-二氧戊环、哌啶、哌嗪、吗啉、四氢吡咯基等。
如本文所使用，除非另外说明，术语“前药”是指可以在生物学条件(体外或体内)下水解、氧化或进行其他反应以提供本发明的化合物的衍生物。前药仅在生物学条件下经过该反应成为活性化合物，或者它们在它们不反应的形式中具有活性。通常可以使用公知的方法制备前药，例如Burger″s Medicinal Chemistry and Drug Discovery(1995)172-178，949-982(Manfred E.Wolff编，第5版)中描述的那些方法。
如本文所使用，术语“式(I)化合物的药学上可以接受的盐”的例子是由形成药学上可以接受的阴离子的有机酸形成的有机酸加合盐，包括但不限于甲酸盐、乙酸盐、丙酸盐、苯甲酸盐、马来酸盐、富马酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、抗坏血酸盐、α-酮戊二酸盐、α-甘油磷酸盐、烷基磺酸盐或芳基磺酸盐；优选地，所述烷基磺酸盐为甲基磺酸盐或乙基磺酸盐；所述芳基磺酸盐为苯磺酸盐或对甲苯磺酸盐。也可形成合适的无机盐，包括但不限于盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硝酸盐、碳酸氢盐和碳酸盐、硫酸盐或磷酸盐等。
药学上可以接受的盐可使用本领域熟知的标准程序获得，例如，通过将足量的碱性化合物和提供药学上可以接受的阴离子的合适的酸反应。
本文使用的术语“治疗”一般是指获得需要的药理和/或生理效应。该效应根据完全或部分地预防疾病或其症状，可以是预防性的；和/或根据部分或完全稳定或治愈疾病和/或由于疾病产生的副作用，可以是治疗性的。本文使用的“治疗”涵盖了对患者疾病的任何治疗，包括：(a)预防易感染疾病或症状但还没诊断出患病的患者所发生的疾病或症状；(b)抑制疾病的症状，即阻止其发展；或(c)缓解疾病的症状，即，导致疾病或症状退化。
按照本发明的一种具体技术方案，所述化合物、其立体异构体、其前药、或者其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其中所述化合物为下面实施例中所述化合物之一。
另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含上述任一技术方案所述的化合物、其立体异构体、其前药、或者其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，和药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
制备各种含有一定量的活性成分的药物组合物的方法是已知的，或根据本发明的公开内容对于本领域技术人员是显而易见的。如REMINGTON’S PHARMACEUTICAL SCIENCES，Martin，E.W.，ed.，Mack Publishing Company，19th ed.(1995)所述，制备所述药物组合物的方法包括掺入适当的药学赋形剂、载体、稀释剂等。
以已知的方法制造本发明的药物制剂，包括常规的混合、溶解或冻干方法。本发明的化合物可以制成药物组合物，并向患者以适于选定的施用方式的各种途径施用，例如，口服或肠胃外(通过静脉内、肌内、局部或皮下途径)。
因此，本发明的化合物结合药学上可以接受的载体(如惰性稀释剂或可同化的可食用的载体)可以全身施用，例如，口服。它们可以封闭在硬或软壳的明胶胶囊中，可以压为片剂。对于口服治疗施用，活性化合物可以结合一种或多种赋形剂，并以可吞咽的片剂、颊含片剂、含片、胶囊剂、酏剂、悬浮剂、糖浆、圆片等的形式使用。这种组合物和制剂应该包含至少0.1％的活性化合物。这种组合物和制剂的比例当然可以变化，可以占给定的单位剂型重量的大约1％至大约99％。在这种治疗有用的组合物中，活性化合物的量使得能够获得有效剂量水平。
片剂、含片、丸剂、胶囊剂等也可以包含：粘合剂，如黄蓍胶、阿拉伯胶、玉米淀粉或明胶；赋形剂，如磷酸氢二钙；崩解剂，如玉米淀粉、马铃薯淀粉、藻酸等；润滑剂，如硬脂酸镁；和甜味剂，如蔗糖、果糖、乳糖或阿司帕坦；或调味剂，如薄荷、冬青油或樱桃香味。当单位剂型是胶囊时，除了上面类型的材料，它还可以包含液体载体，如植物油或聚乙二醇。各种其他材料可以存在，作为包衣，或以其他方式改变固体单位剂型的物理形式。例如，片剂、丸剂或胶囊剂可以用明胶、蜡、虫胶或糖等包衣。糖浆或酏剂可以包含活性化合物，蔗糖或果糖作为甜味剂，对羟苯甲酸甲酯或对羟苯甲酸丙酯作为防腐剂，染料和调味剂(如樱桃香料或桔子香料)。当然，用于制备任何单位剂型的任何材料应该是药学上可以接受的且以应用的量基本上无毒。此外，活性化合物可以掺入缓释制剂和缓释装置中。
活性化合物也可以通过输注或注射来静脉内或腹膜内施用。可以制备活性化合物或其盐的水溶液，任选地混和无毒的表面活性剂。也可以制备在甘油、液体聚乙二醇、甘油三乙酸酯及其混合物以及油中的分散剂。在普通的储存和使用条件下，这些制剂包含防腐剂以防止微生物生长。
适于注射或输注的药物剂型可以包括包含适于无菌的可注射或可输注的溶液或分散剂的即时制剂的活性成分(任选封装在脂质体中)的无菌水溶液或分散剂或无菌粉末。在所有情况下，最终的剂型在生产和储存条件下必须是无菌的、液体的和稳定的。液体载体可以是溶剂或液体分散介质，包括，例如水、乙醇、多元醇(例如，甘油、丙二醇、液体聚乙二醇等)、植物油、无毒的甘油酯及其合适的混合物。可以维持合适的流动性，例如，通过脂质体的形成，通过在分散剂的情况下维持所需的粒子大小，或通过表面活性剂的使用。可以通过各种抗细菌剂和抗真菌剂(如对羟苯甲酸酯、氯丁醇、苯酚、山梨酸、硫柳汞等)产生预防微生物的作用。在许多情况下，优选包括等渗剂，如糖、缓冲剂或氯化钠。通过使用延缓吸收剂的组合物(例如，单硬脂酸铝和明胶)可以产生可注射的组合物的延长吸收。
通过将合适的溶剂中的需要量的活性化合物与需要的上面列举的各种其他成分结合，然后进行过滤灭菌，制备无菌可注射溶液。在用于制备无菌注射溶液的无菌粉末的情况下，优选的制备方法是真空干燥和冷冻干燥技术，这会产生活性成分加上任何另外需要的以前无菌过滤溶液中存在的成分的粉末。
有用的固体载体包括粉碎的固体(如滑石、粘土、微晶纤维素、二氧化硅、氧化铝等)。有用的液体载体包括水、乙醇或乙二醇或水-乙醇/乙二醇混合物，本发明的化合物可以任选在无毒的表面活性剂的帮助下以有效含量溶解或分散在其中。可以加入佐剂(如香味)和另外的抗微生物剂来优化对于给定用途的性质。
增稠剂(如合成的聚合物、脂肪酸、脂肪酸盐和酯、脂肪醇、改性纤维素或改性无机材料)也可和液体载体用于形成可涂覆的糊剂、凝胶、软膏、肥皂等，直接用于使用者的皮肤上。
化合物或其活性盐或衍生物的治疗需要量，不仅取决于选择的特定的盐，而且取决于施药方式、待治疗的疾病的本质和患者的年龄和状态，最终取决于在场医师或临床医生的决定。
上述制剂可以以单位剂型存在，该单位剂型是含有单位剂量的物理分散单元，适于向人体和其它哺乳动物体给药。单位剂型可以是胶囊或片剂，或是很多胶囊或片剂。根据所涉及的具体治疗，活性成分的单位剂量的量可以在大约0.1到大约1000毫克或更多之间进行变化或调整。
此外，还包括各种药物新剂型如乳脂质体、微球和纳米球的应用，如使用微粒分散体系包括聚合物胶束(polymeric micelles)、纳米乳(nanoemulsion)、亚微乳(submicroemuls微囊(microcapsule)、微球(microsphere)、脂质体(liposomes)和类脂囊泡(niosomes)(又称非离子表面活性剂囊泡)等制备的药剂。
另一方面，本发明还提供了上述任一技术方案所述化合物的制备方法，包括下面步骤：
反应条件：(a)碱性条件下(三乙胺，二异丙基乙基胺等)酰胺缩合反应；
反应条件：(a)碱性条件下(三乙胺，二异丙基乙基胺等)酰胺缩合反应。
另一方面，本发明还提供了上述任一技术方案所述化合物、其立体异构体、其前药、或者其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物及包含该化合物的药物组合治疗肿瘤的药物中的用途，其中所述肿瘤包括但不限于：胃癌、肝癌、血液肿瘤、骨肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、肺癌。
实验部分
就如下涉及的实施例而言，使用本文所述的方法或本领域众所周知的其他方法合成本发明的化合物。
通用纯化和分析方法
在硅胶GF254预涂覆板(青岛海洋化工厂)上进行薄层色谱。在中压下经硅胶(300-400目，烟台芝黄务硅胶开发试剂厂)进行柱色谱分离或通过使用ISCO Combiflash Rf200快速纯化系统用预装的硅胶筒(ISCO或Welch)进行柱色谱分离。成分通过UV光(λ：254nm)和通过碘蒸气显影。当必要时，将化合物通过制备型HPLC制备经Waters Symmetry C18(19 x50mm，5am)柱或经Waters X Terra RP 18(30 x 150mm，5μm)柱纯化，使用装配有996Waters PDA检测器的Waters制备型HPLC 600和Micromass mod.ZMD单四级质谱(电喷雾离子化，阳离子模式)。方法1：相A：0.1％TFA/MeOH 95/5；相B：MeOH/H2O 95/5。梯度：10至90％B进行8min，保持90％B 2min；流速20mL/min。方法2：相A：0.05％NH4OH/MeOH 95/5；相B：MeOH/H2O 95/5。梯度：10至100％B进行8min，保持100％B 2min。流速20mL/min。
将1H-NMR谱在600MHz操作的Bruker Avance 600谱仪(对于1H而言)进行记录。将四甲基硅烷信号用作参比(δ＝0ppm)。化学位移(δ)以百万分率(ppm)进行报道且偶合常数(J)以Hz计。以下缩写用于峰裂分：s＝单；br.s.＝宽信号；d＝双；t＝三；m＝多重；dd＝双双。
电喷雾(ESI)质谱经Finnigan LCQ离子阱获得。
除非另外说明，所有最终化合物均是均质的(纯度不低于95％)，由高效液相色谱(HPLC)所确定。用于评价化合物纯度的HPLC-UV-MS分析通过组合离子阱MS设备与HPLC系统SSP4000(Thermo Separation Products)来进行，所述HPLC系统装配有自动进样器LC Pal(CTC Analytics)和UV6000LP二极管阵列检测器(UV检测215-400nm)。用Xcalibur 1.2软件(Finnigan)进行设备控制、数据采集和处理。HPLC色谱法在室温和1mL/min流速下进行，其使用Waters X Terra RP 18柱(4.6x 50mm；3.5μm)。流动相A是乙酸铵5mM缓冲液(采用乙酸得到pH 5.5)：乙腈90∶10，流动相B乙酸铵5mM缓冲液(采用乙酸得到pH 5.5)：乙腈10∶90；梯度为0至100％B进行7分钟，然后在再平衡前保持100％B达2分钟。
试剂纯化参考Purification of Laboratory Chemicals(Perrin，D.D.，Armarego，W.L.F.and Perrins Eds，D.R.；Pergamon Press：Oxford，1980)一书进行。石油醚是60-90℃馏分、乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷均为分析纯。
下文中的缩写具有以下含义：
HPLC：高效液相色谱法
TFA：三氟乙酸
HATU：O-(7-氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸酯
DIEA：N，N-二异丙基乙胺
EDCI·HCl：1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐
HOBt：1-羟基苯并三唑
DCM：二氯甲烷
MsCl：甲基磺酰氯
rt：室温
DMF：N，N-二甲基甲酰胺
Zn：锌
UV：紫外
DMSO：二甲基亚砜
Methanol：甲醇
DMAP：4-二甲氨基吡啶
具体实施方式
下面通过具体实施例详细描述本发明的实施方式，但是无论如何它们不能解释为对本发明的限制。
其中，化合物I的合成通式：
方法一：
化合物I的制备：
方法1：
将化合物1(0.2mmol)溶于N，N-二甲基甲酰胺中，再加入HATU(0.3mmol)、DIEA(0.8mmol)，室温下搅拌下再加入化合物3(0.2mmol)。室温下反应过夜。水/乙酸乙酯萃取(3x 15mL)，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，无水硫酸钠干燥。浓缩，硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇)得化合物I。
方法2：
将化合物1(0.2mmol)溶于N，N-二甲基甲酰胺中，再加入HATU(0.3mmol)、DIEA(0.8mmol)，室温下搅拌下再加入化合物3(0.2mmol)。室温下反应过夜。水/乙酸乙酯萃取(3x 15mL)，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，无水硫酸钠干燥。浓缩，经反相制备型HPLC纯化(以含0.35％三氟乙酸的水溶液和甲醇为流动相)，经真空浓缩得化合物I。
方法二：
化合物2的制备：
将化合物1(0.5mmol)溶于氯化亚砜(5mmol)，回流30min。反应结束后冷却至室温，浓缩后于真空泵上抽干得化合物2。
化合物I的制备：
方法1：
将化合物2(0.3mmol)溶于0.5mL吡啶中，再于冰浴下缓慢滴加至化合物3(0.2mmol)的吡啶溶液中。恢复至室温反应4h。浓缩，再用1N盐酸/乙酸乙酯萃取(3 x15mL)，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，无水硫酸钠干燥。浓缩，硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇)得化合物I。
方法2：
将化合物2(0.3mmol)溶于0.5mL吡啶中，再于冰浴下缓慢滴加至化合物3(0.2mmol)的吡啶溶液中。恢复至室温反应4h。浓缩，再用1N盐酸/乙酸乙酯萃取(3 x15mL)，饱和氯化钠溶液洗涤有机湘，无水硫酸钠干燥。浓缩，经反相制备型HPLC纯化(以含0.35％三氟乙酸的水溶液和甲醇为流动相)，经真空浓缩得化合物I。
下面具体描述实施例化合物的合成。
1.化合物I-1：
将化合物
(0.2mmol，33.6mg)(CAS：1007386-72-2，桑迪亚，上海)溶于N，N-二甲基甲酰胺中，再加入HATU(0.3mmol，114.1mg)、DIEA(0.8mmol，0.132mL)，室温下搅拌下再加入化合物
(0.2mmol，54.7mg)(CAS：694499-26-8，桑迪亚，上海)。室温下反应过夜。用水/乙酸乙酯萃取(3 x 15mL)，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，经无水硫酸钠干燥。浓缩，经反相制备型HPLC纯化(以含0.35％三氟乙酸的水溶液和甲醇为流动相)，经真空浓缩得化合物I-1(5.1mg，4.7％)。
2.化合物I-2：
以化合物
(CAS：7664-66-6，安耐吉，上海)为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-2。
3.化合物I-3：
化合物
的合成：
将4H-吡咯并[2，3-d]噻唑-5-甲酸乙酯(ethyl 4H-pyrrolo[2，3-d]thiazole-5-carboxylate)(4mmol，784.92mg)(CAS：238749-53-6，桑迪亚，上海)、碳酸铯(Cs2CO3)(4.8mmol，1.563g)溶于15mL N，N-二甲基甲酰胺(DMF))中。再于0℃下缓慢滴加硫酸二甲酯(4.8mmol，605.43mg)，恢复至室温过夜。用水/乙酸乙酯萃取，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，经无水硫酸钠干燥。浓缩，得704mg4-甲基-4H-吡咯并[2，3-d]噻唑-5-甲酸乙酯(ethyl 4-methyl-4H-pyrrolo[2，3-d]thiazole-5-carboxylate)。
将4-甲基-4H-吡咯并[2，3-d]噻唑-5-甲酸乙酯(3mmol，630.75mg)溶于12mL四氢呋喃中，再加入4mL 1N的氢氧化锂溶液，52℃下反应7h。减压浓缩除去大部分溶剂后，加入冰水，用1N的稀盐酸调节pH至弱酸性，析出固体。离心、水洗固体，收集沉淀得到480mg4-甲基-4H-吡咯并[2，3-d]噻唑-5-甲酸(4-methyl-4H-pyrrolo[2，3-d]thiazole-5-carboxylic acid)。
以化合物
为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-3。
4.化合物I-4：
中间体的合成：
将对异丙氧基苯胺(3mmol，453.6mg)、DMAP(0.3mmol，45mg)溶于5mL DCM中。于0℃下缓慢滴加(Boc)2O(3mmol，654mg)，恢复至室温反应20h。用水/二氯甲烷萃取，饱和氯化钠溶液洗涤有机湘，经无水硫酸钠干燥。浓缩，得720mg(4-异丙氧基苯基)氨基甲酸叔丁酯(tert-butyl(4-isopropoxyphenyl)carbamate)。
将(4-异丙氧基苯基)氨基甲酸叔丁酯(1.26mmol，316.25mg)、NaH(2.52mmol，60.48mg)溶于3mL N，N-二甲基甲酰胺中。于0℃下缓慢滴加碘甲烷(CH3I)(1.26mmol，178.84mg)，恢复至室温反应20h。用水/乙酸乙酯萃取，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，经无水硫酸钠干燥。浓缩，得250mg 4-异丙氧基-N-甲基苯胺(4-isopropoxy-N-methylaniline)。
以化合物
为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-4。
5.化合物I-5：
以化合物
(CAS：461-82-5，安耐吉，上海)为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-5。
6.化合物I-6：
以化合物
为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-6。
7.化合物I-7：
以化合物
(CAS：4518-10-9，安耐吉，上海)为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-7。
8.化合物I-8：
以化合物
(CAS：619-45-4，安耐吉，上海)为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-8。
9.化合物I-9：
以化合物
(CAS：63-74-1，安耐吉，上海)为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-9。
10.化合物I-10：
以化合物
(CAS：123-30-8，安耐吉，上海)为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-10。
11.化合物I-11：
以化合物
(CAS：455-14-1，安耐吉，上海)为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-11。
12.化合物I-12：
以化合物
(CAS：104-94-9，安耐吉，上海)为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-12。
13.化合物I-13：
以化合物
(CAS：99-98-9，安耐吉，上海)为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-13。
14.化合物I-14：
以化合物
(CAS：156-43-4，安耐吉，上海)为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-14。
15.化合物I-15：
以化合物
(CAS：93-05-0，安耐吉，上海)为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-15。
16.化合物I-16：
以化合物
(CAS：100-01-6，安耐吉，上海)为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-16。
17.化合物I-17：
将化合物16(0.1mmol，28.8mg)和Zn(1mmol，65mg)溶于1mL的EtOH中，再滴加0.2mLNH4Cl(0.4mmol，21.3mg)水溶液。加热至50℃，过夜。反应体系用硅胶过滤后，加水/乙酸乙酯萃取，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，经无水硫酸钠干燥。浓缩，硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇)得化合物I-17。
18.化合物I-18：
以化合物
(CAS：53250-82-1，安耐吉，上海)为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-18。
19.化合物I-19：
以化合物
(CAS：122-80-5，安耐吉，上海)为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-19。
20.化合物I-20：
以化合物
(CAS：35303-76-5，安耐吉，上海)为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-20。
21.化合物I-21：
中间体化合物的合成：
将4-氨基苯乙酸(6.7mmol，1.01g)溶于15mL N，N-二甲基甲酰胺中，再加入EDCI·HCl(10.05mmol，1.926g)、HOBt(7.37mmol，995.8mg)、DIEA(26.8mmol，4.67mL)。室温下搅拌30min后加入对氟苄胺(6.7mmol，838.4mg)，室温下反应过夜。用水/乙酸乙酯萃取，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，经无水硫酸钠干燥。浓缩，硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇)得520mg的上述中间体。
将化合物
(0.2mmol，33.6mg)溶于N，N-二甲基甲酰胺中，再加入HATU(0.3mmol，114.1mg)、DIEA(0.8mmol，0.132mL)，室温下搅拌下再加入上述制备的中间体化合物(0.2mmol，51.6mg)。室温下反应过夜。用水/乙酸乙酯萃取(3 x 15mL)，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，经无水硫酸钠干燥。浓缩，经反相制备型HPLC纯化(以含0.35％三氟乙酸的水溶液和甲醇为流动相)，经真空浓缩得化合物I-21(26.1mg，32％)。
22.化合物I-22：
中间体化合物
的合成方法类似于下面24中的中间体
的合成方法。
以化合物
和上述中间体为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-22。
23.化合物I-23：
中间体化合物
的合成方法类似于下面24中的中间体
的合成方法。
以化合物
和上述中间体为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-23。
24.化合物I-24：
中间体化合物
的合成方法参照文献European Journal of MedicinalChemistry，87，529-539；2014。
将化合物
(0.2mmol，33.6mg)溶于N，N-二甲基甲酰胺中，再加入HATU(0.3mmol，114.1mg)、DIEA(0.8mmol，0.132mL)，室温下搅拌下再加入上述中间体化合物(0.2mmol，37.8mg)。用水/乙酸乙酯萃取(3 x 15mL)，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，经无水硫酸钠干燥。浓缩，硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇)得化合物I-24(23.5mg，34.6％)。
25.化合物I-25：
中间体化合物
的合成方法类似于上述24中的中间体
的合成方法。
以化合物
和上述中间体为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-25。
26.化合物I-26：
中间体化合物
的合成方法类似于上述24中的中间体
的合成方法。
以化合物
和上述中间体为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-26。
27.化合物I-27：
中间体化合物
的合成方法类似于上述24中的中间体
的合成方法。
以化合物
和上述中间体为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-27。
28.化合物I-28：
中间体化合物
的合成方法类似于上述24中的中间体
的合成方法。
以化合物
和上述中间体为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-28。
29.化合物I-29：
中间体化合物
的合成方法类似于下面31中的中间体的合成方法。
以化合物
和上述中间体化合物为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-29。
30.化合物I-30：
中间体化合物
的合成方法类似于下面31中的中间体的合成方法。
以化合物
和上述中间体化合物为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-30。
31.化合物I-31：
中间体化合物的合成：
将间硝基苯甲醇(20mmol，3.06g)和三乙胺(Et3N)(60mmol，8.3mL)溶于50mL的二氯甲烷(DCM)中，0℃下搅拌15min。再于0℃下缓慢滴加甲基磺酰氯(MsCl)(30mmol，2.32mL)，逐渐恢复至室温反应5h。用水/二氯甲烷萃取，饱和氯化钠溶液洗涤有机湘，经无水硫酸钠干燥。浓缩，得1.8g 3-硝基苄基甲磺酸酯。
将3-硝基苄基甲磺酸酯(2.16mmol，500mg)，K2CO3(4.32mmol，596.2mg)溶于8mLN，N-二甲基甲酰胺(DMF)中。再加入4-(甲硫基)苯酚(3.24mmol，454.2mg)于100℃下反应2h。用水/乙酸乙酯萃取，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，经无水硫酸钠干燥。浓缩，硅胶柱层析得470mg甲基(4-((3-硝基苄基)氧基)苯基)硫烷(methyl(4-((3-nitrobenzyl)oxy)phenyl)sulfane)。
将甲基(4-((3-硝基苄基)氧基)苯基)硫烷(2mmol，614.6mg)和Zn(10mmol，650mg)溶于10mL的EtOH中，再滴加2mL NH4Cl(4mmol，213.9mg)水溶液。加热至50℃，过夜。反应体系用硅胶过滤后，加水/乙酸乙酯萃取，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，经无水硫酸钠干燥。浓缩，得502mg所述中间体化合物3-((4-甲基硫基)苯氧基)甲基)苯胺(3-((4-(methylthio)phenoxy)methyl)aniline)。
将化合物
(0.2mmol，33.6mg)溶于N，N-二甲基甲酰胺中，再加入HATU(0.3mmol，114.1mg)、DIEA(0.8mmol，0.132mL)，室温下搅拌下再加入上述中间体化合物3-((4-甲基硫基)苯氧基)甲基)苯胺(0.2mmol，49.1mg)。用水/乙酸乙酯萃取(3 x15mL)，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，经无水硫酸钠干燥。浓缩，硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇)得化合物I-31(12.8mg，16.2％)。
32.化合物I-32：
中间体的合成：
将3-((4-甲基硫基)苯氧基)甲基)苯胺(4mmol，1.1g)溶于15mL的二氯甲烷(DCM)中，0℃下加入间氯过氧苯甲酸(mCPBA)(12mmol，2.07g)，室温下反应4h。水/乙酸乙酯萃取，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，无水硫酸钠干燥。浓缩，硅胶柱层析得1.2g上述中间体。
以化合物
和上述中间体化合物为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-32。
33.化合物I-33：
以化合物
(CAS：18595-18-1，安耐吉，上海)为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-33。
34.化合物I-34：
以化合物
(CAS：30069-31-9，桑迪亚，上海)为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-34。
35.化合物I-35：
以化合物
(CAS：641571-11-1，安耐吉，上海)为原料，以类似于对于上述化合物I-1的方法来获得化合物I-35。
36.化合物II-1：
以化合物
(CAS：1007386-66-4，桑迪亚，上海)和
为原料，以类似于对于上述通式I中的具体化合物的方法来获得化合物II-1。
37.化合物II-2：
化合物
的合成：
将4H-吡咯并[3，2-d]噻唑-5-甲酸乙酯(ethyl 4H-pyrrolo[3，2-d]thiazole-5-carboxylate)(4mmol，784.92mg)(CAS：75103-40-1，桑迪亚，上海)、碳酸铯(Cs2CO3)(4.8mmol，1.563g)溶于15mL N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中。再于0℃下缓慢滴加硫酸二甲酯(4.8mmol，605.43mg)，恢复至室温过夜。用水/乙酸乙酯萃取，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，经无水硫酸钠干燥。浓缩，得680mg 4-甲基-4H-吡咯并[3，2-d]噻唑-5-甲酸乙酯(ethyl 4-methyl-4H-pyrrolo[3，2-d]thiazole-5-carboxylate)。
将4-甲基-4H-吡咯并[3，2-d]噻唑-5-甲酸乙酯(3mmol，630.75mg)溶于12mL四氢呋喃(THF)中，再加入4mL 1N的氢氧化锂溶液(LiOH)，52℃下反应7h。减压浓缩除去大部分溶剂后，加入冰水，用1N的稀盐酸调节pH至弱酸性，析出固体。离心、水洗固体，收集沉淀得到471mg 4-甲基-4H-吡咯并[3，2-d]噻唑-5-甲酸(4-methyl-4H-pyrrolo[3，2-d]thiazole-5-carboxylic acid)。
以化合物
为原料，以类似于对于上述通式I中的具体化合物的方法来获得化合物II-2。
38.化合物II-3：
以化合物
为原料，以类似于对于上述通式I中的具体化合物的方法来获得化合物II-3。
39.化合物II-4：
以化合物
为原料，以类似于对于上述通式I中的具体化合物的方法来获得化合物II-4。
40.化合物II-5：
以化合物
为原料，以类似于对于上述通式I中的具体化合物的方法来获得化合物II-5。
41.化合物II-6：
以化合物
为原料，以类似于对于上述通式I中的具体化合物的方法来获得化合物II-6。
42.化合物II-7：
以化合物
为原料，以类似于对于上述通式I中的具体化合物的方法来获得化合物II-7。
43.化合物II-8：
以化合物
为原料，以类似于对于上述通式I中的具体化合物的方法来获得化合物II-8。
44.化合物II-9：
以化合物
为原料，以类似于对于上述通式I中的具体化合物的方法来获得化合物II-9。
45.化合物II-10：
以化合物
为原料，以类似于对于上述通式I中的具体化合物的方法来获得化合物II-10。
上面合成中未进行说明的所用的原料均是商品化试剂。
下表列出具体化合物及结构鉴定数据。
表1.化合物I结构及表征
化合物II的合成通式：
化合物II的制备方法类似于化合物I。
下表列出具体化合物及结构鉴定数据。
表2.化合物II结构及表征
试验例
生物活性测试
具体试验方法如下：
1)培养基：DMEM(Dulbecco′s modified eagle medium)或RPMI1640(含10％胎牛血清，100μg/mL氨苄青霉素，100μg/mL链霉素)。
2)试剂：MTS反应液(含2mg/mL的MTS[3-(4，5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑，内盐](3-(4，5-dimethylthiazol-2-y1)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium，inner salt)；100μg/mL的PES(phenazine methosulfate))。
3)化合物测试：
(1)若测试的肿瘤细胞为悬浮细胞：
体外培养人早幼粒白血病细胞HL-60(2×104个/孔)接入96-孔培养板，细胞液体积为90μL，然后加入各梯度浓度化合物10μL(最高浓度为10μM，依次按1/3逐级稀释，共设置8个浓度点，体系中含0.1％DMSO(二甲基亚砜))。混匀化合物的细胞板置于细胞培养箱中(37℃；5％CO2)培养48h，再加入20μL的MTS反应液，混匀后置于细胞培养箱中(37℃；5％CO2)孵育1-4hr；采用酶标仪(VARIOSKAN FLASH，Thermo)测量490nm波长下的OD值。每组实验设置三个平行，以终浓度为0.1％DMSO为阴性对照，以不含细胞及化合物的培养基为空白对照。细胞生长抑制率由如下公式计算：
细胞抑制率％＝1-(OD实验组-OD空白组)/(OD阴性组-OD空白组)*100％
4)IC50值计算：根据测量的细胞抑制率利用GradPad Prism 5软件计算化合物作用于细胞的半抑制浓度。
(2)若测试的肿瘤细胞为贴壁细胞：
体外培养人肺癌细胞A549，人胃癌细胞BGC-823，人肝癌细胞HepG-2和人乳腺癌细胞MCF-7，人骨肉瘤细胞U20S，人前列腺癌细胞LNCAP，以1000-10000细胞/孔加入96-孔培养板中，孵育至贴壁后加化合物。其它参照上述(1)的方法进行。
测试结果见下表：
表3.化合物在单一浓度下对不同肿瘤细胞的生长抑制率(化合物浓度C＝10μM)
表4.化合物对不同肿瘤细胞的生长抑制活性IC50(单位：μM)
*N指没有活性；“/”指未测定。
从上述结果看：化合物I-27、I-28对人早幼粒白血病细胞HL-60、人骨肉瘤细胞U20S、人前列腺癌细胞LNCAP均有较好的生长抑制活性。
以化合物I-2为例，如表5所示，我们分别选取了3株肺癌细胞(NCI-1975，HCC827，A549)、3株白血病细胞(SHI-1，THP-1，NB-4)和2株人胚肺细胞(WI-38和HFL-1)进行测试。化合物表现出了对肿瘤细胞生长抑制的选择性(IC50为0.008～0.280μM)，而对正常的人胚肺细胞的生长影响较小(IC50＞5μM)，具有良好的治疗窗口。
表5.化合物I-2对不同肿瘤细胞的生长抑制活性IC50(单位：μM)。
Claims (11)
1.以下通式的化合物：
其中，上述通式选自以下：
其中：
R1选自H，C1-C6烷基；
R2选自H，C1-C6烷基；
R3选自：
当n＝0时，
Z1，Z2，Z3，Z4，Z5中的一个选自以下：
-O-C1-C6烷基，-O-C1-C6含氟烷基，-C1-C6含氟烷基，-C1-C6烷氧基羰基，氨基，任选被-C1-C6烷基取代的氨基，硝基，经C1-C6烷基-S-或C1-C6烷基磺酰基取代的苯基-O-C1-C6烷基，其余为-H；
或者，Z2，Z3各自或者Z1，Z4各自或者Z2，Z4各自独立地选自以下：-C1-C6含氟烷基，-C1-C6烷基，-C1-C6烷基取代的咪唑基，其余为-H；
当n＝1时，Z1，Z2，Z3，Z4，Z5中的一个选自以下：吡啶基、呋喃基、噻吩基、苯并呋喃基，其余为-H；
或上述化合物的药学上可接受的盐。
2.根据权利要求1的化合物，其中，R1选自H，C1-C3烷基。
3.根据权利要求1的化合物，其中，R1选自H，甲基、乙基。
4.根据权利要求1的化合物，其中，R2选自H，C1-C3烷基。
5.根据权利要求1的化合物，其中，R2选自H，甲基、乙基。
6.根据权利要求1的化合物，其中，R3选自：
当n＝0时，
Z1，Z2，Z4，Z5各自为-H，Z3选自以下：
-O-C1-C6烷基，-O-C1-C6含氟烷基，-C1-C6含氟烷基，-C1-C6烷氧基羰基，氨基，任选被-C1-C6烷基取代的氨基，硝基；
或者，Z2选自以下：经C1-C6烷基-S-或C1-C6烷基磺酰基取代的苯基-O-C1-C6烷基，其余为-H，或者，Z2，Z4各自独立地选自以下：
-C1-C6含氟烷基，-C1-C6烷基取代的咪唑基，其余为-H；
当n＝1时，Z1或Z5选自以下，其余为-H：
吡啶-4-基、吡啶-3-基、呋喃-2-基、呋喃-3-基、噻吩-2-基、噻吩-3-基、苯并呋喃基。
7.根据权利要求1的化合物，其中，R3选自：
8.根据权利要求1所述的化合物，选自以下：
或上述化合物的药学上可接受的盐。
9.制备权利要求1－8任一项所述的化合物的方法，包括下面步骤：
反应条件：(a)在选自三乙胺、二异丙基乙基胺的碱性条件下酰胺缩合反应。
10.药物组合物，其包含权利要求1-8中任一项的化合物或其药学上可接受的盐以及任选的药学上可以接受的赋形剂。
11.权利要求1-8中任一项的化合物或其药学上可接受的盐或者权利要求10所述的药物组合物在制备用于治疗肿瘤生长与转移的药物中的用途，其中所述肿瘤选自胃癌、肝癌、血液肿瘤、骨肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、肺癌。
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