CN111246834A - 具有凉爽效应的组合物 - Google Patents

具有凉爽效应的组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN111246834A
CN111246834A CN201880070094.6A CN201880070094A CN111246834A CN 111246834 A CN111246834 A CN 111246834A CN 201880070094 A CN201880070094 A CN 201880070094A CN 111246834 A CN111246834 A CN 111246834A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
weight
composition according
alkyl
alcohol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201880070094.6A
Other languages
English (en)
Inventor
T.滨崎
T.小池
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN111246834A publication Critical patent/CN111246834A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/738—Cyclodextrins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/24—Thermal properties
    • A61K2800/244—Endothermic; Cooling; Cooling sensation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明涉及组合物，优选化妆品组合物，且更优选皮肤化妆品组合物，其包含：(a)至少一种吸热物质；(b)至少一种选自薄荷醇及其衍生物的化合物；和(c)至少一种选自环糊精及其衍生物的化合物。根据本发明的组合物可提供充分的即刻凉爽、持久凉爽和再凉爽效应。

Description

具有凉爽效应的组合物
技术领域
本发明涉及包括特定成分的组合的组合物，特别是用于皮肤的化妆品组合物，以及使用该组合物的美容方法。
背景技术
热量或热感觉是美丽的敌人之一，因为它导致产生可能使例如彩妆变劣的汗和皮脂。因此，已有一些提供具有凉爽效应(cooling effect)的化妆产品的提议。
提议之一是包括诸如薄荷醇之类的可引起凉爽感觉的化学物质。这种化学物质可提供即刻凉爽效应。然而，该凉爽效应不会持续长时间段。
因此，对于不仅可以提供即刻凉爽效应而且可以提供持久凉爽效应的化妆产品存在着需求。
另外，再对于以下化妆产品存在着需求：其可在长时间段后失去化妆产品的初始凉爽效应之后，当例如化妆产品的使用者出汗时，提供再凉爽效应。
发明内容
本发明的目的在于提供一种组合物，其可提供充分的即刻凉爽、持久凉爽和再凉爽效应。
可通过组合物，优选化妆品组合物，且更优选皮肤化妆品组合物来实现以上目的，所述组合物包含：
(a)至少一种吸热物质；
(b)至少一种选自薄荷醇及其衍生物的化合物；和
(c)至少一种选自环糊精及其衍生物的化合物。
(a)吸热物质可选自糖醇。
(a)吸热物质可选自甘露糖醇、赤藓糖醇、木糖醇、山梨糖醇、阿拉伯糖醇、季戊四醇、及其混合物。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(a)吸热物质的量可以为0.01-30重量%，优选为0.1-20重量%，且更优选为1-10重量%。
(b)化合物可选自薄荷醇的酯和醚，优选羧酸酯和甘油醚，且更优选薄荷氧基丙二醇。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(b)化合物的量可以为0.001-20重量%，优选为0.01-10重量%，且更优选为0.1-1重量%。
(c)化合物可选自α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精及其混合物，优选β-环糊精。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(c)化合物的量可以为0.01-30重量%，优选为0.1-20重量%，且更优选为1-10重量%。
根据本发明的组合物可进一步包含(d)水。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(d)水的量可以为10重量%-80重量%，优选为20重量%-70重量%，且更优选为30重量%-60%重量%。
根据本发明的组合物可进一步包含(e)至少一种油。
根据本发明的组合物可进一步包含(f)至少一种UV过滤剂，优选有机UV过滤剂。
根据本发明的组合物可呈乳液的形式，优选呈O/W乳液的形式。
本发明还涉及用于角蛋白物质(优选皮肤)的美容方法，其包括向角蛋白物质施加根据本发明的组合物。
本发明还涉及以下物质的组合在组合物中的用途，以便使得该组合物能够提供充分的即刻凉爽、持久凉爽和再凉爽效应：
(a)至少一种吸热物质，
(b)至少一种选自薄荷醇及其衍生物的化合物，和
(c)至少一种选自环糊精及其衍生物的化合物。
实施发明的最佳方式
在勤勉的研究之后，发明人已发现，有可能提供组合物，优选化妆品组合物，且更优选皮肤化妆品组合物，其可提供充分的即刻凉爽、持久凉爽和再凉爽效应。
因此，根据本发明的组合物包含：
(a)至少一种吸热物质；
(b)至少一种选自薄荷醇及其衍生物的化合物；和
(c)至少一种选自环糊精及其衍生物的化合物。
根据本发明的组合物可提供充分的即刻凉爽、持久凉爽和再凉爽效应。所有这三种凉爽效应都是充分的。
术语“凉爽效应”在这里不仅表示凉爽的感觉，而且表示已施加了根据本发明的组合物的对象(例如角蛋白物质，优选皮肤)的温度的实际下降。
术语“再凉爽”在这里表示在将根据本发明的组合物施加于对象(例如角蛋白物质，优选皮肤)时，即使在失去该对象上的初始凉爽效应之后，当例如通过出汗或用水润湿或潮湿条件向该对象提供水时，再次发挥凉爽效应。
考虑到所有的即刻凉爽、持久凉爽和再凉爽效应，由根据本发明的组合物提供的凉爽效应可优于其中不包括成分(a)、(b)和(c)中的任一种的组合物提供的那些效应。例如，即使由根据本发明的组合物提供的三种凉爽效应之一与由其中不包括成分(a)、(b)和(c)中的任一种的组合物提供的那种相同或相似，由前者提供的三种凉爽效应中的另外两种与由后者提供的那些相比也可以得到增强或改善。此外，即使由根据本发明的组合物提供的三种凉爽效应中的两种与由其中不包括成分(a)、(b)和(c)中的任一种的组合物提供的那些相同或相似，由前者提供的三种凉爽效应中的另外一种与由后者提供的那种相比也可以得到增强或改善。
另外，考虑到所有的即刻凉爽、持久凉爽和再凉爽效应，由根据本发明的组合物提供的凉爽效应与由其中不包括成分(a)、(b)和(c)中的任一种的组合物提供的那些相比可优选协同地得到增强或改善。
下文，将以详细的方式描述根据本发明的组合物。
[吸热物质]
根据本发明的组合物包括至少一种(a)吸热物质。如果使用两种或更多种(a)吸热物质，则它们可以相同或不同。
(a)吸热物质在这里表示可引起吸热反应的物质。
(a)吸热物质在室温下和在大气压下可呈粉末、糊状物或液体的形式。
对(a)吸热物质的类型没有限制。因此，任何有机和无机化合物都可用作(a)吸热物质，只要它们可引起吸热反应即可。
(a)吸热物质的实例包括无机盐，例如氯化钠和氯化钾；含氮化合物，例如脲；以及糖醇。
可优选的是，(a)吸热物质选自糖醇。
术语“糖醇”在这里表示通过使糖的可能的酮基团或醛基团还原为醇基团获得的化合物。因此，糖醇具有若干个醇官能团。
术语“糖”在这里表示含有若干个醇官能团的含氧的基于烃的化合物，其具有或不具有醛或酮官能团，并且其包含至少4个碳原子。这些糖可以是单糖、寡糖或多糖。
可提及的合适的糖的实例包括蔗糖(sucrose或saccharose)、葡萄糖、半乳糖、核糖、果糖、麦芽糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖、海藻糖和乳糖、及其衍生物，尤其烷基衍生物，例如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。
因此，可提及的合适的糖醇的实例包括甘露糖醇、赤藓糖醇、木糖醇、山梨糖醇、阿拉伯糖醇、季戊四醇、及其混合物。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(a)吸热物质的量可以是0.01重量%或更多，优选0.1重量%或更多，更优选1重量%或更多，且甚至更优选2重量%或更多。
在另一方面，相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(a)吸热物质的量可以是30重量%或更少，优选20重量%或更少，更优选10重量%或更少，且甚至更优选5重量%或更少。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(a)吸热物质的量可以在0.01重量%-30重量%，优选0.1重量%-20重量%，更优选1重量%-10重量%，且甚至更优选2重量%-5重量%范围内。
[薄荷醇及其衍生物]
根据本发明的组合物包括至少一种(b)选自薄荷醇及其衍生物的化合物。如果使用两种或更多种(b)化合物，则它们可以相同或不同。
作为薄荷醇，可使用1-薄荷醇或dl-薄荷醇。
薄荷醇的衍生物可以是酯和醚。
薄荷醇的酯可以是薄荷醇与一价羧酸的单酯，例如乙酸薄荷酯和吡咯烷酮羧酸薄荷酯；薄荷醇与一价羟基羧酸的单酯，例如乳酸薄荷酯和羟基丁酸薄荷酯；薄荷醇与二价羧酸的单酯，例如琥珀酸单薄荷酯和戊二酸单薄荷酯；薄荷醇与二价羧酸的二酯，例如琥珀酸二薄荷酯和戊二酸二薄荷酯；薄荷醇乙基酰胺基草酸酯；及其混合物。
薄荷醇的醚可以是薄荷醇与甘油的单醚，例如薄荷基甘油醚(薄荷氧基丙二醇)；薄荷醇与葡萄糖的单醚，例如薄荷基葡糖苷；及其混合物。
(b)化合物可选自薄荷醇的酯和醚，优选羧酸酯和甘油醚，且更优选薄荷氧基丙二醇。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(b)化合物的量可以是0.001重量%或更多，优选0.01重量%或更多，更优选0.1重量%或更多，且甚至更优选0.3重量%或更多。
在另一方面，相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(b)化合物的量可以是20重量%或更少，优选10重量%或更少，更优选1重量%或更少，且甚至更优选0.7重量%或更少。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(b)化合物的量可以在0.001重量%-20重量%，优选0.01重量%-10重量%，更优选0.1重量%-1重量%，且甚至更优选0.3重量%-0.7重量%范围内。
[环糊精及其衍生物]
根据本发明的组合物包括至少一种(c)选自环糊精及其衍生物的化合物。如果使用两种或更多种(c)化合物，则它们可以相同或不同。
可使用任何类型的环糊精及其衍生物作为(c)化合物。可使用的环糊精可选自例如下式的寡糖：
Figure 325604DEST_PATH_IMAGE001
其中x选自4(对应于α-环糊精)、5(对应于β-环糊精)和6(对应于γ-环糊精)。
因此，(c)化合物可选自α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精及其混合物。
在一种实施方案中，环糊精可选自β-环糊精和γ-环糊精，优选β-环糊精。
可例如使用由WACKER公司以名称CAVAMAX W7 PHARMA销售的β-环糊精和由WACKER公司以名称CAVAMAX W8销售的γ-环糊精。在另一种实施方案中，环糊精的衍生物可选自例如甲基环糊精，例如由WACKER公司以名称CAVASOL W7销售的甲基-β-环糊精。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(c)化合物的量可以是0.01重量%或更多，优选0.1重量%或更多，更优选1重量%或更多，且甚至更优选2重量%或更多。
在另一方面，相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(c)化合物的量可以是30重量%或更少，优选20重量%或更少，更优选10重量%或更少，且甚至更优选5重量%或更少。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(c)化合物的量可以在0.01重量%-30重量%，优选0.1重量%-20重量%，更优选1重量%-10重量%，且甚至更优选2重量%-5重量%范围内。
[水]
根据本发明的组合物可进一步包括(d)水。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(d)水的量可以是10重量%或更多，优选20重量%或更多，更优选30重量%或更多，且甚至更优选40重量%或更多。
在另一方面，相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(d)水的量可以是80重量%或更少，优选70重量%或更少，更优选60重量%或更少，且甚至更优选50重量%或更少。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(d)水的量可以在10重量%-80重量%，优选20重量%-70重量%，更优选30重量%-60重量%，且甚至更优选40重量%-50重量%范围内。
[油]
根据本发明的组合物还可包含至少一种(e)油。如果使用两种或更多种(e)油，则它们可相同或不同。
在这里，“油”表示在室温(25℃)下、在大气压(760 mmHg)下通常呈液体或糊状物形式的脂肪化合物或物质。作为油，通常用于化妆品中的那些可单独使用或以其组合使用。这些油可为挥发性或非挥发性的。
(e)油可为非极性油，例如烃油、硅酮油等等；极性油，例如植物油或动物油，和酯油或醚油；或其混合物。
(e)油可选自植物或动物来源的油、合成油、硅酮油、烃油和脂肪醇。
作为植物油的实例，可提及例如亚麻籽油、山茶油、澳洲坚果油、玉米油、貂油、橄榄油、鳄梨油、油茶油、蓖麻油、红花油、荷荷巴油、葵花油、杏仁油、菜籽油、芝麻油、大豆油、花生油及其混合物。
作为动物油的实例，可提及例如角鲨烯和角鲨烷。
作为合成油的实例，可提及烷烃油，例如异十二烷和异十六烷、酯油、醚油和人造甘油三酯。
酯油优选为饱和或不饱和的、直链或支链的C1-C26脂族一元酸或多元酸与饱和或不饱和的、直链或支链的C1-C26脂族一元醇或多元醇的液体酯，所述酯的碳原子总数大于或等于10。
优选地，对于一元醇的酯，衍生出本发明的酯的醇和酸之中的至少一种是支链的。
在一元酸与一元醇的单酯之中，可提及棕榈酸乙酯、棕榈酸乙基己酯、棕榈酸异丙酯、碳酸二辛酯、肉豆蔻酸烷基酯，例如肉豆蔻酸异丙酯或肉豆蔻酸乙酯、硬脂酸异鲸蜡酯、异壬酸2-乙基己酯、异壬酸异壬酯、新戊酸异癸酯和新戊酸异硬脂酯。
还可使用C4-C22二羧酸或三羧酸与C1-C22醇的酯，以及单羧酸、二羧酸或三羧酸与非糖C4-C26二羟基醇、三羟基醇、四羟基醇或五羟基醇的酯。
可尤其提及：癸二酸二乙酯；月桂酰肌氨酸异丙酯；癸二酸二异丙酯；癸二酸双(2-乙基己基)酯；己二酸二异丙酯；己二酸二正丙酯；己二酸二辛酯；己二酸双(2-乙基己基)酯；己二酸二异硬脂酯；马来酸双(2-乙基己基)酯；柠檬酸三异丙酯；柠檬酸三异鲸蜡酯；柠檬酸三异硬脂酯；三乳酸甘油酯；三辛酸甘油酯；柠檬酸三(辛基十二烷基)酯；三油醇柠檬酸酯；新戊二醇二庚酸酯；二甘醇二异壬酸酯。
作为酯油，可使用C6-C30且优选C12-C22脂肪酸的糖酯和二酯。回想术语“糖”表示含有若干个醇官能团的含氧的基于烃的化合物，其具有或不具有醛或酮官能团，并且其包含至少4个碳原子。这些糖可为单糖、寡糖或多糖。
可提及的合适的糖的实例包括蔗糖、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖和乳糖及其衍生物，尤其是烷基衍生物，例如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。
脂肪酸的糖酯可尤其选自前述糖与直链或支链、饱和或不饱和的C6-C30且优选C12-C22脂肪酸的酯或酯混合物。如果它们是不饱和的，则这些化合物可具有一至三个共轭或非共轭的碳-碳双键。
根据该变体的酯还可选自单酯、二酯、三酯、四酯和聚酯，及其混合物。
这些酯可为例如油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山萮酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯和花生四烯酸酯，或其混合物，例如尤其是油棕榈酸酯(oleopalmitate)、油硬脂酸酯(oleostearate)和棕榈硬脂酸酯(palmitostearate)混合酯，以及季戊四醇四乙基己酸酯。
更特别地，使用单酯和二酯，且尤其是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖单油酸酯或二油酸酯、硬脂酸酯、山萮酸酯、油棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯和油硬脂酸酯。
可提及的实例是由Amerchol公司以名称Glucate® DO销售的产品，其为甲基葡萄糖二油酸酯。
作为优选的酯油的实例，可提及例如己二酸二异丙酯、己二酸二辛酯、己酸2-乙基己酯、月桂酸乙酯、辛酸鲸蜡酯、辛酸辛基十二烷基酯、新戊酸异癸酯、丙酸肉豆蔻酯、2-乙基己酸2-乙基己酯、辛酸2-乙基己酯、辛酸/癸酸2-乙基己酯、棕榈酸甲酯、棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、碳酸二辛酯、月桂酰肌氨酸异丙酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸乙基己酯、月桂酸异己酯、月桂酸己酯、硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、油酸异癸酯、甘油三(2-乙基己酸)酯、季戊四醇四(2-乙基己酸)酯、琥珀酸2-乙基己酯、癸二酸二乙酯、及其混合物。
作为人造甘油三酯的实例，可提及例如癸酰辛酰甘油酯(capryl caprylylglyceride)、三肉豆蔻酸甘油酯、三棕榈酸甘油酯、三亚麻酸甘油酯、三月桂酸甘油酯、三癸酸甘油酯、三辛酸甘油酯、三(癸酸/辛酸)甘油酯和三(癸酸/辛酸/亚麻酸)甘油酯。
作为硅酮油的实例，可提及例如直链有机聚硅氧烷，例如二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷等等；环状有机聚硅氧烷，例如环己硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等等；及其混合物。
优选地，硅酮油选自液体聚二烷基硅氧烷，尤其是液体聚二甲基硅氧烷(PDMS)和包含至少一个芳基的液体聚有机硅氧烷。
这些硅酮油还可为有机改性的。根据本发明可使用的有机改性的硅酮是如上文定义并且在它们的结构中包含经由基于烃的基团连接的一个或更多个有机官能团的硅酮油。
有机聚硅氧烷更详细地定义在Walter Noll的Chemistry and Technology of Silicones (1968)，Academic Press中。它们可为挥发性或非挥发性的。
当它们为挥发性时，该硅酮更特别地选自具有介于60℃和260℃之间的沸点的那些，并且甚至更特别地选自：
(i)包含3至7个并优选4至5个硅原子的环状聚二烷基硅氧烷。这些例如是，特别由Union Carbide以名称Volatile Silicone® 7207或由Rhodia以名称Silbione® 70045V2销售的八甲基环四硅氧烷、由Union Carbide以名称Volatile Silicone® 7158、由Rhodia以名称Silbione® 70045 V5销售的十甲基环五硅氧烷，和由MomentivePerformance Materials以名称Silsoft 1217销售的十二甲基环五硅氧烷，及其混合物。还可提及例如二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类型的环状共聚物，例如由Union Carbide公司销售的Silicone Volatile® FZ 3109，具有下式：
Figure 242744DEST_PATH_IMAGE002
还可提及环状聚二烷基硅氧烷与有机硅化合物的混合物，例如八甲基环四硅氧烷和四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇(50/50)的混合物以及八甲基环四硅氧烷和氧基-1,1'-双(2,2,2',2',3,3'-六(三甲基甲硅烷氧基))新戊烷的混合物；以及
(ii)含有2至9个硅原子并且在25℃下具有小于或等于5×10-6 m2/s的粘度的直链挥发性聚二烷基硅氧烷。实例是特别由Toray Silicone公司以名称SH 200销售的十甲基四硅氧烷。属于该类别的硅酮还描述于Cosmetics and Toiletries，第91卷，76年1月，第27-32页，Todd & Byers发表的文章Volatile Silicone Fluids for Cosmetics中。在25℃下根据ASTM标准445附录C测量硅酮的粘度。
还可使用非挥发性聚二烷基硅氧烷。这些非挥发性硅酮更特别地选自聚二烷基硅氧烷，其中可主要提及含有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。
在这些聚二烷基硅氧烷中，以非限制性方式可以提及以下商品：
-由Rhodia销售的47和70 047系列的Silbione®油或Mirasil®油，例如油70 047 V 500000；
-由Rhodia公司销售的Mirasil®系列的油；
-来自Dow Corning公司的200系列的油，例如粘度为60 000 mm2/s的DC200；以及
-来自General Electric的Viscasil®油和来自General Electric的SF系列的某些油(SF 96、SF 18)。
还可提及以名称聚二甲基硅氧烷醇(CTFA)已知的含有二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷，例如来自Rhodia公司的48系列的油。
在含有芳基的硅酮之中，可提及聚二芳基硅氧烷，尤其是聚二苯基硅氧烷和聚烷基芳基硅氧烷，例如苯基硅酮油。
苯基硅酮油可选自具有下式的苯基硅酮：
Figure 960164DEST_PATH_IMAGE003
其中
R1至R10彼此独立地为饱和或不饱和的、直链、环状或支链的基于C1-C30烃的基团、优选基于C1-C12烃的基团，且更优选基于C1-C6烃的基团，特别是甲基、乙基、丙基或丁基，并且
m、n、p和q彼此独立地为0至900(包括端点)、优选0至500(包括端点)、且更优选0至100(包括端点)的整数，
条件是n+m+q的总和不为0。
可提及的实例包括以下列名称销售的产品：
-来自Rhodia的70 641系列的Silbione®油；
-来自Rhodia的Rhodorsil® 70 633和763系列的油；
-来自Dow Corning的油Dow Corning 556化妆品级流体；
-来自Bayer的PK系列的硅酮，例如产品PK20；
-来自General Electric的SF系列的某些油，例如SF 1023、SF 1154、SF 1250和SF1265。
作为苯基硅酮油，优选苯基聚三甲基硅氧烷(在上式中，R1至R10是甲基；p、q和n=0；m=1)。
有机改性的液体硅酮可尤其含有聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基。因此，可提及由Shin-Etsu提出的硅酮KF-6017，以及来自Union Carbide公司的油Silwet® L722和L77。
烃油可选自：
-直链或支链、任选环状的C6-C16低级烷烃。可提及的实例包括己烷、十一烷、十二烷、十三烷和异链烷烃，例如异十六烷、异十二烷和异癸烷；以及
-含有多于16个碳原子的直链或支链烃，例如液体石蜡、液体石油膏、聚癸烯和氢化聚异丁烯例如Parleam®，和角鲨烷。
作为烃油的优选实例，可提及例如直链或支链烃，例如异十六烷、异十二烷、角鲨烷、矿物油(例如液体石蜡)、石蜡、凡士林或矿脂、萘等等；氢化聚异丁烯、异二十烷(isoeicosan)和癸烯/丁烯共聚物；及其混合物。
在脂肪醇中的术语“脂肪”表示包括相对大量的碳原子。因此，具有4个或更多个、优选6个或更多个且更优选12个或更多个碳原子的醇被包括在脂肪醇的范围内。脂肪醇可为饱和或不饱和的。脂肪醇可为直链或支链的。
脂肪醇可具有结构R-OH，其中R选自含有4至40个碳原子、优选6至30个碳原子且更优选12至20个碳原子的饱和及不饱和的、直链和支链的基团。在至少一个实施方案中，R可选自C12-C20烷基和C12-C20烯基。R可被或可不被至少一个羟基取代。
作为脂肪醇的实例，可提及月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、山萮醇、十一烯醇、肉豆蔻醇、辛基十二烷醇、己基癸醇、油醇、亚油醇、棕榈油醇、花生四烯醇、瓢儿菜醇、及其混合物。
优选脂肪醇是饱和脂肪醇。
因此，脂肪醇可选自直链或支链的、饱和或不饱和的C6-C30醇，优选直链或支链的饱和C6-C30醇，且更优选直链或支链的饱和C12-C20醇。
术语“饱和脂肪醇”在这里表示具有长脂族饱和碳链的醇。优选饱和脂肪醇选自任何直链或支链的饱和C6-C30脂肪醇。在直链或支链的饱和C6-C30脂肪醇之中，可优选使用直链或支链的饱和C12-C20脂肪醇。可更优选使用任何直链或支链的饱和C16-C20脂肪醇。可甚至更优选使用支链C16-C20脂肪醇。
作为饱和脂肪醇的实例，可提及月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、山萮醇、十一烯醇、肉豆蔻醇、辛基十二烷醇、己基癸醇、及其混合物。在一个实施方案中，鲸蜡醇、硬脂醇、辛基十二烷醇、己基癸醇或其混合物(例如鲸蜡硬脂醇)以及山萮醇可用作饱和脂肪醇。
根据至少一个实施方案，在根据本发明的组合物中使用的脂肪醇优选选自鲸蜡醇、辛基十二烷醇、己基癸醇、及其混合物。
优选的是，(e)油选自烃油、酯油、硅酮油、及其混合物。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(e)油的量可以在0.01重量%-25重量%，优选0.1重量%-20重量%，更优选1重量%-15重量%，且甚至更优选5重量%-15重量%范围内。
[UV过滤剂]
本发明的组合物可包含至少一种UV过滤剂。
对UV过滤剂的类型没有限制。可在本发明的组合物中使用两种或更多种类型的UV过滤剂。因此，可使用单一类型的UV过滤剂或不同类型的UV过滤剂的组合。
UV过滤剂可选自无机UV过滤剂、有机UV过滤剂、及其混合物。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物可包含量在1重量%-30重量%范围内、优选在3重量%-25重量%范围内，更优选在5重量%-20重量%范围内，且甚至更优选在7重量%-15重量%范围内的(f)UV过滤剂。
(有机UV过滤剂)
根据本发明的组合物可包含至少一种有机UV过滤剂。如果使用两种或更多种有机UV过滤剂，则它们可以相同或不同，优选相同。
用于本发明的有机UV过滤剂可在UV-A和/或UV-B区域中是活性的。该有机UV过滤剂可为亲水的和/或亲脂的，并优选亲脂的。
该有机UV过滤剂可为固体或液体。术语“固体”和“液体”表示在25℃、1 atm下分别是固体和液体。
该有机UV过滤剂可选自邻氨基苯甲酸化合物、二苯甲酰甲烷化合物、肉桂酸化合物、水杨酸化合物、樟脑化合物、二苯甲酮化合物、β,β-二苯基丙烯酸酯化合物、三嗪化合物、苯并三唑化合物、亚苄基丙二酸酯化合物、苯并咪唑化合物、咪唑啉化合物、双-苯并唑基化合物、对氨基苯甲酸(PABA)化合物、亚甲基双(羟苯基苯并三唑)化合物、苯并噁唑化合物、遮蔽(screening)聚合物和遮蔽硅酮、衍生自α-烷基苯乙烯的二聚物、4,4-二芳基丁二烯化合物、及其混合物。
作为有机UV过滤剂的实例，可提及下面以它们的INCI名表示的那些及其混合物。
-邻氨基苯甲酸化合物：由Haarmann and Reimer以商标“Neo Heliopan MA”销售的邻氨基苯甲酸薄荷酯。
-二苯甲酰甲烷化合物：由Hoffmann-La Roche特别以商标“Parsol 1789”销售的丁基甲氧基二苯甲酰甲烷；和异丙基二苯甲酰甲烷。
-肉桂酸化合物：由Hoffmann-La Roche特别以商标“Parsol MCX”销售的甲氧基肉桂酸乙基己酯；甲氧基肉桂酸异丙酯；甲氧基肉桂酸异丙氧酯；由Haarmann and Reimer以商标“Neo Heliopan E 1000”销售的甲氧基肉桂酸异戊酯；西诺沙酯(4-甲氧基肉桂酸2-乙氧基乙酯)；甲氧基肉桂酸DEA盐；甲基肉桂酸二异丙酯；和甘油乙基己酸酯二甲氧基肉桂酸酯。
-水杨酸化合物：由Rona/EM Industries以商标“Eusolex HMS”销售的胡莫柳酯(水杨酸三甲环己酯)；由Haarmann and Reimer以商标“Neo Heliopan OS”销售的水杨酸乙基己酯；水杨酸乙二醇酯；水杨酸丁基辛酯；水杨酸苯酯；由Scher以商标“Dipsal”销售的水杨酸一缩二丙二醇酯；和由Haarmann and Reimer以商标“Neo Heliopan TS”销售的水杨酸TEA盐。
-樟脑化合物，特别是亚苄基樟脑衍生物：由Chimex以商标“Mexoryl SD”制造的3-亚苄基樟脑；由Merck以商标“Eusolex 6300”销售的4-甲基亚苄基樟脑；由Chimex以商标“Mexoryl SL”制造的亚苄基樟脑磺酸；由Chimex以商标“Mexoryl SO”制造的樟脑苯扎铵甲基硫酸盐；由Chimex以商标“Mexoryl SX”制造的对苯二亚甲基二樟脑磺酸；和由Chimex以商标“Mexoryl SW”制造的聚丙烯酰胺基甲基亚苄基樟脑。
-二苯甲酮化合物：由BASF以商标“Uvinul 400”销售的二苯甲酮-1(2,4-二羟基二苯甲酮)；由BASF以商标“Uvinul D50”销售的二苯甲酮-2(四羟基二苯甲酮)；由BASF以商标“Uvinul M40”销售的二苯甲酮-3(2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮)或羟苯甲酮；由BASF以商标“Uvinul MS40”销售的二苯甲酮-4(羟基甲氧基二苯甲酮磺酸)；二苯甲酮-5(羟基甲氧基二苯甲酮磺酸钠)；由Norquay以商标“Helisorb 11”销售的二苯甲酮-6(二羟基二甲氧基二苯甲酮)；由American Cyanamid以商标“Spectra-Sorb UV-24”销售的二苯甲酮-8；由BASF以商标“Uvinul DS-49”销售的二苯甲酮-9(二羟基二甲氧基二苯甲酮二磺酸二钠)；二苯甲酮-12和2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸正己酯(BASF的UVINUL A+)。
-β,β-二苯基丙烯酸酯化合物：由BASF特别以商标“Uvinul N539”销售的奥克立林(Octocrylene)；和由BASF特别以商标“Uvinul N35”销售的依托立林(Etocrylene)。
-三嗪化合物：由Sigma 3V以商标“Uvasorb HEB”销售的二乙基己基丁酰胺基三嗪酮；2,4,6-三(4'-氨基亚苄基丙二酸二新戊酯)-s-三嗪、由Ciba Geigy以商标«TINOSORBS»销售的双-乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪和由BASF以商标«UVINUL T150»销售的乙基己基三嗪酮。
-苯并三唑化合物，特别是苯基苯并三唑衍生物：支链和直链的2-(2H-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-甲基苯酚；和USP 5240975中描述的那些。
-亚苄基丙二酸酯化合物：4'-甲氧基亚苄基丙二酸二新戊酯和包含亚苄基丙二酸酯官能团的聚有机硅氧烷，例如由Hoffmann-LaRoche以商标“Parsol SLX”销售的聚硅酮-15。
-苯并咪唑化合物，特别是苯基苯并咪唑衍生物：由Merck特别以商标“Eusolex232”销售的苯基苯并咪唑磺酸和由Haarmann and Reimer以商标“Neo Heliopan AP”销售的苯基二苯并咪唑四磺酸二钠。
-咪唑啉化合物：二甲氧基亚苄基二氧代咪唑啉丙酸乙基己酯。
-双-苯并唑基化合物：如EP-669,323和美国专利第2,463,264号中所述的衍生物。
-对氨基苯甲酸化合物：PABA(对氨基苯甲酸)、对氨基苯甲酸乙酯、二羟基丙基对氨基苯甲酸乙酯、二甲基对氨基苯甲酸戊酯、由ISP特别以商标“Escalol 507”销售的二甲基对氨基苯甲酸乙基己酯、对氨基苯甲酸甘油酯和由BASF以商标“Uvinul P25”销售的PEG-25 PABA。
-亚甲基双-(羟苯基苯并三唑)化合物，例如由Fairmount Chemical以商标“Mixxim BB/200”以固体形式销售的2,2’-亚甲基双[6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-苯酚]、由BASF以商标“Tinosorb M”或由Fairmount Chemical以商标“Mixxim BB/100”以在水性分散体中的微粉化形式销售的2,2’-亚甲基双[6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚]，和如美国专利第5,237,071号和第5,166,355号、GB-2,303,549、DE-197,26,184以及EP-893,119中所述的衍生物，和
如下所代表的由Rhodia Chimie以商标“Silatrizole”或由L’Oreal以商标“MexorylXL”销售的甲酚曲唑三硅氧烷。
Figure 355374DEST_PATH_IMAGE004
-苯并噁唑化合物：由Sigma 3V以商标Uvasorb K2A销售的2,4-双[5-1(二甲基丙基)苯并噁唑-2-基-(4-苯基)亚氨基]-6-(2-乙基己基)亚氨基-1,3,5-三嗪。
-遮蔽聚合物和遮蔽硅酮：WO 93/04665中描述的硅酮。
-衍生自α-烷基苯乙烯的二聚物：DE-19855649中描述的二聚物。
-4,4-二芳基丁二烯化合物：1,1-二羧基(2,2'-二甲基丙基)-4,4-二苯基丁二烯。
优选该有机UV过滤剂选自：丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、甲氧基肉桂酸乙基己酯、胡莫柳酯、水杨酸乙基己酯、奥克立林、苯基苯并咪唑磺酸、二苯甲酮-3、二苯甲酮-4、二苯甲酮-5、2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸正己酯、1,1'-(1,4-哌嗪二基)双[1-[2-[4-(二乙基氨基)-2-羟基苯甲酰基]苯基]-甲酮、4-甲基亚苄基樟脑、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠、乙基己基三嗪酮、双-乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、2,4,6-三(4'-氨基亚苄基丙二酸二新戊酯)-s-三嗪、2,4,6-三(4'-氨基亚苄基丙二酸二异丁酯)-s-三嗪、2,4-双-(4'-氨基亚苄基丙二酸正丁酯)-6-[(3-{1,3,3,3-四甲基-1-[(三甲基甲硅烷氧基]-二硅氧烷基}丙基)氨基]-s-三嗪、2,4,6-三-(联苯)-三嗪、2,4,6-三-(三联苯)-三嗪、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基苯酚、甲酚曲唑三硅氧烷、聚硅酮-15、4'-甲氧基亚苄基丙二酸二新戊酯、1,1-二羧基(2,2'-二甲基丙基)-4,4-二苯基丁二烯、2,4-双[5-1(二甲基丙基)苯并噁唑-2-基-(4-苯基)亚氨基]-6-(2-乙基己基)亚氨基-1,3,5-三嗪、樟脑苯扎铵甲基硫酸盐、及其混合物。
(无机UV过滤剂)
根据本发明的组合物可包含无机UV过滤剂。用于本发明的无机UV过滤剂可在UV-A和/或UV-B区域中是活性的。
该无机UV过滤剂通常选自金属氧化物，优选钛氧化物、锌氧化物或铁氧化物、或其混合物，且更特别地选自二氧化钛(非晶形或金红石和/或锐钛矿形式的结晶)、氧化锌及其混合物。特别优选地，无机UV遮蔽剂是TiO2。
这些金属氧化物可以呈具有通常小于200 nm的平均基本尺寸的颗粒形式。有利地，所用的金属氧化物颗粒具有小于或等于0.15μm的平均基本尺寸。
这些金属氧化物也可以呈层(优选具有通常小于0.2μm的平均厚度的多层)形式。
按照本发明的无机UV过滤剂优选具有大于5 nm且小于200 nm的平均基本粒度。根据本发明的一种特别优选的实施方案，该尺寸优选在10 nm-150 nm范围内。
根据本发明的一种实施方案，该无机UV过滤剂可以是基于氧化钛的纳米颜料。
该无机UV过滤剂可以是涂覆的或未涂覆的。
涂覆的无机UV过滤剂是经过用例如Cosmetics & Toiletries, 1990年2月, 第105卷, 第53-64页中所述的化合物，例如氨基酸、蜂蜡、脂肪酸、脂肪醇、阴离子表面活性剂、卵磷脂、脂肪酸的钠盐、钾盐、锌盐、铁盐或铝盐、金属醇盐(钛醇盐或铝醇盐)、聚乙烯、硅酮、蛋白质(胶原蛋白、弹性蛋白)、链烷醇胺、硅15氧化物(silicon 15 oxides)、金属氧化物或六偏磷酸钠的一种或更多种化学、电子、机械化学和/或机械性质的表面处理的颜料。
优选地，该无机UV过滤剂可选自涂覆的或未涂覆的二氧化钛。
[表面活性剂]
根据本发明的组合物可进一步包含至少一种表面活性剂。可使用两种或更多种表面活性剂。因此，可使用单一类型的表面活性剂或不同类型的表面活性剂的组合。
任何表面活性剂都可用于本发明。表面活性剂可选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂。可组合使用两种或更多种表面活性剂。因此，可使用单一类型的表面活性剂或不同类型的表面活性剂的组合。
根据本发明的一种实施方案，相对于根据本发明的方法中使用的组合物的总重量计，表面活性剂的量可以在0.01-20重量%，优选0.05-10重量%，且更优选0.1-5重量%范围内。
(i)阴离子表面活性剂
该组合物可包含至少一种阴离子表面活性剂。可组合使用两种或更多种阴离子表面活性剂。
优选的是，该阴离子表面活性剂选自(C6-C30)烷基硫酸酯盐、(C6-C30)烷基醚硫酸盐、(C6-C30)烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、甘油单硫酸酯盐；(C6-C30)烷基磺酸盐、(C6-C30)烷基酰胺磺酸盐、(C6-C30)烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、链烷烃磺酸盐；(C6-C30)烷基磷酸酯盐；(C6-C30)烷基磺基琥珀酸酯盐、(C6-C30)烷基醚磺基琥珀酸盐、(C6-C30)烷基酰胺磺基琥珀酸盐；(C6-C30)烷基磺基乙酸酯盐；(C6-C24)酰基肌氨酸盐；(C6-C24)酰基谷氨酸盐；(C6-C30)烷基多苷羧酸醚；(C6-C30)烷基多苷磺基琥珀酸盐；(C6-C30)烷基磺基琥珀酰胺酸盐；(C6-C24)酰基羟乙磺酸盐；N-(C6-C24)酰基牛磺酸盐；C6-C30脂肪酸盐；椰油酸盐或氢化椰油酸盐；(C8-C20)酰基乳酰乳酸盐；(C6-C30)烷基-D-半乳糖苷糖醛酸盐；聚氧烯化(C6-C30)烷基醚羧酸盐；聚氧烯化(C6-C30)烷基芳基醚羧酸盐；和聚氧烯化(C6-C30)烷基酰胺基醚羧酸盐；以及相应的酸形式。
在至少一种实施方案中，该阴离子表面活性剂呈盐(例如碱金属例如钠的盐；碱土金属例如镁的盐；铵盐；胺盐；以及氨基醇盐)的形式。取决于条件，它们也可呈酸形式。
更优选的是，该阴离子表面活性剂选自(C6-C30)烷基硫酸酯的盐、(C6-C30)烷基醚硫酸盐或聚氧烯化(C6-C30)烷基醚羧酸(成盐或未成盐)。
(ii)两性表面活性剂
该组合物可包含至少一种两性表面活性剂。可组合使用两种或更多种两性表面活性剂。
该两性或两性离子表面活性剂可例如为(非限制性清单)胺衍生物，例如脂族仲胺或叔胺；和任选季铵化的胺衍生物，其中脂族基团是包括8-22个碳原子并含有至少一个水增溶性阴离子基团(例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根)的线形链或分支链。
该两性表面活性剂可优选选自甜菜碱和酰胺基胺羧化衍生物。
优选的是，该两性表面活性剂选自甜菜碱型表面活性剂。
该甜菜碱型两性表面活性剂优选选自烷基甜菜碱、烷基酰胺基烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、磷酸酯甜菜碱(phosphobetaine)和烷基酰胺基烷基磺基甜菜碱，特别是(C8-C24)烷基甜菜碱、(C8-C24)烷基酰胺基(C1-C8)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱和(C8-C24)烷基酰胺基(C1-C8)烷基磺基甜菜碱。在一种实施方案中，甜菜碱型两性表面活性剂选自(C8-C24)烷基甜菜碱、(C8-C24)烷基酰胺基(C1-C8)烷基磺基甜菜碱、磺基甜菜碱和磷酸酯甜菜碱。
可提及的非限制性实例包括在CTFA国际化妆品成分词典&手册，第15版，2014中以下列名称归类的化合物(单独的或作为混合物)：椰油基甜菜碱、月桂基甜菜碱、鲸蜡基甜菜碱、椰油基/油酰胺基丙基甜菜碱、椰油酰胺基丙基甜菜碱、棕榈酰胺基丙基甜菜碱、硬脂酰胺基丙基甜菜碱、椰油酰胺基乙基甜菜碱、椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱、油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱、椰油基羟基磺基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱和椰油基磺基甜菜碱。
该甜菜碱型两性表面活性剂优选为烷基甜菜碱和烷基酰胺基烷基甜菜碱，特别是椰油基甜菜碱和椰油酰胺基丙基甜菜碱。
在酰胺基胺羧化衍生物之中，可提及以名称Miranol销售的产品，如在美国专利第2,528,378号和第2,781,354号中描述并在CTFA词典，第3版，1982(通过引用将其公开内容并入本文)中以名称两性基羧基甘氨酸盐和两性基羧基丙酸盐归类，其相应结构为：
R1-CONHCH2CH2-N+(R2)(R3)(CH2COO-) M+ X- (B1)
其中：
R1表示存在于水解椰子油中的酸R1-COOH的烷基、庚基、壬基或十一烷基，
R2表示β-羟乙基，
R3表示羧甲基，
M+表示衍生自碱金属(例如钠)的阳离子；铵离子；或衍生自有机胺的离子；
X-表示有机或无机阴离子，例如卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、烷基(C1-C4)硫酸根、烷基(C1-C4)磺酸根或烷基(C1-C4)芳基磺酸根，尤其是甲基硫酸根和乙基硫酸根；或者M+和X-不存在；
R1'-CONHCH2CH2-N(B)(C) (B2)
其中：
R1'表示存在于椰子油或水解亚麻籽油中的酸R1'-COOH的烷基；烷基，例如C7烷基、C9烷基、C11烷基或C13烷基；C17烷基及其异构体、或不饱和C17基团；
B代表-CH2CH2OX'，
C代表-(CH2)z-Y'，其中z=1或2，
X'表示-CH2-COOH基团、-CH2-COOZ’、-CH2CH2-COOH、-CH2CH2-COOZ’或氢原子，且
Y'表示-COOH、-COOZ’、-CH2-CHOH-SO3Z’、-CH2-CHOH-SO3H基团或-CH2-CH(OH)-SO3-Z’基团，
其中Z’代表碱金属或碱土金属(例如钠)的离子、衍生自有机胺的离子、或铵离子；和
Ra’’-NH-CH(Y’’)-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n’-N(Rd)(Re) (B’2)
其中：
Y’’表示-C(O)OH、-C(O)OZ’’、-CH2-CH(OH)-SO3H或-CH2-CH(OH)-SO3-Z’’，其中Z’’表示衍生自碱金属或碱土金属(例如钠)的阳离子、衍生自有机胺的离子、或铵离子；
Rd和Re表示C1-C4烷基或C1-C4羟烷基；
Ra’’表示来自酸的C10-C30烷基或烯基，且
n和n’独立地表示1-3的整数。
优选的是，具有式B1和B2的两性表面活性剂选自(C8-C24)烷基两性基单乙酸盐、(C8-C24)烷基两性基二乙酸盐、(C8-C24)烷基两性基单丙酸盐和(C8-C24)烷基两性基二丙酸盐。
这些化合物在CTFA词典，第5版，1993中以名称椰油酰两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、辛基两性基二乙酸二钠(Disodium Caprylamphodiacetate)、辛酰两性基二乙酸二钠、椰油酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基丙酸二钠、辛基两性基二丙酸二钠(Disodium Caprylamphodipropionate)、辛基两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸和椰油酰两性基二丙酸归类。
通过举例，可提及由Rhodia Chimie公司以商品名Miranol® C2M浓缩物销售的椰油酰两性基二乙酸盐。
在式(B’2)的化合物之中，可提及由CHIMEX以名称CHIMEXANE HB销售的二乙氨基丙基椰油基天冬氨酰胺钠(CTFA)。
(iii)阳离子表面活性剂
该组合物可包含至少一种阳离子表面活性剂。可组合使用两种或更多种阳离子表面活性剂。
该阳离子表面活性剂可选自任选聚氧烯化的伯、仲或叔脂肪胺盐、季铵盐、及其混合物。
可提及的季铵盐的实例包括但不限于：
以下通式(B3)的那些：
Figure 169746DEST_PATH_IMAGE005
(B3)
其中
R1、R2、R3和R4可以相同或不同，选自包括1-30个碳原子并且任选包括杂原子(例如氧、氮、硫和卤素)的直链和支链脂族基团。该脂族基团可选自例如烷基、烷氧基、C2-C6聚氧亚烷基、烷基酰胺基、(C12-C22)烷基酰胺基(C2-C6)烷基、(C12-C22)烷基乙酸酯基和羟烷基；以及芳族基团，例如芳基和烷基芳基；并且X-选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C2-C6)烷基硫酸根和烷基磺酸根或烷基芳基磺酸根；
咪唑啉的季铵盐，例如下式(B4)的那些：
Figure 992208DEST_PATH_IMAGE006
(B4)
其中：
R5选自包括8-30个碳原子的烯基和烷基，例如牛脂或椰子的脂肪酸衍生物；
R6选自氢、C1-C4烷基、以及包括8-30个碳原子的烯基和烷基；
R7选自C1-C4烷基；
R8选自氢和C1-C4烷基；且
X-选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根、以及烷基芳基磺酸根。在一种实施方案中，R5和R6是例如选自包括12-21个碳原子的烯基和烷基的基团的混合物，例如牛脂的脂肪酸衍生物，R7是甲基且R8是氢。此类产品的实例包括，但不限于季铵盐-27(CTFA 1997)和季铵盐-83(CTFA 1997)，其由Witco公司以名称“Rewoquat®”W75、W90、W75PG和W75HPG销售；
式(B5)的二季铵盐或三季铵盐：
Figure 259242DEST_PATH_IMAGE007
(B5)
其中：
R9选自包括16-30个碳原子的脂族基团；
R10选自氢或包括1-4个碳原子的烷基或基团-(CH2)3(R16a)(R17a)(R18a)N+X--；
R11、R12、R13、R14、R16a、R17a和R18a可以相同或不同，选自氢和包括1-4个碳原子的烷基；且
X-选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、乙基硫酸根和甲基硫酸根。
一种此类二季铵盐的实例是FINETEX的FINQUAT CT-P(季铵盐-89)或FINQUAT CT(季铵盐-75)；
和
包括至少一个酯官能团的季铵盐，例如下式(B6)的那些：
Figure 645092DEST_PATH_IMAGE008
(B6)
其中：
R22选自C1-C6烷基、以及C1-C6羟烷基和二羟基烷基；
R23选自：
以下基团：
Figure 313971DEST_PATH_IMAGE009
、
直链和支链的、饱和及不饱和的基于C1-C22烃的基团R27和氢；
R25选自：
以下基团：
Figure 307335DEST_PATH_IMAGE010
、
直链和支链的、饱和及不饱和的基于C1-C6烃的基团R29和氢；
R24、R26和R28可以相同或不同，选自直链和支链的、饱和及不饱和的基于C7-C21烃的基团；
r、s和t可以相同或不同，选自2-6范围内的整数；
r1和t1各自可以相同或不同，为0或1，并且r2+r1=2r且t1+2t=2t；
y选自1-10范围内的整数；
x和z可以相同或不同，选自0-10范围内的整数；
X-选自简单的和复杂的有机阴离子和无机阴离子；限制条件是，x+y+z的和在1-15范围内，当x是0时，R23表示R27，并且当z是0时，R25表示R29。R22可选自直链和支链烷基。在一种实施方案中，R22选自直链烷基。在另一种实施方案中，R22选自甲基、乙基、羟乙基和二羟基丙基，例如甲基和乙基。在一种实施方案中，x+y+z的和在1-10范围内。当R23是基于烃的基团R27时，它可以是长(链)的，并包括12-22个碳原子；或短(链)的，并包括1-3个碳原子。当R25是基于烃的基团R29时，它可以包括例如1-3个碳原子。通过非限制性实例，在一种实施方案中，R24、R26和R28可以相同或不同，选自直链和支链的、饱和及不饱和的基于C11-C21烃的基团，例如选自直链和支链的、饱和及不饱和C11-C21烷基和烯基。在另一种实施方案中，x和z可以相同或不同，为0或1。在一种实施方案中，y等于1。在另一种实施方案中，r、s和t可以相同或不同，等于2或3，例如等于2。阴离子X-可以选自例如卤离子，例如氯离子、溴离子和碘离子；和C1-C4烷基硫酸根，例如甲基硫酸根。然而，甲磺酸根、磷酸根、硝酸根、甲苯磺酸根、诸如乙酸根和乳酸根之类的衍生自有机酸的阴离子、以及与包括酯官能团的铵相容的任何其它阴离子是可以根据本发明使用的阴离子的其它非限制性实例。在一种实施方案中，阴离子X-选自氯离子和甲基硫酸根。
在另一种实施方案中，可以使用式(B6)的铵盐，其中：
R22选自甲基和乙基；
x和y等于1；
z等于0或1；
r、s和t等于2；
R23选自：
以下基团：
Figure 61664DEST_PATH_IMAGE011
、
甲基、乙基和基于C14-C22烃的基团、氢；
R25选自：
以下基团：
Figure 736359DEST_PATH_IMAGE012
、
和氢；
R24、R26和R28可以相同或不同，选自直链和支链的、饱和及不饱和的基于C13-C17烃的基团，例如选自直链和支链的、饱和及不饱和的C13-C17烷基和烯基。
在一种实施方案中，基于烃的基团是直链的。
可提及的式(B6)的化合物的非限制性实例包括二酰氧基乙基-二甲基铵、二酰氧基乙基-羟乙基-甲基铵、单酰氧基乙基-二羟基乙基-甲基铵、三酰氧基乙基-甲基铵、单酰氧基乙基-羟乙基-二甲基铵及其混合物的盐，例如氯化物和甲基硫酸盐。在一种实施方案中，酰基可包括14-18个碳原子，并且可得自例如植物油，例如棕榈油和葵花油。当化合物包括若干个酰基时，这些基团可以是相同或不同的。
可以例如通过将任选氧烯化的三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺直接酯化到植物或动物来源的脂肪酸或脂肪酸混合物上，或通过其甲酯的酯交换来获得这些产品。该酯化之后可以使用选自以下的烷化剂进行季铵化：烷基卤，例如甲基卤和乙基卤；硫酸二烷基酯，例如硫酸二甲酯和硫酸二乙酯；甲磺酸甲酯；对甲苯磺酸甲酯；氯乙二醇(glycol chlorohydrin)；和氯甘油(glycerol chlorohydrin)。
此类化合物例如由Cognis公司以名称Dehyquart®、由Stepan公司以名称Stepanquat®、由Ceca公司以名称Noxamium®以及由Rewo-Goldschmidt公司以名称“Rewoquat®WE 18”销售。
可在根据本发明的组合物中使用的铵盐的其它非限制性实例包括美国专利第4,874,554号和第4,137,180号中描述的包括至少一个酯官能团的铵盐。
以上提及的可在根据本发明的组合物中使用的季铵盐包括，但不限于对应于式(I)的那些，例如四烷基氯化铵，例如二烷基二甲基氯化铵和烷基三甲基氯化铵，其中所述烷基包括约12-22个碳原子，例如山萮基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵和苄基二甲基硬脂基氯化铵；棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵(palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride)；和硬脂酰胺丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)氯化铵，由VanDyk公司以名称“Ceraphyl® 70”销售。
根据一种实施方案，可在根据本发明的组合物中使用的阳离子表面活性剂选自山萮基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、季铵盐-83、季铵盐-87、季铵盐-22、山萮基酰胺基丙基-2,3-二羟基丙基二甲基氯化铵、棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵和硬脂酰胺丙基二甲基胺。
(iv)非离子表面活性剂
该组合物包含至少一种非离子表面活性剂。可组合使用两种或更多种非离子表面活性剂。
该非离子表面活性剂是本身众所周知的化合物(在这方面，参见例如M. R.Porter的“Handbook of Surfactants”，Blackie ＆ Son出版社(格拉斯哥和伦敦)，1991，第116-178页)。因此，它们可以例如选自醇、α-二醇、烷基酚和脂肪酸的酯，这些化合物是乙氧基化的、丙氧基化的或甘油化的，并且具有至少一个包含例如8-30个碳原子的脂肪链，氧化乙烯或氧化丙烯基团的数量有可能在2-50范围内，并且甘油基团的数量有可能在1-30范围内。还可以提及麦芽糖衍生物。还可以非限制性地提及氧化乙烯和/或氧化丙烯的共聚物；氧化乙烯和/或氧化丙烯与脂肪醇的缩合物；聚乙氧基化脂肪酰胺，其包含例如2-30摩尔的氧化乙烯；聚甘油化脂肪酰胺，其包含例如1.5-5个(例如1.5-4个)甘油基团；失水山梨糖醇的乙氧基化脂肪酸酯，其包含2-30摩尔的氧化乙烯；植物来源的乙氧基化油；蔗糖的脂肪酸酯；聚乙二醇的脂肪酸酯；甘油(C6-C24)烷基多苷的聚乙氧基化脂肪酸单酯或二酯；N-(C6-C24)烷基葡糖胺衍生物；胺氧化物，例如(C10-C14)烷基胺氧化物或N-(C10-C14)酰氨基丙基吗啉氧化物；硅酮表面活性剂；及其混合物。
该非离子表面活性剂可优选选自单氧烯化的、聚氧烯化的、单甘油化的或聚甘油化的非离子表面活性剂。氧化烯单元更特别是氧乙烯或氧丙烯单元、或其组合，并且优选氧乙烯单元。
可提及的单氧烯化或聚氧烯化的非离子表面活性剂的实例包括尤其单独的或作为混合物的：
单氧烯化或聚氧烯化的(C8-C24)烷基酚，
饱和或不饱和的、直链或支链的、单氧烯化或聚氧烯化的C8-C30醇，
饱和或不饱和的、直链或支链的、单氧烯化或聚氧烯化的C8-C30酰胺，
饱和或不饱和的、直链或支链的C8-C30酸与聚亚烷基二醇的酯，
饱和或不饱和的、直链或支链的C8-C30酸与山梨糖醇的单氧烯化或聚氧烯化的酯，
饱和或不饱和的、单氧烯化或聚氧烯化的植物油，
氧化乙烯和/或氧化丙烯的缩合物。
该表面活性剂优选含有介于1和100之间且最优选介于2和50之间的氧化乙烯和/或氧化丙烯的摩尔数。根据本发明的实施方案之一，聚氧烯化的非离子表面活性剂选自聚氧乙烯化脂肪醇(脂肪醇的聚乙二醇醚)和聚氧乙烯化脂肪酯(脂肪酸的聚乙二醇酯)。
可提及的聚氧乙烯化饱和脂肪醇(或C8-C30醇)的实例包括氧化乙烯与月桂醇的加合物，尤其是含有9至50个氧乙烯单元的那些，且更特别是含有10至12个氧乙烯单元的那些(CTFA名称为月桂醇聚醚-10至月桂醇聚醚-12)；氧化乙烯与山萮醇的加合物，尤其是含有9至50个氧乙烯单元的那些(CTFA名称为山萮醇聚醚-9至山萮醇聚醚-50)；氧化乙烯与鲸蜡硬脂醇(鲸蜡醇和硬脂醇的混合物)的加合物，尤其是含有10至30个氧乙烯单元的那些(CTFA名称为鲸蜡硬脂醇聚醚-10至鲸蜡硬脂醇聚醚-30)；氧化乙烯与鲸蜡醇的加合物，尤其是含有10至30个氧乙烯单元的那些(CTFA名称为鲸蜡醇聚醚-10至鲸蜡醇聚醚-30)；氧化乙烯与硬脂醇的加合物，尤其是含有10至30个氧乙烯单元的那些(CTFA名称为硬脂醇聚醚-10至硬脂醇聚醚-30)；氧化乙烯与异硬脂醇的加合物，尤其是含有10至50个氧乙烯单元的那些(CTFA名称为异硬脂醇聚醚-10至异硬脂醇聚醚-50)；及其混合物。
可提及的聚氧乙烯化不饱和脂肪醇(或C8-C30醇)的实例包括氧化乙烯与油醇的加合物，尤其含有2至50个氧乙烯单元的那些，且更特别是含有10至40个氧乙烯单元的那些(CTFA名称为油醇聚醚-10至油醇聚醚-40)；及其混合物。
作为单甘油化或聚甘油化的非离子表面活性剂的实例，优选使用单甘油化或聚甘油化的C8-C40醇。
特别地，单甘油化或聚甘油化的C8-C40醇对应于下式：
RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H或RO-[CH(CH2OH)-CH2O]m-H
其中R代表直链或支链的C8-C40并优选C8-C30烷基或烯基，且m代表在1-30并优选1.5-10范围内的数字。
作为在本发明上下文中合适的化合物的实例，可提及含有4摩尔甘油的月桂醇(INCI名称：聚甘油-4月桂基醚)、含有1.5摩尔甘油的月桂醇、含有4摩尔甘油的油醇(INCI名称：聚甘油-4油基醚)、含有2摩尔甘油的油醇(INCI名称：聚甘油-2油基醚)、含有2摩尔甘油的鲸蜡硬脂醇、含有6摩尔甘油的鲸蜡硬脂醇、含有6摩尔甘油的油鲸蜡醇和含有6摩尔甘油的十八烷醇。
醇可以按m的值代表统计值的相同方式代表醇的混合物，这意味着在商品中，若干种类的聚甘油化脂肪醇可以以混合物的形式共存。
在单甘油化或聚甘油化的醇之中，优选使用含有1摩尔甘油的C8/C10醇、含有1摩尔甘油的C10/C12醇和含有1.5摩尔甘油的C12醇。
单甘油化或聚甘油化的C8-C40脂肪酯可以对应于下式：
R’O-[CH2-CH(CH2OR’’’)-O]m-R’’或R’O-[CH(CH2OR’’’)-CH2O]m-R’’
其中R’、R’’和R”’各自独立地代表氢原子，或直链或支链C8-C40、且优选C8-C30烷基-CO-或烯基-CO-基团，限制条件是，R’、R’’和R”’中的至少一个不是氢原子，且m代表在1-30且优选1.5-10范围内的数字。
可提及的聚氧乙烯化脂肪酯的实例包括氧化乙烯与月桂酸、棕榈酸、硬脂酸或山萮酸的酯的加合物，及其混合物，尤其是含有9-100个氧乙烯单元的那些，例如PEG-9至PEG-50月桂酸酯(CTFA名称：PEG-9月桂酸酯至PEG-50月桂酸酯)；PEG-9至PEG-50棕榈酸酯(CTFA名称：PEG-9棕榈酸酯至PEG-50棕榈酸酯)；PEG-9至PEG-50硬脂酸酯(CTFA名称：PEG-9硬脂酸酯至PEG-50硬脂酸酯)；PEG-9至PEG-50棕榈硬脂酸酯；PEG-9至PEG-50山萮酸酯(CTFA名称：PEG-9山萮酸酯至PEG-50山萮酸酯)；聚乙二醇100 EO单硬脂酸酯(CTFA名称：PEG-100硬脂酸酯)；及其混合物。
根据本发明的实施方案之一，该非离子表面活性剂可选自多元醇与脂肪酸的酯，所述脂肪酸具有含有例如8-24个碳原子、优选12-22个碳原子的饱和或不饱和的链，及其聚氧烯化衍生物，所述衍生物优选含有10-200个且更优选10-100个氧化烯单元，例如一种或更多种C8-C24(优选C12-C22)脂肪酸的甘油酯及其聚氧烯化衍生物，所述衍生物优选含有10-200个且更优选10-100个氧化烯单元；一种或更多种C8-C24(优选C12-C22)脂肪酸的山梨糖醇酯及其聚氧烯化衍生物，所述衍生物优选含有10-200个且更优选10-100个氧化烯单元；一种或更多种C8-C24(优选C12-C22)脂肪酸的糖(蔗糖、麦芽糖、葡萄糖、果糖和/或烷基葡萄糖(alkylglycose))酯及其聚氧烯化衍生物，所述衍生物优选含有10-200个且更优选10-100个氧化烯单元；脂肪醇的醚；糖和一种或更多种C8-C24(优选C12-C22)脂肪醇的醚；及其混合物。
作为脂肪酸的甘油酯，可以引用甘油硬脂酸酯(甘油单硬脂酸酯、二硬脂酸酯和/或三硬脂酸酯)(CTFA名称：甘油硬脂酸酯)、甘油月桂酸酯或甘油蓖麻醇酸酯及其混合物，并且作为其聚氧烯化衍生物，可以引用脂肪酸与聚氧烯化甘油的单酯、二酯或三酯(脂肪酸与甘油的聚亚烷基二醇醚的单酯、二酯或三酯)，优选聚氧乙烯化的甘油硬脂酸酯(单硬脂酸酯、二硬脂酸酯和/或三硬脂酸酯)，例如PEG-20甘油硬脂酸酯(单硬脂酸酯、二硬脂酸酯和/或三硬脂酸酯)。
还可使用这些表面活性剂的混合物，例如由Uniqema以名称ARLACEL 165销售的含有甘油硬脂酸酯和PEG-100硬脂酸酯的产品，以及由Goldschmidt以名称TEGIN销售的含有甘油硬脂酸酯(甘油单硬脂酸酯和二硬脂酸酯)和硬脂酸钾的产品(CTFA名称：甘油硬脂酸酯SE)。
C8-C24脂肪酸的山梨糖醇酯及其聚氧烯化衍生物可选自失水山梨糖醇棕榈酸酯、失水山梨糖醇异硬脂酸酯、失水山梨糖醇三油酸酯，以及脂肪酸与含有例如20-100个EO的烷氧基化失水山梨糖醇的酯，如，例如失水山梨糖醇单硬脂酸酯(CTFA名称：失水山梨糖醇硬脂酸酯)，由ICI公司以名称Span 60销售；失水山梨糖醇单棕榈酸酯(CTFA名称：失水山梨糖醇棕榈酸酯)，由ICI公司以名称Span 40销售；以及失水山梨糖醇三硬脂酸酯20 EO(CTFA名称：聚山梨酯65)，由ICI公司以名称Tween 65销售；聚乙烯失水山梨糖醇三油酸酯(聚山梨酯85)；或由Uniqema以商品名Tween 20或Tween 60销售的化合物。
作为脂肪酸与葡萄糖或烷基葡萄糖的酯，可以引用葡萄糖棕榈酸酯；烷基葡萄糖倍半硬脂酸酯，例如甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯；烷基葡萄糖棕榈酸酯，例如甲基葡萄糖棕榈酸酯或乙基葡萄糖棕榈酸酯；甲基葡糖苷脂肪酯；甲基葡糖苷与油酸的二酯(CTFA名称：甲基葡萄糖二油酸酯)；甲基葡糖苷与油酸/羟基硬脂酸的混合物的混合酯(CTFA名称：甲基葡萄糖二油酸酯/羟基硬脂酸酯)；甲基葡糖苷与异硬脂酸的酯(CTFA名称：甲基葡萄糖异硬脂酸酯)；甲基葡糖苷和月桂酸的酯(CTFA名称：甲基葡萄糖月桂酸酯)；甲基葡糖苷与异硬脂酸的单酯和二酯的混合物(CTFA名称：甲基葡萄糖倍半异硬脂酸酯)；甲基葡糖苷与硬脂酸的单酯和二酯的混合物(CTFA名称：甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯)，以及特别由AMERCHOL以名称Glucate SS销售的产品；及其混合物。
作为脂肪酸与葡萄糖或烷基葡萄糖的乙氧基化醚，可以例如引用脂肪酸与甲基葡萄糖的乙氧基化醚，且特别是甲基葡萄糖与硬脂酸的二酯的聚乙二醇醚，其具有约20摩尔的氧化乙烯(CTFA名称：PEG-20甲基葡萄糖二硬脂酸酯)，例如由AMERCHOL以名称Glucam E-20二硬脂酸酯销售的产品；甲基葡萄糖与硬脂酸的单酯和二酯的混合物的聚乙二醇醚，其具有约20摩尔的氧化乙烯(CTFA名称：PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯)，且特别是由AMERCHOL以名称Glucamate SSE-20销售的产品，以及由GOLDSCHMIDT以名称GrillocosePSE-20销售的产品；及其混合物。
作为蔗糖酯，可以例如引用蔗糖棕榈硬脂酸酯、蔗糖硬脂酸酯和蔗糖单月桂酸酯。
作为糖醚，可以使用烷基多葡糖苷，且可特别引用例如癸基葡糖苷，例如由KaoChemicals以名称MYDOL 10销售的产品、由Henkel以名称PLANTAREN 2000销售的产品、以及由Seppic以名称ORAMIX NS 10销售的产品；辛基/癸基葡糖苷，例如由Seppic以名称ORAMIXCG 110销售的产品或由BASF以名称LUTENSOL GD 70销售的产品；月桂基葡糖苷，例如由Henkel以名称PLANTAREN 1200 N和PLANTACARE 1200销售的产品；椰油基葡糖苷，例如由Henkel以名称PLANTACARE 818/UP销售的产品；可能与鲸蜡硬脂醇混合的鲸蜡硬脂基葡糖苷，例如由Seppic以名称MONTANOV 68销售、由Goldschmidt以名称TEGO-CARE CG90销售、以及由Henkel以名称EMULGADE KE3302销售；花生基葡糖苷，例如由Seppic以名称MONTANOV202销售的呈花生醇和山萮醇以及花生基葡糖苷的混合物形式；椰油酰乙基葡糖苷，例如由Seppic以名称MONTANOV 82销售的呈与鲸蜡醇和硬脂醇的混合物(35/65)形式；及其混合物。
还可以引用烷氧基化植物油的甘油酯的混合物，例如乙氧基化(200 EO)棕榈和椰子干(7 EO)甘油酯的混合物。
根据本发明的非离子表面活性剂优选含有烯基或分支C12-C22酰基链，例如油基或异硬脂基。更优选地，根据本发明的非离子表面活性剂是PEG-20甘油三异硬脂酸酯。
根据本发明的实施方案之一，该非离子表面活性剂可选自氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物及其混合物，特别是下式的共聚物：
HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)cH
其中a、b和c是整数，使得a+c在2-100范围内且b在14-60范围内。
根据本发明的实施方案之一，该非离子表面活性剂可选自硅酮表面活性剂。可非限制性地提及公开于文献US-A-5364633和US-A-5411744中的那些。
硅酮表面活性剂可优选为式(I)的化合物：
Figure 259745DEST_PATH_IMAGE013
其中：
R1、R2和R3彼此独立地代表C1-C6烷基或基团-(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4，至少一个基团R1、R2或R3不是烷基；R4为氢、烷基或酰基；
A为0-200范围内的整数；
B为0-50范围内的整数；限制条件是，A和B不同时等于零；
x为1-6范围内的整数；
y为1-30范围内的整数；
z为0-5范围内的整数。
根据本发明的一种优选实施方案，在式(I)的化合物中，烷基是甲基，x为2-6范围内的整数且y为4-30范围内的整数。
作为式(I)的硅酮表面活性剂的实例，可以提及式(II)的化合物：
Figure 689589DEST_PATH_IMAGE014
其中A为20-105范围内的整数，B为2-10范围内的整数且y为10-20范围内的整数。
作为式(I)的硅酮表面活性剂的实例，还可提及式(III)的化合物：
H-(OCH2CH2)y-(CH2)3-[(CH3)2SiO]A’-(CH2)3-(OCH2CH2)y-OH (III)
其中A’和y为10-20范围内的整数。
可使用的本发明的化合物为由Dow Corning公司以名称DC 5329、DC 7439-146、DC2-5695和Q4-3667销售的那些。化合物DC 5329、DC 7439-146和DC 2-5695为式(II)的化合物，其中分别地，A是22，B是2且y是12；A是103，B是10且y是12；A是27，B是3且y是12。
化合物Q4-3667是式(III)的化合物，其中A是15，且y是13。
[其它成分]
根据本发明的组合物还可以包括至少一种任选的或额外的成分。
任选的或额外的成分可选自阴离子、阳离子、非离子或两性聚合物；增稠剂；无机UV过滤剂；肽及其衍生物；蛋白水解物；溶胀剂和渗透剂；防止脱发的药剂；抗头屑剂；针对油的天然或合成增稠剂；悬浮剂；螯合剂；不透明剂；染料；维生素或维生素原；芳香剂；防腐剂、稳定剂；及其混合物。
根据本发明的组合物可包括一种或若干种化妆品可接受的有机溶剂，其可为醇：特别是一价醇，例如乙醇、异丙醇、苯甲醇和苯乙醇；二醇，例如乙二醇、丙二醇和丁二醇；其它多元醇，例如甘油、糖和βs；以及醚，例如乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚和乙二醇单丁基醚，丙二醇单甲基醚、丙二醇单乙基醚和丙二醇单丁基醚、以及丁二醇单甲基醚、丁二醇单乙基醚和丁二醇单丁基醚。
相对于组合物的总重量计，有机溶剂可然后以0.01重量%-20重量%，优选0.1重量%-10重量%，且更优选1重量%-5重量%的浓度存在。
[形式]
根据本发明的组合物的形式不受特别限制，并可采取各种形式，例如W/O乳液、O/W乳液、水凝胶、水溶液等等。优选的是，根据本发明的组合物呈乳液的形式，且更优选呈O/W乳液的形式。
[制备]
可以通过将上文描述的必需成分和任选成分按常规方式混合来制备根据本发明的组合物。
[美容方法和用途]
根据本发明的组合物可优选用作化妆品组合物。该化妆品组合物可为皮肤化妆品、头发化妆品、彩妆化妆品、和用在粘膜(例如嘴唇)上的化妆品等等中的任意种，并优选为皮肤化妆品。
特别地，根据本发明的组合物可意欲施加到角蛋白物质(例如皮肤、头皮和/或嘴唇)上，优选施加到皮肤上。因此，根据本发明的组合物可用于皮肤用美容方法。
由于根据本发明的组合物包括成分(a)、(b)和(c)，因此它可提供凉爽效应。
用于角蛋白物质(例如皮肤)的根据本发明的美容方法或美容用途至少包括将根据本发明的组合物施加到角蛋白物质上的步骤。
在一种实施方案中，本发明涉及在角蛋白物质(例如皮肤)上提供持久凉爽或再凉爽效应的方法，其至少包括将根据本发明的组合物施加到角蛋白物质上的步骤。
在一种实施方案中，本发明涉及在角蛋白物质(例如皮肤)上提供充分的即刻凉爽、持久凉爽和再凉爽效应的方法，其至少包括将根据本发明的组合物施加到角蛋白物质上的步骤。
本发明还涉及以下物质的组合在组合物中的用途，以便使得该组合物能够提供持久凉爽或再凉爽效应，优选充分的即刻凉爽、持久凉爽和再凉爽效应：
(a)至少一种吸热物质，
(b)至少一种选自薄荷醇及其衍生物的化合物，和
(c)至少一种选自环糊精及其衍生物的化合物。
考虑到全部的即刻凉爽、持久凉爽和再凉爽效应，由根据本发明的组合物提供的凉爽效应与由其中不包括成分(a)、(b)和(c)中的任一种的组合物提供的那些相比可优选协同地得到增强或改善。
实施例
通过实施例将以更详细的方式描述本发明。然而，这些实施例不应被解释为限制本发明的范围。以下实施例呈现为本发明领域中的非限制性例示。
[实施例1和比较例1-3]
通过在室温下混合表1中所显示的成分来制备表1中显示的根据实施例1和比较例1-3的以下组合物。表1中所显示的成分的量的数值全部基于按活性原料计的“重量％”。
表1
Figure 931214DEST_PATH_IMAGE015
*Seppic的MONTANOV 68®，其包含80%鲸蜡硬脂醇和20%鲸蜡硬脂基葡糖苷
[评价]
对根据实施例1和比较例1-3的组合物进行如下评价。
(感官评价)
4名专业小组成员通过使用相同量的根据实施例1和比较例1-3的组合物中的每一种来评价“即刻凉爽效应”、“持久凉爽效应”和“再凉爽效应”。
术语“即刻凉爽效应”表示将根据实施例1和比较例1-3的组合物中的每一种施加于皮肤后即刻的凉爽感觉。
术语“持久凉爽效应”表示将根据实施例1和比较例1-3的组合物中的每一种施加于皮肤后，持续一定时间段(例如若干小时)的凉爽感觉。
术语“再凉爽效应”表示在凉爽感觉已经一度丧失之后，通过将相同量的薄雾形式的水喷雾到皮肤上而恢复的凉爽感觉。
小组成员将以上效应从0(差)到3(非常好)进行评分，然后基于评分的平均值将其分类为以下3个类别。
良好：2.0至3.0
适当：1.0至小于2.0
差：0至小于1.0
结果显示于表1中。
(降温效应)
将根据实施例1和比较例1-3的组合物中的每一种施加到聚丙烯片材上，以致其形成厚度为200μm的层。将该聚丙烯片材上的层在室温下干燥24小时。用红外热成像照相机(Nippon Avionics Co., Ltd.的InfReC R300SR)测量干燥膜的初始温度。在将0.07 g水喷雾到干燥膜上3次后，用同一红外热成像照相机再次测量该膜的温度，以确定喷水之后该膜的温度。由以下等式获得温度差：干燥膜的初始温度-喷水之后该膜的温度。在表1中在“降温效应”行中显示温度差(降低的温度)。
包括所有以上描述的成分(a)、(b)和(c)的根据实施例1的组合物发挥了充分或良好的即刻凉爽、持久凉爽和再凉爽效应，并显著降低了施加该组合物的对象的温度。
仅包括以上描述的成分(a)和(c)，缺少以上描述的成分(b)的根据比较例1的组合物发挥较少的即刻凉爽和再凉爽效应。虽然根据比较例1的组合物包括环糊精和木糖醇，但是由该组合物提供的持久凉爽效应差。
仅包括以上描述的成分(a)和(b)，缺少以上描述的成分(c)的根据比较例2的组合物发挥差的持久凉爽和再凉爽效应。
仅包括以上描述的成分(b)和(c)，缺少以上描述的成分(a)的根据比较例3的组合物发挥较少的再凉爽效应。虽然根据比较例2的组合物包括环糊精和薄荷氧基丙二醇，但是由该组合物提供的持久凉爽效应差。

Claims (15)

1.一种组合物，优选化妆品组合物，且更优选皮肤化妆品组合物，其包含：
(a)至少一种吸热物质；
(b)至少一种选自薄荷醇及其衍生物的化合物；和
(c)至少一种选自环糊精及其衍生物的化合物。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述(a)吸热物质选自糖醇。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述(a)吸热物质选自甘露糖醇、赤藓糖醇、木糖醇、山梨糖醇、阿拉伯糖醇、季戊四醇、及其混合物。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，所述组合物中所述(a)吸热物质的量为0.01-30重量%，优选为0.1-20重量%，且更优选为1-10重量%。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的组合物，其中所述(b)化合物选自薄荷醇的酯和醚，优选羧酸酯和甘油醚，且更优选薄荷氧基丙二醇。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，所述组合物中所述(b)化合物的量为0.001-20重量%，优选为0.01-10重量%，且更优选为0.1-1重量%。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的组合物，其中所述(c)化合物选自α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精及其混合物，优选β-环糊精。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，所述组合物中所述(c)化合物的量为0.01-30重量%，优选为0.1-20重量%，且更优选为1-10重量%。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的组合物，其中所述组合物进一步包含(d)水。
10.根据权利要求9所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，所述组合物中所述(d)水的量为10重量%-80重量%，优选为20重量%-70重量%，且更优选为30重量%-60%重量%。
11.根据权利要求1-9中任一项所述的组合物，其中所述组合物进一步包含(e)至少一种油。
12.根据权利要求1-10中任一项所述的组合物，其中所述组合物进一步包含(f)至少一种UV过滤剂，优选有机UV过滤剂。
13.根据权利要求11或12所述的组合物，其中所述组合物呈乳液的形式，优选呈O/W乳液的形式。
14.一种用于角蛋白物质，优选皮肤的美容方法，其包括向所述角蛋白物质施加根据权利要求1-13中任一项所述的组合物。
15.以下物质的组合在组合物中的用途，以便使得所述组合物能够提供充分的即刻凉爽、持久凉爽和再凉爽效应：
(a)至少一种吸热物质，
(b)至少一种选自薄荷醇及其衍生物的化合物，和
(c)至少一种选自环糊精及其衍生物的化合物。
CN201880070094.6A 2017-10-31 2018-10-23 具有凉爽效应的组合物 Pending CN111246834A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017210240A JP7106262B2 (ja) 2017-10-31 2017-10-31 冷却効果を有する組成物
JP2017-210240 2017-10-31
PCT/JP2018/040010 WO2019087990A1 (en) 2017-10-31 2018-10-23 Composition with cooling effects

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111246834A true CN111246834A (zh) 2020-06-05

Family

ID=64362610

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880070094.6A Pending CN111246834A (zh) 2017-10-31 2018-10-23 具有凉爽效应的组合物

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP7106262B2 (zh)
CN (1) CN111246834A (zh)
BR (1) BR112020005104A2 (zh)
WO (1) WO2019087990A1 (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3080041B1 (fr) * 2018-04-17 2020-10-16 Roquette Freres Composition emulsifiante a usage cosmetique, pour l'obtention d'une emulsion de pickering h/e, et procede de fabrication d'une telle emulsion
US20220378679A1 (en) * 2021-05-30 2022-12-01 The Procter & Gamble Company Cosmetic product comprising a cosmetic composition contained in an applicator

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5653971A (en) * 1995-06-30 1997-08-05 The Gillette Company Shaving aid composite with an inclusion complex of a skin-soothing agent and a cyclodextrin
US20100260818A1 (en) * 2007-07-11 2010-10-14 Fertin Pharma A/S Stable medicated chewing gum comprising cyclodextrin inclusion complex
CN102036716A (zh) * 2008-05-22 2011-04-27 奇华顿股份有限公司 清凉组合物
WO2013144317A2 (en) * 2012-03-28 2013-10-03 Givaudan Sa Composition

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2463264A (en) 1942-12-23 1949-03-01 Ciba Ltd Derivatives of cyclic amidines and process of making same
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2781354A (en) 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
GB1567947A (en) 1976-07-02 1980-05-21 Unilever Ltd Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics
DE3623215A1 (de) 1986-07-10 1988-01-21 Henkel Kgaa Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung
US5240975A (en) 1988-04-11 1993-08-31 Ciba-Geigy Corporation Liquid substituted 2H-benzotriazole mixtures, stabilized compositions
US5237071A (en) 1991-01-22 1993-08-17 Fairmount Chemical Company, Inc. Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols)
US5166355A (en) 1991-02-04 1992-11-24 Fairmount Chemical Co., Inc. Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols]
FR2680683B1 (fr) 1991-08-29 1993-11-12 Oreal Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre a structure hydrocarbonee et une silicone filtre.
EP0669323B2 (de) 1994-02-24 2004-04-07 Haarmann & Reimer Gmbh Kosmetische und dermatologische zubereitungen, enthaltend phenylen-1,4-bisbenzimidiazolesulfonsäuren
US5364633A (en) 1994-03-14 1994-11-15 Dow Corning Corporation Silicone vesicles and entrapment
GB9515048D0 (en) 1995-07-22 1995-09-20 Ciba Geigy Ag Sunscreen compositions
DE19726184A1 (de) 1997-06-20 1998-12-24 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten
GB9715751D0 (en) 1997-07-26 1997-10-01 Ciba Geigy Ag Formulations
DE19855649A1 (de) 1998-12-03 2000-06-08 Basf Ag Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
CZ20022328A3 (cs) * 2000-01-28 2002-11-13 The Procter & Gamble Company Čistící prostředek obsahující izolační savé vloľky

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5653971A (en) * 1995-06-30 1997-08-05 The Gillette Company Shaving aid composite with an inclusion complex of a skin-soothing agent and a cyclodextrin
EP0837760A1 (en) * 1995-06-30 1998-04-29 The Gillette Company Shaving aid composite with an inclusion complex of a skin-soothing agent and cyclodextrin
US20100260818A1 (en) * 2007-07-11 2010-10-14 Fertin Pharma A/S Stable medicated chewing gum comprising cyclodextrin inclusion complex
US20130022652A1 (en) * 2007-07-11 2013-01-24 Fertin Pharma A/S Stable medicated chewing gum comprising cyclodextrin inclusion complex
CN102036716A (zh) * 2008-05-22 2011-04-27 奇华顿股份有限公司 清凉组合物
WO2013144317A2 (en) * 2012-03-28 2013-10-03 Givaudan Sa Composition

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MINTEL: "Moisture Lotion", 《DATABASE GNPD》 *
MINTEL: "Redensifying Gel-Cream for Neck & Decollete", 《DATABASE GNPD》 *
MINTEL: "Tired Eyes", 《DATABASE GNPD》 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2019087990A1 (en) 2019-05-09
JP7106262B2 (ja) 2022-07-26
BR112020005104A2 (pt) 2020-09-15
JP2019081732A (ja) 2019-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2434074T3 (es) Composición fotoprotectora y agentes filtrantes para dicha composición
WO2014105877A1 (en) Low viscosity meta-stable photoprotection composition
US8691192B1 (en) Sunscreen compositions having synergistic combination of UV filters
ES2716050T3 (es) Composición a base de trans-resveratrol o de un derivado de trans-resveratrol
US9138396B2 (en) Sunscreen compositions having synergistic combination of UV filters
DE102009048558A1 (de) Kosmetische Zubreitung enthaltend Cetearylsulfoccinate und Trisbiphenyl-Triazin
JPWO2020032243A1 (ja) 乳化化粧料
JP2024041892A (ja) 日やけ止め効果増強剤
DE102006015753A1 (de) Verwendung von Esterquats in Zusammensetzungen als sandabweisende Substanzen
CN107787214B (zh) 水包油乳液组合物
CN111246834A (zh) 具有凉爽效应的组合物
JPWO2020032241A1 (ja) 乳化化粧料
EP2485806B1 (de) Verwendung von cetearylsulfosuccinaten in sonnenschutzmitteln
CN108367177A (zh) 用于改进组合物的spf和流变学的高内相乳液组合物
US9572759B2 (en) Sunscreen compositions having synergistic combination of UV filters
EP3532011B1 (en) Composition for natural skin brightening effect
EP2496309B1 (de) Cetearylsulfosuccinate enthaltende kosmetische zubereitung mit flüssigen uv-filtern
JP7368360B2 (ja) 化粧料
US20170304171A1 (en) Alcohol-free emulsion based on nonionic surfactants, on an anionic amphiphilic lipid and on liposoluble organic uv-screening agents
US9539195B1 (en) Sunscreen compositions having synergistic combination of UV filters
JP7570803B2 (ja) Ｗ／ｏ型組成物
US9539194B1 (en) Sunscreen compositions having synergistic combination of UV filters
WO2023218971A1 (ja) 油中水型日焼け止め化粧料
JP2021050186A (ja) Ｗ／ｏ型組成物
BR112021016655B1 (pt) Composição cosmética resistente à água

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination