CN111233927A - 硫胺类化合物、制备方法及其药物组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明的具体实施方式提供一种硫胺类化合物、制备方法及其药物组合物，所述化合物对Aβ40和/或Aβ42具有抑制作用，特别当与其
Description
本申请要求2018年11月28日提交中国专利局、申请号为201811469330.X、发明名称为“硫胺类化合物、制备方法及其药物组合物”的中国专利申请的优先权，其全部内容通过引用结合在本申请中。
技术领域
本发明属于医药化学领域，具体涉及一种硫胺类化合物、制备方法及其药物组合物。
背景技术
阿尔茨海默病(俗称老年性痴呆，Alzheimer’s disease,AD)是一种以认知、行为失常为主要临床表现的进行性神经退行性疾病，是一种最常见的老年期痴呆，主要表现为识别能力障碍与记忆功能的迅速衰减。主要病理生理特征是脑内β-淀粉样蛋白(β-amyloid，Aβ)沉积形成老年斑、tau蛋白过度磷酸化形成神经纤维缠结、脑葡萄糖代谢障碍和神经元/突触丢失。由于病程长、患者生活自理能力差，给家庭、社会带来严重的精神和经济负担。但是，全球范围内目前没有能阻止或延缓疾病发展的药物，目前市场销售的治疗AD的药物仅为对症治疗药物，只能控制或改善认知和功能症状一段时间，不能阻止或延缓病情恶化。
已有研究表明，苯磷硫胺可以通过抑制糖合酶激酶-3(Glycogensynthasekinase-3，GSK-3)的活性，降低脑内β-淀粉样蛋白(β-amyloid，Aβ)沉积和Tau蛋白磷酸化，减少阿尔茨海默病的病理性损害发生。因而，有关苯磷硫胺的合成方法和晶型以及其在治疗阿尔茨海默病药物中应用相继研究和报道。但暂未发现有对其它磷硫胺类化合物的相关研究报道。
发明内容
本发明的具体实施方式提供一种新型的硫胺类化合物、制备方法及其药物组合物的技术方案：
一种硫胺类化合物，其结构如下式(1)，
其中，R1为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R2为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R3为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R4为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R5为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R6为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R7为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基。
可选地，所述R7为甲基，所述R6为氢原子。
可选地，所述R6和R7为氢原子。
可选地，所述R1、R2、R3、R4和R5中，有0个、1个、2个或3个为卤
素原子。
可选地，R1和R5其中一个为氢原子、或两个为氢原子。
可选地，卤素原子外的其余基团为氢原子。
可选地，所述卤素原子至少有一个为氟原子。
可选地，所述卤素原子为氟原子、氯原子或溴原子。
可选地，所述硫胺类化合物具有如下结构式之一：
可选地，所述R1、R2、R3、R4、R5中，有1个、2个或3个为烃氧基，其余为氢原子。
可选地，所述的烃氧基为C1-C7的烃氧基。
可选地，所述烃氧基为甲氧基、乙氧基或苄氧基。
一种所述的硫胺类化合物的制备方法，将式(1a)所示的磷酸硫胺与式(1b)所示的酰氯反应制备获得；
其中，R1为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R2为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R3为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R4为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R5为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R6为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R7为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基。
药物组合物，包含上述任一硫胺类化合物及其异构体或硫胺类化合物及其异构体的盐。
可选地，所述药物组合物用于制备预防和治疗神经退行性疾病药物。
可选地，所述药物组合物用于制备预防和治疗阿尔茨海默病或衰老药物。
与现有技术相比，本发明提供了系列的对Aβ40和/或Aβ42具有抑制作用硫胺类化合物；进一步，当与其
连接的苯乙烯基的苯环未取代、或卤素原子时，其化合物对Aβ40和/或Aβ42有突出的抑制作用。
具体实施方式
本发明的硫胺类化合物，其结构如下式(1)，
其中，R1为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R2为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R3为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R4为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R5为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R6为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R7为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基。
本发明的具体实施方式中，所述烃基在R1、R2、R3、R4、R5、R6或R7中分别相互独立的包括直链、支链或环状烃基，所述烃基可以是烷烃基，也可以是烯烃基或炔烃基、芳烃基，在一些实施例中，所述烃基为烷烃基，具体例如，甲基、乙基、乙烯基、丙烯基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、戊基、1-乙基丙基、1-甲基丁基、环戊基、己基、1-甲基戊基、1-乙基丁基、环己基、2-庚基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷基、二十三烷基等；在一些实施例中，所述烃基为芳烃基，具体例如，苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、1-萘基、2-萘基、苄基或2-苯乙基等。
本发明的具体实施方式中，所述取代烃基在R1、R2、R3、R4、R5和R6或R7分别相互独立的包括上述烃基的卤素原子取代、硝基取代、氰基取代、磺酸基取代、烃氧基取代、胺基取代、羧基取代、羟基取代或巯基取代等，具体例如甲氧基乙基、乙氧基乙基、丁氧基乙基、三氟甲基、或五氟乙基等。
本发明的具体实施方式中，所述烃氧基在R1、R2、R3、R4、R5、R6或R7中分别相互独立的包括直链、支链或环状烃氧基，具体例如，甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、环丁氧基、叔丁氧基、异丁氧基、戊氧基、1-乙基丙氧基、1-甲基丁氧基、环戊氧基、己氧基、1-甲基戊氧基、1-乙基丁氧基、环己氧基、2-庚氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、十三烷氧基、十四烷氧基、十五烷氧基、十六烷氧基、十七烷氧基、十八烷氧基、十九烷氧基、二十烷氧基、二十一烷氧基、二十二烷氧基、二十三烷氧基、苯氧基、2-甲基苯氧基、3-甲基苯氧基、4-甲基苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、苄氧基或2-苯乙氧基等。
本发明的具体实施方式中，所述取代烃氧基在R1、R2、R3、R4、R5、R6或R7中分别相互独立的包括上述烃氧基的卤素原子取代、硝基取代、氰基取代、磺酸基取代、胺基取代、烃氧基取代、羧基取代、羟基取代或巯基取代等，具体例如甲氧基乙氧基、乙氧基乙氧基、丁氧基乙氧基、三氟甲氧基、或五氟乙氧基等。
本发明的具体实施方式中，所述酰基在R1、R2、R3、R4、R5、R6或R7中分别相互独立的包括各种烃基酰基或各种取代烃基酰基，所述取代包括卤素原子取代、硝基取代、氰基取代、磺酸基取代、胺基取代、羧基取代、羟基取代或巯基取代等，具体例如甲酰基、乙酰基、正丙酰基、异丙酰基、正丁酰基、叔丁酰基、异丁酰基、戊酰基、1-乙基丙酰基、1-甲基丁酰基、环戊基酰基、己酰基、1-甲基戊酰基、1-乙基丁酰基、环己基酰基、2-庚酰基、庚酰基、辛酰基、壬酰基、癸酰基、十一烷酰基、十二烷酰基、十三烷酰基、十四烷酰基、十五烷酰基、十六烷酰基、十七烷酰基、十八烷酰基、十九烷酰基、芳烷酰基、二十烷酰基、二十一烷酰基、二十二烷酰基、二十三烷酰基、苯甲酰基、2-甲基苯酰基、3-甲基苯酰基、4-甲基苯酰基、1-萘甲酰基、2-萘甲酰基、苄甲酰基、2-苯乙酰基、甲氧基乙酰基、乙氧基乙酰基、丁氧基乙酰基或三氟乙酰基等。
本发明的具体实施方式中，所述取代胺基在R1、R2、R3、R4、R5、R6或R7中分别相互独立的包括各种烃基取代胺基或各种取代烃基取代胺基，所述取代包括卤素原子取代、硝基取代、氰基取代、磺酸基取代、胺基取代、羧基取代、羟基取代或巯基取代等，具体例如甲胺基、乙胺基、正丙胺基、异丙胺基、正丁胺基、叔丁胺基、异丁胺基、戊胺基、1-乙基丙胺基、1-甲基丁胺基、环戊胺基、己胺基、1-甲基戊胺基、1-乙基丁胺基、环己胺基、2-庚胺基、庚胺基、辛胺基、壬胺基、癸胺基、十一烷胺基、十二烷胺基、十三烷胺基、十四烷胺基、十五烷胺基、十六烷胺基、十七烷胺基、十八烷胺基、十九烷胺基、芳烷胺基、二十烷胺基、二十一烷胺基、二十二烷胺基、二十三烷胺基、苯甲胺基、2-甲基苯胺基、3-甲基苯胺基、4-甲基苯胺基、1-萘甲胺基、2-萘甲胺基、苄甲胺基、2-苯乙胺基、甲氧基乙胺基、乙氧基乙胺基、丁氧基乙胺基、三氟甲胺基、或五氟乙胺基等。
本发明的具体实施方式中，所述酯基在R1、R2、R3、R4、R5、R6或R7中分别相互独立的包括各种烃基酯基或各种取代烃基酯基，所述取代包括卤素原子取代、硝基取代、氰基取代、磺酸基取代、胺基取代、羧基取代、羟基取代或巯基取代等，具体例如甲酯基、乙酯基、正丙酯基、异丙酯基、正丁酯基、叔丁酯基、异丁酯基、戊酯基、1-乙基丙酯基、1-甲基丁酯基、环戊基酯基、己酯基、1-甲基戊酯基、1-乙基丁酯基、环己基酯基、2-庚酯基、庚酯基、辛酯基、壬酯基、癸酯基、十一烷酯基、十二烷酯基、十三烷酯基、十四烷酯基、十五烷酯基、十六烷酯基、十七烷酯基、十八烷酯基、十九烷酯基、芳烷酯基、二十烷酯基、二十一烷酯基、二十二烷酯基、二十三烷酯基、苯甲酯基、2-甲基苯酯基、3-甲基苯酯基、4-甲基苯酯基、1-萘甲酯基、2-萘甲酯基、苄甲酯基、2-苯乙酯基、甲氧基乙酯基、乙氧基乙酯基、丁氧基乙酯基或三氟乙酯基等。
本发明的具体实施方式中，所述酰胺基在R1、R2、R3、R4、R5、R6或R7中分别相互独立的包括各种烃基酰胺基或各种取代烃基酰胺基，所述取代包括卤素原子取代、硝基取代、氰基取代、磺酸基取代、胺基取代、羧基取代、羟基取代或巯基取代等，具体例如甲酰胺基、乙酰胺基、正丙酰胺基、异丙酰胺基、正丁酰胺基、叔丁酰胺基、异丁酰胺基、戊酰胺基、1-乙基丙酰胺基、1-甲基丁酰胺基、环戊基酰胺基、己酰胺基、1-甲基戊酰胺基、1-乙基丁酰胺基、环己基酰胺基、2-庚酰胺基、庚酰胺基、辛酰胺基、壬酰胺基、癸酰胺基、十一烷酰胺基、十二烷酰胺基、十三烷酰胺基、十四烷酰胺基、十五烷酰胺基、十六烷酰胺基、十七烷酰胺基、十八烷酰胺基、十九烷酰胺基、芳烷酰胺基、二十烷酰胺基、二十一烷酰胺基、二十二烷酰胺基、二十三烷酰胺基、苯甲酰胺基、2-甲基苯酰胺基、3-甲基苯酰胺基、4-甲基苯酰胺基、1-萘甲酰胺基、2-萘甲酰胺基、苄甲酰胺基、2-苯乙酰胺基、甲氧基乙酰胺基、乙氧基乙酰胺基、丁氧基乙酰胺基或三氟乙酰胺基等。
考虑到所述硫胺类化合物对Aβ40和Aβ42的抑制作用，具体地，在一些实施方式中，所述R7为甲基，所述R6为氢原子。在一些实施例中，所述R6和R7为氢原子，进一步，所述R1、R2、R3、R4或R5中，有0个、1个、2个或3个为卤素原子，其余为氢原子，更进一步，R1和R5其中一个为氢原子、或两个为氢原子，再进一步，所述卤素原子至少有一个为氟原子，进一步，所述卤素原子为氟原子、氯原子或溴原子，具体的所述硫胺类化合物具有如式1-1、1-2、1-3、1-4、1-5、1-6、1-7、1-11、1-12、1-18、1-19、1-20、1-21、1-22、1-23、1-24、1-25、1-26、1-27、1-28、1-29或1-30的结构式之一。在一些实施例中，所述R6和R7为氢原子，所述R1、R2、R3、R4、R5中，有1个、2个或3个为烃氧基，其余为氢原子，进一步，所述的烃氧基为C1-C7的烃氧基，更进一步，所述烃氧基为甲氧基、乙氧基或苄氧基。
本发明还提供一种硫胺类化合物的制备方法，将式(1a)所示的磷酸硫
其中，R1为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R2为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R3为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R4为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R5为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R6为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R7为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基。
本发明的硫胺类化合物的制备方法的具体实施方式中，具体实验条件可以参考现有技术中如EP2918593A1公开的实验条件方法，磷酸硫胺与苯甲酰氯反应制备苯磷硫胺的方法进行，具体来说例如，将式(1a)所示的磷酸硫胺溶解在水中，滴加30％的氢氧化钠溶液，调节pH值在8～12之间，搅拌溶解；-10～30℃下滴加式(1b)所示的酰氯溶液，在滴加过程中控制调节pH值在8～12之间；滴加完毕后反应0.5～8小时，然后对反应物进行萃取等提纯便得到所述硫胺类化合物。对于不同分子结构式的式(1b)所示的酰氯，可以根据实际情况对反应条件进行常规的选择调节，比如式(1b)所示的酰氯溶液配制的溶剂选择、萃取溶剂的选取等等。
本发明的硫胺类化合物的制备方法的具体实施方式中，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7还可以如前实施方式所述。
进一步，本发明还提供一种药物组合物，所述药物组合物包含前述的硫胺类化合物及其异构体或硫胺类化合物及其异构体的盐，优选所述药物组合物用于制备预防和治疗神经退行性疾病药物，进一步优选为用于制备预防和治疗阿尔茨海默病或衰老药物的药物组合物。所述盐为医学上可接受的盐，如锂盐、钠盐、钾盐或钙盐等。所述组合物可以按常规方法制成片剂、粉剂、喷雾剂、水针剂、粉针剂、直肠栓剂或皮肤贴剂(透皮给药)。
实施例
本发明的测试说明：
核磁(1H NMR)：NMR位移(δ)以ppm的单位给出。NMR的测定是用Bruker AVANCE-500核磁仪，测定溶剂为氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)、氘代甲醇(CD3OD)、氘代水(D2O)等，内标为四甲基硅烷(TMS)。
质谱(MS)：MS的测定用安捷伦(ESI)质谱仪(生产商：安捷伦，型号：安捷伦6110)。
1.生物测试
试验材料与方法
(1)BCA蛋白浓度测定试剂盒购于碧云天，Aβ40及Aβ42检测试剂盒购于wako公司，细胞培养相关试剂均购于Gibico公司。
(2)HEK293APP/sw过表达细胞培养：细胞用DMEM培养液(含10％FBS、100μg/mLG418(Geneticin,遗传霉素)及双抗)培养于48孔板中，于70％细胞密度时，取4mM供试品储备液(供试品溶于DMEM培养液中配制得到),用DMEM培养液稀释至400μM，每孔加500μL，培养24小时。
(3)取培养液上清加入BCA试剂室温孵育30min后，在酶标仪OD570nm处测各个孔吸光值并根据蛋白标准曲线算出总蛋白浓度。同时取上清测定Aβ40及Aβ42浓度，将上清液加入到已包被的96孔板中4℃孵育过夜，除去并洗净试剂后加入HRP(辣根氧化物酶)标记抗体4℃孵育2小时，除去并洗净试剂后加入TMB显色液室温孵育30min后加入终止液终止反应，在酶标仪OD 450nm处测各个孔吸光值并根据Aβ40及Aβ42的标准曲线分别算出Aβ40及Aβ42的浓度，最后用总蛋白浓度对Aβ40及Aβ42的浓度进行调整得出最终浓度。
以下实施例中合成的化合物以分子式所表示的化合物为准，中英文名称仅作为参考。
实施例1
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-phenylprop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(膦酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-苯基丙-2-烯酸酯1-1合成：
将10.9g磷酸硫胺1a溶解在12.0g水中，搅拌溶解，滴加氢氧化钠溶液(30％)调节pH至10～12，搅拌1小时，复测pH，调节pH至10～12直至稳定不变，保持在10℃以下滴加式1-1b化合物(溶于二氯甲烷),滴加完毕，保温反应8小时，减压蒸馏除去二氯甲烷，水相调节pH至4，大量固体产生，过滤，乙酸乙酯洗涤滤饼，滤饼用少量甲醇打浆，过滤，烘干滤饼得产物1-1。
对所述产物1-1进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-1配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):493.0[M+1]
1H NMR(DMSO-d6)δ:7.89(d,2H),7.75(d,2H),7.49(s,1H),7.47-7.44(m,3H),6.84(d,1H),4.46(s,2H),3.88–3.84(m,2H),2.70(s,2H),2.32(s,3H),2.17(s,3H)。
实施例2
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(2-fluorophenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(磷酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(2-氟苯基)丙-2-烯酸酯1-2合成：
将3.3g 2-氟肉桂酸加入至30mL二氯甲烷中，加入0.5g二甲基甲酰胺和4.8g二氯亚砜，加热到60℃回流1小时减压蒸馏除去二氯亚砜和二氯甲烷得式1-2b化合物，加入二氯甲烷30mL备用。将6.2g磷酸硫胺1a溶解在12g水中，搅拌溶解，开始滴加氢氧化钠溶液(30％)调节pH至10～12，搅拌10.5小时，复测pH，调节pH至10～12直至稳定不变，搅拌0.5小时，保持在10℃以下滴加上述制备的式1-2b化合物，滴加过程中加入氢氧化钠溶液保持调节pH至10～12，滴加完成保温反应1小时，乙酸乙酯萃取两次，丢弃有机相，水相用31％盐酸调节pH到4～5，产品析出，过滤，滤饼甲醇打浆，然后烘干，得到产物1-2。
对所述产物1-2进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-2配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):553.0[M+1]
1H NMR(D2O):δ7.94(s,1H),7.65(s,1H),7.49-7.47(m,1H),7.36-7.34(m,2H),7.11-7.03(m,2H),6.53(d,1H),4.35(d,2H),3.72-3.69(m,2H),2.58(d,2H),2.15(s,3H),2.06(s,3H)。
实施例3
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(2,5-difluorophenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(膦酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(2,5-二氟苯基)丙-2-烯酸酯1-3合成：
将1.6g磷酸硫胺1a溶解在2.2g水中，搅拌溶解，滴加2.5g氢氧化钠溶液(30％)调节pH至10～12，搅拌1小时，复测pH，调节pH至10～12直至稳定不变，保持在10℃以下滴加1-3b化合物(溶于四氢呋喃)，滴加完毕，保温反应1小时，调节pH至4，加入乙酸乙酯萃取，分液，分出水相中油状物，加入少量甲醇溶清，加入乙酸乙酯析出固体，过滤，滤饼用甲醇打浆1小时，过滤，滤饼烘干得产物1-3。
对所述产物1-3进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-3配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):529.0[M+1]
1H NMR(D2O)δ7.92(s,1H),7.64(s,1H),7.31-7.28(d,1H),7.20(t,1H),7.06-7.02(m,2H),6.46(d,1H),4.34(s,2H),3.69-3.67(m,2H),2.54(s,2H),2.11(s,3H),2.05(s,3H)。
实施例4
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(膦酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(2,4-二氟苯基)丙-2-烯酸酯1-4合成：
把1.0g 2,4-二氟肉桂酸，1.3g氯化亚砜，0.1g二甲基甲酰胺和30mL二氯甲烷加入至100mL单口烧瓶中，60℃下加热回流3小时，把二氯甲烷蒸干后得式1-4b化合物，加4mL四氢呋喃溶解备用，将1.5g磷酸硫胺1a溶解在2.0g水中，搅拌溶解；开始滴加氢氧化钠溶液(30％)调节pH至10～12，搅拌0.5小时，复测pH，调节pH至10～12直至稳定不变，搅拌1小时，保持在0℃以下滴加式1-4b化合物，调节pH至10～12，滴加完毕，反应3小时，水相调节pH至7，用乙酸乙酯萃取后取水相调节pH至3～4，用二氯甲烷萃取，有机相用乙酸乙酯/甲醇打浆，过滤后滤饼45℃烘干得产物1-4。
对所述产物1-4进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-4配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):529.0[M+1]
1H NMR(DMSO-d6)δ8.01-7.90(m,2H),7.90(s,1H),7.47-7.38(m,2H),7.22-7.19(m,1H),6.85(d,1H),4.47(s,2H),3.88-3.84(m,2H),2.68(s,2H),2.32(s,3H),2.17(s,3H)。
实施例5
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(3-bromo-4-fluorophenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(磷酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(3-溴-4-氟苯基)丙-2-烯酸酯1-5合成：
将3-(3-溴-4-氟苯基)丙-2-烯酸(2.45g，0.01mol)加入30mL二氯甲烷中，加入0.5g DMF和二氯亚砜(2.4g，0.02mol)，加热到60℃回流2小时，减压蒸馏除去二氯亚砜和二氯甲烷得式1-5b化合物，加入四氢呋喃10mL备用；将3.8g磷酸硫胺溶解在7.6g水中，搅拌溶解，开始滴加氢氧化钠溶液(30％)调节pH至10-12，搅拌10分钟，复测pH，调节pH至10-12直至稳定不变，搅拌0.1小时，保持在10℃以下滴加上述制备的溶液，滴加过程中加入氢氧化钠溶液保持pH至10～12，滴加结束后保温反应0.5小时，二氯甲烷萃取两次，丢弃有机相，水相用36％盐酸调节pH到4～5，产品析出，过滤，滤饼用甲醇打浆，过滤，滤饼45℃烘干得到产物1-5。
对所述产物1-5进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-5配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):591.0[M+1]
1H NMR(DMSO-d6)δ7.93(s,1H),7.63(s,1H),7.57(d,1H),7.34(d,1H),7.12(m,2H),6.31(d,1H),4.24(s,2H),3.73(m,2H),2.53(s,2H),2.13(s,3H),2.09(s,3H)。
实施例6
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(5-bromo-2-fluorophenyl)prop-2-enethioate,(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(膦酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(5-溴-2-氟苯基)丙-2-烯酸酯1-6合成：
把1.2g 5-溴-2-氟肉桂酸，1.2g氯化亚砜，0.1g二甲基甲酰胺和30mL二氯甲烷加入至100mL单口烧瓶中，60℃下加热回流3小时，把二氯甲烷蒸干后得式1-6b化合物，加4mL四氢呋喃溶解备用，将1.4g磷酸硫胺1a溶解在2.5g水中，搅拌溶解，开始滴加氢氧化钠溶液(30％)调节pH至10～12，搅拌0.5小时，复测pH，调节pH至10～12直至稳定不变，搅拌1小时，保持在0℃以下滴加1.3g式1-6b化合物，调节pH至10～12，滴加完毕，反应2小时，水相调节pH至7，用乙酸乙酯萃取后取水相调节pH至3～4，用二氯甲烷萃取，有固体析出，过滤后滤饼45℃烘干得产物1-6。
对所述产物1-6进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-6配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):591.0[M+1]
1H NMR(DMSO-d6)δ8.21(s,1H),8.05(s,1H),7.96(s,1H),7.71(s,1H),7.42-7.34(m,2H),7.02(d,1H),4.51(s,2H),3.90(s,2H),2.69(s,2H),2.34(s,3H),2.20(s,3H)。
实施例7
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(4-chloro-2-fluorophenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(膦酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(2-氟-4-氯苯基)丙-2-烯酸酯1-7合成：
将1.6g磷酸硫胺1a溶解在2.2g水中，搅拌溶解，滴加2.5g氢氧化钠溶液(30％)调节pH至10～12，搅拌1小时，复测pH，调节pH至10～12直至稳定不变，保持在10℃以下滴加式1-7b化合物(溶于四氢呋喃)，加毕，保温反应1小时，调节pH至4，析出固体，过滤，滤饼用甲醇打浆2小时，过滤，滤饼烘干得产物1-7。
对所述产物1-7进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-7配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):545.0[M+1]
1H NMR(D2O)δ7.97-7.94(d,1H),7.88(s,2H),7.60-7.58(d,1H),7.46-7.42(d,1H),7.40-7.38(d,1H),6.91-6.88(d,1H),4.45(s,2H),3.87-3.84(m,2H),2.69-2.66(m,2H),2.29(s,3H),2.17(s,3H)。
实施例8
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(2-ethoxyphenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(膦酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(2-乙氧基苯基)丙-2-烯酸酯1-8合成：
加入1.6g磷酸硫胺1a和水10mL，搅拌溶解。降温至10℃，加入氢氧化钠调节pH至11～12，稳定后搅拌1小时。将式1-8b化合物(溶于二氯甲烷)滴加入反应，控制体系pH在9～10，20℃减压蒸出有机溶剂，水相用二氯甲烷萃取两次，调节水相pH在2左右，有固体析出，过滤，滤饼用甲醇打浆，抽滤，滤饼烘干得到产物1-8。
对所述产物1-8进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-8配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):537.0[M+1]
1H NMR(DMSO-d6):δ7.94(s,1H),7.88(s,1H),7.73-7.69(m,2H),7.43-7.41(m,1H),7.09(d,1H),6.99(t,1H),6.84(d,1H),4.46(d,2H),4.14-4.11(m,2H),3.86-3.82(m,2H),2.68(d,2H),2.33(s,3H),2.17(s,3H),1.40-1.35(m,3H)。
实施例9
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(磷酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(2-甲氧基苯基)丙-2-烯酸酯1-9合成：
采用实施例8的合成路线，将原料1-8b化合物替换为1-9b化合物，制得产物1-9。
对所述产物1-9进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-9配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):523.0[M+1]
1H NMR(D2O):δ7.89(s,1H),7.61(s,1H),7.49-7.46(m,1H),7.35-7.33(m,1H),7.28(t,1H),6.89(d,1H),6.84(t,1H),6.46(d,1H),4.23(d,2H),3.72-3.69(m,5H),2.52(d,2H),2.08-2.07(m,6H)。
实施例10
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(磷酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(2,5-二甲氧基苯基)丙-2-烯酸酯1-10合成：
采用实施例8的合成路线，将原料1-8b化合物替换为1-10b化合物，制得产物1-10。
对所述产物1-10进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-10配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):553.0[M+1]
1H NMR(DMSO-d6):δ7.88(s,1H),7.85(s,1H),7.68(d,1H),7.30(s,1H),7.02(s,2H),6.87(d,1H),6.71(s,2H),4.37(s,2H),3.80(s,3H),3.75(s,3H),3.71-3.67(m,2H),2.61-2.58(m,2H),2.23(s,3H),2.12(s,3H)。
实施例11
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(3-chlorophenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-(2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(膦酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(3-氯苯基)丙-2-烯酸酯1-11合成：
采用实施例2的合成路线，将原料1-2b化合物替换为1-11b化合物，制得产物1-11。
对所述产物1-11进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下。
MS m/z(ESI):527.0[M+1]
1H NMR(DMSO-d6):δ7.96(s,1H),7.90(s,1H),7.88(s,1H),7.72(d,,1H),7.52(m,1H),7.47(m,1H),7.43(d,1H),6.95(d,1H),4.48(s,2H),3.85(d,2H),2.68(s,2H),2.34(s,3H),2.17(s,3H)。
实施例12
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(3-chloro-4-fluorophenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-(2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(膦酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(3-氯-4氟苯基)丙-2-烯酸酯1-12合成：
采用实施例7的合成路线，将原料1-7b化合物替换为1-12b化合物，制得产物1-12。
对所述产物1-12进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-12配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):545.0[M+1]
1H NMR(DMSO-d6):δ8.12(d,1H),8.08(s,1H),7.94(s,1H),7.82(s,1H),7.52(m,2H),6.92(d,1H),4.52(s,2H),3.89(d,2H),2.68(s,2H),2.38(d,3H),2.19(s,3H)。
实施例13
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(磷酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(4-甲氧基苯基)丙-2-烯酸酯1-13合成：
采用实施例8的合成路线，将原料1-8b化合物替换为1-13b化合物，制得产物1-13。
对所述产物1-13进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-13配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):523.0[M+1]
1H NMR(DMSO-d6):δ7.95(s,1H),7.90(s,1H),7.72(d,2H),7.48(d,1H),6.99(d,2H),6.73(d,1H),4.46(s,2H),3.84-3.81(m,5H),2.67(s,2H),2.38(s,3H),2.16(s,3H)。
实施例14
((E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)2-methyl-3-phenylprop-2-enethioate，((E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(磷酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代2-甲基-3-苯基丙-2-烯酸酯1-14合成：
采用实施例2的合成路线，将原料1-2b化合物替换为1-14b化合物，制得产物1-14。
对所述产物1-14进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-14配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):507.0[M+1]
1H NMR(DMSO-d6):δ7.89(s,1H),7.85(s,1H),7.52-7.40(m,6H),4.47(s,2H),3.84-3.83(m,2H),2.67(s,2H),2.36(s,3H),2.12(s,3H),1.84(s,3H)。
实施例15
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(膦酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(4-乙氧基苯基)丙-2-烯酸酯1-15合成：
采用实施例8的合成路线，将原料1-8b化合物替换为1-15b化合物，制得产物1-15。
对所述产物1-15进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-15配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):537[M+1]
1H NMR(DMSO-d6):δ7.89(s,1H),7.85(s,1H),7.52-7.40(m,6H),4.47(s,2H),3.84-3.83(m,2H),2.67(s,2H),2.36(s,3H),2.12(s,3H),1.84(s,3H)。
实施例16
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(膦酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(2-氟-5-(三氟甲基)苯基)丙-2-烯酸酯1-16合成：
采用实施例8的合成路线，将原料1-8b化合物替换为1-16b化合物，制得产物1-16。
对所述产物1-16进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-16配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):579.0[M+1]
1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.40(d,1H),7.94(s,1H),7.90(s,2H),7.59–7.54(m,1H),7.50(d,1H),7.14(d,1H),4.48(s,2H),3.86(dd,2H),2.69(t,2H),2.34(d,3H),2.18(s,3H)。
实施例17
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺)-5-(磷酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(2-氟-4-(三氟甲基)苯基)丙-2-烯酸酯1-17合成：
采用实施例8的合成路线，将原料1-8b化合物替换为1-17b化合物，制得产物1-17。
对所述产物1-17进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-17配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):579.0[M+1]
1H NMR(DMSO-d6)δ8.16-8.13(dd,1H),7.94(s,1H),7.90(s,1H),7.82-7.80(d,1H),7.66-7.64(d,1H),7.51-7.48(d,1H),7.03-7.00(d,1H),4.47(s,2H),3.88-3.84(q,2H),2.70-2.66(t,2H),2.31(s,3H),2.18(s,3H)。
实施例18
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(2,3,4-trifluorophenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(磷酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(2,3,4-三氟苯基)丙-2-烯酸酯1-18合成：
采用实施例8的合成路线，将原料1-8b化合物替换为1-18b化合物，制得产物1-18。
对所述产物1-18进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-18配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):547[M+1]
1H NMR(D2O):δ7.99(s,1H),7.68(s,1H),7.28(m,2H),7.04(m,1H),6.51(d,1H),4.31(s,2H),3.73(m,2H),2.59(s,2H),2.08(s,3H),2.01(s,3H)。
实施例19
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(2,3,6-trifluorophenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(膦酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(2,3,6-三氟苯基)丙-2-烯酸酯1-19合成：
采用实施例8的合成路线，将原料1-8b化合物替换为1-19b化合物，制得产物1-19。
对所述产物1-19进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-19配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):547[M+1]
1H NMR(D2O)δ7.97(s,1H),7.73(s,1H),7.34–7.22(m,2H),6.94(t,1H),6.71(d,1H),4.39(s,2H),3.72(q,2H),2.57(dd,2H),2.13(d,6H)。
实施例20
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(3-chloro-2-fluorophenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(膦酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(3-氯-2-氟苯基)丙-2-烯酸酯1-20合成：
采用实施例8的合成路线，将原料1-8b化合物替换为1-20b化合物，制得产物1-20。
对所述产物1-20进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-20配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):545[M+1]
1H NMR(DMSO-d6):δ7.27(d,1H),7.03(s,1H),6.47(d,1H),4.25(s,2H),3.72(s,2H),2.56(s,2H),2.14(s,3H),2.09(s,3H)。
实施例21
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(3,4,5-trifluorophenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(膦酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(3,4,5-三氟苯基)丙-2-烯酸酯1-21合成：
采用实施例8的合成路线，将原料1-8b化合物替换为1-21b化合物，制得产物1-21。
对所述产物1-21进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-21配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):547[M+1]
1H NMR(DMSO-d6):δ7.98(s,1H),7.89–7.82(m,3H),7.44–7.39(m,1H),6.97(d,1H),4.48(s,2H),3.85(d,2H),2.68(s,2H),2.37(d,3H),2.18(s,3H)。
实施例22
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(3,4-difluorophenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(膦酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(3,4-二氟苯基)丙-2-烯酸酯1-22合成：
采用实施例9的合成路线，将原料1-9b化合物替换为1-22b化合物，制得产物1-22。
对所述产物1-22进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-22配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):529[M+1]
1H NMR(DMSO-d6):δ7.99–7.92(m,2H),7.87(s,1H),7.63(s,1H),7.53–7.42(m,2H),6.90(d,1H),4.46(s,2H),3.84(d,2H),2.68(s,2H),2.33(s,3H),2.17(s,3H)。
实施例23
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(3-fluorophenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(膦酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(3-氟苯基)丙-2-烯酸酯1-23合成：
采用实施例8的合成路线，将原料1-8b化合物替换为1-23b化合物，制得产物1-23。
对所述产物1-23进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-23配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):511[M+1]
1H NMR(D2O)δ7.96(s,1H),7.70(s,1H),7.35-7.22(m,4H),7.11(dd,1H),6.49(d,1H),4.41(s,2H),3.72(q,2H),2.61(s,2H),2.16(s,3H),2.07(s,3H)。
实施例24
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(3,5-difluorophenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(膦酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(3,5-二氟苯基)丙-2-烯酸酯1-24合成：
采用实施例8的合成路线，将原料1-8b化合物替换为1-24b化合物，制得产物1-24。
对所述产物1-24进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-24配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):529[M+1]
1H NMR(DMSO-d6):δ7.98(s,1H),7.89(s,1H),7.58(d,2H),7.44(d,1H),7.34(t,1H),7.00(d,1H),4.48(s,2H),3.85(m,2H),2.68(s,2H),2.35(s,3H),2.18(s,3H)。
实施例25
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(4-fluorophenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(膦酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(4-氟苯基)丙-2-烯酸酯1-25合成：
采用实施例8的合成路线，将原料1-8b化合物替换为1-25b化合物，制得产物1-25。
对所述产物1-25进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-25配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):511[M+1]
1H NMR(DMSO-d6):δ7.86(d,2H),7.83(d,2H),7.45(d,1H),7.26(t,2H),6.80(d,1H),4.45(s,2H),3.85(t,2H),2.68(d,2H),2.36(s,3H),2.31(s,3H)。
实施例26
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(4-bromophenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(膦酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(4-溴苯基)丙-2-烯酸酯1-26合成：
采用实施例8的合成路线，将原料1-8b化合物替换为1-26b化合物，制得产物1-26。
对所述产物1-26进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-26配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):573[M+1]
1H NMR(DMSO-d6)δ7.97(s,1H),7.88(s,1H),7.71(d,2H),7.64(d,2H),7.44(d,1H),6.88(d,1H),4.46(s,2H),3.85(dd,2H),2.68(s,2H),2.34(s,3H),2.17(s,3H)。
实施例27
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(3-bromophenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺)-5-(磷酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(3-溴苯基)丙-2-烯酸酯1-27合成：
采用实施例8的合成路线，将原料1-8b化合物替换为1-27b化合物，制得产物1-27。
对所述产物1-27进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-27配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):573[M+1]
1H NMR(DMSO-d6):δ8.03(s,1H),7.95(s,1H),7.88(s,1H),7.76-7.76(d,1H),7.64-7.63(dd,1H),7.45-7.37(m,2H),6.96-6.93(d,1H),4.48(s,2H),3.87-3.83(q,2H),2.68(s,2H),2.33(s,3H),2.17(s,3H)。
实施例28
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(3-iodophenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(膦酰氧基)戊-2-
烯-3-基)硫代3-(3-碘苯基)丙-2-烯酸酯1-28合成：
采用实施例8的合成路线，将原料1-8b化合物替换为1-28b化合物，制得产物1-28。
对所述产物1-28进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-28配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):619[M+1]
1H NMR(DMSO-d6):δ8.17(s,1H),7.87(d,2H),7.80(dd,2H),7.38(d,1H),7.23(d,1H),6.91(d,1H),4.45(s,2H),3.85(dd,2H),2.68(d,2H),2.31(s,3H),2.16(s,3H)。
实施例29
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(膦酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(3,4-二氯苯基)丙-2-烯酸酯1-29合成：
采用实施例8的合成路线，将原料1-8b化合物替换为1-29b化合物，制得产物1-29。
对所述产物1-29进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-30配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):562[M+1]
1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ8.11(d,1H),7.89(d,2H),7.76(dd,1H),7.69(d,1H),7.44(d,1H),7.00–6.96(m,1H),4.45(s,2H),3.84(dd,2H),2.68(s,2H),2.32(s,3H),2.16(s,3H)。
实施例30
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(4-chlorophenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(磷酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(4-氯苯基)丙-2-烯酸酯1-30合成：
采用实施例8的合成路线，将原料1-8b化合物替换为1-30b化合物，制得产物1-30。
对所述产物1-30进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-30配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):527[M+1]
1H NMR(DMSO-d6):δ7.94(s,1H),7.65(s,1H),7.39(m,2H),7.28(m,3H),6.42(d,1H),4.34(s,2H),3.71(m,2H),2.55(s,2H),2.13(s,3H),2.05(s,3H)。
实施例31
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(4-cyanophenyl)prop-2-enethioate，(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(膦酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(4-氰基苯基)丙-2-烯酸酯1-31合成：
采用实施例8的合成路线，将原料1-8b化合物替换为1-31b化合物，制得产物1-31。
对所述产物1-31进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-31配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):518[M+1]
1H NMR(DMSO-d6)δ:8.02–7.93(m,3H),7.93–7.89(m,3H),7.51(d,1H),7.02(d，1H),4.48(s,2H),3.86(m,2H),2.68(d,2H),2.34(s,3H),2.18(s,3H)。
实施例32
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)formamido)-5-(phosphonooxy)pent-2-en-3-yl)3-(4-(benzyloxy)phenyl)prop-2-enethioate，
(E)-S-((Z)-2-(N-((4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基)甲酰胺基)-5-(膦酰氧基)戊-2-烯-3-基)硫代3-(4-苄氧基苯基)丙-2-烯酸酯1-32合成：
采用实施例8的合成路线，将原料1-8b化合物替换为1-32b化合物，制得产物1-32。
对所述产物1-32进行核磁(1H NMR)和质谱(MS)测试，结果如下，以所述产物1-32配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
MS m/z(ESI):599.0[M+1]
1H NMR(DMSO-d6)δ:7.91(s,1H),7.86(s,1H),7.71(d,2H),7.45(t,3H),7.40(t,2H),7.35(d,1H),7.06(d,2H),6.68(d,1H),5.17(s,2H),4.45(s,2H),3.83(d,2H),2.67(s,2H),2.31(s,3H),2.15(s,3H)。
对比例1
不加供试品储备液，以培养基作为空白对照，进行生物测.试，其结果列于表1中。
对比例2
以苯磷硫胺配制供试品储备液进行生物测试，其结果列于表1中。
表1硫胺类化合物处理后APP/293细胞所分泌的Aβ40及Aβ42蛋白的含量
根据以上实验结果，与对比例1空白相比，所有实施例的Aβ42或/和Aβ40均有降低，表明所有实施例结构的硫胺化合物对Aβ42或/和Aβ40均具有抑制作用；与对比例2苯磷硫胺相比，实施例1-7、11-12、18-30的Aβ40和Aβ42值均降低，表明本发明结构的所述硫胺类化合物与其连接的苯乙烯基的苯环上不取代或取代原子为卤素原子时，其对Aβ40和Aβ42的抑制作用均得到明显加强。
虽然本发明披露如上，但本发明并非限定于此。任何本领域技术人员，在不脱离本发明的精神和范围内，均可作各种更动与修改，因此本发明的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。
Claims (15)
1.一种硫胺类化合物，其结构如下式(1)，
其中，R1为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R2为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R3为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R4为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R5为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R6为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R7为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基。
2.根据权利要求1所述的硫胺类化合物，其特征在于，所述R7为甲基，所述R6为氢原子。
3.根据权利要求1所述的硫胺类化合物，其特征在于，所述R6和R7为氢原子。
4.根据权利要求3所述的硫胺类化合物，其特征在于，所述R1、R2、R3、R4和R5中，有0个、1个、2个或3个为卤素原子。
5.根据权利要求4所述的硫胺类化合物，其特征在于，R1和R5其中一个为氢原子、或两个均为氢原子。
6.根据权利要求4所述的硫胺类化合物，其特征在于，卤素原子外的其余基团为氢原子。
7.根据权利要求4所述的硫胺类化合物，其特征在于，所述卤素原子至少有一个为氟原子。
8.根据权利要求4所述的硫胺类化合物，其特征在于，所述卤素原子为氟原子、氯原子或溴原子。
9.根据权利要求4所述的硫胺类化合物，其特征在于，所述硫胺类化合物具有如下结构式之一：
10.根据权利要求3所述的硫胺类化合物，其特征在于，所述R1、R2、R3、R4和R5中，有1个、2个或3个为烃氧基，其余为氢原子。
11.根据权利要求10所述的硫胺类化合物，其特征在于，所述烃氧基为甲氧基、乙氧基或苄氧基。
12.一种如权利要求1-11任意一项所述的硫胺类化合物的制备方法，其特征在于，将式(1a)所示的磷酸硫胺与式(1b)所示的酰氯反应制备获得；
其中，R1为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R2为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R3为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R4为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R5为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R6为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基；
R7为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、磺酸基、氨基、取代胺基，羧基、酯基、羟基、巯基、烃基、取代烃基、烃氧基、取代烃氧基、酰基，或酰胺基。
13.一种药物组合物，其包含权利要求1-11中任一项的硫胺类化合物及其异构体或硫胺类化合物及其异构体的盐。
14.根据权利要求13的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物用于制备预防和治疗神经退行性疾病药物。
15.根据权利要求13的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物用于制备预防和治疗阿尔茨海默病或衰老药物。
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| Title |
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| NAGAWA，MASATOSHI 等: ""Allied Compounds of Vitamin B1. XXV. Synthesis of S-Acylthiamine O-Mnophosphates"", 《TAKAMINE KENKYUSHO NENPO》 * |
| 闫兆峰等: ""苯磷硫胺的抗老年痴呆作用及其药动学研究进展"", 《世界临床药物》 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN111233927B (zh) | 2021-03-26 |
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