CN111232969B - 复合中间相负极材料、锂离子二次电池、制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了复合中间相负极材料、锂离子二次电池、制备方法和应用。该制备方法包括如下步骤：将包含煅前生焦粉、中间相碳微球生球、石墨化催化剂和能够石墨化的粘合剂的块状混合物经催化石墨化处理，即可；所述煅前生焦粉的粒径D50为1～50μm；所述煅前生焦粉与所述中间相碳微球生球的质量比为(0.25～1):1。本发明制得的复合中间相负极材料放电容量大和循环性能好，其制成的扣式电池的综合性能优良，放电容量在365mAh/g以上，循环性能好(300次循环，容量保持≥90％)，安全性较好(130℃/60分钟，不爆、不涨)，对电解液及其它添加剂适应性较好，制备方法简单可行，适用于工业化生产。

Description

复合中间相负极材料、锂离子二次电池、制备方法和应用
技术领域
本发明涉及一种复合中间相负极材料、锂离子二次电池、制备方法和应用。
背景技术
中间相炭石墨化产品是一种优良的锂离子电池负极材料，近年来，锂离子电池在移动电话、笔记本电脑、数码摄像机和便携式电器上得到了大量应用。锂离子电池有能量密度大、工作电压高、体积小、质量轻、无污染、快速充放电、循环寿命长等方面的优异性能，是21世纪发展的理想能源。中间相炭作为锂离子二次电池的负极材料，具有电位低且平坦性好、比重大、初期的充放电效率高以及加工性好等特点。理论上LiC6的可逆储锂容量可达到372mAh/g，中间相炭的可逆储锂容量却只有310mAh/g左右，负极材料的容量还有上升的空间。随着电子信息产业的迅猛发展，各种产品对小型化、轻量化的要求不断提高，对锂离子二次电池大容量、快速充电等高性能的要求日益迫切。锂离子电池容量的提高主要依赖炭负极材料的发展和完善，因此提高锂离子电池负极材料的比容量、减少首次不可逆容量及改善循环稳定性一直是研究开发的重点。
中间相炭经催化石墨化、掺杂等方法处理可以有效地提高锂离子二次电池用负极材料品质，不但可以提高石墨的可逆储锂容量，而且能够改善材料的循环性能。文献：(1)《材料研究学报》Vol.21No.4P.404-408(2007年)报道了催化热处理锂离子电池用中间相炭，有效地缓解了碳表面的不可逆电化学反应；(2)美国专利US2006001003报道了催化石墨化处理人造石墨类负极材料的方法，能改善快速充放电性能和循环性能。
中国专利CN 106430143 A中公开了以中间相炭微球生球粉、能够石墨化的粘合剂和石墨化催化剂为原料制备电池负极材料，能够提升电池的放电容量和首次效率，但是该负极材料制备得到的电池放电容量多在365mAh/g以下，相比于理论容量尚有进一步提升的空间。
上述文献报道的各种改进方法中，要么制备过程复杂，要么添加的成分不易获得，要么产品收得率无明显改善，提高了生产成本，要么难以实现电池各方面性能的平衡。因此，如何在保证工艺简单、原料易得的前提下，进一步提升锂离子二次电池的放电容量不高、首次效率，是本领域亟待解决的技术问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于克服现有的中间相负极材料放电容量不高、循环性能差的缺陷，而提供了一种复合中间相负极材料、锂离子二次电池、制备方法和应用。本发明所制得的复合中间相负极材料放电容量高、循环性能好，且制备工艺简单、原料易得。由本发明的复合中间相负极材料制得的锂离子二次电池具有较高的充放电容量和充放电效率。
本发明提供了一种复合中间相负极材料的制备方法，其包括下述步骤：
将包含煅前生焦粉、中间相碳微球生球、石墨化催化剂和能够石墨化的粘合剂的块状混合物经催化石墨化处理，即可；
所述煅前生焦粉的粒径D50为1～50μm；
所述煅前生焦粉与所述中间相碳微球生球的质量比为(0.25～1):1。
本发明中，所述的煅前生焦粉可为本领域常规的煅前生焦粉，一般是指煅烧前的生焦粉末，例如石油焦的煅前生焦粉和/或沥青焦的煅前生焦粉。较佳地，所述的煅前生焦粉为锦州石化公司生产的煅前生焦粉。
本发明中，所述的煅前生焦粉的粒径D50较佳地为1.2～50μm，例如1.2μm、6.1μm、8.5μm、9.1μm、9.5μm、25.1μm或50.0μm。当所述的煅前生焦粉的粒径D50小于1μm时，所制备得到的锂离子二次电池的半电池容量≤365mAh/g，首次效率≤95％。当所述的煅前生焦粉的粒径D50大于50μm时，所制备得到的锂离子二次电池的半电池容量≤365mAh/g，首次效率≤95％。
本发明中，所述的中间相碳微球生球可为本领域常规的中间相碳微球生球，一般是指由沥青经液相聚合反应而制备的中间相碳微球生球，如煤焦油沥青或石油沥青制备的中间相碳微球生球。较佳地，所述的中间相碳微球生球为上海杉杉科技有限公司生产的中间相碳微球生球。
本发明中，所述中间相碳微球生球的粒径可为本领域常规的粒径，较佳地，所述中间相碳微球生球的粒径D50为20～30μm，例如20.5μm、25.4μm或30.0μm。
本发明中，所述的石墨化催化剂可为本领域常规的石墨化催化剂，较佳地为碳化硅、硅的氧化物、铁的碳化物、铁的氧化物、锡的碳化物、锡的氧化物、硼的碳化物和硼的氧化物中的一种或多种，更佳地为硅的碳化物和/或铁的氧化物。
其中，所述硅的氧化物较佳地为SiO2。
其中，所述铁的氧化物较佳地为Fe2O3。
其中，所述硼的氧化物较佳地为B2O3。
其中，所述锡的氧化物较佳地为SnO2。
本发明中，所述的能够石墨化的粘合剂一般是指在石墨负极材料领域中常用的能够粘合中间相石墨、并且石墨化后能够制成人造石墨的粘合剂，较佳地为石油沥青和/或煤沥青。
其中，所述的石油沥青、煤沥青可选用本领域常规的石油沥青、煤沥青。本领域技术人员知晓，所述的石油沥青或所述的煤沥青一般应经粉碎处理后再混合，较佳地，粉碎至粒径0.1mm以下。
本发明中，所述煅前生焦粉和所述中间相碳微球生球的质量比较佳地为(0.43～1):1，例如3:7、2:3或1:1。
本发明中，所述能够石墨化的粘合剂的用量可为本领域常规的用量，较佳地，“所述煅前生焦粉和所述中间相碳微球生球”质量之和与所述能够石墨化的粘合剂的质量比为1:(0.1～0.3)，例如10:1、20:3、10:3、5:1或4:1。
本发明中，所述石墨化催化剂的用量可为本领域常规用量，较佳地，“所述煅前生焦粉和所述中间相碳微球生球”质量之和与所述石墨化催化剂的质量比为1:(0.01～0.1)，更佳地为1:(0.03～0.08)，例如1:0.01、1:0.03、1:0.05、1:0.08或1:0.1。
本发明中，所述块状混合物可按本领域常规的方法制得，例如：将煅前生焦粉、中间相碳微球生球、石墨化催化剂和能够石墨化的粘合剂经捏合处理，得块状混合物，即可。
其中，所述的捏合处理可以提高中间相负极材料的放电容量，其可按本领域常规的捏合处理方式进行，例如固相捏合或液相捏合。
所述液相捏合一般是指将能够石墨化的粘合剂加热至液态后与煅前生焦粉、中间相碳微球生球和石墨化催化剂进行混捏处理。本发明中，采用液相捏合可以避免加热温度过高导致能够石墨化的粘合剂挥发和缩聚。
所述固相捏合指将能够石墨化的粘合剂、煅前生焦粉、中间相碳微球生球和石墨化催化剂一起混合加热升温，进行混捏处理。
其中，所述捏合处理的温度可为本领域常规的捏合处理温度，一般为低于所述能够石墨化的粘合剂的交联温度并且在所述能够石墨化的粘合剂的软化点温度以上10～80℃。所述捏合处理的温度较佳地为160～180℃，例如160℃、170℃或180℃。
其中，所述捏合处理的时间可为本领域常规的捏合处理时间，一般而言，所述捏合处理的时间过短会导致物料结块，混合不均匀；所述捏合处理的时间过长会导致粘合剂挥发损失，不能形成捏合物的成型体。所述捏合处理的时间较佳地为1～2小时，例如1小时、1.5小时或2小时。
其中，较佳地，在所述捏合处理后，经压片和/或粉碎处理，再经压块处理得到块状混合物。
所述压片可便于搬运、保管和计量，并且可以通过压片检验混合的均匀性和粘结性，所述压片较佳地为压成厚度2～5mm的片状物，例如2mm的片状物、3mm的片状物、4mm的片状物或5mm的片状物。
所述粉碎可采用本领域常规的粉碎工艺进行，较佳地，所述粉碎为粉碎至粒径为5～100μm的颗粒，例如粉碎至粒径为100μm的颗粒。
其中，所述的压块处理可采用本领域常规的压块处理方式进行，例如挤压成形、模具成形或冷等静压成形。
本领域技术人员知晓，本发明中所述的催化石墨化处理一般应在惰性气体保护的条件下进行。所述惰性气体可为本领域常规的加热稳定的气体，例如氮气等。
本发明中，所述的催化石墨化处理可采用本领域常规的方法进行，较佳地在石墨化加工炉中进行。
本发明中，所述的催化石墨化处理的温度可为本领域常规的催化石墨化处理的温度，较佳地为2800～3200℃，更佳地为3000～3200℃，例如2800℃、3000℃或3200℃。
本发明中，所述的催化石墨化处理的时间可为本领域常规的催化石墨化处理的时间，较佳地为24～48小时，例如24小时、36小时或48小时。
本发明中，较佳地，在所述的催化石墨化处理之前还进行炭化处理，以除去能够石墨化的粘合剂中的溶剂或其他挥发性的杂质，提高工艺的安全性。
其中，所述炭化处理按本领域常规的处理条件进行，一般在惰性气体保护下条件下进行。所述惰性气体的定义如前所述。
其中，所述的炭化处理的温度可为本领域常规的炭化处理温度，较佳地为800～1500℃，例如800℃、900℃、1000℃、1100℃或1500℃。
其中，所述的炭化处理的时间可为本领域常规的炭化处理时间，较佳地为2～6小时，例如2小时、3小时、4小时、5小时或6小时。
其中，本领域技术人员知晓，经所述炭化处理后，一般应冷却至室温再进行所述催化石墨化处理。
其中，所述复合中间相负极材料可按本领域常规操作进行粉碎分级。
其中，所述的粉碎较佳地为先进行粗粉碎再进行微粉碎。
所述粗粉碎可使用本领域常规的粗粉碎设备进行，较佳地使用鄂式破碎机进行。
所述微粉碎可使用本领域常规的微粉碎设备进行，较佳地使用潍坊正远粉体工程设备有限公司生产的HHJ-10超细机械粉碎机进行。可通过调整微粉碎设备的分级轮转速，获得不同粒径和形貌的颗粒。
其中，所述粉碎较佳地为粉碎至D50为10～30μm，例如10.6μm、16.8μm、17.1μm、17.4μm、17.8μm、18.3μm或30.4μm。
其中，所述粉碎较佳地为粉碎至比表面积为3.0～4.0m2/g，例如3.1m2/g、3.3m2/g、3.4m2/g、3.5m2/g、3.7m2/g或3.8m2/g。所述比表面积可通过比表面积测定仪NOVA200进行测定。
本发明还提供了一种由前述制备方法制得的复合中间相负极材料。
较佳地，所述复合中间相负极材料的真密度≥2.20g/cm3；灰分≤0.10％，百分比是指烘干后的剩余物占烘干前物质的质量百分比。
较佳地，所述真密度、灰分和比表面积的检测方法如下表1所示：
表1
Figure BDA0001883806420000061
其中，所述复合中间相负极材料的真密度较佳地为2.22g/cm3、2.23g/cm3、2.24g/cm3、2.25g/cm3或2.26g/cm3。
其中，所述复合中间相负极材料的灰分较佳地为0.04％、0.06％或0.07％，百分比是指烘干后的剩余物占烘干前物质的质量百分比。
本发明还提供了一种前述复合中间相负极材料作为锂离子二次电池负极材料的应用。
本发明还提供了一种锂离子二次电池，其负极材料为前述的复合中间相负极材料。
其中，所述锂离子二次电池首次放电容量≥365mAh/g，例如366.1mAh/g、366.7mAh/g、367.4mAh/g、367.5mAh/g、368.1mAh/g、368.6mAh/g或370.0mAh/g。
其中，所述锂离子二次电池首次放电效率≥95％，例如95.0％、95.2％、95.4％、95.6％或95.8％，百分比是指电池首次充电和放电的容量比值。
本发明中所述的室温为5～40℃。
本发明中，所述D50是指样品的累计粒度分布百分数达到50％时所对应的粒径，一般理解为样品中粒径大于D50的颗粒占50％，小于D50的颗粒也占50％。D50也可称为中位径或中值粒径。
本发明中，上述优选条件在符合本领域常识的基础上可任意组合，即得本发明各较佳实施例。
本发明的原料和试剂皆市售可得。
本发明的积极进步效果在于：
1、本发明的复合中间相负极材料放电容量大和循环性能好，其制成的扣式电池的综合性能优良，主要有以下优点：①电化学性能好，放电容量在365mAh/g以上；②放电平台及平台保持率较高；③大电流充放电性能较好；④循环性能好(300次循环，容量保持≥90％)；⑤安全性较好(130℃/60分钟，不爆、不涨)；⑥对电解液及其它添加剂适应性较好；⑦产品性质稳定，批次之间几乎没有差别。
2、本发明的制备方法简单可行，适用于工业化生产。
附图说明
图1为本发明实施例2的复合中间相负极材料的首次充放电曲线。
图2为本发明实施例2的复合中间相负极材料的循环曲线。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。
下述实施例中：
煅前生焦粉为锦州石化公司生产的煅前生焦粉(沥青焦或石油焦)；
中间相碳微球生球为上海杉杉科技有限公司生产的中间相碳微球生球；
石油沥青为大连明强化工材料有限公司生产的MQ-100中温沥青；
煤沥青为河南博海化工有限公司生产的中温沥青。
实施例1
石油沥青粉碎至0.1mm以下，搅拌下交替加入石油焦煅前生焦粉(D50为25.1μm)60kg、中间相碳微球生球(D50为25.4μm)140kg和石墨化催化剂(SiO2)16kg混合均匀，与沥青粉末60kg到捏合锅中混合，于160℃进行捏合处理1小时，捏合结束后，在压片机中压成片状(4mm)，粉碎成粒径小于100μm的颗粒，压块成形。在氮气的保护下，并在1100℃的温度下炭化处理2小时，之后将反应产物冷却至室温，再于2800℃进行36小时催化石墨化高温处理，制得颗粒粒径D50为17.8μm的复合中间相负极材料，其半电池容量367.5mAh/g，首次效率95.8％。
实施例2
石油沥青粉碎至0.1mm以下，搅拌下交替加入石油焦煅前生焦粉(D50为9.5μm)80kg、中间相碳微球生球(D50为25.4μm)120kg和石墨化催化剂(SiC)6kg混合均匀，与沥青粉末20kg到捏合锅中混合，于160℃进行捏合处理1小时，捏合结束后，在压片机中压成片状(3mm)，粉碎成粒径小于100μm的颗粒，压块成形。在氮气的保护下，并在800℃的温度下炭化处理6小时，之后将反应产物冷却至室温，再于3000℃进行48小时催化石墨化高温处理，制得颗粒粒径D50为18.3μm的复合中间相负极材料，其半电池容量368.1mAh/g，首次效率95.2％。本实施例中制备得到的锂二次电池的首次充放电曲线如图1所示，循环性能图如图2所示。
实施例3
煤沥青粉碎至0.1mm以下，搅拌下交替加入沥青焦煅前生焦粉(D50为50.0μm)100kg、中间相碳微球生球(D50为20.5μm)100kg和石墨化催化剂(SiO2)10kg混合均匀，与沥青粉末40kg到捏合锅中混合，于160℃进行捏合处理1小时，捏合结束后，在压片机中压成片状(5mm)，粉碎成粒径小于100μm的颗粒，压块成形。在氮气的保护下，并在1500℃的温度下炭化处理3小时，之后将反应产物冷却至室温，再于3200℃进行48小时催化石墨化高温处理，制得颗粒粒径D50为17.4μm的复合中间相负极材料，其半电池容量370.0mAh/g，首次效率95.6％。
实施例4
煤沥青粉碎至0.1mm以下，搅拌下交替加入沥青焦煅前生焦粉(D50为1.2μm)40kg、中间相碳微球生球(D50为20.5μm)160kg和石墨化催化剂(Fe2O3)2kg混合均匀，与沥青粉末50kg到捏合锅中混合，于160℃进行捏合处理2小时，捏合结束后，在压片机中压成片状(5mm)，粉碎成粒径小于100μm的颗粒，压块成形。在氮气的保护下，并在1000℃的温度下炭化处理4小时，之后将反应产物冷却至室温，再于2800℃进行48小时催化石墨化高温处理，制得颗粒粒径D50为10.6μm的复合中间相负极材料，其半电池容量366.7mAh/g，首次效率95.0％。
实施例5
石油沥青粉碎至0.1mm以下，搅拌下交替加入石油焦煅前生焦粉(D50为6.1μm)60kg、中间相碳微球生球(D50为30.0μm)140kg和石墨化催化剂(B2O3)20kg混合均匀，与沥青粉末40kg到捏合锅中混合，于170℃进行捏合处理1.5小时，捏合结束后，在压片机中压成片状(2mm)，粉碎成粒径小于100μm的颗粒，压块成形。在氮气的保护下，并在1100℃的温度下炭化处理2小时，之后将反应产物冷却至室温，再于3200℃进行24小时催化石墨化高温处理，制得颗粒粒径D50为30.4μm的复合中间相负极材料，其半电池容量367.4mAh/g，首次效率95.8％。
实施例6
石油沥青粉碎至0.1mm以下，搅拌下交替加入石油焦煅前生焦粉(D50为8.5μm)60kg、中间相碳微球生球(D50为25.4μm)140kg和石墨化催化剂(SiC)10kg混合均匀，与沥青粉末30kg到捏合锅中混合，于180℃进行捏合处理1小时，捏合结束后，在压片机中压成片状(2mm)，粉碎成粒径小于100μm的颗粒，压块成形。在氮气的保护下，并在900℃的温度下炭化处理5小时，之后将反应产物冷却至室温，再于3200℃进行48小时催化石墨化高温处理，制得颗粒粒径D50为16.8μm的复合中间相负极材料，其半电池容量366.1mAh/g，首次效率95.4％。
实施例7
煤沥青粉碎至0.1mm以下，搅拌下交替加入沥青焦煅前生焦粉(D50为9.1μm)60kg、中间相碳微球生球(D50为25.4μm)140kg和石墨化催化剂(SnO2)6kg混合均匀，与沥青粉末20kg到捏合锅中混合，于160℃进行捏合处理1小时，捏合结束后，在压片机中压成片状(5mm)，粉碎成粒径小于100μm的颗粒，压块成形。在氮气的保护下，并在1100℃的温度下炭化处理2小时，之后将反应产物冷却至室温，再于3200℃进行48小时催化石墨化高温处理，制得颗粒粒径D50为17.1μm的复合中间相负极材料，其半电池容量368.6mAh/g，首次效率95.6％。
对比例1
石油沥青粉碎至0.1mm以下，搅拌下交替加入石油焦煅前生焦粉(D50为6.5μm)60kg、中间相碳微球生球(D50为25.4μm)140kg和沥青粉末20kg到反应釜中混合，进行热包覆处理，包覆结束后在氮气的保护下，并在1100℃的温度下炭化处理2小时，之后将反应产物冷却至室温，与添加剂(SiO2)10kg交替加入悬臂双螺旋锥形混合机中混合后再进行48小时催化石墨化高温处理(3200℃)。制得颗粒粒径D50为19.4μm的复合中间相负极材料，其半电池容量357.0mAh/g，首次效率89.7％。
对比例2
石油沥青粉碎至0.1mm以下，搅拌下交替加入中间相碳微球生球(D50为20.5μm)200kg和沥青粉末20kg到捏合锅中混合，于160℃进行捏合处理1小时，捏合结束后，在压片机中压成片状(2mm)，粉碎成粒径小于100μm的颗粒，压块成形。在氮气的保护下，并在1100℃的温度下炭化处理2小时，之后将反应产物冷却至室温，再于2800℃进行48小时石墨化高温处理，制得颗粒粒径D50为19.2μm中间相负极材料，其半电池容量347.2mAh/g，首次效率94.3％。
对比例3
煤沥青粉碎至0.1mm以下，搅拌下交替加入石油焦煅前生焦粉(D50为7.1μm)60kg、中间相碳微球生球(D50为25.4μm)140kg混合均匀，与沥青粉末20kg到捏合锅中混合，于160℃进行捏合处理1小时，捏合结束后，在压片机中压成片状(5mm)，粉碎成粒径小于100μm的颗粒，压块成形。在氮气的保护下，并在1100℃的温度下炭化处理2小时，之后将反应产物冷却至室温，再于2800℃进行48小时石墨化高温处理，制得颗粒粒径D50为25.6μm的复合中间相负极材料，其半电池容量355.3mAh/g，首次效率87.6％。
对比例4
石油沥青粉碎至0.1mm以下，搅拌下交替加入针状焦生焦粉(D50为10.1μm)80kg、中间相碳微球生球(D50为24.8μm)120kg和石墨化催化剂(SiC)6kg混合均匀，与沥青粉末20kg到捏合锅中混合，于160℃进行捏合处理1小时，捏合结束后，在压片机中压成片状(3mm)，粉碎成粒径小于100μm的颗粒，压块成形。在氮气的保护下，并在800℃的温度下炭化处理6小时，之后将反应产物冷却至室温，再于3000℃进行48小时催化石墨化高温处理，制得颗粒粒径D50为20.5μm的复合中间相负极材料，其半电池容量345.6mAh/g，首次效率90.4％。
对比例5
石油沥青粉碎至0.1mm以下，搅拌下交替加入石油焦煅前生焦粉(D50为59.9μm)80kg、中间相碳微球生球(D50为15.6μm)120kg和石墨化催化剂(SiC)6kg混合均匀，与沥青粉末20kg到捏合锅中混合，于160℃进行捏合处理1小时，捏合结束后，在压片机中压成片状(3mm)，粉碎成粒径小于100μm的颗粒，压块成形。在氮气的保护下，并在800℃的温度下炭化处理6小时，之后将反应产物冷却至室温，再于3000℃进行48小时催化石墨化高温处理，制得颗粒粒径D50为25.3μm的复合中间相负极材料，其半电池容量344.8mAh/g，首次效率88.5％。
对比例6
石油焦煅前生焦粉的D50为0.8μm，其余操作同实施例2。制得颗粒粒径D50为12.5μm锂二次电池用中间相石墨颗粒，其半电池容量355.2mAh/g，首次效率85.6％。
对比例7
石油沥青粉碎至0.1mm以下，搅拌下交替加入石油焦煅前生焦粉(D50为13.1μm)120kg、中间相碳微球生球(D50为20.8μm)80kg和石墨化催化剂(SiC)6kg混合均匀，与沥青粉末20kg到捏合锅中混合，于160℃进行捏合处理1小时，捏合结束后，在压片机中压成片状(3mm)，粉碎成粒径小于100μm的颗粒，压块成形。在氮气的保护下，并在800℃的温度下炭化处理6小时，之后将反应产物冷却至室温，再于3000℃进行48小时催化石墨化高温处理，制得颗粒粒径D50为15.5μm的复合中间相负极材料，其半电池容量334.8mAh/g，首次效率87.6％。
对比例8
石油沥青粉碎至0.1mm以下，搅拌下交替加入石油焦煅前生焦粉(D50为9.5μm)20kg、中间相碳微球生球(D50为25.4μm)120kg和石墨化催化剂(SiC)6kg混合均匀，与沥青粉末20kg到捏合锅中混合，于160℃进行捏合处理1小时。其余操作同实施例2。制得颗粒粒径D50为19.6μm锂二次电池用中间相石墨颗粒，其半电池容量354.1mAh/g，首次效率91.4％。
效果实施例1
(1)对实施例1～7以及对比实施例1～8中的复合中间相负极材料分别进行粒径、真密度、比表面积以及灰分等测试，结果列于表2中。测试所使用的仪器名称及型号为：粒径，激光粒度分布仪MS2000；真密度，超级恒温水槽SC-15；灰分，高温电炉SX2-2.5-12；比表面积，比表面积测定仪NOVA2000。
(2)采用半电池测试方法对实施例1～7以及对比实施例1～8中的复合中间相负极材料进行放电容量以及首次效率的测试，结果列于表2。
半电池测试方法为：石墨样品、含有6～7％聚偏氟乙烯的N-甲基吡咯烷酮及2％的导电炭黑按91.6：6.6：1.8的比例混合均匀，涂于铜箔上，将涂好的极片放入温度为110℃真空干燥箱中真空干燥4小时备用。模拟电池装配在充氩气的德国布劳恩手套箱中进行，电解液为1M LiPF6+EC∶DEC∶DMC＝1∶1∶1(体积比)，金属锂片为对电极，电化学性能测试在美国ArbinBT2000型电池测试仪上进行，充放电电压范围为0.005至1.0V，充放电速率为0.1C。
(3)采用全电池测试方法对实施例2的复合中间相负极材料进行测试。全电池测试方法为：以实施例2的复合中间相石墨颗粒作为负极，以钴酸锂作为正极，1M-LiPF6EC∶DMC∶EMC＝1∶1∶1(体积比)溶液作电解液装配成全电池，测试1C充放300周后容量保持率可达94.57％，表明循环性能好，结果如图2所示。
(4)对由实施例1～7的复合中间相制成的成品电池其它相关项目测试结果为：放电平台(3.6V)≥75％，循环100周平台保持≥95％；倍率放电3C容量≥50％；300次循环，容量保持率≥90％；过充、高温短路、热冲击等安全性能测试稳定性好，不起火，不爆炸，表面温度不超过150℃；对电解液及其它添加剂适应性较好，不析锂；产品稳定，批次之间几乎没有差别；过充性能较好；极片加工性好。
表2
Figure BDA0001883806420000141
Figure BDA0001883806420000151
从上面的数据可以看出：
(1)采用本专利所述方法制备的复合中间相负极材料，比表面积可以控制在3.0～4.0m2/g，放电容量可达365mAh/g以上；克容量较高，降低了不可逆容量的损失，提高了能量密度，减少正极的用量；比表面积控制在合适的范围，既能保证颗粒表面细孔发达，又有利于抑制锂离子电池体系产生气胀现象，电池的安全性能好；过充性能较好；理想的电压平台，放电电压很快能达到平稳状态，如图1所示；循环性能好，循环300次后容量保持率可达到94.57％，如图2所示；
(2)由对比例1可知，当石油焦煅前生焦粉、中间相碳微球生球和石油沥青粉末先经热包覆处理，再与石墨化催化剂混合时，制备得到的电池放电容量低(仅为357.0mAh/g)、首次效率低(仅为89.7％)；
(3)由对比例2～3可知，当负极材料中不含有煅前生焦粉和/或石墨化催化剂时，制备得到的电池放电容量＜360.0mAh/g；
(4)由对比例4可知，当煅前生焦粉替换为针状焦生焦粉时，制备得到的电池放电容量＜360.0mAh/g，仅为345.6mAh/g；
(5)由对比例5～6可知，当煅前生焦粉的粒径＜1μm或＞50μm时，制备得到的负极材料压实密度＜1.6，制备得到的电池放电容量＜360mAh/g；首次效率＜90.0％；
(6)由对比例7～8可知，当煅前生焦粉与中间相碳微球生球的用量比＞1:1或＜0.25:1时，制备得到的电池放电容量＜350mAh/g。

Claims (20)

1.一种复合中间相负极材料的制备方法，其特征在于，其包括下述步骤：将包含煅前生焦粉、中间相碳微球生球、石墨化催化剂和能够石墨化的粘合剂的块状混合物经催化石墨化处理，即可；
所述煅前生焦粉的粒径D50为1～50μm；
所述煅前生焦粉为石油焦煅前生焦粉和/或沥青焦煅前生焦粉；
所述煅前生焦粉与所述中间相碳微球生球的质量比为(0.25～1):1；
所述催化石墨化处理的时间为24～48小时。
2.如权利要求1所述的复合中间相负极材料的制备方法，其特征在于，所述的煅前生焦粉的粒径D50为1.2～50μm；
和/或，所述中间相碳微球生球的粒径D50为20～30μm。
3.如权利要求2所述的复合中间相负极材料的制备方法，其特征在于，所述的煅前生焦粉的粒径D50为1.2μm、6.1μm、8.5μm、9.1μm、9.5μm、25.1μm或50.0μm；
和/或，所述中间相碳微球生球的粒径D50为20.5μm、25.4μm或30.0μm。
4.如权利要求1所述的复合中间相负极材料的制备方法，其特征在于，所述的能够石墨化的粘合剂为石油沥青和/或煤沥青；
和/或，所述的石墨化催化剂为碳化硅、硅的氧化物、铁的碳化物、铁的氧化物、锡的碳化物、锡的氧化物、硼的碳化物和硼的氧化物中的一种或多种。
5.如权利要求4所述的复合中间相负极材料的制备方法，其特征在于，所述的石墨化催化剂为硅的碳化物和/或铁的氧化物。
6.如权利要求4所述的复合中间相负极材料的制备方法，其特征在于，所述硅的氧化物为SiO2；
和/或，所述铁的氧化物为Fe2O3；
和/或，所述硼的氧化物为B2O3；
和/或，所述锡的氧化物为SnO2。
7.如权利要求1所述的复合中间相负极材料的制备方法，其特征在于，所述煅前生焦粉和所述中间相碳微球生球的质量比为(0.43～1):1；
和/或，“所述煅前生焦粉和所述中间相碳微球生球”质量之和与所述能够石墨化的粘合剂的质量比为1:(0.1～0.3)；
和/或，“所述煅前生焦粉和所述中间相碳微球生球”质量之和与所述石墨化催化剂的质量比为1:(0.01～0.1)。
8.如权利要求7所述的复合中间相负极材料的制备方法，其特征在于，所述煅前生焦粉和所述中间相碳微球生球的质量比为3:7、2:3或1:1；
和/或，“所述煅前生焦粉和所述中间相碳微球生球”质量之和与所述能够石墨化的粘合剂的质量比为10:1、20:3、10:3、5:1或4:1；
和/或，“所述煅前生焦粉和所述中间相碳微球生球”质量之和与所述石墨化催化剂的质量比为1:(0.03～0.08)。
9.如权利要求8所述的复合中间相负极材料的制备方法，其特征在于，“所述煅前生焦粉和所述中间相碳微球生球”质量之和与所述石墨化催化剂的质量比为1:0.01、1:0.03、1:0.05、1:0.08或1:0.1。
10.如权利要求1所述的复合中间相负极材料的制备方法，其特征在于，所述的催化石墨化处理在惰性气体保护的条件下进行；
和/或，所述的催化石墨化处理在石墨化加工炉中进行；
和/或，所述的催化石墨化处理的温度为2800～3200℃；
和/或，所述的催化石墨化处理的时间为24小时、36小时或48小时；
和/或，在所述的催化石墨化处理之前还进行炭化处理。
11.如权利要求10所述的复合中间相负极材料的制备方法，其特征在于，所述的惰性气体为氮气；
和/或，所述的催化石墨化处理的温度为3000～3200℃；
和/或，所述的炭化处理的温度为800～1500℃；
和/或，所述的炭化处理的时间为2～6小时。
12.如权利要求11所述的复合中间相负极材料的制备方法，其特征在于，所述的催化石墨化处理的温度为2800℃、3000℃或3200℃；
和/或，所述的炭化处理的温度为800℃、900℃、1000℃、1100℃或1500℃；
和/或，所述的炭化处理的时间2小时、3小时、4小时、5小时或6小时。
13.如权利要求1～12中任一项所述的复合中间相负极材料的制备方法，其特征在于，所述块状混合物按下述方法制得：将煅前生焦粉、中间相碳微球生球、石墨化催化剂和能够石墨化的粘合剂经捏合处理，得块状混合物，即可。
14.如权利要求13所述的复合中间相负极材料的制备方法，其特征在于，所述的捏合处理为固相捏合处理或液相捏合处理；
和/或，所述捏合处理的温度为低于所述能够石墨化的粘合剂的交联温度并且在所述能够石墨化的粘合剂的软化点温度以上10～80℃；
和/或，所述捏合处理的时间为1～2小时；
和/或，在所述捏合处理后，经压片和/或粉碎处理，再经压块处理得到块状混合物。
15.如权利要求14所述的复合中间相负极材料的制备方法，其特征在于，所述捏合处理的温度为160～180℃；
和/或，所述捏合处理的时间为1小时、1.5小时或2小时；
和/或，所述压片为压成厚度2～5mm的片状物；
和/或，所述粉碎为粉碎至粒径为5～100μm的颗粒；
和/或，所述压块处理为挤压成形处理、模具成形处理或冷等静压成形处理。
16.如权利要求15所述的复合中间相负极材料的制备方法，其特征在于，所述捏合处理的温度为160℃、170℃或180℃。
17.一种如权利要求1～16中任一项所述复合中间相负极材料的制备方法制得的复合中间相负极材料。
18.如权利要求17所述的复合中间相负极材料，其特征在于，所述复合中间相负极材料的真密度≥2.20g/cm3；灰分≤0.10％，百分比是指烘干后的剩余物占烘干前物质的质量百分比。
19.一种如权利要求17或18所述的复合中间相负极材料作为锂离子二次电池负极材料的应用。
20.一种锂离子二次电池，其特征在于，所述锂离子二次电池的负极材料为权利要求17或18所述的复合中间相负极材料。
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